复方七叶皂苷钠凝胶

摘要： 目的 探讨复方七叶皂苷钠凝胶联合地塞米松治疗甘露醇外渗的效果.方法 将2017年6月-2018年8月57例发生甘露醇外渗的患者按随机数字表法随机分为两组:观察组29例,采用复方七叶皂苷钠凝胶联合地塞米松治疗;对照组28例,采用复方七叶皂苷钠凝胶治疗,观察两组的症状消退情况.结果 观察组疼痛程度和治疗总有效率显著优于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 复方七叶皂苷钠凝胶联合地塞米松治疗甘露醇外渗效果显著,值得临床推广.

摘要： 目的:探讨复方七叶皂苷钠凝胶联合硫酸镁治疗造影剂外渗的临床研究.方法:选取2017年4月～2018年5月我方医院收治的13例行CT、MRI增强扫描等导致造影剂外渗患者作为研究对象.对患者应用复方七叶皂苷钠凝胶联合硫酸镁后的治疗效果进行分析.结果:13例患者治疗后于3-4天恢复.其中治疗后恢复正常8例,其余5例均为治疗有效,未发生治疗无效.结论:硫酸镁联合复方七叶皂苷钠凝胶治疗可发挥各自优势,有效保护血管内皮细胞,维持血管完整性,协同作用下可加强减轻水肿、抗炎以及镇痛等效果.值得临床推广与应用.

摘要： 目的 观察硫酸镁联合复方七叶皂苷钠凝胶外用治疗输液引起的静脉炎的临床疗效.方法 52例静脉炎患者,随机分为对照组和观察组,各26例.对照组使用50％硫酸镁溶液外敷,观察组在50％硫酸镁溶液热敷后外搽复方七叶皂苷钠凝胶,比较两组患者治疗后临床症状改善时间及整体临床效果.结果 观察组疼痛及红肿消退时间均短于对照组(P均＜0.05);观察组治愈率和总有效率高于对照组(P均＜0.05).结论 硫酸镁合用复方七叶皂苷钠凝胶外敷治疗输液引起的静脉炎能迅速缓解局部的红、肿、痛等症状,效果好.

摘要： 目的观察消定膏外敷联合RICE基础疗法治疗急性踝关节扭伤的临床疗效。方法将符合纳入标准的74例急性踝关节扭伤患者随机分为2组,各37例。治疗组予消定膏外敷联合RICE[休息（rest）、冰敷（ice）、加压包扎（compression）、抬高患肢（elevation）]基础疗法治疗,对照组予复方七叶皂苷钠凝胶外敷联合RICE基础疗法治疗。比较2组治疗前及治疗第3,6,9,14天的视觉模拟评分法（VAS）评分、踝关节周径差,治疗2周后比较2组的临床疗效。结果与同组治疗前比较,2组治疗后第3,6,9,14天VAS评分及踝关节周径差均显著降低,差异有统计学意义（P〈0.05）,且治疗组降低幅度比对照组更为显著（P〈0.05）;治疗组优良率为91.9%,对照组为81.1%,2组优良率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论消定膏外敷联合RICE基础疗法治疗急性踝关节扭伤疗效显著,值得临床推广应用。

摘要： 目的:观察复方七叶皂苷钠凝胶联合超声热疗预防PICC置管后早期机械性静脉炎(48～72h)的疗效.方法:100例随机分为两组,两组均实施超声热疗,观察组加用复方七叶皂苷钠凝胶治疗.结果:早期机械性静脉炎发生率观察组低于对照组(P＜0.05).结论:复方七叶皂苷钠凝胶联合超声热疗预防PICC置管后早期机械性静脉炎有显著效果,能有效减少早期机械性静脉炎的发生.

摘要： 目的:观察复方七叶皂苷凝胶治疗利福霉素钠所致静脉炎的效果.方法:将33例因输注利福霉素钠引起静脉炎患者分为观察组17例和对照组16例.观察组使用复方七叶皂苷凝胶外敷治疗;对照组使用50%硫酸镁溶液湿敷治疗;结果:对照组有效率显著低于观察组(P均<0.05).结论:复方七叶皂苷凝胶治疗利福霉素钠所致静脉炎疗效更好,可明显缩短静脉炎治愈时间.

摘要： 目的 对四肢骨折肿胀和疼痛症状老年患者使用复方七叶皂苷钠凝胶治疗临床效果进行研究和分析.方法:根据电脑数字筛选来选择2015年8月至2016年8月来我院治疗的60例四肢骨折胀痛和疼痛的老年患者为研究对象,按照1:1比例分为观察组和实验组两组,30例观观察组患者使用常规治疗方案,另将30例患者作为实验组并给予复方七叶皂苷钠凝胶治疗.对比两组患者的的临床疗效.结果:通过不同方法 治疗后,实验组的临床疗效、满意度等明显要比对照组显著(P<0.05).结论:对四肢骨折胀痛和疼痛的老年患者采用复方七叶皂苷钠凝胶治疗能取得明显的临床效果,将其生活能力提高,有良好的推广价值.

