复合吸附剂

摘要： 利用蛭石浸渍MgCl_(2)/MgSO_(4)二元盐溶液制备复合吸附剂。探究在开式环境下复合吸附剂对空气中水蒸气的吸附性能。对复合吸附剂在不同吸附温度、吸附湿度工况下的吸附性能进行了实验研究,探究了浸渍盐的质量浓度和二元盐的比例对复合吸附剂吸附性能的影响,并在实际工况下进行取水实验。结果表明,该复合吸附剂相比纯MgCl_(2)/蛭石复合吸附剂在吸附过程中不易产生潮解现象,复合吸附剂对水蒸气的吸附性能随着相对湿度的增加而增加,在10~25°C的吸附温度范围内吸附量随着温度的增加而增加;二元盐中MgSO_(4)质量分数为5%时对应的复合吸附剂均表现出较好的水蒸气吸附能力;M5CS-2在吸附过程中不会发生潮解且具有较佳的吸附性能,在25°C、80%RH工况下的吸附量为1.35 g/g,冬季工况下的实际取水量为0.5 mL/g。复合吸附剂蛭石/MgCl_(2)/MgSO_(4)的制备研究,为太阳能吸附式空气取水提供基础数据。

摘要： 吸附剂吸附性能对太阳能吸附式空气取水有重要影响。研究了不同浸泡条件对复合吸附剂内盐含量的影响,进而研究其对水蒸气吸附性能的影响,以选取太阳能空气取水用高效复合吸附剂。以CaCl_(2)为吸湿性盐,活性氧化铝、3A、13X为基质分别制备复合吸附剂,结果表明,CaCl_(2)溶液浓度在10%~30%范围内时,随着溶液浓度增加复合吸附剂内盐含量增加;CaCl_(2)溶液浓度和浸泡温度一定时,浸泡72 h的复合吸附剂其内盐含量可达到最大;浸泡时间一定时,浸泡温度在25~85°C范围内复合吸附剂内盐含量随温度升高而增大。对所得复合吸附剂进行开式吸附测试,得到最佳浸泡时间为48~60 h,最佳浸泡温度85°C。根据复合吸附剂特征,Al_(2)O_(3)/CaCl_(2)复合吸附剂可以作为太阳能空气取水的较佳材料,其在实验条件下取水量最高可达188 g/(kg·h)。

摘要： 为吸附冰箱冷藏臭等异味,筛选以阿拉比卡咖啡渣、多孔淀粉和咖啡粉末香精为主要原料研制出食品级除异味复合吸附剂,并探究其香气成分、香气浓度和留香能力。利用正交试验优化吸附剂配方,采用气相离子迁移谱和感官量化描述分析对不同配方的复合吸附剂的香气成分、香气浓度进行分析,将吸附剂应用于冰箱冷藏室,比较应用前后的香气特征和浓度。结果表明,由90.5%纯咖啡渣、9.0%多孔淀粉和0.5%咖啡粉末香精复配得到的吸附剂在应用前后都具有典型的咖啡香气,所含特征化合物为苯甲酸乙酯、愈创木酚、异松油烯、苯乙酮、2-乙酰基呋喃、2,5-二甲基吡嗪、甲基吡嗪、异丁醇、2-丁酮、糠醛、3-羟基-2-丁酮等。运用气相离子迁移谱法分析样品的整体气味浓度差异可以有效表征该复合咖啡渣吸附剂的留香能力,添加1%(质量百分比)以下的咖啡固体粉末香精可以有效增强吸附剂的香气浓度和留香能力。

摘要： 本文对壳聚糖活性污泥复合吸附剂(SCTS)吸附含锰、镍废水处理效果进行了初探。通过单因素试验研究了外界因素(pH值、吸附剂投加量、搅拌转速和废水初始浓度)对SCTS吸附性能的影响,由正交试验确定了影响因素的主次顺序及最优组合水平。结果表明:影响SCTS吸附含Mn^(2+)废水的主要因素排序为SCTS的投加量>pH>Mn^(2+)的初始浓度>转速。在Mn^(2+)的初始浓度为100 mg/L、pH=3、SCTS投加量为7.5 g/L、转速为150 r/min的条件下,废水中Mn^(2+)的去除率可达到89.30%。影响SCTS吸附含Ni^(2+)废水的主要因素排序为pH>转速>Ni^(2+)初始浓度>SCTS投加量,在Ni^(2+)初始浓度为80 mg/L、pH=3、SCTS投加量为2.5 g/L、转速为130 r/min条件下,废水中Ni^(2+)的去除率可达到86.44%。该壳聚糖活性污泥复合吸附剂一方面为污泥的资源化利用探索了新的途径,另一方面也为工业废水的处理提供了新的方法。

