复合纳米纤维

摘要： 碳纳米管作为理想增强填料与聚合物进行复合,通过静电纺丝法制备成复合纳米纤维,有利于增强纳米纤维材料的各项性能,进一步开拓纳米纤维的应用范围。从碳纳米管/聚合物复合纳米纤维的制备方法、功能特性及应用领域三方面出发,综述了近年来国内外静电纺丝制备碳纳米管/聚合物复合纳米纤维的研究现状,最后对碳纳米管/聚合物复合纳米纤维进行了总结和展望。

摘要： 氧化石墨烯(GO)可视为一种非传统形态的软性材料,具有聚合物、胶体、薄膜,以及两性分子的特性。文中综述了近年来国内外通过静电纺丝技术制备氧化石墨烯复合纳米纤维的研究现状,主要介绍了氧化石墨烯-聚丙烯腈(GO/PAN)复合纳米纤维、氧化石墨烯-聚乳酸(GO/PLA)复合纳米纤维、氧化石墨烯-聚偏氟乙烯(GO/PVDF)复合纳米纤维、氧化石墨烯-丝素蛋白-聚乳酸羧基乙酸(GO/SF/PLGA)复合纳米纤维、氧化石墨烯-聚氨酯(GO/PU)复合纳米纤维、氧化石墨烯-纳米氧化锌-蚕丝丝胶(GO/nZnO/SS)复合纳米纤维的研究进展,以及它们在医药领域、过滤材料、水资源处理、压电材料、生物工程等领域的应用。

摘要： 聚乙烯醇(PVA)是一种水溶性合成聚合物,具有良好的亲水性、化学稳定性、生物相容性和生物可降解性,因此被广泛应用于多个领域。综述了近年来国内外静电纺丝法制备PVA复合纳米纤维的研究现状,重点介绍PVA/无机复合纳米纤维和PVA/有机复合纳米纤维的研究进展,以及它们在组织工程支架、过滤分离、纳米传感器、生物医学工程等领域的应用。

摘要： 以静电纺丝制备的TiO2纳米纤维为基质,葡萄糖为还原剂,在不同的酸碱环境中,采用一步水热法可控合成了异质结型Bi-TiO2、(BiO)2CO3-TiO2和(BiO)2CO3-Bi-TiO2复合纳米纤维光催化剂.通过X射线粉末衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)和光致发光光谱(PL)等对样品进行表征.以洛美沙星、环丙沙星和诺氟沙星为目标污染物,研究了TiO2及其复合纳米纤维的光催化降解性能,并探究其降解反应机理.结果表明,(BiO)2CO3-Bi-TiO2光催化活性最高,模拟太阳光照60 min,对诺氟沙星、洛美沙星和环丙沙星的降解率分别达到93.2％、97.5％和100％.

摘要： 采用冷冻干燥法制备壳聚糖-海藻酸钠复合纳米纤维,此纤维呈均匀丝状结构,宽度约0.4μm.通过化学键合方式将赭曲霉毒素A(Ochratoxin A,OTA)核酸适配体固载于纳米纤维表面,制备得到核酸适配体修饰的壳聚糖-海藻酸钠复合纳米纤维材料,适配体键合量达到2.3μg/mg,可作为分散固相萃取吸附剂.此吸附剂对OTA表现出良好的萃取能力及高选择性,萃取容量约为3.1 ng/mg,萃取量为结构类似物赭曲霉毒素B及5种参照物分子的2.44～12.8倍,相比随机序列修饰的复合纳米纤维以及复合纳米纤维,OTA的萃取量分别提高了4.88和13.0倍.在最佳萃取实验条件下,建立了基于核酸适配体修饰复合纳米纤维分散固相萃取-高效液相色谱测定OTA的分析方法,线性范围为0.05～3.0μg/L,检出限(LOD,S/N=3)为13 ng/L,加标回收率为86.7％ ～101.0％.本方法选择性好、灵敏度高,可用于花生、玉米和小麦等样品中痕量OTA的检测.

