复方南星止痛膏

摘要： 目的制备复合磷脂脂质体人工皮肤膜(Composite phospholipid liposome-based artificial skin membrane,CPLASM)以评价复方南星止痛膏(Compound Nanxing Zhitong Plaster,CNZP)的透皮吸收行为。方法建立同时测定CNZP中5种活性成分(桂皮醛、丹皮酚、丁香酚、水杨酸甲酯和欧前胡素)的HPLC分析方法。制备CPLASM并与市售人工皮肤膜Strat-M^(TM)、真实皮肤(猪耳皮和大鼠皮)一起用于考察CNZP体外透皮吸收行为,通过透皮吸收参数分析,比较不同人工皮肤膜与真实皮肤之间的相似度。结果HPLC法能同时测定CNZP中5种活性成分的含量。在活性成分中,桂皮醛和丁香酚的透皮吸收能力最强。CPLASM、Strat-M^(TM)与猪耳皮测定的5种活性成分表观渗透系数相关系数分别为0.9658和0.9433,与大鼠皮测定的5种活性成分表观渗透系数相关系数分别为0.9493和0.9460。结论应用CPLASM能够有效表征CNZP中活性成分体外透皮吸收行为。

摘要： 目的:观察并针疗法配合复方南星止痛膏治疗慢性腰肌劳损的临床疗效.方法:将60例慢性腰肌劳损患者按随机数字表法分为两组各30例.对照组予复方南星止痛膏治疗,治疗组予并针疗法配合复方南星止痛膏治疗,观察两组治疗前后VAS评分及临床疗效.结果:治疗组总有效率96.67％,对照组总有效率70.00％,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);两者治疗后VAS评分均较治疗前降低,且治疗组降低更明显(P<0.05).结论:并针疗法配合复方南星止痛膏治疗慢性腰肌劳损能够缓解腰部疼痛、改善腰部活动功能.

摘要： 目的 探讨复方南星止痛膏外敷对膝骨性关节炎患者关节功能、氧化应激指标的影响.方法 将88例膝骨性关节炎患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组各44例.对照组采用西医常规治疗,口服美洛昔康片.治疗组在对照组基础上,联合复方南星止痛膏外敷.比较两组的临床疗效.比较两组患者的主观疼痛程度[视觉模拟评分法(visual analogue scale,VAS)评分]改变;运用膝关节功能量表[膝关节功能量表(the western ontario and mcmaster universities osteoarthritis index,WOMAC)评分]评估患者的膝关节功能,包括关节疼痛、关节僵硬、日常活动度.检测患者治疗前后血清超氧化物超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、谷胱甘肽(glutathione,GSH)的水平.结果 治疗组的临床疗效(93.18％)高于对照组(77.27％),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组的疼痛程度(VAS评分)显著降低,且治疗组的低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后的疼痛、僵硬、活动度、WOMAC评分显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组的疼痛、僵硬、活动度、WOMAC评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后的SOD、GSH显著升高,MDA显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组的SOD、GSH高于对照组,MDA低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 复方南星止痛膏外敷可提高膝骨性关节炎的疗效,改善患者的关节功能,降低疼痛程度和氧化应激反应.

摘要： 目的:观察外用温通止痛贴治疗落枕的临床疗效.方法:收集门诊落枕病例60例,随机分为观察组和对照组各30例.观察组外敷温通止痛贴,对照组外敷复方南星止痛膏,3 d为一疗程,共治疗2个疗程,比较两组疼痛视觉模拟评分(VAS)、颈部活动度改善情况、临床疗效等.结果:观察组VAS疼痛评分、颈部活动度改善情况、临床疗效均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:温通止痛贴治疗落枕临床效果显著,使用方便,值得临床推广.

摘要： 目的:建立复方南星止痛膏中丹皮酚的含量测定方法。方法 : 以丹皮酚为目标检测成分,采用 HPLC 法,色谱柱为 Kromasil C18(250mm×4.6mm, 5μm), 流动相为甲醇 - 水(48:52),流速为 1.0ml/min,检测波长为 274nm, 进样量为 10μl,柱温为 35°C。结果 : 丹皮酚线性范围为 0.03231-0.059235mg/ml, r2=0.9992(n=6)。丹皮酚平均回收率为 96.67%,RSD 为 1.12%。结论 : HPLC 法简便,灵敏,重复性好,可用于复方南星止痛膏中丹皮酚的质量控制。