摘要： 针对多孔聚苯胺(PANI)吸附剂流失及回收再生困难等问题,采用原位化学氧化聚合法制备PANI/聚乙烯醇(PVA)复合材料并对其进行表征,分析不同条件下PANI/PVA复合材料对亚甲基蓝(MB)的吸附性能、吸附机理及可再生性。结果表明:PANI/PVA复合材料吸附MB的最佳有效投加量为1.19 g/L,在pH=9~13时,吸附去除率在80%以上,且吸附平衡时间仅需60 min;PANI/PVA复合材料吸附MB过程符合准二级动力学模型和Langmuir等温线模型,表明该吸附过程为单层化学吸附,拟合的最大有效吸附量为352.2 mg/g;经过5次再生循环后PANI/PVA复合材料吸附性能良好。

摘要： 采用两步浸渍法将LiCl和CaCl_(2)复合到活性氧化铝多孔基质中,制备用于吸附式空气取水的性能良好的新型复合吸附剂。对复合吸附剂进行水蒸气吸附及解吸性能测试,并将单一吸附剂和复合吸附剂吸附能力作对比分析。实验结果表明:相同工况下,复合吸附剂AA-CXL25型相比AA-L25CX型吸附能力有很大提升,在25°C、50%RH(相对湿度)下,AA-C10L25的平衡吸附量为0.296 g/g,吸附能力比AA-L25C10提高了76.19%;随着CaCl_(2)溶液质量分数的增加,AA-L25CX型复合吸附剂的吸附能力依次增强,而AA-CXL25型复合吸附剂的吸附能力相差不大甚至是下降的;复合吸附剂对水蒸气的吸附能力随相对湿度的增加而增强;无论从吸附能力还是经济性来看,AA-C10L25相比AA-L25都有一定的优越性。活性氧化铝/(LiCl+CaCl_(2))复合吸附剂的制备与研究,为吸附式空气取水的研究提供了基础数据。

摘要： 本文制备了一种铁改性鸡蛋壳粉复合吸附剂(FeESP),并通过静态试验探讨其对水中磷的吸收特性。首先利用SEM、XRD和FT-IR技术对FeESP进行结构和形貌分析,然后研究了FeESP用量、蛋壳粉粒径和含磷溶液的pH对磷吸附的影响。研究结果表明,FeESP能有效地去除水中磷,对于总磷浓度为1 mg/L的100 mL磷酸盐溶液,当粒径 ≤ 100 μm,FeESP用量为1.0 g,pH = 7.0,水温为40°C,经过1.5 h的搅拌吸附,磷的去除率可达99%以上。Langmuir模型和Freundlich模型均能够较好地拟合吸附等温线,吸附动力学与准一级、二级动力学模型的拟合度均较高。pH值是FeESP除磷的最主要影响因素,酸性条件下有利于吸收进程。

摘要： 使用壳聚糖(CS)和粉末活性炭(PAC)复配制备了一种复合吸附剂(CS-PAC),用于对污水厂二级出水中溶解性有机物(DOM)的吸附,以UV_(254)作为DOM浓度的检测参数,研究复合吸附剂对DOM的吸附性能及其动力学特性.实验结果表明,DOM去除率随吸附质浓度的增加而升高,随复合吸附剂投加量的增大和接触时间的延长先增大后趋于稳定,吸附60 min基本达到平衡,DOM最高去除率达到74.17%.吸附动力学研究表明,吸附过程更加符合Freundlich模型,由多层吸附主导;复合吸附剂对DOM的吸附过程适合用二级动力学描述,主要吸附作用为化学吸附.

