处方合格率

摘要： 目的分析药剂科日常工作中采用处方点评工作模式对于门诊合理用药的作用。方法在2020年4月—2021年4月选取400张患者用药处方作为研究对象,对照组采用常规门诊用药模式进行管理,研究组采用药剂科处方点评模式进行处方管理,对比两组处方情况。结果研究组患者药物处方使用期间的合理性水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组在临床过程中的处方不合理用药率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组药物处方使用规范率水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在药剂科日常工作中通过积极做好对于处方点评工作的开展,有利于实现合理用药水平的提升。

摘要： 目的探讨门急诊处方前置审核系统在保障患者用药安全中的应用效果。方法选取娄底市中心医院2021年12月至2022年1月实施处方前置审核系统的1200张门急诊处方为研究组,2021年10月至11月未实施处方前置审核系统的1200张门急诊处方作为对照组,比较两组处方质量合格率、药师干预成功率。结果研究组急诊处方合格率96.00%、门诊处方合格率97.87%均高于对照组的92.50%、93.13%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组门诊药师干预成功率93.75%,急诊药师干预成功率91.43%,均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论门急诊实施处方前置审核系统,可提高药师对处方干预成功率,加强处方合格率,保障患者用药安全,具备一定临床价值。

摘要： 目的探讨多环节用药干预用于强化合理用药管理对促进门诊合理用药的作用。方法分别予强化合理用药管理前(2018年1月至12月)后(2019年1月至12月)抽取江苏省南京市妇幼保健院门诊处方各600张,其中强化合理用药管理采用多环节用药干预方法。以药品说明书为标准,结合相关文献及医药工具书,对照处方管理办法和处方点评管理规范,对门诊处方进行点评并分析。结果管理后处方合格率为97.00%,显著高于管理前的92.50%(P<0.05);管理后抗菌药物使用率显著低于管理前;各类不合格处方发生情况较管理前均减少,其中诊断不全、不合理使用抗菌药物、遴选药品不适宜、用法用量不适宜、重复用药问题发生显著减少(P<0.05)。结论采用多环节用药干预强化合理用药管理,可有效提高处方合格率,进一步促进临床合理用药。

摘要： 目的探讨前置审核在全肠外营养支持(TNA)医嘱合理性干预中的应用效果。方法选取2020年1月至12月于赣州市肿瘤医院实施前置审核前的40张TNA处方作为对照组,选取2021年1月至12月实施前置审核后的40张TNA处方作为观察组。比较两组的处方合格率、药师干预月处方数趋势、患者人均自主进食时间变化及TNA费用。结果观察组的处方合格率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);实施前置审核后药师干预月处方数呈上升趋势,不合格处方数及占比呈下降趋势;观察组患者的人均自主进食时间短于对照组,TNA费用少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论TNA医嘱给予前置审核干预能够提高处方合理性,增加药师干预月处方数,缩短患者自主进食时间,减少TNA费用。

摘要： 目的 探讨品管圈在提升我院门诊西药房处方合格率中的应用.方法 将上海市上海邮电医院门诊西药房作为品管圈活动目标科室,选取2019年1～12月的处方共计68970张,其中不合格处方记录15450条,作为活动前组;另选取2020年1～6月的处方共计39480张,其中不合格处方记录7890条,作为活动后组,分析活动前后有形及无形成果.结果 与活动前比较,处方合格率上升至98.20％,目标达标率为120.00％(目标达标率=实际达标值/设定目标达标值×100=98.20/81.85×100=120.00％)达到了预期的目标.活动后,药剂师工作责任心、沟通协调力、解决问题能力、积极性、品管手法、团队和谐、团队凝聚评分高于活动前,其中沟通协调力改善程度最佳.制定出了门诊西药房审方作业标准流程书,且此标准化作业图纳入门诊西药房日常工作的考核中.结论 品管圈活动可有效提高门诊西药房处方合格率,增强团队和谐度和圈员们工作积极性、责任心以及沟通协调能力.

摘要： 目的 此次研究中对医院门诊药品处方采取合理用药质询,探究该方法 对医院门诊药品处方合格率的影响.方法 600份门诊药物处方筛选自2019年6月-2020年6月期间,将2019年6月-2019年12月期间采取常规管理的门诊药物处方为参照组(300份),于2020年1月-2020年6月采取合理用药质询的门诊药物处方设为实验组(300份).观察2组的管理效果,对2组门诊药物处方合格率以及药物应用不合理发生率予以对比.结果 实验组门诊药物处方合格率高于参照组,实验组药物应用不合格率低于参照组,2组对比差异经统计学分析后有含义P<0.05.结论 本次研究中对医院门诊药品处方采取合理用药质询,能够提高门诊药物处方合格率,减少药物应用不合格的情况.该方法 可在医院门诊药品处方管理中予以推广.

