壳聚糖衍生物

摘要： 背景:作为天然生物材料壳聚糖的一种衍生物,羧甲基壳聚糖具有独特的水溶性、成膜性、缓释性,在组织工程领域具有广阔的应用前景。目的:综述羧甲基壳聚糖相较于壳聚糖的优势以及在口腔组织再生方面的应用。方法:利用计算机检索PubMed、中国知网数据库相关文献,中文检索词“羧甲基壳聚糖AND组织工程,羧甲基壳聚糖AND口腔医学”,英文检索词“carboxymethyl chitosan AND tissue engineering,carboxymethyl chitosan AND(dentistry OR stomatology)”,检索时限为2006年1月至2021年10月,通过阅读和分析文献进行初步筛选,以排除重复文献和低相关性文献,最终纳入文献51篇进行结果分析。结果与结论:羧甲基壳聚糖作为一种具有良好生物相容性、可降解的无毒材料,在骨组织再生、牙体组织再生、牙周组织再生方面已取得理想的进展。羧甲基壳聚糖相比壳聚糖具有更好的水溶性、成膜性和离子结合性,这极大扩展了其在口腔组织工程的应用。羧甲基壳聚糖单独使用可发挥抗菌效果,促细胞增殖、分化,或是作为支架材料、水凝胶、改性材料与生物活性成分和生长因子联合使用均达到了预期的实验效果。

摘要： 背景:口腔中微生物种类繁多,形成一个复杂的微环境,菌群失调会引发一系列口腔疾病。目前,抗菌药物的使用主要是口服或局部使用,但由于抗生素的迅速分解与释放,病原微生物对抗生素的抗药性不断增强,常导致临床疗效不佳。近年来研究发现,壳聚糖及其衍生物具有良好的抗菌活性,同时随着纳米技术的发展,壳聚糖及其衍生物以不同的形式在抗菌领域的研究较为广泛。目的:针对壳聚糖及其衍生物的主要抗菌机制及其以不同形式在口腔抗菌领域的应用作一综述。方法:应用计算机在PubMed、Web of Science和中国知网数据库检索涉及壳聚糖及其衍生物在口腔抗菌领域中的相关研究,中英文检索词分别为“Chitosan,chitosan derivative,Antibacterial activity,Antibacterial Mechanism,Oral”和“壳聚糖、壳聚糖衍生物、抗菌活性、抗菌机制、口腔”,检索时限为各数据建库至2022年4月。结果与结论:①壳聚糖又称脱乙酰甲壳素,是甲壳素脱乙酰基后的初级衍生物,是目前发现的惟一的阳离子碱性多糖。壳聚糖及其衍生物作为纳米抗菌剂在口腔抗菌领域得到广泛研究。②壳聚糖及其衍生物目前最公认的抗菌机制是静电作用,即壳聚糖分子中所带的正电荷和微生物细胞膜所带的负电荷相互作用,改变了细胞的通透性,从而达到抗菌目的。③壳聚糖抗菌性能与多种因素相关,如生物来源及壳聚糖的内在因素(包括脱乙酰度及浓度、分子质量及聚合度等),不同来源的壳聚糖和不固定的特定环境因素(如温度和pH值等)在很大程度上也会影响壳聚糖的抗菌能力。④壳聚糖及其衍生物一方面可以作为抗菌药物的载体来促进口腔溃疡的愈合;另一方面也能形成聚合物复合支架作为更为绿色的口腔抗菌制剂,以纳米抗菌填料的形式增强口腔材料的抗菌性能;除此之外,其还能够作为纳米复合薄膜和涂层抑制口腔常见菌种生物被膜的产生。⑤另外,壳聚糖及其衍生物的抗菌应用仍处于实验阶段,其抗菌机制尚不完全清楚,因此需要进一步的研究来证实壳聚糖及其衍生物在未来的生物安全性。

摘要： 详细描述了壳聚糖和各种质子型溶剂的特征,阐述了壳聚糖在质子型溶液中的溶解机理,系统地总结了近些年国内外学者对于壳聚糖的质子化溶解的研究进展,特别阐述了无水溶液对壳聚糖的溶解研究.发现经质子化溶解及衍生化的的壳聚糖衍生物在抗菌、生物医药及电化学领域都有巨大的应用前景.