摘要： 采用静电纺丝法,以聚苯乙烯(PS)和聚丙烯腈(PAN)为溶质,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,制备了水接触角为152.5°的具有肩并肩结构的超疏水PS/PAN复合纳米纤维。通过扫描电子显微镜和光学接触角测量仪研究了PS/PAN质量配比、注射速度对复合纳米纤维直径、形貌特征、疏水性及疏水稳定性的影响。结果表明:当PS质量分数占PS/PAN质量分数70%、注射速度为1mL/h时,复合纳米纤维具有较好的疏水稳定性和超疏水性,纤维直径最小,具有明显的肩并肩结构;纤维直径、表面粗糙度和PS含量是影响疏水性的关键因素;PS含量的增加有助于提高复合纳米纤维的疏水稳定性。

摘要： 采用水热合成法制备了无机半导体光催化剂二硫化钼(MoS_(2)),利用静电纺丝技术,将MoS_(2)粉末添加到不同质量分数的聚丙烯腈(PAN)溶液中进行共混纺丝,制备MoS_(2)/PAN复合纳米纤维膜,并用于罗丹明B溶液的催化降解。借助扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X-射线衍射(XRD)等对纳米纤维膜的形貌和性能进行表征。结果表明:MoS_(2)/9%PAN复合纳米纤维膜中的纳米纤维形貌较好,直径较均匀,MoS_(2)在纳米纤维上的分布也较为均匀;使用其对30 mL的10 mg/L罗丹明B溶液进行光催化降解,光催化效果好,降解率达89.8%,重复使用3次后,降解率仅下降了2.3%,表现出良好的循环使用性。

摘要： 以去离子水为溶剂,配制聚乙烯醇( PVA)和丝胶( SS)质量分数不同的PVA/SS共混液,并采用静电纺丝技术纺制PVA/SS复合纳米纤维膜.研究PVA/SS复合纳米纤维的表面形貌和直径,发现:当PVA质量分数在6.0%～10.0% ,PVA与SS质量比不小于1时,都能纺制出PVA/SS复合纳米纤维.该研究结果有利于将废旧丝胶再生制成功能性新材料.

摘要： 为了避免陶瓷管气敏元件制备过程中研磨对材料形貌的破坏,本文开发了一种新颖的纺丝方法,"分步加热纺丝法",即在Si/SiO2/Ti/Pt衬底上直接纺丝出中空分级的SnO2-ZnO复合纳米纤维.该Si/SiO2/Ti/Pt衬底是用标准的MEMS工艺制备而成.详细分析了S1Z1复合纤维优异的甲醇气敏响应特性的可能原因:(1)独特形貌,中空且表面为介孔状的特殊结构为目标气体的吸附提供了更多的活性位点;(2)催化效应,ZnO的协同催化效应会提高目标气体吸-脱附过程中的电子输运效率;(3)异质结,SnO2和ZnO晶粒界面处的同型异质结,降低了电子输运的势垒高度同时提高了材料表面与吸附氧之间的电子转移效率,从而有利于气敏响应特性的增强.详尽描述了SnO2-ZnO异质结表面吸附甲醇前后的能级及空间电荷层的变化.

摘要： 压疮已经成为了全球性的问题.静电纺丝应用于皮肤组织修复也取得了不少进展.利用壳聚糖(CS)以及重组人源Ⅲ胶原蛋白(COL)两种天然材料通过静电纺技术制备复合纳米纤维用于压疮溃疡伤口愈合.

摘要： 本研究采用静电纺丝等工艺制备滑石复合二氧化钛的一维光催化材料，通过溶胶过程和静电纺丝工艺制备了滑石-TiO2复合纳米纤维.利用溶胶工艺将钛酸四丁酯、聚乙烯吡咯烷酮、乙酸、无水乙醇和滑石制备成静电纺丝前驱体,通过静电纺丝工艺和热处理后得到直径约为200 nm的滑石-TiO2复合纳米纤维.采用X射线衍射、扫描电镜、透射电镜和紫外-可见漫反射光谱对复合纳米纤维进行表征,并且通过降解亚甲基蓝光研究其光催化性能.结果表明:在紫外光照射下,500°C热处理的滑石-TiO2复合纳米纤维的光催化活性最好,降解率达到99.7％.

