多残留

摘要： 免疫层析技术(Immunochromatographic Assay,ICA)具有简单、快速、灵敏的优点,提供了一种即时的现场检测技术手段。在食品安全检测中,基于免疫层析技术的纳米标记材料的发展有效提高了检测性能。此外,多残留分析的应用极大地释放了免疫层析技术的发展潜能,提高检测效率,具有广阔应用前景。本文主要介绍了纳米材料在ICA中的研究现状,以及ICA在食品安全多残留检测技术中的应用及未来发展。

摘要： 建立一种基于智能手机同时检测猪尿中莱克多巴胺、盐酸克仑特罗、氯霉素、氟苯尼考及其代谢物氟苯尼考胺多种兽药残留的免疫蛋白芯片方法.以硝酸纤维素膜(NC膜)为固相载体固定4种药物抗原,基于分析物与固相抗原竞争抗体的反应,利用不同质量浓度的药物标准品与芯片显色斑点检测强度作标准曲线,建立智能手机检测方法.该方法对莱克多巴胺、盐酸克仑特罗、氯霉素、氟苯尼考的检出限分别为0.146、0.137、0.035、3.73 ng/mL,线性范围分别为0.353～1.017、0.309～0.897、0.082～0.249、9.424～35.594 ng/mL,与氟苯尼考胺的交叉反应率为81.5％.同时将本方法与胶体金免疫层析法、酶联免疫吸附法进行对比,检测结果基本一致.本方法具有低成本、高通量、操作方便等特点,适用于现场快速大量筛选.

摘要： 建立检测牛血液样品中莱克多巴胺、克伦特罗、沙丁胺醇和马布特罗等4种β-兴奋剂类药物的高效液相色谱质谱联用方法(LC-MS/MS).采用β-葡萄糖醛酸苷酶对牛血液样品进行水解,采用pH 5.2的乙酸钠溶液对样品进行提取,通过固相萃取柱净化样品,浓缩提取物.在正离子模式下,采用多反应监测(MRM)模式对β-受体激动剂进行定性和定量分析,通过三个浓度水平(0.5μg/L、1.5μg/L、4.0μg/L)进行验证试验.所得样品回收率在95.4％～101.9％之间,相对标准偏差(RSD)在0.84％～8.56％.该方法具有简便、准确的优点,各项技术指标均符合国内外法规的要求,能够确证检测牛血液中β-受体激动剂类药物残留.

摘要： 建立检测牛血液样品中莱克多巴胺、克伦特罗、沙丁胺醇和马布特罗等4种β-兴奋剂类药物的高效液相色谱质谱联用方法(LC-MS/MS)。采用β-葡萄糖醛酸苷酶对牛血液样品进行水解,采用pH 5.2的乙酸钠溶液对样品进行提取,通过固相萃取柱净化样品,浓缩提取物。在正离子模式下,采用多反应监测(MRM)模式对β-受体激动剂进行定性和定量分析,通过三个浓度水平(0.5μg/L、1.5μg/L、4.0μg/L)进行验证试验。所得样品回收率在95.4%~101.9%之间,相对标准偏差(RSD)在0.84%~8.56%。该方法具有简便、准确的优点,各项技术指标均符合国内外法规的要求,能够确证检测牛血液中β-受体激动剂类药物残留。

摘要： 建立了一种改良QuEChERS前处理结合气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)检测韭菜中24种农药残留的方法。样品经乙腈提取,N-丙基乙二胺(PSA)、十八烷基键合硅胶(C_(18))和石墨化炭黑(GCB)粉末分散固相萃取净化浓缩后,采用GC-MS/MS选择反应监测(SRM)模式测定,内标法定量。结果表明:24种农药在10~400μg/L的浓度范围内,各农药峰面积与进样质量浓度间线性关系良好,相关系数R均大于0.9991,定量限(LOQ)低于0.0079 mg/kg;在添加水平分别为0.01、0.04、0.2 mg/kg时,24种农药的平均回收率在73%~109%之间,相对标准偏差(RSD)在0.9%~8.9%之间,符合农药残留分析的要求。基质效应测定结果发现,甲胺磷等11种农药存在强基质效应,敌敌畏等6种农药显示中等基质效应,嘧霉胺等7种农药表现弱基质效应。研究表明,通过基质匹配标准曲线定量,可以很好的消除基质效应的影响,能够对韭菜中24种农药的残留进行快速、准确的测定。

摘要： 目的 建立水产品基质中15类包含107种药物多残留的快速筛查方法.方法 通过多溶剂分步提取-通过式净化,结合液相色谱-串联质谱仪,在MRM模式下正、负离子同时扫描监测水产品,实现水产品中15类107种药物多残留的快速筛查,并用于实际水产样品中药物残留含量的测定.结果 所有药物在35 min内分离良好,方法线性范围为0.1～200 ng/mL,相关系数均大于0.995;检出限为0.1～5.0μg/kg(S/N>3),定量限为0.3～10μg/kg(S/N>10);回收率为40.0％～120％,相对标准偏差均小于15％.结论 方法的准确性和灵敏度较高,重现性好,适合水产基质中药物多残留的高通量、快速筛查,能够满足国家限量法规的要求.

