您现在的位置: 首页> 研究主题> 复方合剂

复方合剂

复方合剂的相关文献在1995年到2022年内共计164篇,主要集中在药学、内科学、中国医学 等领域,其中期刊论文153篇、会议论文1篇、专利文献66950篇;相关期刊63种,包括解放军健康、中国防痨杂志、中华预防医学杂志等; 相关会议1种,包括第七届全国中药鉴定学术研讨会暨第六届全国中药鉴定学教学研讨会等;复方合剂的相关文献由534位作者贡献,包括刘娟、安同伟、库宝善等。

复方合剂—发文量

期刊论文>

论文:153 占比:0.23%

会议论文>

论文:1 占比:0.00%

专利文献>

论文:66950 占比:99.77%

总计:67104篇

复方合剂—发文趋势图

复方合剂

-研究学者

  • 刘娟
  • 安同伟
  • 库宝善
  • 徐英
  • 李迎梅
  • 王天益
  • 陈庆忠
  • 万洁
  • 何金戈
  • 农一兵
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

搜索

排序:

年份

    • 李志胜; 钱浩楠; 范田园
    • 摘要: 目的:探究以熔融沉积成型(fused deposition modeling,FDM)3D打印技术制备治疗高血压复方片剂的可行性,并对所制备的FDM 3D打印复方片剂进行相关的体外质量评价。方法:以聚乙烯醇(polyvinyl alcohol,PVA)丝材作为辅料,设计了具有两个独立隔室的椭圆形片剂(长轴20 mm,短轴10 mm,高5 mm),其层高为0.2 mm,外壳厚为1.2 mm,顶和底厚均为0.6 mm,两个隔室间的隔断厚为0.6 mm。使用FDM 3D打印机进行打印;以卡托普利(captopril,CTP)和氢氯噻嗪(hydrochlorothiazide,HCT)为模型药物,将其分别填充在片剂的两个隔室内。以扫描电镜观察制剂的外观形态,考察制剂的质量差异和硬度,以高效液相色谱法测定制剂中的药物含量,并用溶出仪对制剂的体外释药行为进行表征。结果:所制备的FDM 3D打印复方片剂均形态良好,无打印缺陷;平均质量为(644.3±6.55)mg,其中CTP含量为(52.3±0.26)mg,HCT含量为(49.6±0.74)mg。观察到CTP和HCT在体外的延迟释放,延迟释药时间分别为20 min和40 min,释药70%的时间分别在30 min和60 min内。结论:采用FDM 3D打印技术成功制备了CTP和HCT复方片剂,并且所打印的复方片剂质量良好。
    • 吴洁丽; 高学敏; 李磊; 黄彩虹; 刘祖国; 金明; 刘静; 李莹; 毕宏生; 解孝锋; 张铭连; 石慧君
    • 摘要: 目的 探讨局部使用复方野菊花眼贴治疗轻中度干眼的临床效果与安全性.方法 前瞻性多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照研究.受试者为自2019年4月至9月就诊于厦门大学附属厦门眼科中心、中日友好医院、北京协和医院、中国中医科学院望京医院、山东中医药大学附属眼科医院和河北省眼科医院6家三级甲等医院的中老年轻中度干眼患者.采用计算机区组随机方法将纳入者按1∶1的比例随机分为试验组和对照组,分别采用复方野菊花眼贴及模拟剂眼贴进行治疗.在治疗前和治疗后1、2周记录并观察患者的干眼相关症状、泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌试验(SⅠt)及角膜荧光素钠染色评分,记录治疗过程中的不良事件及不良反应.定量资料的比较采用t检验或Wilcoxon秩和检验,若考虑协变量的影响则采用协方差分析;计数资料的比较采用卡方检验或Fisher确切概率法.结果 本研究共纳入符合入选标准的干眼患者120例,排除脱落且未用药的8例后,最终进入统计分析的受试者共有112例,其中男性32例,女性80例,年龄(54.26±7.44)岁(41~75岁).试验组与对照组各56例(56只眼),各基线指标具有可比性.治疗前和治疗后1、2周,试验组干眼症状总评分分别为 14.50(10.00,19.00)、9.00(5.00,14.00)、7.00(4.00,10.00)分,对照组分别为 14.00(9.00,22.50)、12.00(6.00,20.00)、10.00(3.50,17.00)分;治疗1周后与治疗前相比,差异均有统计学意义(t=9.16,S=398.00;P<0.01);治疗2周后与治疗前总评分的差异均有统计学意义(S=681.00,575.50;P<0.05);试验组治疗后干眼症状总评分均低于对照组(Z=3.27,2.81;P<0.05).治疗后1周,试验组BUT为(5.71±2.31)s,较治疗前的(5.06±2.00s)s明显延长(S=208.50,P<0.05),而对照组与治疗前相比差异无统计学意义(S=150.00,P>0.05);治疗2周后两组BUT与治疗前相比差异均有统计学意义(S=407.00,t=3.07;P<0.01).治疗 1 周后,两组SⅠt结果分别为(6.88±4.78)和(6.80±5.85)mm,试验组较治疗前明显延长(S=196.50,P<0.05),而对照组与治疗前相比差异无统计学意义(S=55.00,P>0.05);治疗2周后分别增加至(7.43±4.86)和(7.29±4.56)mm.治疗后各时间点两组的BUT、SⅠt结果及角膜荧光素钠染色评分差异均无统计学意义(P>0.05).试验过程中共发生5例不良事件(其中不良反应3例),均为轻度不良事件.结论 复方野菊花眼贴可缓解轻中度干眼的症状、改善体征,在轻中度干眼的辅助治疗中安全性较好,具有临床应用价值.
    • 焦存; 芦现杰
    • 摘要: 目的 探讨补肾祛瘀方联合克龄蒙对肾阳虚血瘀型卵巢早衰(POF)患者中医证候、性激素及卵巢体积的影响.方法 将60例肾阳虚血瘀型卵巢早衰患者按随机数字表法分为对照组(克龄蒙治疗)和观察组(补肾祛瘀方联合克龄蒙治疗),比较两组临床疗效及安全性.结果 观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组治疗后中医证候积分、促卵泡激素(FSH)及促黄体生成素(LH)水平明显低于对照组(P<0.05);雌二醇(E2)水平、子宫内膜厚度明显高于对照组(P<0.05);两组卵巢体积和不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 补肾祛瘀方联合克龄蒙治疗肾阳虚血瘀型卵巢早衰能够改善临床症状,调节性激素水平,增加子宫内膜厚度,促进月经来潮,具有临床推广价值.
    • LIANG Shuang; HAN Dong-wei; ZHONG Wei; MAO Ning; LIU Yi; JIANG Yi-wen
