复方斑蝥胶囊

摘要： 目的:建立超高效液相色谱法同时测定复方斑蝥胶囊中马钱苷和紫丁香苷的含量。方法:以乙腈-水(8∶92)为流动相;流速0.4 mL/min;检测波长230 nm。结果:马钱苷、紫丁香苷的线性范围分别为:2.1760~21.760、2.4980~24.980μg/mL,相关系数r;均为0.9999;平均加样回收率为:101.2%、99.1%,RSD值为3.27%、1.7%。结论:本方法操作简单,重复性好,准确可靠,可用于复方斑蝥胶囊中马钱苷和紫丁香苷的含量测定。

摘要： 目的:探讨复方斑蝥胶囊联合动脉化疗栓塞(TACE)术在原发性肝癌(HCC)中应用价值。方法:选取2018年8月—2020年8月我院收治的77例HCC患者,按简单随机化法分为对照组(n=38)和研究组(n=39),分别给予TACE术、TACE术+复方斑蝥胶囊治疗。统计两组疗效、不良反应,对比治疗前后血清肿瘤标志物[甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、高尔基蛋白73(GP73)]水平、肝功能[丙氨酸转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、层黏连蛋白(LN)]、卡氏(KPS)评分。结果:治疗1个月后,研究组疾病控制率高于对照组(P0.05)。结论:复方斑蝥胶囊联合TACE术治疗HCC患者,可降低血清肿瘤标志物水平,改善肝功能,提高治疗效果,且具有一定安全性。

摘要： 目的:基于文献数据,系统评价复方斑蝥胶囊治疗结直肠癌的的有效性和经济性。方法:检索2010年1月至2021年4月各中英文数据库,采用RevMan5.3软件对符合纳入排除标准的文献数据进行Meta分析,结合各治疗方案的成本进行药物经济学评价。结果:共纳入9个RCT,共860例结直肠癌癌患者。有效性分析结果显示,加用复方斑蝥胶囊组治疗结直肠癌的效果优于对照组。药物经济学评价结果显示,与对照组相比,加用复方斑蝥胶囊组治疗结直肠癌的增量成本效果比为67.2。结论:与常规化疗相比,复方斑蝥胶囊在结直肠癌的治疗中,有效性更好,且具有一定的经济性。

摘要： 目的:探讨复方斑蝥胶囊对三阴性乳腺癌细胞恶性生物学行为的影响及分子机制。方法:取5例临床三阴性乳腺癌患者的癌组织和癌旁组织,Western blot实验检测组织中PKM2和HIF-1α的蛋白表达;检测复方斑蝥胶囊处理后的乳腺癌细胞株MDA-MB-231细胞中PKM2和HIF-1α的蛋白表达;Transwell实验检测复方斑蝥胶囊处理后的MDA-MB-231细胞的侵袭能力;通过皮下注射MDA-MB-231细胞的方式构建裸鼠皮下瘤模型,4周后,测量皮下瘤的质量,免疫组织化学检测细胞核增殖抗原PCNA的蛋白表达。结果:PKM2和HIF-1α在三阴性乳腺癌组织及三阴性乳腺癌细胞株中呈高表达;复方斑蝥胶囊抑制MDA-MB-231细胞中PKM2和HIF-1α的表达;复方斑蝥胶囊抑制MDA-MB-231细胞的侵袭;复方斑蝥胶囊抑制裸鼠皮下瘤的生长及皮下瘤PCNA的蛋白表达。结论:复方斑蝥胶囊抑制三阴性乳腺癌的生长,可能与复方斑蝥胶囊抑制乳腺癌细胞中PKM2/HIF-1α信号通路的激活相关。

摘要： 目的:探讨复方斑蝥胶囊联合化疗治疗乳腺癌患者的效果及其对免疫功能和肿瘤标志物的影响。方法:选择2020年1月-2021年6月就诊于新余北湖医院的88例乳腺癌患者,按随机数字表法将其分为治疗组和对照组,各44例。对照组行常规化疗治疗,治疗组在对照组的基础上使用复方斑蝥胶囊治疗。比较两组临床疗效、免疫功能、肿瘤标志物和化疗药物毒副作用分级情况。结果:治疗组治疗总有效率、CD4^(+)/CD8^(+)、CD4^(+)均高于对照组,而CD8^(+)、癌抗原(CA)153、CA125均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:乳腺癌接受复方斑蝥胶囊联合化疗治疗能够降低肿瘤标志物水平,减轻化疗药物毒副作用,增强机体免疫功能。

