外源DNA导入

摘要： 阜花24是将野生花生A.SP总DNA导入栽培种花生阜花11号选育而成.该品种籽粒粗脂肪含量56.08％,综合表现产量高、抗旱性强,为高油高产花生新品种,2016年通过辽宁省非主要农作物品种备案.

摘要： 为了尽快选育亚麻新品种,我所从20世纪90年代对亚麻外源DNA导入技术研究,从DNA提取、子房内部结构、外源DNA导入时间、方法、后代的变异、品种选育的应用等进行了一系列的研究,并取得了一定的成就,选育出了黑亚14、16、17等3个亚麻品种及一批优良品系.利用该技术进行亚麻育种,可缩短育种年限,加速育种进程.%In order to breed new flax quickly and effectively, our institute has been studying the technology of exogenous DNA introduction in flax since the 1990s. Many aspects of the technology including DNA extraction, inner structure of ovary, time and methods of DNA introduction, descendant mutation , bred variety application and so on were studied. And we have got some achievement. Three flax varieties (Hei ya No. 14, No. 16, No. 17) and a series lines were bred by this method. It can shorten the years and quicken the process of flax breeding.

摘要： 据2011年12月2日《参考消息》报道，近期来自美国加州的科学家们在利用基因治疗策略预防艾滋病病毒（HIV）传播的研究中取得突破进展，他们将外源DNA导入活体小鼠肌肉细胞中生成了高效的HIV中和抗体，并证明仅需单次注射就可完全保护小鼠预防HIV感染。相关研究论文发表在11月30日的《自然》杂志上。

摘要： 近日，湖南省蓝山县水稻无融合生殖研究中心、蓝山县科技局，在与湖南省生物技术研究室、湖北武穴良种研究所合作研究中，应用分子育种花粉管通道法，将远缘可食的名贵滋补中药枸杞和人参外源DNA导入水稻，取得重大突破。

摘要： 利用花粉管通道法将以玉米DNA导入水稻品种‘龙粳4’中,以提高水稻的光合效率。对生育中、后期叶绿素a、b和叶绿素含量、净光合速率、DNA差异、过氧化物酶及脂酶同工酶电泳和农艺性状的研究表明:与受体相比,外源DNA导入引起变异后代在生理、DNA、蛋白质和形态性状上发生改变,从而引起光合特性表现不同程度的变异。证明通过导入可以将玉米的高光效特性传递到水稻中,为常规育种与生物技术相结合选育高光效水稻新品种提供依据。

摘要： 主要介绍了外源DNA导入技术的方式、应用实例及导入植株后的可行性验证方法.

摘要： 主要通过文字配图简述了花粉粒的萌发和花粉管的伸长过程,叙述了植物基因工程中的花粉管通道法理论的提出、外源DNA导入方法和时机、应用前景、局限性及其优化等内容,以期对中学师生学习相关内容有所帮助.

摘要： 对高光效C4植物玉米DNA为供体、通过花粉管通道技术导入水稻所获得的水稻后代进行了RAPD分析.结果表明:从60个引物中找到12个引物检测出DNA的多态性,证明外源DNA导入受体后引起后代基因组的显著变异.

摘要： 利用授粉后形成的花粉管通道，将外源DNA导入植物胚囊的转化技术称为花粉管通道转化法。花粉管通道法不受基因型控制，操作简单，转化成本较低，为农作物育种提供了创造新种质、拓宽基因库的崭新技术途径。该方法的不足之处在于转化技术不太完善，对转化机制缺乏系统的研究，操作过程带有一定的盲目性，转化效率还有待提高。本课题组通过多年的研究，

摘要： @@ 1 黑龙江垦区生物技术产业发展现状rn1.1 从事生物技术研究的单位rn黑龙江省农垦科学院水稻研究所从1999年开始,利用外源DNA导入和分子标记辅助育种,现已建成黑龙江垦区水稻生物技术育种实验室,拥有800万元的开展生物技术育种的仪器和设备;通过该项技术育种,已有一个品种通过黑龙江省农垦总局品种审定委员会审定.

