复方木尼孜其颗粒

摘要： 目的分析吡美莫司联合复方木尼孜其颗粒治疗面部激素依赖性皮炎的疗效。方法选取118例面部激素依赖性皮炎患者,随机分为两组各59例,对照组予以枸地氯雷他定片口服、吡美莫司乳膏外用,治疗组在对照组基础上予以复方木尼孜其颗粒口服,疗程为4 w。观察两组临床疗效、中医证候积分、生活质量、症状及体征、不良反应。结果干预后,治疗组总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论吡美莫司乳膏联合复方木尼孜其颗粒可显著提高面部激素依赖性皮炎患者生活质量,降低不良反应率,临床疗效较好。

摘要： 目的 采用UPLC-Q-TOF-MS技术对复方木尼孜其颗粒的化学成分进行分析与鉴定.方法 复方木尼孜其颗粒70％甲醇提取物的分析采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mmx50 mm,1.7 μm);流动相0.1％甲酸水-乙腈,梯度洗脱;体积流量0.3mL/min;柱温40°C.采用电喷雾离子源,在正、负离子模式下采集数据.运用Mass-LynxV4.1软件,根据化合物保留时间、准分子离子峰等质谱信息,结合对照品和相关文献资料,对复方木尼孜其颗粒的化学成分进行鉴定.结果 从中分离并检测出118个化合物,确认鉴定或推测出75个化合物,其中生物碱类15个、黄酮类38个、皂苷类10个、苯丙素类3个、脂肪酸类3个、酚酸类4个、萜类2个.结论 该方法准确稳定,重复性好,可用于复方木尼孜其颗粒的质量控制.

摘要： 目的:探讨果酸换肤与复方木尼孜其颗粒联合治疗中重度痤疮的疗效及对皮肤生理指标的影响.方法:选取2017年4月-2019年4月笔者医院收治的中重度面部痤疮患者60例,按数字表法分为对照组和联合组,每组30例.对照组采用单一的果酸换肤术治疗,联合组在对照组基础上联合复方木尼孜其颗粒治疗,两组患者通过VISIA皮肤检测仪检测面部皮肤质地,包括:棕色斑、红色区、紫质、毛孔,症候积分,并观察两组的不良反应发生情况.结果:联合组患者有效率76.67％,优于对照组的43.33％(P0.05);治疗后,两组患者面部状况均有所改善,但联合组的面部斑点、紫质、红色区明显低于对照组(P0.05).结论:果酸换肤与复方木尼孜其颗粒联合治疗中重度痤疮临床效果好,不良反应少,安全性高,值得临床推广.

摘要： 目的 探讨他克莫司软膏联合复方木尼孜其颗粒治疗面部激素依赖性皮炎(FHDD)的效果.方法 选取新疆医科大学第一附属医院于2018年3月—2019年12月收治的FHDD患者80例,根据随机数字表法分为对照组(n=40,他克莫司软膏)和研究组(n=40,他克莫司软膏联合复方木尼孜其颗粒),比较两组临床疗效、症状积分、皮损情况、免疫球蛋白E(IgE)、血嗜酸粒细胞计数、不良反应及复发率.结果 研究组的临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05).研究组复发率低于对照组(P<0.05).结论 他克莫司软膏联合复方木尼孜其颗粒治疗FHDD,可有效改善患者的临床症状,提高免疫功能,安全性较好,疗效确切.

摘要： 目的:观察复方丹参酮胶囊联合复方木尼孜其颗粒治疗女性迟发性痤疮疗效及安全性.方法:156例女性迟发性痤疮患者随机分为两组,治疗组82例口服复方丹参酮胶囊和复方木尼孜其颗粒联合治疗;对照组74例口服复方丹参酮胶囊治疗,两组均外用异维A酸红霉素凝胶.结果:治疗30天后,治疗组有效率明显高于对照组(P<0.05),两组患者均无明显副反应.结论:复方丹参酮胶囊联合复方木尼孜其颗粒治疗女性迟发性痤疮疗效确切,安全性好.

摘要： 目的:于黄褐斑患者治疗中欧美娜红光+复方木尼孜其颗粒疗效进行评价.方法:选2018年1月至2019年8月间在我院就诊的132例黄褐斑患者开展研究,双盲法分为乙组同甲组,各66例.乙组以维生素E+维生素C治疗为主,甲组以欧美娜红光+复方木尼孜其颗粒治疗为主,对比两组的雌激素水平、疗效等.结果:甲组的卵泡刺激素、促黄体生成素、雌二醇、治疗总有效率均优于乙组(P<0.05).结论:给予黄褐斑患者欧美娜红光+复方木尼孜其颗粒治疗,治疗有效率高,且可显著降低其雌激素水平.