摘要： 目的:采用在线中心切割超高效二维液相色谱(2D-UPLC)法,建立同时测定复方南星止痛膏中3个双酯型乌头生物碱(新乌头碱、乌头碱和次乌头碱)的含量测定方法.方法:一维UPLC采用Waters XBridgeBEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm 1.7 μm),以甲醇-0.008％二乙胺为流动相,梯度洗脱,流速0.1 mL· min-1,柱温18°C;二维UPLC采用Waters XBridge BEH C18色谱柱(3.0 mm×100 mm 1.7 μm),以乙腈-0.01％磷酸为流动相,梯度洗脱,流速0.7 mL· min-1,柱温40°C.进样量1μL,检测波长235 nm.结果:新乌头碱、乌头碱和次乌头碱的线性范围分别为0.66～9.90、0.55～8.20和0.91～13.72 μg· mL-1,R2分别为0.999 5、0.999 9和0.999 6,线性关系良好;3个成分的平均加样回收率在82.5％～88.8％之间,方法的准确度和稳定性均较好;复方南星止痛膏中新乌头碱、乌头碱和次乌头碱含量分别在3.2～5.0、0.9～1.3、8.5～10.4 μg· g-1范围内.结论:该方法有效改善了复方南星止痛膏中待测组分的分离度,极大提高了检测灵敏度,对制剂中的3个双酯型乌头生物碱进行准确定量分析,提高产品的质量控制水平,并为临床用药提供理论支持.

摘要： 目的:探讨复方南星止痛膏联合玻璃酸钠关节腔内注射治疗膝关节软骨损伤的临床效果.方法:选择30例膝关节软骨损伤患者作为本次研究对象,并采用"电脑随机法"将其分为两组,对照组和联合治疗组,每组15例患者.对照组只实施复方南星止痛膏治疗,联合治疗组采用复方南星止痛膏联合玻璃酸钠关节腔内注射治疗,分析两组的疼痛缓解程度.结果:联合治疗组膝关节软骨损伤患者疼痛缓解程度评分低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:复方南星止痛膏联合玻璃酸钠关节腔内注射治疗膝关节软骨损伤的临床效果优于单独复方南星止痛膏治疗,该研究为膝关节软骨损伤的临床治疗提供了重要的参考依据.

摘要： 目的 评价腰痛胶囊+复方南星止痛膏和美洛昔康+吡罗昔康凝胶的中西医方案治疗腰背肌筋膜炎寒湿瘀阻证的临床疗效.方法 选取2014年6月至2015年12月该院收治的腰背肌筋膜炎寒湿瘀阻证患者170例,分为观察组和对照组,每组85例.对照组采用美洛昔康胶囊+吡罗昔康凝胶;观察组采用腰痛胶囊+复方南星止痛膏;疗程为21 d,疗程结束后进行20周的随访.记录治疗1～10 d、14 d、17d、21 d,随访4周、8周、12周、16周和20周视觉模拟评分法(VAS)评分,治疗前后日本骨科协会下腰痛评价表(JOA)、身体损伤指数评定量表(PⅡ)和寒湿瘀阻证情况;检测治疗前后血栓素B2 (TXB2)、6酮前列腺素F_la(6-Keto-PGF _la)水平.结果 观察组疾病疗效和中医证候疗效均优于对照组(P＜0.05).对照组和观察组在21 d的观察周期中VAS评分均呈下降趋势(P＜0.05).在20周的随访期间,对照组VAS评分呈逐渐升高趋势(P＜0.05);观察组在治疗5～10d、14 d、17d、21d,随访4周、8周、12周、16周、20周VAS评分均低于对照组(P＜0.01).治疗后观察组JOA各维度评分和总分均低于对照组(P＜0.01),治疗后PⅡ各维度评分和总分均低于对照组(P＜0.01).治疗后观察组TXB2水平低于对照组,6-Ke-to-PGF la水平高于对照组(P＜0.01).观察组复发率为17.95％低于对照组的46.75％(x2 =14.712,P＜0.01).结论 腰痛胶囊联合复方南星止痛膏治疗腰背肌筋膜炎近期能显著改善患者下腰痛,提高腰的活动范围,恢复其功能;远期能稳定病情,减少复发.

摘要： 目的:探讨复方南星止痛膏在骨科中的应用情况,为我院医生使用复方南星止痛膏提供科学的依据.方法:查阅近年相关文献,分析复方南星止痛膏在骨科中的应用情况.结果:复方南星止痛膏在骨科应用广泛.