摘要： 目的 探讨分析PDCA循环在提高中药饮片处方合格率的应用价值.方法 随机抽取2018年2月～2019年1月开具的中药饮片处方单30例为对照组,该阶段未实施PDCA循环法;再随机选取2019年2月～2020年1月开具的中药饮片处方单30例为观察组,该阶段实施PDCA循环法,将两组患者的中药饮片处方审核合格率和中药饮片处方调配合格率进行对比.结果 对照组患者的中药饮片处方审核合格率为86.67％,中药饮片处方调配合格率为83.33％;观察组患者的中药饮片处方审核合格率为96.67％,中药饮片处方调配合格率为96.67％,观察组患者的中药饮片处方合格率明显高于对照组,两组数据对比差异明显,具有统计学意义(P<0.05).结论 PDCA循环法能提高中药饮片处方审核合格率,减少中药饮片处方调配差错的发生,有效提高中药饮片处方质量,促使中药饮片合理使用,保障患者安全,在临床具有应用价值,可广泛推广使用.

摘要： 目的 评析在医院处方管理中使用PDCA循环法对于提升处方合格率的作用.方法 随机选取2019年1—12月期间处方300张,行常规处方点评管理;该院于2020年1月初施行PDCA循环法管理,随机选择2020年1—12月期间处方300张,行PDCA循环法管理,评估管理前和管理后的处方管理情况.结果 实施后处方合格率(99.33％)高于实施前(84.00％),差异有统计学意义(P<0.05).实施后临床诊断不全(0.33％)、用法用量不适宜(0.33％)、适应证不适宜(0.00％)、无指征使用抗菌药物发生率(0.00％)低于实施前(5.00％、4.00％、3.33％、2.67％),差异有统计学意义(P<0.05).结论 医院处方管理中使用PDCA循环法的效果显著,有利于更好地提升处方合理率,值得在临床中进行使用和推广.

摘要： 目的:讨论在中药饮片处方管理工作中运用PDCA循环法对其合格率造成的影响.方法:在2018年1月至2019年1月的中药饮片处方中抽取200张为参照组,此时段实行常规管理措施;在2019年2月至2020年2月的中药饮片处方中抽取200张为研究组,此时段实行PDCA循环法.观察比对不同因素造成中药饮片的不合理处方情况、处方合格情况.结果:研究组中不同因素造成的不合理处方数量明显少于参照组(P<0.05);研究组中药饮片处方合格情况优于参照组(P<0.05).结论:在中药管理中开展PDCA循环法,可保证中药饮片处方质量,提高中药饮片处方合格率,进而可提升中药使用的安全性和合理性.

摘要： 目的 应用PDCA循环法管理处方,提升处方合格率.方法 采用PDCA循环法对我院门诊麻醉处方进行管理,统计不合格处方,分析原因,制定质量改进措施,确定目标进行持续改进并观察效果.结果 在落实完成计划的改进措施后,跟踪各项实施改进措施,剖析实施效果,经过整改,麻醉处方的合格率明显改善.结论 在处方质量管理中应用PDCA循环法,可有效提高处方质量,提升合格率.

摘要： 目的：提高门诊处方合格率,提升药师专业技能.方法：利用品管圈手法,比较活动前后处方合格率的变化.结果：门诊药房的处方合格率由96.66％提升到99.11％.结论：通过品管圈活动,门诊药房处方合格率上升,患者满意度得到提高,促进合理用药.

摘要： 目的：对本院门急诊电子处方事前审核实施模式的探讨.方法：处方事前审核小组通过品管圈、"微"创新等活动不断完善和优化门急诊电子处方事前审核工作流程.结果：建立和完善了符合本院实际的电子处方事前审核工作模式,药师事前审核单张处方平均时间由50秒下降至30.58秒;处方合格率由原来的86.77％上升到95.30％,审方效率和处方合格率明显提高.结论：电子处方事前审核制度的有效实施可降低处方的不合格率,促进本院门急诊药物的合理使用.

