复方玄驹胶囊

摘要： 目的:分析辅助应用复方玄驹胶囊治疗少弱精子症患者的价值。方法:随机样本抽样法选取2020年6月至2021年6月收治的少弱精子症患者90例,以随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例。对照组采用常规治疗,观察组辅助应用复方玄驹胶囊,对比两组患者治疗效果、精子形态、精液质量、激素相关指标[睾酮(T)、促卵泡生成激素(FSH)、促黄体生成素(LH)]、精浆微小核糖核酸106b(miR-106b)、抗米勒管激素(AMH)水平。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,P0.05;治疗后,观察组精子形态明显优于对照组,P0.05;治疗后,观察组精液质量显著优于对照组,P0.05;治疗后,观察组血清FSH、LH水平均显著低于对照组,血清T水平显著高于对照组,P0.05;治疗后,观察组miR-106b水平显著低于对照组,AMH水平显著高于对照组,P<0.05。结论:少弱精子症患者辅助应用复方玄驹胶囊可改善精子形态和精液质量,效果显著。

摘要： 目的探讨复方玄驹胶囊联合骨化三醇对多囊卵巢综合征患者血VEGF、HGF水平的影响。方法选取2019年3月至2020年2月本院收治的多囊卵巢综合征患者82例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组41例。对照组给予骨化三醇进行治疗,观察组在对照组基础上联合采用复方玄驹胶囊治疗,比较两组治疗前后性激素水平、HGF和VEGF水平,比较两组卵巢体积、子宫内膜厚度及优势卵泡数量水平。结果治疗后,两组FSH、E2、P水平均升高,且观察组高于对照组(P<0.05),T及LH水平均下降(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组血清HGF、VEGF水平比较差异无统计学意义;治疗后,两组血清HGF、VEGF水平明显下降(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组卵巢体积及优势卵泡数量水平明显下降(P<0.05),子宫内膜厚度水平明显提升(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义。结论复方玄驹胶囊联合骨化三醇治疗PCOS能有效调节PCOS患者性激素水平,改善患者血清HGF、VEGF水平,减小卵巢体积,改善子宫内膜厚度,调节卵泡发育,值得临床推广应用。

摘要： 目的分析复方玄驹胶囊治疗子宫内膜薄型不孕症患者临床疗效,及对患者促排卵周期卵巢血流动力学及子宫内膜厚度的影响。方法选取我院收治的子宫内膜薄型不孕症患者110例,按照入组顺序分为对照组(单号)和观察组(双号),各55例。两组患者均行克罗米芬促排卵及常规雌激素治疗,观察组患者加用复方玄驹胶囊治疗,两组患者均连续治疗4个月经周期。比较两组患者治疗前、后促排卵期子宫及附件行超声检查,比较子宫动脉搏动指数、卵巢动脉血流阻力指数及子宫内膜厚度。比较两组患者治疗前、治疗后、治疗后3个月、治疗后6个月静脉血检测雌激素(E2);两组患者完成治疗后指导备孕,并随访1年,比较两组患者1年内妊娠率;比较两组患者治疗及随访期间药物不良反应情况。结果两组患者治疗前促排卵期子宫动脉搏动指数及卵巢血流阻力指数、子宫内膜厚度组间差异无统计学意义(P>0.05),完成治疗周期后,两组患者子宫内膜厚度均较治疗前明显上升,且观察者较对照组患者上升幅度更大,子宫动脉搏动指数及卵巢血流阻力指数均较治疗前下降,且观察者低于对照组患者(P0.05),治疗后、治疗后3个月、治疗后6个月均较治疗前显著上升,且治疗后及治疗后3个月观察组患者高于对照组患者(P0.05)。结论复方玄驹胶囊联合雌激素治疗子宫内膜薄型不孕症患者,在提升患者子宫、卵巢血流指标及子宫内膜厚度及E2水平方面较单纯雌激素治疗更具优势,且未增加药物不良反应率,是治疗子宫内膜薄型不孕症患者有价值的治疗方案。

