SPL

摘要： SPL(SQUAMOSA PROMOTER BINDING PROTEIN-LIKE)基因编码植物所特有的转录因子,其家族成员多包含miR156结合位点,在转录后水平受到miR156的负调控。SPL能够参与植物发育阶段转变、花发育、胁迫响应、根发育、形态建成等多种生物学过程,随着技术的发展,关于SPL功能的研究逐渐深入。本研究主要从SPL参与调控花发育、响应胁迫、调控根发育3个方面进行阐述,为进一步研究SPL转录因子的功能奠定基础。

摘要： 【目的】SPL(SQUAMOSA promoter binding protein-like)是植物特有的转录因子,参与植物幼年期向成年期的转变、营养生长向生殖生长的转变、花发育、孢子发生、叶片和根发育、逆境响应等多个过程,在植物的生长发育过程中起着非常重要的作用。探究白桦中BpSPL6基因启动子区的顺式作用元件,以及该启动子在正常和胁迫条件下的表达模式,可为进一步研究BpSPL6基因的功能提供参考,也可为了解白桦的抗逆机制提供依据。【方法】以本实验室组培白桦的总DNA为模板,经PCR克隆了BpSPL6基因上游1703 bp的启动子序列,用PLACE和Plant CARE在线软件分析启动子区的顺式作用元件。构建BpSPL6基因启动子驱动GUS报告基因的植物表达载体并转化拟南芥,探究其组织表达特性和胁迫条件下的表达模式。【结果】PCR成功克隆了BpSPL6基因上游1703 bp的启动子序列,对启动子区的顺式作用元件预测发现除了含有核心启动元件TATA-box、CAAT-box外,还包括2种特异组织表达元件(根、花粉),10种激素响应元件(生长素、赤霉素、水杨酸、脱落酸),4种脱水响应元件等。对转基因拟南芥进行GUS染色结果表明,BpSPL6基因启动子驱动的GUS基因在转基因拟南芥中的表达具有时空特异性。在拟南芥的整个发育过程中,BpSPL6基因启动子驱动GUS基因在真叶叶片中表达,但是表达部位不同。随着叶片的生长,首先在叶片的顶端表达,随后扩展到叶片的叶脉并直至整个叶片,并且表达量逐渐升高。同时BpSPL6基因启动子驱动的GUS基因在拟南芥营养生长时期的根部都有表达。并且经氯化钠和甘露醇胁迫后其表达量降低。对比两种胁迫,受到氯化钠胁迫后GUS基因的表达量变化更大,说明对氯化钠胁迫的响应更加强烈。【结论】BpSPL6基因可能参与了植物的叶片、根发育以及对盐和干旱胁迫的响应。

摘要： 利用CAP波形反演法、PTD方法、近震深度震相sPL测定、sPn与Pn震相走时法和远震深度震相法,对2020年1月19日新疆伽师M_(S)6.4地震震源深度进行精确测定。结果表明,5种方法测定的震源深度基本一致,该地震震源深度为17 km。伽师地震震源深度的准确测定可以为深入研究伽师震源区的发震构造和深部动力学环境提供参考依据。

摘要： PhJAZ1蛋白是不同类型毛竹叶差异应对害虫取食的核心,然而其分子信号途径的下游,特别是SPL家族,及其对抗虫相关次生代谢物的影响依然未知.本研究先在拟南芥JAZ1缺失性突变体(jaz1)背景下构建了PhJAZ1蛋白的过表达植株(PhJAZ1-OX/jaz1),并检测了不同基因型植株中单宁、黄酮及生物碱等次生代谢物质的含量;然后,通过棉铃虫饲喂试验分别测定了取食不同基因型拟南芥叶片对棉铃虫2龄幼虫体重和存活率的影响;同时,通过同源表达的手段(瞬时表达体系),在毛竹幼苗中过表达了PhJAZ1蛋白,并分析了PhJAZ1对下游PhSPL家族基因表达量的影响,及其对次生代谢物含量的影响.结果表明:与携带jaz1的拟南芥植株相比,PhJAZ1-OX/jaz1植株叶片中的单宁和生物碱含量分别减少了40.5%和70.8%(P<0.01);与取食携带jaz1的拟南芥相比,取食PhJAZ1-OX/jaz1拟南芥叶片的棉铃虫2龄幼虫的体重和存活率分别提高了195.8%和36.7%(P<0.01);与野生型毛竹相比,PhJAZ1过表达毛竹中的单宁含量减少了11.7%(P<0.05);此外,毛竹中过表达PhJAZ1能显著上调24个PhSPL家族基因(PhSPL6-2、PhSPL3-3、PhSPL9-1、PhSPL9-2等)的表达.以上结果说明,毛竹中的PhJAZ1能在转录水平上影响多个PhSPL家族基因的表达,进而抑制部分抗虫相关次生代谢物质的积累,最终起到钝化毛竹抗虫性的效果.