摘要： 目的:观察复方斑蝥胶囊辅助治疗对胃癌患者临床疗效及外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)中的核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(nucleotide-binding oligomerization domain-like receptor protein 3,NLRP3)炎性小体表达的影响。方法:将胃癌患者110例按随机数字表法分为对照组和观察组各55例。对照组予FOLFOX4方案化疗,观察组在对照组基础上加用复方斑蝥胶囊辅助治疗。观察两组患者治疗前后PBMCs中NLRP3、半胱氨酸蛋白酶1(Caspase-1)的mRNA及蛋白表达、炎性细胞因子[白细胞介素1β(interleukin-1β,IL-1β)、白细胞介素18(interleukin-18,IL-18)]水平、临床疗效及不良反应发生情况。结果:两组患者治疗后外周血PBMCs中的NLRP3、Caspase-1 mRNA及蛋白表达水平均低于治疗前(P0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方斑蝥胶囊辅助治疗可有效降低胃癌患者NLRP3炎性小体的表达及炎症反应,提高临床疗效。

摘要： 目的:观察复方斑蝥胶囊联合化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及对免疫功能、化疗不良反应的影响。方法:将本院收治的86例NSCLC患者以随机数字表法分为两组,各43例。对照组给予化疗治疗,观察组在对照组基础上给予复方斑蝥胶囊,比较两组临床疗效、免疫功能、炎症反应及不良反应。结果:观察组总有效率(60.47%)优于对照组(34.88%)(P<0.05);两组治疗后各免疫指标较治疗前改善,观察组改善效果优于对照组(P<0.05);两组治疗后白介素-1β(IL-1β)降低,观察组低于对照组,两组白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)水平上升,观察组上升幅度小于对照组(P<0.05);观察组不良反应总发生率(18.60%)低于对照组(39.53%)(P<0.05)。结论:复方斑蝥胶囊联合化疗治疗NSCLC疗效显著,可调节机体免疫力,减轻炎症反应,减少药物毒副作用。

摘要： 目的:探析结直肠癌患者在化疗治疗基础上辅以复方斑蝥胶囊治疗的临床效果。方法:纳入2017年2月至2019年4月收治的确诊为中晚期结直肠癌患者100例,遵循单盲随机原则将患者1:1分为对照组、观察组。对照组单纯接受化疗,观察组在对照组基础上辅以复方斑蝥胶囊治疗。化疗3~6个周期后对两组临床疗效,治疗前后免疫功能、肿瘤标志物水平,毒副反应发生情况进行比较。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗后两组免疫细胞水平有所改善,且观察组改善幅度优于对照组(P0.05);治疗后两组CEA、CA50水平均下降,且观察组显著低于对照组(P<0.05)。治疗期间,观察组化疗引发相关毒副反应发生率显著少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:结直肠癌患者在化疗治疗基础上辅以复方斑蝥胶囊治疗可以提升近期疗效,改善免疫功能及肿瘤标志物指标,降低化疗毒副反应发生情况。

摘要： 目的基于液质联用(LC-MS)技术分析中药复方制剂斑蝥胶囊的化学成分,进一步结合网络药理学探索复方斑蝥胶囊治疗原发性肝癌的作用机制。方法采用UPLC-Q-TOF技术,鉴定复方斑蝥胶囊中的主要化学成分,采用TCMSP数据库检索化学成分的作用靶标;在GeneCards数据库中获取原发性肝癌的疾病靶标,取交集获取复方斑蝥胶囊抗原发性肝癌靶标,并采用STRING平台进行蛋白质相互作用分析,筛选其核心靶标;DAVID平台进行KEGG通路富集分析并预测其潜在作用机制;采用Cytoscape3.6.0进行可视化;采用Discovery Studio2016对关键成分与关键靶标进行分子对接。结果本研究共鉴定出复方斑蝥胶囊内59种化学成分,可作用173个原发性肝癌靶标,PPI分析发现活性成分29个,核心靶标24个,涉及20条信号通路。分子对接结果验证槐角苷、野黄芩苷等19种成分与CASP3、RB1、AR及RELA等有较好的结合活性。复方斑蝥胶囊可通过p53 signaling pathway、TNF signaling pathway、NOD-like receptor signaling pathway、T cell receptor signaling pathway等信号通路发挥作用。结论该研究初步揭示复方斑蝥胶囊治疗原发性肝癌的有效成分及其作用机制,对于指导临床精准用药及复方斑蝥胶囊质量控制标志物的筛选、抗原发性肝癌活性成分的发现提供参考。

