复方α-酮酸

摘要： 目的:对尿毒症患者采用高通量血液透析联合复方α酮酸治疗后的临床疗效及机体免疫功能的影响效果进行分析。方法:选取本院收治的80例尿毒症患者作为此次研究的主要对象,选取时间为两年(2018年5月至2020年5月);将其统一编号后随机分为常规组和观察组,分别采用高通量血液透析治疗(n=40)和高通量血液透析联合复方α酮酸治疗(n=40),对比两种治疗方案对尿毒症患者的疗效及机体免疫功能的影响。结果:观察组的治疗总有效率(97.50%)>常规组的治疗总有效率(80.00%),P<0.05;观察组的CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平,TNF-α、IL-4、IL-6水平改善效果相比常规组较好,组间差异存在统计学意义(P<0.05)。结论:高通量血液透析联合复方α酮酸治疗对尿毒症患者的临床疗效及机体免疫功能均具有重要的影响效果。

摘要： 1临床资料患者,男,75岁,因干咳,气短半月余,于2020年10月24日就诊我院肺科门诊。肺科医生开予血常规,胸部DR检查,均无异常。遂问及病史得知,患者于9月30日因乏力,纳差入院(其他医院)肾内科,后诊断为慢性肾功能不全、间质性肾病。于10月8日从其他医院肾内科办理出院,医生开予出院带药有百令胶囊(1次4粒,1日3次)、金水宝(1次6粒,1日3次)、海昆肾喜胶囊(1次2粒,1日3次)和复方α-酮酸(1次4片,1日3次),至今(10月24日)仍在服用以上药物。

摘要： 目的探讨复方α-酮酸对维持性血液透析治疗慢性肾衰竭患者临床疗效、微炎症状态及钙磷代谢的影响。方法回顾性分析2019年5月-2021年5月行维持性血液透析治疗慢性肾衰竭151例的临床资料,根据治疗方式的不同分为研究组78例及对照组73例,对照组行维持性血液透析治疗,研究组在对照组的基础上联合复方α-酮酸治疗。比较2组临床疗效、微炎症状态[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、钙磷代谢指标[全段甲状旁腺激素(iPTH)、血钙、血磷]以及不良反应。结果研究组临床总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论复方α-酮酸可改善行维持性血液透析治疗慢性肾衰竭患者的钙磷代谢紊乱、微炎症状态,效果显著,且安全性较高。

摘要： 目的分析复方α-酮酸联合血液净化治疗尿毒症的效果。方法选取高唐县中医院2020年3—11月收治的72例尿毒症患者,按照随机双盲法分为对照组和观察组,各36例。对照组采用血液净化治疗,观察组在对照组的基础上联合采用复方α-酮酸治疗,对比两组肾功能指标、炎性因子指标、治疗效果、并发症情况、生存质量、生活质量。结果观察组中BUN、Scr、β_(2)-MG、PTH分别为(7.81±2.32)mmol/L、(401.06±72.61)μmol/L、(13.24±5.32)mg/L、(344.46±52.34)pg/L低于对照组的(11.93±2.05)mmol/L、(552.46±85.34)μmol/L、(69.26±11.63)mg/L、(837.54±59.48)pg/L,差异有统计学意义(t=7.984、8.107、26.281、37.340,P<0.001);观察组TNF-α、INF-γ、IL-4、IL-6水平分别为(50.31±9.23)、(17.31±4.42)、(35.65±10.25)、(26.15±8.26)ng/L低于对照组(63.76±10.52)、(25.48±6.35)、(43.81±11.73)、(37.31±9.53)ng/L,差异有统计学意义(t=5.766、6.335、3.467、5.039,P<0.001);观察组治疗有效率为97.22%高于对照组的86.11%,差异无统计学意义(χ^(2)=1.636,P=0.200);观察组并发症发生率为5.56%低于对照组的25.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.257,P=0.021);治疗后,观察组生存质量、生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在治疗尿毒症患者的过程中,选择复方α-酮酸联合血液净化的治疗方式,能够帮助患者更好地改善肾功能和炎症反应,能够缓解代谢异常,提高患者的生活和生存质量。

摘要： 目的:分析肾衰康胶囊联合复方α-酮酸治疗慢性肾衰竭的效果。方法:选取2019年8月—2021年8月镇江市丹徒区中医院肾内科收治的220例慢性肾衰竭患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组各110例。对照组采用复方α-酮酸治疗,观察组采用肾衰康胶囊联合复方α-酮酸治疗。比较两组患者治疗效果、治疗前后症状积分以及肾功能及凝血功能、炎症水平。结果:观察组患者治疗总有效率(96.36%)高于对照组(85.45%),差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者Scr、BUN、UA指标均低于对照组,Ccr指标高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者APTT、PT、FIB指标均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者IL-6、IL-7、IFN-γ炎症水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:给予慢性肾衰竭采用肾衰康胶囊联合复方α-酮酸治疗可以提高治疗疗效,改善患者肾功能,降低炎症水平,值得临床应用。