摘要： 利用CAP、TDMT、sPL深度震相等3种方法测定河北昌黎ML4.5地震震源深度,利用CAP方法反演得到该地震的震源机制解,拟合得到最佳震源深度为4.5 km;利用TDMT方法反演得到拟合震源深度范围为5～6 km;在震中距20～80 km范围内的台站波形数据中,CHL、BDH两个台站识别到sPL震相,基于震源机制解,计算1～16 km深度范围对应的理论波形图,与观测波形比对后得到震源深度为5 km.结果显示,3种方法的深度研究结果基本一致,结合震源尺度以及昌黎ML3.9地震CAP、sPL计算结果认为,昌黎ML4.5地震的震源深度应为4～6 km.

摘要： 语言学习与思维发展是相辅相成的,"SPLOC"读写结合教学模式是提高学生思维能力和文字表达能力的有效途径。教师可以结合教学案例,通过实施"厘清文章结构""赏析文本语言""读后写作"三个教学环节,实现学生思维品质的提升。一、英语思维品质的基本内涵思维品质是指人的思维特征,反映人在思维的逻辑性、批判性、创新性等方面所表现的水平和特点。英语思维品质主要是指一个人在英语学习或运用中所表现出来的人的思维个性特征。

摘要： [目的]通过研究LaSPL2和LaSPL3的分子特征和表达模式,揭示其在落叶松体细胞胚发育中的功能.[方法]利用同源克隆及RACE技术,获得LaSPL2和LaSPL3的全长cDNA序列,通过生物信息学分析其编码蛋白保守结构域、进化关系等,利用烟草瞬时表达体系进行亚细胞定位研究,采用qRT-PCR检测2个基因在落叶松体细胞胚发育过程的表达模式.[结果]本研究获得了2个落叶松SPL同源基因LaSPL2和LaSPL3,分别编码532个氨基酸和191个氨基酸,其cDNA序列均存在miR156识别位点.多序列比对分析发现:它们均具有保守的SBP结构域.亚细胞定位结果显示:LaSPL2和LaSPL3定位于细胞核中.qRT-PCR结果表明:在落叶松体细胞胚发育早期,ABA下调LaSPL2和LaSPL3表达;随着体细胞胚的进一步发育,LaSPL2和LaSPL3的表达水平分别在10d和14d达到峰值;之后随着体细胞胚发育成熟,它们的转录水平逐渐下降,并在42 d达到最低值.[结论]通过分析ABA缺失对LaSPL2和LaSPL3表达的影响,表明ABA可能是落叶松体细胞胚发育早期LaSPL2和LaSPL3下调表达的主要因子;LaSPL2和LaSPL3的表达量在体细胞胚发育的早期阶段均达到最高峰,表明它们可能是早期胚胎形成的一个重要调控因子;LaSPL2和LaSPL3序列分析及表达模式,表明它们在体细胞胚发育中可能受miR156调控,并在体细胞胚的成熟过程中具有重要意义.

摘要： 《中药学》课程知识点繁杂零散、枯燥难记,且课时缩减,导致学生的学习压力较大,学习兴趣不足,学习效果一般.SPL、概念图与思维导图联合应用于中药学的教学环节具有互补性,可优化教学设计,全面、清晰地介绍知识点,提高学生的学习积极性,增强学生的学习自主性,从而达到最佳的教学效果.

摘要： 据国外媒体报道,巴林铝业公司(Alba)在建海湾经济区(GCC)与巴林(Bahrain)的首个废槽衬(SPL,spent pot lining)处理厂。巴林铝业公司称,此厂建成后,可把废槽衬全部转化为有工业使用价值的原材料,做到废弃零排放与零污染。处理厂计划2021年首季度投产,SPL处理能力35 kt/a。