摘要： 本文报道柑桔园杂草的根中有机氯农药的多残留快速检测方法。样品经石油醚、丙酮(1:1，V/V)提取，浓缩，柱层析净化，毛细管气相色谱法，ECD检测器检测。进行定性、定量分析六六六、艾试剂、狄试剂、三氯杀螨醇、氯丹、DDT等多种有机氯农药的残留量。本法的加标回收率(81.2-112.6％)，检出限为0.01-0.05μg·L-1，线性相关系数R2≥0.99。

摘要： 本研究探讨了用高效液相色谱法测定鸡肉中3种磺胺药(磺胺二甲基嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺二甲氧嘧啶)残留的方法，确定了从鸡肉中提取、净化微量磺胺药物的条件。鸡肉经已腈提取，用固相萃取柱净化处理后上机检测。结果显示，3种磺胺药物标准曲线的相关系数为0．9992～0．9998，在0．05～0．20mg／kg浓度范围内，回收率均在70．0％～110．0％范围内，变异系数小于10％，检测限为0．05mg／kg。本方法准确度高，效果稳定，耗时少，为监控鸡肉品质和评定无公害鸡肉提供了有效的检测手段。

摘要： 本研究探讨了用高效液相色谱法测定鸡肉中3种磺胺药(磺胺二甲基嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺二甲氧嘧啶)残留的方法，确定了从鸡肉中提取、净化微量磺胺药物的条件。鸡肉经已腈提取，用固相萃取柱净化处理后上机检测。结果显示，3种磺胺药物标准曲线的相关系数为0．9992～0．9998，在0．05～0．20mg／kg浓度范围内，回收率均在70．0％～110．0％范围内，变异系数小于10％，检测限为0．05mg／kg。本方法准确度高，效果稳定，耗时少，为监控鸡肉品质和评定无公害鸡肉提供了有效的检测手段。

摘要： 本研究探讨了用高效液相色谱法测定鸡肉中3种磺胺药(磺胺二甲基嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺二甲氧嘧啶)残留的方法，确定了从鸡肉中提取、净化微量磺胺药物的条件。鸡肉经已腈提取，用固相萃取柱净化处理后上机检测。结果显示，3种磺胺药物标准曲线的相关系数为0．9992～0．9998，在0．05～0．20mg／kg浓度范围内，回收率均在70．0％～110．0％范围内，变异系数小于10％，检测限为0．05mg／kg。本方法准确度高，效果稳定，耗时少，为监控鸡肉品质和评定无公害鸡肉提供了有效的检测手段。

摘要： 本研究探讨了用高效液相色谱法测定鸡肉中3种磺胺药(磺胺二甲基嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺二甲氧嘧啶)残留的方法，确定了从鸡肉中提取、净化微量磺胺药物的条件。鸡肉经已腈提取，用固相萃取柱净化处理后上机检测。结果显示，3种磺胺药物标准曲线的相关系数为0．9992～0．9998，在0．05～0．20mg／kg浓度范围内，回收率均在70．0％～110．0％范围内，变异系数小于10％，检测限为0．05mg／kg。本方法准确度高，效果稳定，耗时少，为监控鸡肉品质和评定无公害鸡肉提供了有效的检测手段。

摘要： 本研究探讨了用高效液相色谱法测定鸡肉中3种磺胺药(磺胺二甲基嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺二甲氧嘧啶)残留的方法，确定了从鸡肉中提取、净化微量磺胺药物的条件。鸡肉经已腈提取，用固相萃取柱净化处理后上机检测。结果显示，3种磺胺药物标准曲线的相关系数为0．9992～0．9998，在0．05～0．20mg／kg浓度范围内，回收率均在70．0％～110．0％范围内，变异系数小于10％，检测限为0．05mg／kg。本方法准确度高，效果稳定，耗时少，为监控鸡肉品质和评定无公害鸡肉提供了有效的检测手段。