摘要： 壳聚糖结构独特,是自然界中唯一一种氨基多糖,对许多真菌和细菌具有显著的抑制作用.近年来的研究表明,壳聚糖对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌等细菌以及常见食物中毒菌都有良好的抑制作用.该文分别从壳聚糖、壳聚糖衍生物、壳聚糖复配产物三大部分的抑菌活性研究进行归纳,讨论国内外对于壳聚糖在抑菌方面的研究形势,以及壳聚糖制剂的制备和应用领域.

摘要： 壳聚糖是一种天然高分子多糖,在食品、纺织、美容、医疗等行业被广泛应用.在口腔医学领域,壳聚糖及其衍生物因多种优良的生物学性能,如抗菌性能、载药功能、再矿化性能和成骨作用等,被广泛应用于多种口腔常见疾病的预防和治疗.文中介绍了壳聚糖的生物学性能、壳聚糖常见衍生物,与壳聚糖及其衍生物在口腔疾病防治方面的最新应用研究进展.

摘要： 壳聚糖及其衍生物具有抗氧化、抑菌、抗心律失常、调节免疫系统、降低动物胆固醇、甘油、血脂及抗凝血等生物活性,且其本身无毒又易与机体反应,因此壳聚糖及其衍生物可以广泛地应用于生产、生活中.文章研究了壳聚糖及其衍生物的生物活性以及其在医学领域、农业、化妆品、食品方面的应用.

摘要： 详细介绍了壳聚糖衍生物在工业循环冷却水中作为阻垢缓蚀剂方面的研究进展,主要从壳聚糖衍生物的合成及其对阻碳酸钙垢、硫酸钙垢和硫酸钡垢性能的影响,以及在酸性溶液、天然海水和模拟海水等介质中对金属腐蚀的抑制作用等方面进行阐述。开发成本更低、效果更好的壳聚糖衍生物产品,通过在壳聚糖分子结构中引入功能性官能团来提高产品性能,与其他水处理药剂进行复配研究是壳聚糖衍生物在工业水处理领域未来发展的方向。

摘要： 采用羧甲基壳聚糖(O-CMC)与琥珀酸酐(SAA)反应合成N-琥珀酰-O-羧甲基壳聚糖(NSOCMCS),利用FTIR对产物进行结构表征,并探讨了m(O-CMC):m(SAA)、反应温度及时间对产物的羧基质量分数影响,得到最佳合成条件:m(O-CMC):m(SAA)=1:6,反应温度为50°C,反应时间为4 h,制得产物NSOCMCS的羧基质量分数为87.86％,同时釆用NSOCMCS对丁烯醛生产废水进行絮凝研究,以COD去除率为衡量指标,通过单因素与响应曲面优化试验确定最佳絮凝条件:絮凝剂投加量为600 mg/L,絮凝体系pH=8,温度为37°C,絮凝时间为2 h,测得废水中COD去除率为58.37％,另对上清液Zeta电位观察可知,NSOCMCS絮凝机理为电中和与吸附架桥共同作用.

摘要： 海洋生物体内蕴含着天然活性物质,许多都具有杀菌、杀虫、抗逆、促生长等功能,已成为新农药创制的重要源泉,据此研制新型海洋生物源农药,是海洋生物产业中的一个新领域,也是新型生物农药研发的重要途径.以虾、蟹壳为原料制备的壳聚糖是一种碱性多糖,能够促进植物生长,提高植物抗病、抗逆能力,在农业上受到广泛关注.为提高壳聚糖的应用性,通过改性提高其抑菌性是一个研究热点.本文主要基于本实验室近20年来在壳聚糖衍生化及抑菌活性方面开展的工作,系统地阐述了提高壳聚糖抑菌活性的活性拼接改性策略,即通过在不同位点接枝含氮、含磷、含硫等抑菌活性基团以提高其抑菌活性,分析了其构效关系,为研制新型海洋生物农药提供了理论与技术支撑.

