多残留检测

摘要： 在流通领域和餐饮领域对海水鱼、淡水鱼及其暂养水进行了随机抽样,用高效液相色谱-串联质谱法分别进行多种兽药残留含量的检测。结果显示,在鱼及其暂养水中检测出了磺胺类物质、恩诺沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、呋喃西林、氟苯尼考和氯霉素等多种兽药残留。此外,淡水鱼检出兽药残留的批次明显比海水鱼多,但两者的暂养水兽残检出情况并无明显差别。

摘要： 目的:基于二聚人工抗原研制具备多识别特性的广谱抗体,结合酶联免疫吸附技术,为β_(2)-受体激动剂快速检测提供技术支持。方法:克伦特罗和莱克多巴胺与载体蛋白经重氮化反应形成二聚人工抗原,优化实验条件,制备单克隆抗体,运用酶联免疫吸附技术同时检测苯酚型和苯胺型β_(2)-受体激动剂。结果:在最佳条件下,克伦特罗、莱克多巴胺、克伦特罗和莱克多巴胺的IC_(50)值分别为0.75 ng/mL、0.77 ng/mL和0.77 ng/mL。该方法检测的回收率为78.00%~117.88%。检测结果与LC-MS/MS具有良好的一致性(R^(2)>95%)。结论:本研究建立的一种简单、快速、高灵敏的测定方法,可用于快速检测猪尿中β_(2)-受体激动剂药物残留。

摘要： 本试验通过对仪器条件、前处理条件的优化,建立了牛羊肉组织中3种抗结核药物的UPLC-MS/MS多残留检测方法。样品通过提取,用QuEChERS法净化,C18柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm)分离,0.2%甲酸水溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱,电喷雾离子化(ESI+)和多反应监测模式(MRM)检测,外标法定量。结果表明,在浓度为0.1~20.0μg/L范围内,利福平、利福喷汀和利福布汀呈良好线性,相关系数(r~2)大于0.99,利福平、利福喷丁和利福布汀的检出限和定量限分别为0.30、0.31、0.22μg/kg和1.02、1.03、0.73μg/kg。3种目标化合物利福平、利福喷丁、利福布汀在牛肉的平均回收率分别介于62.8%~109.2%、61.1%~115.4%、66.3%~105.9%之间,相对标准偏差(RSD,n=6)分别为4.0%~16.3%,4.3%~14.3%,4.6%~10.0%,方法的精密度与准确度满足相关标准的要求。3种目标化合物利福平、利福喷丁、利福布汀在羊肉的平均回收率分别介于62.1%~94.2%、61.6%~114.6%、61.2%~108.5%之间,相对标准偏差(RSD,n=6)分别为9.2%~15.8%,11.2%~18.9%,3.0%~11.3%,方法的精密度与准确度满足相关标准的要求。该方法具有灵敏、简单、高效的特点。

摘要： 近年来,表面增强拉曼光谱(surface enhancement Raman spectroscopy,SERS)标记技术因具有高灵敏度、可多路复用、强抗光漂白性和较好的分子指纹保真度等特性而备受瞩目,并已成功应用于传感分析及生物成像领域。本综述主要总结了基于SERS标记技术的生物传感器的原理及其在农药残留快速检测领域中的最新研究进展,重点介绍了SERS标签的设计与制备及基于不同识别元件传感系统的研究现状。同时,对其面临的挑战和解决方案进行了探讨,以期促进SERS标记技术在农药残留检测及食品安全检测方面的应用。

摘要： 研究目的是建立了超高效液相色谱-串联质谱同时对暂养水中兽药检测方法。研究样品经固相萃取、浓缩后,在Shim NexUPC18色谱柱分离,在多反应选择监测模式下同时正负离子扫描测定。各目标物的检出限为0.002~0.1μg/L,加标回收率为60.2%~113%,相对标准偏差小于18.7%,各目标物在相应的浓度范围内线性相关系数(r2)在0.99以上。本方法灵敏度高,适用于鱼类暂养水中多种药物的筛查检测。

