外给电子体
外给电子体的相关文献在2003年到2022年内共计142篇,主要集中在化学工业、化学、石油、天然气工业
等领域,其中期刊论文89篇、会议论文8篇、专利文献1264955篇;相关期刊36种,包括兰州石化职业技术学院学报、石化技术、石化技术与应用等;
相关会议8种,包括中国化工学会2017年石油化工学术年会 、第十届全国工业催化技术及应用年会、2012年全国高分子材料科学与工程研讨会等;外给电子体的相关文献由279位作者贡献,包括李化毅、李倩、胡友良等。
外给电子体—发文量
专利文献>
论文:1264955篇
占比:99.99%
总计:1265052篇
外给电子体
-研究学者
- 李化毅
- 李倩
- 胡友良
- 罗志
- 王立才
- 郑国彤
- 夏先知
- 李伟
- 张荣
- 张辽云
- 高明智
- 张利军
- 袁炜
- 黄河
- 张宇婷
- 李彦鹏
- 李栋
- 李磊
- 马晶
- 于丽梅
- 任合刚
- 冯国君
- 刘月祥
- 原哲
- 周奇龙
- 张彤辉
- 张晓帆
- 徐宏彬
- 徐秀东
- 李天益
- 李阳
- 杨婷婷
- 武鹏飞
- 王伟
- 王兴仁
- 王焕
- 秦亚伟
- 笪文忠
- 董庆新
- 董金勇
- 蒋生祥
- 高占先
- 刘海涛
- 吕立新
- 周倩
- 孙竹芳
- 宋文波
- 张天一
- 张锐
- 徐人威
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李彦鹏;
黄河;
张荣;
李磊;
王林;
袁炜;
金政伟;
李倩
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摘要:
使用异丁基异丙基二甲氧基硅烷、3-氯丙基三甲氧基硅烷、异丁基环己基二甲氧基硅烷、正丙基三甲氧基硅烷、四乙氧基硅烷等作为外给电子体,进行丙烯聚合反应,研究外给电子体对丙烯聚合的影响。结果表明:带有大位阻烷基取代基的硅氧烷类化合物用作外给电子体时,催化体系具有较高的活性和立构定向性,但其氢调敏感性较低;含有三个及以上烷氧基的硅氧烷类化合物用作外给电子体时,催化体系具有很高的氢调敏感性,但是其活性和立构定向性较低;将两类外给电子体复合使用,可以在高活性下制备高等规度、高熔融指数的聚丙烯。
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王路生;
陈江波;
杜亚锋;
陈明;
杜改平;
冯梓健
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摘要:
采用单体补充法对NG催化剂的液相丙烯本体动力学行为进行了研究,重点研究了反应温度、氢气用量以及外给电子体对NG催化剂催化液相丙烯聚合动力学行为的影响。结果表明:反应温度由60°C升至80°C时,NG催化剂的初始阶段活性大幅增加,活性衰减速率加快;随着氢气用量的增加,NG催化剂的活性增加,增加速率逐渐减慢;外给电子体采用二异丁基二甲氧基硅烷时,最大反应速率更高,催化剂活性的提高更显著。
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赵庆龙
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摘要:
以工业上现有高效齐格勒-纳塔(Z-N)聚丙烯催化剂为基础,通过优化外给电子体种类及用量,进行了丙烯/丁烯无规共聚的小试研究。研究了烷基铝和催化剂之比(Al/Ti)、给电子体和催化剂之比(Si/Ti)和共聚单体加入量等聚合条件对催化剂共聚活性、共聚产物形态和性能的影响;通过差示扫描量热仪(DSC)、红外光谱分析、X射线衍射、扫描电镜(SEM)和核磁共振波谱法等方法对共聚产物结构进行了分析表征。结果表明,选择环己基甲基二甲氧基硅烷(CHMMS)为外给电子体,控制共聚单体加入量,共聚产物中丁烯含量在0.56%〜12.0%范围可控;当共聚产物中丁烯含量为3.35%时,产物的拉伸强度36.4 MPa.冲击强度11.8kJ/m^(2)、断裂伸长率为596%,各项性能均明显优于均聚产物。
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周成思;
赵远进;
韩美晨;
杨霞;
刘晨光;
贺爱华
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摘要:
外给电子体(ED)作为负载型Ziegler-Natta催化剂的一个重要组分,在影响α-烯烃的催化活性及聚合物的立构规整性方面发挥着重要作用.本文研究了4种不同结构及电子密度的硅烷类外给电子体[二甲基二甲氧基硅烷(D1)、二丁基二甲氧基硅烷(D2)、二苯基二甲氧基硅烷(D3)及二环戊基二甲氧基硅烷(D4)]对丙烯均聚及丙烯(一段)-丁烯(二段)序贯聚合的影响.结果表明,ED对烯烃聚合的催化活性、活性中心数及活性中心定向能力都具有显著的影响.密度泛函理论(DFT)模拟计算表明,随着ED的空间位阻和电子密度增加,ED在MgCl_(2)表面的吸附能降低,吸附稳定性降低;ED的空间位阻和电子密度增加有利于提高丙烯聚合活性中心的定向能力,当n(D4)/n(Ti)=20时,合成的聚丙烯(PP)中的等规聚丙烯(iPP)组分含量达到92.8%.当n(ED)/n(Ti)=15时,丙烯聚合的聚合速率常数达到最大值;具有更大空间位阻和电子密度的ED使得丙烯-丁烯序贯聚合的活性中心具有更强的定向能力,ED对丁烯(二段)聚合活性及聚丙烯/聚丁烯合金(PBA)中等规聚丁烯(iPB)组分的熔点影响更显著.