摘要： 通过将吸附性能优良的聚苯胺(PANI)原位氧化聚合在流化较好的多孔水处理填料——聚乙烯醇凝胶小球(PVA)上,制备新型多孔水凝胶吸附剂PANI/PVA。运用XRD、FT-IR、SEM等对PANI/PVA复合吸附剂进行表征,并通过吸附实验探究其对酸性红(ARG)的吸附性能及其吸附机制。结果显示,复合后的PANI均匀地复合在PVA多孔材料的表面及内孔,两者发生化学结合;在pH值为1~5时,PANI/PVA对ARG的吸附效率维持在85%以上;温度升高有利于吸附进行,3h完全达到吸附平衡,吸附过程符合动力学模型和Langmuir吸附等温方程,最大拟合吸附量达235.77mg·g^(-1)。使用0.1mol·L^(-1)的NaOH对该吸附剂进行脱附,经过5次吸脱附循环之后,PANI/PVA对ARG的吸附率维持在60%以上。PANI/PVA多孔水凝胶吸附剂具有低成本制备的特点和较好的吸附效率,且再生过程简单易操作,为工业应用吸附的开发提供参考。

摘要： 研究了用凹凸棒土、氧氯化锆和氯化铈制备锆-铈@凹凸棒土复合吸附剂,并通过单因素试验和响应面优化法考察所制备吸附剂对磷的去除性能及再生效果,分析其除磷机制。结果表明:所制备复合吸附剂表面粗糙,对磷的吸附主要基于羟基与磷酸根的配位交换;在废水初始磷质量浓度10 mg/L、pH=6.0、吸附剂用量1.6 g/L、吸附时间120 min条件下,磷去除率达96.31%,且去除效果稳定;用盐酸再生吸附剂,重复脱附—吸附3次,磷去除率仍保持在76%以上;磷浓度-pH及磷浓度-复合吸附剂用量对去除率的交互影响显著。

摘要： 目前，污水除磷的主要方法有化学沉淀法、生物法和吸附法等。本文利用导电聚合物聚吡咯对制铝工业废弃物赤泥进行改性，制备导电聚合物负载型复合吸附剂并分析溶液初始pH值、吸附剂用量、吸附时间等不同因素对吸附剂除磷效果的影响;结合SEM,XRD,FTIR等微观表征手段与吸附动力学、等温线和热力学研究，分析聚吡咯负载赤泥复合吸附剂去除磷的机理，以期对导电聚合物负载型吸附剂的开发和应用提供一定的理论和技术支持。本研究中的聚吡咯负载赤泥复合吸附剂的制备方法简单、操作便捷，对酸性、中性及弱碱性污水均具有良好的除磷效果。

摘要： 提出了一种由氯化钙和粗孔硅胶制成的复合吸附剂,由不同浓度的CaCl2溶液共制得5种复合吸附剂,给出了配制方法,分析了吸附湿空气中水蒸气的原理.并用将制得的复合吸附剂放置于大空间中测试了其吸附性能,在干燥箱90°C的条件测试了复合吸附剂的脱附性能,实验结果表明:复合吸附剂在平均温度29°C、相对湿度76.1％的条件下,平衡吸附量远高于Ca0,而且复合吸附剂的平衡吸附量随着制备过程使用CaCl2溶液浓度的升高而增加,其中Ca1和Ca4的平衡吸附量分别可以达到0.151g/g、0.283g/g,而Ca0的平衡吸附量只有0.117g/g,Ca1和Ca4的平衡吸附量的平衡吸附量是Ca0的1.29倍、2.41倍.复合吸附剂随着CaCl2溶液浓度的增加,吸附速率变快.其中Ca4在开始后88h已经达到0.122g/g,超过Mg0的0.117g/g.复合吸附剂在90°C下脱附35h时,吸附量90％以上都已经脱附.从脱附量分析,Ca4的脱附量为26.9g/g是Ca0脱附量10.9g/g的2.46倍.

摘要： 目的:评价一种新型吸附剂BG对黄曲霉毒素B1(Aflatoxin B1,AFB1)和呕吐毒素(Deoxynivalenol,DON)的吸附效果.rn 方法:以水合硅酸铝钠钙(HSCAS)为基础,配合葡甘露聚糖(GM),以科学配比制备成一种新型复合吸附剂HG,通过体外等温吸附试验、不同pH值下的吸附试验以及蛋雏鸡体内试验等,综合评价其吸附效果.rn 结果:BG对AFB1的吸附符合Langmuir方程,平均吸附率为90.24％;BG对DON的等温吸附则无规律,平均吸附率为28.08％.BG能够改善由霉变饲料引起的肝脏、肾脏、脾脏的肿胀;胸腺和法氏囊的萎缩,同样可将总蛋白、白蛋白含量,血清酶活性恢复至正常水平,而且可改善霉变饲料引起的氧化应激作用.与此同时,单纯添加BG对蛋鸡的各项指标并无显著影响.rn 结论:试验证明,体外试验中BG对两种毒素的吸附表现良好:体内试验结果同样证明了BG对动物机体几乎无损害,各检测指标充分表明BG具备与体外试验同样效果的吸附性,这对实现畜产品的绿色生产具有重要的实际价值.