摘要： 本方法采用安捷仑GC/MS5975N对虾仁中的己烯雌酚等18种性激素同时进行筛选、定量和确证。对5.0g肌肉样品,采用β-葡糖苷酸酶(来自Helix pomatia)对提取物水解后,经叔丁基甲醚提取,异辛烷脱脂,经过滤后进入C小柱,再经NH小柱净化后七氟丁酸酐对其进行衍生,最后利用GC/MS进行检测。采用外标法定量,最小检出限均能达到1μg·kg-1。三个水平的添加回收实验表明,平均回收率范围分别为80.7﹪～99.2﹪;平均变异系数的范围7.7﹪～20.5﹪。当添加水平为1μg/kg,本方法不同批次回收率的相对偏差范围分别为10.7﹪～21.7﹪,重复性好。总之,本方法效率高,分析成本相对较低,对目前动物源食品中的性激素监督检验非常有用。

摘要： 本方法采用安捷仑GC/MS5975N对虾仁中的己烯雌酚等18种性激素同时进行筛选、定量和确证。对5.0g肌肉样品,采用β-葡糖苷酸酶(来自Helix pomatia)对提取物水解后,经叔丁基甲醚提取,异辛烷脱脂,经过滤后进入C小柱,再经NH小柱净化后七氟丁酸酐对其进行衍生,最后利用GC/MS进行检测。采用外标法定量,最小检出限均能达到1μg·kg-1。三个水平的添加回收实验表明,平均回收率范围分别为80.7﹪～99.2﹪;平均变异系数的范围7.7﹪～20.5﹪。当添加水平为1μg/kg,本方法不同批次回收率的相对偏差范围分别为10.7﹪～21.7﹪,重复性好。总之,本方法效率高,分析成本相对较低,对目前动物源食品中的性激素监督检验非常有用。

摘要： 本方法采用安捷仑GC/MS5975N对虾仁中的己烯雌酚等18种性激素同时进行筛选、定量和确证。对5.0g肌肉样品,采用β-葡糖苷酸酶(来自Helix pomatia)对提取物水解后,经叔丁基甲醚提取,异辛烷脱脂,经过滤后进入C小柱,再经NH小柱净化后七氟丁酸酐对其进行衍生,最后利用GC/MS进行检测。采用外标法定量,最小检出限均能达到1μg·kg-1。三个水平的添加回收实验表明,平均回收率范围分别为80.7﹪～99.2﹪;平均变异系数的范围7.7﹪～20.5﹪。当添加水平为1μg/kg,本方法不同批次回收率的相对偏差范围分别为10.7﹪～21.7﹪,重复性好。总之,本方法效率高,分析成本相对较低,对目前动物源食品中的性激素监督检验非常有用。

摘要： 本方法采用安捷仑GC/MS5975N对虾仁中的己烯雌酚等18种性激素同时进行筛选、定量和确证。对5.0g肌肉样品,采用β-葡糖苷酸酶(来自Helix pomatia)对提取物水解后,经叔丁基甲醚提取,异辛烷脱脂,经过滤后进入C小柱,再经NH小柱净化后七氟丁酸酐对其进行衍生,最后利用GC/MS进行检测。采用外标法定量,最小检出限均能达到1μg·kg-1。三个水平的添加回收实验表明,平均回收率范围分别为80.7﹪～99.2﹪;平均变异系数的范围7.7﹪～20.5﹪。当添加水平为1μg/kg,本方法不同批次回收率的相对偏差范围分别为10.7﹪～21.7﹪,重复性好。总之,本方法效率高,分析成本相对较低,对目前动物源食品中的性激素监督检验非常有用。

摘要： 本发明的残留DC测定装置接受从显示装置出射的光并输出受光信号，基于在由显示装置显示闪烁测定用图像的过程中输出的受光信号，对显示装置的闪烁值进行测定并作为初始闪烁值保存至存储部，接下来，使显示装置以规定的显示时间显示规定的显示图像，如果经过了规定的显示时间，则再次使显示装置显示闪烁测定用图像，基于在闪烁测定用图像的显示中输出的受光信号对显示装置的闪烁值进行测定并作为事后闪烁值保存至存储部，通过存储部中保存的事后闪烁值和初始闪烁值的运算，计算闪烁变化量，作为表现残留DC的指标值。

摘要： 本发明涉及残留物确认用附着材料以及使用其的洗涤后的洗涤对象上残留的残留物的确认方法。具体而言，本发明涉及以下内容：在洗涤对象上容易地发现、观察洗涤后的洗涤对象上残留的残留物。为了确认洗涤后的洗涤对象(1)上残留的残留物而使所述洗涤对象(1)预先附着残留物确认用附着材料(2A、2B)，所述残留物确认用附着材料(2A、2B)特征在于，其通过对切削加工中产生的碎屑实施着色而构成。该残留物确认用附着材料(2A、2B)优选利用激发状态下发出可见光的涂料涂装而实施着色构成的所述碎屑。

