复方甘草酸苷片

摘要： 目的对比复方甘草酸苷片(商品名:美能)与氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的疗效。方法80例慢性特发性荨麻疹患者,按就诊顺序编号分为对照组(奇数)及观察组(偶数),各40例。对照组采取氯雷他定治疗,观察组采取美能治疗。对比两组患者的治疗效果,治疗前后的血清炎症因子指标[免疫球蛋白E(IgE)、血清补体C3及C4]水平。结果观察组治疗总有效率97.50%高于对照组80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的IgE(80.12±12.03)g/L明显低于对照组的(163.84±11.65)g/L,C3(1.31±0.22)g/L、C4(0.41±0.02)g/L明显高于对照组的(1.01±0.16)、(0.32±0.08)g/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对慢性特发性荨麻疹患者采取美能治疗的效果优于氯雷他定,能够有效缓解患者的炎性反应,值得临床采纳。

摘要： 目的:比较安神抗敏汤与西药治疗离心性环状红斑的临床疗效。方法:选取2016年3月-2020年9月北京市昌平区中西医结合医院收治的特发性离心性环状红斑患者40例,随机分成治疗组与对照组,各20例。治疗组服用中药安神抗敏汤治疗,对照组口服西药氯雷他定片、复方甘草酸苷片,外涂卤米松乳膏。比较两组患者的治疗总有效率、治愈时间及不良反应发生率。结果:治疗组的总有效率(95.0%),明显高于对照组(60.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治愈时间[(10.85±2.71)d]明显短于对照组[(19.63±1.56)d],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的不良反应发生率(0.0%)明显少于对照组(10.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:安神抗敏汤治疗离心性环状红斑临床疗效好,治愈时间短,不良反应轻。

摘要： 目的:探讨复方甘草酸苷片联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子治疗糖皮质激素依赖性皮炎的美容效果。方法:选择2019年2月-2020年2月笔者医院收治的80例糖皮质激素依赖性皮炎患者,按随机数字表法分为试验组和对照组,每组40例。对照组给予氯雷他定片进行治疗,试验组在对照组的基础上给予复方甘草酸苷片联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶进行治疗,两组均持续治疗2个月。比较两组治疗期间的临床指标及不良反应,治疗前后的症状积分及皮肤指标。结果:治疗期间,试验组起效、自觉症状消失、客观体征消失及痊愈时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:复方甘草酸苷片联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子可促进糖皮质激素依赖性皮炎患者皮肤屏障修复,进而有助于改善患者临床症状及体征,且安全性好。

摘要： 目的探讨在脂肪肝患者治疗中联合以水飞蓟宾葡甲胺片与复方甘草酸苷片治疗的价值。方法选取2020年1月-2021年11月在清远市慢性病防治医院就医的脂肪肝患者120例为研究对象,以随机盲选法均分为两组,在治疗期间分别以复方甘草酸苷片(对照组)与联合水飞蓟宾葡甲胺片(观察组)治疗,统计治疗效果、肝功能及血脂水平。结果观察组治疗总有效率96.67%比对照组80.00%高,差异有统计学意义(χ^(2)=8.086,P<0.05);观察组治疗后谷氨酰转肽酶(GGT)、丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平优于对照组,差异有统计学意义(t=13.283、20.965、8.537、4.654、9.906、4.346,P<0.05)。结论通过以水飞蓟宾葡甲胺片联合复方甘草酸苷片治疗,可有效缓解患者临床症状,增强治疗效果,对促进患者康复起着重要作用,适宜推广。

摘要： 目的探讨复方甘草酸苷片结合大剂量泼尼松治疗自身免疫性肝炎的临床效果。方法选取2018年9月至2020年10月收治自身免疫性肝炎患者112例,采用随机数字表法将其分为对照组、观察组,每组56例,对照组予以大剂量泼尼松,观察组予以复方甘草酸苷片+大剂量泼尼松,对两组总体疗效,相关生化指标,T细胞亚群水平,安全性进行比较。结果治疗总有效率观察组(91.07%)相较于对照组(75.00%),明显较高(P0.05),治疗6个月后,相较于同期对照组,观察组上述指标水平下降更明显(P0.05),治疗6个月后,相较于同期对照组,观察组上述指标改善更明显(P0.05)。结论复方甘草酸苷片结合大剂量泼尼松治疗自身免疫性肝炎,可增强疗效,调节T细胞亚群水平,未明显增加不良反应,值得推广。