摘要： 壳聚糖是迄今为止发现的惟一阳离子动物纤维和碱性多糖,其具有抑菌、抗肿瘤等多种独特的生物活性,对壳聚糖进行衍生化是改善其理化性质,提高其生物活性的有效方法.本文综述了不同壳聚糖衍生物,如烷基化壳聚糖、氨基壳聚糖、季铵盐壳聚糖、羧甲基壳聚糖,以及壳聚糖的酯、硫脲、氨基酸等化合物的制备,着重阐述了不同壳聚糖衍生物对细菌和真菌的抑菌活性;有助于指导新型壳聚糖抑菌活性物质的设计和合成,寻找高活性抑菌壳聚糖材料.目前,壳聚糖及其衍生物在抑菌活性领域的开发和应用,亟须开展壳聚糖衍生物结构与抑菌活性间的构效关系研究,探索高抑菌活性壳聚糖的作用机理.

摘要： 本文了研究壳聚糖衍生物-羟丙基壳聚糖亚铁配合物(HPCS-Fe2+)对苯胺、亚硝酸盐氮的吸附作用。探讨了吸附时间、溶液pH、吸附剂用量等因素对其吸附性能的影响。研究结果表明:羟丙基壳聚糖亚铁配合对苯胺和亚硝酸盐氮的吸附性能均比改性前的壳聚糖强。最佳条件为pH4、吸附时间150min,吸附剂用量为0.2%(g/mL),HPcs-Fe2+对苯胺的吸附量为5.401 mg/g,吸附率为26.019%;pH 5、吸附时间90min,吸附剂用量为0.2%(g/mL),HPCS-Fe2+对亚硝酸盐氮的吸附量为0.139 mg/g,吸附率为19.892%。

摘要： 通过对壳聚糖进行化学改性制备了壳聚糖衍生物,并将壳聚糖衍生物作为抗菌整理剂对聚丙烯腈进行了改性,以期获得具有抗菌效果的纤维织物.利用壳聚糖与缩水甘油三甲基氯化铵化学合成了季铵盐壳聚糖(HTCC),由壳聚糖与一氯乙酸反应制备了羧甲基壳聚糖(CMC),二者均具有良好的水溶性.利用离子滴定法及原子吸收光谱法分别考察了HTCC与CMC的取代度(DS).结果表明,在一定原料比例条件下HTCC的取代度、产率随反应时间延长而增加,由分子量高的原料壳聚糖制备的HTCC的产率大于原料壳聚糖分子量低的,而以水作溶剂制备的HTCC产率小,溶解性差.CMC的取代度与反应时间、原料比例、溶胀碱化时间、加碱步骤等条件有关,而且采用低碱法进一步改进了CMC的制备方法,使制备反应更加环保、高效,有潜在的应用前景.利用FTTR、NMR、TGA对HTCC及CMC的结构进行了表征,结果证实了季铵基团、羧甲基团分别被成功引入到壳聚糖结构中.制备的壳聚糖衍生物在水和NaSCN溶剂中具有很好的溶解性.将制得的壳聚糖衍生物HTCC和CMC与聚丙烯腈溶解于NaSCN溶剂中,制备了PAN-HTCC、PAN-CMC的复合膜,并通过FTIR、DSC、TGA、XRD、WAXD对其拉伸性能、相溶性及膜的结构进行了表征,结果表明PAN与HTCC、CMC可以在NaSCN溶剂中混溶,其相溶性、拉伸性较好.