摘要： 目的:针对复方南星止痛膏治疗颈型颈椎病的临床治疗效果进行观察和分析.方法:从我院近三年来所接收并治疗的颈型颈椎病患者临床治疗材料中选取240例进行回顾性分析,并按照治疗方式的差异性将其分为两组,对于对照组120例患者进行红外线理疗治疗,针对观察组120例患者进行局部外敷复方南星止痛膏治疗,6天为1疗程,治疗1疗程后针对两组患者的治疗效果进行对比观察,具体包括疼痛视觉模拟(VAS)评分及局部皮肤情况等.结果:观察组患者经过一个疗程的治疗后有32例患者痊愈,76例显效,10例有效,2例无效,治疗90.0%.对照组患者经过一个疗程的治疗后有4例患者痊愈,46例显效,44例有效,26例无效,治疗41.7%.组间数据对比差异明显,存在统计学意义.(P<0.05).患者在接受差异性治疗后VAS评分指数均呈现下降趋势,观察组较对照组VAS评分指数下降程度较大,数据组间差异显著,存在统计学意义.(P<0.05).结论:针对颈型颈椎病通过复方南星止痛膏进行治疗能够有效缓解患者的疼痛,综合治疗效果较好,值得进行广泛性的临床应用与推广.

摘要： 目的：整合“良导络调节疗法”、“MEMS微针促透技术”,创新完善膝骨关节炎外治综合技术.通过对临床疗效的客观评估及统计分析,评价本技术的临床有效性和安全性. 方法：本研究为随机、平行对照、盲态评价的临床试验.病例总数60例(有效60例)年龄介于40-75岁,病例来源于江苏省中医院骨伤科门诊膝骨关节炎患者,总共60例随机分成试验1组、二组、三组.试验1组予以MEMS微针促透良导点穴位贴敷技术治疗,试验2组予以复方南星止痛膏良导点穴位贴敷治疗,对照组予以复方南星止痛膏局部贴敷治疗,连续用药14天,全部病例观察治疗结束后,对数据进行统计分析. 结果：试验1组、二组使用的药物剂量明显小于对照组,安全性也高于对照组,在疗效WOMAC积分上,MEMS微针促透复方南星止痛膏良导点穴位贴敷治疗优于复方南星止痛膏良导点穴位贴敷治疗,而复方南星止痛膏良导点穴位贴敷治疗优于复方南星止痛膏局部贴敷治疗;在僵硬程度、整体评价的OA状态积分上三者效果相当.

摘要： 目的:观察复方南星止痛膏治疗强直性脊柱炎的临床疗效.rn 方法:采用随机,平行对照的方法,将60例强直性脊柱炎病患者平均分为两组.治疗组采用复方南星止痛膏外贴治疗,对照组用吡罗昔康贴片治疗,2组均以7天为1疗程,记录治疗前后主要观察指标包括活动性指数(BASDAI)、功能性指数(BASFI)、脊柱关节疼痛(VAS)评分,晨僵时间等评价其临床疗效,观察不良反应的发生情况.rn 结果:治疗组和对照组在改善关节疼痛、僵硬及功能受损情况等方面均有较好的效果,与治疗前比较,差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗组和对照组比较,治疗组均优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)。rn 结论:复方南星止痛膏治疗强直性脊柱炎疗效确切,可缓解症状,改善功能活动的作用,且使用安全方便.

摘要： 目的：观察复方南星止痛膏治疗强直性脊柱炎的临床疗效.rn 方法：采用随机,平行对照的方法,将60例强直性脊柱炎病患者平均分为两组.治疗组采用复方南星止痛膏外贴治疗,对照组用吡罗昔康贴片治疗,2组均以7天为1疗程,记录治疗前后主要观察指标包括活动性指数(BASDAI)、功能性指数(BASH)、脊柱关节疼痛(VAS)评分,晨僵时间等评价其临床疗效,观察不良反应的发生情况.rn 结果：治疗组和对照组在改善关节疼痛、僵硬及功能受损情况等方面均有较好的效果,与治疗前比较,差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗组和对照组比较,治疗组均优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)。rn 结论：复方南星止痛膏治疗强直性脊柱炎疗效确切,可缓解症状,改善功能活动的作用,且使用安全方便.