摘要： 吸附式制冷是一种可以有效利用低品位能源、使用环保型制冷剂的绿色制冷技术,它符合当前能源、环境协调发展的总趋势.将船舶缸套水余热、排烟废热等低品位热能用来驱动固体吸附式制冷可以提高新造船的船舶能效设计指数(EEDI)和船舶能效运营指数(EEOI).然而,单位质量吸附剂的制冷功率(SCP)较低限制了固体吸附式制冷的广泛应用,研发具有再生温度低且传热传质性能高的吸附制冷吸附剂成为解决这一难题的重要任务.本文针对现状,通过如下几个方面对硅胶-氯化钙复合吸附剂的性能进行了实验研究,以期加深对硅胶-氯化钙复合吸附剂的吸附性能和衰减周期的认识,本文实验研究了:给定工况下,不同平均孔径的A(2～3nm)、B(4～7nm)、C(8～10nm)型硅胶30min内的吸附量变化情况;氯化钙溶液质量分数对A、B、C型硅胶浸渍情况的影响;不同质量分数氯化钙溶液浸渍对A、B、C型硅胶的吸附性能的影响;氯化钙溶液浸渍对硅胶微观表面形貌的影响;B型硅胶制备的复合吸附剂衰减周期.实验结果表明:随着吸附时间的增加,A、B、C型硅胶的吸附量均呈线性增长,相同吸附时间内,A型硅胶吸附量最大.

摘要： 工业废水以及地下水中毒害重金属阴离子(如铬酸根等)和阳离子(如铜离子等)往往共存，给环境质量和人类健康带来严重威胁。自合成新型氮掺杂壳聚糖—Fe(Ⅲ)复合吸附剂,研究其对单、双组份Cu(Ⅱ)和Cr(Ⅵ)的去除特性.单组分Cu(Ⅱ)和Cr(Ⅵ)的吸附等温线均符合Frcundlich模型,饱和吸附量分别高达3.22 mmol/g和10.86 mmol/g.Cu(Ⅱ)和Cr(Ⅵ)的单双组分吸附动力学数据均符合准二级动力学方程,双组分吸附量分别为单组份的1.76倍和2.26倍,且初始速率常数分别为单组份的2.23倍和1.24倍.双组分同时吸附结果表明,当Cr(Ⅵ)的浓度从1.0 mmol/L增加至5.0 mmol/L时,初始浓度为1.0～5.0 mmol/L的Cu(Ⅱ)的吸附量分别上升了26.45～42.11％.而当Cu(Ⅱ)的浓度从1.0mmol/L增加至5.0 mmol/L时,初始浓度为1.0～5.0 mmol/L的Cr(Ⅵ)的吸附量分别上升了2.60～16.00％.

摘要： 本研究考察了新型复合吸附剂对于模拟放射性污染水中铯、锶的去除效果。主要研究了吸附选择性、吸附动力学、吸附容量、吸附效率等关键指标。同时与四种常用的沸石吸附剂对艳的吸附效果。

摘要： 搭建了一套利用汽车尾气驱动的MnCl2/CaCl2-NH3两级吸附式制冷系统,系统是专门为冷藏车设计的,能够适应恶劣的工况,如当发动机处于中低负荷时,发动机排气温度低于300°C,驱动热源温度较低,而在夏天时,环境温度高于30°C,冷却吸附温度较高.两级吸附制冷系统由高温盐吸附床,中温盐吸附床,蒸发器,冷凝器和储液罐等组成.其中高温盐吸附床填充的是氯化锰/硫化膨胀石墨复合吸附剂,中温盐吸附床填充氯化钙/硫化膨胀石墨复合吸附剂,制冷剂为氨.

摘要： 采用氧化石墨烯(GO)与壳聚糖(CTS)来制备复合型吸附剂GO-CTS,通过FTIR和SEM对其结构和微观形貌进行表征.采用吸附法对产物的吸附性能进行研究,考察溶液pH、吸附剂投加量、吸附时间以及铀初始浓度等实验参数对所制吸附剂去铀效果的影响.结果表明,对于10mg/L的含铀溶液,GO和GO-CTS的最佳吸附条件分别为:pH=4～7.5;投加量1.0g/L、1.0g/L;吸附时间为＜1min、70min;最大去铀率分别为99.5％、97.5％.