摘要： 为进行高粱的种质创新和品质改良,将生物产量高、抗病且生育期长的热带高粱DNA通过花粉管通道导入当地高粱品种。结果表明,导入后代出现了生育期、株高、单穗重、千粒重、穗粒数、穗长、粒色、穗型、节数、叶数、壳色、穗柄长、茎粗、粒形等数量性状及质量性状的诸多变异,并且导入后代的变异性状能稳定遗传。

摘要： 为进行高粱的种质创新和品质改良,将生物产量高、抗病且生育期长的热带高粱DNA通过花粉管通道导入当地高粱品种。结果表明,导入后代出现了生育期、株高、单穗重、千粒重、穗粒数、穗长、粒色、穗型、节数、叶数、壳色、穗柄长、茎粗、粒形等数量性状及质量性状的诸多变异,并且导入后代的变异性状能稳定遗传。

摘要： 为进行高粱的种质创新和品质改良,将生物产量高、抗病且生育期长的热带高粱DNA通过花粉管通道导入当地高粱品种。结果表明,导入后代出现了生育期、株高、单穗重、千粒重、穗粒数、穗长、粒色、穗型、节数、叶数、壳色、穗柄长、茎粗、粒形等数量性状及质量性状的诸多变异,并且导入后代的变异性状能稳定遗传。

摘要： 为进行高粱的种质创新和品质改良,将生物产量高、抗病且生育期长的热带高粱DNA通过花粉管通道导入当地高粱品种。结果表明,导入后代出现了生育期、株高、单穗重、千粒重、穗粒数、穗长、粒色、穗型、节数、叶数、壳色、穗柄长、茎粗、粒形等数量性状及质量性状的诸多变异,并且导入后代的变异性状能稳定遗传。

摘要： 为进行高粱的种质创新和品质改良,将生物产量高、抗病且生育期长的热带高粱DNA通过花粉管通道导入当地高粱品种。结果表明,导入后代出现了生育期、株高、单穗重、千粒重、穗粒数、穗长、粒色、穗型、节数、叶数、壳色、穗柄长、茎粗、粒形等数量性状及质量性状的诸多变异,并且导入后代的变异性状能稳定遗传。

摘要： 为进行高粱的种质创新和品质改良,将生物产量高、抗病且生育期长的热带高粱DNA通过花粉管通道导入当地高粱品种。结果表明,导入后代出现了生育期、株高、单穗重、千粒重、穗粒数、穗长、粒色、穗型、节数、叶数、壳色、穗柄长、茎粗、粒形等数量性状及质量性状的诸多变异,并且导入后代的变异性状能稳定遗传。

摘要： 该文综述了花粉管通道法导入外源DNA技术的创立、发展以及应用现状，指出花粉管通道法可以克服农杆菌介导、基因枪等遗传转化方法对组织培养的依赖，通过收获种子获得遗传多样性丰富的转化群体，选择余地大，可满足林木多无性系造林的要求；加之该方法与林木授粉后施加理化处理诱导三倍体技术同样是操作雌花序，可以将两种育种技术联合使用选育实现遗传转化的三倍体林木品种，从而通过一轮次选育过程实现多目标性状遗传改良。随着研究的深入以及技术的日臻完善，花粉管通道法必将在林木育种领域发挥更大的作用。

摘要： 该文综述了花粉管通道法导入外源DNA技术的创立、发展以及应用现状，指出花粉管通道法可以克服农杆菌介导、基因枪等遗传转化方法对组织培养的依赖，通过收获种子获得遗传多样性丰富的转化群体，选择余地大，可满足林木多无性系造林的要求；加之该方法与林木授粉后施加理化处理诱导三倍体技术同样是操作雌花序，可以将两种育种技术联合使用选育实现遗传转化的三倍体林木品种，从而通过一轮次选育过程实现多目标性状遗传改良。随着研究的深入以及技术的日臻完善，花粉管通道法必将在林木育种领域发挥更大的作用。