摘要： 目的:观察复方南星止痛膏治疗强直性脊柱炎的临床疗效.方法:采用随机,平行对照的方法,将60例强直性脊柱炎病患者平均分为两组.治疗组采用复方南星止痛膏外贴治疗,对照组用吡罗昔康贴片治疗,2组均以7天为1疗程,记录治疗前后主要观察指标包括活动性指数(BASDAI)、功能性指数(BASFI)、脊柱关节疼痛(VAS)评分,晨僵时间等评价其临床疗效,观察不良反应的发生情况.结果:治疗组和对照组在改善关节疼痛、僵硬及功能受损情况等方面均有较好的效果,与治疗前比较,差异均有统计学意义(P＜0.05)；治疗组和对照组比较,治疗组均优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),结论:复方南星止痛膏治疗强直性脊柱炎疗效确切,可缓解症状,改善功能活动的作用,且使用安全方便.

摘要： 目的:观察复方南星止痛膏治疗强直性脊柱炎的临床疗效。方法:采用随机,平行对照的方法,将60例强直性脊柱炎病患者平均分为两组。治疗组采用复方南星止痛膏外贴治疗,对照组用吡罗昔康贴片治疗,2组均以7天为1疗程,记录治疗前后主要观察指标包括活动性指数(BASDAI)、功能性指数(BASFI)、脊柱关节疼痛(VAS)评分,展僵时间等评价其临床疗效,观察不良反应的发生情况。结果:治疗组和对照组在改善关节疼痛、僵硬及功能受损情况等方面均有较好的效果,与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05)；治疗组和对照组比较,治疗组均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)；结论:复方南星止痛膏治疗强直性脊柱炎疗效确切,可缓解症状,改善功能活动的作用,且使用安全方便。

摘要： 目的:通过药效学实验探讨复方南星止痛膏处方中含挥发性成分药材的提取方法。rn 方法:以镇痛抗炎作用为药效学指标，优选复方南星止痛膏中丁香等药材中挥发性成分的提取工艺。rn 结果：丁香等药材95%醇提液对小鼠痛阈值的增大作用及小鼠足趾肿胀的抑制作用大于水蒸气蒸馏所得的挥发油和水蒸气蒸馏所得的挥发油及水煎液。rn 结论：本法简便、可靠，可为类似中药复方的挥发性成分提取提供参考。

摘要： 目的:对寒湿痹阻型膝关节骨关节炎的临床治疗进行了分析，观察采用复方南星止痛膏进行治疗的临床疗效.方法:将150例患者随机分为三组,治疗1组50例采用局部外敷复方南星止痛膏治疗；治疗2组采用局部外敷骨痛贴膏治疗；对照组50例采用患处局部热敷.两组均以7天为1疗程,观察记录疼痛VAS评分及局部皮肤情况,评价其临床疗效.结果:有效率治疗1组为96％,治疗2组为80％,对照组为58％,三组比较,差异有非常显著性意义(P＜0.05).三组治疗后VAS评分均有明显下降,与自身治疗前比较,差异有显著性意义(P＜0.05)；治疗1组VAS分值下降较更为明显,与对照组治疗后比较,差异有显著性意义(P＜0.05).结论:复方南星止痛膏对寒湿痹阻型膝关节骨关节炎患者疼痛的治疗效果确切,副作用小.

摘要： 目的：观察复方南星止痛膏治疗强直性脊柱炎的临床疗效。方法：采用随机,平行对照的方法,将60例强直性脊柱炎病患者平均分为两组。治疗组采用复方南星止痛膏外贴治疗,对照组用吡罗昔康贴片治疗,2组均以7天为1疗程,记录治疗前后主要观察指标包括活动性指数(BASDAI)、功能性指数(BASFI)、脊柱关节疼痛(VAS)评分,晨僵时间等评价其临床疗效,观察不良反应的发生情况。结果：治疗组和对照组在改善关节疼痛、僵硬及功能受损情况等方面均有较好的效果,与治疗前比较,差异均有统计学意义(P＜0.05)；治疗组和对照组比较,治疗组均优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),结论：复方南星止痛膏治疗强直性脊柱炎疗效确切,可缓解症状,改善功能活动的作用,且使用安全方便。