摘要： 采用氧化石墨烯(GO)与壳聚糖(CTS)来制备复合型吸附剂GO-CTS,通过FTIR和SEM对其结构和微观形貌进行表征.采用吸附法对产物的吸附性能进行研究,考察溶液pH、吸附剂投加量、吸附时间以及铀初始浓度等实验参数对所制吸附剂去铀效果的影响.结果表明,对于10mg/L的含铀溶液,GO和GO-CTS的最佳吸附条件分别为:pH=4～7.5;投加量1.0g/L、1.0g/L;吸附时间为＜1min、70min;最大去铀率分别为99.5％、97.5％.

摘要： 采用氧化石墨烯(GO)与壳聚糖(CTS)来制备复合型吸附剂GO-CTS,通过FTIR和SEM对其结构和微观形貌进行表征.采用吸附法对产物的吸附性能进行研究,考察溶液pH、吸附剂投加量、吸附时间以及铀初始浓度等实验参数对所制吸附剂去铀效果的影响.结果表明,对于10mg/L的含铀溶液,GO和GO-CTS的最佳吸附条件分别为:pH=4～7.5;投加量1.0g/L、1.0g/L;吸附时间为＜1min、70min;最大去铀率分别为99.5％、97.5％.

摘要： [课题]就使用了有机高分子系吸附剂的负载有吸附剂的金属板而言，吸附剂具有通过包含水而溶胀的特性，因此使用包含较多水的溶剂调制涂布液并在金属板上制作吸附剂涂膜的情况下，由于干燥时的吸附剂收缩而形成的吸附剂涂膜有出现裂纹的问题。另外，与金属板的密合性也差，在浸水等条件下有吸附剂涂膜剥离之类的问题。本发明是鉴于所述现有技术的现状而做出的，其目的是提供不发生裂纹、剥离的问题的吸附剂涂布液及涂布有该涂布液的金属板，以及热交换器。[解决手段]一种吸附剂涂布液，其含有有机高分子系吸附剂颗粒、在该吸附剂的表面附着的阳离子性聚合物、粘结剂树脂、醇以及水，所述有机高分子系吸附剂颗粒包含具有羧基和交联结构的有机高分子。

摘要： 本发明提供无粘结剂BaKX沸石类吸附剂，其制造方法，以及其在液相吸附分离法中的使用方法。吸附剂包括粘结剂-转化的沸石部分，其由xwt％的高岭土粘土粘结剂和(100-x)wt％的未转化的沸石X形成，其中沸石X具有为2.5的二氧化硅：氧化铝摩尔比。高岭土粘土粘结剂在10至20wt％范围内。Ba和K占据吸附剂内的阳离子可交换位点。以无粘结剂BaKX沸石类吸附剂计，K在0.25至0.9wt％范围内，Ba大于31.6wt％。可将玉米淀粉加入至沸石X和高岭土粘土粘结剂以增加吸附剂大孔孔隙率和孔体积。吸附剂产率提高，降低工艺运行成本。也提高了吸附剂的机械强度。

摘要： 本发明的目的在于提供一种多孔碳材料，其能够有效地吸附期望的物质。本发明的多孔碳材料以泥煤为原料，并且由非定域密度函数理论法得到的直径为1×10-8m～2×10-7m的微孔的总体积为0.5cm3/g或更高，或者由BJH法得到的微孔的体积为0.5cm3/g或更高。

摘要： 本发明涉及尼古丁吸附剂、喹啉吸附剂、苯并芘吸附剂、甲苯胺吸附剂和致癌物吸附剂。更具体地，本发明涉及一种尼古丁吸附剂，其包括根据氮BET法的比表面积为10m2/g以上且根据BJH法的细孔容积为0.2cm3/g以上的多孔碳材料。本发明提供了一种由多孔碳材料构成的有效吸附例如烟草中所含的焦油成分和致癌物的吸附剂。

摘要： [课题]就使用了有机高分子系吸附剂的负载有吸附剂的金属板而言，吸附剂具有通过包含水而溶胀的特性，因此使用包含较多水的溶剂调制涂布液并在金属板上制作吸附剂涂膜的情况下，由于干燥时的吸附剂收缩而形成的吸附剂涂膜有出现裂纹的问题。另外，与金属板的密合性也差，在浸水等条件下有吸附剂涂膜剥离之类的问题。本发明是鉴于所述现有技术的现状而做出的，其目的是提供不发生裂纹、剥离的问题的吸附剂涂布液及涂布有该涂布液的金属板，以及热交换器。[解决手段]一种吸附剂涂布液，其含有有机高分子系吸附剂颗粒、在该吸附剂的表面附着的阳离子性聚合物、粘结剂树脂、醇以及水，所述有机高分子系吸附剂颗粒包含具有羧基和交联结构的有机高分子。

