多中心临床研究

摘要： 疑难重症和少见病是大型综合性、专科性医院临床工作的主要任务之一。因病例相对集中,通常疑难重症和罕见病也是这类医院临床研究的重点。但同时,正是因为病例数量少,一家医院的病例数量很难满足研究需要,而常规多中心研究因成本高、组织难度大等原因很难组织实施。为此,学术界提出临床注册研究的解决方案,其主要特点是在网络上搭建多中心临床研究平台,采用病例注册上传的形式,按事先设计的方案,上传注册病例的临床信息,建立多中心临床研究数据库,形成研究平台。

摘要： 对于多中心临床研究,各中心如何通过协作,保证伦理审查质量、提高审查效率,是临床研究管理部门及研究各方探索的重要方向。通过梳理及分析当前国内外多中心伦理审查的现有模式,结合目前中国伦理审查与管理发展的现状,以肿瘤临床研究为切入点,倡导在国内建立由专业学会牵头,在广泛、深入的培训交流及同一平台有效沟通的基础上,进行协作审查,保质提效,充分促进与落实伦理审审“互认”。在此基础上,进一步提出多中心临床研究伦理管理过程的“全程联动”理念,指出研究各方均应厘清职责,提升意识与能力,共同、全面将临床研究者中的受试者保护落到实处。

摘要： 目的为检验伦理审查互认的实施效果,北京市卫生健康委员会决定对联盟中25家具备主审资质的医疗机构进行现场督导检查,为此联盟制定了伦理审查互认现场督导检查的评分标准,以保证检查的客观性和一致性。方法评分标准主要参考《北京市医学伦理审查互认联盟工作规则》及25家医疗机构前期基本调研情况制订。结果评分标准由3个一级指标、10个二级指标和13个三级指标构成。3个一级指标分别为制度建设(30分)、互认情况(25分)和审查效率(45分)。结论评分标准为北京市医学伦理审查互认推进的重要工具,尽管个别指标在现阶段有使用上的局限性,但总体能较全面地考察伦理审查互认的实施情况及效果,且有一定可操作性。

摘要： 中国香港中文大学牵头发现肝内胆管癌新疗法据香港《大公报》报道,中国香港中文大学医学院8月8日公布一项由中大牵头的多中心临床研究与海外医疗机构合作发现,若将选择性体内放射治疗(SIRT)与标准化疗结合,可有效治疗不适合经手术切除的肝内胆管癌。有关结合疗程,比化疗一般总存活期中位数11.7个月更高,可增至21.6个月。研究结果已在杂志Career发表。

摘要： 目的:观察艾曲泊帕治疗异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后持续性血小板减少的有效性及安全性.方法:回顾性分析2018年1月1日至2020年5月31日于郑州大学第一附属医院、河南省人民医院、河南省肿瘤医院血液科确诊为allo-HSCT后持续性血小板减少并应用艾曲泊帕治疗的40例患者的临床资料.结果:40例患者中,14例为移植后原发性血小板减少(PT),26例为移植后继发性血小板减少(SFPR).开始艾曲泊帕治疗的中位时间为移植后73(53,111)d,起始剂量25 mg/d,最大剂量(25～75)mg/d.28例(70.0％)患者经艾曲泊帕治疗有效(OR),其中21例(52.5％)患者为完全有效(CR),7例(17.5％)患者为部分有效(PR),12例(30.0％)患者无效.艾曲泊帕疗效与治疗前骨髓中巨核细胞数目密切相关,治疗前骨髓中巨核细胞数目正常患者与减少患者相比,OR率及CR率更高(88.2％vs 56.5％,P=0.030;70.6％vs 39.1％,P=0.049),获得OR及CR所需时间更短[(18.87±11.05)d vs(29.15±14.55)d,P=0.043;30(15,38)d vs 48(36,82)d,P=0.025].治疗过程中9例(22.5％)患者出现1～2级肝损伤,但无患者因此停药.结论:艾曲泊帕是治疗allo-HSCT后持续性血小板减少的一种安全而有效的方法.

