多浪羊

摘要： 本试验旨在探究不同比例葡萄籽饲粮对多浪羊瘤胃内环境和菌群结构的影响。采用单因素设计,将15只安装有永久瘤胃瘘管的多浪羊成年羯羊随机分成5组,每组3只羊,分别饲喂葡萄籽添加比例为0(D1组)、4%(D2组)、8%(D3组)、12%(D4组)和16%(D5组)的全混合日粮,预试期与正试期各15 d。结果表明:试验羊采食后瘤胃液pH呈现先降低后升高的波动变化,但各时间点各组间差异不显著(P>0.05);各时间点各组间瘤胃液氨态氮(NH;-N)浓度差异不显著(P>0.05);瘤胃液微生物蛋白(MCP)浓度与葡萄籽添加比例呈正相关,且D5组显著高于D1组(P0.05)。5个组共计得到6947个操作分类单元(OTU),其中共有OTU为6625个,占总OTU的95.36%;在门水平上优势菌门均为拟杆菌门和厚壁菌门,D5组拟杆菌门相对丰度最高,为56.98%,D3组厚壁菌门相对丰度最高,为43.09%,但各组之间差异不显著(P>0.05);在属水平上优势菌属为普雷沃氏菌属1、未分类柔毛杆菌科和解琥珀酸菌属,但各组之间差异不显著(P>0.05)。综上可知,饲粮中添加葡萄籽提高了多浪羊瘤胃液pH和MCP浓度,对NH;-N浓度无显著影响;随着葡萄籽添加比例的增加,多浪羊瘤胃液TVFA浓度减少,乙酸/丙酸下降,发酵类型向丙酸型发酵转变;饲粮中添加葡萄籽未改变多浪羊瘤胃细菌在门和属水平上的相对丰度。经综合评定,多浪羊饲粮中以添加12%的葡萄籽为宜。

摘要： 新疆多浪羊是新疆喀什地区的特色品种,是新疆乡村振兴重点发展的优势产业。多浪羊及其产品深受新疆地区农牧民和消费者的喜爱。文章主要对新疆多浪羊的生长特性、生产特性、杂交利用和多胎基因的研究等方面进行综述,通过分析新疆多浪羊目前的研究情况与进展,提出多浪羊进一步的研究方向,旨在更好地促进地区多浪羊的产业发展。

摘要： 【目的】克隆多浪羊C型利钠肽(CNP)基因,并进行生物信息学分析,探讨其在多浪羊初情期启动前后下丘脑、垂体、输卵管、卵巢、子宫中的表达规律,以期为研究CNP基因在多浪羊初情期启动过程中的作用机制提供参考。【方法】参考GeneBank中绵羊CNP基因的序列(登录号:XM_027974523.1)设计引物,以初情期前、初情期、初情期后的多浪羊为试验对象,采用RT-PCR技术扩增多浪羊CNP基因并进行克隆测序;用DNAMAN软件同其他物种进行相似性比对,并使用Mega 5.0构建系统发育树。用生物信息学软件分析CNP基因的核苷酸序列及其编码蛋白的疏水性、信号肽、磷酸化位点、跨膜结构域等理化性质和二级结构、三级结构信息;用实时荧光定量PCR技术检测多浪羊下丘脑、垂体、输卵管、卵巢、子宫中CNP基因的表达量。【结果】多浪羊CNP基因序列大小为2227 bp,其中包括5′-UTR 50 bp、3′-UTR 914 bp和CDS区1263 bp。相似性比对和系统发育树结果显示,多浪羊与山羊的亲缘关系最近,与鸡的亲缘关系最远;多浪羊CNP基因共编码420个氨基酸,其编码蛋白是亲水性蛋白质,无跨膜结构域和信号肽。多浪羊CNP蛋白的二级结构主要是α-螺旋和无规则卷曲;三级结构预测显示CNP蛋白无配体结构;实时荧光定量PCR结果显示,在初情期启动的3个发育阶段,下丘脑中CNP基因表达量显著高于其他组织(P<0.05);初情期下丘脑中CNP基因的表达量显著低于初情期前(P<0.05);子宫中初情期前CNP基因的表达量显著高于初情期和初情期后(P<0.05)。【结论】本研究成功克隆了多浪羊CNP基因,其主要在下丘脑和子宫中表达;在初情期前、初情期、初情期后的发育过程中,下丘脑组织中CNP基因的表达量先降低再升高,提示CNP基因可能在初情期的启动过程中参与调控。