摘要： 目的观察复方α-酮酸在腹膜透析(PD)营养不良患者中的应用价值,并探索其作用机制。方法采用随机数表法将2020年4月—2021年4月南京医科大学附属淮安第一医院收治的PD营养不良患者分为两组,每组43例。对照组接受常规治疗联合低蛋白饮食,观察组在对照组基础上加用复方α-酮酸片。比较治疗前和治疗3个月患者炎性因子、肾功能、营养状态指标水平,评估临床疗效。结果治疗3个月,两组患者超敏-C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死细胞-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)、尿素氮(BUN)、血尿酸(UA)和血肌酐(Scr)指标下降,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组hs-CRP、TNF-α、IL-6、BUN、UA和Scr水平较对照组显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月,两组患者白蛋白(ALB)、前蛋白(PA)、血红蛋白(Hb)和转铁蛋白(TRF)指标升高,差异有统计学意义(P<0.05),与对照组相比,观察组ALB、PA、Hb及TRF指标显著提高,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率95.35%高于对照组的76.74%,差异有统计学意义(χ^(2)=6.198,P<0.05)。结论复方α-酮酸能有效控制PD营养不良患者微炎症,改善肾功能和营养状况,疗效满意。

摘要： 目的 分析慢性肾衰(CRF)患者接受肾康注射液联合复方α-酮酸治疗对其肾功能的影响。方法 选取2021年7月至12月我院收治的58例CRF患者,随机分为对照组和联合组各29例。对照组接受常规对症治疗,联合组在此基础上应用肾康注射液联合复方α-酮酸治疗,连续治疗2周后,对两组疗效及治疗前后肾功能指标[血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白定量(24 h-Upro)]水平、中医证候积分、血脂指标[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)]水平进行比较。结果 联合组临床总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,联合组Scr、BUN及24 h-Upro水平显著低于对照组(P<0.05);中医证候积分显著低于对照组(P<0.05);TC、TG水平显著低于对照组(P<0.05)。结论 肾康注射液联合复方α-酮酸治疗CRF对患者肾功能、症状改善及血脂调节均有显著效果,临床疗效确切。

摘要： 目的研究复方α-酮酸联合阿托伐他汀治疗慢性肾功能衰竭的临床效果。方法回顾性选择2019年1月~2021年12月盘锦辽油宝石花医院收治的860例慢性肾功能衰竭患者,根据治疗方法的不同分为观察组与对照组,每组430例。两组均采取低蛋白饮食,控制血压、血脂和血糖;对照组采取复方α-酮酸治疗,观察组采用联合阿托伐他汀治疗。两组均治疗2个月,比较两组的临床效果,且检测两组治疗前后的血清尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、胆固醇(TC)、白蛋白(ALB)、甘油三酰(TG)、血钙、甲状旁腺素(PTH)和血磷水平。结果观察组慢性肾功能衰竭患者的有效率高于对照组(P0.05);治疗后,两组慢性肾功能衰竭患者的Scr、BUN、TG和TC降低(P0.05);治疗后,两组慢性肾功能衰竭患者的血钙、PTH和血磷水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方α-酮酸联合阿托伐他汀能有效保护肾功能,降低血脂,有效延缓肾脏衰竭的进程。

摘要： 目的 观察复方-α酮酸联合高通量血液透析对RRF及钙磷代谢指标的影响分析。方法 将80例血液透析患者,随机数字表法分成两组,每组各40例,以高通量血液透析治疗为对照组,而以复方-α酮酸联合高通量血液透析治疗为研究组。比较两组患者在治疗前、后的血清肌酐、残余肾功能(Residual renal function,RRF)及钙磷代谢指标,并比较两组患者在治疗过程中的并发症情况。结果 治疗前,两组患者血清肌酐、RRF及钙磷代谢指标相比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者血清肌酐、RRF及钙磷代谢指标中的血磷、钙磷乘积、IPTH指标均较治疗前下降,其中钙磷代谢指标中的血磷、钙磷乘积、IPTH指标研究组均较对照组更低,而RRF指标则对照组较研究组更低,差异有统计学意义(P0.05)。对照组患者在治疗过程中发生并发症例数稍高于研究组,但差异有统计学意义(P>0.05)。结论 在血液透析患者中,以复方-α酮酸联合高通量血液透析治疗,可明显改善患者的残余肾功能,进而改善患者的钙磷代谢指标,在一定程度上,使患者的血液透析治疗更安全。

