复方樟柳碱注射液

摘要： 目的:探讨用复方樟柳碱注射液治疗眼底病变的效果及安全性。方法:选取南京市栖霞区医院2017年12月至2021年6月期间收治的92例眼底病变患者作为试验对象。随机将其分为血栓通组和樟柳碱组,每组各有患者46例。对两组患者均进行常规治疗,在此基础上用复方血栓通胶囊对血栓通组患者进行治疗,用复方樟柳碱注射液对樟柳碱组患者进行治疗,然后比较两组患者的疗效及各项临床指标。结果:樟柳碱组患者治疗的显效率和对治疗效果的总满意率均高于血栓通组患者,P<0.05。用药期间,樟柳碱组患者不良反应的发生率低于血栓通组患者,P<0.05。治疗后,樟柳碱组患者中视力显著改善患者的占比高于血栓通组患者中此类患者的占比,P<0.05。治疗后,樟柳碱组患者生活质量评分量表中的躯体疼痛评分、情感职能评分、活力评分和社会功能评分均高于血栓通组患者,P<0.05。结论:在对眼底病变患者进行常规治疗的基础上,用复方樟柳碱注射液对其进行治疗能显著改善其视力,提高其临床疗效、生活质量和对治疗效果的满意度,且治疗的安全性较高。

摘要： 目的 探讨复方血栓通胶囊联合复方樟柳碱注射液治疗糖尿病视网膜病变(DR)的临床效果。方法 80例DR患者随机分为两组。在常规治疗基础上,对照组采用复方樟柳碱注射液治疗,观察组采用复方血栓通胶囊联合复方樟柳碱注射液治疗。比较两组的治疗效果、中医证候积分及视力。结果 观察组的治疗总有效率为95.00%,显著高于对照组的77.50%(P <0.05)。治疗1个月后,观察组的中医证候积分显著低于对照组,视力显著高于对照组(P <0.05)。结论 复方血栓通胶囊联合复方樟柳碱注射液治疗DR的效果显著,可明显降低患者中医证候积分,改善患者视力。

摘要： 目的 分析复方血栓通胶囊联合复方樟柳碱注射液治疗眼底病的效果及对视力的影响。方法 71例(86眼)眼底病患者,采用随机数字表法分为A组(36例, 43眼)和B组(35例, 43眼)。A组实行复方血栓通胶囊联合复方樟柳碱注射液治疗, B组实行单纯复方血栓通胶囊治疗。比较两组患者临床疗效、视力改善程度及治疗指标(视力改善时间、眼底症状消失时间、治疗时间)。结果 A组患者治疗总有效率97.67%高于B组的79.07%,差异具有统计学意义(P<0.05)。A组患者视力改善程度优于B组,差异具有统计学意义(P<0.05)。A组患者视力改善时间为(14.22±1.65)d,眼底症状消失时间为(18.54±1.98)d,治疗时间为(25.91±2.68)d,均短于B组的(20.45±1.75)、(24.77±1.94)、(34.77±2.70)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 为眼底病患者采取复方血栓通胶囊联合复方樟柳碱注射液治疗效果显著,可有效改善患者视力,缩短疾病康复时间,且能抑制疾病进展,临床可积极应用。

摘要： 目的探究复方血栓通胶囊联合复方樟柳碱注射液治疗非动脉炎性前部缺血性视神经病变的临床效果。方法选取40例非动脉炎性前部缺血性视神经病变患者作为研究对象,按照随机分组原则分为对照组和实验组,每组20例。两组患者均予以常规治疗,在此基础上,对照组患者予以复方血栓通胶囊治疗,实验组患者在对照组基础上联合复方樟柳碱注射液治疗。对比两组患者治疗效果,治疗前后中心视力分布情况,治疗前后生活质量评分,出院时治疗满意度。结果实验组患者的治疗总有效率为95.00%高于对照组的55.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组患者的中心视力分布情况显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的生理功能、生理职能、精神健康、活力、情感职能、社会功能、躯体疼痛感及总体健康评分均高于本组治疗前,且实验组患者的生理功能评分(82.36±6.47)分、生理职能评分(80.16±10.25)分、精神健康评分(79.64±7.11)分、活力评分(86.53±8.74)分、情感职能评分(82.09±7.54)分、社会功能评分(76.48±7.54)分、躯体疼痛感评分(78.62±6.11)分及总体健康评分(81.96±5.24)分均显著高于对照组的(74.13±6.15)、(68.42±7.23)、(71.38±6.24)、(75.06±6.57)、(71.46±6.24)、(71.29±6.31)、(72.45±6.56)、(76.15±5.47)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者出院时的治疗满意度为95.00%,显著高于对照组的55.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论非动脉炎性前部缺血性视神经病变患者应用复方血栓通胶囊联合复方樟柳碱注射液治疗,不仅临床有效率高,同时可以显著提高患者的视力、生活质量以及治疗满意度,值得临床推广应用。