摘要： 本研究旨在克隆多浪羊GnRHR(Gonadotropin Releasing Hormone Receptor,GnRHR)基因编码区,并用得到的CDS序列进行生物信息学分析,同时测定与繁殖相关组织中GnRHR基因的表达情况。利用RT-PCR和TA克隆的方法获得多浪羊GnRHR基因的编码区域,采用实时荧光定量PCR方法检测GnRHR基因在多浪羊初情期前、初情期和初情期后下丘脑、垂体、子宫、卵巢和输卵管5种组织的表达情况。本研究成功克隆获得多浪羊GnRHR基因编码区域。多浪羊GnRHR基因CDS序列长987 bp,编码328个氨基酸,与绵羊的同源性最高;对该序列进行生物信息学分析显示该蛋白分子式为C_(1762)H_(2696)N_(432)O_(446)S_(20);理论等电点(pI)为9.39;不稳定指数为32.51,为稳定疏水性蛋白;具有7个跨膜区域;二级结构主要为α-螺旋及无规则卷曲。荧光定量PCR检测到多浪羊GnRHR基因在初情期及初情期前后3个时期5种组织均有表达,垂体和卵巢高表达;初情期时垂体相对表达量极显著高于初情期前及初情期后。本研究结果为进一步深入了解GnRHR基因在绵羊初情期启动过程中发挥的作用及其具体功能提供依据。

摘要： 为评价多浪羊的杂交改良效果,试验采用人工授精技术,选择多胎萨福克公羊与多浪羊母羊进行杂交(萨多一代),以多浪羊纯繁为对照组,测定母羊的产羔率,0~8月龄羔羊体重和日增重,8月龄羔羊的体尺、屠宰性能和肉品质指标。结果表明,杂交组母羊的产羔率略高于多浪羊。萨多F_(1)羔羊的初生重、6月龄体重和8月龄体重均显著高于多浪羊(P<0.05),3月龄体重极显著高于多浪羊(P<0.01),0~8月龄羔羊的平均日增重比多浪羊高37.60 g(P<0.05)。8月龄萨多F_(1)羔羊的胸围、胸宽均显著高于多浪羊(P<0.05),屠宰率、胴体重和净肉重比多浪羊分别高2.38个百分点(P<0.05)、6.44 kg(P<0.01)、5.77 kg(P<0.01),尾脂率比多浪羊低7.01个百分点(P<0.01),羊肉脂肪含量极显著低于多浪羊(P<0.01),羊肉辛酸、α-亚麻酸、r-亚麻酸和花生四烯酸的含量均显著高于多浪羊(P<0.05)。结果提示多胎萨福克羊与多浪羊杂交改良效果显著。

