外壳蛋白基因

摘要： 为了探明云、川、渝各地三七园区的病毒病发生情况、发生规律及病毒多样性,利用逆转录聚合酶链式扩增反应技术(Reverse transcription-Polymerase Chain Reaction, RT-PCR)/PCR技术对田间采集的疑似病样进行了检测.结果表明病毒病在各地三七园区均有发生,病毒的检出率呈现逐年上升的趋势.其中CMV的阳性检出率为51.04%,PnVA阳性检出率为63.54%,两种病毒复合侵染率为32.29%.将获得的黄瓜花叶病毒(cucumber mosaic virus, CMV)和三七A病毒(panax notoginseng virus A, PnVA)的外壳蛋白基因(coat protein,CP)序列进行了序列比对及系统进化分析.结果表明各地病毒分离物的CP基因均存在差异.

摘要： 【目的】明确福建火参果(Cucumis metuliferus)种植基地中火参果感染的病毒种类,为有效防控病毒病危害提供理论依据。【方法】以火参果果皮为试材,采用逆转录聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)技术对其病毒病的感染情况进行鉴定。设计特异性引物扩增小西葫芦黄花叶病毒(Zucchini yellow mosaic virus,ZYMV)外壳蛋白基因全长,并对基因序列进行系统进化分析。【结果】供试火参果样品仅感染ZYMV;系统进化分析表明,ZYMV分布范围广,61种分离物可分为6种基因型,不同基因型的分布存在一定地域分化。火参果ZYMV分离物基因(MZ271862)定位在以国内分离物基因型为主的分支上(ZYMV-Ⅱ),与其亲缘关系最近的是广西罗汉果的分离物(AJ889244_Guangxi_Siraitia grosvenorii),蛋白序列相似度达99.28%,仅2个氨基酸存在差异。【结论】采用火参果果皮作为供试材料进行火参果病毒侵染情况的分析效果较好,首次分析了福建地区火参果病毒病的侵染情况,并明确了福建省火参果ZYMV的进化起源,为进一步探究火参果病毒病分布及有效防控提供理论依据。

摘要： [目的]辣椒脉斑驳病毒(Chilli veinal mottle virus,ChiVMV)是辣椒生产上危害严重的病毒,也是口岸检疫的重要病毒之一.本文旨在建立一种快速检测ChiVMV的多基因联合检测方法,实现ChiVMV的快速、准确鉴定.[方法]利用DAS-ELISA、RT-PCR方法对印度进境辣椒进行检测以确定是否携带有ChiVMV.根据ChiVMV外壳蛋白(coat protein,CP)和圆柱状内含体蛋白(cytoplasmic inclusion protein,CI)保守区域分别设计引物,筛选两个基因(CP和CI)的特异性引物组合,通过设定不同的引物用量组合以及对退火温度等条件进行优化,探索最佳的反应条件,建立多基因联合检测方法.利用建立的多基因联合检测体系对包含ChiVMV在内的辣椒病毒进行检测,以验证该体系特异性.同时对ChiVMV阳性样品的不同浓度cDNA进行扩增,测定其检测灵敏度.此外,对田间辣椒样本进行检测,以验证体系的实际应用效果.[结果]通过对印度进境辣椒的DAS-ELISA检测,发现样品提取液与ChiVMV呈阳性反应;利用CP861-F/CP861-R特异性引物对进行RT-PCR,扩增出与预期大小相一致的特异性片段,确认该批辣椒样品携带有ChiVMV.多基因联合检测体系中,应用引物对CP337-F/CP337-R、CI655-F/CI655-R分别扩增出长度为337、655 bp的特异性目的片段.经优化后的反应体系和程序为cDNA 2μL、CP337-F/CP337-R各0.625 μL(10 μmol·L-1)、CI655-F/CI655-R各1.375 μL(10 μmol·L-1)、2×PCR Master Mix 12.5 μL、ddH2O6.5 μL,退火温度5 0°C,共35个循环.建立的多基因联合检测方法具有良好的特异性和灵敏度,两个基因检测灵敏度均为10-4数量级.实际应用检测结果表明,该方法可从感染ChiVMV的样品中同时扩增出CP和CI的特异性目的片段.[结论]建立的多基因联合检测方法具有特异性强、灵敏度高、重复性好的特点,可为辣椒脉斑驳病毒的快速检测提供可靠的技术支持.

