多元羧酸

摘要： 随着国家环保要求的提高,对废水处置的标准也越来越严格,尤其对含盐废水的处置,越来越多地方政府出台相关政策保障废水零排放,通过对含盐废水及固废焚烧回喷领域的结合,对相关药剂进行了实地实验研究,通过对不同多元羧酸及其盐类药剂的实验,得出单一药剂及部分两种药剂的组合,对含盐废水在固废焚烧回喷中使用,效果并不理想,由于每种药剂对不同的离子起作用的浓度不一,造成效果不好,因此还需调试其他组合情况.

摘要： 为探究多元羧酸免烫棉织物在日常洗涤过程中免烫性能的保持情况,实验模拟了日常家庭洗涤的环境,对免烫棉织物在不同的洗涤助剂类型、不同洗涤温度、不同洗涤次数下进行洗涤处理.通过测试对比原免烫织物和不同方式洗涤后免烫棉织物的折皱回复角、断裂强力和化学结构表面形貌等,对免烫棉织物的免烫性能在洗涤过程中的保持能力进行分析.结果表明:经重复洗涤,免烫棉织物的断裂强力和折皱回复角都呈现出不同程度的降低;纤维的表面形貌及微观结构都产生了一定的变化;经80°C混合溶液重复洗涤处理50次后的断裂强力下降约26％,折皱回复角降低约50％;对免烫棉织物而言,在家庭洗涤过程中,高温复合重复洗涤对其免烫性能的破坏作用较大.

摘要： 为实现仅使用一种后整理剂而开发多功能化棉纺织品的目的,分别使用柠檬酸(CA)和丁烷四羧酸(BTCA)与Fe3+离子通过常规整理工艺制备两种多元羧酸铁配合物整理棉织物,在表征基础上重点考察和比较了它们的抗菌、拒水和环境净化等多功能性.结果表明:两种整理织物对金黄葡萄球菌和大肠杆菌都表现出很强的抑制性,其中以柠檬酸铁整理织物的抗菌性更佳,对金黄葡萄球菌的抑制率达到100％;在整理过程中Fe3+离子和BTCA浓度的提高能够显著改善其拒水性能,且丁烷四羧酸铁整理织物的拒水性更强,水接触角超过130°;两种整理织物不仅对Cr(VI)具有光催化还原去除作用,而且对偶氮染料活性红195也表现出优良的光催化氧化降解和矿化能力,其中柠檬酸铁整理织物的光催化净化性能远高于丁烷四羧酸铁整理织物.

摘要： 为探究日光辐照对经多元羧酸免烫整理棉织物性能的影响,采用氙灯模拟太阳光对免烫棉织物进行辐照处理,通过对比辐照前后免烫棉织物的宏观性能和微观结构变化,探讨在日常服用过程中,一定程度辐照对免烫棉织物性能的影响.结果 表明,一定程度辐照处理后,免烫棉织物的纤维形貌受到一定程度损伤,处理后试样的折皱回复角以及断裂强力出现一定程度的降低,但免烫棉纤维的微观分子结构没有受到较大影响,说明一定程度的日晒处理不会对多元羧酸整理的免烫棉织物产生显著影响.

摘要： 采用丁烷四羧酸(BTCA)和马来酸复配对棉织物进行免烫整理,研究BTCA和马来酸的用量、焙烘温度和焙烘时间等因素对免烫效果的影响。在单因素试验的基础上,采用响应面法优化BTCA-马来酸复配免烫工艺。优化的工艺为:BTCA 37 g/L,次亚磷酸钠(SHP)50 g/L,马来酸63 g/L,174°C焙烘60 s。整理织物的回复角为257°,断裂强力保留率为59%。

摘要： 以自制多元羧酸整理剂(PCFA)为抗皱整理剂,通过单因素实验,研究了棉织物的抗皱整理工艺,考察了PCFA质量浓度、催化剂质量浓度、焙烘温度和焙烘时间对棉织物相关性能的影响,确定了整理工艺条件:PCFA质量浓度120 g/L,催化剂质量浓度40 g/L,焙烘温度170°C,焙烘时间6 min,经抗皱整理后,棉织物的折皱回复角为254°,白度80.4,强降率为39.28%.