摘要： [目的]鉴定龙眼SPL(D1SPL)基因家族所有成员,并对其成员进行表达分析,为探究SPL在龙眼生长发育中的功能研究提供参考.[方法]采用生物信息学方法对龙眼SPL基因家族成员进行鉴定,并对其基本理化性质、基因结构、系统进化关系、启动子顺式作用元件、FPKM值进行分析;利用qRT-PCR技术检测其在非胚性愈伤组织(nonembryonic callus,NEC)、胚性培养物及不同激素处理下的胚性愈伤组织(embryonic callus,EC)中的表达情况.[结果]D1SPL基因家族共有14个成员,其基因结构和蛋白结构均高度保守且只有一个SBP结构域,D1SPL启动子存在大量的光反应元件、组织特异性调控元件、激素应答元件、胁迫响应元件和植物生长发育有关的顺式调控元件.RNA-seq表达量分析(FPKM值)表明,11个D1SPL成员在不同光质处理的EC中表达,只有D1SPL8在蓝光和白光处理下的EC中呈下调表达趋势;11个D1SPL成员在激素2,4-D和KT中表达,其中D1SPL3和D1SPL13在2,4-D和激动素(kinetin,KT)共同处理下的表达量高于2,4-D和KT分开处理;有13个D1SPL成员在非胚性及胚性培养物中表达,其中7个成员在NEC阶段表达量最高.qRT-PCR结果表明,在不同胚性培养物中,D1SPL1和D1SPL14在EC阶段表达最高,D1SPL5、D1SPL7和D1SPL13在不完全胚性紧实结构(incomplete embryonic compact structure,ICpEC)阶段表达量最高;D1SPL1、D1SPL5、D1SPL7和D1SPL13成员响应脱落酸(abscisic acid,ABA)信号并显著下调;D1SPL5响应茉莉酸甲酯(methyl jasmonate,MeJA)信号且呈上调表达趋势,其他3个成员呈下调表达趋势.[结论]共鉴定出龙眼SPL基因家族成员14个,均含有一个高度保守的SBP结构域;D1SPL可能参与龙眼体胚的形态建成,并响应ABA和MeJA的应答.

摘要： 本发明公开了一种水稻类病斑SPL36基因的突变体及其应用。属于生物技术领域。本发明提供一种水稻类病斑SPL36基因的突变体在水稻抗白叶枯病中的应用，该基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，该基因编码的蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.7所示。水稻类病斑SPL36基因点突变或敲除部分序列后会造成水稻出现类病斑表型。其类病斑性状受到光的诱导，并且基因突变后会提高水稻对白叶枯病的抗性，为水稻白叶枯病抗性育种和研究水稻细胞编程性死亡提供新的遗传资源。

摘要： 本发明提供了一种基于UBOOT的SPL回滚方法及装置、存储介质、终端，该SPL回滚方法包括：读取终端的MISC分区，获取终端的OTA升级信息；解析所获取的OTA升级信息，判断是否完成OTA升级；如果判断结果为OTA升级失败，则使用SPL备分区中的数据替换SPL主分区中的数据，并重启终端，完成SPL回滚；如果判断结果为OTA升级成功，则无需进行SPL回滚。使用UBOOT对MISC分区的A/B分区的识别特性，在OTA升级后及时对是否能够正常开机进行检测，并在检测到OTA升级失败后，及时对SPL主备分区的读写，使用SPL备分区中的数据替换SPL主分区中的数据，并重启终端，以达到对SPL进行回滚的目的。防止出现因SPL主分区和SPL备分区不一致而导致终端启动失败，从而防止因IMG的不兼容而导致终端无法开机。

摘要： 本发明属于音箱领域，具体的说是一种提高SPL的多磁设计磁路系统音箱，包括底座，所述底座的顶端靠一侧固定安装有保护架，所述保护架与竖直平面呈倾斜设置，所述底座的顶端开设有移动槽，所述底座的顶端设置有音箱本体，所述音箱本体的底端固定安装有连接座，所述移动槽的内侧设置有转向组件和偏移组件，通过设置转向组件和偏移组件，转向组件可以带动音箱本体进行左右转向，且调整过程采用了降速升力的方式，让调整过程不仅精准而且还转向稳定，偏移组件可以带动音箱本体进行上下偏移的工作，用来调整音箱本体的仰角，从而大大提高了的音箱本体的可调整范围，让声音的输出效果保持在最佳。

摘要： 本发明提供了一种基于UBOOT的SPL回滚方法及装置、存储介质、终端，该SPL回滚方法包括：读取终端的MISC分区，获取终端的OTA升级信息；解析所获取的OTA升级信息，判断是否完成OTA升级；如果判断结果为OTA升级失败，则使用SPL备分区中的数据替换SPL主分区中的数据，并重启终端，完成SPL回滚；如果判断结果为OTA升级成功，则无需进行SPL回滚。使用UBOOT对MISC分区的A/B分区的识别特性，在OTA升级后及时对是否能够正常开机进行检测，并在检测到OTA升级失败后，及时对SPL主备分区的读写，使用SPL备分区中的数据替换SPL主分区中的数据，并重启终端，以达到对SPL进行回滚的目的。防止出现因SPL主分区和SPL备分区不一致而导致终端启动失败，从而防止因IMG的不兼容而导致终端无法开机。