摘要： 目的 评价来曲唑联合复方玄驹胶囊治疗少、弱精子症不育的疗效。方法 选择2019年1月—2020年5月在本院接受治疗的76例少、弱精子症不育患者为研究对象,随机分为来曲唑组和复方玄驹胶囊组两组,每组各38例。来曲唑组接受来曲唑治疗;复方玄驹胶囊组给予来曲唑联合复方玄驹胶囊治疗。比较两组的临床疗效、性激素水平、精液质量、不良反应和女方妊娠率。结果 复方玄驹胶囊组有效率为89.47%,高于来曲唑组的71.05%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.070,P0.05)。复方玄驹胶囊组临床妊娠率为65.79%,大于来曲唑组的42.11%,差异均有统计学意义(χ^(2)=4.290,P<0.05)。结论 来曲唑联合复方玄驹胶囊治疗少、弱精子症不育的临床疗效确切,能够调节性激素水平,有效改善精液质量,提高女方妊娠率,且不良反应少,用药安全性高。值得临床推广使用。

摘要： 目的观察复方玄驹胶囊联合来氟米特片治疗类风湿关节炎患者的临床疗效和安全性。方法选择2019年6月~2020年12月在盘锦市中心医院收治的90例类风湿关节炎患者采用随机对照的临床研究方法,将按标准纳入的患者分为三组:复方玄驹胶囊、来氟米特片以及联合治疗组(复方玄驹胶囊+来氟米特片)。分别记录治疗前和治疗8周后的晨僵时间、关节压痛个数、关节肿胀个数、RF、CRP以及ESR,同时观察药物治疗的安全性指标。结果共纳入90例患者,其中复方玄驹胶囊组、来氟米特片组、联合治疗组各30例,三组的总体有效率分别为76.67%、76.67%、86.67%,联合治疗组有效率均高于复方玄驹胶囊组及来氟米特片组(P>0.05)。与治疗前相比,治疗后三组中晨僵时间、关节压痛个数、关节肿胀个数指标显著低于治疗前(P0.05),联合治疗组治疗后RF、CRP、ESR的改善值均高于来氟米特片组和复方玄驹胶囊组(P>0.05)。三组患者治疗后均未发现与药物治疗相关的严重不良反应事件。结论复方玄驹胶囊联合来氟米特片可显著缓解临床症状,减轻炎症反应,控制RF水平,临床治疗安全有效。

摘要： 目的:探讨复方玄驹胶囊联合黄酮哌酯治疗慢性非细菌性前列腺炎的效果。方法:选取我院2019年3月—2021年5月收治的116例慢性非细菌性前列腺炎患者,依据随机数字表法均分为对照组和联合组。对照组给予盐酸黄酮哌酯片治疗,联合组在对照组基础上辅以复方玄驹胶囊治疗。比较两组临床疗效、美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、血清炎性因子及不良反应。结果:联合组临床总有效率高于对照组(P0.05)。结论:对慢性非细菌性前列腺患者使用复方玄驹胶囊联合黄酮哌酯进行治疗,临床效果显著,可有效缓解排尿困难、性功能障碍等症状,减少炎症反应,用药安全可靠,值得大力推广。

摘要： 目的:研究复方玄驹胶囊联合星状神经节阻滞治疗男性不育少弱精子症对精液质量、激素水平的影响。方法:将医院2018年2月至2021年2月收治的300例少弱精子症患者,按随机数字表法分为对照组(采用单纯进行星状神经节阻滞治疗)与观察组(采用星状神经节阻滞+复方玄驹胶囊口服治疗),各150例。观察两组精液质量、激素水平以及不良反应发生情况。结果:治疗前两组精子密度、精子存活率、精液量、a级精子比例以及(a+b)级精子比例对比无显著差异(P>0.05);治疗后观察组精子密度、精子存活率、精液量、a级精子比例以及(a+b)级精子比例均大于对照组(P0.05);治疗后观察组T、LH以及FSH水平均大于对照组,E_(2)水平小于对照组(P0.05)。结论:少弱精子症患者应用复方玄驹胶囊效果较好,可改善患者激素水平,提高精子质量和数量,临床安全性高。