摘要： Samples were collected from sweet pepper(Capsicum annuum var. grossum) plants showing severe leaf curling disease in Shenyang,Liaoning Province,China. Virions in the diameter of 300 nm×18 nm were observed from the affected plants by negative staining under scanning electron microscopes,and were identified as pepper mild mottle virus(PMMoV) by RT-PCR from 9 symp-tomatic leaf samples. The coat protein(cp) of Shenyang isolates shared identities of 93.7%-99.8% and 96.8%-100.0% in nucleo-tide sequence and amino acid with the published PMMoV. Phylogenetic trees showed that Shenyang isolates clustered with those be-long to the P1,2pathotype. By juice friction,the PMMoV was transmitted to healthy Nicotiana glutinosa and Capsicum annuum,cau-sing only local lesions in N.glutinosa,but systemic infection in C.annuum.%从辽宁省沈阳市采集到具有严重曲叶症状的甜椒叶片,负染色试验显示病叶中存在300 nm×18 nm的杆状病毒粒子. RT-PCR检测、克隆和测序显示9个样本中存在辣椒轻斑驳病毒(PMMoV).基于外壳蛋白(cp)基因进行同源性分析,显示PMMoV沈阳分离物与已报道PMMoV核苷酸同源性为93.7%~99.8%,氨基酸同源性为96.8%~100.0%.系统进化树分析表明,PMMoV沈阳分离物与PMMoV P1,2致病型的各个分离物聚在一个分支上.摩擦接种试验显示,PMMoV局部侵染心叶烟并诱导其产生坏死枯斑,但可系统侵染辣椒并诱导曲叶症状的发生.

摘要： To investigate the species and origin of viruses that infect chrysanthemum in Zhengzhou area, some leaves of different infective chrysanthemum plant were sampled. According to the sequences submitted on NCBI web,the specific primers of coat protein(CP)genes of tomato aspermy virus(TAV) and chrysanthemum virus B(CVB)were designed to detect the two viruses by RT-PCR method,and then the homologous relationship and phylogenetic analysis of obtained isolates were carried out.The cloned CP gene fragment of TAV was 481 bp(GenBank accession:KU873003) and that of CVB was 547 bp (GenBank accession:KU873004,KU873005,KU873006). The sequence alignments of CP genes from Zhengzhou and the other isolates on NCBI web revealed that the TAV homology was 91%—99% at nucleotide level and 86%—100% at amino acid level,and was 76%—99% at nucleotide level and 77%—99% at amino acid level for CVB isolates.The phylogenetic analysis showed that the Zhengzhou isolate was closely related to Beijing isolate KP019201,Heilongjiang isolate KP019202,Henan isolate KP019200 and Shanxi isolate KP019204 of TAV,and India isolate AJ812569 and AJ871367 of CVB.%为了探明郑州地区感病菊花上病毒的种类及来源,采集有明显病症的菊花样品,根据已知的番茄不孕病毒(TAV)和菊花B病毒(CVB)的基因序列设计特异性引物,采用RT-PCR扩增其外壳蛋白(CP)基因的方法对这2种病毒进行了检测,然后进行序列同源性及系统进化分析.结果显示,所得TAV的CP基因序列长度为481 bp,NCBI登录号为KU873003;所得3条CVB的CP基因序列长度均为547 bp,NCBI登录号分别为KU873004、KU873005、KU873006.将郑州分离物的CP基因与NCBI上已登录的其他分离物进行比对,TAV核苷酸序列同源性为91% ~99%,氨基酸序列同源性为86% ~100%;CVB核苷酸序列同源性为76% ~99%,氨基酸序列同源性为77% ~99%.系统进化分析表明,菊花TAV郑州分离物与北京分离物KP019201、黑龙江分离物KP019202、河南分离物 KP019200和山西分离物 KP019204的亲缘关系最近;CVB 郑州分离物与印度分离物AJ812569、AJ871367的亲缘关系最近.