摘要： 目的：为医院门诊药房实行处方前置审核提供参考. 方法：介绍我院处方前置审核措施,并通过点评实行前置审核前后各1200张门诊处方对前置审核的实施效果进行评价. 结果：门诊西药房实行前置审核后1年共审核处方189665张,未通过审核的处方14581张,占7.69％,干预后医师未修改处方606张,有效干预率为95.84％;与实施前置审核前比较,实施后处方合格率由88.83％上升到98.67％(P＜0.01),处方不合理情况中超剂量用药、不符合医保适应证、处方超量等情况减少为0;药师可在促进患者安全、合理、经济用药方面发挥作用. 结论：医院药房实行处方前置审核并干预,不仅切实可行,且可提高医院处方质量,促进临床合理用药,提高患者用药安全.

摘要： 目的：明确复方氨基酸注射液(20AA)合理使用方法,提高含该制剂肠外营养处方合格率. 方法：查阅文献,明确复方氨基酸注射液(20AA)规范化使用要点;调研我院含复方氨基酸注射液(20AA)肠外营养处方96份,分别从适应证、用法用量、疗程三方面评价其处方合格率,并进行药师干预、药事管理委员会讨论的多重药学干预;再次调研干预后含复方氨基酸注射液(20AA)肠外营养处方96份,并评价其处方合格率. 结果：干预前我院含复方氨基酸注射液(20AA)肠外营养处方处方合格率为32.3％,药师干预成功率为0％,主要不合格原因为超适应证用药;干预后处方合格率为86.5％,多重药学干预成功率为53.8％. 结论：多重药学干预在规范临床合理用药、保障患者用药安全方面发挥了关键性作用.

摘要： 目的：对抗菌药物处方进行抽查,加强对抗菌药物的检查与管理并及时了解抗菌药物的使用情况.方法：抽取抗菌药物处方360份,对抗菌药物的使用情况进行分析.结果：2013年住院抗菌药物处方不合格率为22.49％。结论：处方点评组将尽力使临床抗菌药物不合理应用的点评依据性更强，说服力更大，临床医生易于接受，希望能遏制不合理用药、提高合理用药水平，使抗菌药物的处方合格率逐年提高。

摘要： 目的：提高处方合格率，促进处方规范和合理用药。方法：明确“大处方”的定义，提出相应的管理措施。结果与结论：通过实施处方点评，加大奖惩力度，可有效避免和减少“大处方”现象的发生，提高处方质量。

摘要： 本发明的目的在于提供一种在设计阶段等制造前的阶段寻找出制品所具有的装配不合格率系数的方法及其系统。为了实现上述目的，本发明通过下述装配不合格率推定程序，计算精度较高的装配不合格率推定值，该装配不合格率推定程序将对装配作业的不良的发生容易度造成较大影响的装配动作、装配对象部件的性质条件和装配现场的条件作为输入数据。

摘要： 本发明提出一种基于数据编码的风电场AVC投运率和合格率计算方法，属于电力系统自动电压控制技术领域。在每个风电场AVC考核数据记录周期到来时，对每个风电场将AVC考核结果按照三位数编码方式进行计算并存储，其中百位表示风电场投运状态，十位表示风电场投入AVC控制状态，个位表示风电场AVC控制效果；当风电场AVC考核数据统计周期到来时,利用编码来计算风电场AVC投运率和合格率。本发明计算简便高效，可方便掌握风电场AVC投运率和合格率不足的原因，提高风电场AVC的运行水平。

摘要： 本发明提出一种基于数据编码的发电机组AVC投运率和合格率计算方法，属于电力系统自动电压控制技术领域。在每个电厂发电机组AVC考核数据记录周期到来时，对每个发电机组将电压考核结果按照三位数编码方式进行计算并存储，其中百位表示电厂发电机运行状态，十位表示电厂上位机运行状态，个位表示电厂机组控制效果；当电厂发电机组AVC考核数据统计周期到来时,利用编码来计算电厂发电机组AVC投运率和合格率。本发明计算简便高效，可方便掌握机组AVC投运率和合格率不足的原因，提高电厂AVC的运行水平。