摘要： 目的分析曲普瑞林联合复方玄驹胶囊治疗多囊卵巢综合征(PCOS)不孕症的效果及对患者性激素、血管内皮生长因子水平的影响。方法选取2019年3月至2021年2月我院收治的100例PCOS不孕症患者为研究对象,将其随机分为对照组(50例,曲普瑞林联合炔雌醇环丙孕酮片)和观察组(50例,曲普瑞林联合复方玄驹胶囊)。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组的LH、T、PRL、VEGF、HGF水平低于治疗前,FSH、E_(2)、P水平高于治疗前,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组的TGF-β_(1)、AMH水平低于治疗前,优质卵泡生成率、RI、PI、子宫内膜厚度、卵巢体积优于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组的TGF-β_(1)、AMH水平低于对照组,优质卵泡生成率、RI、PI、子宫内膜厚度、卵巢体积优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的妊娠率高于对照组,流产率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论曲普瑞林联合复方玄驹胶囊治疗PCOS不孕症的效果显著,可有效改善性激素水平,且安全性高。

摘要： 目的:探讨复方玄驹胶囊辅助治疗肾阳虚型不育症的效果及对生殖激素水平的影响。方法:按照随机数字表法将新乡市第二人民医院2020年1月至2021年5月期间收治的82例肾阳虚型不育症患者分为观察组和对照组,各41例。对照组患者予以枸椽酸氯米芬和维生素E治疗,观察组患者在对照组基础上予以复方玄驹胶囊辅助治疗,观察两组患者临床疗效、精液质量、生殖激素水平以及不良反应发生率。结果:观察组患者治疗总有效率(87.80 %)高于对照组(68.29 %),差异具有统计学意义(P0.05)。结论:复方玄驹胶囊辅助治疗肾阳虚型不育症患者有助于改善精液质量、调节生殖激素水平、提高临床疗效,且不增加不良反应发生率。

摘要： 目的观察复方玄驹胶囊联合电温针、跳跃运动通治法治疗未破裂卵泡黄素化综合征(Luteinized Unruptured Follicle Synodrome,LUFS)性不孕患者的临床疗效。方法选取2017年1月—2019年6月期间在中国中医科学院西苑医院不孕不育科收治的LUFS性不孕患者186例。根据随机数字抽样法分为治疗组和对照组,每组各93例。治疗组给予复方玄驹胶囊+电温针+跳跃运动,对照组给予人绒膜促性腺激素肌肉注射,治疗3个月后,观察比较两组患者的临床疗效、排卵率、治疗前后促黄体生成素(Luteotropic hormone,LH)、雌二醇(Estrogen,E)水平及排卵后1周孕酮(Progesterone Prog,P)水平和子宫内膜发育情况,并随访1年观察患者受孕情况。结果治疗1年后,治疗组治愈率37.97%(30/79)明显优于对照组21.95%(18/82),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组总有效率78.48%(62/79)与对照组54.88%(45/82)比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组排卵率76.96%与对照组排卵率48.50%比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组LH、E_(2)、P水平均较治疗前明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);对照组LH、P水平均较治疗前明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组LH、E_(2)、P水平较对照组明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后子宫内膜厚度较治疗前明显增厚,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组子宫内膜厚度较对照组明显增厚,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方玄驹胶囊联合电温针、跳跃运动通治法能够提高LUFS性不孕患者排卵率和受孕率,改善其子宫内膜厚度。

摘要： 目的：利用Meta分析评价复方玄驹胶囊治疗不育症的临床效果. 方法：检索中国生物医学文献数据库、CNKI数据库、VIP数据库、万方数据库,纳入复方玄驹胶囊治疗不育症的随机对照治疗(RCT),并进行方法学质量评价,采用RevMan5.3软件进行统计分析,并行发表偏倚评估分析. 结果：9篇RCT文献纳入本项研究,累计病例918例.Meta分析结果显示：复方玄驹胶囊治疗后总有效率高于对照组[RR=1.17,95％CI(1.06,1.29),P=0.002],在改善和提高精子密度[WMD=6.87,95％CI(5.83,7.91),P＜0.00001]、精子活动率[WMD=7.42,95％CI(0.56,14.28),P=0.03]、A级精子率[WMD=2.85,95％CI(0.62,5.08),P=0.01]、A+B级精子率[WMD=6.09,95％CI(2.85,9.33),P=0.0002]均高于对照组. 结论：基于当前证据,复方玄驹胶囊治疗不育症疗效较好,是治疗不育症有效的中成药.