摘要： 伦理审查互认是多中心临床研究发展的必然趋势.在北京市卫生健康委员会的领导下,北京市医疗机构自愿组建北京市医学伦理审查互认联盟,制订《北京市医学伦理审查互认联盟工作规则》和《北京市医学伦理审查互认细则》.北京市医学伦理审查互认采用协作审查模式,互认范围从药械临床试验扩展到所有临床研究项目;同时也推出了统一的伦理审查申请相关文件清单等模板,以节约申办者和研究者准备资料的时间;创建了伦理互认信息平台,使伦理互认各方有了可依托的工作载体,互认信息公开透明,便于相互监督,利于政府监管.北京市医学伦理审查互认可为多中心临床研究伦理审查互认模式在全国的推广提供参考.

摘要： 爱岗爱业,润目润心。上海市第一人民医院眼科普通及特需门诊护士长,主管护师,本科。她从事眼科护理工作21年,是眼科护理门诊工作室的创始人。她定制个体化的干眼症护理诊疗方案及慢性疾病居家护理指导,得到病患的肯定。她工作中求精求新,获得创新专利3项,主持局级课题1项。她具有执业药师资质,作为研究型护士的先行者,她参与国际、国内多中心临床研究30余项。

摘要： 暨南大学肿瘤诊疗研究中心位于广东省广州市天河区黄埔大道西613号,2020年经暨南大学批准依托暨南大学附属第一医院成立。中心充分发挥暨南大学综合性大学科研力量和附属医院临床资源,推动暨南大学肿瘤学临床诊疗技术的研究和发展,促进肿瘤学相关学科交叉融合,加快肿瘤学临床诊疗技术、基础机制研究等科技成果转化。中心联合暨南大学附属医院肿瘤专科及肿瘤专科医院开展多中心临床研究、加强学科交流、开展多学科讨论。强化暨南大学肿瘤学的临床研究及诊疗技术转化等内涵建设,切实提升暨南大学肿瘤学的学术水平和影响力,服务广东省高水平医院和学校"双一流"建设。

摘要： 以协同论为指导,提出以多中心临床研究为抓手,宏观层面将政府、社会组织、医疗机构有机联合,微观层面将项目牵头单位、参与单位紧密结合,依托项目开展合作网络建设、数据平台搭建、医学人才培育和新技术的研究及推广,建立长三角儿童医疗协同创新体系,进一步提升区域医疗协同创新水平。

摘要： 目的 观察治咳川贝枇杷滴丸治疗慢性支气管炎(单纯型)急性发作(痰热郁肺证)有效性和安全性.方法 160例西医诊断为慢性支气管炎(单纯型)急性发作、中医辨证痰热郁肺证患者随机分为试验组120例和对照组40例.试验组口服治咳川贝枇杷滴丸,6丸/次,3次/d;对照组口服枇杷止咳胶囊,2粒/次,3次/d;两组疗程均为10d.以临床疗效为主要观察指标.结果 治疗后试验组咳嗽、咯痰症状减轻的起效中位时间为102.0 h(FAS数据集,下同)、对照组为123.5 h,试验组咳嗽、咯痰症状痊愈中位时间为199.0 h、对照组为未痊愈,两组比较差异均具有统计学意义(P＜0.05);两组治疗后中医证候评分均较治疗前均明显减少,组内治疗前后比较,差异均具有统计学意义(P＜0.01),但治疗后中医证候评分与基线差值的组间比较无统计学差异(P＞0.05);治疗满10d,试验组总愈显率为64.17％,对照组为45.00％,两组比较,差异具有统计学意义(P＜0.05);试验组发生不良事件10例(6.67％),对照组发生不良事件3例(7.50％),两组比较差异无统计学意义(P＞0.05);试验期间无严重不良事件发生.结论 治咳川贝枇杷滴丸治疗慢性支气管炎(单纯型)急性发作(痰热郁肺证)的临床疗效确切,安全性较好,具有较好的临床应用前景.