摘要： 本试验旨在研究饲喂高、低2种棉籽壳比例的饲粮对多浪羊反刍行为、瘤胃发酵参数及营养物质表观消化率的影响。试验选取20只安装永久性瘤胃瘘管的多浪羊[(28.0±2.2) kg],按体重均匀分为2组:试验组和对照组,每组10只,分别饲喂高、低2种棉籽壳比例的饲粮,棉籽壳比例分别为58%、20%。预试期30 d,正试期15 d。结果表明:1)与对照组相比,饲喂高比例棉籽壳饲粮能够显著增加多浪羊的总反刍时长(P<0.05)。2)与对照组相比,饲喂高比例棉籽壳饲粮能降低多浪羊瘤胃氨态氮(NH3-N)浓度,在晨饲后0、2、4和8 h时差异极显著(P<0.01),在晨饲后6 h时差异显著(P<0.05);瘤胃pH有增加趋势,且在晨饲后0~2 h时差异显著(P<0.05);瘤胃丙酸、戊酸和总挥发性脂肪酸浓度有下降趋势,晨饲后2 h时试验组丙酸浓度显著低于对照组(P<0.05),在晨饲后0、4和6 h时试验组戊酸浓度显著低于对照组(P <0.05)。在晨饲后的0~2 h时试验组总挥发性脂肪酸浓度显著低于对照组(P<0.05)。3)与对照组相比,饲喂高比例棉籽壳饲粮能够显著降低多浪羊的干物质和酸性洗涤纤维表观消化率(P<0.05)。综上所述,饲喂高比例棉籽壳饲粮对多浪羊反刍行为和瘤胃发酵参数及营养物质表观消化率具有一定影响。

摘要： 为了提高多浪羊的养殖经济效益,在新疆麦盖提种羊场和疏附县其木布拉克合作社尝试以Fec^(B)基因突变为选择依据的分子标记辅助育种,将具有Fec^(B)突变的杂合子公羊和母羊进行选配,从而进行多浪羊多胎新品系的培育。结果显示,在麦盖提多浪羊种羊场Fec^(B)突变频率由2005年的3.60%上升到2015年的30.50%,增加了26.90个百分点;产羔率从2005年的107.02%上升到2015年的139.24%,增加了32.22个百分点;产三羔的母羊数从零增加到7只。在疏附县其木布拉克合作社从2012年开始就进行Fec^(B)突变分子育种,到2016年,Fec^(B)突变频率由起初的19.2%上升至34.7%,增加了15.5个百分点;产羔率从起初的121.67%上升至149.40%,增加了27.73个百分点;首次出现1只母羊产4羔的情况,产双羔以上的母羊数量达到45.78%,产三羔的母羊数从2只增加到6只。研究初步证明通过Fec^(B)突变分子标记辅助育种能够培育出产羔多的多浪羊群体。

摘要： 近日,新疆下达2911万元现代畜禽种业提升专项资金支持5个畜禽种业提升计划,用于科研院校、育种单位开展联合育种攻关。为加快畜禽种业发展,持续推进肉牛肉羊遗传改良,2020年,新疆制定了《农区高效肉羊品种选育推广计划(2020—2025年)》《多浪羊品种选育推广行动计划(2020—2025年)》等5个畜禽种业提升计划。2020年,5个畜禽种业提升计划顺利推进,经绩效评估,任务完成率100%。

摘要： 为了研究FSH不同注射方法对多浪羊繁殖性能的影响,试验将172只多浪羊母羊随机分为A、B、C三个试验组和一个对照组D,在相同饲养条件下,采用阴道放置海绵栓,第11 d撤栓时注射相同剂量的孕马血清促性腺激素(PMSG)和氯前列烯醇(PG)进行同期发情处理,埋栓后第9 d,150 IU FSH按照不同注射方法对A、B、C组进行处理.结果表明:A组(150 IU)发情率为77.78％,B组(100 IU+50 IU)发情率为80.65％,C组(75 IU+75 IU)发情率为87.50％,对照D组发情率为80.36％,统计分析3个试验组和对照组之间的发情率差异不显著(>0.05),说明多浪羊采用孕酮+PMSG+PG同期发情处理及FSH不同的注射方法对发情率没有显著的影响,但C组(75 IU+75 IU)发情率高于其他组.

摘要： 多浪羊是新疆地方优良肉用羊品种之一,为了更好地保护和推广多浪羊这一优良地方品种资源,本文采用现场测定方法主要对喀什地区的集约化养殖和庭院式养殖方式下的多浪羊体尺体重进行测定,并进行相关分析.结果表明多浪羊的体高和体长性状与养殖方式不显著相关,胸围、胸宽、胸深、管围、体重与养殖方式显著性相关;庭院式养殖方式下,多浪羊的体高、胸围、胸深、胸宽、管围、体重等生产性能指标均显著优于集约化养殖方式.

