复方当归注射液

摘要： [目的]观察龙氏正骨手法结合复方当归注射液穴位注射治疗颈性眩晕的临床疗效。[方法]60例颈性眩晕患者随机分为3组,A组采用龙氏正骨手法联合复方当归注射液穴位注射治疗,B组采用龙氏正骨手法治疗,C组应用采用复方当归注射液穴位注射治疗,3组均每日治疗1次,10次为1个疗程,共治疗1个疗程。[结果]三组颈性眩晕症状与功能评估量表评分比较,治疗后3组评分均高于治疗前(P<0.05),且A组治疗结束时及结束后3个月评分均显著高于B、C组(P<0.05);总有效率A组为95%,B组为85%,C组为85%,A组疗效优于B、C组(P<0.05)。[结论]龙氏正骨手法联合复方当归注射液穴位注射治疗颈性眩晕近期和远期疗效均显著。

摘要： [目的]观察龙氏正骨手法结合复方当归注射液穴位注射治疗颈性眩晕的临床疗效.[方法]60例颈性眩晕患者随机分为3组,A组采用龙氏正骨手法联合复方当归注射液穴位注射治疗,B组采用龙氏正骨手法治疗,C组应用采用复方当归注射液穴位注射治疗,3组均每日治疗1次,10次为1个疗程,共治疗1个疗程.[结果]三组颈性眩晕症状与功能评估量表评分比较,治疗后3组评分均高于治疗前(P<0.05),且A组治疗结束时及结束后3个月评分均显著高于B、C组(P<0.05);总有效率A组为95％,B组为85％,C组为85％,A组疗效优于B、C组(P<0.05).[结论]龙氏正骨手法联合复方当归注射液穴位注射治疗颈性眩晕近期和远期疗效均显著.

摘要： 目的 基于网络药理学和分子对接技术探讨复方当归注射液治疗缺血性中风(IS)的作用机制.方法 在基因数据库(GeneCards)、人类孟德尔遗传数据库(OMIM)、中医药整合药理学研究平台(TCMIP)检索并筛选获得复方当归注射液临床适应证"痛经""经闭""跌扑损伤"和"风湿痹痛"相关基因及IS相关基因,通过FunRich软件分析复方当归注射液适应证与IS的临床表型;在Swiss Target Prediction获得复方当归注射液核心成分的靶点,利用FunRich软件和String数据库获得关键靶点;利用Metascape进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析,在Cytoscape中构建"成分-靶点-通路"网络,实现蛋白相互作用可视化.利用AutoDock软件对关键靶点及其化学成分进行分子对接,根据对接结果分析复方当归注射液治疗IS的相关作用机制.结果 复方当归注射液适应证与IS临床表现富集在神经功能异常与中枢神经系统异常方面,复方当归注射液治疗IS具有潜在的研究价值.复方当归注射液的6个活性成分共260个潜在靶点,与IS交集靶点共165个.复方当归注射液抗IS可能与信号转导和转录激活因子3(STAT3)、表皮生长因子受体(EGRF)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(MTOR)、基质金属蛋白酶-9(MMP9)等12个关键靶点有关.与抗凋亡、抗炎和保护血脑屏障等多条通路有关;分子对接结果显示,复方当归注射液活性成分与关键靶点之间具有较高的结合效能.结论 复方当归注射液治疗IS可能与抗凋亡、抗炎及保护血脑屏障等作用有关.

摘要： 目的 探讨复方当归注射液联合强脉冲光在面部黄褐斑患者中的治疗效果.方法 选取2019年4月-2021年1月就诊于我院的200例黄褐斑患者,按随机数字表法分为两组,各100例.对照组给予强脉冲光治疗,观察组在对照组基础上复方当归注射液,持续治疗3个疗程.对比两组临床疗效、皮肤相关指标及皮肤状况.结果 观察组治疗总有效率95％,高于对照组的86％,有统计学差异(P<0.05);观察组治疗后色素沉淀、色斑、皮肤皱纹评分均低于对照组,皮肤弹性、角质层含水量均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 复方当归注射液联合强脉冲光治疗面部黄褐斑效果确切,可有效改善患者皮肤状态,促进色素消退.