摘要： 目的 观察水凝胶敷料联合复方七叶皂苷钠凝胶治疗PICC在机械性静脉炎护理中的疗效.方法 收集我科2013年1月～2016年6月共64例PICC带管期发生机械性静脉炎的患者,分为两组,观察组34例,对照组30例.2015年1月～2016年6月观察组采用水凝胶敷料联合复方七叶皂苷钠凝胶治疗,2013年1月～2014年12月对照组采用50％硫酸镁湿敷治疗,观察两组治疗机械性静脉炎的疗效、红肿消退时间、疼痛减轻时间、舒适度分值、护理满意度情况.结果 观察组7d内治愈18例,显效9例,有效6例,无效1例.对照组7d内治愈4例,显效5例,有效13例,无效8例,差异有统计学意义(X2=17.89,P＜0.05);观察组的红肿消退时间(24.1±2.4)h、疼痛减轻时间(16.7±5.2)h、治愈时间(4.1±1.1)d,对照组红肿消退时间(38.3±4.1)h、疼痛减轻时间(26.8±4.1)h、治愈时间(6.7±1.9)d,观察组舒适度分值(95.0±4.3)、护理满意度分值(97.0±1.8),对照组舒适度分值(82.0±7.5)、护理满意度分值(90.0±2.3).两组患者的红肿消退时间、疼痛减轻时间、治愈时间、舒适度分值、满意度分值均有统计学差异(JP均＜0.05).结论 水凝胶敷料联合复方七叶皂苷钠凝胶治疗PICC带管期机械性静脉炎效果优,患者无痛苦,操作简单易行,副作用少,疗效确切,患者易接受,可在临床推广使用.

摘要： 目的：评价复方七叶皂苷钠凝胶外敷面颊部对下颌阻生智齿拔除术后并发症的影响。方法：随机挑选双侧基本对称低位水平阻生智齿患者35例，一侧阻生智齿拔除术后面颊部外敷复方七叶皂苷钠凝胶（设为实验组），对侧不予外敷（设为对照组），自体双侧对照，比较2组术后并发症情况。采用SPSS17.0统计学软件对数据进行配对t检验。结果：实验组术后24、48 h疼痛、肿胀度、张口受限比对照组轻，2组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：复方七叶皂苷钠凝胶局部外敷能减轻下颌阻生智齿拔除术后短期肿痛及张口受限。%Objective: To evaluate the effects of compound sodium aescinate gel on postoperative compli-cations after impacted mandibular third molar extraction.Methods: Thirty-ifve healthy patients with bilaterally symmetric, horizontally impacted mandibular third molars were included in this randomized split-mouth study. After extraction, the patients were treated with compound sodium aescinate gel on one side (test group) and with-out it on the other side (control group). Postoperative pain, edema, and maximal mouth opening measurements were compared, and a pairedt test was done with SPSS17.0.Results: Postoperative pain, edema and maximal mouth opening measurements presented statistical differences between the two groups (P<0.05) at 24 hours and 48 hours after surgery. The test group presented with milder postoperative complications than the control group. Conclusion: The postoperative application of compound sodium aescinate gel can reduce the severity of postop-erative complications after the extraction of impacted mandibular third molars.

摘要： 本发明公开了一种从七叶皂苷钠中分离制备两种微量成分的方法，所述的两种微量成分是Aesculioside D及Aesculioside C，该方法包括以下两个步骤：1)将七叶皂苷钠原料药上大孔树脂柱，用乙醇进行洗脱，收集洗脱液并浓缩、干燥，得到含有两种目标成分的粗品；2)将粗品连续进行两次制备液相色谱分离，分别收集含有Aesculioside D、Aesculioside C的目标流分并进行浓缩、干燥。采用上述方法有效地得到了七叶皂苷钠原料药中两种高纯度的成分单体。

摘要： 本发明涉及植物提取技术领域，公开了一种七叶皂苷钠的制备方法。所述方法取娑罗子进行醇提，所得提取液在酸性条件下，用氯仿、二氯甲烷或乙酸乙酯进行萃取，所得七叶皂苷粗品依次经成盐、脱色、丙酮沉淀后获得七叶皂苷钠粗品；将七叶皂苷钠粗品采用高效液相色谱法进行纯化，收集七叶皂苷A、B、C、D，合并后获得七叶皂苷混合物，然后继续采用高效液相色谱法脱盐，收集七叶皂苷纯品，成盐后获得七叶皂苷钠纯品。本发明通过有机溶剂对娑罗子进行提取和初步纯化，避免采用大孔吸附树脂等现有耗时较长的工艺，在此基础上进行HPLC深度纯化和脱盐工序，整体实现了纯化周期显著缩短和七叶皂苷钠总收率提高的目的，提高了七叶皂苷钠的生产效率。