摘要： 目的:合成两种新型的壳聚糖衍生物乳糖酰壳聚糖和三甲基壳聚糖,实现肝肿瘤细胞的主动靶向,解决壳聚糖只溶于酸性介质的局限.并分别以这两种衍生物作为载体材料制备纳米制剂.rn 方法: (1)通过碳二亚胺缩合法合成N-乳糖酰壳聚糖;通过烷基化反应,在壳聚糖的自由氨基上连接上三个甲基,得到N-三甲基壳聚糖.经红外光谱、IHNMR表征确证产物的结构.(2)分别以N-乳糖酰壳聚糖和N-三甲基壳聚糖为载体,抗肝癌药为模型药物,采用离子交联法制备纳米粒,对两种纳米粒的体外吸收情况,体内外的抗肿瘤活性进行系统评价.rn 结果:(1)乳糖酰壳聚糖纳米粒和三甲基壳聚糖纳米粒均具有稳定的包封率和载药量,形态粒径符合实验要求.(2)两种纳米粒的体外吸收情况明显优于原料药.纳米粒外对肝肿瘤细胞更具亲和性,细胞毒作用更显著,在体实验中纳米粒展现出较好的肝脏和肿瘤靶向性,同时可有效增加原料药的抗肿瘤作用.rn 结论:N-乳糖酰壳聚糖和三甲基壳聚糖的合成及纳米粒制备的工艺简单易行、成本较低、方法稳定.纳米粒能提高原料药的吸收情况,肝靶向性,可发挥更强的抗肝肿瘤作用.研究结果显示,这两种壳聚糖衍生物作为新型肝靶向纳米药物输送材料具有良好的开发应用前景.

摘要： 以1,2,3,4-丁烷四羧酸(BTCA)为原料,制备中间体1,2,3,4-丁烷四羧酸二酐,利用熔点、IR、1H-NMR,MS进行结构表征,通过单因素分析确定较佳合成条件,并与聚合度在8～16之间的降解壳聚糖反应合成降解壳聚糖1,2,3,4-丁烷四羧酸衍生物(BTCJB),利用正交实验研究了该目标产物的亚麻织物防皱整理最佳工艺为w(BTCJB)=1％,165°C焙烘3min,催化剂w(SHP)=4％,浴比1∶20.

摘要： 介绍了天然高分子聚合物壳聚糖及其衍生物的液晶行为的研究进展,主要介绍了其溶致液晶和热致液晶行为的研究现状及展望。壳聚糖及其衍生物的溶致液晶行为研究发展趋势是提高壳聚糖的衍生物在溶剂中的溶解能力,其热致液晶行为研究发展趋势是通过改性减小分子链间氢键作用以得到新的具有热致型液晶性的壳聚糖衍生物。

摘要： 室温下，以天然高分子壳聚糖及其衍生物为载体，通过与铈(Ⅲ、Ⅳ)的硝酸盐水溶液在稀醋酸中作用制得壳聚糖负载稀土复合物的浅黄色粉末，经由红外光谱、X射线能谱、差热-热重分析、透射电镜等对合成物进行表征。由透射电子显微镜照片发现合成物由分散的纳米颗粒组成。通过抗菌实验对壳聚糖衍生物/稀土复合物抑菌活性进行研究，结果表明其对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均有很好的抑菌作用，它们的最小抑菌浓度(MIC)为200-300μg·mL-1范围内，远低于800μg·mL-1，且抗菌效果明显优于单独的壳聚糖及其衍生物、稀土化合物，纳米复合物属于广谱抗菌剂。

摘要： 目的：制备水溶性壳聚糖衍生物。方法：利用壳聚糖C2位上的活泼氨基与还原性酮糖果糖进行缩合反应，合成了N-果糖壳聚糖Schiff碱(CS-D-fructosend，n=天数)，并进一步用NaBH4将Schiff碱还原得到N-果糖壳聚糖(CS-D-fructosenr，n=天数)。对N-果糖壳聚糖Schiff碱和N-果糖壳聚糖进行了红外表征并测定了溶解度和清除DPPH自由基的能力。结果：67oC反应5天的N-果糖壳聚糖Schiff碱的溶解度最大，达到20.3g·L-1。N-果糖壳聚糖Schiff碱对DPPH的半清除浓度(EC50)为20μg·mL-1，N-果糖壳聚糖的半清除浓度约为30μg·mL-1。结论：N-果糖壳聚糖Schiff碱还原后水溶性都有不同程度的降低。N-果糖壳聚糖Schiff碱和N-果糖壳聚糖对DPPH自由基均具有较强的清除能力，前者高于后者。