摘要： 目的 探析加味散结痤疮丸联合复方木尼孜其颗粒治疗轻中度寻常痤疮的临床疗效及对炎症因子水平的影响.方法 选取2019年9月—2020年4月就诊于本院的80例轻中度寻常痤疮患者,按照随机数字表法随机分为对照组和试验组,各40例.对照组患者采用异维 A 酸软胶囊进行常规治疗,试验组患者采用加味散结痤疮丸联合复方木尼孜其颗粒进行治疗.治疗6周后,比较2组患者临床疗效、血清炎症因子水平、皮损程度评分及不良反应发生情况.结果 治疗后,试验组患者临床治疗总有效率为97.5%,显著高于对照组的75.0%(P＜ 0.05). 2组患者血清白介素-1(IL-1)、IL-6 、TNF-α 、IFN-γ水平均较治疗前明显下降,且试验组显著低于对照组(P＜0.05) . 2组患者皮损程度评分均较治疗前明显下降,且试验组显著低于对照组(P＜0.05) .治疗过程中,试验组不良反应发生率为7.5%,显著低于对照组的15.0%(P＜0.05).结论 加味散结痤疮丸联合复方木尼孜其颗粒治疗轻中度寻常痤疮患者具有良好的临床疗效,可以显著缓解临床症状,改善皮损程度,降低炎症因子水平及不良反应发生率,值得临床推广应用.

摘要： 目的 观察针对痤疮应用复方木尼孜其颗粒与异维A酸胶丸的治疗效果.方法 选择我院2017年4月到2018年4月收治的寻常性痤疮患者106例,依据用药方式分组,一组单用异维A酸胶丸,纳入53例,设为参照组,一组用复方木尼孜其颗粒,也纳入53例,设为观察组.对患者用药过程中发生的各种不良反应做一个详细的记录,判断两组疗效.结果 两组患者用药过程都有出现较轻微的不良反应,包括口唇干燥、脱屑等,其中参照组的各项不良反应发生率都高于观察组(P<0.05),但两组治疗进度皆未受到影响;治疗总有效率计算结果参照组与观察组分别为75.47%和96.23%,组间数据对比,显然参照组小于观察组(P<0.05).结论 异维A酸胶囊在痤疮临床有比较良好的治疗效果,但在寻常性痤疮中用复方木尼孜其颗粒,能够更好地促进皮损及囊肿的消退且不容易引起不良反应,患者的舒适度和安全性有一定保障.

摘要： 目的：观察复方木尼孜其颗粒联合氢醌乳膏治疗女性黄褐斑的临床疗效和安全性.方法：把76例女性黄褐斑患者随机分为治疗组和对照组,治疗组40例、对照组36例.治疗组口服复方木尼孜其颗粒、维生素C片、维生素E胶囊,外用氢醌乳膏治疗;对照组只口服维生素C片、维生素E胶囊,外用氢醌乳膏治疗;1月为1个疗程,每月随访1次,连续治疗3个疗程.结果：治疗组显效率为57.7％,对照组显效率为33.3％,两组有显著性差异(P＜0.05).两组患者未见严重不良反应,治疗前和治疗结束时查患者血、大小便常规、肝肾功能均未见异常.结论：复方木尼孜其颗粒联合氢醌乳膏治疗女性黄褐斑疗效满意、副作用小.

摘要： 目的：美容药效面膜联合复方木尼孜其颗粒治疗女性黄褐斑疗效观察.方法：92例患者,随机分为治疗组和对照组.治疗组46例口服复方木尼孜其颗粒、VitC、VitE;皮损处均涂以氢醌乳膏,同时外用美容药效面膜;对照组46例未用美容药效面膜,其余治疗同治疗组,3个月为1疗程,1个疗程后评价疗效.结果：治疗组和对照组总显效率分别为82.61％和54.34％,两组比较有显著性意义(P＜0.05),治疗组疗效优于对照组.结论：美容药效面膜联合复方木尼孜其颗粒治疗女性黄褐斑能显著提高疗效,使用安全,耐受性好,值得临床推广.

