复方丙酸氯倍他索软膏

摘要： 目的观察夫西地酸乳膏联合复方丙酸氯倍他索软膏治疗手足角化性湿疹的疗效。方法选取解放军总医院第三医学中心2019-09至2021-06收治的手足角化性湿疹患者84例,随机分为对照组(42例)和观察组(42例)。对照组采用复方丙酸氯倍他索软膏,观察组在对照组的基础上联合夫西地酸乳膏,疗程4周。比较两组治疗前、4周后的瘙痒、湿疹面积及严重程度指数(EASI)、皮肤病生活质量指数(DLQI)评分,以及炎性因子白细胞介素-2(IL-2)、IL-4、IL-5、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等。评价两组的疗效及用药安全性。结果观察组治疗有效率为88.10%,高于对照组的71.43%(P<0.05)。4周后,观察组的瘙痒评分[(1.12±0.26)分]、EASI评分[(3.25±0.77)分]、DLQI评分[(16.34±3.28)分]均低于对照组[分别为(1.44±0.38)分、(5.33±1.12)分、(18.78±3.67)分],差异均有统计学意义(P<0.05);观察组的炎性因子IL-2、IL-4、IL-5及TNF-α也均低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率(9.52%vs.4.76%)比较,差异无统计学意义。结论夫西地酸乳膏联合复方丙酸氯倍他索软膏治疗手足角化性湿疹,可减轻过敏及炎性反应,明显缓解瘙痒,有效且安全。

摘要： 目的 探讨复方丙酸氯倍他索软膏封包治疗手足皲裂性湿疹的临床疗效。 方法 手足皲裂性湿疹患者80 例按照就诊顺序随机分为试验组(40 例)和对照组(40 例)。对照组给予口服复方甘草酸苷胶囊和奥洛他定片;试验组在对照组治疗的基础之上,给予复方丙酸氯倍他索软膏外用,2 次/d,上午外涂患处 1 次,晚间睡前外涂 1 次,并用塑料保鲜膜封包,封包时间为 8~10 h,疗程 2 周。 结果 疗程结束后,试验组患者症状体征改善情况明显好于对照组,差异有统计学意义(P=0.017);试验组的有效率(80.00%)高于对照组(56.41%),差异有统计学意义(χ^(2)=5.080,P=0.024);试验组痊愈率(60.00%)高于对照组(15.38%),差异有统计学意义(χ^(2)=7.736,P=0.005)。 结论 复方丙酸氯倍他索软膏封包治疗手足皲裂性湿疹疗效确切,不良反应少,值得临床推广应用。

摘要： 目的:探讨联用梅花针叩刺法和复方丙酸氯倍他索软膏治疗斑块型银屑病的效果.方法:选取2018年3月至2019年9月期间某医院收治的80例斑块型银屑病患者作为此次研究的对象.采用随机数表法将这些患者分为对照组和观察组,每组各有40例患者.两组患者入院后,用复方丙酸氯倍他索软膏对对照组患者进行治疗,联用梅花针叩刺法和复方丙酸氯倍他索软膏对观察组患者进行治疗.然后对两组患者治疗的总有效率、生活质量评分、不良反应的发生率进行对比分析.结果:治疗后,观察组患者治疗的总有效率及简化健康调查量表(SF-36)的躯体功能评分、生理功能评分、社会功能评分、认知功能评分均高于对照组患者,P0.05.结论:联用梅花针叩刺法和复方丙酸氯倍他索软膏治疗斑块型银屑病的效果较为理想,可有效地改善此病患者的临床症状,提高其生活质量,且安全性较高.

摘要： 目的 探讨对寻常型银屑病患者通过采用卡泊三醇软膏+复方丙酸氯倍他索软膏行序贯治疗的实际价值.方法 对照组患者以复方丙酸氯倍他索软膏外用治疗,观察组患者则采用卡泊三醇软膏+复方丙酸氯倍他索软膏序贯治疗.结果 2组治疗前PASI皮损评分较高P>0.05,治疗4周观察组PASI皮损评分低于对照组P0.05.结论 对寻常型银屑病患者采用卡泊三醇软膏+复方丙酸氯倍他索软膏行序贯治疗效果满意、安全性良好.