摘要： 目的探讨复方斑蝥胶囊联合化疗对晚期胃癌患者生存质量及免疫功能的影响。方法选取2018年11月至2021年10月淮安市淮阴医院治疗的86例晚期胃癌患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(43例)和观察组(43例)。对照组患者采用DCF化疗方案(多西他赛+顺铂+氟尿嘧啶)治疗,观察组患者采用DCF化疗方案联合复方斑蝥胶囊治疗。比较两组患者的生存质量、免疫功能及不良反应。结果观察组患者治疗后的卡氏功能状态(KPS)评分改善稳定率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组的CD4+、CD4+/CD8+均低于治疗前,观察组的CD4+、CD4+/CD8+高于治疗前,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者消化系统反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论晚期胃癌患者采用复方斑蝥胶囊、化疗联合治疗是安全可行的,有利于改善免疫功能,增强患者机体抵抗力,降低毒副作用,提高患者生存质量。

摘要： 肝功能异常是指,当肝脏受到某些致病因素的损害,引起明显的物质代谢障碍、解毒功能降低、胆汁的形成和排泄障碍及出血倾向等肝功能异常改变.常见病因感染因素、自身免疫、酒精、药物及毒物、遗传代谢以及继发于其他疾病的肝损伤,临床上引起肝功能异常原因较多,作用机制复杂,现结合一例复方斑蝥胶囊致肝功异常患者进行分析,以便为临床药师开展肝损伤药学服务提供切入点和参考.

摘要： 复方斑蝥胶囊为卫生部颁品种(WS3-B-3272-98),由斑蝥、刺五加、半支莲等11味中药组成,具有破血消淤、攻毒蚀疮等功效.用于原发性肝癌、肺癌、直肠癌等.临床上应用较好.该品种原标准中无含量测定项,为更好地控制其质量,参照文献,作者研究了该品种的含量测定方法.方中半支莲具有清热解毒之功效,是主要药味之一,故选用半支莲中的野黄芩苷作为含量测定指标。

摘要： 本发明涉及医药领域，特别涉及复方万年青胶囊的特征图谱的构建方法及复方万年青胶囊的质量检测方法。本发明提供了一种复方万年青胶囊成品特征图谱检测方法及其色谱图谱，通过此方法可以较为全面地控制复方万年青胶囊的质量，从而更好地保证复方万年青胶囊的质量稳定性、一致性和可控性，从而确保复方万年青胶囊的安全性和有效性。本发明建立的特征图谱共有峰13个，其中可标定大黄素和丹酚酸B两个成分，特征图谱能全面表征产品的质量。

摘要： 本发明涉及一种表皮涂敷型町剂和口服药胶囊剂，是用于促进毛发再生，治疗毛发脱落的斑蝥毛姜町和复方生发胶囊。本发明町剂是由斑蝥中等粉、冰醋酸、乙醇、干毛姜(骨碎补)及水杨酸，经过挑拣、粉碎、浸渍、渗漉、混合等加工工艺制备而成的。本发明胶囊剂是由当归、羌活、川芎、天麻、制何首乌、熟地黄、木瓜、白芍、菟丝子，经粉碎、煎煮、滤过、混合、制粒等加工工艺制备而成的。本发明工艺简单，操作方便，使用有效，易于检测。本发明由里到表，内外结合进行综合治疗，可以达到较好的效果。

摘要： 本发明涉及中药制药技术领域，具体涉及一种复方血栓通软胶囊及复方血栓通软胶囊的质量检测方法，尤其是涉及一种涉及复方血栓通软胶囊及复方血栓通软胶囊中丹酚酸B含量的检测方法。复方血栓通软胶囊包括囊壳和内容物，内容物由有效干膏粉与大豆油、蜂蜡、聚乙二醇组成；有效干膏粉包括三七600‑800份、黄芪200‑300份、丹参100‑200份、玄参200‑300份；有效干膏粉与大豆油的重量比例为3‑5∶5‑7，所述蜂蜡的加入比例为大豆油的4‑6wt%。所述的复方血栓通软胶囊中丹酚酸B含量的检测方法，包括如下步骤：供试品溶液的制备、对照品溶液的制备、采用高效液相色谱法进行测定。

摘要： 本发明涉及医药领域，特别涉及复方万年青胶囊的特征图谱的构建方法及复方万年青胶囊的质量检测方法。本发明提供了一种复方万年青胶囊成品特征图谱检测方法及其色谱图谱，通过此方法可以较为全面地控制复方万年青胶囊的质量，从而更好地保证复方万年青胶囊的质量稳定性、一致性和可控性，从而确保复方万年青胶囊的安全性和有效性。本发明建立的特征图谱共有峰13个，其中可标定大黄素和丹酚酸B两个成分，特征图谱能全面表征产品的质量。