摘要： 目的:探究芪明颗粒联合复方樟柳碱注射液治疗糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)的临床治疗效果.方法:选择2016年9月～2018年5月湖北科技学院附属浠水医院眼科收治的非增殖期糖尿病视网膜病变患者104例作为研究对象,依治疗原则分为对照组52例及治疗组52例,两组均进行常规对症治疗,在此基础上,对照组予以复方樟柳碱注射液治疗,治疗组在对照组基础上联合芪明颗粒治疗,比较研究两组临床疗效、血糖和血脂水平、血液流变学变化及不良反应的发生情况.结果:两组临床总有效率比较,差异具有统计学意义(χ2=7.792,P=0.005).治疗后,两组空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、糖化血红蛋白(hemoglobin A1c,HbA1c)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein-cholesterol,LDL-C)、全血高切黏度、全血中切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、微血管瘤数量及出血灶面积较治疗前明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组治后FPG、HbA1c、TC、LDL-C、全血高切黏度、全血中切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、微血管瘤数量及出血灶面积明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ2=0.122,P=0.727).结论:芪明颗粒联合复方樟柳碱注射液可有效改善非增殖期DR患者临床疗效,其机制可能与改善患者血糖、血脂水平和纠正血液流变学紊乱、减少微血管瘤及出血有关,具有临床推广意义.

摘要： 目的:分析视神经萎缩患者给予复方樟柳碱注射液行穴位注射治疗的临床疗效和有效的护理措施.方法:2组均行复方樟柳碱注射液穴位注射治疗,对照组提供常规护理,观察组为优质护理.结果:观察组治疗总有效率97.14％,对照组85.71％,P<0.05;观察组的护理总满意度为100.00％,对照组为88.57％,P<0.05.结论:视神经萎缩患者在接受复方樟柳碱注射液穴位注射治疗中运用优质护理有助于提升患者的治疗效果和满意度.

摘要： 目的 分析眼底病患者应用复方樟柳碱注射液、血栓通胶囊联合治疗的效果.方法 从我院在2017年1月至2017年12月收治的患眼底病患者中随机抽取90例,平均分为两组,分别为试验组45例,对照组45例.对照组用复方樟柳碱注射液治疗,试验组用复方樟柳碱注射液与血栓通胶囊联合.观察两组在不同的治疗方法下患者的临床效果和不良反应.结果 对照组患者的治疗有效率显著低于试验组,数据有差异(P0.05);治疗后,试验组和对照组患者泪液分泌值SIT、BUT、FL值数据值存在统计学差异(P<0.05).试验组患者的生活质量评分较对照组明显更高,组间差异存在临床比较价值(P<0.05).结论 在眼底病患者治疗中使用血栓通胶囊、复方樟柳碱注射液联合治疗,能提升临床效果,提高安全性.

摘要： 目的 探讨血栓通联合复方樟柳碱注射液治疗眼底病患者的临床效果和对血液动力学的影响.方法 选取2019年2月至2020年8月于东莞爱尔眼科医院接受治疗的58例眼底病变患者作为研究对象,随机分为常规组和联合用药组,各29例.常规组实施血栓通治疗,联合用药组在常规组的基础上联合复方樟柳碱注射液治疗,比较两组患者临床治疗效果、血液动力学指标、裸眼视力、黄斑中心凹视网膜厚度和不良反应.结果 联合用药组患者治疗有效率为96.55％,明显高于常规组的72.41％(P<0.05);治疗后联合用药组患者全血黏度、血浆黏度、血细胞比容、纤维蛋白原以及红细胞聚集指数低于常规组(P<0.05),联合用药组患者裸眼视力高于常规组(P<0.05),黄斑中心凹视网膜厚度低于常规组(P<0.05),联合用药组患者不良反应发生率为10.34％,明显低于常规组的41.38％(P<0.05).结论 血栓通联合复方樟柳碱注射液治疗可明显改善眼底病变患者血液动力学,降低黄斑中心凹视网膜厚度,提高视力,临床疗效显著.

