复张性肺水肿

摘要： 目的探讨分析胸腔镜心脏手术患者术后复张性肺水肿发生的危险因素。方法回顾分析2017年7月至2020年12月福建省立医院采用胸腔镜治疗心脏外科疾病的70例患者临床资料;依据术后肺部渗出情况及24 h内的氧合指数评估患者术后是否发生复张性肺水肿。将70例患者分为复张性肺水肿(REPE)组(n=20)与非复张性肺水肿(NREPE)组(n=50)。比较REPE组和NREPE组患者的基线资料和围术期指标,并用logistic回归分析胸腔镜心脏手术术后患者发生复张性肺水肿的危险因素。结果胸腔镜术后复张性肺水肿发生率28.57%。回归分析结果显示,BMI(OR=1.684,95%CI:1.118~2.536,P=0.013)、合并糖尿病(OR=0.021,95%CI:0.001~0.828,P=0.039)、二次接受心脏手术(OR=0.039,95%CI:0.005~0.323,P=0.003)、体外循环时间(OR=1.016,95%CI:1.000~1.031,P=0.044)是胸腔镜心脏术后复张性肺水肿发生的危险因素(P<0.05)。NREPE组再次插管率、有创呼吸机使用时间、死亡率均低于REPE组(P<0.05)。结论胸腔镜心脏手术复张性肺水肿在围术期发生率较高,呼吸机使用时间明显延长,复张性肺水肿组较非复张性肺水肿组死亡率增高,BMI、糖尿病、体外循环时间等是胸腔镜术后复张性肺水肿的危险因素。

摘要： 总结我科近期成功抢救的一例胸腔积液引流术后复张性肺水肿患者的急救护理要点及抢救过程,探讨如何采取有效的急救方案和护理措施,降低其死亡率和改善预后质量.

摘要： 目的复张性肺水肿指继发于胸腔积气、积液或胸腔手术治疗导致的肺萎陷复张过程中出现的以咳嗽、胸闷气急、紫绀等为主要表现的一种疾病。方法其主要的病理机制为肺组织迅速扩张过程中致使肺间质渗出过多而进一步导致氧合障碍[1]。该病发生率不高,但死亡率高,临床主要以预防其发生为目的,治疗上常以对症、支持治疗为主。结果故在发生前对其积极进行预防便显得意义重大,而在此过程中,综合、精准的护理措施的干预一方面有助于对可能发生该类疾病的患者进行早期干预,杜绝此类疾病的发生,另一方面有助于对发生该病的患者予及时救治,降低死亡率。结论然而,目前并无详细的针对该疾病的详细护理干预指导,本位则对护理干预在本病预防与治疗中的意义做一综述。

摘要： 复张性肺水肿常发生于气胸减压或胸腔积液快速引流之后,萎陷的肺再次膨胀产生肺水肿.微创心脏手术可以使患者及早的恢复和出院,但是手术中单肺通气、体外循环的并发症如复张性肺水肿常有报道.一旦发生,会给患者的康复造成巨大的困难.本文就国内外的研究作一综述,探讨其发病机制、临床特点、病理生理、防治等.

摘要： 目的 浅析肺切除术后患者采取术侧肺间断机械通气对复张性肺水肿的预防效果.方法 选取河池市第一人民医院2016年1月至2019年5月行肺切除术患者45例为研究样本,依数字表法随机分为参照组22例,试验组23例.参照组施以常规单肺通气,试验组施以术侧肺间断机械通气,对比两组患者复张性肺水肿的预防效果.结果 试验组相比参照组出现肺不张、复发性肺水肿等并发症的发生率更低,组间比较差异有统计学意义(P0.05);手术结束前10 min试验组IL-8、IL-1β、TNF-α水平相较于参照组更低,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 对行肺切除术患者施以术侧肺间断机械通气可有效避免复张性肺水肿等并发症,可为临床预防复张性肺水肿提供一定的参考.