摘要： 目的观察醋酸泼尼松龙注射液局部封闭联合口服复方甘草酸苷片治疗慢性湿疹的临床效果。方法选取2016年8月至2019年8月我院收治的160例慢性湿疹患者,随机分为两组各80例。对照组采用口服复方甘草酸苷片治疗,观察组采用醋酸泼尼松龙注射液局部封闭联合口服复方甘草酸苷片治疗,比较两组的临床效果和不良反应。结果观察组的治疗总有效率为97.50%,显著高于对照组的87.50%(P0.05)。结论醋酸泼尼松龙注射液局部封闭联合口服复方甘草酸苷片治疗慢性湿疹临床效果显著,且安全性较高。

摘要： 目的探讨枸地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性特发性荨麻疹(CIU)的临床疗效。方法选取医院2020年1月至2021年1月收治的CIU患者116例,随机分为对照组和观察组,各58例。两组患者均予枸地氯雷他定片口服,观察组患者加服联合复方甘草酸苷片。两组患者均治疗30 d。结果观察组总有效率为98.28%,明显高于对照组的82.76%(P<0.05)。治疗后,观察组患者的瘙痒程度评分、风团数量评分及风团直径均明显低于对照组(P<0.05)。结论枸地氯雷他定片联合复方甘草酸苷片治疗CIU效果确切,能减轻患者的症状。

摘要： 目的探讨复方甘草酸苷片联合类人胶原蛋白修复敷料治疗面部激素依赖性皮炎的临床效果及对患者皮肤屏障功能指标、生活质量的影响。方法选择2020年1月至2021年1月来我院就诊的98例面部激素依赖性皮炎患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(49例,复方甘草酸苷片治疗)和观察组(49例,复方甘草酸苷片+类人胶原蛋白修复敷料治疗)。比较两组的临床疗效、不良反应发生情况、皮肤屏障功能指标、心理状态、生活质量、面部症状及体征积分与满意度。结果观察组的治疗总有效率为95.92%,高于对照组的83.67%,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组的表皮油脂含量、表皮水分含量、经皮水分丢失量比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的表皮油脂含量、表皮水分含量均增多,经皮水分丢失量均减少,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组的SAS、SDS、DLQI评分均降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组的面部症状及体征积分均降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的满意度为97.96%,高于对照组的81.63%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸苷片联合类人胶原蛋白修复敷料治疗面部激素依赖性皮炎可以减轻患者的面部症状及体征,改善皮肤屏障功能及心理状态,提高治疗效果、生活质量及满意度,且安全性好,值得临床推广与应用。

摘要： 目的:观察香菇菌多糖片联合复方甘草酸苷片治疗抗结核药物所致中度肝损伤的临床效果.方法:选取80例初治肺结核病并出现轻中度肝损伤患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,各40例.对照组给予复方甘草酸苷片,观察组给予香菇菌多糖片联合复方甘草酸苷片.比较两组治疗前和服药1个月后的肝功能和免疫功能相关指标,并计算两组的治疗总有效率.结果:两组治疗后谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)和总胆红素(TBil)均明显少于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后的CD3+、CD4+和CD4+/CD8+的数值均明显高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),且CD8+明显低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05).观察组的治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:香菇菌多糖片联合复方甘草酸苷片用于抗结核药物所致中度肝损伤患者中可有效改善异常的肝功能,并可增强机体免疫力,疗效确切,值得在临床上推广应用.

