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处方集

处方集的相关文献在1989年到2021年内共计110篇,主要集中在药学、预防医学、卫生学、中国医学 等领域,其中期刊论文105篇、专利文献61199篇;相关期刊75种,包括医院管理论坛、中国社区医师、中国医院等; 处方集的相关文献由142位作者贡献,包括杨娟、黄敬群、方玉婷等。

处方集—发文量

期刊论文>

论文:105 占比:0.17%

专利文献>

论文:61199 占比:99.83%

总计:61304篇

处方集—发文趋势图

处方集

-研究学者

  • 杨娟
  • 黄敬群
  • 方玉婷
  • 梅丹
  • 孙星炯
  • 李大魁
  • 哈小博
  • 唐彦
  • 姜伟
  • 张伶俐
  • 期刊论文
  • 专利文献

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年份

    • 朱珠; 张波; 李乃适; 唐彦; 梅丹; 李大魁
    • 摘要: 通过回顾和整理文献发现,1921—1951年北京协和医院药剂科在职员工共发表61篇论文、编著出版6部著作和5版处方集,参编1部《中华药典》.本文详细梳理和分析文献内容,探讨北京协和医院药剂科在建院之初的学术影响力,以及对我国医药事业发展所作的重要贡献.
    • 朱珠; 张波; 李乃适; 唐彦; 梅丹; 李大魁
    • 摘要: 1927年出版的《北京协和医院处方集(第三版)》是我院现存最早的处方集版本.其在保证入选药品有用和经济的基础上,兼顾临床诊疗用药、医疗教学、用药安全和库存药品成本控制,反映了彼时的英国药典、美国药典和美国国家处方集等英文参考书已成为北京协和医院药品品规的参考依据;反映了近百年前,北京协和医院独特的药事管理和药品供应体系已达国际先进水平.本文扼要介绍该处方集的目的 、框架、药品遴选原则及内容.
    • 县级医疗机构药品处方集制定/修订工作组
    • 摘要: 《县级医疗机构药品处方集》是对国家发布的《中国国家处方集》结合地方实际情况向县域医疗机构的下沉,目的是促进规范化合理用药体系的构成,提高县级医疗机构的合理用药水平.本文对制定和修订《县级医疗机构药品处方集》的方法和程序进行规范,确立了处方集基本原则、疾病收录原则及药品遴选原则,确定了编写标准程序,包括组建制修订工作组、制定《编制说明》、召开专题培训及证据检索与评价等环节,以保障制定/修订流程标准化,内容具有专业性、可信性和适用性.
    • 无; 林丽开
    • 摘要: 《县级医疗机构药品处方集》是对国家发布的《中国国家处方集》结合地方实际情况向县域医疗机构的下沉,目的是促进规范化合理用药体系的构成,提高县级医疗机构的合理用药水平。本文对制定和修订《县级医疗机构药品处方集》的方法和程序进行规范,确立了处方集基本原则、疾病收录原则及药品遴选原则,确定了编写标准程序,包括组建制修订工作组、制定《编制说明》、召开专题培训及证据检索与评价等环节,以保障制定/修订流程标准化,内容具有专业性、可信性和适用性。
    • 杜博冉; 冯欣; 阴赪宏; 史湘君
    • 摘要: 目的 通过对61种常用皮肤外用药物的处方集及说明书进行调查,掌握目前皮肤外用药物关于妊娠期应用的明确阐述,同时对于37种非禁用或避免使用的药物透皮能力及其中30种已知动物毒性数据进行评估,以期为妊娠期妇女的临床皮肤用药提供定性及定量的药学参考.方法 分类分析皮肤外用药物处方集及说明书关于妊娠期用药的表述,对于非禁用或避免使用的药物,采用ACD/LAB 6.0计算药物的logP、logD、Mw,通过Potts-Guy模拟方程评估其透皮能力,采用TOXNET数据库查询药物的动物毒性实验,通过不同种属体表面积换算,估算皮肤外用药物的妊娠危险剂量.结果 目前处方集及说明书表述中禁用16种,不推荐/避免/不宜使用的共8种,慎用/权衡利弊共14种,在医师指导下使用的共7种,尚不明确或无明确表述的共16种,非禁用或避免使用的药物中,有9种药物logKp大于-5,透皮能力最强的为布替萘芬和舍他康唑,pH 5.5和pH 7.0条件下各有7种药物透皮能力logK'p值较未解离状态logKp值降低,其透皮能力受pH影响较大,15种药物透皮能力不受pH的影响.37种非禁用或避免使用的药物中7种药物无动物实验数据,14种药物妊娠危险人体等效剂量在10 mg·kg-以下.结论 目前皮肤外用药物关于妊娠期用药的处方集及说明书表述明确的药物有限,通过药物自身理化性质及动物毒性实验可为皮肤外用药物临床应用提供定性及定量的药学支持.
    • 陈敏; 张伶俐; 曾力楠; 李汶睿; 刘丹
    • 摘要: OBJECTIVE:To evaluate evidence situation and implementation of global national drug policies on rational pediatric drug use,and to provide decision-making reference for setting up national drug policies for rational pediatric drug use which adapt to the situation of China.METHODS:By retrieving domestic and foreign related database,scanning drug management websites of WHO,the European Union as well as many countries and regions.A pre-designed data extraction form was used to collect information of the policies of rational pediatric drug use.The information was summarized and analyzed.RESULTS:A total of 45 literatures were included,involving WHO and the European Union,the United States,Canada,Britain,Ireland,Holland,Germany,Spain,France,Australia,New Zealand,China,India,Korea,Japan,South Africa and many other countries and regions.The main points of concern for the national policies of rational pediatric drug use in all countries included promoting the development of clinical trials of children's drugs,formulating and promoting essential medicine list for children,formulating and promoting standard treatment guideline of national pediatric formulary,etc.,and promoting pediatric drug monitoring after the listing.The United States,the European Union and Japan had enacted national laws and regulations on pediatric drug clinical trials;WHO,South Africa and India had developed pediatric essential medicine list;WHO,Britain and China had established pediatric formulary.CONCLUSIONS:It is suggested that the relevant departments should refer to the experiences of the United States and the European Union and other countries and regions to establish national drug policies which adapt to pediatric disease burden and drug use in China%目的:评价全球儿童合理用药国家药物政策现状及实施情况,为建立适合我国国情的儿童合理用药国家药物政策提供决策依据.