摘要： 目的：创面修复领域新技术、新方法的应用需要积极循求最新最好的证据进行医疗决策,而证据需要临床研究来获得,而不是像过去完全靠个人经验;循证医学需要大数据,需要多中心临床研究,并且经过系统评价,如Meta分析或者PR分析等. 方法：多中心临床研究是由多位研究者按同一研究方案在不同地点和单位同时进行的临床研究.各中心同期开始与结束研究.多中心研究由一位主要研究者总负责,并作为临床研究各中心间的协调研究者.开展中国创面修复适宜技术的规范应用及功能拓展的多中心临床研究,如PRP技术在创面修复领域应用的多中心临床研究;以及中华医学会组织修复与再生分会和全国创面修复专科联盟共同推进汉氏联合提出的胎盘间充质干细胞凝胶的多中心临床研究,以尽快实现产品的医学转化. 结果：既往开展多中心临床研究方面积累了很多经验,参与了多项国际国内合作,从我们的感受来说,中国现在临床研究水平和管理水平已完全和国际接轨,多中心临床研究锻炼参与临床研究的医疗机构的人才队伍. 结论：临床研究需要科研人员与临床医生针对临床外科的实际问题,运用循证医学的原理和方法,探索出既适合创面愈合领域特点、又符合循证原则的新指标、新方法,从而获得高质量的临床证据,提高诊疗水平.只要时刻树立循证医学的理念,在医学实践中遵循科学的原则和依据,我们的临床医疗水平真正与国际接轨将为时不远.

摘要： 文章综述了开展中西医多中心临床研究的重要性。要想开展多中心临床研究、获得高级别循证医学证据的临床试验结果，至少需要具备三个条件:优秀的研究团队、高标准的研究设计、严格的质量监控和足够强的执行力度。分析了中西医结合多中心临床研究的局限性及发展前景。整体观和辨证论治是中医学的特色及优势，大胆接受现代医学和现代科技的新成果，采取辨证与辨病相结合，宏观与微观相结合，丰富辨证论治和中医四诊的内容，相信中国中西医结合多中心临床研究的前景是广阔的。

摘要： 多中心临床研究越来越受到重视,也存在一些问题。本文试图从多中心研究团队的建立、经费预算使用、研究的质量实施监管、伦理审查、成果分享方式及推广方面的问题入手,提出一些改进办法,提高多中心临床研究的组织管理水平,从而提高多中心临床研究的质量。

摘要： 目的：对通脉养心丸治疗冠心病室性早搏(气阴两虚证)的临床疗效进行再评价。方法：采用随机、多中心临床研究。52例冠心病室性早搏患者随机分为两组，试验组在原来使用西药种类和剂量不变的基础上加用通脉养心丸，对照组维持原来使用西药种类和剂量不变，疗程均为28天。结果：试验组在室性早搏综合疗效、中医证候总积分方面显著改善，24h动态心电图室性早搏次数显著减少，明显优于对照组，存在统计学差异(P＜0.05)。结论：通脉养心丸治疗冠心病室性早搏(气阴两虚证)疗效确切。

摘要： 目的：观察服用醋酸精氨酸对创(烧)伤及外科手术患者预后的影响和可能出现的不良反应。rn 方法：采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的研究方法，将4家医院共222例创(烧)伤及外科手术患者随机分为治疗组和对照组，治疗组110例，服用醋酸精氨酸0.4g/kg.d；对照组112例，服用安慰剂酪氨酸，剂量同前，均连用7d，两组患者采用等氮、等热卡的营养支持疗法。比较患者创面(切口)愈合时间、住院日及不良反应发生情况。rn 结果：各组患者创面(切口)愈合时间和住院日分别为：创伤患者治疗组(11.09±2.08、18.71±5.60，n=29)，明显短于对照组(13.22±5.51、21.81±6.45，n=33；P0.05)比较差异无统计学意义。在整个试验过程中，患者出现不良反应为恶心、腹泻，其中治疗组3例占2.73％，对照组2例占1.78％，两组比较无统计学意义(P=1.00)。以上不良反应停药后消失。rn 结论：服用醋酸精氨酸能显著促进创伤和手术患者创面(切口)愈合时间，缩短住院日，且无明显不良反应，但对烧伤患者预后的改善无明显作用，可能与病例数较少有关，其确切疗效有待于通过扩大样本的临床试验予以确定。

摘要： 目的：观察服用醋酸精氨酸对创(烧)伤及外科手术患者预后的影响和可能出现的不良反应。rn 方法：采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的研究方法，将4家医院共222例创(烧)伤及外科手术患者随机分为治疗组和对照组，治疗组110例，服用醋酸精氨酸0.4g/kg.d；对照组112例，服用安慰剂酪氨酸，剂量同前，均连用7d，两组患者采用等氮、等热卡的营养支持疗法。比较患者创面(切口)愈合时间、住院日及不良反应发生情况。rn 结果：各组患者创面(切口)愈合时间和住院日分别为：创伤患者治疗组(11.09±2.08、18.71±5.60，n=29)，明显短于对照组(13.22±5.51、21.81±6.45，n=33；P0.05)比较差异无统计学意义。在整个试验过程中，患者出现不良反应为恶心、腹泻，其中治疗组3例占2.73％，对照组2例占1.78％，两组比较无统计学意义(P=1.00)。以上不良反应停药后消失。rn 结论：服用醋酸精氨酸能显著促进创伤和手术患者创面(切口)愈合时间，缩短住院日，且无明显不良反应，但对烧伤患者预后的改善无明显作用，可能与病例数较少有关，其确切疗效有待于通过扩大样本的临床试验予以确定。