摘要： 建立一种酶抑制法用于牛奶中β-内酰胺酶抑制剂的多残留检测.采用乙腈沉淀蛋白、正己烷除脂,基质匹配外标法定量,有效消除牛奶基质的干扰.方法 对4种常见的β-内酰胺酶抑制剂在牛奶中的检出限分别为舒巴坦42.88 μg/kg,克拉维酸钾10.20μg/kg,他唑巴坦1.68 μg/kg,阿维巴坦钠3.48 μg/kg;添加回收率在80.43％～115.87％之间;变异系数不超过10.14％.牛奶中β-内酰胺酶残留量不超过40 U/mL时,不影响检测结果的准确性.方法 与液相色谱-串联质谱法的检测结果相关系数R2为0.982,一致性良好.该酶抑制法具有准确、快速、可高通量及多残留检测的特点,尤其适用于对大量牛奶样本中β-内酰胺酶抑制剂多残留的现场筛查.

摘要： 目的 研发同时检测伏马菌素B1(fumonisin B1,FB1)和呕吐毒素(deoxynivalenol,DON)的通用探针免疫层析卡.方法 通过标记物修饰在融合真菌毒素模拟表位的甘露糖结合蛋白(mannose binding protein,MBP)制备双功能抗原,引导针对标记物抗体的量子点微球通用探针,与检测线上的毒素抗体形成"夹心免疫复合物",从而产生检测信号.结果 标记物对MBP的反应摩尔比为3.0:1.0,所制备的2种双功能抗原具有最优的双抗体结合活性."毒素抗体/双功能抗原/通用探针"免疫复合物在2条检测线(T线)都形成荧光信号;只需调整2种毒素抗体的点阵浓度,FB1和DON的T线完全抑制的阈值统一优化为预定的5.0 ng/mL.结论 基于双功能抗原引导的通用探针的免疫层析检测,避免了分别制备单一特异性探针的烦琐,各T线检测阈值优化过程简便,适合真菌毒素多残留检测免疫层析试剂的标准化制备.

摘要： 本文对多种磺胺类药物的敏感性进行分析,建立酶联免疫法(ELISA)检测方法。磺胺类药物对动物免疫后产生的抗血清H1-HSA有较高敏感性,H1-HSA能快速识别氨苯磺胺和其他7种较常见的磺胺类药物。其中,5种被检测药物低于最高限量100 ng/mL,在牛奶基质中药物浓度的检测最高值是80 ng/mL,而在其他样本中磺胺对甲氧嘧啶(SMD)的最大限量远低于85 ng/mL,满足检测的最低标准。

摘要： 建立了气相色谱法检测烟草中6种有机磷农药的快速检测方法.样品用乙腈均质提取浓缩后,经基质分散固相萃取技术[1]去除杂质,用丙酮定容;通过气相色谱法进行保留时间定性和外标法定量分析.6种有机磷类农药在0.01~2μ g/mL范围内均呈良好线性,其检出限和定量限为0.002mg/kg和0.01mg/kg,在低、中、高3个水平的加标回收率为84.26%-108.31,RSDs(relative standard deviations)为3.15%-9.59%.该方法灵敏度高、重现性好,可用于烟草中6种有机磷类农药残留的快速检测.

摘要： 优化并建立了10种不同动物源食品中四环素类药物多残留的高效液相色谱检测方法.样品经Na2EDTA-Mcllvaine缓冲液提取,HLB固相萃取柱和弱酸型阳离子交换柱净化,0.01mol/L三氟乙酸溶液-乙腈为流动相,350nm为检测波长,外标法定量.四环素类药物在50～5000μg/L的浓度范围内呈线性相关,相关系数均为0.999.方法对四环素类药物在猪、牛、羊、鸡的肝脏、肾脏、猪和鸡的皮+脂肪中的检测限为50μg/kg,定量限为100μg/kg.在100～1200μg/kg添加浓度范围内,土霉素、四环素、金霉素和多西环素的回收率为61.0％～118.5％,批间变异系数为0.4％～14.5％.本方法灵敏度高,重现性好,各项技术指标均满足国内外相关法规要求,可用于动物肝脏、肾脏、脂肪组织中四环素类药物的多残留检测.