摘要： 目的：观察复方玄驹胶囊联合左卡尼汀口服液治疗少弱精症的临床疗效及对精子参数水平的影响.方法：将60例患者随机分为治疗组与对照组各30例,对照组采用左卡尼汀口服液治疗,治疗组服复方玄驹胶囊和左卡尼汀口服液治疗.疗程3个月.观察临床疗效和治疗前后精液各参数(精子密度、活动率、活力)的变化.结果：临床总有效率治疗组为86.67％,对照组为70％,P＜0.05.两组精液参数治疗后均较治疗前提高(P＜0.05或P＜0.01);治疗组患者的精子数量、活力和活率的改善情况均显著优于对照组(P＜0.05).结论：复方玄驹胶囊联合左卡尼汀口服液可明显改善少弱精子症不育患者的精液质量,提高临床疗效.

摘要： 目的：探究对于由精浆弹性蛋白酶异常而引发的不育者,复方玄驹胶囊对其的疗效评价. 方法：选取男性不育症患者120例,采取随机对照研究的方法,治疗组(炎症组30例+非炎症组30例)口服复方玄驹胶囊+中药,对照组(炎症组30例+非炎症组30例)口服中药,服用3个月后,观察治疗前后两组弹性蛋白酶、中医证候(主症、次症)、精子活率、精液量、(a+b)级精子、a级精子、精子密度、正常形态精子等指标变化. 结果：两组均能有效降低精浆中弹性蛋白酶的含量,改善中医症候评分,显著提高(a+b)级精子比例、a级精子比例、精子密度、正常形态精子比例(P＜0.05),且复方玄驹胶囊联合中药的治疗效果优于中药. 结论：复方玄驹胶囊联合中药可明显降低精浆中弹性蛋白酶的含量,有效改善男性不育患者的精液参数.

摘要： 目的：应用Meta分析的方法评价复方玄驹胶囊治疗弱少精子症的疗效及安全性. 方法：全面检索CENTRAL,EMBASE,MEDLINE(ovid),中国知网(CNKI),维普VIP,万方数据库、中国生物医学文献服务系统(CBM)等电子数据库,并检索中国临床试验注册中心(ChiCTR),国际临床试验注册协作网(ICTRP)等检索在研研究.依据Cochrane Handbook严格筛选文献,纳入复方玄驹胶囊治疗少弱精子症的随机对照试验,并进行研究质量评级及数据提取.采用RevMan5.3软件对有关数据进行Meta分析. 结果：10个RCTs共966名患者纳入研究,其中复方玄驹胶囊537例,对照组429例.Meta分析结果表明与对照组相比,复方玄驹胶囊能升高精子密度[MD=4.64,95％CI(0.06,9.22)],差异无统计学意义(P=0.05);能升高A级级精子百分率[MD=4.77,95％CI(0.67,8.87)],差异有统计学意义(P=0.02);能升高(A+B)级精子百分率[MD=8.17,95％CI(-3.58,19.91)],差异无统计学意义(P=0.17);能升高正常精子形态百分率[MD=10.05,95％CI(3.13,16.97)],差异有统计学意义(P=0.004).纳入研究均未发现明显不良反应. 结论：复方玄驹胶囊治疗少弱精子症能有效提高精子数量和精子活力,起到生精助育作用,且未发现明显不良反应.

摘要： 目的：观察复方玄驹胶囊联合左卡尼汀口服液治疗少弱精症的临床疗效及对精子参数水平的影响.方法：将60例患者随机分为治疗组与对照组各30例,对照组采用左卡尼汀口服液治疗,治疗组服复方玄驹胶囊和左卡尼汀口服液治疗.疗程3个月.观察临床疗效和治疗前后精液各参数(精子密度、活动率、活力)的变化.结果：临床总有效率治疗组为86.67％,对照组为70％,P＜0.05.两组精液参数治疗后均较治疗前提高(P＜0.05或P＜0.01);治疗组患者的精子数量、活力和活率的改善情况均显著优于对照组(P＜0.05).结论：复方玄驹胶囊联合左卡尼汀口服液可明显改善少弱精子症不育患者的精液质量,提高临床疗效.