摘要： 目的：观察服用醋酸精氨酸对创(烧)伤及外科手术患者预后的影响和可能出现的不良反应。rn 方法：采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的研究方法，将4家医院共222例创(烧)伤及外科手术患者随机分为治疗组和对照组，治疗组110例，服用醋酸精氨酸0.4g/kg.d；对照组112例，服用安慰剂酪氨酸，剂量同前，均连用7d，两组患者采用等氮、等热卡的营养支持疗法。比较患者创面(切口)愈合时间、住院日及不良反应发生情况。rn 结果：各组患者创面(切口)愈合时间和住院日分别为：创伤患者治疗组(11.09±2.08、18.71±5.60，n=29)，明显短于对照组(13.22±5.51、21.81±6.45，n=33；P0.05)比较差异无统计学意义。在整个试验过程中，患者出现不良反应为恶心、腹泻，其中治疗组3例占2.73％，对照组2例占1.78％，两组比较无统计学意义(P=1.00)。以上不良反应停药后消失。rn 结论：服用醋酸精氨酸能显著促进创伤和手术患者创面(切口)愈合时间，缩短住院日，且无明显不良反应，但对烧伤患者预后的改善无明显作用，可能与病例数较少有关，其确切疗效有待于通过扩大样本的临床试验予以确定。

摘要： 目的：观察服用醋酸精氨酸对创(烧)伤及外科手术患者预后的影响和可能出现的不良反应。rn 方法：采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的研究方法，将4家医院共222例创(烧)伤及外科手术患者随机分为治疗组和对照组，治疗组110例，服用醋酸精氨酸0.4g/kg.d；对照组112例，服用安慰剂酪氨酸，剂量同前，均连用7d，两组患者采用等氮、等热卡的营养支持疗法。比较患者创面(切口)愈合时间、住院日及不良反应发生情况。rn 结果：各组患者创面(切口)愈合时间和住院日分别为：创伤患者治疗组(11.09±2.08、18.71±5.60，n=29)，明显短于对照组(13.22±5.51、21.81±6.45，n=33；P0.05)比较差异无统计学意义。在整个试验过程中，患者出现不良反应为恶心、腹泻，其中治疗组3例占2.73％，对照组2例占1.78％，两组比较无统计学意义(P=1.00)。以上不良反应停药后消失。rn 结论：服用醋酸精氨酸能显著促进创伤和手术患者创面(切口)愈合时间，缩短住院日，且无明显不良反应，但对烧伤患者预后的改善无明显作用，可能与病例数较少有关，其确切疗效有待于通过扩大样本的临床试验予以确定。

摘要： 目的：观察服用醋酸精氨酸对创(烧)伤及外科手术患者预后的影响和可能出现的不良反应。rn 方法：采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的研究方法，将4家医院共222例创(烧)伤及外科手术患者随机分为治疗组和对照组，治疗组110例，服用醋酸精氨酸0.4g/kg.d；对照组112例，服用安慰剂酪氨酸，剂量同前，均连用7d，两组患者采用等氮、等热卡的营养支持疗法。比较患者创面(切口)愈合时间、住院日及不良反应发生情况。rn 结果：各组患者创面(切口)愈合时间和住院日分别为：创伤患者治疗组(11.09±2.08、18.71±5.60，n=29)，明显短于对照组(13.22±5.51、21.81±6.45，n=33；P0.05)比较差异无统计学意义。在整个试验过程中，患者出现不良反应为恶心、腹泻，其中治疗组3例占2.73％，对照组2例占1.78％，两组比较无统计学意义(P=1.00)。以上不良反应停药后消失。rn 结论：服用醋酸精氨酸能显著促进创伤和手术患者创面(切口)愈合时间，缩短住院日，且无明显不良反应，但对烧伤患者预后的改善无明显作用，可能与病例数较少有关，其确切疗效有待于通过扩大样本的临床试验予以确定。

