多发性浆膜炎

摘要： 副猪嗜血杆菌病又称格拉泽氏病、多发性纤维素性浆膜炎和关节炎,是由副猪嗜血杆菌引起的猪多发性纤维素性浆膜炎和关节炎的统称。本病多发生于断奶前后、保育阶段的仔猪和青年猪,临床上以发热、咳嗽、呼吸困难、消瘦、跛行、关节肿胀、多发性浆膜炎和关节炎为特征。

摘要： 一、传染性副猪嗜血杆菌病本病的病原是副猪嗜血杆菌。病猪以浆液性、纤维蛋白性、多发性浆膜炎和关节炎以及高死亡率为主要特征。1.临床症状初次发生本病的猪场,发病迅速,接触病原后几天内就发病,出现体温高,反应迟钝,运动时或爬起时发出尖叫(疼痛),某些猪由于发生脑膜炎而表现肌肉震颤、麻痹、惊厥。病猪四肢关节肿大,跛行,颤抖、共济失调,可视黏膜发绀,侧卧死亡。

摘要： 副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis,Hps)能够引起猪的副猪嗜血杆菌病,主要表现为多发性浆膜炎、关节炎、脑膜炎等临床症状。副猪嗜血杆菌是一种无鞭毛、不运动、无芽孢、多形态的革兰氏阴性短小杆菌,通常具有荚膜。随着养猪业的规模化和产业化,副猪嗜血杆菌病已对全球养猪业造成巨大的威胁。抗生素对于副猪嗜血杆菌病的防治具有重要的作用,而目前该病难以控制主要是由于不合理用药导致副猪嗜血杆菌严重耐药造成的。Hps的耐药性严重影响了抗生素治疗的效果,同时对开发新型抗生素也提出了挑战。通过研究副猪嗜血杆菌的耐药机制可以为Hps的耐药性问题提供解决思路。

摘要： 副猪嗜血杆菌病,又称猪多发性浆膜炎与关节炎,是由某些高等毒力或中等毒力血清型的副猪嗜血杆菌引起的猪的一种传染病。本病为高温高湿的夏季和秋季常发,近几年本地区此病的发生呈逐年增长的趋势,通过本病的诊治实践,笔者认为,用中西药配合治疗本病可取得理想疗效,现就一起典型病例报告如下。

摘要： 副猪嗜血杆菌病（又称glasser病）是由副猪嗜血杆菌引起,主要危害仔猪和青年猪,引起病猪发热、关节肿胀、呼吸困难和多发性浆膜炎为特征的传染病.因副猪嗜血杆菌血清型很多,而且极易产生耐药性,因此单纯通过疫苗或者抗生素来控制本病难度都较大,只能通过综合防治措施才能控制副猪嗜血杆菌病.

摘要： 一、猪副嗜血杆菌病该病是由猪副嗜血杆菌引起猪的多发性浆膜炎和关节炎的细菌性传染病。病芮只感染猪，町影响从2周龄到4月龄的猪，主要存断奶前后和保育阶段发病，通常多见于4～7周龄的猪。发病率一般为10％～15％，病死率高达42％。

摘要： 猪副嗜血杆菌病又称多发性纤维素性浆膜炎和关节炎,也称格拉泽氏病,由猪副嗜血杆菌引起,4~9周龄的仔猪最易感染和发病.搞好环境卫生,加强饲养管理,减少应激因素是控制本病的关键.

摘要： 猪呼吸疾病(SRD)和多发性浆膜炎(PS)对欧洲养猪业的经济和福利产生巨大的影响.一般通过环境控制、接种和抗生素治疗来达到控制疾病的目的.本项符合兽医临床试验管理规范(GCPV)的研究对两种断奶后的预防给药方案进行了比较:1.用多拉霉素(2.5mg/kg,瑞可新(R),辉瑞有限公司)预防SRD,然后对SRD或者PS的临床病例注射头孢噻呋(5mg/kg,速解灵(R),辉瑞公司)进行系统性治疗;2.口服阿莫西林(400ppm饲喂)预防SRD,然后对SRD或者PS的临床病例注射长效阿莫西林(15mg/kg)进行系统性治疗;3.设立一组哨兵动物(不接受预防、治疗)以确认疾病;对该组中的临床病例注射长效阿莫西林(15mg/kg)进行治疗.本研究旨在证明在农场条件下用于控制疾病的可靠的目标抗微生物制剂的价值.在本研究的特殊条件下，基于药物和仔猪(20-25kg活重)目前在西班牙的现行价格(不扣除劳动成本)，相较于T02组中使用的方案而言，使用该病的处理方案可以获得大约每只猪1.50欧元的回报。

摘要： 猪副猪嗜血杆菌是引起猪的多发性浆膜炎,关节炎及脑膜炎的病源,本病又称猪格拉瑟氏病。随着养猪业的发展,该病已经成为全球范围内猪的重要细菌性疾病之一。在本篇文章中阐述了副猪嗜血杆菌的诊疗并把临床症状相似的有呼吸道症状,喘气有近似神经症状的病例进行血清学鉴别检验采取相应的防治措施控制本病的发展。

摘要： 副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis，HP)，可引起猪的多发性浆膜炎和关节炎，该病又称为革拉斯氏病。本文介绍了副猪嗜血杆菌病的流行病学、发病情况以及临床症状，分析了实验室检查结果和诊断方法，提出预防及免疫接种措施。