摘要： 目的 观察分析中心静脉导管胸腔闭式引流术接便携式手动引流瓶治疗自发性气胸患者的临床疗效.方法 55例自发性气胸患者随机分为对照组25例和观察组30例,对照组采用胸腔闭式引流术接水封瓶加负压吸引治疗自发性气胸,观察组采用中心静脉导管胸腔闭式引流术接便携式手动引流瓶治疗自发性气胸,比较两组患者的临床疗效、引流时间、疼痛评分以及并发症情况.结果 观察组临床总有效率(83.3％)与对照组(80.0％)比较差异无统计学意义(P＞0.05);观察组引流时间与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,观察组疼痛评分低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组复张性肺水肿发生率(10.0％)低于对照组(32.0％),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 中心静脉导管胸腔闭式引流术接便携式手动引流瓶治疗自发性气胸能降低患者疼痛和复张性肺水肿发生率.

摘要： 本文结合案例资料，探讨了血气胸后并发复张性肺水肿的诊疗措施。笔者认为严重胸外伤直接选择CT检查的方法优于卧位X线和胸片，早期胸腔闭式引流是外伤性血气胸的有效急救措施，也是唯一可靠的诊断方法。复张性肺水肿是胸腔闭式引流术易发并发症，要加强预防。

摘要： @@复张性肺水肿(reexpansion pulmonary edema，RPE)是一种少见的、继发于任何原因所致的肺不张后肺复张时或复张后发生的急性肺水肿。2009年12月24日，我们诊治了l例气道异物取出术后即刻发生复张性肺水肿的小儿患者，结局良好。

摘要： 本发明公开了检测SNP rs12569857多态性在制备筛查高原肺水肿易感人群试剂盒中的应用。本发明提供了用于检测受试者基于SNP rs12569857的基因型的物质在制备产品中的应用；所述产品的功能为如下（a）或（b）：（a）筛查高原肺水肿易感个体；（b）评价受试者发生高原肺水肿的风险性。本发明还保护SNP rs12569857作为检测靶标在开发产品中的应用；所述产品的功能为如下（a）或（b）：（a）筛查高原肺水肿易感个体；（b）评价受试者发生高原肺水肿的风险性。本发明可用于避免或减少高原肺水肿的发生，对于高原地区具有重大的应用推广价值。

摘要： 本发明涉及基于线粒体DNA G5351A单核苷酸多态性检测高原肺水肿易感性的试剂盒，其特征是该试剂盒包括以下分离包装的试剂：试剂一，引物混合液；试剂二，PCR反应混合液；试剂三，线粒体DNA的5351位点单核苷酸多态性G对照DNA；试剂四，线粒体DNA的5351位点单核苷酸多态性A对照DNA；试剂五，探针混合液；试剂六，连接反应混合液；试剂七，电泳混合液。本发明使用简单，操作方便，检测快速，能用于平原人进入高原前对高原肺水肿易感者的筛选，指导HAPE的预防和治疗，减轻急性重症高原病的威胁，有利于进入高原人群健康。

摘要： 本发明涉及基于线粒体DNA G709A单核苷酸多态性检测高原肺水肿易感性的试剂盒，其特征是该试剂盒包括以下分离包装的试剂：试剂一，引物混合液；试剂二，PCR反应混合液；试剂三，线粒体DNA的709位点单核苷酸多态性G对照DNA；试剂四，线粒体DNA的709位点单核苷酸多态性A对照DNA；试剂五，探针混合液；试剂六，连接反应混合液；试剂七，电泳混合液。本发明使用简单，操作方便，检测快速，能用于平原人进入高原前对高原肺水肿易感者的筛选，指导HAPE的预防和治疗，减轻急性重症高原病的威胁，有利于进入高原人群健康。

摘要： 本发明涉及基于线粒体DNA C3970T单核苷酸多态性检测高原肺水肿易感性的试剂盒，其特征是该试剂盒包括以下分离包装的试剂：试剂一，引物混合液；试剂二，PCR反应混合液；试剂三，3970位点单核苷酸多态性C对照DNA；试剂四，3970位点单核苷酸多态性T对照DNA；试剂五，探针混合液；试剂六，连接反应混合液；试剂七，电泳混合液。本发明使用简单，操作方便，检测快速，能用于平原人进入高原前对高原肺水肿易感者的筛选，指导HAPE的预防和治疗，减轻急性重症高原病的威胁，有利于进入高原人群健康。

