多氯联苯(PCBs)

摘要： 分析并评估了异辛烷中7种指示性多氯联苯(PCBs)混合标准样品的量值不确定度。通过分析PCBs纯品中结构相似物、水分、无机物等杂质的含量,采用质量平衡法对PCBs纯品的纯度进行了定值。结果显示,7种指示性PCBs纯品的纯度为98.24%~99.92%,纯度不确定度为0.08%~1.28%。采用称量-容量法制备了各组分浓度均为50.0μg/mL的异辛烷中7种指示性PCBs混合标准样品,全面分析了各组分的量值不确定度来源,主要包括样品配制、均匀性和长期稳定性等引入的不确定度。结果表明,该标准样品中,7种指示性PCBs组分的合成扩展不确定度为0.7~1.7μg/mL。该标准样品量值准确且具有计量溯源性,可为我国PCBs相关国际履约监测和新污染物监测提供有效支撑。

摘要： 城市污泥施用农田能够改善土壤性状及促进作物生长,但也会使农田存在重金属和有机污染物等污染风险.多氯联苯(polychlorinated biphenyls,PCBs)作为一类持久性有机污染物,被作物吸收、累积后经食物链传递,潜在威胁着人体健康.为探究城市污泥施用农田后PCBs在土壤和作物(玉米和小麦)中的分布特征,解析玉米和小麦对土壤PCBs的吸收和传输规律与差异,以关中地区城市污泥施用土壤为研究对象,设置不同植物种属、污泥施用量和污泥类型的土壤盆栽培养试验.结果表明:①城市污泥施用后造成土壤、玉米和小麦的PCBs污染,土壤、植物根和地上部分以低氯代PCBs〔一氯代PCBs(mono-PCBs)~五氯代PCBs(penta-PCBs)〕为主,且百分含量呈依次增加趋势.②与种植前相比,种植植物后土壤中更低氯代的PCBs占主导;且土壤∑PCBs消减了20.00%~79.30%,各处理对∑PCBs的消减差异表现为玉米高于小麦、单倍污泥施用量高于双倍污泥施用量、有机质含量最高的污泥施用处理∑PCBs的消减率最高.③植物根可以吸收土壤PCBs并向地上部分传输,且吸收和传输能力与植物种属、污泥施用量和污泥类型有关,小麦对污染土壤∑PCBs及各PCBs同系物的吸收能力均强于玉米,而传输能力较弱;双倍污泥量施用下植物根对∑PCBs、一氯代PCBs(mono-PCBs)~四氯代PCBs(tetra-PCBs)和六氯代PCBs(hexa-PCBs)的吸收减弱;有机质含量最低的污泥施用下植物根对∑PCBs的吸收能力最强.研究显示,城市污泥施用会引起土壤和作物PCBs污染,种植作物能消减污染土壤PCBs,而小麦和玉米对土壤∑PCBs及各PCBs同系物的消减和吸收传输存在种属差异.

摘要： 针对我国现有地下水中多氯联苯(PCBs)分析方法标准尚不能涵盖地下水质量标准中全部PCBs目标物的标准缺口问题,总结了国内外水中PCBs质量标准和分析方法标准,对比了各分析方法标准在适用介质、PCBs目标物、采样要求、前处理方法、分析方法、方法检出限(MDL)、测量范围和加标回收率等方面的差异,探讨了其PCBs目标物和MDL适用性,确立了我国目前地下水中PCBs分析方法标准的选择策略,提出了完善我国地下水中PCBs分析方法标准的需求和建议。

摘要： 运用点积匹配模型,对环境样品中7类多氯联苯(ARs)类型进行量化匹配运算,并对匹配结果进行实验验证.依据点积模型对特征库进行匹配搜索运算,为描述最佳匹配定义了3种统计量:主匹配因子(NetMF)、正向匹配因子(FwdMF)和逆向匹配因子(RevMF);为使标准组分特征库更具适用性,阐述了界定每类ARs的特征组分,讨论了模型参数选择应考虑的要素.基于标准特征组分谱库,对标准品、加标样品和实际样品的数据进行匹配搜索运算,对算法模型的可靠性进行了有效验证.