    • 摘要: 回顾性分析2014年3月至2015年12月辽宁省营口市疾病预防控制中心结核病预防控制所收治的复治涂阳肺结核患者167例.167例患者中,使用抗结核固定剂量复合制剂(FDC)治疗的患者116例,其中使用FDC联合左氧氟沙星治疗的患者51例(简称“联合治疗组”),排除复治涂阳肺结核转为耐药结核病的2例患者,最终49例患者纳入联合治疗组;将使用FDC的65例患者进行编号,通过数字表法随机抽取49例患者,作为FDC治疗组.FDC治疗组采取FDC治疗(3H-R-Z-E/6H-R-E),联合治疗组采取左氧氟沙星+FDC治疗(H-R-Z-E-Lfx/H-R-Z-E-Lfx/6 H-R-DLfx).经过治疗后,联合治疗组服药后2、5、8个月的痰菌阴转率、病灶吸收率、空洞缩小率分别为75.5%(37/49)、81.6%(40/49)、83.7%(41/49)、77.6%(38/49)、73.5%(36/49),均明显高于FDC治疗组的51.0%(25/49)、63.3%(31/49)、65.3%(32/49)、57.1%(28/49)、53.1%(26/49),两组比较差异均有统计学意义(x2值分别为6.32、4.14、4.35、4.64、4.39;P值分别为0.012、0.042、0.037、0.030、0.036).联合治疗组不良反应发生率为18.4%(9/49),与FDC治疗组的26.5%(13/49)比较,差异无统计学意义(x2=1.10,P=0.896).研究认为,应用FDC联合左氧氟沙星治疗复治涂阳肺结核患者疗效较好,可以在基层推广使用.
    • 周倩; 王云霞; 陆丽娟; 马柯
    • 摘要: In order to standardize the clinical application of compound opioid analgesics,Chinese Association for the Study of Pain (CASP) published the “Chinese expert concensus on the clinical application of compound opioid analgesics” and the concensus has been widely concerned since its publication in 2018.This article briefly introduces the consensus of the background and main contents,and mainly discusses the drug composition,pharmacological action,clinical reasonable application,use in the special population,adverse reactions of compound opioid analgesics,and provides a reference for clinical application.%为规范复方阿片类镇痛药的临床应用,中华医学会疼痛学分会组织专家编写的《复方阿片类镇痛药临床应用中国专家共识》自2018年发表以来,受到业内广泛关注.本文对“共识”制定的背景及主要内容进行简要解读,重点包括复方阿片类镇痛药的药物组成、药理作用、临床合理应用、在特殊人群中的使用、不良反应等问题,为临床规范用药提供参考.
    • 敬渝; 叶霖燕
    • 摘要: [目的]探讨复方红豆杉胶囊辅助治疗对卵巢癌术后化疗患者外周血T淋巴细胞亚群、血管内皮生长因子(VEGF)的影响.[方法]选择2012年3月至2016年4月在本院诊治的卵巢癌患者88例,按随机数表法分为对照组与观察组,每组44例.对照组接受卵巢癌根治术,术后配合化疗,观察组在对照组基础上加用复方红豆杉胶囊辅助治疗.比较两组疗效及治疗前后外周血T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)、VEGF、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,统计两组毒副反应发生率.[结果]①观察组总缓解率高于对照组(P0.05),治疗后,观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平高于对照组,IL-6、IL-8、TNF-α、VEGF水平均低于对照组(P<0.05);③观察组Ⅰ~Ⅱ级胃肠道反应、血尿、白细胞计数减少发生率低于对照组(P<0.05).[结论]在卵巢癌术后化疗中辅助应用复方红豆杉胶囊,可优化化疗效果,提高机体免疫功能,减轻毒副反应,值得临床推广应用.
    • 蔡涛; 孙兰珍; 王婷; 王健
    • 摘要: [目的]评价复方苦参注射液联合放化疗治疗宫颈癌的疗效.[方法]收集2015年6月至2017年1月在本院接受治疗的宫颈癌患者105例,根据治疗方案分为单用组和联合组.单用组52例,给予同步放化疗;联合组53例,在对照组基础上加用复方苦参注射液治疗.于治疗前、治疗3个疗程后,比较两组患者T淋巴细胞亚群、自然杀伤细胞(NK)及血清肿瘤抗原[胰岛素样生长因子-2(IGF-2)、鳞状细胞癌相关抗原(SCC)、细胞角蛋白19片断抗原(CYFRA21-1)]水平变化,并评价两组治疗疗效及安全性.[结果]联合组治疗总有效率52.83%(28/53),显著高于单用组的32.69%(17/52);不良反应发生率为47.17%(25/53),显著低于单用组75.00%(39/52),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后联合组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK水平均较单用组高,CD8+水平较单用组低,其差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后联合组IGF-2、SCC、CYFRA21-1水平均较单用组低,其差异有统计学意义(P<0.05).[结论]宫颈癌患者采用复方苦参注射液联合放化疗治疗,疗效确切,能增强细胞免疫功能,降低肿瘤抗原水平和不良反应发生率,值得临床推广应用.
    • 张小刚; 马驰蛟; 邬天刚; 冯登超