摘要： 本发明公开了一种从七叶皂苷钠中分离制备一种微量成分的方法，该方法包括以下两个步骤：1)将七叶皂苷钠原料药上大孔树脂柱，用乙醇进行洗脱，收集洗脱液并浓缩、干燥，然后再上硅胶柱进行层析，用氯仿和甲醇混合溶剂进行洗脱，收集含有目标成分的洗脱液，浓缩至干得粗品；2)将粗品连续进行两次制备液相色谱纯化，收集目标流分并进行浓缩、干燥，采用上述制备方法有效得到了该化合物的成分单体，为七叶皂苷钠的二次开发和效应物质研究提供了物质基础。本发明制备的单体化合物纯度高达95％以上，产物收率达1.5％左右，具有很好的产业化生产前景。

摘要： 本发明公开了一种注射用七叶皂苷钠复方制剂，它含有七叶皂苷钠和甘草酸盐，属于医药领域。本发明解决现有注射用七叶皂苷钠产品临床使用中普遍存在的不良反应发生率高的问题，降低了注射七叶皂苷钠所导致的血管和注射部位刺激性，同时还提高了七叶皂苷钠的抗肿胀疗效。

摘要： 本发明涉及一种含有七叶皂苷钠的消肿镇痛复方制剂及其制备方法，属于制药技术领域。为解决现有七叶皂苷钠剂型容易引起不良反应的问题，本发明提供了一种七叶皂苷钠脂质体的制备方法，将七叶皂苷钠包封于磷脂膜内，以减轻其直接进入血管产生的刺激，减少肿痛、过敏等现象。本发明提供的含有七叶皂苷钠的消肿镇痛复方制剂，将七叶皂苷钠脂质体与薄荷脑、艾叶油相复配，促进药物吸收，进一步减轻过敏。本发明提供了一种凝胶制剂，用于智齿拔除术后的消肿镇痛，复配金银花、白芷提取物后具有抗菌消炎、消肿镇痛的作用。本发明还提供了一种乳膏制剂，用于面部整容术后的消肿镇痛，复配红花油和维生素E后具有活血化瘀、美容养颜、保湿焕肤的作用。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及了一种治疗口腔溃疡的七叶皂苷钠复方含片及其制备方法。本复方含片由下述重量份的原料组成：七叶皂苷钠5~20份、维生素B

摘要： 本发明涉及一种复方七叶皂苷钠巴布剂，该巴布剂包括被衬层、药物储库及保护层，药物储库层由七叶皂苷钠和水杨酸二乙胺、骨架材料、增粘剂、保湿剂、渗透促进剂、交联剂、交联调节剂、pH值调节剂、防腐剂、香料、填充剂、水、抗氧剂等组成，其载药量大、保湿、透气性好，使用方便，提高疗效，无致敏等副作用。

摘要： 本发明公开了一种稳定的注射用七叶皂苷钠冻干剂，它由以下重量配比的原料制成：七叶皂苷钠1～2％、糖类1～5％、磷酸盐0.1～0.3％、亚硫酸氢钠0.01～0.05％、注射用水为余量。本发明制剂水分含量极低，有利于产品稳定性及无菌水平的保持，而且七叶皂苷性质极为稳定，高温、高湿及强光条件下各组分含量及总杂均保持稳定，本发明还具有生产时间短、生产效率高等优点。

摘要： 本发明提供一种七叶皂苷钠及其制备方法，包括：娑罗子粉加入甲醇水溶液初次搅拌，第一静置，二次搅拌，过滤得滤液；碱性溶液调节滤液pH值，得碱化滤液，然后转化，过程中监测七叶皂苷A含量至28～35％；酸性溶液调节转化后料液pH值，得酸化料液，加入三氯甲烷，经第二静置得沉淀物，洗涤后的沉淀物经乙醇溶清，第一减压浓缩得七叶皂苷浸膏；树脂吸附七叶皂苷浸膏，洗脱至无色得柱后液；将柱后液搅拌脱色，过滤得脱色液；脱色液用碱性溶液调节pH至中性后进行第二减压浓缩，所得浓缩液经第三静置后析晶，离心得七叶皂苷钠湿品，干燥、粉碎和混合，得成品七叶皂苷钠。本申请提供的制备方法工艺简单，所制得的七叶皂苷钠组分含量稳定可控。

摘要： 本实用新型涉及七叶皂苷钠技术领域，且公开了一种注射用七叶皂苷钠提取装置，包括底板，所述底板的顶部固定安装有支撑架，所述支撑架的外壁固定连接有处理罐，所述处理罐的顶部固定安装有电机组件，所述处理罐的右侧固定安装有入料口，所述处理罐的底部固定安装有电磁阀管，所述底板的顶部固定安装有储存箱，所述储存箱的右侧活动安装有废料收集盒，所述电机组件的外部固定安装有搅拌扇叶，所述储存箱的顶部固定安装有下料管。该注射用七叶皂苷钠提取装置，通过电机组件带动搅拌扇叶对处理罐内部的原料进行粉碎处理，处理后的固液混合料会通过电磁阀管下落至储存箱的内部，且在储存箱的内部固定安装有过滤板。