摘要： [目的]建兰花叶病毒(CyMV)和齿兰环斑病毒(ORSV)是侵染蝴蝶兰最主要的2种病毒,给蝴蝶兰产业造成巨大经济损失.本文建立了快速检测这2种病毒的方法,并为培育同时抗CyMV和ORSV的蝴蝶兰新品种奠定基础.[方法]根据2种病毒CP基因序列设计了2对特异性引物,运用RT-PCR方法同时检测这2种病毒,利用反义RNA技术构建2种病毒CP基因的融合表达载体.[结果]利用设计的特异性引物检测12株蝴蝶兰样品,有25％同时检测出2种病毒,在同一PCR反应体系中,扩增出2个目的条带清晰无杂带.从感病蝴蝶兰叶片总RNA中克隆出CyMV CP基因的125 bp片段和ORSV CP基因的164 bp片段.将CyMV的CP基因片段以3’→5’方向与表达载体pCAMBIA1300连接,命名为pCAMBIA1300-CyMV,经酶切及菌落PCR鉴定可获得125 bp的小片段;再将ORSV的CP基因片段以3’→5’方向与pCAMBIA1300-CyMV连接,命名pCAMBIA1300-CyMV-ORSV,经酶切及菌落PCR鉴定可获得289 bp的片段.[结论]所设计的2对特异性引物能够在同一PCR体系中快速高效地检测出CyMV和ORSV,含2种病毒CP基因的反义融合表达载体构建成功.

摘要： Grapevine virus B(GVB)is the pathogen of grapevine corky bark disease in the rugose wood complex. In order to develop transgenic plants resistant to GVB,the coat protein(CP)gene of GVB was cloned and insert-ed into the plant expression vector pRI 101-AN and the recombinant plant expression vector pRI-GVB CP was constructed.The vector pRI-GVB CP was transformed into Agrobacterium tumefaciens LBA4404 by electric shock process,and then introduced into Nicotiana occidentalis '37B'by Agrobacterium-mediated leaf disc transforma-tion.Totally 16 regenerated tobacco strains were obtained in this study.PCR detection indicated that three stains were positive,and 46.9 percent of 64 T1plants were positive by PCR detection,indicating that the target gene GVB cp was successfully introduced into the tobacco and successfully inherited to the progeny.The resistance of transgenic tobacco was identified by inoculating GVB into T1transgenic plants.The results indicated that 6 out of 28 T1transgenic plants showed resistance to GVB.%葡萄病毒B Grapevine virus B(GVB)是葡萄皱木复合病中栓皮病的病原,为开展抗GVB转基因研究,本研究利用RT-PCR技术克隆GVB外壳蛋白(coat protein,CP)基因,与植物表达载体pRI 101-AN连接构建植物表达载体pRI-GVB CP.采用电击转化法将植物表达载体pRI-GVB CP导入农杆菌LBA4404,并利用农杆菌介导的叶盘转化法将外源基因导入西方烟'37B'.共获得16个烟草再生株系,PCR检测其中3个株系为阳性,阳性株系播种获得的64株T1代植株中有30株扩增到目的条带,阳性率为46.9%,表明目的基因GVB cp成功导入烟草并可成功遗传到子代.28株T1代转基因植株接种病毒进行抗病性鉴定,其中有6株对接种病毒GVB具有抗性.

摘要： 利用双生病毒简并引物PA/PB,对山东寿光保护地疑似感染番茄黄化曲叶病毒(TYLCV)的番茄植株进行PCR检测,结果证明番茄病叶由TYLCV侵染所致.以提取的病叶总DNA为模板,扩增得到长约770bp的TYLCV-CP基因片段,克隆至pEASY-T1Simple载体,然后用XhoⅠ和EcoRⅠ将其切下并插入到pET-32a表达载体中,构建了寿光地区TYLCV分离物的外壳蛋白基因原核表达载体,转入大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG(异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷)诱导获得了50kD重组蛋白,Ni2+-NTA亲和层析纯化和Western印迹分析证明目的蛋白为TYLCV外壳蛋白,且具有良好的抗原活性.下一步将制备针对目的蛋白的特异性抗血清，为TYLCV的ELISA检测方法的建立奠定基础。