摘要： 目的:分析复方α-酮酸对终末期肾病维持性血液透析患者微炎症状态及营养状态的影响.方法:选2019年1月～2020年1月160例维持性血液透析患者进行研究,所有患者均通过随机数表法分为观察组(80例,复方α-酮酸)与对照组(80例,维持性血液透析).对比炎症指标水平以及营养指标水平.结果:治疗后,观察组患者hs-CRP、IL-6、TNF-α水平显著低于对照组(P<0.05);ALB、Hb、TRF水平显著高于对照组(P<0.05).结论:复方α-酮酸在终末期肾病维持性血透析患者中可有效降低其炎症因子水平,改善患者营养状态.

摘要： 目的：分析复方α-酮酸治疗对维持性血液透析患者全身微炎症状态的影响.方法：选取医院维持性血液透析患者50例,收治时间在2013年4月至2015年12月期间,并将维持性血液透析患者随机分为两组(观察组和对照组),对照组患者采用百令治疗,观察组患者采用复方α-酮酸治疗.结果：观察组患者治疗后的白介素-6(16.52±4.63)ng/L、超敏C-反应蛋白(5.05±1.63)mg/L水平显著优于对照组患者白介素-6(21.34±6.52)ng/L、超敏C-反应蛋白(8.96±2.86)mg/L(P＜0.05)水平.结论：维持性血液透析患者采用复方α-酮酸治疗,能有效改善全身微炎症状态.

摘要： 目的：分析复方α-酮酸治疗对维持性血液透析患者全身微炎症状态的影响.方法：选取医院维持性血液透析患者50例,收治时间在2013年4月至2015年12月期间,并将维持性血液透析患者随机分为两组(观察组和对照组),对照组患者采用百令治疗,观察组患者采用复方α-酮酸治疗.结果：观察组患者治疗后的白介素-6(16.52±4.63)ng/L、超敏C-反应蛋白(5.05±1.63)mg/L水平显著优于对照组患者白介素-6(21.34±6.52)ng/L、超敏C-反应蛋白(8.96±2.86)mg/L(P＜0.05)水平.结论：维持性血液透析患者采用复方α-酮酸治疗,能有效改善全身微炎症状态.

摘要： 目的：分析复方α-酮酸治疗对维持性血液透析患者全身微炎症状态的影响.方法：选取医院维持性血液透析患者50例,收治时间在2013年4月至2015年12月期间,并将维持性血液透析患者随机分为两组(观察组和对照组),对照组患者采用百令治疗,观察组患者采用复方α-酮酸治疗.结果：观察组患者治疗后的白介素-6(16.52±4.63)ng/L、超敏C-反应蛋白(5.05±1.63)mg/L水平显著优于对照组患者白介素-6(21.34±6.52)ng/L、超敏C-反应蛋白(8.96±2.86)mg/L(P＜0.05)水平.结论：维持性血液透析患者采用复方α-酮酸治疗,能有效改善全身微炎症状态.

摘要： 目的：分析复方α-酮酸治疗对维持性血液透析患者全身微炎症状态的影响.方法：选取医院维持性血液透析患者50例,收治时间在2013年4月至2015年12月期间,并将维持性血液透析患者随机分为两组(观察组和对照组),对照组患者采用百令治疗,观察组患者采用复方α-酮酸治疗.结果：观察组患者治疗后的白介素-6(16.52±4.63)ng/L、超敏C-反应蛋白(5.05±1.63)mg/L水平显著优于对照组患者白介素-6(21.34±6.52)ng/L、超敏C-反应蛋白(8.96±2.86)mg/L(P＜0.05)水平.结论：维持性血液透析患者采用复方α-酮酸治疗,能有效改善全身微炎症状态.

摘要： 目的：观察复方α-酮酸(开同)治疗维持性血液透析患者钙磷代谢紊乱的疗效.方法：将48例维持性血液透析钙磷代谢紊乱的患者随机分为两组,分别为对照组:给予普通透析(HD);开同组:HD并给予开同,治疗时间6个月,观察两组患者血钙、磷、血浆白蛋白的变化.结果：开同组患者血钙、血磷、血浆白蛋白改善与对照组比较有统计学意义(P＜0.05).结论：口服复方α-酮酸可以改善维持性血液透析患者的钙磷代谢.

