复方卡力孜然酊

摘要： 目的探讨对白癜风患者联合采用复方卡力孜然酊和桃红清血丸治疗的临床效果。方法选取2019年1月~2021年1月收治的62例白癜风患者为研究对象,采用随机排列法分为对照组和研究组,各31例。其中对照组患者采用复方卡力孜然酊治疗,研究组在对照组基础上联合桃红清血丸治疗,两组均治疗3个月,比较3个月后两组皮损情况、总有效率、免疫功能和不良反应的差异。结果研究组治疗前皮损面积和皮损色素评分与对照组相比无明显差异(P>0.05);两组治疗后皮损面积较本组治疗前相比明显缩小,皮损色素评分较本组治疗前相比明显提高(P0.05);两组治疗后CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)水平较本组治疗前均有明显升高,CD8^(+)水平较本组治疗前均明显降低(P<0.05);研究组治疗后CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)水平高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组(P<0.05)。研究组不良反应总发生率16.13%与对照组19.35%相比无明显差异(P<0.05)。结论对白癜风患者联合采用复方卡力孜然酊和桃红清血丸治疗可以达到内外兼治的功效,在改善患者皮损情况的同时促进其免疫功能的恢复,临床治疗的安全性和有效性较高。

摘要： 目的:对复方卡力孜然酊NB-UVB治疗白癜风的疗效和安全性进行系统评价。方法:计算机检索中国知网、万方学术论文数据库、维普期刊文献数据库、中国生物医学文献数据、PubMed、EMBASE、Cochrane等关于复方卡力孜然酊联合NB-UVB治疗白癜风的临床随机对照试验。根据纳入排除标准选择文献,数据由两名研究者按Cochrane系统评价手册的要求单独提取,并交叉核对。采用RevMan 5.3软件对终纳入文献的有效率进行Meta分析。结果:最终纳入28个试验,共2569例患者。复方卡力孜然酊联合NB-UVB治疗白癜风的有效率与NB-UVB比较,RR=1.63,95%CI(1.50,1.77),与复方卡力孜然酊比较,RR=1.69,95%CI(1.49,1.91);不良反应发生率与NB-UVB比较,RR=1.42,95%CI(1.12,1.79),与复方卡力孜然酊比较,RR=1.88,95%CI(1.24,2.84)。结论:复方卡力孜然酊和NB-UVB联合使用治疗白癜风疗效较单独使用更好,但同时其不良反应也相对增多。

摘要： 白癜风属于皮肤黏膜色素脱失症,具有原发性、局限性以及泛发性的特点 [1] 。具体表现为皮肤出现大小不一形态各异的白色斑片状皮损,如若发生在面颈等暴露部位,则极大影响患者的生活质量。白癜风属于易诊难治性皮肤病,目前病因尚未明确,临床无特效治疗药物。本研究以祛风解表、温阳发汗、解毒活血为基本治疗原则,应用扫白茴风丸内服联合复方卡力孜然酊外用治疗白癜风,现报道如下。

摘要： 目的 探讨窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合白灵片及复方卡力孜然酊治疗白癜风患者的临床效果.方法 选取2018年1月～2020年1月于沈阳市第七人民医院就诊的92例白癜风患者作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,各46例.对照组予以白灵片及复方卡力孜然酊治疗,观察组在对照组的基础上加用NB-UVB治疗.比较两组临床疗效、免疫功能和不良反应发生情况.结果 观察组治疗总有效率为89.13％,高于对照组的71.74％,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后CD4+、CD4+/CD8+高于治疗前,CD8+低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05).结论 NB-UVB联合白灵片及复方卡力孜然酊治疗可提高白癜风患者临床疗效,改善机体免疫功能,促进白斑消退,安全可靠.