摘要： 目的 探究卡泊三醇、复方丙酸氯倍他索软膏联合及单独治疗斑块状银屑病患者对其临床疗效、生活质量及炎性因子水平的影响.方法 选取清远市慢性病防治医院于2019年1月至2020年12月收治的90例斑块状银屑病患者,采用随机数字表法将其分为卡泊三醇组、复方丙酸氯倍他索软膏组和联合组,各30例.卡泊三醇组采用单一卡泊三醇治疗,复方丙酸氯倍他索软膏组采用单一复方丙酸氯倍他索软膏治疗,联合组患者采用卡泊三醇联合复方丙酸氯倍他索软膏序贯治疗,3组患者均持续治疗4周.比较3组患者的临床疗效,治疗前后皮肤病生活质量指数(DLQI)、皮损面积和严重程度指数(PASI)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-17(IL-17)、γ-干扰素(INF-γ)水平,以及治疗期间的不良反应发生率.结果 治疗后联合组患者的临床总有效率显著高于卡泊三醇组、复方丙酸氯倍他索软膏组;治疗后3组患者DLQI、PASI评分及血清IL-6、IL-17、INF-γ水平均显著降低,且联合组均显著低于卡泊三醇组、复方丙酸氯倍他索软膏组(均P0.05);治疗后卡泊三醇组与复方丙酸氯倍他索软膏组患者的临床总有效率、IL-6、IL-17、INF-γ水平、DLQI、PASI评分及不良反应总发生率相比,差异均无统计学意义(均P>0.05).结论 在斑块状银屑病治疗中采用卡泊三醇、复方丙酸氯倍他索软膏联合方案,能进一步提高临床治疗效果,减轻患者机体炎症反应,改善其生活质量,且无明显不良反应增加,应用安全性良好.

摘要： 目的:研究复方丙酸氯倍他索软膏联合窄谱紫外线(NB-UVB)治疗轻中度银屑病的疗效.方法:依据随机数表法将2017年11月-2020年2月笔者医院诊治的90例轻中度银屑病患者分为研究组(30例)、对照1组(30例)和对照2组(30例),对照1组给予NB-UVB治疗,对照2组给予复方丙酸氯倍他索软膏治疗,研究组给予复方丙酸氯倍他索软膏联合NB-UVB治疗.比较三组患者治疗前后皮损面积和严重性指数(PASI)评分、瘙痒程度、血清炎症因子水平,并评估疗效和安全性.结果:治疗前,三组患者皮损面积、红斑、浸润、鳞屑以及瘙痒程度评分值比较无统计学意义(P>0.05),治疗后,三组患者分值均显著降低,且研究组明显低于对照1、2组(P0.05),治疗后,三组患者水平均显著降低,且研究组明显低于对照1、2组(P<0.05);研究组患者治疗有效率明显高于对照1、2组(P<0.05);研究组和对照2组不良反应发生率显著低于对照1组(P<0.05).结论:复方丙酸氯倍他索软膏联合NB-UVB治疗轻中度银屑病的安全性和有效性更高,可显著改善患者临床症状,减少皮损,提高美容效果.

摘要： 目的:研究司库奇尤单抗在斑块状银屑病(中重度)治疗中的价值.方法:选取2020年9月～2021年5月在皮肤科门诊就诊的68例斑块状银屑病患者作为研究对象,以简单随机法分为对照组和研究组,各34例.对照组给予复方丙酸氯倍他索软膏治疗,研究组采用司库奇尤单抗治疗,均治疗4周.统计两组治疗前及治疗4周后皮损状态、治疗效果、血清炎症介质白细胞介素-10和白细胞介素-17水平.结果:治疗4周后,两组银屑病面积与严重性指数评分较治疗前降低,且研究组更低(P<0.05);研究组总有效率(94.12％)高于对照组(76.47％)(P<0.05);两组血清白细胞介素-10水平较治疗前增高,白细胞介素-17水平较治疗前降低,且研究组改善幅度大于对照组(P<0.05).结论:斑块状银屑病(中重度)采取司库奇尤单抗治疗利于皮损状态改善,可调节患者白细胞介素-10、白细胞介素-17水平,提升疗效.

摘要： 目的 探究寻常型银屑病患者使用复方丙酸氯倍他索软膏后银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)与炎性因子水平的变化.方法 按照随机数字表法将2020年1月至12月于珠海市慢性病防治中心进行治疗的100例寻常型银屑病患者分为参照组(50例,使用卤米松乳膏)和研究组(50例,使用复方丙酸氯倍他索软膏),两组患者均治疗4周.比较两组患者治疗4周后临床疗效,治疗前及治疗2、4周后PASI评分,以及治疗前、治疗4周后炎性因子水平.结果 治疗4周后,研究组患者的临床总有效率较参照组高;与治疗前比,治疗2、4周后两组患者PASI评分均逐渐降低,且研究组较参照组低;治疗4周后,两组患者血清肿瘤坏死因子?-α(TNF-α)、白细胞介素?-17(IL-17)、白细胞介素?-22(IL-22)水平均较治疗前降低,且研究组较参照组低(均P<0.05).结论 相比于卤米松乳膏,采用复方丙酸氯倍他索软膏治疗寻常型银屑病的效果更显著,能够降低患者体内炎性因子水平,减轻炎症反应,改善患者临床症状.