摘要： 目的 探索凉血消庀汤加减联合复方甘草酸苷片治疗寻常型银屑病患者的效果.方法 将120例寻常型银屑病患者采用单双号随机化法分为对照组和观察组,各60例.对照组采用卡泊三醇软膏治疗,观察组在对照组基础上采用凉血消庀汤加减联合复方甘草酸苷片治疗.比较两组银屑病面积与严重性指数(PASI)评分、白细胞介素-17A(IL-17A)与辅助性T细胞17(Th17)水平、治疗总有效率及随访3、5个月的复发率.结果 治疗后,观察组皮损面积、鳞屑、红斑、瘙痒评分、PASI总分、IL-17A、Th17水平均低于对照组(P<0.05).观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05).观察组随访3、5个月的复发率低于对照组(P<0.05).结论 凉血消庀汤加减联合复方甘草酸苷片应用于寻常型银屑病患者的治疗中效果显著,值得在临床推广.

摘要： 采用高效液相色谱法对大鼠肝微粒体中睾酮探针的代谢产物6β-羟基睾酮进行定量分析,计算CYP3A酶的相对酶活性,考察不同浓度复方甘草酸苷片对大鼠肝微粒体CYP3A酶活性的影响.结果显示给药浓度为1μg/m L时CYP3A酶活性最低；当药物浓度为10μg/m L时酶活性最高，继续增大给药浓度，CYP3A酶的活性逐渐降低。

摘要： 目的：观察当归饮子加味合复方甘草酸苷片治疗老年性皮肤瘙痒症的疗效.rn 方法：将符合诊断老年性皮肤瘙痒症的200例门诊病人随机分成治疗组和对照组各100例.治疗组予当归饮子加减合复方甘草酸苷片口服;对照组予复方甘草酸苷片服用.均2周为1个疗程,共4个疗程.rn 结果：加味当归饮子合复方甘草酸苷片(西安利君制药公司生产,国药准字号H20093006,产品编号B1420014320)治疗老年性皮肤瘙痒症疗效显著,治疗组有效率100％,对照组有效率71％,两组疗效比较P＜0.01,疗效对比有显著差异,治疗组疗效明显优于对照组.未发现明显毒副作用,可供临床参考使用.rn 结论：当归饮子加味合复方甘草酸苷片、复方甘草酸苷片均对老年性瘙痒症有较好疗效,但当归饮子加味合复方甘草酸苷片疗效更好.

摘要： 本文研究了2011年3月至2012年3月应用矿泉浴结合复方甘草酸苷片口服对寻常型银屑病的治疗,指出银屑病患者的皮损处有大量免疫复合物沉积，这与银屑病患者皮肤血液循环异常有关。矿泉的医疗作用是通过矿泉的温度刺激、机械刺激和化学成分综合作用的，可以消除疲劳、调节情绪、调整植物神经功能、改善皮肤末梢神经营养，调节微循环，降脂，浴后皮肤润滑，具有消炎、祛痛止痒、舒筋活络、美容养颜功效，治疗皮肤病具有无法比拟的优势。

摘要： 目的:观察当归饮子加减合复方甘草酸苷片治疗老年性皮肤瘙痒症的疗效.方法:将符合诊断老年性皮肤瘙痒症的200例门诊病人随机分成治疗组100例,对照组100例.治疗组予当归饮子加减合复方甘草酸苷片口服;对照组予当归饮子加减服用.均2周为一疗程,共4个疗程.结果:加味当归饮子合复方甘草酸苷片(西安利君制药公司生产)治疗老年性皮肤瘙痒症疗效显著,未发现明显毒副作用,可供临床参考使用.

摘要： 目的：研究复方甘草酸苷片联合中成药治疗斑秃的疗效评价。方法：选取42例病例，其中男性24例，女性18例，在口服复方甘草酸营片2片，一日三次的基础上，根据中医辩证治疗，有效选折中成药进行联合治疗，为期三个月进行疗效观察。结果：痊愈27例，显效10例，进步4例，无效1例，有效率达88.09%。结论：选用不同证型的中成药加以联合使用，疗效明显，同时也有服用方便等优点。