摘要： 目的：观察维药复方木尼孜其颗粒联合类人胶原蛋白敷料治疗女性黄褐斑的疗效. 方法：将128例(女性)黄褐斑患者随机分为治疗A组、治疗B组和对照组.对照组41例口服维生素E胶丸50mg,维生素C片0.2g,每天3次;治疗A组43例在对照组治疗基础上外敷类人胶原蛋白敷料,每贴30分钟,每天使用一次,连续使用一周,第二周,每周使用2-3次;治疗B组44例在对照组治疗基础上外敷类人胶原蛋白敷料,外敷方法与治疗A组相同;同时口服复方木尼孜其颗粒6g,3次/d;3组患者的治疗时间均为60天,并进行疗效比较. 结果：治疗A组、治疗B组和对照组总有效率分别为53.5％、77.3％和31.7％,治疗A组、B组疗效均优于对照组(P＜0.05);治疗B组痊愈率优于治疗A组(P＜0.05). 结论：复方木尼孜其颗粒联合类人胶原蛋白敷料治疗女性黄褐斑疗效好,且副作用少.

摘要： 目的：观察维药复方木尼孜其颗粒治疗女性迟发性痤疮的疗效和安全性.方法：将120例痤疮患者随机分为两组.治疗组62例口服复方木尼孜其颗粒、美满霉素胶囊、外用克林霉素磷酸酯凝胶治疗;对照组58例未给予复方木尼孜其颗粒,其余治疗同治疗组.治疗时间为6周.结果：治疗组和对照组的总有效率分别为85.4％和60.3％,两组疗效差异有统计学意义(P＜0.05),且治疗组无明显不良反应.结论：复方木尼孜其颗粒治疗女性迟发性痤疮疗效满意,临床应用安全.

摘要： 目的：探讨国产薇诺娜果酸活肤联合左旋维生素C导入和口服复方木尼孜其颗粒治疗黄褐斑的临床疗效. 方法：将62例患者随机分为两组,每组31例.治疗组采用果酸活肤联合左旋维生素C导入和口服复方木尼孜其颗粒治疗,对照组采用口服维生素C和复方木尼孜其颗粒结合外用4％氢醌霜治疗,均共治疗18周,第20周观察评价疗效. 结果：随访5个月,治疗组显效率、总有效率分别为64.5％、87.1％(对照组分别为25.5％、64.5％),两组经统计学比较有显著性差异(P＜0.05).且未见明显的局部和全身不良反应. 结论：国产薇诺娜果酸活肤联合左旋维生素C导入和口服复方木尼孜其颗粒治疗黄褐斑疗效确切且安全,值得临床推广使用.

摘要： 本发明公开了一种复方木尼孜其药物组合物在制备镇痛药物中的用途，所述复方木尼孜其药物组合物是由茴香根皮、骆驼蓬子、茴芹果、洋甘菊、芹菜根、菊苣子、黑种草子、菊苣根、香茅、香青兰子、甘草、罗勒子和蜀葵子组成的。所得药物可以有效应用于疼痛的治疗，并具有较好的治疗效果，尤其，对中枢性和外周性疼痛，有显著的抑制作用，并且，该药物的结构严谨、配伍精当，肝脏负担小，毒副作用小。

摘要： 一种复方木鸡颗粒质量控制的方法，供试品溶液的制备：采用按4因素9水平均匀设计方案，分别称取不同比例组合各单味药材的剂量，混合均匀，即由云芝、山豆根、菟丝子和核桃楸皮四味中药材，组成以下九个配伍组，制备出试品溶液。采用高效液相色谱仪，梯度洗脱的方式，建立9个不同配伍组的色谱图；提取特征色谱峰；对照品溶液的制备；以药效为导向，测定复方木鸡颗粒中所指认有效成分的含量；采用中药指纹图谱技术，建立11批次复方木鸡颗粒的指纹图谱，并对其相似度进行评价，即得。本发明专利可以全面、合理、系统和有效的控制复方木鸡颗粒有效成分的质量。

摘要： 本发明公开了一种复方木尼孜其药物组合物在制备镇痛药物中的用途，所述复方木尼孜其药物组合物是由茴香根皮、骆驼蓬子、茴芹果、洋甘菊、芹菜根、菊苣子、黑种草子、菊苣根、香茅、香青兰子、甘草、罗勒子和蜀葵子组成的。所得药物可以有效应用于疼痛的治疗，并具有较好的治疗效果，尤其，对中枢性和外周性疼痛，有显著的抑制作用，并且，该药物的结构严谨、配伍精当，肝脏负担小，毒副作用小。