摘要： 目的:探究复方樟柳碱注射液应用在眼底病治疗的效果.方法:选择2020年时间内在医院受诊的眼底病76例患者,按照治疗方式的差异性划分基础治疗组与复方治疗组两组患者数量相等,对比患者临床治疗成效,评估复方樟柳碱注射液的应用价值.结果:治疗之后,复方治疗组患者视力检测结果好于基础治疗组,p<0.05;治疗之后,复方治疗组患者有效性数值89.47％,高于基础治疗组有效性数值78.95％,p<0.05.结论:复方樟柳碱注射液治疗眼底病患者的临床效果理想,可帮助患者调整视力情况,提高患者临床治疗有效性,安全可靠,值得推广.

摘要： 目的:分析双丹明目胶囊联合复方樟柳碱注射液在糖尿病视网膜病变(DR)患者治疗中的效果.方法:选择2018年1月—2020年2月沈阳市第十人民医院106例DR患者,随机数字表法分为观察组(53例)及对照组(53例).2组均进行常规干预,对照组在上述基础上实施复方樟柳碱注射液治疗方案,在对照组基础上观察组增加双丹明目胶囊治疗,均治疗3个月.比较2组治疗前及治疗3个月后的视力情况,并比较2组治疗期间的药物不良反应发生率.结果:与治疗前相比,2组治疗3个月后的视野平均敏感度、视力均明显升高,眼压明显降低,且观察组视力、视野平均敏感度均显著高于对照组,眼压显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05).结论:双丹明目胶囊联合复方樟柳碱注射液用于DR患者中的效果较好,可提升患者视力水平以及视野平均敏感度,降低眼压,且不会增加药物不良反应.

摘要： 目的：探讨中医药联合复方樟柳碱注射液穴位注射治疗缺血性视神经病变的效果.方法：选取2012年5月至2016年5月本院收治的缺血性视神经病变患者120例,随机分为两组,对照组应用采用中药分型辨证论治联合复方樟柳碱注射液穴位注射的方法治疗,研究组应用西药治疗.结果：研究组治疗效果好于对照组(P＜0.05).结论：治疗缺血性视神经病变的治疗过程当中,中医药联合复方樟柳碱注射液穴位注射治疗效果理想,临床上应当进一步推广应用.

摘要： 目的：通过对相关文章进行Meta分析,进一步明确复方樟柳碱注射液穴位注射治疗视神经萎缩的临床有效性. 方法：检索中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普期刊数据库(VIP)和万方数据库收集相关专业资料,制定文献纳入标准,由2位评价员分别独立筛选提取资料.应用Cochrane协作网提供的Revman5.2进行Meta分析. 结果：共收集32篇相关文章,最终纳入3篇,463只患眼,复方樟柳碱注射液穴位注射治疗视神经萎缩优于对照组,差异有统计学意义[比值比(OR)=3.43,95％可信区间(95％CI)为2.12～5.56,Z=5.01,P＜0.00001]. 结论：复方樟柳碱注射液穴位注射可显著改善视神经萎缩的主要症状,在提高临床疗效方面可能优于对照组,但由于纳入研究质量低且样本量小,尚需多中心高质量的随机对照试验进一步证明.

摘要： 收集本院眼科2013年3月-2014年10月就诊的AION患者40例40眼,随机分为两组,以探讨复方樟柳碱注射液对前部缺血性视神经病变的临床治疗效果.

摘要： 目的:探讨中心性浆液性脉络膜视网膜病变(CSC)应用复方樟柳碱注射液治疗的效果.设计回顾性病例系列研究.研究对象2009年11月至2012年3月因视力减退、视物变形在秦皇岛市第二医院眼科就诊并确诊为CSC的患者40例(40眼).方法:应用随机对照法将所有CSC患者分为两组:对照组和治疗组.其中对照组给予扩血管、营养神经的传统药物口服治疗;治疗组则给予复方樟柳碱注射液2ml患眼侧颞浅动脉旁日一皮下注射治疗.治疗疗程均为1个月并追踪随访至3个月.以患者自觉症状:中心暗点及视物变形改善情况以及患眼最佳矫正视力和眼底造影渗漏点作为观察指标.结果:治疗前2组之间各指标无显著性差异(P＞0.05),治疗后1个月、3个月后2组之间各指标均有显著性差异(P＜0.05),即治疗组的疗效明显优于对照组.结论:应用复方樟柳碱注射液治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变是一种安全、可靠的治疗手段,它能够保护患者黄斑功能,缩短病程并提高患眼视力.