摘要： 本发明公开了一种与儿童多发性抽动症（Tourette syndrome,TS）诊断相关的血浆代谢标志物及其应用。所述标志物为L‑精氨酸、D‑哌啶酸。本发明的标志物从代谢物角度诊断儿童TS发病的风险，结果精确客观可靠，能够很好地将TS组和正常组区分开，可以准确、敏感的评价TS发生风险，并仅需提供血样即可进行，无需其他组织样本，大大提高了临床应用的可能性与可行性，为临床医生制定早期诊断和干预方案提供指导依据。

摘要： 本发明公开了灵菌红素在制备治疗多发性骨髓瘤的药物中的应用。首次发现灵菌红素对多发性骨髓瘤细胞和正常B细胞具有选择性杀伤作用，能抑制多发性骨髓瘤细胞增殖、诱导多发性骨髓瘤细胞凋亡，抑制人多发性骨髓瘤细胞在雌性B‑NDG小鼠骨髓内的定植和生长，证实了灵菌红素具有抑制多发性骨髓瘤细胞发生发展的作用，在制备多发性骨髓瘤治疗药物中具重要价值。灵菌红素制备的新的多发性骨髓瘤增殖抑制剂或治疗药物，有助于减轻多发性骨髓瘤患者经济负担，对于多发性骨髓瘤的基础研究和临床治疗应用研究具有重要的意义。

摘要： 本发明涉及一种原发性多发性骨髓瘤小鼠模型构建方法，包括筛选样品基因组序列，制备逆转病毒载录载体，逆转病毒载录及诱导转化等四个步骤。本发明一方面模型构建效率高，且生理特征稳定性好；另一方面可实现对模型中原发性多发性骨髓瘤基因序列全生命周期精确观测，且观测便捷、观测精度高，从而有效的提高对原发性多发性骨髓瘤疾病病情诊治、治疗及药物研发提供精确的依据。

摘要： 本发明公开了一种原发性多发性骨髓瘤(MM)小鼠模型的构建方法及其应用，所述方法为：从MM病人样本的测序结果中，筛选高频突变的原癌基因作为驱动基因，构建逆转录病毒载体并体外感染小鼠IgM阳性B细胞，在小鼠体内诱导转化为MM模型。筛选了10个人原癌基因组合，确定cMYC和KRAS12V为最佳。所述模型用于人MM发病机制研究、MM的化学药物筛选、改进现有治疗方案、新药或者靶向药物联用的评估以及用于细胞免疫治疗和抗体治疗的评估。本发明构建的MM原发模型，对于科学研究MM发生发展的分子机制以及探索治疗MM新靶点均具有重要意义。本发明的动物模型成模快速、100％成瘤，为开拓MM以生物治疗为基础的新靶点鉴定和新治疗方法评估提供理论依据和评价系统。

摘要： 本发明属生物制药领域。本发明的主要成果是利用限制性蛋白酶消化技术有效地提取软骨中的有效成分。并根据中国传统医学“以脏治脏”的原理，将酶化软骨应用于对风湿性关节炎和再发性多发性软骨炎的治疗。

摘要： 本文涉及多发性内分泌瘤变综合征1的治疗。本文提供线粒体氧化磷酸化抑制剂在制备用于治疗MEN1缺陷性肿瘤的药物中的用途。通过靶向代谢组学发现MEN1‑KO细胞发生了代谢重编程，其氧化磷酸化水平显著升高，而糖酵解水平显著下降。DHODH在MEN1‑KO细胞代谢重编程中发挥枢纽作用，因此，抑制DHODH的功能对MEN1缺失的肿瘤有明显的疗效。

摘要： 所公开技术的某些实施方式可以包括用于治疗与多发性硬化症相关联的抑郁性症状的电子设备和方法。根据示例实施方式，提供了一种方法。该方法可以包括显示感觉选择界面；接收感觉选择输入；显示感觉谱界面；接收第一感觉强度输入；显示自动想法选择界面；接收自动想法选择输入；显示替代想法选择界面；接收替代想法选择输入；再次显示感觉谱界面；接收第二感觉强度输入；并且生成至少指示第一感觉强度输入与第二感觉强度输入之间的任何差异的日志条目。

摘要： 本发明提供了多发性骨髓瘤预后不良生物标志物及筛选方法、预后分层模型和应用，涉及肿瘤预后技术领域。本发明应用单细胞转录组测序技术结合无监督聚类、Cox回归分析以及转录组测序等技术，对MM患者肿瘤细胞基因表达差异进行分析，鉴定得到7个基因与患者预后不良相关的生物标志物，并建立加权平均计算公式，通过外部数据建立模型，内部数据进行验证；证实7个基因异常升高的MM高危患者为超高危组，生存时间更短，预后不佳。本发明可推动联合危险预后分层模型的临床应用，辅助临床诊断与治疗决策。

摘要： 本公开涉及编码细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(CTLA‑4)的核酸分子、编码CD40蛋白的核酸分子、包含上述核酸分子的转基因表达盒、包含上述转基因表达盒的药物以及该转基因表达盒在制备用于治疗多发性硬化症的药物中的应用。

摘要： 本发明公开了一种治疗猪多发性浆膜炎与关节炎的中药组合物及其制备方法，由以下重量份的中药组成：矮金莲花3～9重量份，偏瓣花根7～21重量份，昭通唐松草4～12重量份，槐耳6～18重量份。本发明的中药组合物具有标本兼治，整体疗效高，疗程短，不易产生耐药性，残留低，毒副作用小等优点，对于促进养猪业的健康发展，具有十分重要的经济效益和社会效益。