复方甘草酸苷胶囊

摘要： 目的 探讨复方甘草酸苷胶囊联合阿维A胶囊对寻常型银屑病患者免疫功能与炎性因子的影响及安全性,为临床治疗提供可靠依据。方法 将2017年l月至2020年1月于江门市新会区皮肤医院就医的60例寻常型银屑病患者,以随机数字表法分成两组,其中对照组30例患者使用阿维A胶囊治疗,观察组30例患者在对照组的基础上加用复方甘草酸苷胶囊治疗,两组患者均持续治疗2个月后观察疗效。对两组患者治疗后的临床疗效,治疗前与治疗1、2个月后的皮损面积与严重程度指数(PASI)评分,治疗前后的免疫功能与炎性因子指标水平,以及治疗期间不良反应发生情况进行比较。结果 治疗后观察组患者临床总有效率为93.33%,显著高于对照组的70.00%;治疗1、2个月后两组患者的PASI评分均较治疗前降低,且观察组显著低于对照组;治疗后两组患者CD4^(+)百分比、CD4^(+)/CD8^(+)比值及血清白细胞介素-10(IL-10)水平均较治疗前显著升高,且观察组显著高于对照组;CD8^(+)百分比与血清白细胞介素-17(IL-17)水平均较治疗前显著降低,且观察组显著低于对照组(均P0.05)。结论 在临床中,针对寻常型银屑病患者,应用复方甘草酸苷胶囊联合阿维A胶囊治疗,可通过调节患者机体的免疫紊乱来减轻机体的炎症反应,从而加快患者皮损愈合速度,减轻患者的临床症状,增强治疗效果,且未增加患者的不良反应,安全性较高。

摘要： 目的 探讨软肝化瘀方联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎后肝纤维化的疗效及对患者肝功能、血清学指标的影响.方法 选取上海中医药大学附属市中医医院2017年12月—2019年12月收治的慢性乙型肝炎后肝纤维化患者80例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各40例.对照组给予复方甘草酸苷胶囊保肝、恩替卡韦抗病毒治疗,观察组在对照组用药基础上给予软肝化瘀方治疗,2组均治疗6个月.比较2组临床疗效,观察2组治疗前后肝功能[总胆红素(TBil)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)]、肝纤维四项[透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)]、血清炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、转化生长因子-β1(TGF-β1)]变化,记录2组不良反应发生情况.结果 观察组总有效率为92.5％(37/40),对照组为75.0％(30/40),观察组明显高于对照组(P<0.05);2组治疗后TBil、ALT、AST、ALP、HA、LN、PCⅢ、Ⅳ-C、IL-6、MMP-2、TGF-β1水平均显著降低(P均<0.05),观察组治疗后以上指标均显著低于对照组(P均<0.05).2组患者治疗期间均无明显不良反应发生.结论 软肝化瘀方联合恩替卡韦可有效改善慢性乙型肝炎后肝纤维化患者肝功能,降低肝组织炎症反应程度,延缓肝纤维化进程,临床疗效满意.

摘要： 目的:观察药物罐联合地奈德乳膏和复方甘草酸苷胶囊治疗湿疹的临床效果.方法:选取2020年5月-2021年2月本院就诊的120例湿疹患者作为研究对象.采用随机数表法分为对照组A、对照组B及观察组,各40例.对照组A采用地奈德乳膏治疗,对照组B采用地奈德乳膏联合复方甘草酸苷胶囊治疗,观察组采用药物罐联合地奈德乳膏和复方甘草酸苷胶囊治疗.治疗2个月后,比较三组效果,记录治疗前后三组湿疹面积及严重程度指数(EASI)评分、瘙痒评分、生活质量评分,统计三组不良反应发生情况.结果:观察组总有效率为95.00％,明显高于对照组A的75.00％和对照组B的80.00％,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,三组EASI评分、瘙痒评分均明显降低,且观察组明显低于对照组B和对照组A,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,三组DQOLS评分均明显升高,观察组评分明显高于对照组B和对照组A,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,三组均未出现明显不良反应.结论:药物罐联合地奈德乳膏和复方甘草酸苷胶囊治疗湿疹效果理想,可有效改善患者临床症状,提高生活质量,安全性高,值得临床推广运用.

摘要： 目的 探讨黄芪颗粒联合复方甘草酸苷胶囊对脂溢性脱发的治疗效果.方法 选取2019年1月至2020年10月脂溢性脱发患者113例,按就诊时间分为单药组56例及联合组57例,单药组患者给予口服复方甘草酸苷胶囊,联合组患者在单药组基础上加用黄芪颗粒,两组均连续服用3个月.比较两组患者治疗后的临床疗效及临床症状改善、血清睾酮(T)和雌二醇(E2)水平、细胞因子水平差异和不良反应发生情况.结果 治疗后,联合组总有效率为94.74％,显著高于单药组总有效率82.14％,差异有统计学意义(P0.05).结论 黄芪颗粒联合复方甘草酸苷胶囊治疗脂溢性脱发临床疗效显著,可有效降低患者主症积分,改善其血清性激素水平和细胞因子水平,且安全性高.