摘要： 目的 研究甲氨蝶呤联合复方丙酸氯倍他索软膏治疗寻常型银屑病的疗效.方法 74例寻常型银屑病患者,随机分为对照组和研究组,各37例.对照组采取复方丙酸氯倍他索软膏治疗,研究组在对照组基础上加用甲氨蝶呤治疗.比较两组治疗效果,用药前后银屑病面积与严重性指数(PASI)评分、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分及生活质量评分.结果 研究组治疗总有效率91.89％显著高于对照组的72.97％,差异具有统计学意义(P0.05);用药后,研究组的PASI评分(12.65±2.54)分及PSQI评分(5.11±0.56)分均低于对照组的(19.76±3.67)、(7.66±0.78)分,差异具有统计学意义(P0.05);用药后,研究组心理功能、物质生活、躯体功能、社会功能评分均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 甲氨蝶呤联合复方丙酸氯倍他索软膏治疗寻常型银屑病的疗效较为理想,且患者症状及睡眠情况明显改善,生活质量有所提升,值得应用.

摘要： 目的 探究轻、中度寻常型银屑病患者采用复方丙酸氯倍他索软膏与卡泊三醇软膏序贯疗法治疗的效果.方法 选取90例轻、中度寻常型银屑病患者作为研究对象,通过信封随机分组法分为实验组、对照Ⅰ组、对照Ⅱ组,每组30例.对照Ⅰ组患者给予复方丙酸氯倍他索软膏外涂,对照Ⅱ组患者给予卡泊三醇软膏外涂,实验组患者给予复方丙酸氯倍他索软膏与卡泊三醇软膏序贯疗法.对比三组患者治疗2、4周后银屑病面积和严重程度指数(PASI)、皮肤生活质量指数(DLQI)、银屑病静态临床医生整体评估(PGA)评分及治疗效果,分析三组患者不良反应发生情况.结果 治疗2周后,三组PASI、DLQI、PGA评分比较差异均无统计学意义(P>0.05).治疗4周后,对照Ⅰ组的PASI、DLQI、PGA评分分别为(13.18±1.85)、(10.53±1.35)、(2.38±0.59)分,对照Ⅱ组分别为(13.49±1.59)、(10.76±1.29)、(2.34±0.62)分,实验组分别为(9.85±1.07)、(7.26±1.20)、(1.42±0.51)分,实验组的PASI、DLQI、PGA评分均低于对照Ⅰ组和对照Ⅱ组,差异均具有统计学意义(P<0.05).实验组、对照Ⅰ组和对照Ⅱ组的治疗总有效率分别为93.33％、63.33％和63.33％,实验组的治疗总有效率高于对照Ⅰ组和对照Ⅱ组,差异具有统计学意义(P<0.05).三组患者治疗期间均未发生与研究药物相关的不良反应,耐受性均良好.结论 在轻、中度寻常型银屑病治疗中采用复方丙酸氯倍他索软膏与卡泊三醇软膏序贯疗法可提高临床治疗效果,降低患者的皮损程度,改善生活质量,具有良好的临床推广意义.

摘要： 目的：观察308nm准分子光联合复方丙酸氯倍他索软膏治疗结节性痒疹的有效性和安全性.方法：将入选的95例结节性痒疹患者按照随机数字法分为2组,对照组患者(47例)予依匹斯汀胶囊2粒/日口服,复方丙酸氯倍他索软膏3/日封包治疗.观察组患者(48例)在对照组患者处理的基础上予308nm准分子光每3天照射1次.2组患者疗程均为8周.结果：观察组总有效率(72.92％)明显高于对照组总有效率(40.43％),差异有具有统计学意义(P＜0.05),且无明显不良反应.结论：308nm准分子光联合复方丙酸氯倍他索软膏治疗结节性痒疹安全有效.

摘要： 本发明提供了一种丙酸氯倍他索和维A酸的软膏剂。主要利用磷脂和带正电荷的脂质包裹药物制备成脂质复合物，正电荷的脂质复合物能同时包裹两种药物，包封率高，且不易于泄漏。脂质复合物促进药物吸收，提高皮肤中的药物滞留量；另外利用多组分低共熔系统制备固体分散体，使处方中的复合抗氧化剂成份均匀分散于同一体系。添加油相机制、乳化剂，最终可进一步制备成乳膏剂、软膏剂。制剂乳化均匀度好、稳定性高，用于治疗银屑病、慢性皮炎湿疹、皮肤丘疹型淀粉样病，扁平苔癣，非特应性皮炎。

摘要： 本发明提供了一种复方丙酸氯倍他索与维A酸的软膏剂，它包括丙酸氯倍他索、维A酸和十八醇，该软膏剂在高温40°C甚至60°C条件下，仍然能保持均相系统，而不会发生两相分离，有效避免制剂在高温条件下含量不均的问题。主要用于治疗寻常性银屑病、皮炎、湿疹等疾病。