摘要： 本发明涉及低碳铝镇静钢冷轧产品领域，具体为一种提高DC01带钢延伸率合格率的方法。采用再结晶退火：罩式退火温度750°C～770°C，加热时间8～16小时，保温时间5～12小时，均热再冷却到室温或50°C以下。在DC01带钢原有的工艺制度基础上，厚度范围0.5～1.2mm加热时间延长0～2小时，保温时间不变；厚度范围1.2～3.0mm加热时间延长0～2小时，保温时间增加1小时；在炉台温度未达到630°C以上时，延长保温时间，使炉台温度达到630°C；在厚度小于等于0.8mm，炉台温度未达到620°C时，延长保温时间，使炉台温度达到620°C。采用本发明生产过程中对每批次进行的力学性能(屈服强度、抗拉强度、延伸率)检验，综合达标率达到95％以上。

摘要： 本发明公开了一种具有供电可靠率和电压合格率监测功能的智能电表及监测方法，智能电表包括电压传感器和电流传感器，其通过信号调整电路与采样电路相连；采样电路与DSP相连；MCU同时与DSP、数据存储器、电源模块、本地I/O模块、远程通信模块和硬件时钟相连。本发明所述智能电表将所采集的交流电压数据不仅用于电能计量统计使用，通过对电压数值大小所处越上限、合格、越下限、失压等不同范围的分类计时累加，将电压数据也用于供电可靠率和电压合格率监测统计使用，使智能电表具有供电可靠率和电压合格率监测功能，扩充了智能电表的应用范围。

摘要： 本发明的目的在于提供一种在设计阶段等制造前的阶段寻找出制品所具有的装配不合格率系数的方法及其系统。为了实现上述目的,本发明通过下述装配不合格率推定程序,计算精度较高的装配不合格率推定值,该装配不合格率推定程序将对装配作业的不良的发生容易度造成较大影响的装配动作、装配对象部件的性质条件和装配现场的条件作为输入数据。

摘要： 本发明提出一种基于数据编码的发电机组AVC投运率和合格率计算方法，属于电力系统自动电压控制技术领域。在每个电厂发电机组AVC考核数据记录周期到来时，对每个发电机组将电压考核结果按照三位数编码方式进行计算并存储，其中百位表示电厂发电机运行状态，十位表示电厂上位机运行状态，个位表示电厂机组控制效果；当电厂发电机组AVC考核数据统计周期到来时,利用编码来计算电厂发电机组AVC投运率和合格率。本发明计算简便高效，可方便掌握机组AVC投运率和合格率不足的原因，提高电厂AVC的运行水平。

摘要： 本发明提出一种基于数据编码的风电场AVC投运率和合格率计算方法，属于电力系统自动电压控制技术领域。在每个风电场AVC考核数据记录周期到来时，对每个风电场将AVC考核结果按照三位数编码方式进行计算并存储，其中百位表示风电场投运状态，十位表示风电场投入AVC控制状态，个位表示风电场AVC控制效果；当风电场AVC考核数据统计周期到来时,利用编码来计算风电场AVC投运率和合格率。本发明计算简便高效，可方便掌握风电场AVC投运率和合格率不足的原因，提高风电场AVC的运行水平。

摘要： 本发明涉及低碳铝镇静钢冷轧产品领域，具体为一种提高DC01带钢延伸率合格率的方法。采用再结晶退火：罩式退火温度750°C～770°C，加热时间8～16小时，保温时间5～12小时，均热再冷却到室温或50°C以下。在DC01带钢原有的工艺制度基础上，厚度范围0.5～1.2mm加热时间延长0～2小时，保温时间不变；厚度范围1.2～3.0mm加热时间延长0～2小时，保温时间增加1小时；在炉台温度未达到630°C以上时，延长保温时间，使炉台温度达到630°C；在厚度小于等于0.8mm，炉台温度未达到620°C时，延长保温时间，使炉台温度达到620°C。采用本发明生产过程中对每批次进行的力学性能(屈服强度、抗拉强度、延伸率)检验，综合达标率达到95％以上。

摘要： 本实用新型公开了一种具有供电可靠率和电压合格率监测功能的智能电表及监测方法，智能电表包括电压传感器和电流传感器，其通过信号调整电路与采样电路相连；采样电路与DSP相连；MCU同时与DSP、数据存储器、电源模块、本地I/O模块、远程通信模块和硬件时钟相连。本实用新型所述智能电表将所采集的交流电压数据不仅用于电能计量统计使用，通过对电压数值大小所处越上限、合格、越下限、失压等不同范围的分类计时累加，将电压数据也用于供电可靠率和电压合格率监测统计使用，使智能电表具有供电可靠率和电压合格率监测功能，扩充了智能电表的应用范围。