方法:检索国内外相关数据库,查阅世界卫生组织(WHO)、欧盟以及多个国家和地区的药品管理相关网站,用预先设计的数据提取表收集儿童合理用药政策相关信息,并进行归纳、总结和分析.结果:最终纳入45篇文献,涉及WHO和欧盟、美国、加拿大、英国、爱尔兰、荷兰、德国、西班牙、法国、澳大利亚、新西兰、中国、印度、韩国、日本、南非等多个国家和地区.各国儿童合理用药国家药物政策共同关注的要点包括促进儿童药物临床试验的开展,制定和推广儿童基本药物目录,制定和推广国家儿童处方集、标准治疗指南等用药标准,促进儿童药物上市后的监测等4个方面.美国、欧盟和日本制定了儿童药物临床试验的国家法规政策,WHO、南非和印度制定了儿童基本药物目录,WHO、英国和我国制定了儿童处方集.结论:建议相关部门参考美国和欧盟等国家和地区的经验,建立适合我国儿童疾病负担和用药情况的国家药物政策.
    • 赵一鸣; 王晓玲; 陈植; 刘小荣; 俞蕾
    • 摘要: 目的:探讨慢性肾脏病患儿应用抗菌药物的肾功能不全剂量调整指南。方法比较头孢呋辛、甲硝唑、头孢哌酮舒巴坦和复方磺胺甲噁唑在3种剂量调整指南(德国乌尔姆大学肾衰竭剂量调整表格、《热病》附表、透析患者剂量调整表)和英国儿童处方集中剂量调整方法,并结合实例进行分析。结果3种指南均针对成人设计。结论肾功能不全剂量调整指南在应用于儿童时,需要结合临床疗效进行调整。%Objective To discuss the guideline of antibacterial dose adjustment for children with chronic kid-ney disease. Methods The dose adjustments of cefuroxime, metronidazole, cefoperazone/sulbactam and co-trimox-azole in three dose adjustment guidelines ( including university ULM dose adjustment,Sanford guide to antimicrobial therapy,renal failure dose adjustment and BNF formulary) were compared and analyzed in combination with practical examples. Results Three guidelines were designed for adults. Conclusion The guideline of renal insufficiency dose adjustment should be adjusted according to the therapeutic effect in the treatment for children.
    • 倪新兴; 陶钊; 李玲; 史伟斌; 夏益; 田侃
    • 摘要: 目的:探讨我国临床药师处方权的实现方式,为相关政策和法规的修订提供参考。方法:诠释临床药师处方权及其必要性,参照加拿大限定处方模式、英国处方集模式、美国协议处方模式等对我国临床药师处方权的实现进行论述。结果与结论:我国临床药师处方权的实现具有必要性和可行性。可通过临床药师处方培训,制订慢性病、常见病、轻微病等疾病的处方集,逐步修订“处方”以及“处方权”的概念并推动药师和临床药师处方权的立法,来促进我国临床药师处方权的实现,促使临床药师发挥药学作用。%OBJECTIVE:To discuss the way to realizing clinical pharmacists’prescribing rights,and to provide reference for the revise of related policies and regulations. METHODS:The clinical pharmacists prescribing rights and its necessity were inter-preted. Referring to pharmacists’prescribing rights in Canadian limited prescription mode,British dispensatory mode,United States consultative prescription mode,clinical pharmacists’prescribing rights in China were expounded. RESULTS & CONCLU-SIONS:It is necessary and feasible to achieve clinical pharmacists’prescribing rights in China. Clinical pharmacists’prescribing rights can be realized and the pharmaceutical role of clinical pharmacists can be played through conducting clinical pharmacist pre-scription training,establishing chronic disease,common disease,mild disease and other disease dispensatory,gradually revising the concept of“prescription”and“prescribing rights”,promoting the legislation of pharmacists and clinical pharmacists’prescrib-ing rights,promoting the realization of the prescription right of clinical pharmacist,prompting clinical pharmacist to play the role of pharmacy.
    • 周佳宝
    • 摘要: 为了全面提高我国各级医院医师的合理用药水平,现介绍2012年版《国家基本药物临床应用指南》(以下简称指南)和《国家基本药物处方集》(以下简称处方集)的丰富内容和特点,谨向全国医师推荐此书,希望新版指南和处方集是医师在临床中合理用药的必备工具书,是对各级医院医师和药师三基理论考试考题来源的主要参考书,尤其是基层医院。
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