摘要： 聚乙烯醇(PVA)亲水性优良,具有严格的线型结构,柔韧性好,有良好的成膜性能和力学性能,目前在材料领域已广泛应用.再生柞蚕丝素蛋白(RWSF)富含特有的RGD(Arg-Gly-Asp,精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸)三肽序列,RGD序列作为细胞膜整合素受体与细胞外配体相结合的识别位点,能够促进支架对细胞的黏附.实验尝试通过静电纺丝将PVA与RWSF共混制成PVA/RWSF复合纳米纤维,充分发挥两者的优点,并考察其作为肌腱组织工程支架材料的可行性.研究表明，PVA/RW SF复合纳米支架具备良好的生物可降解性、生物安全性符合国家标准、体内替换效果较好，可以作为肌键组织工程支架材料进一步深入研究。

摘要： 利用扫描电子显微镜(SEM)和傅里叶红外测试仪(FT-IR)对制备的PA6纳米纤维和PANI/PA6、Ag-PANI/PA6复合纳米纤维进行分析表征,使用实验室自制的气敏测试系统进行氨敏性能测试.结果表明:静电纺丝制备的PA6纳米纤维成丝情况较好;PANI原位聚合以后,纤维表面变得粗糙,纤维直径保持均匀且有所增加;磁控溅射时间为30 s所得的复合纳米材料银粒子在其表面分布相对均匀,且对氨气(50-250 ppmNH3)的敏感性能最佳.

摘要： 通过静电纺丝法制备了CS/COL静电纺纳米纤维膜。由于使用的是重组人源Ⅲ胶原蛋白，这是一种水溶性小分子胶原蛋白，并且壳聚糖也是一种难以进行静电纺丝的材料。成功以水作溶剂制备了CS/COL静电纺膜，并且该膜交联后不再溶于水，交联可以提升纤维膜的物理性能，极细的纤维可以提供更大的孔隙率，天然材料所带来优秀亲水性。因此在伤口敷料的与皮肤再生的方面具有广阔的应用前景。

摘要： 文以尼龙6(PA6)为基体，通过添加氧化石墨烯(GO)和还原氧化石墨烯(RGO)纳米片调控纺丝液流变行为，并以之指导静电纺丝过程。结果表明，GO和RGO的加入可以显著改变PA6溶液的流变行为，分别具有增稠和降粘的作用，这一作用是由氢键驱动的。利用GO和RGO对PA6溶液勃度的调控，可将PA6的可纺浓度范围拓宽，且纳米片的加入可使纤维直径变小，分布变窄。同时，GO和RGO的加入可以显著提高纳米纤维的热稳定性。

摘要： 本文分别以纯PVA(内管溶液)和聚乙烯醇(PVA)/偏钨酸铵(AMT)/乙醇混合溶液(外管溶液)为前驱体,在最佳纺丝参数下经过同轴静电纺丝法得到PVA/AMT复合纳米纤维,将复合纤维在100°C热处理去除乙醇与表面吸附水后,继而在空气气氛中焙烧至600°C,保温4h得到WO3纳米管.用傅里叶红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、场发射透射电子显微镜(HRTEM)等测试手段对复合纤维及WO3纳米管进行了表征.得到WO3纳米管的内径和壁厚分别约为150nm和50nm.

摘要： 目的:静电纺丝制备pNSR16/PCL/Gt(蛛丝蛋白/聚己内脂/明胶)复合纳米纤维小直径血管支架,对所制备支架的遗传毒性及细胞相容性进行表征.rn 方法:采用单细胞凝胶电泳试验评价遗传毒性,通过硝酸还原酶法测定内皮细胞在支架上的一氧化氮(NO),明胶酶谱法检测明胶酶的表达以及免疫荧光F-actin骨架蛋白表达研究支架的细胞相容性.rn 结果:支架浸提液不仅没有造成内皮细胞的DNA损伤,而且能促进内皮细胞释放血管活性物质NO(90.48±6.12 vs对照组76.19±4.08,P＜0.05),并支持内皮细胞强烈表达F-actin骨架蛋白(46.85±1.12 vs对照组19.52±2.48,P＜0.01),其明胶酶表达特性也未受影响(2.3602±0.0015 vs对照组2.3358±0.0013,P＞0.05).rn 结论:pNSR 16/PCL/Gt小直径血管支架有形成具“生理功能”的组织工程化血管的潜力。