摘要： 该文综述了花粉管通道法导入外源DNA技术的创立、发展以及应用现状，指出花粉管通道法可以克服农杆菌介导、基因枪等遗传转化方法对组织培养的依赖，通过收获种子获得遗传多样性丰富的转化群体，选择余地大，可满足林木多无性系造林的要求；加之该方法与林木授粉后施加理化处理诱导三倍体技术同样是操作雌花序，可以将两种育种技术联合使用选育实现遗传转化的三倍体林木品种，从而通过一轮次选育过程实现多目标性状遗传改良。随着研究的深入以及技术的日臻完善，花粉管通道法必将在林木育种领域发挥更大的作用。

摘要： 该文综述了花粉管通道法导入外源DNA技术的创立、发展以及应用现状，指出花粉管通道法可以克服农杆菌介导、基因枪等遗传转化方法对组织培养的依赖，通过收获种子获得遗传多样性丰富的转化群体，选择余地大，可满足林木多无性系造林的要求；加之该方法与林木授粉后施加理化处理诱导三倍体技术同样是操作雌花序，可以将两种育种技术联合使用选育实现遗传转化的三倍体林木品种，从而通过一轮次选育过程实现多目标性状遗传改良。随着研究的深入以及技术的日臻完善，花粉管通道法必将在林木育种领域发挥更大的作用。

摘要： 本发明提供了一种向莴苣叶绿体中导入外源DNA的方法，包括：利用SEQ ID NO：2所示序列或者包括SEQ ID NO：2所示序列3’端的不小于1kb的片段、SEQ ID NO：3所示序列或者包括SEQ ID NO：3所示序列5，端的不小于1kb的片段、外源DNA片段以及一种载体质粒来构建一个重组载体质粒，并使插入到载体质粒上的外源DNA片段位于所述的两个片段之间；利用所构建的重组载体质粒DNA转化莴苣细胞；培养转化的细胞成为植株。本发明还提供了用于该方法的莴苣叶绿体DNA片段。

摘要： 本发明涉及生物基因工程技术领域，具体的说是一种向微拟球藻叶绿体中导入外源DNA的方法及相关的叶绿体基因组序列。基因序列包括SEQID NO:1所示的序列、SEQ ID NO:2所示的序列以及插入两者之间的外源基因。具体方法通过电穿孔法将包括SEQ ID NO:1所示的序列、SEQ ID NO:2所示的序列以及插入两者之间的外源基因的叶绿体转化载体导入微拟球藻细胞。本发明提供了根据七株微拟球藻叶绿体基因组之间的保守基因以及微拟球藻叶绿体和硅藻或褐藻叶绿体基因组的保守基因，可以用于设计构建在微拟球藻中通用的叶绿体遗传改造体系以及多个种属单细胞微藻通用的叶绿体遗传改造体系。

摘要： 本发明公开了一种克服靶细菌限制修饰障碍导入外源DNA的方法。本发明提供的方法，包括如下步骤：1)将靶细菌基因组中所有DNA甲基转移酶编码基因在自身限制修饰系统缺失的大肠杆菌中共表达，得到重组菌A；2)将外源DNA分子导入所述重组菌A进行体内修饰，得到甲基化修饰的外源DNA分子；3)将所述甲基化修饰的外源DNA分子导入所述靶细菌中。本发明的实验证明，本发明与现有的克服细菌限制修饰障碍，实现遗传操作的方法相比转化率高。

摘要： 本发明提供了一种将外源DNA导入有性繁殖的油菜或黄瓜的方法，包括在油菜和黄瓜花授粉并萌发出花粉管后，从花粉管到达胚囊开始到合子第一次分裂为止的时间段内，切除上部子房壁，以不露子房腔为限，使该切面与含有一种或两种目的基因的待转化的DNA溶液在15-25°C下在采取防渗漏措施的同时将该DNA溶液滴加在切面上的条件下接触，然后使植物自然结实。