摘要： 为建立一个开展绵羊季节性繁殖性状功能基因筛选研究的技术平台,以季节性繁殖的的哈萨克羊和非季节性繁殖的多浪羊成年母羊为研究对象,建立了不同绵羊品种卵巢组织间正、反向抑制性消减cDNA文库,并对筛选出的部分差异基因进行了基因克隆和表达研究.

摘要： 本文采用PCR-SSCP技术研究绵羊高繁殖力候选基因FecXH位点在多浪羊中的单核苛酸多态性。试验结果表明:多浪羊中BMP15基因的FeeXH位点并不存在多态性,推断FecXH位点与多浪羊多胎性状无关.

摘要： 本研究利用Tetra-ARMS PCR技术(四引物扩增受阻突变体系PCR技术)，对多浪羊中的BMPR-1B突变基因进行大批量检测，进一步研究了多浪羊群体所携带BMPR-1B突变基因频率，同时为提高多浪羊多胎性能的选育工作提供理论依据和方法支持。

摘要： 为研究TSHR基因对绵羊繁殖性能的影响,利用RT-PCR技术进行了绵羊TSHR基因的克隆及组织表达谱分析.结果显示:获得了长度为3276bp的绵羊TSHR cDNA序列,其中编码区长2295bp,编码764个氨基酸.半定量RT-PCR结果显示TSHR基因在绵羊下丘脑和垂体组织中特异性高表达,在松果体呈中度表达,而在其他组织中表达相对较弱.

摘要： 本发明提供一种鉴别多浪羊羊肉的方法，采用气相离子迁移色谱技术对制备羊肉样品进行分析，在一定条件下测定多浪羊肉的特征风味成分，筛选出对羊肉风味起决定作用的特征成分，建立其指纹图谱中的特征指纹信息，采用系统聚类和相似度分析方法构建羊肉指纹图谱。同时，可实现快速、准确地鉴别羊肉品质和掺假的目的，且方法可行性高，对新疆多浪羊指纹图谱库建立提供有效简洁的手段，在选育品种和控制肉品质量方面具有一定的价值。

摘要： 本发明公开了多浪羊SNP标记及其筛选方法与应用，属于动物分子标记领域。本发明通过遗传分化系数方法从商业化绵羊基因组SNP芯片中筛选并进一步通过连锁不平衡分析剔除强连锁不平衡的SNP标记(r

摘要： 本发明公开了一种新疆多浪羊不同生理时期繁殖相关蛋白的筛选与鉴定方法，属于生物技术领域，该方法包括以下步骤：步骤1、新疆多浪羊不同生理时期卵巢的获得：步骤2、蛋白提取；步骤3、Bradford蛋白定量和标准曲线的绘制；步骤4、样品标记和等量混合；步骤5、高PH条件下C18色谱柱的HPLC分级；步骤6、质谱分析步骤7、数据处理。本发明通过iTRAQ试剂标记，被标记的肽段进行高效液相色谱HPLC分离及质谱检测MS，共鉴定出4847个蛋白，其中表达显著差异的蛋白470个。

摘要： 本发明涉及一种多浪羊卵巢颗粒细胞分离培养方法，包括步骤：采集多浪羊健康的子宫两侧卵巢，消毒清洗；将卵巢置于盛有采卵液的无菌培养皿中，采用一次性手术刀片划破卵泡，并按压卵泡促使卵泡中的细胞液流出，然后进行离心分离，弃去上清获得沉淀；将所述沉淀进行细胞重悬，再进行多次离心分离后获得颗粒细胞；所述采卵液的组成为肝素钠、双抗、DMEM按比例(0.02‑0.05)g:(0.5‑1)mL:(49.5‑49)mL配制；将获得的颗粒细胞进行原代培养获得原代培养细胞，再进行传代培养获得传代培养细胞。本发明的采卵液在采集过程中不会出现凝结现象，且采集过程无污染，能够高效、快捷的分离获得较多地卵巢颗粒细胞。