摘要： 目的：探讨复方樟柳碱注射液穴位注射治疗视神经萎缩的疗效观察及护理.方法:通过对68例视神经萎缩患者采用复方樟柳碱行颞浅动脉旁(太阳穴)皮下注射,1次、d,10～14次为1个疗程,根据病情注射2～4个疗程.结果：68例患者(80眼)中,基本治愈39例,显效20例,有效5例,无效4例,总有效率94.1％.结论：复方樟柳碱注射液颞浅动脉旁皮下注射操作简便、安全,疗效显著.

摘要： 复方樟柳碱注射液是该院眼科宋琛教授于60年代末发明的，已在临床应用20余年，目前已极其顺利地通过了国家新药审批，现将该药的稳定性研究结果报告如下。

摘要： 复方樟柳碱注射液为氢溴酸樟柳碱和盐酸普鲁卡因的复方制剂,在临床上广泛用于治疗各种和缺血相关的眼科疾病,疗效良好.本文就其近5年来在眼科的临床应用加以综述.

摘要： 本发明涉及复方樟柳碱口服液、制备方法及其用途，在每10000份复方樟柳碱口服液中，含有氢溴酸樟柳碱1份和盐酸普鲁卡因2-500份，余量为去离子水。本发明优点是在复方口服液中，不需添加任何载体、添加剂，通过胃肠道吸收，产生协同作用，调节神经系统，改善组织供血、抗炎、抑制纤维增生、促进出血和渗出的吸收，同时调整皮层，改善睡眠，不仅提高了疗效，降低了樟柳碱的用量和副作用，而且使用方便，减轻患者痛苦，随时随地患者可自行服用，可起预防及治疗双重作用，为防盲治盲起应有贡献。本发明口服液用于治疗缺血性眼病，缺血性心脏病，微循环障等疾病。

摘要： 本发明提供了一种复方柳安咖注射液，它是由如下重量体积份的原辅料组成：水杨酸钠123～227重量份，安替比林35～65重量份，咖啡因18～32重量份，依地酸二钠0.1～0.3重量份，亚硫酸氢钠1～3重量份，水1000体积份，pH调节剂添加至使注射液pH值为6.8‑7.2。本发明针对现有复方柳安咖注射液易水解、不稳定的问题，采用依地酸二钠作为螯合剂，亚硫酸氢钠为抗氧剂，有效保证复方柳安咖注射液在24个月内的质量更稳定，同时避免了辅料的不稳定造成的非活性不可控杂质的增加，提高了注射液的安全性，具备实际应用推广价值。

摘要： 本发明涉及复方樟柳碱口服液、制备方法及其用途，在每10000份复方樟柳碱口服液中，含有氢溴酸樟柳碱1份和盐酸普卢卡因2－500份，余量为去离子水。本发明优点是在复方口服液中，不需添加任何载体、添加剂，通过胃肠道吸收，产生协同作用，调节神经系统，改善组织供血、抗炎、抑制纤维增生、促进出血和渗出的吸收，同时调整皮层，改善睡眠，不仅提高了疗效，降低了樟柳碱的用量和副作用，而且使用方便，减轻患者痛苦，随时随地患者可自行服用，可起预防及治疗双重作用，为防盲治盲起应有贡献。本发明口服液用于治疗缺血性眼病，缺血性心脏病，微循环障碍等疾病。

摘要： 本发明提供了一种复方柳安咖注射液，它是由如下重量体积份的原辅料组成：水杨酸钠123～227重量份，安替比林35～65重量份，咖啡因18～32重量份，依地酸二钠0.1～0.3重量份，亚硫酸氢钠1～3重量份，水1000体积份，pH调节剂添加至使注射液pH值为6.8‑7.2。本发明针对现有复方柳安咖注射液易水解、不稳定的问题，采用依地酸二钠作为螯合剂，亚硫酸氢钠为抗氧剂，有效保证复方柳安咖注射液在24个月内的质量更稳定，同时避免了辅料的不稳定造成的非活性不可控杂质的增加，提高了注射液的安全性，具备实际应用推广价值。