摘要： 目的:观察复方南星止痛膏配合推拿按摩治疗肩周炎的临床疗效。方法:将196例患者随机分为两组各98例。对照组采用单纯推拿手法治疗，治疗组采用推拿按摩结合外敷复方南星止痛膏治疗。观察其临床疗效与复发情况。结果:临床疗效痊愈率治疗组为65.31％，对照组为48.98％，2组比较，差异有显著性意义(P0.05)。随访6～12月，治愈的患者均未发现复发。结论:采用外敷复方南星止痛膏配合手法推拿按摩治疗肩周炎，并加强康复锻炼，可以使肩关节局部毛细血管扩张，促进组织血液循环，具有疏通经络、活血化瘀、消炎止痛之功，能够提高该病治疗疗效。

摘要： 分别制备复方南星止痛膏的凝胶膏剂、溶剂型压敏胶贴剂及乳液型压敏胶贴剂,以经验的感官指标值以及制备过程中指标成分的损失率为指标,比较三种贴膏剂的优劣.结果表明,凝胶膏剂在感官指标及指标成分损失等方面优于溶剂型压敏胶贴剂和乳液型压敏胶贴剂.

摘要： 使复方南星止痛膏膏料层柔软化的工艺方法：⑴原材料干燥至水分<8%；⑵粉碎、过筛；⑶药粉加入混合机中混合；⑷松香加热至完全熔融，加入石蜡、凡士林，加热搅拌至熔融；加入液体石蜡搅拌；⑸冷却至60°C加入樟脑、冰片，溶解后加入水杨酸甲酯；⑹在搅拌状态下加入药粉，充分搅拌30分钟；⑺膏料分置于盘中，冷却至半固态时分切，继续冷却至固态；⑻冷却后搅碎，制成膜条，揉捏成圆柱状；⑼将膏料均匀地涂布在聚偏二氯乙烯涂层面上，覆盖无纺布；⑽贴膜；⑾胶布打孔；⑿复合、装袋。本发明达到了在不改变药物组分与辅料组分的前提下，降低膏料层的硬度，解决了复方南星止痛膏在低温下方便使用的问题。

摘要： 本发明公开了一种复方南星止痛膏双酯型生物碱的检测方法。该方法包括：步骤一，供试品溶液的制备，取复方南星止痛膏样品经提取、除杂，制得供试品溶液；步骤二，吸取供试品溶液，采用二维液相色谱方法进行双酯型生物碱的测定。本发明提出的方法准确度和稳定性均较好，有效改善了复方南星止痛膏中待测组分的分离度，极大提高了检测灵敏度，对制剂中的三种双酯型生物碱进行准确定量分析，提高产品的质量控制水平，并为临床用药提供理论支持。

摘要： 本发明公开了一种复方南星止痛膏的检测方法，其特征在于，包括如下步骤：取复方南星止痛膏供试品和对照品进行检测，该检测的色谱条件为：采用C18色谱柱，以甲醇为流动相A、酸水溶液为流动相B，梯度洗脱程序为：0～20min，10％～25％A；20～60min，25％～55％A；60～75min，55％～65％A；75～80min，65％～100％A；流速为0.8～1.2mL/min；柱温为25～40°C；检测波长210～300nm。本发明检测方法能够准确获得复方南星止痛膏的成分信息，或成分及其含量信息。而且本发明运用UPLC‑Q‑TOF‑MS/MS技术，对复方南星止痛膏的化学成分进行了全面系统地解析，为复方南星止痛膏的质量控制和药效物质基础的深入研究提供了理论依据。

摘要： 复方南星止痛膏巴布剂组合物，原料药重量是：生天南星267g，生川乌200g，丁香167g，肉桂167g，白芷300g，细辛1250g，川芎200g，徐长卿125g，制乳香83g，制没药83g，樟脑63g，冰片63g；辅料重量：NP-700，1.5kg，甘羟铝60g，酒石酸60g，EDTA15g，甘油6kg，交联聚维酮362g，纯化水11kg，明胶100g，氮酮100g，丙二醇200g，水杨酸甲酯160g，制成1000片巴布剂药膏。其中樟脑、冰片为粉末，其余药物为醇提液浸膏。本发明还提供了该组合物的制备方法。本发明载药量大、保水、保湿、透气性、透皮性好、重复揭帖性好；无过敏、无刺激等副作用。

摘要： 复方南星止痛膏生产中使易分层膏料均匀化的工艺方法：⑴将膏剂的基质、辅料加热，熔融后加入药物细粉，搅拌，得到均匀的膏料；⑵均匀膏料分放到若干个浅盘中；⑶迅速降温，降低药粉沉降速度并使其凝固；⑷对凝固膏料进行分割：把每个浅盘中的膏料按照同样规格、同样形状分割成若干条块；⑸按照同样编号方式对每个浅盘中分割出的所有膏料条块分别进行编号；⑹将各个浅盘中同样编号的膏料条块放到一起，分别组成各个组；⑺将每个组中的膏料通过搅料机分别进行搅料并通过药膜机使其混合均匀后，用于下一工序的生产。本发明彻底解决了膏料的分层问题，得到各种组分均匀化的膏料，解决了本领域生产中长期无法解决的难题。