摘要： 葡萄是一种在全世界栽培面积大、产量高的重要果树。葡萄可以被多种病毒感染，分别诱导的不同症状，国内目前主要包括：卷叶病、皱木复合病和扇叶病。一株被4种病毒GLRaV-2，GLRav-3，GVA和GVB复合感染的“藤稔”葡萄韧皮部为材料，分别同收RT-PCR产物并克隆得到4种病毒的全长外壳蛋白基因cp。利用DNAStar软件的Clustalw方法，分别对4种病毒的在NCBI上登陆的不同地理分离株的全长cp进行多重比对分析。根据每种病毒的不同分离株的全长cp多重比对同一性值大小，16个不同地理分布GLRav-2分离株分成4个变异组；16个不同地理分布的GVA分离株分成2个变异组；7个不同地理分布的GVB分离株分成3个变异组。8个不同地理分布的GLRaV-3分离株的cp比对同一性高达990.9-920.5％，也许是一类单独、不分化的种群。进行葡萄病毒的结构蛋白基因系统进化研究，为以后利用病毒诱导基因沉默开展葡萄抗病育种打下理论基础。

摘要： 马铃薯S病毒(Potato virus S,PVS)对马铃薯生产危害严重但发病表型并不显著,建立灵敏准确的检测方法有助于提高PVS的检出率.以PVS外壳蛋白基因保守序列为模板设计特异性引物,建立了马铃薯S病毒SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测体系,并进行了特异性、灵敏度及重复性验证.结果表明,该方法能有效区分马铃薯卷叶病毒(PLRV)、马铃薯Y病毒(PVY)、马铃薯X病毒(PVX),对马铃薯S病毒具有良好的特异性;检测灵敏度可达10拷贝/μL;重复性试验结果显示变异系数小于0.5％,重复性良好.

摘要： 基于SYBR Green I染料法实时荧光RT-PCR检测体系,构建外壳蛋白基因cRNA作为标准曲线对柑橘碎叶病毒进行定量检测.该方法以T7聚合酶体外转录合成带有目的基因片段的cRNA作为标准品,用该标准品制作的标准曲线具有良好的线性关系(r2＞0.99),用该方法能较为准确的对柑橘组织中的柑橘碎叶病毒进行绝对定量检测.

摘要： 我国是葱的原产地，长期以来品种改良多以产量和品质为主要目标，加之栽培面积的扩大和连作栽培，葱病毒病发病日趋严重，田间发生率一般为20％～30％，严重的高达75％。大葱病毒病已成为葱高产优质栽培的主要限制因素之一。本研究中对北京地区胡葱黄条病毒SYSV病毒进行克隆和序列分析。

摘要： 为给玉米褪绿斑驳病毒(Maize chlorotic mottle virus，MCMV)的灵敏、快速检测提供依据，根据MCMV外壳蛋白基因(CP)的保守序列，设计合成引物和TaqMan荧光探针，建立了。MCMV的实时荧光RT-PCR(Real time RT-PCR)检测方法。该方法利用TaqMan探针水解产生的荧光信号实时监测目标基因的扩增，实现PCR扩增与检测同步进行。结果表明，本研究设计的TaqMan荧光探针对MCMV的检测具有良好的特异性且无需任何PCR后处理，污染风险小。它与普通凝胶电泳检测方法相比，灵敏度提高10倍，具有快速、灵敏和高特异性的优点，适合于MCMV的快速检测。

摘要： 本研究主要目的是构建ScYLV-CP基因的原核表达载体，表达SCYLV-CP蛋白。采用PCR扩增出CP基因的蛋白编码序列，克隆到中间载体中，再经双酶切、亚克隆到表达载体中，构建该基因的表达载体pET-29a-CP，在大肠杆菌中用IPTG诱导表达，SDS-PAGE电泳。酶切鉴定表明表达载体内插入片段正确，在大肠杆菌中诱导后，出现一条分子量约为22kDa蛋白带，与CP基因开放阅读框架的理论推算值21.719 kDa相符。研究表明甘蔗黄叶病毒外壳蛋白能在原核细胞中高效表达，为建立甘蔗黄叶病毒血清学快速检测技术奠定基础。

摘要： 本文采用齿兰环斑病毒(Odontoglossum ringspot virus,ORSV)特异性引物从感病文心兰叶片总RNA中扩增得到包括移动蛋白(Movement protein,MP)蛋白基因3'端部分序列、全长外壳蛋白(Coat protein,CP)基因序列、和3'UTR的5'端部分序列.序列测定结果表明侵染文心兰的ORSV其CP基因序列同其他分离物存在较高同源性,核苷酸序列同源性为97～100％,氨基酸序列同源性为96％～100％.

