BET

摘要： 目的:研究连翘药材中的桦木脑、桦木酸、齐墩果酸和熊果酸的测定方法,为连翘的科学研究和药品质量控制标准提供理论依据。方法:采用高效液相色谱法同时测定连翘中4种三萜类成分(桦木脑、桦木酸、熊果酸和齐墩果酸)。分析条件采用C_(18) RP色谱柱,色谱柱温度为30°C,流动相为甲醇∶水=87∶13,流速:0.6 mL·min^(-1);样品温度30°C,检测波长210nm。结果:连翘中桦木脑、桦木酸、齐墩果酸和熊果酸的进样量分别在0.872~17.740μg、0.982~19.640μg、0.668~13.360μg、0.942~18.840μg范围时与峰面积呈良好线性关系(r=0.9992,r=0.9993,r=0.9985,r=0.9984),此方法的样品回收率均大于98%。结论:方法精密度高,重复性好,便捷快速,适用于连翘中桦木脑、桦木酸、齐墩果酸和熊果酸的含量检测。

摘要： 详细介绍了由实验数据计算BET参数和获得比表面积值的过程,介绍了所得BET参数间应遵循的5条数学关系,并尝试进行了一些探讨。还介绍了实验标准偏差的推导过程,简要介绍了测量不确定度评定及在BET分析测试中的应用结论。文章还提醒人们在用BET模型分析金属-有机框架(MOFs)等材料时要给予特别的注意。

摘要： 采用XRD、TEM、BET等表征手段,系统研究了pH值对化学液相沉淀法制备氢氧化铝的晶型、形貌和比表面积的影响.结果 表明,随着溶液pH值从3增加到11,所得氢氧化铝依次为多孔性无定型[Al(OH)3·niH2O]、片状勃姆石[γ'-AlOOH]、颗粒状拜耳石[β-Al(OH)3],pH在8～9生成的勃姆石型氢氧化铝的比表面积最大.

摘要： 在化工生产过程中,含有大量孔隙的多孔材料被广泛应用,在对孔的表征过程中了解其比表面积大小尤为重要.由于材料的复杂性,其内部孔的形状、数量、大小等都决定该材料的比表面积大小,因此不同测试条件与方法的选择会使比表面积的分析结果出现差异,可通过优化样品处理方法,选择适当分析条件,后期数据处理等使测试结果更接近真实值.

摘要： 文章简单介绍了酸再生的工艺,通过分析脱硅和再生子系统中影响铁粉BET(比表面积)的因素,借助六西格玛工具方法,对于显著确定因素,采取快赢措施进行改善.对于多参数不确定因子,应用DOE(Design Of Experiment)试验设计,结合多种数据分析工具,找到最优系统设定参数,指导工艺生产.

摘要： 溴结构域与超末端结构域(BET)在调控细胞周期和介导基因转录中发挥重要作用,与多种疾病关系密切,是表观遗传学的靶点之一.目前已有许多不同结构的BET溴结构域抑制剂被报道,其中多个抑制剂已进入临床试验阶段.本文介绍BET溴结构域的结构和生物学功能,并对选择性和非选择性的BET溴结构域抑制剂作一综述,期望能为科研工作者设计和开发高活性和高选择性的BET溴结构域抑制剂提供新思路.

摘要： 活性炭喷射结合布袋除尘技术(ACI+BF:activated carbon injection+bag filter)是目前垃圾焚烧厂最广泛的控制焚烧烟气二噁英的方法.本文通过对焚烧厂内使用的两种活性炭(活性炭甲和活性炭乙)进入料仓前和料仓存放一段时间后分别取样,利用低温氮吸附法测定4个煤质活性炭样品的吸脱附等温线,根据BET、t-Plot、BJH、DFT等理论计算得其物理结构特征;并进行了活性炭扫描电镜(SEM:scanning electron microscope)实验,检测了活性炭的碘值及灰分;同时,通过分析焚烧厂烟气处理工艺前后的二噁英数据,计算得出二噁英去除率.结果表明:碘值与活性炭比表面积正向相关,活性炭的微孔对比表面积贡献最大;活性炭进入料仓后会出现一定程度的碘值与比表面积的衰减,其中活性炭甲衰减程度较小,活性炭乙衰减程度较大;丰富的2～20nm段的孔径分布更适宜用于焚烧烟气二噁英吸附.