摘要： 目的：观察复方α-酮酸(开同)治疗维持性血液透析患者钙磷代谢紊乱的疗效.方法：将48例维持性血液透析钙磷代谢紊乱的患者随机分为两组,分别为对照组:给予普通透析(HD);开同组:HD并给予开同,治疗时间6个月,观察两组患者血钙、磷、血浆白蛋白的变化.结果：开同组患者血钙、血磷、血浆白蛋白改善与对照组比较有统计学意义(P＜0.05).结论：口服复方α-酮酸可以改善维持性血液透析患者的钙磷代谢.

摘要： 目的：观察复方α-酮酸(开同)治疗维持性血液透析患者钙磷代谢紊乱的疗效.方法：将48例维持性血液透析钙磷代谢紊乱的患者随机分为两组,分别为对照组:给予普通透析(HD);开同组:HD并给予开同,治疗时间6个月,观察两组患者血钙、磷、血浆白蛋白的变化.结果：开同组患者血钙、血磷、血浆白蛋白改善与对照组比较有统计学意义(P＜0.05).结论：口服复方α-酮酸可以改善维持性血液透析患者的钙磷代谢.

摘要： 目的：观察复方α-酮酸(开同)治疗维持性血液透析患者钙磷代谢紊乱的疗效.方法：将48例维持性血液透析钙磷代谢紊乱的患者随机分为两组,分别为对照组:给予普通透析(HD);开同组:HD并给予开同,治疗时间6个月,观察两组患者血钙、磷、血浆白蛋白的变化.结果：开同组患者血钙、血磷、血浆白蛋白改善与对照组比较有统计学意义(P＜0.05).结论：口服复方α-酮酸可以改善维持性血液透析患者的钙磷代谢.

摘要： 目的：观察复方α-酮酸(开同)治疗维持性血液透析患者钙磷代谢紊乱的疗效.方法：将48例维持性血液透析钙磷代谢紊乱的患者随机分为两组,分别为对照组:给予普通透析(HD);开同组:HD并给予开同,治疗时间6个月,观察两组患者血钙、磷、血浆白蛋白的变化.结果：开同组患者血钙、血磷、血浆白蛋白改善与对照组比较有统计学意义(P＜0.05).结论：口服复方α-酮酸可以改善维持性血液透析患者的钙磷代谢.

摘要： 目的： 为了探索复方α-酮酸补充的极低蛋白膳食(SVLPD)对慢性肾病血压的影响。方法：28例慢性肾病病人接受了sVLPD(0.3g·kg·d-1)、并与25例接受标准的低蛋白膳食(LPD)(0.6g·kg·d-1)作了比较。在每日清晨投药前用水银血压计测量病员血压。测量2次，每次间隔5min，取2次的平均值。用简化的MDRD公式测量GRF。结果:在随访中有1例因对膳食疗法失去信心而放弃，其余病例均完成了研究，无一例发展终末期肾功衰竭。两组间各项实验室资料的基线值均无显著差异。按实际与处方蛋白摄入之差应<0.2g·kg·d - 1，本组SVLPD的饮食依从性(78%)是满意的。在研究期间sVLPD和LPD组病人体重、血清白蛋白、血红蛋白浓度在治疗前后均无显著差异。钠、钾和肌酐水平GFR均无明显改变。结论:sVLPD对中、晚期慢性肾病具有明显的抗高血压作用。并不影响病人的营养状态，而且安全，这可能是由于盐摄入的减少和复方α-酮酸的补充。sVLPD不仅能降血压，还能减轻蛋白尿的程度。该膳食并不影响病人的营养状态。

摘要： 本发明公开了一种复方α‐酮酸片及其制备工艺，将主药中的酮酸钙部分与非酮酸钙部分分别制粒，然后总混、压片、包衣，从而减少了复方α‐酮酸片的杂质含量，同时改善药物的长期稳定性。

摘要： 本发明公开了一种复方a-酮酸片及其制备方法和检测方法，所述制备方法包括：取消旋酮异亮氨酸钙、酮亮氨酸钙、酮苯丙氨酸钙、酮缬氨酸钙、消旋羟蛋氨酸钙、醋酸赖氨酸、苏氨酸、色氨酸、组氨酸、酪氨酸，将上述主药分别粉碎过100目筛；取淀粉、滑石粉、硬脂酸镁分别过80目筛；将上述各主药和淀粉混合均匀，并用6％PVP？k30异丙醇溶液制软材，20目筛制粒，40°C烘干；整粒，加入上述硬脂酸镁、滑石粉及交联聚维酮，混合均匀；中间体检测，压片；包衣，即得。通过利用上述方法可制备出颗粒可压性、流动性及硬度和溶出度均较为理想的片剂，另外，通过本发明所提供的检测方法，可进一步保证制备的复方a-酮酸片的质量。