摘要： 本文采用静电纺丝技术制备了PVA/CeO2复合纳米纤维.利用SEM(扫描电镜),FTIR(红外光谱),XRD(X射线)等现代分析手段对样品进行了表征和分析.通过对所制得的纳米纤维膜进行性能的表征和分析。由SEM观察形成的纤维形貌和直径，确定实验方法的优良;由红外分析纳米纤维中存在的物质和相互作用的情况;由X射线补充分析形成的纳米纤维的结晶形态通过制备纳米纤维，并对所制备的PVA/Ce02纳米纤维进行红外分析，在复合纤维中加入无机物Ce02并没有影响PVA的特征峰，表明该无机物的加入没有与PVA发生化学的相互作用。

摘要： 本发明的碳纳米纤维的制造方法具有对利用气相沉积法制备的未处理碳纳米纤维进行粉碎处理的工序。上述粉碎处理工序使上述粉碎处理后的碳纳米纤维的振实密度成为上述粉碎处理前的振实密度的1.5倍～10倍。本发明的碳纤维复合材料的制造方法具有将碳纳米纤维(40)混合在弹性体(30)中，并利用剪切力将其均匀地分散在该弹性体(30)中，进而得到碳纤维复合材料的工序。

摘要： 本发明的碳纤维复合材料(50)的制备方法包括第一步骤和第二步骤。第一步骤对利用气相生长法制备的第一碳纳米纤维进行氧化处理从而获得表面被氧化了的第二碳纳米纤维(40)。第二步骤将所述第二碳纳米纤维(40)混合于弹性体(30)中，并利用剪切力均匀地分散于该弹性体(30)中，从而获得碳纤维复合材料(50)。在第一步骤中获得的第二碳纳米纤维(40)的利用X射线光电子光谱法(XPS)测定的表面氧浓度为2.6atm％～4.6atm％。

摘要： 本发明提供一种对水的分散性良好并能够高浓度地使水溶性聚合物含有的纤维素纳米纤维及获得该纤维素纳米纤维的方法、以及使用了该纤维素纳米纤维的纤维增强复合材料。通过对未修饰的纤维素进行酶处理及/或酸处理、机械性剪切处理，制造平均聚合度是100以上且800以下、长径比是150以上且2000以下的纤维素纳米纤维。该纤维素纳米纤维分散性良好，并能够高浓度地分散于水溶性聚合物，因而能够制成高强度的纤维增强复合材料。

摘要： 本发明的碳纳米纤维的制造方法具有对利用气相沉积法制备的未处理碳纳米纤维进行粉碎处理的工序。上述粉碎处理工序使上述粉碎处理后的碳纳米纤维的振实密度成为上述粉碎处理前的振实密度的1.5倍～10倍。本发明的碳纤维复合材料的制造方法具有将碳纳米纤维(40)混合在弹性体(30)中，并利用剪切力将其均匀地分散在该弹性体(30)中，进而得到碳纤维复合材料的工序。

摘要： 本发明的碳纤维复合材料(50)的制备方法包括第一步骤和第二步骤。第一步骤对利用气相生长法制备的第一碳纳米纤维进行氧化处理从而获得表面被氧化了的第二碳纳米纤维(40)。第二步骤将所述第二碳纳米纤维(40)混合于弹性体(30)中，并利用剪切力均匀地分散于该弹性体(30)中，从而获得碳纤维复合材料(50)。在第一步骤中获得的第二碳纳米纤维(40)的利用X射线光电子光谱法(XPS)测定的表面氧浓度为2.6atm％～4.6atm％。