摘要： 本发明涉及一种复方斑蝥胶囊，特点是：本发明以斑蝥等为主要原料，甘草、天花粉、丹参、陈皮、蒲公英、白花蛇舌草等为辅料。制作方法：先分别选净晒干各味中药原料，再分别将其加工成粉末过筛，分开盛贮，然后按配方比例进行配制并拌均，并按每个胶囊配入药粉0.15-0.6克即可。本发明工艺简单，保持了各味中药的原有成份，克服了汤剂中药服用需烧煮炖汤、药的有效成份未能充分利用的弊端，使其服用方便。

摘要： 本发明公开了复方斑蝥胶囊作用于CRC的核心基因的筛选方法，包括以下步骤，步骤1、获取CRC中相关靶点的数据，基于差异基因筛选技术分别筛选出关键基因；步骤2、获取复方斑蝥胶囊中十一味中药靶点的数据，对复方斑蝥胶囊进行作用靶点预测，判断其是否可以发挥治疗癌症的作用；步骤3、对复方斑蝥胶囊中君臣佐使药物进行化合物挖掘，并进行ADME活性筛选和药物靶点预测；将预测所得药物靶点与CRC的关键基因进行映射，从而找到治疗靶点；步骤4、判断治疗靶点是否可以发挥治疗CRC的作用；本发明从小分子活性化合物的层面探索复方斑蝥胶囊治疗CRC的作用机理，可以筛选结直肠癌的关键基因，提供了复方斑蝥胶囊作用于CRC的核心基因的具体筛选方法。

摘要： 取复方斑蝥胶囊内容物适量，研细，加适量氯仿回流提取2.5h，取出滤筒，晾干，加适量甲醇，回流提取4h，挥尽甲醇，用水溶解，用水饱和正丁醇振摇萃取，氨试液洗涤，蒸干正丁醇液，用水溶解，过大孔吸附树脂柱，先后用水、乙醇洗脱，收集70％乙醇洗脱液，蒸干，残渣加甲醇0.5ml溶解，作为供试品溶液。另取人参皂苷Rb1、人参皂苷Re对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。在硅胶G薄层板上，以三氯甲烷‑甲醇‑水10°C以下放置过夜的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％(v/v)硫酸乙醇溶液。在100‑108°C加热5‑8分钟至显色清晰，优选105°C，置365nm紫外灯下检视。供试品色谱中，与对照品色谱在相应的位置上，显示相同颜色的荧光斑点。结果薄层色谱斑点清晰，重现性较好。

摘要： 本发明公开了一种复方斑蝥胶囊及其制备方法，所述复方斑蝥胶囊包括下述重量份的原料制备而成：斑蝥、人参、黄芪、刺五加、三棱、半枝莲、莪术、山茱萸、女贞子、熊胆粉、甘草。本发明复方斑蝥胶囊，具有破血消淤、攻毒蚀疮之功效，是纯天然中药产品，其制备方法能够充分提取出油溶性和水溶性有效成分，提高药材的生物利用度，同时添加辅料，保证了药物的质量稳定，提升药物质量。

摘要： 本发明涉及复方斑蝥胶囊的制备方法。将人参等四味粉碎成细粉，过筛，备用；斑蝥用氯仿浸泡提取后浓缩至稠膏状；其余黄芪等五味加水煎煮，合并煎液，滤过，浓缩滤液；加水使熊胆粉溶解，加入上述斑蝥稠膏，黄芪等五味混合浓缩液，人参等四味混合细粉及辅料，搅匀，制粒，干燥，粉碎成细粉，装入胶囊，制得复方斑蝥胶囊。用本发明进一步完善了制备方法，克服现有技术中制作成本高的缺点，提高产品质量，降低成本，服用方便，更好地满足医疗需求。用于原发性肝癌、肺癌、直肠癌、恶性淋巴瘤、妇科恶性肿瘤，是现代临床及制药企业的理想产品。

摘要： 本发明涉及一种五毒清复方斑蝥胶囊,特点是:本发明以斑蝥等为主要原料,甘草、天花粉、丹参、陈皮、蒲公英、白花蛇舌草等为辅料。制作方法:先分别选净晒干各味中药原料,再分别将其加工成粉末过筛,分开盛贮,然后按配方比例进行配制并拌均,并按每个胶囊配入药粉0.15－0.6克即可。本发明工艺简单,保持了各味中药的原有成份,克服了汤剂中药服用需烧煮炖汤、药的有效成份未能充分利用的弊端,使其服用方便。