多元素分析

摘要： 为探讨数据融合技术用于邻近区域大豆产地鉴别的可行性,在黑龙江省农垦九三管理局和绥化地区采集216份大豆样品,测定镁(Mg)、铝(Al)、磷(P)等13种矿物质元素含量和棕榈酸、硬脂酸、油酸等5种脂肪酸含量。分别利用矿物质元素、脂肪酸、数据级融合和特征级融合数据建立4种核函数的支持向量机(Support Vector Machine,SVM)模型。通过网格搜索算法结合五折交叉验证进行参数优化后,模型识别准确率分别提升至90.77%、92.31%、89.23%、95.38%。结果表明,特征级数据融合技术对邻近区域大豆产地鉴别效果显著,优于其他三种数据识别技术。采用特征级数据融合技术建立支持向量机产地鉴别模型,能够对邻近区域大豆产地进行准确、有效的区分,为地理标志产品保护技术提供了新的研究方向。

摘要： 详细介绍水中锰、铜、钡、锌、镍、铬6种重金属离子溶液标准物质的研制。采用经准确校准后的仪器设备,主要包括电感耦合等离子体光谱仪和质谱仪、离子色谱仪等对6种金属原料的杂质进行分析,同时对原料间相互包含的干扰杂质分析测定,最后结合质量平衡法对6种原料进行纯度定值。根据F检验和t检验结果表明,采用重量-容量法制备的水中锰、铜、钡、锌、镍、铬离子混合溶液标准物质具有良好的均匀性和稳定性,定值结果为100μg/mL,相对扩展不确定度为U=2%(k=2)。该标准物质可用于分析仪器的检定校准,环境等领域中多元素分析方法确认与质量控制。

摘要： 全国重点行业企业用地土壤污染状况调查样品分析工作的特点是项目复杂、配套分析方法种类多,缺乏针对大多数无机元素同时测定的方法.建立了一种基于高分辨电感耦合等离子体质谱法(HR-ICP-MS)的分析方法,采用密闭酸溶消解样品,HR-ICP-MS法测定样品中Li、Be、Ti、V、Cr、Mn、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、Ge、As、Rb、Sr、Zr、Nb、Mo、Cd、In、Sn、Sb、Te、Cs、Ba、Hf、Ta、W、Tl、Pb、Bi、Th、U以及稀土元素等49种元素.系统研究了质谱干扰并择优选择了测定元素同位素,采用国家一级有证土壤标准物质对方法性能进行了考察,49种元素方法检出限为0.001～0.46 mg/kg,相对标准偏差(RSD,n=8)为0.75％ ～8.9％,准确度(相对误差RE,Be、As、Cd、Sb)为-5.4％ ～7.4％,准确度(对数误差Δlg C,除Te外其余元素)为-0.05～0.04.方法的主要技术参数满足13个企业用地调查分析标准的要求,可为本次调查工作提供一种可借鉴的高效率分析手段.

摘要： 时间漂移效应是电感耦合等离子质谱仪分析过程中产生数据误差的主要因素之一.文章针对不同元素的时间漂移规律、漂移机理等问题,开展了系统的实验研究.结果显示:(1)不同元素随时间漂移的程度存在明显差异;(2)漂移程度与元素的质量数呈相关性;(3)不同元素在等离子体中的分布特征有较大差异,差异可能与元素在等离子体中的扩散行为相关,除了不同元素分布特征有差异外,元素在等离子体中的分布也不稳定,两者结合可能是导致时间漂移的重要影响因素.最后发现时间漂移不受元素浓度大小的影响.该研究对于理解电感耦合等离子质谱的时间漂移及其解决方案具有重要的参考意义.

摘要： 建立了一种利用连续光源火焰原子吸收光谱仪测定中华绒螯蟹(Eriocheir sinensis)肌肉组织中8种金属元素含量的方法.采用微波加热和单硝酸体系消解中华绒螯蟹样品,消解液经稀释定容后,通过连续光源原子吸收光谱仪测定样品中的K、Ca、Na、Mg、Mn、Zn、Cu和Fe 8种金属元素含量.该方法各元素的检出限均较低,8种金属元素的检出限为0.10 mg/kg～120.00 mg/kg.在3个添加水平下的回收率为73.5％ ～111.5％,精密度为1.19％ ～12.00％,该检测方法具有良好的灵敏度、稳定性和准确度,能满足水产品中多元素分析要求.