摘要： 改良大豆品种的外源DNA直接导入大豆的方法，本发明属于植物品种改良的生物技术。第一步采用大豆DNA快速提取方法，第二步在常温、常湿度下，在上午7时～8时观察，当大豆花冠高于最高花萼0.5～1mm时，于当日下午2时至次日下午5时内采用切柱头滴提取后的DNA于切口处，滴注的DNA的纯度为A260/230≥2，A260/280≥1.8，片段大小为50kb；导入浓度为500μg/ml。该方法当年就能获得改良后的大豆种子。不存在基因工程的安全性问题。获得的大豆后代具有稳定、育种周期短、成本低、高产等优点。经RAPD分子验证证明是遗传转化的品种。

摘要： 本发明提供了一种向莴苣叶绿体中导入外源DNA的方法，包括：利用SEQ ID NO：2所示序列或者包括SEQ ID NO：2所示序列3’端的不小于1kb的片段、SEQ ID NO：3所示序列或者包括SEQ ID NO：3所示序列5’端的不小于1kb的片段、外源DNA片段以及一种载体质粒来构建一个重组载体质粒，并使插入到载体质粒上的外源DNA片段位于所述的两个片段之间；利用所构建的重组载体质粒DNA转化莴苣细胞；培养转化的细胞成为植株。本发明还提供了用于该方法的莴苣叶绿体DNA片段。

摘要： 本发明公开了一种直接将外源DNA导入串珠镰刀菌休眠孢子的方法，包括串珠镰刀菌培养和孢子收集、串珠镰刀菌孢子预处理以及使用HDEN法电击串珠镰刀菌孢子三个步骤，得到导入待转化质粒的串珠镰刀菌孢子。本发明用未萌发的孢子来作为导入外源分子的起始材料，并且应用HDEN电转化技术将外源DNA导入串珠镰刀菌休眠孢子，可以省去做孢子萌发这一复杂的步骤，省去传统方法中制备原生质体或农杆菌转化的步骤等，并且转化率高，每个转化反应体系，至少可以达到不少于6000个阳性转化子的效果。

摘要： 本发明涉及生物基因工程技术领域，具体的说是一种向微拟球藻叶绿体中导入外源DNA的方法及相关的叶绿体基因组序列。基因序列包括SEQID NO:1所示的序列、SEQ ID NO:2所示的序列以及插入两者之间的外源基因。具体方法通过电穿孔法将包括SEQ ID NO:1所示的序列、SEQ ID NO:2所示的序列以及插入两者之间的外源基因的叶绿体转化载体导入微拟球藻细胞。本发明提供了根据七株微拟球藻叶绿体基因组之间的保守基因以及微拟球藻叶绿体和硅藻或褐藻叶绿体基因组的保守基因，可以用于设计构建在微拟球藻中通用的叶绿体遗传改造体系以及多个种属单细胞微藻通用的叶绿体遗传改造体系。

摘要： 本发明公开了一种克服靶细菌限制修饰障碍导入外源DNA的方法。本发明提供的方法，包括如下步骤：1)将靶细菌基因组中所有DNA甲基转移酶编码基因在自身限制修饰系统缺失的大肠杆菌中共表达，得到重组菌A；2)将外源DNA分子导入所述重组菌A进行体内修饰，得到甲基化修饰的外源DNA分子；3)将所述甲基化修饰的外源DNA分子导入所述靶细菌中。本发明的实验证明，本发明与现有的克服细菌限制修饰障碍，实现遗传操作的方法相比转化率高。

摘要： 导入外源总DNA培育抗旱玉米自交系的方法。我国1978年首先提出用植物总DNA通过花粉管通道对作物进行DNA片断的转化，并首先用放射自显影的方法在棉花胚珠的花粉管通道和胚囊中看到带有同位素标记的DNA，证明转化时注入的DNA进入了胚囊。用十六烷基三乙基溴化铵法提取摩擦禾或高粱或谷子外源总DNA，在玉米人工授粉并萌发出花粉管后，从花粉管到达胚囊开始到合子第一次分裂为止的时间段内，沿玉米雌穗苞叶顶部处整齐剪去花丝，并以手术刀将中间的花丝割去，使雌穗包叶与花丝形成1个穴状空间，将含有摩擦禾或高粱或谷子总DNA溶液滴加在穴状空间内，使DNA溶液与花丝的横切面充分接触。本发明用于培育新型抗旱性玉米自交系。