摘要： 目的:建立HPLC波长切换技术同时测定复方当归注射液中羟基红花黄色素A、绿原酸、阿魏酸和咖啡酸含量的方法。方法:以Symmetry Shield RP18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相,流速为0.8 mL/min,检测波长分别为327 nm(016.0 min,绿原酸),323 nm(16.022.5 min,咖啡酸),403 nm(22.530.0 min,羟基红花黄色素A),316 nm(30.050.0 min,阿魏酸);柱温为30°C,进样量为10μL。结果:羟基红花黄色素A、绿原酸、阿魏酸和咖啡酸线性关系良好,平均加样回收率分别为104.12%、99.44%、98.34%、102.70%,RSD分别为0.21%、0.39%、0.11%、0.49%。结论:该方法简单、准确、重现性好,适用于复方当归注射液的质量评价。

摘要： 目的:研究复方当归注射液对对叔丁基过氧化氢(t-BHP)诱导人脐静脉内皮细胞(EA.hy926)氧化损伤的保护作用.方法:首先测定DPPH自由基及羟基自由基清除率,初步研究复方当归注射液的体外抗氧化能力;然后体外培养EA.hy926细胞,分为正常组、模型组(t-BHP组)和复方当归注射液处理组(各浓度复方当归注射液+t-BHP组),采用MTT法检测各组细胞活力,试剂盒比色法检测各组乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、还原性谷胱甘肽(GSH-Px)含量.结果:复方当归注射液清除DPPH及羟基自由基有显著的清除效果,EC50值分别为20.88 μL/mL,0.8211μL/mL.对比正常组,t-BHP(600μmol/L)可显著致EA.hy926细胞氧化损伤,经复方当归注射液预处理可显著提高EA.hy926细胞的活性,降低LDH释放量和MDA含量,提高SOD和GSH-Px活力,并呈明确的浓度依赖性.结论:复方当归注射液对t-BHP诱导的EA.hy926细胞氧化损伤具有保护作用.

摘要： 目的:研究复方当归注射液对对叔丁基过氧化氢(t-BHP)诱导人脐静脉内皮细胞(EA.hy926)氧化损伤的保护作用。方法:首先测定DPPH自由基及羟基自由基清除率,初步研究复方当归注射液的体外抗氧化能力;然后体外培养EA.hy926细胞,分为正常组、模型组(t-BHP组)和复方当归注射液处理组(各浓度复方当归注射液+t-BHP组),采用MTT法检测各组细胞活力,试剂盒比色法检测各组乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、还原性谷胱甘肽(GSH-Px)含量。结果:复方当归注射液清除DPPH及羟基自由基有显著的清除效果,EC50值分别为20.88μL/mL,0.8211μL/mL。对比正常组,t-BHP(600μmol/L)可显著致EA.hy926细胞氧化损伤,经复方当归注射液预处理可显著提高EA.hy926细胞的活性,降低LDH释放量和MDA含量,提高SOD和GSH-Px活力,并呈明确的浓度依赖性。结论:复方当归注射液对t-BHP诱导的EA.hy926细胞氧化损伤具有保护作用。

摘要： 骨关节炎(osteoarthritis,OA)是中老年人常见病,多发于膝、髋部,表现为关节软骨组织进行性破坏、骨赘形成、软骨下骨质塌陷和骨硬化,并由此造成受累关节夜间痛、畸形、运动受限等.随着黏弹性补充疗法的推广,应用玻璃酸钠(sodium hyaluronate,SH)治疗OA日益广泛.我院膝关节病区采用SH注射液和复方当归注射液联合行膝关节腔注射治疗膝OA,共计88例108膝,取得良好效果,现将情况报告。

摘要： 本发明公开了一种复方当归川芎注射液及其制备方法，它既含水溶性有效部位，又含挥发油，且解决了该方中有效部位不稳定的难题，填补该方注射剂型的空白。其组成为：当归50-1000g/L注射液，川芎50～1000g/L注射液，且当归和川芎含量之和为100～1000g/L注射液，稳定剂2-12g/L注射液，其余为pH调节剂和注射用水。先用水蒸馏制备当归川芎挥发油，提取水溶性有效部位，并采用大孔吸附剂分离、聚酰胺除鞣质，有机溶剂萃取纯化得水溶性有效部位精制液，将水溶性有效部位精制液和挥发油合并得中间体，所得中间体可用于静脉注射或输液或肌内注射用的乳剂、注射液和冻干粉针等各种注射剂型的制备。

摘要： 本发明涉及一种脂肪乳注射液和复方氨基酸注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括脂肪乳注射液和复方氨基酸注射液。使用时将脂肪乳注射液和含有木糖醇的可配伍的氨基酸注射液或含有木糖醇的复方氨基酸注射液通过Y型管道混合后输入体内。本发明的组合应用包装相对于二者的配伍混合使用，简化了步骤，提高了安全性；而且对每个单独药物的稳定性大有好处，提高了药品的临床应用质量和生物利用度。