摘要： 正专利提供了生产阻燃性聚酯的方法,聚酯通过共聚含有高浓度的磷,共聚物具有高聚合度,而且二乙二醇组分的共聚合度低,不易变色。生产阻燃聚酯的方法包括边搅拌组成物边加热的步骤,组成物含有下述(A)-(E)的组分:(A)用通式(1)表示的磷化合物;(B)不饱和的二羧酸或其形成的酯化合物;(C)由以乙二醇为主所构成的饱和脂肪烃多元醇和/或酯-形成性的衍生物;(D)(B)成分外的多元羧酸或

摘要： 一种用于涤纶地毯数码印花的免洗剂的配方及其应用CN104074076A其特征在于：所述的免洗剂的配方由含氟丙烯酸酯聚合物、多元羧酸、环氧交联剂EH及水组成,含氟丙烯酸酯聚合物、多元羧酸、环氧交联剂EH及水的百分比为20%-40%：15%-20%：5%-10%：30%-60%。同现有技术相比,提供了一种免洗型的印花固色剂,含氟丙烯酸酯聚合物在织物的整理剂中被广泛应用,具有良好的拒油、拒水、抗污的作用;多元羧酸在织物的免烫整理剂中也被广泛应用，能够良好的保证织物在烘干后不会发生褶皱回缩现象；环氧交联剂EH具有良好的固色作用，能将织物的颜色持久保留下来；省去了大量的浸泡时间及后续的洗涤工序。

摘要： 采用直接混合氧化法分别制备了丙二酸、丁二酸、苹果酸和酒石酸掺杂的聚苯胺纳米纤维,利用扫描电镜、红外光谱仪和紫外光谱仪对聚苯胺的形貌及结构进行了表征,采用四探针测试仪测定了聚苯胺的电导率,并研究了多元羧酸分子结构对聚苯胺形貌、结构及性能的影响.结果表明:随着多元羧酸分子链长度增加,得到的聚苯胺纳米纤维的直径、长度均有所增加,溶解性得到提升,而电导率降低;当多元羧酸分子存在侧链羟基时,得到的聚苯胺纳米纤维的形貌及长度有显著改善,电导率明显提高,溶解性则略有下降.

摘要： 文中主要分析了木质纤维的多元羧酸酯化技术。

摘要： 本文选用氧化锌包覆纳米二氧化钛固体超强酸为催化剂,进行纯棉织物多元羧酸防皱免烫整理,初步探讨影响整理效果的工艺因素,为进一步研究打下基础.

摘要： 棉织物具有透气性好、手感柔软和穿着舒适等优点,深受广大消费者的青睐,但存在易起皱的缺点. 柠檬酸(CA)是一种价格低廉的整理剂,马来酸酐(MA)和柠檬酸适量混合,能获得较佳的整理效果. 目前,多元羧酸抗皱整理大多采用次磷酸盐作催化剂.但其价格较高,且含磷化合物排放至环境,易造成水体富营养化、污染水源.本文采用纳米二氧化硅作催化剂.纳米材料具有表面积大、表面活性中心多和吸附能力强等一般材料所无法比拟的优异性能,用于棉织物的抗皱整理,效果良好.

摘要： 本文选用氧化锌包覆纳米二氧化钛固体超强酸为催化剂,进行那纯棉织物多元羧酸防皱免烫整理,初步探讨影响整理效果的工艺因素,为进一步研究打下基础。

摘要： 多元羧酸用作粉末涂料固化剂已有多年历史.文章介绍了多元羧酸固化剂的固化反应机理和最新进展。这是一种可低温固化、适用性广的节能材料。

摘要： 本文简述了多元羧酸整理剂的种类,重点论述了多元羧酸整理剂的催化剂、添加剂和防皱机理,详细阐述了其在整理中存在的问题,并展望了多元羧酸整理剂的发展趋势.

摘要： 讨论了两种多元羧酸的复配以及与壳聚糖一起对真丝绸防皱整理的效果，对羧酸、壳聚糖及催化剂浓度和焙烘温度等进行了单因素分析，确定了防皱整理的最佳工艺.

摘要： 在纺织品的染整加工中,染色和整理多是分开进行的,采用此类工艺,路线长,流程多,并且耗工耗能.本课题的目的在于研究一浴法同时完成对纯棉织物的染色和免烫整理.通过对染色K/S值和折皱回复角等测试,研究认为一浴两步法比一浴一步法染整工艺较为可取.

摘要： 为提高棉织物的抗紫外线性能,减少化学整理剂的污染,采用水提取醇沉淀法,C2H5OH作溶剂,提取金银花中的绿原酸类物质.然后用柠檬酸、酒石酸、绿原酸等对棉织物进行复合整理,测试棉织物的各项性能.综合分析金银花提取物质量分数、多元羧酸质量分数、次亚磷酸钠质量分数、整理液温度、处理时间等因素,得出棉织物的最佳整理工艺.结果表明:整理后纯棉织物UVA透过率2.60％,UPF值为74.说明金银花提取物联合多元羧酸对棉织物的抗紫外整理效果较显著.