摘要： 以市售β2-受体激动剂酶联免疫检测试剂盒为基础,建立了可同时测定猪、鸡粪便中克仑特罗、溴布特罗、沙丁胺醇、特布他林、马布特罗、卡布特罗、马喷特罗、吡布特罗、西马特罗、西布特罗、克仑潘特11种β2-受体激动剂的酶联免疫吸附(ELISA)分析法.该方法对猪、鸡粪便样品的检出限为5ng/g,猪粪便样品的添加回收率为57.3％～247.4％,鸡粪便样品的添加回收率为89.3％～177.3％,猪粪便样品重复测定结果的相对标准偏差为0.3％～14.3％,鸡粪便样品重复测定结果的相对标准偏差为0.2％～23.5％.

摘要： 以市售β2-受体激动剂酶联免疫检测试剂盒为基础,建立了可同时测定猪、鸡粪便中克仑特罗、溴布特罗、沙丁胺醇、特布他林、马布特罗、卡布特罗、马喷特罗、吡布特罗、西马特罗、西布特罗、克仑潘特11种β2-受体激动剂的酶联免疫吸附(ELISA)分析法.该方法对猪、鸡粪便样品的检出限为5ng/g,猪粪便样品的添加回收率为57.3％～247.4％,鸡粪便样品的添加回收率为89.3％～177.3％,猪粪便样品重复测定结果的相对标准偏差为0.3％～14.3％,鸡粪便样品重复测定结果的相对标准偏差为0.2％～23.5％.

摘要： 以市售β2-受体激动剂酶联免疫检测试剂盒为基础,建立了可同时测定猪、鸡粪便中克仑特罗、溴布特罗、沙丁胺醇、特布他林、马布特罗、卡布特罗、马喷特罗、吡布特罗、西马特罗、西布特罗、克仑潘特11种β2-受体激动剂的酶联免疫吸附(ELISA)分析法.该方法对猪、鸡粪便样品的检出限为5ng/g,猪粪便样品的添加回收率为57.3％～247.4％,鸡粪便样品的添加回收率为89.3％～177.3％,猪粪便样品重复测定结果的相对标准偏差为0.3％～14.3％,鸡粪便样品重复测定结果的相对标准偏差为0.2％～23.5％.

摘要： 以市售β2-受体激动剂酶联免疫检测试剂盒为基础,建立了可同时测定猪、鸡粪便中克仑特罗、溴布特罗、沙丁胺醇、特布他林、马布特罗、卡布特罗、马喷特罗、吡布特罗、西马特罗、西布特罗、克仑潘特11种β2-受体激动剂的酶联免疫吸附(ELISA)分析法.该方法对猪、鸡粪便样品的检出限为5ng/g,猪粪便样品的添加回收率为57.3％～247.4％,鸡粪便样品的添加回收率为89.3％～177.3％,猪粪便样品重复测定结果的相对标准偏差为0.3％～14.3％,鸡粪便样品重复测定结果的相对标准偏差为0.2％～23.5％.