摘要： 本发明涉及一种丙氨酰谷氨酰胺注射液和复方氨基酸注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括丙氨酰谷氨酰胺注射液和复方氨基酸注射液。使用时将丙氨酰谷氨酰胺注射液和复方氨基酸注射液联合应用，静脉滴注。本发明的组合应用包装大大方便了临床应用的需求。

摘要： 本发明涉及一种从制备当归注射液的废弃物中提取当归多糖的方法，其特征在于：将制备当归注射液所得醇沉物，加水溶解，0～10°C静置后过滤，去沉淀，浓缩至0.1～2.0g/ml；加入2.0～10.0倍体积的无水乙醇，0～10°C静置后过滤，沉淀、加水溶解、离心、除去沉淀，上清液进一步浓缩后，加入2.0～10.0倍体积的无水乙醇，静置，弃上清，沉淀以无水乙醇洗涤、过滤，至乙醇洗涤沉淀时黄色褪尽；沉淀物干燥，得到当归多糖。本发明利用制备当归注射液所得废弃物来提取多糖，变“废”为宝，充分利用中药资源，简便、快捷且对环境污染小。

摘要： 本发明公开了一种复方当归川芎注射液及其制备方法，它既含水溶性有效部位，又含挥发油，且解决了该方中有效部位不稳定的难题，填补该方注射剂型的空白。其组成为：当归50～1000g/L注射液，川芎50～1000g/L注射液，且当归和川芎含量之和为100～1000g/L注射液，稳定剂2－12g/L注射液，其余为pH调节剂和注射用水。先用水蒸馏制备当归川芎挥发油，提取水溶性有效部位，并采用大孔吸附剂分离、聚酰胺除鞣质，有机溶剂萃取纯化得水溶性有效部位精制液，将水溶性有效部位精制液和挥发油合并得中间体，所得中间体可用于静脉注射或输液或肌内注射用的乳剂、注射液和冻干粉针等各种注射剂型的制备。

摘要： 本发明涉及一种脂肪乳注射液和复方氨基酸注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括脂肪乳注射液和复方氨基酸注射液。使用时将脂肪乳注射液和含有木糖醇的可配伍的氨基酸注射液或含有木糖醇的复方氨基酸注射液通过Y型管道混合后输入体内。本发明的组合应用包装相对于二者的配伍混合使用，简化了步骤，提高了安全性；而且对每个单独药物的稳定性大有好处，提高了药品的临床应用质量和生物利用度。

摘要： 本发明涉及一种丙氨酰谷氨酰胺注射液和复方氨基酸注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括丙氨酰谷氨酰胺注射液和复方氨基酸注射液。使用时将丙氨酰谷氨酰胺注射液和复方氨基酸注射液联合应用，静脉滴注。本发明的组合应用包装大大方便了临床应用的需求。

摘要： 一种解热镇痛药物复方制剂复方双氯灭痛注射液(康迪注射液)及其制备工艺，其配方中主药为双氯灭痛及扑热息痛，并加入抗氧剂、助溶剂，经溶解辅料、主药，调酸碱度后，过滤，灌装，灭菌即得。本发明的注射液降低了用药剂量及毒副作用，是一种优良的解热镇痛制剂。

摘要： 本发明公布了一种提高复方当归注射液安全性的药物组合物。该药物组合物主要由当归提取物、黄芪提取物、三七提取物和甲基丙烯酸甲酯制成的供注射用药物组合物。本发明采用安全性更好、助溶效果更明显的助溶剂替换复方当归注射液中存在安全隐患和影响产品质量的助溶剂苯氧乙醇，甲基丙烯酸甲酯的安全性比苯氧乙醇高而且用量更低，减少药物发生不良反应的几率和风险，提高临床用药的安全性。

摘要： 本发明公布了一种提高复方当归注射液安全性的方法。该方法主要从当归提取物、黄芪提取物、三七提取物和甲基丙烯酸甲酯制成供注射用药物组合物。本发明方法采用安全性更好、助溶效果更明显的助溶剂替换复方当归注射液中存在安全隐患和影响产品质量的助溶剂苯氧乙醇，甲基丙烯酸甲酯的安全性比苯氧乙醇高而且用量更低，减少药物发生不良反应的几率和风险，提高临床用药的安全性。