摘要： 近年来，在全国各地相继发现一种毁灭性的番茄新病害—番茄黄化曲叶病毒病，本研究利用原核表达载体pET-32a(+)和pET-28a(+)成功构建了番茄黄化曲叶病毒(Tomato Yellow Leaf Curl Virus,TYLCV)外壳蛋白(Coat Protein,cP)基因的重组质粒p32a-CP和p28a-CP,并通过PCR和双酶切鉴定了序列连接的正确性,测序结果也表明TYLCV-CP基因已定向插入p32aCP和p28a-CP中,再分别将两载体转化至BL21(DE3)中,采用不同浓度的IPTG对其进行诱导表达,SDS-PAGE电泳结果显示分子量约为50kD的目的蛋白在重组载体p32a-CP中得到了高效表达,而在重组载体p28a-CP中没有表达.

摘要： 近年来，在全国各地相继发现一种毁灭性的番茄新病害—番茄黄化曲叶病毒病，本研究利用原核表达载体pET-32a(+)和pET-28a(+)成功构建了番茄黄化曲叶病毒(Tomato Yellow Leaf Curl Virus,TYLCV)外壳蛋白(Coat Protein,cP)基因的重组质粒p32a-CP和p28a-CP,并通过PCR和双酶切鉴定了序列连接的正确性,测序结果也表明TYLCV-CP基因已定向插入p32aCP和p28a-CP中,再分别将两载体转化至BL21(DE3)中,采用不同浓度的IPTG对其进行诱导表达,SDS-PAGE电泳结果显示分子量约为50kD的目的蛋白在重组载体p32a-CP中得到了高效表达,而在重组载体p28a-CP中没有表达.

摘要： 本发明公开了一种与番茄花叶病毒外壳蛋白相互作用的蛋白及其编码基因与应用。本发明所提供的防治番茄花叶病毒的方法，是沉默植物中的与番茄花叶病毒外壳蛋白相互作用的蛋白编码基因，抑制番茄花叶病毒的感染；所述与番茄花叶病毒外壳蛋白相互作用的蛋白的编码基因，是序列表中SEQ ID №：1所示的DNA序列。本发明将在防治番茄花叶病毒方面发挥重要作用。

摘要： 本发明涉及植物基因工程与病毒诊断技术领域，具体涉及一种编码西瓜病毒A的外壳蛋白CP的核苷酸序列，具体如序列表中SEQ ID NO.20所示的核苷酸序列。并将该核苷酸序列克隆到原核表达载体上，转化大肠杆菌，经过蛋白表达纯化可得到WVA外壳蛋白CP；再以该蛋白为免疫原对模式动物进行免疫，得到效价高的抗体。本发明提供的抗体在西瓜病毒A检测中，可快速准确的检测西瓜、葫芦等感病样品中的病毒，从而建立快速、高效和高灵敏度的瓜类作物中西瓜病毒A检测鉴定体系，对于植物病毒病的早期监测、诊断和综合防治具有重要应用价值，也为后续西瓜病毒A致病机制研究奠定基础。

摘要： 本发明公开了一种与番茄花叶病毒外壳蛋白相互作用的蛋白及其编码基因与应用，其目的是提供一种与番茄花叶病毒外壳蛋白相互作用的蛋白及其编码基因与一种防治番茄花叶病毒的方法。本发明所提供的与番茄花叶病毒外壳蛋白相互作用的蛋白，是具有序列表中SEQ ID №：2氨基酸残基序列的蛋白质，或者是将SEQ ID №：2的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代、缺失或添加且具有与SEQ ID№：2的氨基酸残基序列相同活性的由SEQ ID №：2衍生的蛋白质。本发明将在防治番茄花叶病毒方面发挥重要作用。

摘要： 本发明公开了李坏死环斑病毒外壳蛋白基因表达方法及抗血清和试剂盒，该表达方法：从PNRSV感病材料中提取李坏死环斑病毒的RNA；采用RT-PCR扩增的方法克隆李属坏死环斑病毒的外壳蛋白基因；将得到的壳蛋白基因连接到pGEM-T载体上，得到pGEM-T-PNRSV重组载体，并以序列分析确定该病毒外壳蛋白基因的序列正确性；构建PNRSV外壳蛋白基因真核表达载体；转化毕赤酵母GS115菌株，诱导毕赤酵母表达外壳蛋白；用Western-blot检测表达蛋白大小的正确性。本发明的目的提供一种用毕赤酵母表达李坏死环斑病毒外壳蛋白基因的方法；另一目的是提供一种抗血清；另一目的是提供一种李坏死环斑病毒ELISA检测试剂盒。