摘要： Burkholderia xenovorans LB400是一株多氯联苯(polychlorinated biphenyls,PCBs)降解菌,可以氧化含有1-6个氯取代基的多氯联苯.近年来,由于其广泛的底物谱和优异的降解性能,菌株LB400已成为研究原核生物降解多氯联苯的生物化学和分子生物学方面的模式生物.目前关于PCBs的微生物降解研究已不再局限于对微生物资源的挖掘,而是更多地聚焦在LB400等降解菌的PCBs降解基因、降解酶的酶学特性以及酶的人工分子进化等方面.同时,LB400作为早期发现的降解菌,其对多氯联苯的降解途径、底物范围及相关机制也被广泛探讨;但是对于PCBs降解相关基因的调控研究较少.因此,本文以Burkholderia xenovorans LB400对多氯联苯降解为核心,通过综述其代谢途径、代谢相关基因和酶系以及降解应用等方面的研究进展,以期为深入探讨Burkholderia xenovorans LB400的应用以及进一步在遗传、分子和生化水平研究其他多氯联苯降解菌株提供借鉴.

摘要： 本文建立气相色谱-质谱法测定水中20 种多氯联苯。Scan 模式采集数据,以保留时间和定性离子定性,外标法定量;分别采用液液萃取和固相萃取两种前处理方法。结果表明:方法检出限0.55-1.3ng/L,精密度<5.0%,加标回收率在88-90%之间。该方法精密度和准确度高,适用于水中多氯联苯的测定。

摘要： 建立了超声提取、分散固相萃取净化结合气相色谱-质谱(GC-MS)同时检测茶青中18种多氯联苯(PCBs)的方法.样品经正己烷-丙酮(1∶1,体积比)超声提取,通过甲苯溶剂置换后,用羧基化多壁碳纳米管(MWCNTs-COOH)和N-丙基乙二胺(PSA)吸附剂净化,在GC-MS选择离子监测模式下进行测定,以保留时间和特征离子丰度比定性,基质匹配标准溶液外标法定量.优化了气相色谱-质谱条件,考察了提取溶剂及吸附剂种类和用量、提取时间和净化时间对分析结果的影响.在最优实验条件下,18种PCBs在5～ 500 μg/kg范围内线性关系良好,相关系数不低于0.999 8;在5、10、100 μg/kg加标水平下,平均回收率为92.3％～111％,相对标准偏差(n=6)为1.2％～7.9％;方法检出限为0.5～1.4 μg/kg,定量下限均为5μg/kg.该法操作简单、快速准确、灵敏度高、样品净化效果好,可用于茶青中18种PCBs的同时检测.

摘要： 运用气相色谱-质谱仪(GC-MS)测定海口市售6种贝类中7种指示性多氯联苯(PCBs)含量,评价其污染水平和致癌风险.结果表明,7种指示性PCBs在海口市售海洋贝类中的含量为17.51～47.43 ng·g-1(以干重计),平均含量为32.78 ng·g-1.贝类中指示性PCBs的组成以中、低氯代PCBs为主(三氯-PCBs、四氯-PCBs和五氯-PCBs),其中四氯-PCBs占总PCBs的38.49％.与我国其他相关研究相比,海口市售海洋贝类中PCBs的总含量处于中等水平.成人通过贝类摄入途径暴露指示性PCBs对消费者的5％、50％以及95％致癌风险均小于美国环保局(USEPA)推荐的可接受风险水平,表明海口市售海洋贝类中指示性PCBs对成人消费者的致癌风险处于可接受风险水平.

摘要： 本发明公开了一种多氯联苯降解菌的筛选方法及一株多氯联苯降解菌。该方法适用于从多氯联苯污染土壤中分离多氯联苯好氧降解菌。本发明中所提供的多氯联苯降解菌鉴定为Sphingobium fuliginis HC3。该菌在好氧条件下能有效降解一氯、二氯和三氯联苯，还能降解苯甲酸、3-氯苯甲酸和4-氯苯甲酸。将菌株HC3接种于多氯联苯污染土壤后，能明显促进土壤中一氯至四氯联苯的降解，10天内多氯联苯总降解率达44.91%，比对照组高约一倍。菌株HC3能在有氧条件下降解低氯代多氯联苯及低氯代苯甲酸，因此可被应用于多氯联苯污染土壤的生物修复工程中，以促进多氯联苯的彻底降解、提高修复效率。