摘要： 目的 探讨复方甘草酸苷胶囊治疗系统性红斑狼疮的疗效及对患者免疫应激反应的调节作用.方法 选择2018年6月—2020年3月在丹东市第一医院就诊的120例活动期系统性红斑狼疮患者,按照随机数字表法将患者分为2组各60例.对照组采用醋酸泼尼松片治疗,研究组采用醋酸泼尼松片联合复方甘草酸苷胶囊治疗,2组均治疗6个月.观察2组治疗前后系统性红斑狼疮疾病活动指数(SLEDAI)、血沉、血清C反应蛋白(CRP)及免疫应激指标[血清中白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-17(IL-17)、单核细胞趋化蛋白4(MCP-4)水平]变化情况,比较2组总体治疗效果及药物相关不良反应发生情况.结果 治疗6个月后,2组SLEDAI评分、血沉及血清CRP、IL-10、IL-17、MCP-4水平均较治疗前明显降低(P均0.05).结论 复方甘草酸苷胶囊联合醋酸泼尼松片治疗活动期系统性红斑狼疮较单纯西医治疗可更好地控制病情发展,明显减轻炎症反应,调节机体免疫应激反应,疗效确切,且安全性良好.

摘要： 目的 探究复方甘草酸苷胶囊及复方氟米松软膏治疗银屑病的临床疗效.方法 选取我院于2018年12月——2020年6月收治的银屑病患者148例,随机分为观察组(74例)和对照组(74例).观察组患者接受复方甘草酸苷胶囊及复方氟米松软膏的联合治疗,对照组仅使用氟米松软膏进行治疗,观察比较两组患者的治疗有效率及不良反应状况.结果 观察组中的总有效率(95.95％)显著高于对照组(86.49％)(P<0.05),且观察组不良反应发生率(1.35％)低于对照组(8.11％)(P<0.05).结论 临床上使用复方甘草酸苷胶囊及复方氟米松软膏联合治疗银屑病效果更佳,不良反应小,值得推广.

摘要： 目的 探究重组牛碱性成纤维细胞因子凝胶联合复方甘草酸苷胶囊治疗面部激素依耐性皮炎的效果.方法 选取我院于2017年9月～2019年9月收治的40例面部激素依赖性皮炎患者,采用随机数字表法将其分成观察组和对照组,每组20例.对照组采用西替利嗪片及外用他克莫司软膏进行常规治疗,观察组患者除常规治疗外加用复方甘草酸苷胶囊联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶进行治疗,两组均连续治疗2个月,对两组治疗前后的症状积分、血清细胞因子水平、不良反应进行观察比较.结果 治疗后观察组的主观症状积分和客观症状积分均明显低于对照组,治疗后,观察组的IL-2、IFN-γ明显高于对照组,IL-4、IL-6明显低于对照组,其差异均具有统计学意义(P0.05).结论 对面部激素依耐性皮炎患者采用重组牛碱性成纤维细胞因子凝胶联合复方甘草酸苷胶囊进行治疗,可以明显改善临床症状,调节Th1/Th2细胞因子,且具有较高的安全性.

摘要： 目的：观察盐酸非索非那啶片联合复方甘草酸苷胶囊治疗慢性荨麻疹德临床疗效.方法：210例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组.治疗组105例口服盐酸非索非那啶片60mg,2次/d,同时服用复方甘草酸苷胶囊2粒,3次/d;对照组仅口服盐酸非索非那啶片60mg,2次/d.两组病例均治疗4周后判定疗效,疗程结束后4周内随访了解复方情况.结果：治疗组与对照组有效率分别为94.29％和75.24％(X2=11.20,P＜0.05).复发率治疗组4.76％;对照组16.19％(X2=10.15,P＜0.05).结论：非索非那啶片联合复方甘草酸苷胶囊治疗慢性荨麻疹疗效好,复发率低.

摘要： 本发明涉及一种复方甘草酸苷软胶囊剂及其制备方法，属于口服固体制剂类药物。本发明的复方甘草酸苷软胶囊，是由甘草酸苷、甘氨酸和蛋氨酸为主药制成的软胶囊。本发明的复方甘草酸苷软胶囊，具有溶散速率高，起效迅速、生物利用度高。此外软胶囊剂外形美观，患者依从性好，特别适合于老年人、卧床病人和吞咽困难的患者服用。本发明的制备方法，具有工艺简单，适合于工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种复方甘草酸苷片剂，是由以甘草酸单铵盐、甘氨酸及DL‑蛋氨酸为主药原料，以填充剂及崩解剂为辅料制成的片剂，主药原料与辅料的质量比为1：1.7~2.8，所述填充剂由甘露醇和淀粉按照质量比2：1混匀而成，所述崩解剂为黄原胶；本发明还公开了上述复方甘草酸苷片剂的制备方法，依次包括研磨、过筛、混合、压片，即得。本发明辅料中的甘露醇不仅能避免因甘草酸苷的吸湿性导致药品质量不合格，而且自身的甜味可以掩盖片剂的苦味，再配合一定比例的淀粉和黄原胶，使片剂原料具有良好的流动性和可压性，本发明工艺简单，节能环保，生产成本较低。