摘要： 本发明提供一种对水的分散性良好并能够高浓度地使水溶性聚合物含有的纤维素纳米纤维及获得该纤维素纳米纤维的方法、以及使用了该纤维素纳米纤维的纤维增强复合材料。通过对未修饰的纤维素进行酶处理及/或酸处理、机械性剪切处理，制造平均聚合度是100以上且800以下、长径比是150以上且2000以下的纤维素纳米纤维。该纤维素纳米纤维分散性良好，并能够高浓度地分散于水溶性聚合物，因而能够制成高强度的纤维增强复合材料。

摘要： 本发明提供了一种纳米复合纤维纺丝液的制备方法及纳米复合纤维，该方法将氯化钙粉末溶解于甲酸溶液中，并控制氯化钙与甲酸的质量比，然后将甲壳素原料加入到该氯化钙甲酸溶液中于一定温度下进行搅拌，再将蚕丝加入甲壳素、氯化钙、甲酸的混合液中，搅拌后，将甲壳素、蚕丝、氯化钙、甲酸的混合液静置，得到含有甲壳素与蚕丝的纺丝液，最后将纺丝液进行离心脱泡后，进行凝固浴和牵伸处理，得到甲壳素‑蚕丝纳米复合纤维。该方法以甲壳素作为基体材料，蚕丝纳米纤丝作为增强材料，通过湿法纺丝工艺进行制备，可得到高强度、高韧性、可生物降解、无细胞毒性、环境友好的纳米复合纤维。

摘要： 由具有直链型聚乙烯亚胺骨架的聚合物的结晶性聚合物长丝衍生出二氧化硅纳米纤维，所述直链型聚乙烯亚胺骨架于室温在水的存在下可以形成不溶于水的结晶体，通过该二氧化硅中的结晶性聚合物长丝浓缩金属离子，实现金属或金属离子含于二氧化硅内部的复合纳米纤维。本发明的复合纳米纤维可以通过将成为金属离子支架的聚合物结构体固定于二氧化硅中，使金属离子浓缩于该支架，或通过使该金属离子还原而容易地制造。另外，通过从该复合纳米纤维或复合纳米纤维的缔合体、结构体除去聚合物成分，可以容易地获得含金属的二氧化硅纳米纤维。这些纳米纤维可以聚集化、集成化，聚集化或集成化的缔合体或结构体可以呈现多种形状。

摘要： 由具有直链型聚乙烯亚胺骨架的聚合物的结晶性聚合物长丝衍生出二氧化硅纳米纤维，所述直链型聚乙烯亚胺骨架于室温在水的存在下可以形成不溶于水的结晶体，通过该二氧化硅中的结晶性聚合物长丝浓缩金属离子，实现金属或金属离子含于二氧化硅内部的复合纳米纤维。本发明的复合纳米纤维可以通过将成为金属离子支架的聚合物结构体固定于二氧化硅中，使金属离子浓缩于该支架，或通过使该金属离子还原而容易地制造。另外，通过从该复合纳米纤维或复合纳米纤维的缔合体、结构体除去聚合物成分，可以容易地获得含金属的二氧化硅纳米纤维。这些纳米纤维可以聚集化、集成化，聚集化或集成化的缔合体或结构体可以呈现多种形状。

摘要： 本发明公开了一种用于伤口敷料的复合纳米纤维膜的制备方法及复合纳米纤维膜。方法包括：(1)聚氨酯加入到溶剂A中，充分溶解，得到溶液A；(2)溶液A进行静电纺丝后，得到聚氨酯纳米纤维膜；(3)将壳聚糖、或壳聚糖与胶原或明胶中至少一种加入到溶剂B中，充分溶解，得到溶液B；(4)将溶液B进行静电纺丝，制备于步骤(2)得到的聚氨酯纳米纤维膜上，得到复合纳米纤维膜。本发明的方法以聚氨酯纳米纤维膜为外层，以含壳聚糖的纳米纤维为内层，聚氨酯提供优异的力学性能和防水性能，壳聚糖提供优异的亲水性及伤口治疗功能，静电纺丝技术赋予纳米纤维膜的高比表面积和高孔隙率，具有优异的透气性，提高伤口敷料的使用性能。