摘要： 本发明涉及一种多氯联苯(PCBs)同系物半抗原及其制备方法，多氯联苯半抗原，结构式如下：

摘要： 本发明涉及开发一种固相萃取复合柱，用于复杂样品中多氯萘和多氯联苯的选择性净化。该复合柱的填料由氧化镁微球(上层)和氧化铝(下层)组成，以此对复杂样品提取液进行固相萃取，通过调变淋洗和洗脱过程中有机溶剂的种类和用量，可以实现复杂样品提取液中多氯萘和多氯联苯的选择性分离。不仅可以达到有效消除基质中脂类、硫、短链氯化石蜡、色素等的干扰，还可以减少样品预处理过程中有机溶剂的消耗量。该方法操作简单、省时省力、净化效率较高，成本相对较低，具有广阔的应用前景和推广价值。

摘要： 本发明提供了一种多氯联苯降解菌的联苯双加氧酶突变体的制备方法及应用。包括如下步骤：将工程菌BphAEp4的283位的丝氨酸突变为甲硫氨酸，得到联苯双加氧酶突变体BphAEp4‑S283M。过改变转录调控因子来提高相关酶的表达量从而提高降解效果。本发明相比亲本联苯双加氧酶，底物谱和降解率有了显著提升，降解率最高提升至原来的3倍以上，如对2,2’,3,4,5,5’位的六氯联苯的降解。本发明得到的突变体BphAEp4‑S283M酶活性相比亲本也有了显著的提高，kcat/Km值提高至亲本的2倍以上。

摘要： 本发明公开了一种多氯联苯降解菌的筛选方法及一株多氯联苯降解菌。该方法适用于从多氯联苯污染土壤中分离多氯联苯好氧降解菌。本发明中所提供的多氯联苯降解菌鉴定为

摘要： 本发明涉及一种利用气相色谱法同时检测水产品中多氯联苯PCB101及其三类代谢产物的方法，包括提取、浓缩、去脂、净化、衍生，使用气相色谱进行共同检测。本发明重现性好、回收率高，结果可靠、准确，能够为监测水产品质量安全和食用安全性提供技术支持，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种多氯联苯(PCBs)同系物半抗原及其制备方法，多氯联苯半抗原，结构式如下右式，其中，R＝Cl，R

摘要： 本发明涉及开发一种固相萃取复合柱，用于复杂样品中多氯萘和多氯联苯的选择性净化。该复合柱的填料由氧化镁微球(上层)和氧化铝(下层)组成，以此对复杂样品提取液进行固相萃取，通过调变淋洗和洗脱过程中有机溶剂的种类和用量，可以实现复杂样品提取液中多氯萘和多氯联苯的选择性分离。不仅可以达到有效消除基质中脂类、硫、短链氯化石蜡、色素等的干扰，还可以减少样品预处理过程中有机溶剂的消耗量。该方法操作简单、省时省力、净化效率较高，成本相对较低，具有广阔的应用前景和推广价值。

摘要： 本发明公开了一种土壤中多氯联苯和多溴联苯醚的协同检测方法，包括以下步骤：S1、称取土壤样品装入萃取池，在萃取池中加入多氯联苯的13C同位素提取内标、多溴联苯醚的13C同位素提取内标，在固定压力和静态萃取温度条件下进行多次循环萃取，浓缩后得到浓缩萃取液；S2、将浓缩萃取液移入复合层析柱中，以不同的洗脱剂对多氯联苯和多溴联苯醚进行同步净化，得到含多氯联苯和多溴联苯醚的洗脱液，浓缩后分别加入多氯联苯的13C同位素进样内标、多溴联苯醚的13C同位素进样内标；S3、采用高分辨气相色谱‑高分辨质谱仪对加入多氯联苯的13C同位素进样内标、多溴联苯醚的13C同位素进样内标的浓缩后洗脱液进行定性分析和定量检测。

摘要： 本发明提供了一种多氯联苯降解菌的联苯双加氧酶突变体的制备方法及应用。包括如下步骤：将工程菌BphAEp4的283位的丝氨酸突变为甲硫氨酸，得到联苯双加氧酶突变体BphAEp4‑S283M。过改变转录调控因子来提高相关酶的表达量从而提高降解效果。本发明相比亲本联苯双加氧酶，底物谱和降解率有了显著提升，降解率最高提升至原来的3倍以上，如对2,2’,3,4,5,5’位的六氯联苯的降解。本发明得到的突变体BphAEp4‑S283M酶活性相比亲本也有了显著的提高，kcat/Km值提高至亲本的2倍以上。