摘要： 为了确定南芬选矿厂综合尾矿的工艺矿物学特性,为综合回收利用研究提供指导,主要进行了X荧光光谱半定量分析、主要化学成分分析、铁物相分析、尾矿筛分分析及单体解离度分析.结果表明:①尾矿TFe品位为18.57％,SiO2含量为61.60％,主要有价元素为Fe,主要脉石成分为SiO2,有害元素S含量较高.②尾矿中的铁矿物主要是赤(褐)铁矿和磁铁矿,碳酸铁、硅酸铁、硫化铁少量;磁铁矿可通过弱磁选法回收,赤褐铁矿可通过强磁选+浮选法回收,碳酸铁和硅酸铁会对赤褐铁矿的浮选回收带来不利影响.③尾矿总体粒度偏粗,-0.074 mm仅占35.62％;铁矿物在中间偏粗粒级有明显的富集现象,这些铁矿物主要以连生体的形式存在,要回收这些铁矿物,并获得较高品位的铁精矿,该尾矿就必须在预富集后进行再磨再选.④尾矿中铁矿物的单体解离度为53.66％,脉石矿物的单体解离度为56.56％;无论是铁矿物还是脉石矿物,粒度越细,单体解离度总体越高,且脉石的单体解离度要高于铁矿物.单体解离度分析进一步表明,需要细磨才能保证尾矿中的铁矿物充分单体解离.因此,首先对该尾矿进行磁选预富集,然后进行再磨再选,是该尾矿中铁矿物回收的高效、节能工艺.

摘要： 波长与能量色散复合式X射线荧光光谱仪(WD-EDXRF)是一种先进的双核X射线分析技术,可对样品进行波长色散和能量色散同时测定.本研究优化了各元素波谱和能谱的条件,采用粉末压片法制样,使用α经验系数法及Rh靶Kα线的康普顿散射内标法校正基体效应,部分元素用多元回归进行谱线重叠干扰校正,建立了WD-EDXRF对海洋沉积物进行多元素同时定量分析的方法.本方法对稀土元素La、Ce、Nd、Y及其它微量元素的检出限均小于18μg/g,轻元素Na、Mg的检出限小于15μg/g,适用于绝大多数海洋地质样品的分析;对沉积物标样GBW07309进行精密度考察,除Cl和含量接近检出限的Mo元素外,其它元素的精密度(RSD,n=10)都低于9.4％;利用测量不确定度的评定方法,比较了标准样品的分析数据的扩展不确定度,大部分元素|En|≤1.对不同类型深海沉积物样品进行测定,测定结果与实验室电感耦合等离子体原子发射光谱仪(ICP-OES)和电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)分析结果基本一致.结果表明,本方法能充分发挥波谱与能谱各自的优势,快速、准确分析海洋沉积物中多种元素,可满足大批量海洋沉积物样品测试的需求.

摘要： 电感耦合等离子体发射光谱仪广泛应用于实验室元素分析.本文采用电感耦合等离子发射光谱法(ICP-OES)同时测定碱性电池生产废水中铁、锌、锰、镍、铜、铅、铝、铬金属元素的含量.实验表明,所测元素线性关系良好,相关系数均大于0.999,相对标准偏差为0.7％ ～1.4％,加标回收率93.6％ ～111.8％.该法简便、快速,有较高的灵敏度和较低的检出限,能满足废水中多元素分析的要求.

摘要： 利用多元素分析技术进行食品溯源已有广泛应用基础，将此技术应用于中药产地溯源是对该技术的又一尝试。目前利用多元素分析技术对中药材进行产地溯源的研究还比较少，未来应用前景较为广阔，可以探索建立中药产地溯源的多元素数据库。但是与食品溯源不同，中药做为特殊商品，其产地溯源也具有自身的特殊性。笔者认为为保证中药材产地溯源的科学性和可靠性，不宜单纯使用一种分析方法进行溯源，还需与其他分析手段相结合，建立既溯源产地又控制质量的中药溯源体系，以期实现对中药的系统的、科学的区分，为中药现代化提供理论基础和技术支持。

摘要： 细菌样品所含脂肪、蛋白质以及有机物含量较少,但元素含量低,因此相对于步骤繁复的微波消解前处理,相对简单方便的冷消化法更适合此类样品.本文建立了一种简化的冷消化方法,用于细菌样品中无机元素分析的前处理.此方法采用浓硝酸直接在盛放样品的容器中消化细胞样品,然后直接定量进样.这个方法简化了细胞样品预处理的实验步骤,降低了被测物质损失和污染的可能性.通过与微波消解方法比对试验的结果发现,冷消化与微波消解两种方式处理的元素含量经过统计学分析无显著性差别(p＞0.05).同时浓硝酸冷消化样品检测浓度在微波消解样品测定值的±15％以内.加标回收率试验的回收率为91％～109％,精密度为0.4％～7.7％,方法符合检测要求,各项方法学指标均达到理想效果.