摘要： 有机磷在我国农业中得到广泛的应用，带来了环境的污染。本研究基于中空纤维膜液相微苯取技术作为前处理手段建立鱼肉中8种有机磷多残留的同时检测，取得满意效果。

摘要： 有机磷在我国农业中得到广泛的应用，带来了环境的污染。本研究基于中空纤维膜液相微苯取技术作为前处理手段建立鱼肉中8种有机磷多残留的同时检测，取得满意效果。

摘要： 有机磷在我国农业中得到广泛的应用，带来了环境的污染。本研究基于中空纤维膜液相微苯取技术作为前处理手段建立鱼肉中8种有机磷多残留的同时检测，取得满意效果。

摘要： 有机磷在我国农业中得到广泛的应用，带来了环境的污染。本研究基于中空纤维膜液相微苯取技术作为前处理手段建立鱼肉中8种有机磷多残留的同时检测，取得满意效果。

摘要： 有机磷在我国农业中得到广泛的应用，带来了环境的污染。本研究基于中空纤维膜液相微苯取技术作为前处理手段建立鱼肉中8种有机磷多残留的同时检测，取得满意效果。

摘要： 本发明涉及化学分析检测领域，公开了MrGOPA复合吸附剂在农药残留检测中的应用以及农药残留的检测方法。其中，所述MrGOPA复合吸附剂具有三维网状结构，其通过在水热还原反应的条件下，使Fe3O4纳米粒子、组分A和氧化石墨烯接触并进行自组装获得；所述组分A为聚吡咯、聚苯胺、聚乙烯亚胺、聚乙二醇和聚吡咯纳米管中的一种。本发明采用MrGOPA复合吸附剂与气相色谱串联质谱联用技术实现了对蔬菜中的农药残留准确检测，本方法不仅具有快速和高灵敏的分析特点，而且能够适用于不同极性和结构的多目标农药残留分析。

摘要： 本发明提供一种农药残留快速检测卡，农药残留快速检测卡包括具相对设置的上表面和下表面的载片，载片包括加样部、底物部和弯折部，弯折部连接加样部和底物部，加样部包括加样孔、刻度槽和第一挡片，加样孔和刻度槽分别自所述上表面向所述下表面凹陷形成并通过第一挡片相间隔，第一挡片设于刻度槽靠近加样孔的端部，农药残留快速检测卡还包括加样片、显色片和底物片，加样片内固定有丁酰胆碱酶并贴设于加样孔，显色片内固定有淀粉‑碘并贴设于刻度槽，底物片内固定有碘化硫代乙酰胆碱并贴设于底物部。基于所述农药残留快速检测卡本发明还提供一种农药残留检测方法。本发明提供的农药残留快速检测卡和农药残留检测方法操作简便、检测准确。

摘要： 一种用于农药残留检测仪的检测方法，所述农药残留检测仪包括样本前处理模块，所述方法包括，步骤A，按照设定的规则自动对复数个待检样本进行分组；步骤B，按照所述分组顺序，所述农药残留检测仪自动按分组进行检测。采用本发明的检测方法后，能够动态规划食品安全快速检测中复杂多样的检测样本的检测顺序，帮助快检室检测师完成批量样本的快速检测，同时避免待检样本的混淆，保护了待检样本的溯源性，提高了检测数据的准确性，降低检测人员的工作量，提高了工作效率，尤其在食品安全快速检测中。

摘要： 一种用于农药残留检测仪的检测方法，所述方法包括，步骤A，选择样品；步骤B，选择对照方法，所述对照方法包括历史对照和重新对照；步骤C，测试初始条件检测步骤，用于检测所述农药残留检测仪的当前状态是否满足当前样本周期测试要求；步骤D，启动所述当前样本周期测试；步骤E，测试结果分析。采用本发明的检测方法后，可以标准化、快捷高效的完成果蔬样本的农药残留自动检测，同时又规避了检测人员检测操作上不规范的问题，保护了待测果蔬样本的溯源性，提高了检测数据的准确性，降低检测人员的工作量，提高了工作效率，尤其在食品安全快速检测中。

摘要： 一种用于农药残留检测仪的检测方法，所述方法包括，步骤A，选择样品；步骤B，测试初始条件检测步骤，用于检测所述农药残留检测仪的当前状态是否满足当前样本周期测试要求；步骤C，启动所述当前样本周期测试；步骤D，确定检测结果；在所述步骤D中，在对照值数据库中搜索与所述当前样本周期测试的检测条件相同或者接近的历史对照值作为当前对照值，用于确定检测结果。采用本发明的检测方法后，可以充分利用历史对照数据，标准化、快捷高效的完成果蔬样本的农药残留自动检测，同时又规避了检测人员检测操作上不规范的问题，提高了检测数据的准确性，降低检测人员的工作量，提高了工作效率，尤其在食品安全快速检测中。