摘要： 目的:观察白癜风患者采用胸腺肽联合复方卡力孜然酊治疗对色素积分、皮损面积的影响及疗效.方法:以76例白癜风患者为研究对象,将其分为两组,每组38例,对患者实施不同治疗方案,对比患者最终治疗效果,指标选取治疗前后色素积分、皮损面积、治疗效果.结果:患者治疗色素积分及皮损面积比对差异有所不同,其中,治疗前无差异(P>0.05),治疗后有差异(P<0.05),且患者临床治疗效果比对有差异,实验组治疗总有效率为97.37％,对照组患者治疗总有效率为81.58％,二者之间比对有差异(P<0.05).结论:对于白癜风患者治疗而言,联合治疗方案构建能够满足患者治疗要求,对改善患者症状有一定帮助,所以在临床治疗中可以推广联合治疗方案.

摘要： 目的探讨复方卡力孜然酊联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗颜面部白癜风的中长期疗效。方法选取2018年1月至2020年1月本院确诊的130例颜面部白癜风患者,随机分为观察组和对照组,每组各65例。对照组采用NB-UVB治疗,观察组加用复方卡力孜然酊,均以3个月为1个疗程,共治疗2个疗程。第1疗程和第2疗程结束后分别评估两组患者的临床疗效,随访1年半,记录不良反应发生情况。结果观察组第1疗程治疗有效率为69.23%,与对照组58.46%无显著差异(P>0.05);第2疗程治疗有效率为87.69%,高于对照组的73.85%(P0.05)。随访18个月,观察组复发率为4.62%,显著低于对照组15.38%(P<0.05)。结论复方卡力孜然酊联合NB-UVB治疗可以明显提高颜面部白癜风患者的临床疗效,降低中长期复发率。

摘要： 目的:探讨复方卡力孜然酊联合窄谱中波紫外线(NB–UVB)、泼尼松片治疗白癜风的疗效和安全性。方法:收集2015年6月至2018年5月期间郑州大学附属洛阳中心医院皮肤科收治的白癜风患者80例,根据患者入院顺序编号,单号者纳入观察组,双号纳入对照组,各40例。对照组采用复方卡力孜然酊联合泼尼松片二联法治疗,观察组采用复方卡力孜然酊联合NB–UVB、泼尼松片三联疗法治疗,比较两组患者的疗效及安全性。结果:观察组患者的治疗总有效率为87.5 %,高于对照组的65.0 %,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:复方卡力孜然酊联合NB–UVB、泼尼松片三联疗法能有效提高白癜风的疗效,且安全性好。

摘要： 目的 探讨308 nm准分子光联合不同外用药物治疗儿童白癜风的临床效果.方法 收集我院皮肤科门.诊3～14岁稳定期儿童白癜风患者98例245处皮损,分为3组,A组为单纯308 nm准分子光照射治疗,B组为308 nm准分子光联合外用他克莫司乳膏(商品名:普特彼)治疗,C组为308 nm准分子光联合外用复方卡力孜然酊(商品名:维阿露)治疗,比较3组的治疗效果、复色起始时间及不良反应.结果 B组面颈部、躯干部治疗3个月后的有效率明显高于A组的有效率(P＜0.05);C组各部位治疗3个月的有效率均高于A组,差异有统计学意义(P＜0.05);C组治疗3个月后面颈部有效率高于B组面颈部有效率(P＜0.05);B、C组各部位白斑复色起始时间均短于A组各部位(P＜0.05);C组面颈部复色起始时间短于B组面颈部(P＜0.05).各组间不良反应发生率差异无统计学意义.结论 308 nm准分子光联合他克莫司或维阿露治疗儿童白癜风均有良好的治疗效果,面颈部白癜风,更适合308 nm准分子光联合复方卡力孜然酊.