摘要： 本实验在封闭压力酸溶法的基础上进行了改进，采取了加大称样量并使用HCl进行复溶提取的方法，有效解决了取样代表性和部分元素分析结果偏低的问题。

摘要： 本实验在封闭压力酸溶法的基础上进行了改进，采取了加大称样量并使用HCl进行复溶提取的方法，有效解决了取样代表性和部分元素分析结果偏低的问题。

摘要： 本实验在封闭压力酸溶法的基础上进行了改进，采取了加大称样量并使用HCl进行复溶提取的方法，有效解决了取样代表性和部分元素分析结果偏低的问题。

摘要： 本实验在封闭压力酸溶法的基础上进行了改进，采取了加大称样量并使用HCl进行复溶提取的方法，有效解决了取样代表性和部分元素分析结果偏低的问题。

摘要： 研究了采用全谱直读等离子体原子发射光谱(ICP—AES)仪，直接测定镍基合金粉末冶金中Ni、Mn、Si、Cr、Ti、Al、Nb、Fe等元素，优选了适宜的仪器测定参数和分析谱线，研究了基体效应、共存元素间干扰及干扰校正方法，通过对实际样品的分析试验，灵敏度、准确度、精密度、试验、回收率均取得令人满意的结果。

摘要： 研究了采用全谱直读等离子体原子发射光谱(ICP—AES)仪，直接测定镍基合金粉末冶金中Ni、Mn、Si、Cr、Ti、Al、Nb、Fe等元素，优选了适宜的仪器测定参数和分析谱线，研究了基体效应、共存元素间干扰及干扰校正方法，通过对实际样品的分析试验，灵敏度、准确度、精密度、试验、回收率均取得令人满意的结果。

摘要： 研究了采用全谱直读等离子体原子发射光谱(ICP—AES)仪，直接测定镍基合金粉末冶金中Ni、Mn、Si、Cr、Ti、Al、Nb、Fe等元素，优选了适宜的仪器测定参数和分析谱线，研究了基体效应、共存元素间干扰及干扰校正方法，通过对实际样品的分析试验，灵敏度、准确度、精密度、试验、回收率均取得令人满意的结果。

摘要： 采用熔融制样，以硼酸锂为熔剂并添加一定量的硝酸钠为助熔剂，提高了Cr2O3的溶解度和脱模性。并以铬铁矿、基准重铬酸钾和部分黏土、钢渣等标准样品配制含铬材料的系列较准样片，用X射线荧光光谱法测定了铬铁矿等含铬材料中Cr2O3、SiO2、CaO、MgO、Al2O3和Fe2O3的含量。结果表明，该方法的准确度和精密度很好，可完全用于含铬材料的化学成分分析。

摘要： 本发明的多元素同时型荧光X射线分析装置包括：装载试样(1)的试样台(2)；试样(1)的运送臂(22)；使试样台(2)移动的工作台(11)；照射一次X射线(7)的X射线源(8)，其中，在试样台(2)上形成用于让运送臂(22)沿竖直方向通过的缺口部(2e)，本底补偿机构(21)针对空白晶圆(1b)上的各测定点(Pn)，将下述强度作为测定点(Pn)的本底强度而预先存储，该强度指，从测定点(Pn)的测定强度中扣除位于缺口部(2e)上的基准测定点(P0)的测定强度后的强度，针对分析对象试样(1a)的各测定点(Pn)，从测定点(Pn)的测定强度中扣除测定点(Pn)的本底强度以进行补偿。

摘要： 本发明公开了一种钢铁中合金元素成分分析用多元素标准溶液及制备方法，属于冶金分析技术领域。该溶液中所含元素及含量为，铝0.01mg/mL、铬0.05mg/mL、铜0.05mg/mL、锰0.20mg/mL、镍0.05mg/mL、钼0.05mg/mL、钒0.05mg/mL、钛0.05mg/mL和磷0.005mg/mL；溶液介质为质量百分浓度为5％的HCl。本发明紧密结合钢铁材料合金成分的特点，解决了ICP等仪器对于材料合金分析的标准问题，消除了铁基体和背景的干扰，实现了溯源性，大大缩短了分析时间，方便使用者。

摘要： 本发明的多元素同时型荧光X射线分析装置包括：装载试样(1)的试样台(2)；试样(1)的运送臂(22)；使试样台(2)移动的工作台(11)；照射一次X射线(7)的X射线源(8)，其中，在试样台(2)上形成用于让运送臂(22)沿竖直方向通过的缺口部(2e)，本底补偿机构(21)针对空白晶圆(1b)上的各测定点(Pn)，将下述强度作为测定点(Pn)的本底强度而预先存储，该强度指，从测定点(Pn)的测定强度中扣除位于缺口部(2e)上的基准测定点(P0)的测定强度后的强度，针对分析对象试样(1a)的各测定点(Pn)，从测定点(Pn)的测定强度中扣除测定点(Pn)的本底强度以进行补偿。