摘要： 本发明属于农药残留检测技术领域，且公开了一种农药残留检测设备，包括光谱检测仪，所述光谱检测仪上安装有两个支撑架，两个所述支撑架之间安装有基板，且支撑架靠近基板的一侧开设有限位槽，所述基板上开设有出液孔，且基板靠近出液孔的一侧安装有电磁阀，所述基板顶部安装有桶体，所述桶体内部安装有可转动的转轴。本发明通过进料管加入至农副产品和水体，通过第二马达带动转轴和叶片转动，通过叶片粉碎农副产品，使农副产品与水体混合形成溶液，让光谱检测仪便于检测农副产品农药残留，让使用者无需浪费大量时间预先处理农副产品，大大降低了农副产品农药残留的检测难度，提高了农副产品农药残留的检测效率。

摘要： 本发明涉及化学分析检测领域，公开了MrGOPA复合吸附剂在农药残留检测中的应用以及农药残留的检测方法。其中，所述MrGOPA复合吸附剂具有三维网状结构，其通过在水热还原反应的条件下，使Fe3O4纳米粒子、组分A和氧化石墨烯接触并进行自组装获得；所述组分A为聚吡咯、聚苯胺、聚乙烯亚胺、聚乙二醇和聚吡咯纳米管中的一种。本发明采用MrGOPA复合吸附剂与气相色谱串联质谱联用技术实现了对蔬菜中的农药残留准确检测，本方法不仅具有快速和高灵敏的分析特点，而且能够适用于不同极性和结构的多目标农药残留分析。

摘要： 本发明公开了一种农药残留检测设备及农药残留检测方法，该农药残留检测设备包括光谱采集装置以及与所述光谱采集装置有线或无线相连的检测装置；所述光谱采集装置用于对待检测样品进行光照，以及在进行所述光照时对所述待检测样品进行光谱采集，并将所述采集的光谱信息发送所述检测装置；所述检测装置用于根据所述采集的光谱信息确定所述待检测样品的农药残留信息。本发明提供的农药残留检测设备，通过光谱采集装置对待检测样品进行光照以及光谱采集，并将采集的光谱信息发送检测装置，检测装置根据该采集的光谱信息确定待检测样品的农药残留信息，从而能够实现快速、准确、无损检测农产品的农药残留。

摘要： 本发明提供一种用于动物源食品兽药多残留检测的样品前处理方法、基质吸附材料及兽药残留检测方法，属于食品安全检测领域。该样品前处理方法包括：将待测动物源食品的匀浆样品与EDTA盐溶液以及酸化乙腈混合后，再与无机盐混合，离心后，得到样品提取液；再用硅烷化试剂处理后的改性三聚氰胺海绵吸附所述样品提取液中的干扰基质，挤压所述改性三聚氰胺海绵，得到动物源样品净化液，稀释一倍后过滤上机检测。通过该方法，能够有效提升动物源食品基质净化过程的便捷度，也有助于显著缩短和降低动物源食品中兽药多残留检测前处理的时间和成本。

摘要： 本发明提供一种用于动物源食品兽药多残留检测的样品前处理方法、基质吸附材料及兽药残留检测方法，属于食品安全检测领域。该样品前处理方法包括：将待测动物源食品的匀浆样品与EDTA盐溶液以及酸化乙腈混合后，再与无机盐混合，离心后，得到样品提取液；再用硅烷化试剂处理后的改性三聚氰胺海绵吸附所述样品提取液中的干扰基质，挤压所述改性三聚氰胺海绵，得到动物源样品净化液，稀释一倍后过滤上机检测。通过该方法，能够有效提升动物源食品基质净化过程的便捷度，也有助于显著缩短和降低动物源食品中兽药多残留检测前处理的时间和成本。