摘要： 目的:观察复方卡力孜然酊，窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合斯奇康治疗白癜风的临床疗效及安全性.rn 方法:将入选的192例白癜风患者按就诊时间顺序随机分为4组：A组49例，外用复方卡力孜然酊，B组49例，给予外用复方卡力孜然酊和NB-UVB治疗，C组49例，予复方卡力孜然酊联合斯奇康治疗， D组49例，给予复方卡力孜然酊、NB-UVB与斯奇康联合治疗，4组患者疗程均为12周，疗程结束，比较4组患者的疗效。rn 结果:192例中184例完成实验，疗程结束时D组的有效率为77.3％，明显高于A组(37.5％)和B组(68.9％)和c组(61.7％)，差异有显著性意义(P均0.05).rn 结论:复方卡力孜然酊、窄谱中波紫外线(NB-UVB)与斯奇康联合应用治疗白癜风，产生协同效应，安全性好，不良反应少，值得临床推广。

摘要： 白癜风是一种病因尚未被完全认识的皮肤色素脱失性疾病，可发生于任何年龄阶段。可供选择的治疗白癜风的方法很多，但由于其发病机制不明，没有一种特效的治疗手段，本文主要对复方卡力孜然酊联合窄谱中波紫外线治疗白癜风的特点、历史以及取得的良好的治疗效果做了介绍，并通过实例对该论题进行了论证。

摘要： 本申请涉及医药领域，尤其涉及一种复方醋酸氟轻松酊的生产方法。该方法包括：(1)、配制含有乙醇、水杨酸、甘油、间苯二酚以及冰片的第一混合液，以及含有醋酸氟轻松以及二甲基亚砜的第二混合液；(2)、除去所述第一混合液中的水分；(3)、将所述第二混合液与除去水分的所述第一混合液混合。该复方醋酸氟轻松酊上述生产方法制得。本申请所提供的复方醋酸氟轻松酊的生产方法能够去除乙醇、水杨酸、甘油、间苯二酚以及冰片等原料中所含的水分，所制成的复方醋酸氟轻松酊中基本不含水分，因此其中的主药醋酸氟轻松的水解程度大幅降低，有效解决了复方醋酸氟轻松酊中主药含量下降的问题。

摘要： 本申请涉及医药领域，尤其涉及一种复方醋酸氟轻松酊的生产方法。该方法包括：(1)、配制含有乙醇、水杨酸、甘油、间苯二酚以及冰片的第一混合液，以及含有醋酸氟轻松以及二甲基亚砜的第二混合液；(2)、除去所述第一混合液中的水分；(3)、将所述第二混合液与除去水分的所述第一混合液混合。该复方醋酸氟轻松酊上述生产方法制得。本申请所提供的复方醋酸氟轻松酊的生产方法能够去除乙醇、水杨酸、甘油、间苯二酚以及冰片等原料中所含的水分，所制成的复方醋酸氟轻松酊中基本不含水分，因此其中的主药醋酸氟轻松的水解程度大幅降低，有效解决了复方醋酸氟轻松酊中主药含量下降的问题。

摘要： 本发明公开了一种治疗功能性消化不良的复方薄荷孜然挥发油硬胶囊及其制备工艺。它由药液和胶囊外壳组成，其中薄荷油中薄荷脑含量大于25%（w/w），孜然挥发油中枯茗醛含量大于20%（w/w）。其制备工艺包含薄荷油和孜然挥发油的提取，提取药液与药学上可接受的食用油的混合，提取药液的灌装以及灌装后胶囊的封合等步骤。本发明所涉及的药物种类少，生产方便，产品安全有效稳定，具有祛风除湿，补气通络，舒筋活血，健脾温肾等保健功效，无副作用，适用人群广。

摘要： 本发明涉及一种治疗脱发的中药外用制剂复方红花酊的制备方法，该方法包括将中药原料由加料管加入至研磨机构，进行研磨形成研磨液，研磨液进入煎煮罐内；将水加入至煎煮罐内，研磨液和水混合煎煮；启动设置在煎煮罐内的加热管，对煎煮罐内的研磨液和水进行加热，在煎煮管内设置有测温计，用以对煎煮罐内的药液进行实时测温；根据药液的实时温度与预设的药液标准温度调节研磨机构的研磨速度、出料速度及出液搅拌速度。通过对煎煮罐内的药液实时温度进行检测，与预设的药液标准温度进行比较，并根据实时温度与药液标准温度的差值结果的不同而选择不同的调节形式，以使煎煮罐内排出的药液温度稳定，保证药液内中各药物成分的稳定性。