摘要： 本发明公开了一种HPLC测定复方柳安咖注射液中安替比林含量的方法，包括以下步骤：(1)制备对照品溶液：取安替比林对照品用水制成对照品溶液；(2)制备待测样品溶液：取复方柳安咖注射液样品加水稀释制备待测样品溶液；(3)制定标准曲线：取不同浓度的安替比林对照品溶液混合后上高效液相色谱仪进行定量测定，获得安替比林的标准曲线；(4)测定待测样品溶液：取待测样品溶液上高效液相色谱仪进行定量测定，获得水杨酸钠的峰面积，然后根据安替比林对照品的标准曲线获得待测样品中安替比林的含量。本发明的操作简捷，而且结果准确，适用于测定复方柳安咖注射液中的安替比林。

摘要： 本发明公开了一种HPLC测定复方柳安咖注射液中咖啡因含量的方法，包括以下步骤：(1)制备对照品溶液：取咖啡因对照品用水制成对照品溶液；(2)制备待测样品溶液：取复方柳安咖注射液样品加水稀释制备待测样品溶液；(3)制定标准曲线：取不同浓度的咖啡因对照品溶液混合后上高效液相色谱仪进行定量测定，获得咖啡因的标准曲线；(4)测定待测样品溶液：取待测样品溶液上高效液相色谱仪进行定量测定，获得咖啡因的峰面积，然后根据标准曲线获得待测样品中咖啡因的含量。本发明的操作简捷，结果准确，适用于测定复方柳安咖注射液中的咖啡因。

摘要： 本发明公开了一种HPLC测定复方柳安咖注射液中水杨酸钠含量的方法，包括以下步骤：(1)制备对照品溶液：取水杨酸钠对照品用水制成对照品溶液；(2)制备待测样品溶液：取复方柳安咖注射液样品加水稀释制备待测样品溶液；(3)制定标准曲线：取不同浓度的水杨酸钠对照品溶液混合后上高效液相色谱仪进行定量测定，获得水杨酸钠的标准曲线；(4)测定待测样品溶液：取待测样品溶液上高效液相色谱仪进行定量测定，获得水杨酸钠的峰面积，然后根据水杨酸钠对照品的标准曲线获得待测样品中水杨酸钠的含量。本发明操作简捷，结果准确，适用于测定复方柳安咖注射液中等水杨酸钠。

摘要： 本发明公开了一种兽用复方氯氰碘柳胺钠伊维菌素注射液及其制备方法；该注射液的主要组分及其质量百分比为：氯氰碘柳胺钠1%～10%，伊维菌素0.01%～1%，抗氧剂0.01%～0.5%，余量为注射用溶媒。本发明采用的复方制剂：两种寄生虫药物联合使用，扩大驱虫谱，增加疗效，减少寄生虫的感染率；与传统制剂相比缩短了病程，减少了耐药菌株的出现，实现一药多能的目的。

摘要： 本发明涉及一种复方氯氰碘柳胺钠注射液及其制备方法，组成成分及制备步骤如下：(1)将氯氰碘柳胺钠放入丙二醇中，加热至50-60°C搅拌10-20分钟至澄清；(2)取部分甘油甲缩醛，加入盐酸左旋咪唑搅拌溶解；(3)合并“(1)”“(2)”制得的溶液，再加剩余的甘油甲缩醛至1000L，搅拌均匀，保持15-20分钟，待药液澄明后即得成品。本发明采用氯氰碘柳胺钠与盐酸左旋咪唑的复方制剂来互补抗虫范围的不足，对驱杀牛、羊寄生虫有效并高效，增大了抗寄生虫范围，减少牛、羊的患病几率、利于生长。

摘要： 本发明公开了提供一种减少牛、羊驱杀寄生虫时发生中毒几率的兽用复方氯氰碘柳胺钠注射液，属于含有机有效成分的医药制品。其制备方法是：将30－100kg氯氰碘柳胺钠放入50－200L丙二醇中，加热至50～60°C搅拌10－25min至澄明；将1－20kg伊维菌素放入200L甘油缩甲醛中，搅拌10－25min至澄明；合并上述制得的溶液后加甘油缩甲醛至1000L，搅拌均匀，保持15－20min，待药液澄明即得。本发明采用复方制剂，对牛、羊寄生虫有效并高效，可以广泛用于牛、羊寄生虫，减少寄生虫的感染率，增加牛、羊的体重。