摘要： 目的：观察服用醋酸精氨酸对创(烧)伤及外科手术患者预后的影响和可能出现的不良反应。rn 方法：采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的研究方法，将4家医院共222例创(烧)伤及外科手术患者随机分为治疗组和对照组，治疗组110例，服用醋酸精氨酸0.4g/kg.d；对照组112例，服用安慰剂酪氨酸，剂量同前，均连用7d，两组患者采用等氮、等热卡的营养支持疗法。比较患者创面(切口)愈合时间、住院日及不良反应发生情况。rn 结果：各组患者创面(切口)愈合时间和住院日分别为：创伤患者治疗组(11.09±2.08、18.71±5.60，n=29)，明显短于对照组(13.22±5.51、21.81±6.45，n=33；P0.05)比较差异无统计学意义。在整个试验过程中，患者出现不良反应为恶心、腹泻，其中治疗组3例占2.73％，对照组2例占1.78％，两组比较无统计学意义(P=1.00)。以上不良反应停药后消失。rn 结论：服用醋酸精氨酸能显著促进创伤和手术患者创面(切口)愈合时间，缩短住院日，且无明显不良反应，但对烧伤患者预后的改善无明显作用，可能与病例数较少有关，其确切疗效有待于通过扩大样本的临床试验予以确定。

摘要： 本申请涉及一种临床研究中心的筛选方法和装置，其中，该方法包括：将采集到的临床研究数据进行数据分析，形成包括试验、研究者、临床研究中心以及临床研究项目的申办方的结构化数据库；对所述结构化数据库进行关键词搜索，得到符合搜索条件的临床研究中心和研究者。通过本申请，解决了相关技术中临床研究中心的筛选效率较低的问题，实现了提高临床研究中心的筛选效率以及精准度的技术效果。

摘要： 本发明涉及一种临床试验研究中心质量监管的风险监控方法和系统，该方法包括以下步骤：提供指标配置设定页面，在所述指标配置设定页面接收对风险指标的正常值范围和权重的第一输入；提供对接配置页面，在所述对接配置页面选择所要进行质量监管的临床试验研究中心；从所选择的临床试验研究中心获取与所述风险指标相关的数据；根据所述数据计算所述风险指标；按照风险程度的高低将所述风险指标分为多个风险档；提供结果显示页面，在所述结果显示页面上同时显示多个所述临床试验研究中心的多个风险指标，并用不同的颜色表征不同的风险档。根据该方法可以及时准确的对临床试验研究中心进行质量监管和风险监控。

摘要： 本发明提供一种用于临床研究中的中心启动调研系统的实现方法，该中心启动调研系统包括项目参与方信息表单、立项及合同信息表单、伦理审查信息表单、遗传资源管理信息表单、研究者意向信息表单和逻辑关联设置表单，该方法包括以下步骤：对设计表单的组件进行封装，得到JSON数据；将组件对应的数据排列形成基础组件栏；对组件栏中的元素进行第二级封装，形成响应于Web端的点选和移动操作的表单设计组件；在表单设计区域监听组件；对组件进行数据绑定和渲染；对组件进行排列；显示组件的配置栏；接收对配置栏的操作，配置形成的表单页面包括第一级表单区域，第二级表单区域和第三级表单区域；将设计形成的表单对应的数据传输至服务器端。

摘要： 本发明提供一种研究中心外临床试验数据收集传输及分析系统，包括临床试验家用数据采集云端平台、临床试验家用数据采集终端及智能体征检测设备；临床试验家用数据采集云端平台与临床试验家用数据采集终端中的数据传输端口进行连接，实现实时传输数据或回传数据；临床试验家用数据采集终端，提供与临床试验家用数据采集云端平台数据通讯链路；智能体征检测设备通过数据采集端口实现智能体征检测设备的参数数据的传输。采用上述方案，将实现上述临床试验数据的实时自动化采集和云端智能处理，从而有效提高临床试验家庭服药期间数据采集的不准确性，数据自动上传至云端平台，减少人工录入产生的数据差错并有效提升数据录入效率。