摘要： 多元羧酸及其衍生物因具有多种灵活的配位方式和特殊的生物活性,被广泛用来作为结构基块,组装各种高级有序分子聚集体和高度规整的无限网络结构,已在分子识别、选择性催化、光、电、磁、生化等方面展现出重要的应用前景。Robson，Yaghi，Kitagawa,Lin等在该领域作了大量的先驱性工作,他们用芳香族多元羧酸构筑了一批具有经典拓扑结构的功能配位聚合物,如类沸石、多重穿插、索烃、轮烷、螺旋、砖墙等拓扑结构,因而使芳香族多元羧酸基功能配合物的设计合成受到人们的相当关注。本文分别以偶氮苯-4,4'二甲酸(H2ADB:Azobenzene-4,4'-chcarboxylic Acid)和邻苯二乙酸(HZOPDA:O-phenylenediacetic acid)为桥联构件，Mn和Cd为中心离子，在水热条件下，与充作封端的邻菲啰啉反应构建了一维zigzag聚合链[Mn(ADB)(phen)(H20)2](1)和螺旋聚合链[Cd2(C10H804)2(phen)3· H20]}C2H5OH·3H20(2)。两者均属三斜晶系。

摘要： 近年来,配位聚合物的超分子晶体工程已成为研究热点。弱氢键,π…π堆积作用以及C-H…π的相互作用对晶体结构也有一定的影响。多元羧酸和含氮配体是合成结构新颖的配位聚合物的有效途径。2-氨基苯并咪唑(Abm)含有多种官能团和大芳香环,能够形成很强的π…π堆积作用和C-H…π作用。但是,含有Abm的混配金属超分子配合物较少。本文采用常温挥发法.将Abm,对苯二甲酸(H2tp)和Cd(Ac)2·2H20按照一定摩尔比溶解于甲醇和DMF的混合溶液中，得到一种新型的一维链状配合物{[Cd(Abm)2(tp)]n·DMF]。

摘要： 本发明涉及：包含由下式(1)表示的多元羧酸的多元羧酸组合物、包含该组合物的环氧树脂固化剂组合物、包含该固化剂组合物与环氧树脂的固化性树脂组合物、其固化物以及新的多元羧酸。将该多元羧酸、以及包含该多元羧酸的组合物作为环氧树脂的固化剂使用时，在固化时的固化剂的挥发少，所得固化物的光学特性优良，并且热耐久性优良。下式中，R各自独立地表示碳原子数1至6的烷基；P表示由下述(a)定义的2价连接基团：(a)连接基团，其为碳原子数6至20的具有支链结构的链状烷基链，该链状烷基链具有碳原子数3至6的直链的主链和2至4个侧链，并且至少两个该侧链为碳原子数2至4的烷基。

摘要： 本发明的目的在于提供使固化时固化剂的挥发减少并且提供耐热性、光学特性、成形性优良的固化物的多元羧酸组合物、固化剂组合物以及含有该多元羧酸组合物或固化剂组合物的可固化树脂组合物。本发明的可固化多元羧酸组合物和固化剂组合物含有通过双(二羟甲基)二烷基醚与酸酐的反应得到的多元羧酸树脂。

摘要： 本发明涉及：包含由下式(1)表示的多元羧酸的多元羧酸组合物、包含该组合物的环氧树脂固化剂组合物、包含该固化剂组合物与环氧树脂的固化性树脂组合物、其固化物以及新的多元羧酸。将该多元羧酸、以及包含该多元羧酸的组合物作为环氧树脂的固化剂使用时，在固化时的固化剂的挥发少，所得固化物的光学特性优良，并且热耐久性优良。下式中，R各自独立地表示碳原子数1至6的烷基或羧基；P表示由下述(b)定义的2价连接基团：(b)2价连接基团，其为从选自在环上可以具有甲基的、三环癸烷二甲醇或五环十五烷二甲醇的至少1种桥联多环二醇中去除2个羟基后得到的基团。