摘要： 使复方南星止痛膏膏料层柔软化的工艺方法：⑴原材料干燥至水分<8%；⑵粉碎、过筛；⑶药粉加入混合机中混合；⑷松香加热至完全熔融，加入石蜡、凡士林，加热搅拌至熔融；加入液体石蜡搅拌；⑸冷却至60°C加入樟脑、冰片，溶解后加入水杨酸甲酯；⑹在搅拌状态下加入药粉，充分搅拌30分钟；⑺膏料分置于盘中，冷却至半固态时分切，继续冷却至固态；⑻冷却后搅碎，制成膜条，揉捏成圆柱状；⑼将膏料均匀地涂布在聚偏二氯乙烯涂层面上，覆盖无纺布；⑽贴膜；⑾胶布打孔；⑿复合、装袋。本发明达到了在不改变药物组分与辅料组分的前提下，降低膏料层的硬度，解决了复方南星止痛膏在低温下方便使用的问题。

摘要： 本发明公开了一种复方南星止痛膏的检测方法，其特征在于，包括如下步骤：取复方南星止痛膏供试品和对照品进行检测，该检测的色谱条件为：采用C18色谱柱，以甲醇为流动相A、酸水溶液为流动相B，梯度洗脱程序为：0～20min，10％～25％A；20～60min，25％～55％A；60～75min，55％～65％A；75～80min，65％～100％A；流速为0.8～1.2mL/min；柱温为25～40°C；检测波长210～300nm。本发明检测方法能够准确获得复方南星止痛膏的成分信息，或成分及其含量信息。而且本发明运用UPLC‑Q‑TOF‑MS/MS技术，对复方南星止痛膏的化学成分进行了全面系统地解析，为复方南星止痛膏的质量控制和药效物质基础的深入研究提供了理论依据。

摘要： 本发明公开了一种复方南星止痛膏双酯型生物碱的检测方法。该方法包括：步骤一，供试品溶液的制备，取复方南星止痛膏样品经提取、除杂，制得供试品溶液；步骤二，吸取供试品溶液，采用二维液相色谱方法进行双酯型生物碱的测定。本发明提出的方法准确度和稳定性均较好，有效改善了复方南星止痛膏中待测组分的分离度，极大提高了检测灵敏度，对制剂中的三种双酯型生物碱进行准确定量分析，提高产品的质量控制水平，并为临床用药提供理论支持。

摘要： 本发明提供了一种复方南星止痛膏中挥发性成分的检测方法，包括以下步骤：a）提供复方南星止痛膏待测样品；b）采用顶空进样的方式对所述步骤a）的待测样品进行气相色谱检测；c）根据所述步骤b）得到的气相色谱与复方南星止痛膏的标准气相指纹图谱，得到待测样品的检测结果；所述步骤b）中的检测温度为200°C~250°C；所述步骤b）中检测的分流比为（3~15）:1。本发明提供的方法得到了复方南星止痛膏中挥发性成分的特征色谱峰，并且各色谱峰的分离度较高，从而可以通过得到的特征色谱峰判断复方南星止痛膏的品质，本发明提供的方法具有较高的准确度、稳定性和重复性，从而有利于指导复方南星止痛膏的研发和生产。

摘要： 复方南星止痛膏巴布剂组合物，原料药重量是：生天南星267g，生川乌200g，丁香167g，肉桂167g，白芷300g，细辛1250g，川芎200g，徐长卿125g，制乳香83g，制没药83g，樟脑63g，冰片63g；辅料重量：NP－700，1.5kg，甘羟铝60g，酒石酸60g，EDTA15g，甘油6kg，交联聚维酮362g，纯化水11kg，明胶100g，氮酮100g，丙二醇200g，水杨酸甲酯160g，制成1000片巴布剂药膏。其中樟脑、冰片为粉末，其余药物为醇提液浸膏。本发明还提供了该组合物的制备方法。本发明载药量大、保水、保湿、透气性、透皮性好、重复揭帖性好；无过敏、无刺激等副作用。