摘要： 本发明提供了一种以患者为中心的临床信息组织系统，包括：结构建立单元，用于建立包括患者信息、就诊信息、医嘱信息、执行记录及病历记录、执行过程记录的临床数据结构；数据管理单元，用于根据每个患者对应的诊疗数据的类型，将所述诊疗数据关联至所述临床数据结构中的相应位置，以实现对所有患者的诊疗数据的存储和管理。本发明还提出了相应的以患者为中心的临床信息组织方法。通过本发明的技术方案，可以使得所有的临床数据都是以患者为中心的，从而便于实现对患者的诊疗数据的管理。

摘要： 本发明公开了一种三维GTD散射中心模型的散射中心点的研究方法，包括以下步骤，S1：基于雷达目标后向电磁数据构建Hankel矩阵，得到原目标回波数据矩阵Xx；S2：定义大小为PQL×PQL的置换矩阵J，得到目标回波数据共轭数据信息的矩阵Econj；S3：将步骤S2中得到的矩阵Econj及原目标回波数据矩阵Xx的自相关矩阵进行相加，并作取平均处理，得到一个过程协方差矩阵R，S4：令最终总协方差矩阵R1＝RRH＝R2；S5：利用经典3D‑ESPRIT算法对矩阵R1进行处理，即可得到三维GTD散射中心模型中的各个参数。本发明中的方法可提高对目标原始回波数据的利用率并增大信号特征值与噪声特征值之间差距，等效为增大信噪比，从而提高了散射中心的分辨率。

摘要： 本发明属于医疗器械技术领域，具体涉及一种眼科临床用夹持中心位置可调的头部固定器，包括支撑结构和头部支撑板，支撑结构上设有可带动头部支撑板先滑动后转动的折叠装置；所述支撑结构上设有与头部支撑板相对应的夹持装置，支撑结构上设有可带动夹持装置前后左右滑动的调节结构；所述夹持装置包括与调节结构相连接的夹持腔，夹持腔内设有同步结构，同步结构上连接有同步动作的第一侧固定结构、第二侧固定结构、前固定结构、后固定结构；本发明有效的解决了现有头部固定器，患者的头部不能精准的放置在头部支撑板的中部，即夹持装置的夹持中心位置的问题。

摘要： 本发明涉及临床试验中心管理技术领域，且公开了一种临床试验中心管控系统，包括管控服务器、管理人员管控端、试验项目处理端、数据管控端、器材管控端；所述管理人员管控端通过管控服务器与试验项目处理端、数据管控端和器材管控端相互连接。该种临床试验中心管控系统，通过数据管控端，能够对试验数据进行上传，然后对数据进行分类整合储存，并通过对上传的储存数据进行二次核查，核验其数据准确性，并与其原数据进行对比，确保上传数据的准确性，从而避免在上传过程中数据出现错误的情况，从而能够对出现试验时，大量的电子病历、随访记录、临床试验等数据进行有效存放，避免数据流速的情况。

摘要： 本发明公开了一种基于多中心临床数据防作弊分析的疾病预测系统，本发明利用区块链技术共享伪数据，并让所有医疗机构在本地利用加权聚类模型根据伪数据计算数据质量系数，保证临床数据量少的医疗机构的真实临床数据能够被充分利用的同时还使得医疗机构无法对本地临床数据质量评价结果进行作弊。本发明设计的模型参数投票迭代机制，每轮迭代中根据投票结果保留一家医疗机构提供的模型参数，可以使得质量好的临床数据在模型训练中发挥更大作用。本发明设计的投票权的初始化和更新机制，以及在迭代投票过程中的作弊检测机制，让临床数据质量好的医疗机构拥有更多投票权，也防止了单家或多家医疗机构勾结篡改投票结果。

摘要： 基于骨质疏松治疗的临床管理大数据中心平台，包括骨质数据收集模块、骨质数据处理与分析模块、骨质数据管理模块和可视化界面模块，骨质数据收集模块收集临床患者的骨质数据，并在骨质数据处理与分析模块针对临床患者的骨质数据采用谱聚类方法进行聚类，并通过因子分析评估每位临床患者的骨质病征，通过因子分析打分后，骨质数据管理模块用来排序患者的骨质，通过可视化界面模块实现医患交互。本发明的有益效果：能够根据收集到的临床患者的骨质情况自动进行聚类和打分，根据分数提供不同的医疗指征，有效减轻医疗人员的工作压力。