摘要： 选择20例慢性乙型肝炎患者应用替比夫定联合复方甘草酸苷片治疗52周,观察治疗前及治疗4、12、24、52周检测血清肝功能、HBV-DNA、乙肝五项、乙肝病毒基因变异情况，以期研究替比夫定联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎临床疗效。指出，替比夫定与复方甘草酸苷联合应用治疗慢性乙肝患者疗效能提高HBVDNA阴转率,降低耐药发生率,提高HBeAg血清学转换,从而达到治疗终点。

摘要： 目的:采用HPLC法测定复方甘草酸苷片中甘草酸单铵的溶出度。方法:采用Kromasil 100A C18柱(250mm×4.6mmID，5μm)，以2%的醋酸-乙腈(65：35)为流动相;检测波长为254nm;流速为1.0ml·min-1。结果:甘草酸单铵在76.8～796.2 μg·mL-1范围内有良好的线性关系(r=0.9999)，平均加样回收率为98.74%，RSD为0.9%。结论:该法简便可靠，精密度高，分离度好，可用于复方甘草酸苷片的溶出度测定。

摘要： 目的:建立同时测定复方甘草酸苷片中甘氨酸和蛋氨酸含量的高效液相色谱法。rn 方法:采用C18色谱柱(4.6×150mm,5μm),流动相为乙腈-0.01mol·L-1磷酸溶液(49:51),流速1.0mL·min-1,检测波长262nm。rn 结果:甘氨酸、蛋氨酸浓度分别在10.6μg·mL-1-106.0μg·mL-1、10.4μg·mL-1-104.0μg·mL-1范围内呈良好的线性关系；平均回收率分别为100.53%和100.66%,RSD分别为1.08%和1.13%(n=9)。rn 结论:本法可用于同时测定复方甘草酸苷片中甘氨酸和蛋氨酸的含量,方法简便,结果准确。

摘要： 本发明涉及一种复方甘草酸苷注射液的药物组合物及其制备方法，该组合物含有甘草酸苷、盐酸半胱氨酸、甘氨酸等组分，在配置过程始终通入氮气，溶解甘草酸苷过程控制溶液pH12‑13，温度65‑70°C，溶解盐酸半胱氨酸过程控制溶液温度20‑30°C，由此制得的制剂澄明度好，不易发生氧化，合格率高，而且生产过程中易于操作，便于控制。

摘要： 本发明涉及一种注射用复方甘草酸苷药物组合物及其制备方法，属于医药技术领域。采用本发明的处方和工艺制备得到的注射用复方甘草酸苷药物组合物，处方简单，未使用任何冻干赋型剂，但所制备的产品外观依然饱满，呈白色疏松块状物，克服了现有技术中需要添加右旋糖酐等赋型剂来维持产品外形的技术偏见，同时降低了由于添加右旋糖酐等赋型剂带来的安全风险，安全性大大提高；本发明使用15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯作为增溶剂，意外地发现其具有较高的生理耐受性，无溶血和刺激现象发生，而且增溶能力较强，在确保药物溶出的同时提高了使用安全性。

摘要： 本发明涉及药物制剂领域，具体公开了一种复方甘草酸苷的药物组合物，包括以下重量份的原料：甘草酸苷18份、甘氨酸18份、DL‑蛋氨酸18份、增容剂4份、填充剂10份、崩解剂3份、润滑剂1份、溶剂14份。本发明的一种复方甘草酸苷的药物组合物通过溶剂将甘草酸苷、甘氨酸、DL‑蛋氨酸分散在介质中，再通过结晶，随后将填充剂、崩解剂、润滑剂加入混合机中混合均匀，再压片，可以使药物达到最佳的溶出度和最佳的治疗效果。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种复方甘草酸苷共晶组合物。该复方甘草酸苷共晶组合物使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射谱图如图1所示。本发明所提供的复方甘草酸苷共晶组合物可常温保存，显著提高了药品的稳定性，可减少辅料的种类及用量，能更好保证了药物安全有效性，同时还能有效降低了诸如药品生产贮存、运输过程中的仓贮成本。