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申宏鹏;
李建伟;
黄河;
李磊;
袁玉龙;
杨玮婧;
袁炜
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摘要:
对比研究了2种高活性催化剂(分别记作1#催化剂、2#催化剂)与同类型普通催化剂及进口催化剂的形貌结构和活性。通过丙烯聚合小试实验,进一步研究了氢气及外给电子体用量对高活性催化剂活性和氢调敏感性的影响。结果表明:高活性催化剂较同类型催化剂的活性提高了约50%;催化剂活性随着氢气及外给电子体用量的增加呈现先升高后降低的趋势,当氢气与丙烯摩尔比为5.6,n(Si)∶n(Ti)为30时,1#催化剂的活性最高达54.0 kg/(g·h),且具有较好的氢调敏感性。
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高宇新;
安彦杰;
姜艳峰;
李瑞
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摘要:
以CS-2为催化剂,利用2 L本体聚合装置制备了丙烯-1-己烯无规共聚物,考察了共聚单体加入方式及加入量对催化剂活性、共聚物形态和性能的影响,采用差示扫描量热仪、傅里叶变换红外光谱仪,核磁共振质谱仪等表征了共聚物结构.结果表明:加入1-己烯,催化剂活性显著增加;控制1-己烯的加入方式,随着1-己烯加入量的增加,共聚物中1-己烯含量增加,可达0.5%(w),且卫生性和透明性有所提高.
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刘海燕
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摘要:
介绍了国产外给电子体X在Unipol工艺聚丙烯装置上的工业应用情况.国产外给电子体X分别与进口催化剂SHAC201和国产催化剂SUG匹配生产拉丝料L5E89.工业应用结果显示,X作为外给电子体时反应器运行平稳,聚丙烯产品质量优异,等规度均在97%以上;X与进口给电子体相比,氢调敏感性相当,单耗基本持平,催化剂活性高,粉料产品粒径分布相近.X外给电子体可以替代进口给电子体,节省成本,在Unipol聚丙烯生产装置上具有很好的推广价值.
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汪涛
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摘要:
在陕西延长中煤榆林能源化工有限公司40万t/a的Spherizone聚丙烯装置中,用外给电子体二异丙基二甲氧基硅烷(Donor P)替代原二环戊基二甲氧基硅烷(Donor D),解决了生产高抗冲聚丙烯时存在的气相反应器压力与料位高,以及产品冲击强度低的问题.结果 表明:与切换外给电子体前相比,切换后多区循环反应器氢气体积分数减少22%,主催化剂活性降低7%,气相反应器料位下降10%~15%,产品冲击强度提高20%以上.
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闻良
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摘要:
锦西石化公司150000t/a聚丙烯(PP)装置,采用Novolen气相本体法工艺技术,单台立式搅拌床反应器,内装双螺带式搅拌器,产品不需要干燥、脱灰、脱无规物、脱氯过程。于2009年6月一次开车成功,丙烯聚合所用的"三剂"(催化剂、活化剂、外给电子体)是专利商定制的进口产品,丙烯聚合反应平稳、操作弹性大、产品质量稳定,但价格高且供货周期长,从降本增效提高市场竞争力,以及企业长远发展等方面考量,"三剂"国产化应用是必然趋势。本装置在"三剂"国产化试运行过程中。
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张宇婷;
王益民;
耿化梅
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摘要:
国内外为了生产结晶度更高的聚丙烯,大家都在研究合成使用效果更好的外给电子体。试验制备合成了异丁基环己基二甲氧基硅烷,正丙基三甲氧基硅烷和正丙基三乙氧基娃燒三种外给电子体,通过测定最佳反应时间,最适宜的反应温度和最佳的pH值,来测定合成产率最高的三种外给电子体的最优试验条件。
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LI Dong;
李栋
- 《2012年全国高分子材料科学与工程研讨会》
| 2012年
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摘要:
本文考察了Hypol工艺上两个本体聚合反应釜内顺序使用不同外给电子体时,聚合产物的相对分子量分布加宽。实验发现,首先使用弱外给电子体,然后顺序使用强外给电子体,可以拉宽聚合产物相对分子量分布;将本体反应釜由串联改为并联状态时,聚合产物的相对分子量分布更宽。
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韦德帅;
王华;
任合刚
- 《中国化工学会2017年石油化工学术年会》
| 2017年
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摘要:
在2L聚丙烯小试装置上开展乙烯-丙烯无规共聚研究.实验结果表明,助催化剂和外给电子体对催化剂活性均有影响,在一定的外给电子体用量情况下,随着三乙基铝用量增大,催化剂活性先增大后减小.外给电子体可有效提高聚丙烯的等规度.随着共聚单体乙烯含量的增加,小试聚丙烯试样的结晶度变小,抗冲击性能提高,透明性变好.氢气可有效改变聚丙烯的熔体流动速率,氢气加入量越大,熔体流动速率越大.
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