摘要： 目的：探讨复方玄驹胶囊联合他达拉非治疗糖尿病勃起功能障碍(DMED)的临床疗效.方法：将患者分为2组:复方玄驹胶囊联合他达拉非治疗DMED为治疗组,单纯服用他达拉非治疗DMED为对照组;治疗4周后复诊.结果：治疗组疗效优于对照组(P＜0.05);中度ED患者治疗后的IIEF-5评分较对照组治疗后的评分明显增加,差异具统计学意义(P＜0.01);而轻、重度ED患者治疗后两组IIEF-5评分与对照组治疗后的IIEF-5评分比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论：采用复方玄驹胶囊联合他达拉非治疗DMED具有较好的临床疗效,不良反应少.

摘要： 目的:观察复方玄驹胶囊联合左卡尼汀口服液治疗少弱精症的临床疗效及对精子参数水平的影响.方法:将60例患者随机分为治疗组与对照组各30例,对照组采用左卡尼汀口服液治疗,治疗组服复方玄驹胶囊和左卡尼汀口服液治疗.疗程3个月.观察临床疗效和治疗前后精液各参数(精子密度、活动率、活力)的变化.结果:临床总有效率治疗组为86.67％,对照组为70％,P＜0.05.两组精液参数治疗后均较治疗前提高(P＜0.05或P＜0.01);治疗组患者的精子数量、活力和活率的改善情况均显著优于对照组(P＜0.05).结论:复方玄驹胶囊联合左卡尼汀口服液可明显改善少弱精子症不育患者的精液质量,提高临床疗效.

摘要： 目的:观察复方玄驹胶囊联合维生素E胶丸治疗ⅢA型前列腺炎合并少弱精子症的疗效.方法:选择符合美国国立卫生研究院(NIH)诊断标准的ⅢA型前列腺炎,同时合并少弱精子症患者,予以维生素E胶丸100mg口服,3次/d,复方玄驹胶囊1.26g口服,3次/d,共治疗3月后采用美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状积分指数(NIH-CPSI)及精液分析,与治疗前进行对照分析.结果:患者治疗后NIH-CPSI明显下降,精液质量显著上升,和治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:复方玄驹胶囊联合维生素E胶丸治疗合并少弱精子症的ⅢA型前列腺炎临床取得良好效率.

摘要： 目的：观察复方玄驹胶囊对慢性前列腺炎合并勃起功能障碍(ED)的治疗效果及安全性.rn 方法：本组132例慢性前列腺炎伴发ED患者,治疗前行NIH慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)及国际勃起功能指数问卷5(ⅡEF-5)评分.根据治疗治疗方式不同,将患者分为对照组(70例)及治疗组(62例).对照组使用左氧氟沙星0.2,口服,2/日,连续服用4-6周,及特拉唑嗪2mg,口服,1/晚,连续服用2个月.治疗组在上述治疗的基础上,同时使用复方玄驹胶囊2粒,口服,3/日,连续服用2个月.rn 结果：所有患者均无明显的副作用出现,能坚持服药.治疗后2个月重新评分,对照组NIH-CPSI平均16.5±5.9分,较治疗前显著改善(P＜0.05),ⅡEF-5平均13.1±5.2分,较治疗前有所增加,但差异无显著性(P＞0.05);治疗组NIH-CPSI平均13.4±5.7分,ⅡEF-5平均17.5±6.5分,均改善显著(P＜0.05).对照组ED总有效率为20％,治疗组ED总有效率为74.2％,其差异有显著性(P＜0.05).rn 讨论：慢性前列腺炎是成年男性的一种常见病,其中,相当一部分患者在疾病发展过程中继发不同程度ED,给患者带来极大痛苦.本研究初步观察表明,复方玄驹胶囊治疗慢性前列腺炎伴发ED,既可明显改善慢性前列腺炎症状,同时,对伴发的ED也有较好的疗效,无明显副作用,值得推广使用.