摘要： BET法测定粉体材料的比表面积是常用的一种重要方法。采用不同的脱气温度、脱气时间和试样量等条件,对氧化铝粉末样品的比表面积进行测定,并通过激光粒度测试和扫描电镜形貌观察,研究了不同氧化铝产品比表面积出现差异的原因。研究发现,当称样量为0.2 g、脱气温度120°C和脱气时间2 h,就可以获得准确的结果且节省测试成本。

摘要： 在科研和生产过程中,了解物质的结构和性能,才能对反应机理,反应过程有深入的认识。应用B.E.T物理吸附仪和压汞仪对不同孔结构多孔炭材料进行了分析测试,提供了多孔炭材料的比表面,孔体积,孔分布,真密度,堆密度,孔隙率等物性参数,为材料的改型,改性及工艺条件的选择提供理论依据,从而加快科研和生产的进度。

摘要： 在科研和生产过程中,了解物质的结构和性能,才能对反应机理,反应过程有深入的认识。应用B.E.T物理吸附仪和压汞仪对不同孔结构多孔炭材料进行了分析测试,提供了多孔炭材料的比表面,孔体积,孔分布,真密度,堆密度,孔隙率等物性参数,为材料的改型,改性及工艺条件的选择提供理论依据,从而加快科研和生产的进度。

摘要： 在科研和生产过程中,了解物质的结构和性能,才能对反应机理,反应过程有深入的认识。应用B.E.T物理吸附仪和压汞仪对不同孔结构多孔炭材料进行了分析测试,提供了多孔炭材料的比表面,孔体积,孔分布,真密度,堆密度,孔隙率等物性参数,为材料的改型,改性及工艺条件的选择提供理论依据,从而加快科研和生产的进度。

摘要： 在科研和生产过程中,了解物质的结构和性能,才能对反应机理,反应过程有深入的认识。应用B.E.T物理吸附仪和压汞仪对不同孔结构多孔炭材料进行了分析测试,提供了多孔炭材料的比表面,孔体积,孔分布,真密度,堆密度,孔隙率等物性参数,为材料的改型,改性及工艺条件的选择提供理论依据,从而加快科研和生产的进度。

摘要： 在科研和生产过程中,了解物质的结构和性能,才能对反应机理,反应过程有深入的认识。应用B.E.T物理吸附仪和压汞仪对不同孔结构多孔炭材料进行了分析测试,提供了多孔炭材料的比表面,孔体积,孔分布,真密度,堆密度,孔隙率等物性参数,为材料的改型,改性及工艺条件的选择提供理论依据,从而加快科研和生产的进度。

摘要： 应用溶胶-凝胶技术对蜂窝陶瓷基体进行涂层,以CO氧化作模型反应,并应用BET、XRD和TEM技术考察了La的加入对催化剂高温活性和耐热稳定性的影响.热老化和活性评价实验表明La的加入显著提高了催化剂的抗烧结性能.催化剂BET、XRD和TEM表征结果表明:加入La的催化剂生成了LaAlO新晶相,此化合物抵消了AlO表面的空位阻止了AlO载体的烧结,从而提高了催化剂的耐热稳定性.

摘要： 应用溶胶-凝胶技术对蜂窝陶瓷基体进行涂层,以CO氧化作模型反应,并应用BET、XRD和TEM技术考察了La的加入对催化剂高温活性和耐热稳定性的影响.热老化和活性评价实验表明La的加入显著提高了催化剂的抗烧结性能.催化剂BET、XRD和TEM表征结果表明:加入La的催化剂生成了LaAlO新晶相,此化合物抵消了AlO表面的空位阻止了AlO载体的烧结,从而提高了催化剂的耐热稳定性.

摘要： 应用溶胶-凝胶技术对蜂窝陶瓷基体进行涂层,以CO氧化作模型反应,并应用BET、XRD和TEM技术考察了La的加入对催化剂高温活性和耐热稳定性的影响.热老化和活性评价实验表明La的加入显著提高了催化剂的抗烧结性能.催化剂BET、XRD和TEM表征结果表明:加入La的催化剂生成了LaAlO新晶相,此化合物抵消了AlO表面的空位阻止了AlO载体的烧结,从而提高了催化剂的耐热稳定性.