摘要： 本发明涉及基于线粒体DNA G3010A单核苷酸多态性检测高原肺水肿易感性的试剂盒，其特征是该试剂盒包括以下分离包装的试剂：试剂一，引物混合液；试剂二，PCR反应混合液；试剂三，线粒体DNA的3010位点单核苷酸多态性G对照DNA；试剂四，线粒体DNA的3010位点单核苷酸多态性A对照DNA；试剂五，探针混合液；试剂六，连接反应混合液；试剂七，电泳混合液。本发明使用简单，操作方便，检测快速，能用于平原人进入高原前对高原肺水肿易感者的筛选，指导HAPE的预防和治疗，减轻急性重症高原病的威胁，有利于进入高原人群健康。

摘要： 本发明涉及基于线粒体DNA T6680C单核苷酸多态性检测高原肺水肿易感性的试剂盒，其特征是该试剂盒包括以下分离包装的试剂：试剂一，引物混合液；试剂二，PCR反应混合液；试剂三，线粒体DNA的6680位点单核苷酸多态性T对照DNA；试剂四，线粒体DNA的6680位点单核苷酸多态性C对照DNA；试剂五，探针混合液；试剂六，连接反应混合液；试剂七，电泳混合液。本发明使用简单，操作方便，检测快速，能用于平原人进入高原前对高原肺水肿易感者的筛选，指导HAPE的预防和治疗，减轻急性重症高原病的威胁，有利于进入高原人群健康。

摘要： 本发明公开了检测SNP rs12569857多态性在制备筛查高原肺水肿易感人群试剂盒中的应用。本发明提供了用于检测受试者基于SNP rs12569857的基因型的物质在制备产品中的应用；所述产品的功能为如下（a）或（b）：（a）筛查高原肺水肿易感个体；（b）评价受试者发生高原肺水肿的风险性。本发明还保护SNP rs12569857作为检测靶标在开发产品中的应用；所述产品的功能为如下（a）或（b）：（a）筛查高原肺水肿易感个体；（b）评价受试者发生高原肺水肿的风险性。本发明可用于避免或减少高原肺水肿的发生，对于高原地区具有重大的应用推广价值。

摘要： 本发明公开了与高原肺水肿发生相关的线粒体DNA单核苷酸多态性的应用。本发明所保护的一个技术方案是检测人基因组线粒体DNA中rs2853817的多态性或基因型(即等位基因)的物质在制备检测与高原肺水肿相关的单核苷酸多态性的产品中的应用。可将检测rs2853817的多态性或基因型(即等位基因)的物质与其它物质(如检测其它的与高原肺水肿相关的单核苷酸多态性或基因型(即等位基因)的物质)联合在一起制备筛查高原肺水肿患者的产品。

摘要： 本发明涉及基于线粒体DNA A13497G单核苷酸多态性检测高原肺水肿易感性的试剂盒，其特征是该试剂盒包括以下分离包装的试剂：试剂一，引物混合液；试剂二，PCR反应混合液；试剂三，线粒体DNA的13497位点单核苷酸多态性A对照DNA；试剂四，线粒体DNA的13497位点单核苷酸多态性G对照DNA；试剂五，探针混合液；试剂六，连接反应混合液；试剂七，电泳混合液。本发明使用简单，操作方便，检测快速，能用于平原人进入高原前对高原肺水肿易感者的筛选，指导HAPE的预防和治疗，减轻急性重症高原病的威胁，有利于进入高原人群健康。

摘要： 本发明涉及基于线粒体DNA G5351A单核苷酸多态性检测高原肺水肿易感性的试剂盒，其特征是该试剂盒包括以下分离包装的试剂：试剂一，引物混合液；试剂二，PCR反应混合液；试剂三，线粒体DNA的5351位点单核苷酸多态性G对照DNA；试剂四，线粒体DNA的5351位点单核苷酸多态性A对照DNA；试剂五，探针混合液；试剂六，连接反应混合液；试剂七，电泳混合液。本发明使用简单，操作方便，检测快速，能用于平原人进入高原前对高原肺水肿易感者的筛选，指导HAPE的预防和治疗，减轻急性重症高原病的威胁，有利于进入高原人群健康。