摘要： 多囊卵巢综合征(polycystic ovarian syndrome,PCOS)是青春期和育龄期女性最常见的妇科内分泌紊乱性疾病之一.其临床表现主要有月经不调、不孕、肥胖、多毛及痤疮、黑棘皮症等,常伴有胰岛素抵抗,在生育年龄妇女中的患病率约为5％-10％.高雄激素血症是本病的主要生化特征,美国雄激素学会(AES)进行的研究报告指出PCOS应首先是一种雄激素过量性疾病或雄激素过多症,其强调了高雄激素水平在PCOS发病中的关键地位.祖国医学虽无PCOS这一病名,但根据其临床表现可归于"不孕"、"月经后期"、"崩漏"、"闭经"等范畴,而中医辨证又以肾虚为主导.rn 本研究观察了中西医结合治疗本病的临床疗效。多囊卵巢综合征目前尚无统一的治疗方案，本研究复方玄驹胶囊联合达英-35可以明显改善本病肾阳虚的中医证候，规律月经周期，改善内分泌紊乱状态，缩小卵巢体积，降低卵泡数目，且不良反应少，远期疗效作用持久，同时中成药胶囊剂服药方法简单方便，避免了中药汤剂煎服费时费力且口感欠佳所致的患者在长期用药时的依从性较差的缺点，初步验证了中西医结合在治疗本病方面的优势。但其对本病不同临床表犁及中医其他证候的疗效还有待于今后进一步研究。

摘要： 一种复方玄麦生芬特明托吡酯减肥胶囊及其制备方法，该胶囊剂的配方包括药效成分和辅料；各药效成分的重量配比为：盐酸芬特明3-5mg、托吡酯18.4-30.67mg、麦门冬15-25mg、生地15-25mg、玄参15-25mg；其制备方法为将托吡酯采用Eudragit NE 30D材料制成缓释包衣微丸；将麦门冬块根、生地块根、玄参块根分别研成粉末，与盐酸芬特明一起制成未包衣的微丸；两种微丸混合均匀后，填入空胶囊中，即得复方胶囊剂。本发明配方中加入纯中药成分，能有效抑制药效成分造成的口干舌燥、便秘等副作用。本发明剂型为胶囊剂，其中托吡酯采用缓释包衣微丸，芬特明与麦门冬、玄参、生地一起制成未包衣的微丸，能有效提高药效和生物利用度。

摘要： 本发明公开了一种治疗类风湿性关节炎的玄驹灵仙胶囊(畲药)，它是以黑蚂蚁和威灵仙为原料，烘干粉碎后得药剂，然后按比例混合配制，装入胶囊，具有抗风湿、镇痛、补肾养肝之功能，对类风湿性关节炎有显著疗效。

摘要： 本发明涉及到以玄驹和花粉为主要成分配制而成的口服品。本发明所述的玄驹花粉胶囊主要由以下成分组成:蚂蚁200—700g,花粉200—600g。本发明所述的蚂蚁花粉系列品不仅具有蚂蚁、花粉药食兼用之独特功效,更具有蚂蚁、花粉单独食用而没有的奇特功效。本产品采用胶囊型不同型号分别作为男士、女士及少年儿童享用,也同时适宜于不善饮酒者、心血管病患者及体弱多病者。

摘要： 一种复方玄麦生芬特明托吡酯减肥胶囊及其制备方法，该胶囊剂的配方包括药效成分和辅料；各药效成分的重量配比为：盐酸芬特明3-5mg、托吡酯18.4-30.67mg、麦门冬15-25mg、生地15-25mg、玄参15-25mg；其制备方法为将托吡酯采用Eudragit NE 30D材料制成缓释包衣微丸；将麦门冬块根、生地块根、玄参块根分别研成粉末，与盐酸芬特明一起制成未包衣的微丸；两种微丸混合均匀后，填入空胶囊中，即得复方胶囊剂。本发明配方中加入纯中药成分，能有效抑制药效成分造成的口干舌燥、便秘等副作用。本发明剂型为胶囊剂，其中托吡酯采用缓释包衣微丸，芬特明与麦门冬、玄参、生地一起制成未包衣的微丸，能有效提高药效和生物利用度。