摘要： 本发明涉及一种注射用复方甘草酸苷冻干粉针及其制备方法，属于药物制剂技术领域。本发明所述的注射用复方甘草酸苷冻干粉针，包括以下成分：甘草酸苷、甘氨酸、盐酸半胱氨酸、缓冲体系和氨水。本发明所述的注射用复方甘草酸苷冻干粉针，稳定性及复溶性良好，使用时提高了用药的安全性；同时本发明还提供了一种简单便捷的制备方法。

摘要： 本实用新型涉及医疗器械技术领域，具体为一种注射用复方甘草酸苷主药配制装置，包括安装底座、配置箱、第一配置管和第二配置管，本实用新型通过设置第一配置管和第二配置管，其中第一配置管中装药液，第二配置管中装复方甘草酸苷粉剂，两个管子表面设置有刻度标，从而可以根据实际需求对药品进行精确配比；通过设置配置箱，配置箱底部通过固定座与震动器相连接，且配置箱内部开设有混合腔，第一配置管和第二配置管与混合腔相连通，将配比好的药液和复方甘草酸苷粉剂输入进混合腔内，在由震动器进行震动，从而保证药液和复方甘草酸苷粉剂中充分溶解混合，提升配置药剂的质量和效率。

摘要： 本发明公开了一种复方甘草酸苷片剂，是由以甘草酸单铵盐、甘氨酸及DL‑蛋氨酸为主药原料，以填充剂及崩解剂为辅料制成的片剂，主药原料与辅料的质量比为1：1.7~2.8，所述填充剂由甘露醇和淀粉按照质量比2：1混匀而成，所述崩解剂为黄原胶；本发明还公开了上述复方甘草酸苷片剂的制备方法，依次包括研磨、过筛、混合、压片，即得。本发明辅料中的甘露醇不仅能避免因甘草酸苷的吸湿性导致药品质量不合格，而且自身的甜味可以掩盖片剂的苦味，再配合一定比例的淀粉和黄原胶，使片剂原料具有良好的流动性和可压性，本发明工艺简单，节能环保，生产成本较低。

摘要： 本发明提供一种复方甘草酸苷片的制备方法，以重量份计，其制备原料包括甘草酸单铵(以甘草酸苷计)10～15份，甘氨酸10～15份，DL‑甲硫氨酸10～15份，崩解剂5～20份，粘合剂0.2～5份，润滑剂0.2～5份，助流剂0.2～5份，稀释剂5～40份，包衣粉0.5～5份；具体制备工艺包括筛粉、预混、干法制粒、总混、中间体含量检测、压片、包衣；本发明还提供一种配套质量控制检测方法，采用非衍生法的高效液相色谱法直接测定甘氨酸和DL‑甲硫氨酸的含量、有关物质和溶出度。本发明工序步骤简单，生产成本低，检测方法准确、快速、可靠，有利于改善片剂稳定性，提高产品质量。

摘要： 本发明属于医药领域，提供一种复方甘草酸苷片及其制备方法，该复方甘草酸苷片是由以下重量份的原料组成：甘草酸苷10-50份、甘氨酸10-50份、DL-蛋氨酸10-50份、稀释剂30-90份、崩解剂1-20份、润滑剂0.5-5份。本发明提供的该复方甘草酸苷片具有吸收好，外形美观，服用方便，携带方便，可长期服用及其制备方法简单，适合工业化生产等优点。

摘要： 本发明公开了一种复方甘草酸苷片剂，是由以甘草酸单铵盐、甘氨酸及DL‑蛋氨酸为主药原料，以填充剂及崩解剂为辅料制成的片剂，主药原料与辅料的质量比为1：1.7~2.8，所述填充剂由甘露醇和淀粉按照质量比2：1混匀而成，所述崩解剂为黄原胶；本发明还公开了上述复方甘草酸苷片剂的制备方法，依次包括研磨、过筛、混合、压片，即得。本发明辅料中的甘露醇不仅能避免因甘草酸苷的吸湿性导致药品质量不合格，而且自身的甜味可以掩盖片剂的苦味，再配合一定比例的淀粉和黄原胶，使片剂原料具有良好的流动性和可压性，本发明工艺简单，节能环保，生产成本较低。