摘要： 本发明涉及一种复方甘草酸苷注射液的药物组合物及其制备方法，该组合物含有甘草酸苷、盐酸半胱氨酸、甘氨酸等组分，在配置过程始终通入氮气，溶解甘草酸苷过程控制溶液pH12‑13，温度65‑70°C，溶解盐酸半胱氨酸过程控制溶液温度20‑30°C，由此制得的制剂澄明度好，不易发生氧化，合格率高，而且生产过程中易于操作，便于控制。

摘要： 本发明涉及一种复方甘草酸苷软胶囊剂及其制备方法，属于口服固体制剂类药物。本发明的复方甘草酸苷软胶囊，是由甘草酸苷、甘氨酸和蛋氨酸为主药制成的软胶囊。本发明的复方甘草酸苷软胶囊，具有溶散速率高，起效迅速、生物利用度高。此外软胶囊剂外形美观，患者依从性好，特别适合于老年人、卧床病人和吞咽困难的患者服用。本发明的制备方法，具有工艺简单，适合于工业化生产。

摘要： 本发明涉及药物制剂领域，具体公开了一种复方甘草酸苷的药物组合物，包括以下重量份的原料：甘草酸苷18份、甘氨酸18份、DL‑蛋氨酸18份、增容剂4份、填充剂10份、崩解剂3份、润滑剂1份、溶剂14份。本发明的一种复方甘草酸苷的药物组合物通过溶剂将甘草酸苷、甘氨酸、DL‑蛋氨酸分散在介质中，再通过结晶，随后将填充剂、崩解剂、润滑剂加入混合机中混合均匀，再压片，可以使药物达到最佳的溶出度和最佳的治疗效果。

摘要： 本发明公开了一种复方甘草酸苷片剂，是由以甘草酸单铵盐、甘氨酸及DL‑蛋氨酸为主药原料，以填充剂及崩解剂为辅料制成的片剂，主药原料与辅料的质量比为1：1.7~2.8，所述填充剂由甘露醇和淀粉按照质量比2：1混匀而成，所述崩解剂为黄原胶；本发明还公开了上述复方甘草酸苷片剂的制备方法，依次包括研磨、过筛、混合、压片，即得。本发明辅料中的甘露醇不仅能避免因甘草酸苷的吸湿性导致药品质量不合格，而且自身的甜味可以掩盖片剂的苦味，再配合一定比例的淀粉和黄原胶，使片剂原料具有良好的流动性和可压性，本发明工艺简单，节能环保，生产成本较低。

摘要： 本实用新型涉及医疗器械技术领域，具体为一种注射用复方甘草酸苷主药配制装置，包括安装底座、配置箱、第一配置管和第二配置管，本实用新型通过设置第一配置管和第二配置管，其中第一配置管中装药液，第二配置管中装复方甘草酸苷粉剂，两个管子表面设置有刻度标，从而可以根据实际需求对药品进行精确配比；通过设置配置箱，配置箱底部通过固定座与震动器相连接，且配置箱内部开设有混合腔，第一配置管和第二配置管与混合腔相连通，将配比好的药液和复方甘草酸苷粉剂输入进混合腔内，在由震动器进行震动，从而保证药液和复方甘草酸苷粉剂中充分溶解混合，提升配置药剂的质量和效率。

摘要： 一种复方甘草酸苷胶囊组合物，其特征在于，每1000粒胶囊配方组成如下：甘草酸单铵盐（以甘草酸苷计）25g，DL-蛋氨酸25g，甘氨酸25g，聚乳酸50g，羟甲基淀粉钠10g，微晶纤维素125g，硬脂酸镁1g。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种复方甘草酸苷胶囊及其制备方法。复方甘草酸苷胶囊由如下重量份数的原料制成：甘草酸苷1.4-1.5份、甘氨酸1.4-1.5份、DL-蛋氨酸1.4-1.5份、填充剂1.0-1.2份、润滑剂0.35-0.70份。本发明生产的复方甘草酸苷胶囊原、辅料混合均匀，有利于有效成分发挥稳定的治疗作用，更好的提高复方甘草酸苷胶囊的使用价值；制备工艺比较简单，质量稳定，生产过程符合GMP的要求，适合工业化大生产。

摘要： 一种复方甘草酸苷胶囊组合物，其特征在于，每1000粒胶囊配方组成如下：。