摘要： 用于从气流俘获或分离目标气体的制品可包括浸渍或涂覆了吸附剂组合物的多孔基材(例如挠性片材或垫子)或者刚性陶瓷整料。吸附剂组合物可包括聚胺以及与聚胺化学键合的共存聚合物。聚胺可以包括聚乙烯亚胺。共存聚合物可包括聚氨酯、聚烯烃-丙烯酸共聚物，或其组合。吸附剂组合物可以比仅含有聚胺的组合物显著更不溶于水，并且可具有高的耐用性和对于酸性目标气体(例如二氧化碳)良好的吸附能力。提供了使用水性聚合物溶液制备制品的方法。提供了使用制品来俘获或分离目标气体的方法。

摘要： 本发明涉及污水处理领域，尤其涉及一种复合型微藻生物吸附剂及其吸附剂吸附废水中镉的方法。克服了现有技术中微藻吸附废水中污染物的处理中，微藻容易从反应器中流失，处理完成后微藻与废水的分离难度大，成本高、微藻活性较低的问题，将小球藻细胞先与Fe3O4纳米粒子进行吸附连接，然后再与海藻酸钠进行混合包埋固定，制备复合型微藻生物吸附剂，该生物吸附剂具有吸附容量大、吸附速率快、操作简单方便等优点，且内含磁性Fe3O4纳米粒子，处理完废水后能方便实现吸附剂的快速回收。将该复合型微藻生物吸附剂用于废水中重金属离子镉（Cd）的吸附去除，取得了良好的去除效果。

摘要： 本发明提供一种用于脱除甜菜糖中异味成分的复合吸附剂，所述复合吸附剂由活性炭和助滤剂复配而成或者由活性炭、树脂和助滤剂复配而成，本发明还涉及一种使用该复合吸附剂脱除甜菜糖异味的方法，所述方法包括如下步骤：1)在待脱除异味的甜菜糖浆中加入该复合吸附剂，搅拌，静置，得到复合吸附剂‑糖浆悬浊液；2)将所述复合吸附剂‑糖浆悬浊液过滤，将糖浆与复合吸附剂分离，得到脱除异味后的糖浆；以及3)从所述糖浆回收甜菜糖产品。本发明的复合吸附剂和脱除甜菜糖异味的方法可用于成品甜菜糖回溶后的异味脱除，也可将实际工业生产中得到的甜菜蒸发糖浆进行异味脱除，能增加异味脱除的效率、缩短处理步骤，减少能源损耗，更适于工业推广。

摘要： 本发明公开了一种复合吸附剂混匀料、吸附剂颗粒及净化VOCs的复合吸附剂的制备方法，属于大气VOCs治理领域。本发明的混合物A与混合物B加入搅拌机中加水进行混合，混合均匀后向搅拌机中加入添加剂，混合均匀后制备得到吸附剂混匀料；所述混合物A包括活性氧化铝、活性碳、铁矿粉；混合物B包括球团矿筛下料、生物质材料、镁质红土镍矿、高岭土。本发明的吸附剂具有较高的孔隙度和比表面积，当VOCs与吸附剂接触时，吸附剂可以和VOCs充分接触，提高了吸附剂的吸附效率，从而实现VOCs高效率、低成本的减排。

摘要： 本发明提供一种用于脱除甜菜糖中异味成分的复合吸附剂，所述复合吸附剂由活性炭和助滤剂复配而成或者由活性炭、树脂和助滤剂复配而成，本发明还涉及一种使用该复合吸附剂脱除甜菜糖异味的方法，所述方法包括如下步骤：1)在待脱除异味的甜菜糖浆中加入该复合吸附剂，搅拌，静置，得到复合吸附剂-糖浆悬浊液；2)将所述复合吸附剂-糖浆悬浊液过滤，将糖浆与复合吸附剂分离，得到脱除异味后的糖浆；以及3)从所述糖浆回收甜菜糖产品。本发明的复合吸附剂和脱除甜菜糖异味的方法可用于成品甜菜糖回溶后的异味脱除，也可将实际工业生产中得到的甜菜蒸发糖浆进行异味脱除，能增加异味脱除的效率、缩短处理步骤，减少能源损耗，更适于工业推广。