摘要： 本文介绍了壳聚糖的性质,阐述了壳聚糖的抗菌机理,对影响壳聚糖抑菌性能的因素做了详细的说明.综述了壳聚糖及其衍生物作为抗菌剂在纺织品抗菌整理中的应用,介绍了壳聚糖及其衍生物对纺织品抗菌性能的影响以及抗菌织物的耐洗性。

摘要： 本文介绍了壳聚糖的性质,阐述了壳聚糖的抗菌机理,对影响壳聚糖抑菌性能的因素做了详细的说明.综述了壳聚糖及其衍生物作为抗菌剂在纺织品抗菌整理中的应用,介绍了壳聚糖及其衍生物对纺织品抗菌性能的影响以及抗菌织物的耐洗性。

摘要： 本发明属于高分子材料技术领域，具体涉及一种羧甲基壳聚糖植物油基衍生物、含有该衍生物的纳米载药胶束及其制备方法。羧甲基壳聚糖植物油基衍生物，其分子式如式(I)所示。本发明的羧甲基壳聚糖植物油基衍生物作为载药胶束外壳时，其采用的羧甲基壳聚糖和植物油具有可生物降解、可再生、绿色环保等优点，并且对植物具有生长调节的作用，同时具有生物杀虫和除草双重属性，另外由于羧甲基壳聚糖上接枝的亲水性物质为氮含量比较高的化合物二胺类化合物，因此该衍生物作为载药胶束时还具有药肥一体化的性能。

摘要： 本发明属于高分子材料技术领域，具体涉及一种羧甲基壳聚糖植物油基衍生物、含有该衍生物的纳米载药胶束及其制备方法。羧甲基壳聚糖植物油基衍生物，其分子式如式(I)所示。本发明的羧甲基壳聚糖植物油基衍生物作为载药胶束外壳时，其采用的羧甲基壳聚糖和植物油具有可生物降解、可再生、绿色环保等优点，并且对植物具有生长调节的作用，同时具有生物杀虫和除草双重属性，另外由于羧甲基壳聚糖上接枝的亲水性物质为氮含量比较高的化合物二胺类化合物，因此该衍生物作为载药胶束时还具有药肥一体化的性能。

摘要： 本发明涉及一种壳聚糖及壳聚糖衍生物的灭菌方法，包括：将水与乙醇按照质量比为1：0.05至1：20混合得到水－乙醇混合液；将所述水－乙醇混合液按加入到壳聚糖或壳聚糖衍生物中搅拌均匀，装耐高温袋；将所述耐高温袋置于在温度为101°C～108°C，压力为1.10MPa～1.15MPa下,保压保温灭菌30分钟～60分钟；待温度降至50°C以下，取出所述耐高温袋。本发明壳聚糖及壳聚糖衍生物的灭菌方法通过加入水‑乙醇混合液与高温高压湿热灭菌相结合，大大提高了灭菌的效率。由于加入了水‑乙醇混合液，提高了高压蒸汽的穿透力和效率，传热速度加快，使产品颗粒内部的细菌也能被快速杀灭。

摘要： 本发明提供了一种装载难溶性药物的壳聚糖-壳聚糖衍生物纳米球产品。该产品具有多孔且孔径可控的结构，从而控制药物较快、稳定地释放。作为口服制剂，由于其表面具有大量的正电荷，大大增加了在小肠部位的粘附性和膜通透性，提高了药物的口服生物利用度。同时，该产品还可以联合装载带有负电性的药物或偶联靶向配体，达到协同给药或靶向给药的目的。另外，该产品不但增加了患者的耐受，而且有较低的毒副作用。本发明还提供了一种制备装载难溶性药物的壳聚糖-壳聚糖衍生物纳米球产品的方法，该方法制备的产品粒径均一。该方法适用于水不溶而脂溶性药物，能够控制难溶性药物纳米晶以原位结晶方式均匀分布于纳米球中，提高了对药物的载药率。