摘要： 本实用新型公开了一种新型sPL导入仪器，包括壳体，壳体的内部设置有储液机构，壳体的内部底端设置有注射机构，储液机构包括内槽，内槽开设在壳体的内部，壳体的上表面中心处开设有插槽，本实用新型的有益效果是：通过两个电机交替运行，使注射管始终匀速注射超活化血小板裂解液，并且不会因为原液中固体物质造成拥堵，进行注射时，电机带动转筒旋转，转筒带动螺纹杆旋转，螺纹杆带动活塞柱在活塞管中滑动，当活塞柱远离短管时，第二单向阀闭合，第一单向阀开启，超活化血小板裂解液从原液瓶中进入到活塞管中，电机反转后活塞柱向短管方向移动，此时第二单向阀开启，第一单向阀闭合，原液通过三通槽进入注射管中。

摘要： 本实用新型公开了一种SPL降膜高效蒸发器，包括蒸发器罐体，所述蒸发器罐体的尺寸为DN5500，所述蒸发器罐体的高度为9675毫米，所述蒸发器罐体的内部顶端连接设置有除沫器，所述除沫器设计为双层结构，所述蒸发器罐体的内部分别在除沫器的上下两端设置有喷嘴，所述喷嘴的扩散角度为一百二十度，蒸发器罐体加大了直径及高度，有利于除沫器及喷淋系统的装配使用，双层结构的除沫器除沫效果更好，一百二十度扩散角度的喷嘴满足使用需求同时降低了加工成本。

摘要： 本实用新型公开了一种sPL运输箱，包括呈顶端开口的箱体，箱体内开凿有收纳槽，箱体的顶端卡合安装有封盖，封盖的底端固定安装有限位机构，且限位机构位于收纳槽内，限位机构上转动安装有第一转盘和第二转盘，第一转盘与第二转盘之间共同卡合安装有若干储存管，收纳槽内壁上转动安装有连接柱，箱体内固定安装有电机，电机的输出端与连接柱固定连接，本实用新型一种sPL运输箱，本运输箱设置有电机，通过电机带动连接柱转动，继而带动第一转盘、限位机构、第二转盘以及储存管转动，在运输过程中，由于储存管呈转动状态，能够防止血小板裂解液在储存管内产生沉淀，避免沉淀物出现而影响血小板裂解液的活性，有效延长了其储存周期。

摘要： 本实用新型公开了防止sPL中蛋白析出的控温装置，包括温度控制器主体、连接线、安装座、温度探针、固定边板和固定机构，所述温度控制器主体侧壁固定连接有一个连接线，所述温度控制器主体前端固定连接有一个控制面板，所述连接线远离温度控制器主体一端固定连接有一个安装座，所述安装座远离连接线一端固定连接有一个温度探针，本实用新型的有益效果是：通过固定机构的转板带动螺纹板转动，可以使螺纹板拉动伸缩板和伸缩杆向上运动，并且带动活塞板向上运动，使伸缩孔内气压下降，并且在大气压的作用下将安装座和温度探针固定在指定位置，避免了温度探针利用螺栓固定麻烦操作，并且使用螺栓固定不方便温度探针的拆卸和维修更换。

摘要： 本实用新型公开了sPL离心、冻存和复苏—体化装置，包括冷冻离心机机体，冷冻离心机机体的开口上端内壁上固定连接有第一密封圈，冷冻离心机机体的上端中部固定连接有固定壳，本实用新型的有益效果是：本实用新型是一个离心、冻存、复苏一体化装置，本实用新型的冷冻离心机机体上设置了安装有存水盒的壳体，壳体上设置了带有安装机构的气缸，使用时，可将存放有sPL细胞的离心管固定在安装机构上，然后通过气缸将离心管放入冷冻离心机主体机体的内部，进行离心和冻存处理，之后可通过气缸将离心管降入存水盒中，利用存水盒中加热后的水对离心管进行加热，使离心管内的sPL细胞复苏，此过程中无需人工转移sPL细胞，较为方便。

摘要： 本发明涉及植物生物技术领域，具体涉及百合spl15基因和miR156a及其应用。本发明克隆了百合SPL15蛋白的编码基因以及调控其表达的miR156a，并发现百合SPL15蛋白和miR156a具有调控植物开花和莲座叶数目的功能，通过提高百合SPL15蛋白的表达量能够促进植物开花提前、减少植物莲座叶数目，降低百合SPL15蛋白的表达量能够延迟植物开花、增加植物莲座叶数目；通过提高百合miR156a的表达量能够延迟植物开花、增加植物莲座叶数目。百合SPL15蛋白和miR156a及其调控开花和莲座叶数目功能的发现为缩短百合商品球育成年限，降低百合种球繁育成本提供了新的方法。