摘要： 本发明公开了一种血浆袋残留液回收装置，包括机架主体、缓冲内胆、收集桶、离心转笼、夹持器和驱动机构，机架主体的内部安装有缓冲内胆，底部设置有与该缓冲内胆的内部连通的收集桶，离心转笼通过转轴周向转动装配在所述缓冲内胆的内部，离心转笼沿周向方向均匀布置、且可拆卸连接有多个夹持器，驱动机构位于所述缓冲内胆的下方，驱动机构与所述转轴延伸出所述缓冲内胆的底部的部分连接。将破袋的血浆袋置于夹持器上，通过驱动机构的作用下，离心转笼以合适转速带动夹持器内的血浆袋做离心运动，从而将血浆袋内的原料血浆分离出来，并且，通过夹持器与离心转笼可拆卸的设计，保证夹持器的循环利用，以及方便夹持器的清洗和替换。

摘要： 提供了一种用于制造芯产品的方法、用于去除残留树脂的方法和用于去除残留树脂的装置，包括：供应熔融树脂；通过将传送夹具与芯本体一起从树脂供应装置传送至收集单元而将传送夹具放置在收集单元上；通过从传送夹具移除芯本体，将在树脂形成区域中固化的树脂与树脂流动路径内固化的树脂分离；形成残留树脂，残留树脂为树脂流动路径内的固化树脂的残留物，并且获取芯产品，芯产品包括芯本体和形成于树脂形成区域中的固化树脂；以及通过使挤出单元从上方抵靠残留树脂而使残留树脂从树脂流动路径掉落到收集单元中。

摘要： 本申请提供一种萃取结构，包括：索氏提取机构，具有提取管，提取管用于盛放待提取样品；超声波换能机构，位于提取管的外侧壁，且超声波换能机构的第一端的至少部分接触于提取管的外侧壁上；超声波换能机构用于可控制的向提取管内发出超声波震荡。本申请还提供了一种残留农药提取装置及残留农药检测设备。

摘要： 本发明公开了一种吸水树脂在农药残留、兽药残留或血液中的有机物检测样品的前处理中的应用及前处理方法。本发明将吸水树脂应用到农药残留、兽药残留或血液中的有机物检测样品的前处理中，能够显著提高检测结果的准确性；同时能够简化操作步骤，具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明提供一种无畸变铁粉以外的金属材料作为X射线残留应力测定用基准片。对金属材料表面的至少一部分进行纳米结晶化之后，通过退火除去内在应变而进行去应力化，从而解决上述技术问题。

摘要： 本实用新型公开了一种检测划线残留或者掰边残留的装置，本实用新型使用时，光源发射器通过安装固定组件安装固定在设备内壁板的一侧，光源信号接收器通过安装固定组件安装固定在设备内壁板的另一侧，光源发射器和光源信号接收器正对设置，光源信号接收器来接受光源发射器发射的光信号，当基板生产正常时，光源发射器和光源信号接收器之间无玻璃基板，光束正常抵达信号接收器，当基板异常时，存在划线残留与掰边残余时，光源与信号接收器之间存在玻璃基板，光束发生折射，光束路径改变，信号接收器无法接收信号，通过此种方式可以快速的检测划线残留与掰边残余，光源发射器和光源信号接收器均通过安装固定组件安装固定在设备内壁板上。

摘要： 本实用新型涉及一种低残留过滤单元及低残留过滤装置，低残留过滤单元，包括第一外壳和固定于第一外壳内部的滤芯，第一外壳包括底座、头部和位于底座和头部之间的筒体；底座包括至少一个接头；筒体由柔性材料制成，至少包括焊接层和抗拉层，且焊接层的两端分别与底座和头部焊接固定，使筒体与底座和头部形成密封连接；筒体内壁与滤芯的外周之间形成排液间隙。本实用新型的低残留过滤单元的第一外壳的筒体采用柔性材料制成，当滤芯达到使用寿命，需要更换过滤单元时，可推挤筒体，将过滤单元内的残留流体通过排液间隙和接头中挤出；也可以切割划破筒体，直接回收其内的残留流体；减少流体浪费，降低用户成本，也降低了生产商的制造成本。

摘要： 本发明提供一种用于动物源食品兽药多残留检测的样品前处理方法、基质吸附材料及兽药残留检测方法，属于食品安全检测领域。该样品前处理方法包括：将待测动物源食品的匀浆样品与EDTA盐溶液以及酸化乙腈混合后，再与无机盐混合，离心后，得到样品提取液；再用硅烷化试剂处理后的改性三聚氰胺海绵吸附所述样品提取液中的干扰基质，挤压所述改性三聚氰胺海绵，得到动物源样品净化液，稀释一倍后过滤上机检测。通过该方法，能够有效提升动物源食品基质净化过程的便捷度，也有助于显著缩短和降低动物源食品中兽药多残留检测前处理的时间和成本。