摘要： 本发明提供一种高稳定性的复方醋酸氟轻松酊，所述复方醋酸氟轻松酊以氢氧化钠或三乙胺为pH调节剂，其pH在5.3～5.7。本发明提供复方醋酸氟轻松酊体系稳定性能良好，长时间存贮过程中，其中的有效成分醋酸氟轻松、水杨酸、间苯二酚、冰片产生的杂质少，关键有效成分醋酸氟轻松含量能够保持在较高的水平。

摘要： 本发明提供一种复方补骨脂酊及其制备方法；所述复方补骨脂酊由补骨脂、菟丝子、蛇床子、丹皮、潼蒺藜、旱莲草、白鲜皮、白术、白芍、地肤子经乙醇浸渍制成。白癜风治疗过程中，所述复方补骨脂酊外涂于患处，并用波长311‑312nm的窄谱中波紫外线照射患处，治疗2个月时的痊愈率、显效率合计达到75％，其中痊愈率提高到30％以上，解决了更多白癜风患者的疾困，患者依从性更好，局部不良反应更小。

摘要： 本发明公开了一种治疗脱发的中药外用制剂复方红花酊，每升由以下原料制备而成：鲜侧柏叶200～300g，骨碎补50～70g，红花30～50g，其余为体积百分比浓度为95％的乙醇。本发明根据中医理论，针对脱发的发病机理，以抑菌、解毒、生津、活血为治则，进行辩证配伍组方，以达到标本兼治的目的，提供了一种疗效显著、使用方便、无副作用、配制方便、药源广、成本低的中药外用制剂复方红花酊。本发明还公开了一种治疗脱发的中药外用制剂复方红花酊的制备方法。

摘要： 本发明提供一种马黄酊复方提取物凝胶剂，包括马黄酊复方提取物、凝胶基质、水溶剂、保湿剂、透皮促进剂、防腐剂和中和剂；还公开了马黄酊复方提取物凝胶剂的制备方法；本发明的马黄酊复方提取物凝胶剂可应用于静脉炎、甲沟炎、肌肉注射后局部红肿硬结、肢体坏疽溃疡、创伤性骨折等外科疾患的治疗，按照本发明的方法所制得的马黄酊复方提取物凝胶剂呈棕黄色，质地细腻均匀，凝胶剂质量稳定。

摘要： 本发明涉及复方卡力孜然酊在制药领域中的新用途，该药物不仅是治疗白癜风的有效药物，而且对于治疗和预防银屑病也具有显著的效果。复方卡力孜然酊具有清热解毒、祛风燥湿、舒经活络、活血化淤、润肤止痒之功效，方中的补骨脂、自鲜皮等植物药材是治疗银屑病有效的药物。临床试验结果显示，治疗银屑病的总有效率达到了86.7%。使用方便，副作用极小。该药物是已有国家标准(WS3-BW-0163-98)的中成药制剂，是根据祖国中医学理论和新疆维吾尔医学理论精心组方，科学配伍，按照现有质量标准生产的中成药制剂，工艺成熟可靠，产品质量稳定可靠。

摘要： 本发明涉及复方卡力孜然酊在制药领域中的新用途，该药物不仅是治疗白癜风的有效药物，而且对于治疗和预防银屑病也具有显著的效果。复方卡力孜然酊具有清热解毒、祛风燥湿、舒经活络、活血化淤、润肤止痒之功效，方中的补骨脂、白鲜皮等植物药材是治疗银屑病有效的药物。临床试验结果显示，治疗银屑病的总有效率达到了86.7％。使用方便，副作用极小。该药物是已有国家标准(WS3－BW－0163－98)的中成药制剂，是根据祖国中医学理论和新疆维吾尔医学理论精心组方，科学配伍，按照现有质量标准生产的中成药制剂，工艺成熟可靠，产品质量稳定可靠。