摘要： 本发明公开了一种利用微量元素和稀土元素含量测定结合多元统计分析对丹参进行产地溯源的方法，该方法采用单因素方差分析对所有样品的所有元素进行了差异性分析。当p<0.05时，认为不同产区的元素数据有明显差异。主成分分析用于数据降维分析，线性判别分析用于评估不同产区丹参药材有无显著差异。提供了一种对丹参进行产地溯源的方法，该方法具有灵敏、快速、判别准确度高的优点。

摘要： 本发明公开了一种钢铁中有害元素成分分析用多元素标准溶液及制备方法，属于冶金分析技术领域。该溶液中所含元素：砷(As)、锑(Sb)、铋(Bi)、铅(Pb)、锌(Zn)、镉(Cd)；每种元素含量：0.01mg/mL；溶液介质：质量百分浓度为5％的HNO

摘要： 本发明公开了一种钢铁中合金元素成分分析用多元素标准溶液及制备方法，属于冶金分析技术领域。该溶液中所含元素及含量为，铝0.01mg/mL、铬0.05mg/mL、铜0.05mg/mL、锰0.20mg/mL、镍0.05mg/mL、钼0.05mg/mL、钒0.05mg/mL、钛0.05mg/mL和磷0.005mg/mL；溶液介质为质量百分浓度为5％的HCl。本发明紧密结合钢铁材料合金成分的特点，解决了ICP等仪器对于材料合金分析的标准问题，消除了铁基体和背景的干扰，实现了溯源性，大大缩短了分析时间，方便使用者。

摘要： 本发明提供了一种复合型多元素肥料的生产方法，包括如下步骤：S1：将原料矿和矿化剂按照一定比例混合均匀，得混合原料Ⅰ；S2：利用循环流化床对混合原料Ⅰ进行高温活化，活化温度为700～900°C，活化时间20～40min；S3：活化完成的物料冷却后配入一定比例的有机活化剂，混合均匀后进入磨机磨粉，即得到复合型多元素肥料，有机活化剂为含有机酸的有机物。本发明还提供了一种复合型多元素肥料，由本发明的生产方法制得。本发明提供的复合型多元素肥料的生产方法，能够有效的利用磷石膏和尾矿中的肥料元素，且制备过程简单，易于实现，制得的复合型多元素肥料，能够有效的促进作物生长并能够改良土壤环境。

摘要： 本发明涉及一种多元素合金薄膜电阻及制备方法和多元素靶材，其中制备方法包括以下步骤：制备含有镍、铬、锰和硅的多元素靶材，并固定在靶台上；将已制备光刻胶的基材固定在旋转工件台上；抽真空使真空度不大于5×10‑4Pa；将工作压强为2.0×10‑2Pa的氩气充入离子源，经辉光放电产生等离子体，经引出、成束、加速、中和形成氩离子束轰击靶台上的多元素靶材，溅射粒子沉积在基材表面形成多元素合金薄膜；去除剩余的光刻胶，得到多元素合金薄膜电阻。本发明采用含有镍、铬、锰和硅的多元素靶材，通过离子束溅射沉积工艺制得的薄膜电阻阻值可达200～700KΩ，同时使得电阻温度系数降至5ppm，并降低了薄膜电阻的生产成本。

摘要： 一种用于环境水样多元素分析的进样装置，由一个反应容器构成，所述的反应容器中设置有一个反应腔，反应腔的侧壁上分别设置有一个第一样品液进液管、还原剂输送管、酸液输送管、第一导气管、废液输出管，反应腔中设置有复数个玻璃珠，反应腔的上部设置有一个气溶胶输入管，气溶胶输入管和一个第二导气管连通，第二导气管和一个第二样品液输入管连接，第二导气管和第二样品液输入管的连接处设置有一个雾化器，反应容器的上端设置有一个连接管，连接管和一个原子发射光谱仪连接。本发明还提供了采用上述的装置测试金属元素浓度的方法。本发明结构简单、操作简便、携带方便等优点，可用于环境水样中砷、汞等痕量元素和其他金属元素的同时分析检测。

摘要： 一种用于环境水样多元素分析的进样装置，由一个反应容器构成，所述的反应容器中设置有一个反应腔，反应腔的侧壁上分别设置有一个第一样品液进液管、还原剂输送管、酸液输送管、第一导气管、废液输出管，反应腔中设置有复数个玻璃珠，反应腔的上部设置有一个气溶胶输入管，气溶胶输入管和一个第二导气管连通，第二导气管和一个第二样品液输入管连接，第二导气管和第二样品液输入管的连接处设置有一个雾化器，反应容器的上端设置有一个连接管，连接管和一个原子发射光谱仪连接。本发明还提供了采用上述的装置测试金属元素浓度的方法。本发明结构简单、操作简便、携带方便等优点，可用于环境水样中砷、汞等痕量元素和其他金属元素的同时分析检测。