摘要： 本发明涉及一种不含滑石粉的复方α-酮酸片及其制备工艺，该方法制备的片剂可压性良好，片剂外表美观，崩解速度快，溶出度高，长期放置稳定性高。本发明采用干法制粒的方法，避免了各组分之间接触水或者其他润湿剂，能够长期稳定放置而且保证了有效成分的含量。处方中优化了聚乙二醇的含量，并保证处方中不含有滑石粉或者与滑石粉有相近成分的类似物，不需要加入崩解剂,解决了传统生产中湿法制粒过程中的成团现象和粘性较大的难题，保证了用药的安全性，使该产品能以优质量高安全性稳定生产。

摘要： 本发明涉及一种不含滑石粉的复方α-酮酸片及其制备工艺，在不添加滑石粉的前提下，改变传统工艺制备，该法制备的片剂可压性良好，片剂外表美观，崩解速度快，溶出度高，长期放置稳定性高，药物安全性高。本发明按照主药的酸碱性成分和质量均衡配比分开湿法制粒，即将偏碱性组成部分、偏酸和近中性组成部分分开分别湿法制粒，然后再总混，压片，包衣，避免了各组分之间的直接接触，能够长期稳定放置而且保证了有效成分的含量。处方中采用崩解剂内外加法，优化了聚乙二醇的含量，并保证处方中不含有滑石粉或者与滑石粉有相近成分的类似物，解决了制粒过程中的的成团现象和粘性较大的难题，保证了用药的安全性。

摘要： 本发明公开了一种复方α‑酮酸片及其制备工艺，本发明将5种酮酸和5种氨基酸分开分别湿法制粒，然后总混、压片、包衣；使用有机醇类做润湿剂，解决了制粒过程中成团及粘性较大的问题，确保了药品的安全性；通过辅料的特定选择，赋予其良好的分散性和粘结性，体现出众的崩解能力，不仅保证了压片的光滑和硬度，外观优美；其与主料配合确保了片剂的良好溶出性，并且在后续的放置过程中保持非常稳定的性能。本发明的复方α‑酮酸片其片剂外表美观，可压性好，溶出度好，工艺简单，稳定，适合工业化大生产要求。

摘要： 本发明提供一种制备工艺简单，稳定，外观优美，溶出度好的复方α-酮酸片制剂及其制备工艺。按照该方法制备的复方α-酮酸片中的五种钙盐，在四种不同介质中(1000ml水、pH1.0盐酸、pH4.0醋酸缓冲溶液、pH6.8磷酸盐冲溶液)的溶出行为与市售原研开同

摘要： 本发明提供一种制备工艺简单，稳定，外观优美，溶出度好的复方α-酮酸片制剂及其制备工艺。按照该方法制备的复方α-酮酸片中的五种钙盐，在四种不同介质中(1000ml水、pH1.0盐酸、pH4.0醋酸缓冲溶液、pH6.8磷酸盐冲溶液)的溶出行为与市售原研开同

摘要： 本发明公开了一种复方α-酮酸片中氨基酸钙类有关物质检测方法，具体是采用紫外检测器，色谱柱：Hi-Plex H(300×7.7mm,8μm)，以硫酸溶液为流动相。取复方α-酮酸片制剂粉末(研磨)适量，加流动相配制成每1ml中含复方α-酮酸片制剂6mg的溶液，作为供试品溶液。并吸取1ml供试品溶液用流动相稀释成每1ml中约含60μg复方α-酮酸片制剂粉末的溶液，作为对照溶液。分别进样，进样时间95min，供试品溶液色谱图中各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积。本发明公布了复方α-酮酸片制剂的有关物质检测方法，可快速准确的检测出复方α-酮酸片的杂质及降解产物情况。操作简捷，灵敏度高，可较好地控制产品质量。

摘要： 本发明公开了一种复方α‐酮酸片及其制备工艺，将主药中的酮酸钙部分与非酮酸钙部分分别制粒，然后总混、压片、包衣，从而减少了复方α‐酮酸片的杂质含量，同时改善药物的长期稳定性。

摘要： 本发明公开的一种清洗残留在烘箱托盘或筛网上的复方a酮酸片颗粒的方法，具体步骤如下：先用pH＝1稀盐酸清洗烘箱托盘或筛网，再用纯化水清洗三次。本方法不仅有效提高复方a酮酸片的清洗效果，而且保证其它各项指标也能符合复方a酮酸片清洗残留量。