摘要： 一种基于抗肝炎生物活性的复方木鸡颗粒质量控制与评价方法，属于中成药质量控制与评价技术领域，包括下述步骤：（1）对照品溶液的制备；（2）供试品溶液的制备；（3）诱导肝细胞损伤模型的建立；（4）抑制率的测定；（5）数据处理及活性计算；（6）根据复方木鸡颗粒抗肝炎活性分级为优、良、可、劣。本发明所述复方木鸡颗粒质量控制与评价方法操作简单，稳定性高，灵敏可靠，可作为其理化检测的有效补充，可控制其整体质量并综合评价其整体效应，可评价其他抗肝炎药品之间活性的强弱。

摘要： 本发明属于中成药质量控制与评价技术领域，该方法以生物效价作为评价指标；具体地，是以抗肝癌的生物效价作为复方木鸡颗粒的评价指标。其中，抗肝癌的生物效价是指抑制肝癌细胞增殖的生物效价。本发明所述复方木鸡颗粒质量控制与评价方法操作简单，稳定性高，灵敏可靠，可以作为复方木鸡颗粒理化检测的有效补充，可控制其整体质量并综合评价其整体效应，还可用于评价其他抗肝癌药品之间活性的强弱。

摘要： 本发明属于中成药质量控制与评价技术领域，该方法以生物效价作为评价指标；具体地，是以抗肝纤维化的生物效价作为复方木鸡颗粒的评价指标。其中，抗肝纤维化的生物效价是指抑制肝星状细胞增殖的生物效价。本发明所述复方木鸡颗粒质量控制与评价方法操作简单，稳定性高，灵敏可靠，可以作为复方木鸡颗粒理化检测的有效补充，可控制其整体质量并综合评价其整体效应，还可用于评价其他抗肝纤维化药品之间活性的强弱。

摘要： 一种复方木鸡颗粒质量控制的方法，供试品溶液的制备：采用按4因素9水平均匀设计方案，分别称取不同比例组合各单味药材的剂量，混合均匀，即由云芝、山豆根、菟丝子和核桃楸皮四味中药材，组成以下九个配伍组，制备出试品溶液。采用高效液相色谱仪，梯度洗脱的方式，建立9个不同配伍组的色谱图；提取特征色谱峰；对照品溶液的制备；以药效为导向，测定复方木鸡颗粒中所指认有效成分的含量；采用中药指纹图谱技术，建立11批次复方木鸡颗粒的指纹图谱，并对其相似度进行评价，即得。本发明可以全面、合理、系统和有效的控制复方木鸡颗粒有效成分的质量。

摘要： 本发明公开了一种复方木尼孜其制剂的指纹图谱检测方法，该方法取复方木尼孜其颗粒作为供试品溶液，再取哈马林作对照品溶液；分别取对照品溶液与供试品溶液注入高效液相色谱仪，记录60分钟内的色谱图，用指纹图谱软件对图谱进行处理，通过对比所得复方木尼孜其制剂的指纹图谱，确定共有峰9个，得到标准指纹图谱。本发明所述方法建立的复方木尼孜其制剂HPLC指纹图谱与对照图谱的相似度均大于0.9，能有效的表征其质量，有利于全面监控产品的质量；避免了复方木尼孜其制剂质量控制的单一性和片面性，减少了人为处理产品质量达标的可能性。该方法简便、稳定、精密度高、重现性好，能从整体特征面貌上控制复方木尼孜其制剂的质量，为复方木尼孜其制剂的质量控制提供科学的依据。

摘要： 本发明公开了一种复方木尼孜其制剂的指纹图谱检测方法，该方法取复方木尼孜其颗粒作为供试品溶液，再取哈马林作对照品溶液；分别取对照品溶液与供试品溶液注入高效液相色谱仪，记录60分钟内的色谱图，用指纹图谱软件对图谱进行处理，通过对比所得复方木尼孜其制剂的指纹图谱，确定共有峰9个，得到标准指纹图谱。本发明所述方法建立的复方木尼孜其制剂HPLC指纹图谱与对照图谱的相似度均大于0.9，能有效的表征其质量，有利于全面监控产品的质量；避免了复方木尼孜其制剂质量控制的单一性和片面性，减少了人为处理产品质量达标的可能性。该方法简便、稳定、精密度高、重现性好，能从整体特征面貌上控制复方木尼孜其制剂的质量，为复方木尼孜其制剂的质量控制提供科学的依据。