摘要： 本发明的目的在于提供减少固化时固化剂的挥发，并且得到耐热性、耐光性、耐腐蚀气体透过性、粘附性、韧性等优良的固化物的多元羧酸组合物。本发明的多元羧酸组合物，其特征在于，含有：通过下式（1）表示的硅油（a）与分子内具有一个以上羧酸酐基的化合物（b）进行加成反应而得到的羧酸化合物（J），和通过具有双官能以上的醇羟基的饱和脂肪族多元醇（c）与分子内具有一个以上羧酸酐基的化合物（d）进行加成反应而得到的多元羧酸化合物（K）。（式（1）中，R

摘要： 本发明的目的在于提供多元羧酸、含有其的多元羧酸组合物、环氧树脂组合物、热固化性树脂组合物、其固化物、半导体装置，所述多元羧酸固化时挥发少、固化性优异，其固化物为透明性、硬度优异的固化物，进而可充分提高固化物的玻璃化转变温度、成形性优异，对固化物的着色少。本发明的多元羧酸由下述式(1)表示。(式(1)中，R

摘要： 本发明的目的在于提供多元羧酸、含有其的多元羧酸组合物、环氧树脂组合物、热固化性树脂组合物、其固化物、半导体装置，所述多元羧酸固化时挥发少、固化性优异，其固化物为透明性、硬度优异的固化物，进而可充分提高固化物的玻璃化转变温度、成形性优异，对固化物的着色少。本发明的多元羧酸由下述式(1)表示。(式(1)中，R1表示碳数1～6的亚烷基，R6表示氢原子或碳数1～10的含有羧基的有机基团。式(1)中，多个存在的R1、R6可以彼此相同也可以彼此不同，但在多个存在的R6中，50摩尔％以上为碳数1～10的含有羧基的有机基团。)

摘要： 本发明涉及：包含由下式(1)表示的多元羧酸的多元羧酸组合物、包含该组合物的环氧树脂固化剂组合物、包含该固化剂组合物与环氧树脂的固化性树脂组合物、其固化物以及新的多元羧酸。将该多元羧酸、以及包含该多元羧酸的组合物作为环氧树脂的固化剂使用时，在固化时的固化剂的挥发少，所得固化物的光学特性优良，并且热耐久性优良。下式中，R各自独立地表示碳原子数1至6的烷基；P表示由下述(a)定义的2价连接基团：(a)连接基团，其为碳原子数6至20的具有支链结构的链状烷基链，该链状烷基链具有碳原子数3至6的直链的主链和2至4个侧链，并且至少两个该侧链为碳原子数2至4的烷基。

摘要： 本发明的目的在于提供使固化时固化剂的挥发减少并且提供耐热性、光学特性、成形性优良的固化物的多元羧酸组合物、固化剂组合物以及含有该多元羧酸组合物或固化剂组合物的可固化树脂组合物。本发明的可固化多元羧酸组合物和固化剂组合物含有通过双(二羟甲基)二烷基醚与酸酐的反应得到的多元羧酸树脂。

摘要： 本发明的目的在于提供减少固化时固化剂的挥发，并且得到耐热性、耐光性、耐腐蚀气体透过性、粘附性、韧性等优良的固化物的多元羧酸组合物。本发明的多元羧酸组合物，其特征在于，含有：通过下式（1）表示的硅油（a）与分子内具有一个以上羧酸酐基的化合物（b）进行加成反应而得到的羧酸化合物（J），和通过具有双官能以上的醇羟基的饱和脂肪族多元醇（c）与分子内具有一个以上羧酸酐基的化合物（d）进行加成反应而得到的多元羧酸化合物（K）。（式（1）中，R

摘要： 本发明涉及：包含由下式(1)表示的多元羧酸的多元羧酸组合物、包含该组合物的环氧树脂固化剂组合物、包含该固化剂组合物与环氧树脂的固化性树脂组合物、其固化物以及新的多元羧酸。将该多元羧酸、以及包含该多元羧酸的组合物作为环氧树脂的固化剂使用时，在固化时的固化剂的挥发少，所得固化物的光学特性优良，并且热耐久性优良。下式中，R各自独立地表示氢原子、碳原子数1至6的烷基或羧基；P表示由下述(a)或(b)定义的2价连接基团：(a)连接基团，其为碳原子数6至20的具有支链结构的链状烷基链，该链状烷基链具有碳原子数3至12的直链的主链和2至4个侧链，并且至少一个该侧链的碳原子数为2至10；或(b)2价连接基团，其为从选自在环上可以具有甲基的、三环癸烷二甲醇或五环十五烷二甲醇的至少1种桥联多环二醇中去除2个羟基后得到的基团，但是，P是(b)时，R表示氢原子以外的基团。