摘要： 本发明公开了多浪羊SNP标记及其筛选方法与应用，属于动物分子标记领域。本发明通过遗传分化系数方法从商业化绵羊基因组SNP芯片中筛选并进一步通过连锁不平衡分析剔除强连锁不平衡的SNP标记(r

摘要： 本发明提供一种鉴别多浪羊羊肉的方法，采用气相离子迁移色谱技术对制备羊肉样品进行分析，在一定条件下测定多浪羊肉的特征风味成分，筛选出对羊肉风味起决定作用的特征成分，建立其指纹图谱中的特征指纹信息，采用系统聚类和相似度分析方法构建羊肉指纹图谱。同时，可实现快速、准确地鉴别羊肉品质和掺假的目的，且方法可行性高，对新疆多浪羊指纹图谱库建立提供有效简洁的手段，在选育品种和控制肉品质量方面具有一定的价值。

摘要： 本发明公开了多浪羊的Lin28B基因及其应用，它是从多浪羊组织中克隆的、调控初情期启动的Lin28B基因，它具有序列表中SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2所示的两个核苷酸序列，可应用于调控多浪羊初情期的启动。本发明可从遗传上人为缩短绵羊的初情期年龄，对我国养羊业的发展有非常重要的意义和巨大的潜在经济价值。

摘要： 本实用新型公开一种多浪羊饲料发酵后处理装置，包括网箱、密封箱、二氧化碳进气管、排气管、增压气泵和二氧化碳储气罐；网箱、二氧化碳进气管出气端和排气管进气端分别设置所述密封箱内，排气管进气端设置在网箱的上方，网箱设置在二氧化碳进气管出气端的上方，二氧化碳进气管出气端设置在密封箱箱底上方；增压气泵和二氧化碳储气罐分别设置在密封箱外侧，增压气泵的进气端通过第一三通阀分别与排气管出气端和二氧化碳储气罐的出气端流体导通连接。本实用新型能够有效减少发酵好的青贮饲料与空气中的氧气接触，再次取用发酵好的青贮饲料时可以减少或完全不用弃掉一部分饲料，减少饲料的浪费。

摘要： 本实用新型公开一种多浪羊饲料预处理装置，包括粉碎机构、青贮发酵剂喷淋机构和除水降湿机构；青贮发酵剂喷淋机构包括筒形壳体、搅拌用电机、搅拌输送器、增压泵、喷头和储液箱，搅拌输送器包括螺旋状桨叶和中空轴，螺旋状桨叶安装在中空轴上；搅拌输送器设置在筒形壳体内，中空轴与搅拌用电机的输出轴传动连接；喷头设在筒形壳体的内壁上，筒形壳体与水平面的夹角为10‑15°；粉碎机构的出料口与筒形壳体的进料口导通连接，筒形壳体的出料口与除水降湿机构的进料口导通连接。本实用新型不仅可以将青贮饲料制备用助剂较为均匀地分散到青贮饲料原料里，还可以保证青贮饲料原料中的水分不会超标。

摘要： 本实用新型公开一种多浪羊饲料发酵装置，包括箱体、花眼管、降温除湿机和气泵，所述箱体为带有密封盖的密封箱；所述花眼管包括进气管和出气管；所述进气管和所述出气管分别设置在所述箱体内，所述降温除湿机和气泵分别设置在所述箱体外侧；所述出气管的出气端与所述降温除湿机的进气端流体导通连接，所述降温除湿机的出气端与所述气泵的进气端流体导通连接，所述气泵的出气端与所述进气管的进气端流体导通连接；所述花眼管与所述箱体流体导通。本实用新型能够对正在进行发酵的青贮饲料内部温度和湿度进行有效控制，且不增加正在进行发酵的青贮饲料内部氧气含量。