摘要： 应用溶胶-凝胶技术对蜂窝陶瓷基体进行涂层,以CO氧化作模型反应,并应用BET、XRD和TEM技术考察了La的加入对催化剂高温活性和耐热稳定性的影响.热老化和活性评价实验表明La的加入显著提高了催化剂的抗烧结性能.催化剂BET、XRD和TEM表征结果表明:加入La的催化剂生成了LaAlO新晶相,此化合物抵消了AlO表面的空位阻止了AlO载体的烧结,从而提高了催化剂的耐热稳定性.

摘要： 应用溶胶-凝胶技术对蜂窝陶瓷基体进行涂层,以CO氧化作模型反应,并应用BET、XRD和TEM技术考察了La的加入对催化剂高温活性和耐热稳定性的影响.热老化和活性评价实验表明La的加入显著提高了催化剂的抗烧结性能.催化剂BET、XRD和TEM表征结果表明:加入La的催化剂生成了LaAlO新晶相,此化合物抵消了AlO表面的空位阻止了AlO载体的烧结,从而提高了催化剂的耐热稳定性.

摘要： 本发明涉及新的双功能小分子及其药学上可接受的盐、水合物或前药的制备方法以及这些化合物和其药用组合物在治疗肿瘤，炎症，免疫等疾病中的应用。本发明涉及的双功能小分子是一种蛋白降解靶向联合体(PROTACs)，它们能够选择性诱导BET蛋白降解。本发明通过使用碳链或者聚乙二醇链连接臂将3，5‑二甲基异噁唑类BET蛋白小分子抑制剂和E3泛素连接酶复合体中von Rippel‑Lindau(VHL)蛋白配体连接获得双功能小分子。

摘要： 本发明涉及Bet v 1特异性抗体或其片段，及其在预防和治疗过敏原诱导的疾病中的用途，其中该抗体阻断IgE与Bet v 1的结合。

摘要： 提供了新型布罗莫结构域和额外末端结构域(BET)抑制剂和使用这些新型BET抑制剂治疗病症和疾病的治疗方法。

摘要： 本发明属于生物医药领域，具体涉及BET蛋白抑制剂在制备慢性移植物抗宿主病药物中的应用及小鼠模型建立方法。本发明中I‑BET151具有抑制异基因造血干细胞移植后慢性移植物抗宿主病的作用；能抑制供体T细胞增殖和T细胞的功能，抑制Th1细胞反应；抑制树突状细胞的增殖；抑制Tfh的增殖，促进胸腺细胞增殖，促进胸腺免疫重建。提示该BET蛋白抑制剂可以用于制备慢性移植物抗宿主病药物，为治疗慢性移植物抗宿主病提供了新思路。

摘要： 本申请涉及诸如BRD2、BRD3、BRD4和BRD‑t的BET蛋白的抑制剂的结晶固体形式，包括其制备方法及其制备中的中间体，其中所述化合物适用于治疗诸如癌症的疾病。

摘要： 本申请涉及诸如BRD2、BRD3、BRD4和BRD‑t的BET蛋白的抑制剂的结晶固体形式，包括其制备方法及其制备中的中间体，其中所述化合物适用于治疗诸如癌症的疾病。

摘要： 本发明提供BET降解剂。使用含有下述式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐的BET降解剂：(式中，L1及L2相同或不同，各自表示BET蛋白的小分子配体，S表示选自由式(S1)～(S18)组成的组中的1个化学式表示的基团)。

摘要： 本发明涉及新型槲皮素衍生物化合物及其用途，更详细地，涉及对BET(Bromodomain Extra‑Terminal)蛋白具有抑制活性的新型槲皮素衍生物化合物及包含其的用于预防或治疗BET蛋白相关疾病的药物组合物。

摘要： 本文描述了用于通过向有需要的个体施用二肽基肽酶4(DPP‑4)抑制剂和式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或水合物的组合来治疗和/或预防主要不良心血管事件(MACE)的方法，其中式(I)的变量如本文所定义。

摘要： 本文描述了通过向有需要的个体施用钠‑葡萄糖转运蛋白2(SGLT2)抑制剂和式I化合物或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或水合物的组合来治疗和/或预防主要不良心血管事件(MACE)的方法，其中式I的变量如本文所定义。