摘要： 本发明的芜菁花叶病毒外壳蛋白基因和黄瓜花叶病毒外壳蛋白基因双价抗病载体pCam－TuMVCP－CMVCP是由潮霉素、NoS终止子NoSter、黄瓜花叶病毒CP基因(CMVCP)、35S启动子CaMV35Spro、35S启动子CaMV35Spro、芜菁花叶病毒CP基因(TuMVCP)、NoS终止子NoSter依次连接而成。把芜菁花叶病毒CP基因和黄瓜花叶病毒CP基因共同构建在同一个植物表达载体上，由于CP封闭了病毒基因组的脱壳过程，当入侵病毒的裸露核酸进入植物细胞后，它们立即被细胞中的自由CP所重新包裹，阻止了核酸的复制；CP限制了病毒粒体的扩展与转运，从而提高转基因植物的抗性。

摘要： 本发明提供了一种建兰花叶病毒(CymMV)外壳蛋白基因原核表达蛋白及其制备和应用，所述原核表达蛋白具有SEQ ID No.1所示的氨基酸序列。该表达蛋白可直接作为抗原免疫动物进行抗血清制备，为CymMV检测提供制备特异抗体的原料，利用该原核表达蛋白作为抗原可以得到特异性强的抗血清，为进一步研制CymMV的快速检测试剂盒提供了基础。

摘要： 本发明提供了一种齿兰环斑病毒(ORSV)外壳蛋白基因原核表达蛋白及其制备和应用，所述原核表达蛋白具有SEQ ID No.1所示的氨基酸序列。该表达蛋白可直接作为抗原免疫动物进行抗血清制备，为ORSV检测提供制备特异抗体的原料，利用该原核表达蛋白作为抗原可以得到特异性强的抗血清，为进一步研制ORSV的快速检测试剂盒提供了基础。

摘要： 本发明公开了李坏死环斑病毒外壳蛋白基因表达方法及抗血清和试剂盒，该表达方法：从PNRSV感病材料中提取李坏死环斑病毒的RNA；采用RT-PCR扩增的方法克隆李属坏死环斑病毒的外壳蛋白基因；将得到的壳蛋白基因连接到pGEM-T载体上，得到pGEM-T-PNRSV重组载体，并以序列分析确定该病毒外壳蛋白基因的序列正确性；构建PNRSV外壳蛋白基因真核表达载体；转化毕赤酵母GS115菌株，诱导毕赤酵母表达外壳蛋白；用Western-blot检测表达蛋白大小的正确性。本发明的目的提供一种用毕赤酵母表达李坏死环斑病毒外壳蛋白基因的方法；另一目的是提供一种抗血清；另一目的是提供一种李坏死环斑病毒ELISA检测试剂盒。

摘要： 本发明涉及一种建兰花叶病毒外壳蛋白基因、含有该基因的原核重组表达载体及其构建方法，所述原核表达载体由目的基因CymMVCP插入原核表达载体获得，所述目的基因CymMVCP的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明的有益效果主要体现在：提供了一种含建兰花叶病毒(CymMV)外壳蛋白(CP)基因的原核重组表达载体及其构建方法，利用原核表达病毒外壳蛋白基因的产物作为抗原可以得到特异性强的抗血清，为进一步研制CymMV的快速检测试剂盒提供了基础。

摘要： 本发明提供了一种齿兰环斑病毒(ORSV)外壳蛋白(CP)基因、含有该基因的原核重组表达载体及其构建方法。所述齿兰环斑病毒外壳蛋白基因ORSVCP，具有SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列。本发明的有益效果主要体现在：提供了齿兰环斑病毒(ORSV)外壳蛋白(CP)基因、含有该基因的原核重组表达载体及其构建方法，利用原核表达病毒外壳蛋白基因的产物作为抗原可以得到特异性强的抗血清，为进一步研制ORSV的快速检测试剂盒提供了基础。