    • 摘要: [目的]探讨点阵激光联合复方倍他米松注射液对增生性瘢痕(HS)患者血清转化生长因子-β1(TGF-β1)、骨形态发生蛋白-7(BMP-7)、表皮生长因子(EGF)水平变化及预后的影响.[方法]抽取2013年11月至2016年10月汉中市人民医院98例HS患者,根据治疗方案分组,各49例.对照组给予单纯点阵激光治疗,观察组在此基础上联合复方倍他米松注射液治疗.对比两组治疗前后血清TGF-β1、BMP-7、EGF水平、负性情绪[焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)]评分及治疗后温哥华瘢痕评价量表(VSS)评分,统计两组不良反应发生率.[结果]①血清相关因子:治疗前,两组血清TGF-β1、BMP-7及EGF水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组血清TGF-β1、EGF水平低于对照组,BMP-7高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);②瘢痕评分:治疗后观察组VSS各维度评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);③不良反应:观察组不良反应发生率为12.24%(6/49),对照组为10.20%(5/49),两组比较差异无统计学意义(P>0.05);④负性情绪:治疗前,两组SAS、SDS评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组SAS、SDS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).[结论]给予HS点阵激光联合复方倍他米松注射液治疗,可有效改善患者血清TGF-β1、BMP-7及EGF水平,促进瘢痕消退,且具有一定安全性,有利于缓解并消除患者负性情绪.%[Objective]To investigate the effects of dot matrix laser combined with compound betametbasone injection on serum transforming growth factorβ1 (TGF-β1),bone morphogenetic protein-7 (BMP-7),epidermal growth factor (EGF) levels and prognosis in patients with hypertrophic scar (HS).[Methods]From January 2013 to October 2016,98 patients with HS in our hospital were selected and divided into control group and observation group according to the treatment plan,49 cases in each group.The control group was given simple dot matrix laser treatment,the observation group received compound betamethasone injection treatment on the basis of the control group.The serum TGF-β1,BMP-7,EGF levels,negative emotions [(SAS) and depression (SDS)] scores before and after treatment and post-treatment scar (VSS) scores after treatment were compared between the two groups,and the incidence of adverse reactions was statistically analyzed.[Results](1) Serum-related factors:Before treatment,the serum TGF-β1,BMP-7 and EGF levels were not statistically significant between the two groups(P >0.05).But after treatment,the serum TGF-β1 and EGF levels in the observation group were significantly lower than those in the control group and BMP-7 was significantly higher than that in the control group (P <0.05);(2) Scar score:The VSS each dimension scores in the observation group were lower than those in the control group,the difference was statistically significant (P <0.05);(3) Adverse reactions:There was no significant difference in the incidence of adverse reactions between the observation group 12.24% (6/49) and the control group 10.20% (5/49) (P >0.05).(4) negative emotions:Before treatment,the SAS,SDS scores of the two groups were no significant difference (P >0.05),after treatment,the SAS and SDS scores in the observation group were lower than those in the control group,the difference was statistically significant (P <0.05).[Conclusion]Treatment of HS using dot matrix laser combined with betamethasone injection can effectively improve the serum TGF-β1,BMP-7 and EGF levels,promote the scar to subside with safety,it is helpful to alleviate and eliminate the negative emotions.
  • 查看更多

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号