摘要： 本发明公开了一种稳定的丙酸氯倍他索软膏及其制备方法，属于药物制剂领域，其包括有以下质量百分比浓度的组分：丙酸氯倍他索0.05％；乳化剂0.475～0.525％；增溶剂4.75～5.25％；稳定剂0.005～0.3％；软膏基质89.73～99.17％。本发明为：向丙酸氯倍他索软膏中加入有机酸可以增加丙酸氯倍他索软膏的化学稳定性，降低杂质A的含量。

摘要： 本发明提供一种含维A酸包合物、丙酸氯倍他索的复方软膏剂及其制备方法，主要用于治疗寻常型银屑病、皮炎、湿疹等疾病。主要利用包合剂疏水性环糊精，将维A酸制备成包合物形式，药物以分子形式分散于包合剂中，添加丙酸氯倍他索以及适当的药剂学可接受的辅料，制备成软膏剂。通过皮肤滞留试验表明，维A酸包合物乳膏的药物皮肤滞留量明显高于普通软膏剂，有利于提高制剂药效，降低毒副作用。

摘要： 本发明提供了一种丙酸氯倍他索和维A酸的软膏剂。主要利用磷脂和带正电荷的脂质包裹药物制备成脂质复合物，正电荷的脂质复合物能同时包裹两种药物，包封率高，且不易于泄漏。脂质复合物促进药物吸收，提高皮肤中的药物滞留量；另外利用多组分低共熔系统制备固体分散体，使处方中的复合抗氧化剂成份均匀分散于同一体系。添加油相机制、乳化剂，最终可进一步制备成成乳膏剂、软膏剂。制剂乳化均匀度好、稳定性高，用于治疗银屑病、慢性皮炎湿疹、皮肤丘疹型淀粉样病，扁平苔癣，非特应性皮炎。

摘要： 本发明提供了一种复方丙酸氯倍他索与维A酸的软膏剂，它包括丙酸氯倍他索、维A酸和十八醇，该软膏剂在高温40°C甚至60°C条件下，仍然能保持均相系统，而不会发生两相分离，有效避免制剂在高温条件下含量不均的问题。主要用于治疗寻常性银屑病、皮炎、湿疹等疾病。

摘要： 本发明公开了一种稳定的丙酸氯倍他索软膏及其制备方法，属于药物制剂领域，其包括有以下质量百分比浓度的组分：丙酸氯倍他索0.05％；乳化剂0.475～0.525％；增溶剂4.75～5.25％；稳定剂0.005～0.3％；软膏基质89.73～99.17％。本发明为：向丙酸氯倍他索软膏中加入有机酸可以增加丙酸氯倍他索软膏的化学稳定性，降低杂质A的含量。

摘要： 本发明提供一种含维A酸包合物、丙酸氯倍他索的复方软膏剂及其制备方法，主要用于治疗寻常型银屑病、皮炎、湿疹等疾病。主要利用包合剂疏水性环糊精，将维A酸制备成包合物形式，药物以分子形式分散于包合剂中，添加丙酸氯倍他索以及适当的药剂学可接受的辅料，制备成软膏剂。通过皮肤滞留试验表明，维A酸包合物乳膏的药物皮肤滞留量明显高于普通软膏剂，有利于提高制剂药效，降低毒副作用。

摘要： 本发明提供一种复方丙酸氯倍他索软膏供试液的制备方法，包括以下步骤：在100 ml棕色容量瓶内放入2 g的复方丙酸氯倍他索软膏样品，再加入甲醇溶液；将所述容量瓶置于80°C的水浴中加热并震荡，加热和震荡的时间都为10分钟；将加热后的所述容量瓶避光冷却至室温，然后加甲醇至刻度、摇匀、过滤，以续滤液作为供试液。本发明通过对放置复方丙酸氯倍他索软膏样品和甲醇溶液的容量瓶的加热温度和时间以及震荡时间进行合理的控制，不仅有效消除了各分析员之间的操作误差，而且对丙酸氯倍他索及维A酸主药的释放起到很大的帮助。

摘要： 本发明提供一种复方丙酸氯倍他索软膏分析方法，包括以下步骤：取复方丙酸氯倍他索软膏样品2g于50ml棕色容量瓶内；于所述棕色容量瓶內加入甲醇，并将所述棕色容量瓶放在热水浴进行加热熔化，且将所述甲醇加至刻度，再进行避光冷却至室温，用所述甲醇定容并进行过滤，以取得过滤液；取5 ml的所述过滤液于10 ml容量瓶中，并用流动相稀释至刻度且摇匀，以作为供试品溶液；采用色谱条件与系统适用性试验，对所述供试品溶液进行分析。通过本发明，以解决现有技术存在的复方丙酸氯倍他索软膏溶液和流动相不一致产生倒峰，影响复方丙酸氯倍他索软膏的分析结果的问题。