摘要： 本发明公开了一种玄驹酒及其制备方法，玄驹酒主要由如下重量份的组分制备而成：蚂蚁60‑80份；桑葚30‑50份；乌蛇4‑8份；花椒7‑13份；枸杞20‑30份；大枣20‑30份；蜂蜜3‑5份；白酒1000份。制备方法主要通过浸泡和发酵酿造，采用压榨浸提和低温存放两步法完成制备。本发明制备得到的玄驹酒药香温和、芬芳，入口柔和细腻，且更利于为人体吸收利用，适合各种年龄段的人群作为养生保健酒饮用，且制备方法具有可操作性强，适合规模化生产的优点。

摘要： 本发明提供一种玄驹营养饲料及其制备方法，所述原料配比按照重量份计包括如下：竹黄酮10-20份、茶皂甙10-20份、米糠30-40份、甜蜜素10-15份、蝇蛆15-19份、复合维生素粉9-13份、鸡蛋3-5份、酵母粉5-8份、水15-17份。茶皂甙及竹黄酮作为饲料营养成分具有无毒副作用、无残留、环保等的优点，可被动物机体消化吸收利用，无任何配伍禁忌，对饲料中的各个成分无任何影响，提高了饲料的营养成分。本发明饲料喂食的玄驹其平均重量及存活率都有明显的提高，为培育抗逆性强、生长更快的药用玄驹创造了条件。

摘要： 本发明玄驹八味甘露油是采用超临界CO2萃取技术对原料药材进行先期萃取，根据药材不同的特性采用不同的萃取操作参数分别取得拟黑多刺蚂蚁精油、秦艽油、威灵仙油、川芎油、蛇床子油、苦参油、地肤子油、桂枝油，以拟黑多刺蚂蚁精油为主要原料，秦艽油、威灵仙油、川芎油、蛇床子油、苦参油、地肤子油、桂枝油为配伍，将其逐一加入浓度为95％的药用乙醇载体中，按配方比例配制而成。本品具有扶正固本、补肾壮阳、养血荣筋、祛风除湿、提高免疫功能的功效。能迅速渗入人体皮肤组织，促进局部血液循还，直接参与机体的新陈代谢活动，增强或改善机体多种系统的功能，对手、脚抽筋特别是老年人岀现的手、脚抽筋有明显的治疗作用。可有效预防由此引发的瘫痪。本发明药物组合物还可以是方剂、粉剂、搽剂等不同剂型。

摘要： 本发明是利用多种名贵天然的动植物药按比例加入到白酒中。经过浸泡、发酵、压榨取汁、过滤，除去杂质异物，窑藏陈酿，加入调味品冰糖和蜂蜜，最后用蒸馏水勾兑为系列产品等工艺制作的，其产品金黄透明，清澈晶莹、滋味醇厚、入口柔和、酒香药香协调，是一种即可食用又可作为强壮滋补的保健饮品。

摘要： 一种玄驹保健茶属生活保健饮品，由玄驹30-50％、绿茶30-50％、甘草2-6％、淫羊藿2-8％、女贞子2-8％、山楂2-8％、薄荷1-4％、冰糖2-8％配方混合装袋制成。其制备方法是：将玄驹、绿茶、甘草、淫羊藿、女贞子、山楂、薄荷、冰糖，在相对湿度60％及室温25-30°C以下，无尘，无菌，无污染环境中用以上配方成分干法分研后过2号筛、研粉按上述重量百分配比混合搅匀后再用Co

摘要： 本发明提供玄驹口服液，包括水溶性玄驹提取物、脂溶性玄驹提取物、蜂王或蜂蜜、甜味剂、单糖浆、防腐剂、香精和水。本发明还提供了有效部位的提取技术与制备玄驹口服液的工艺，包括混合水溶性玄驹提取物和脂溶性玄驹提取物；加入单糖浆和蜂王或蜂蜜，溶解防腐剂和香味剂，将其加入到混合液中，接着加入香精，搅拌、混合均匀、过滤、灌装、消毒，得玄驹口服液。本发明的玄驹口服液具有滋阴壮阳、调和气血、益脑安神的效果。