摘要： 本发明涉及一种壳聚糖衍生物的制备方法，其特征在于首先将纯化壳聚糖经强碱活化成羟-K型壳聚糖，然后以1,2-环氧丁烷为醚化剂，以异丙醇为分散相，室温下温和反应2-4天，反应完毕后8-10倍体积丙酮沉淀、洗涤至中性，50°C真空干燥得到白色粉末状。通过控制壳聚糖/1,2-环氧丁烷的比例和反应时间得到不同取代度的羟丁基壳聚糖，本发明的优点是水溶性好，同时在生理温度下具有温敏性。

摘要： 本发明提供了一类新的壳聚糖衍生物——壳聚糖胍盐衍生物及其制备方法。壳聚糖胍盐衍生物中的重复单元为2-胍基葡萄糖亚硫酸氢盐或2-胍基葡萄糖盐酸盐，胍取代度为15-75%，分子量为1.0-25万。壳聚糖胍盐衍生物是用不同分子量的壳聚糖与甲脒磺酸反应得到壳聚糖胍亚硫酸氢盐衍生物，再在一定条件下与盐酸反应转化为壳聚糖胍盐酸盐。本发明的制备方法具有反应条件温和，副反应少等优点，本发明制备的壳聚糖胍盐衍生物具有较好的抑菌活性和较广的抑菌范围，可用于医药或农业等领域。

摘要： 一种醇溶性壳聚糖衍生物和油溶性壳聚糖衍生物及其制备方法，属于高分子材料制备领域。壳聚糖衍生物具有如(I)的结构式，醇溶性的制备方法是将醋酸配为重量百分比为1～3％的水溶液，然后将壳聚糖按1～3％(w/v)的比例溶于其中构成均相溶液，再加入与前述醋酸水溶液等体积的乙醇，与前述壳聚糖单元的摩尔比为0.2～8∶1丙烯酸羟基酯，再加入占丙烯酸羟基酯质量分数0～1％的阻聚剂对苯二酚，在20～80°C反应2～8小时；油溶性的制备方法是将醇溶性制备方法中的丙烯酸羟基酯更换为(甲基)丙烯酸酯。本发明可获得具有良好醇溶性、油溶性的壳聚糖衍生物，且制备方法工艺简单、成本低、污染小。

摘要： 本发明涉及一种壳聚糖及壳聚糖衍生物的灭菌方法，包括：将水与乙醇按照质量比为1：0.05至1：20混合得到水－乙醇混合液；将所述水－乙醇混合液按加入到壳聚糖或壳聚糖衍生物中搅拌均匀，装耐高温袋；将所述耐高温袋置于在温度为101°C～108°C，压力为1.10MPa～1.15MPa下,保压保温灭菌30分钟～60分钟；待温度降至50°C以下，取出所述耐高温袋。本发明壳聚糖及壳聚糖衍生物的灭菌方法通过加入水-乙醇混合液与高温高压湿热灭菌相结合，大大提高了灭菌的效率。由于加入了水-乙醇混合液，提高了高压蒸汽的穿透力和效率，传热速度加快，使产品颗粒内部的细菌也能被快速杀灭。

摘要： 本发明涉及生物材料技术领域，具体涉及一种温敏性壳聚糖衍生物―羟戊基壳聚糖及其制备方法。本发明提供了一种温敏性壳聚糖衍生物―羟戊基壳聚糖的制备方法，该法首先将纯化壳聚糖经强碱活化，然后以1,2-环氧戊烷为醚化剂，以异丙醇为分散相，室温下温和反应3-6天，反应完毕后丙酮沉淀、洗涤至中性，50°C真空干燥得到羟戊基壳聚糖。本发明的羟戊基壳聚糖其具有水溶性及温敏性，其最低临界溶液温度(LCST)为17°C（2%W/V），在生理温度37°C时可由液体状态快速固化为稳定的凝胶状态。

摘要： 本发明提供了一种装载难溶性药物的壳聚糖-壳聚糖衍生物纳米球产品。该产品具有多孔且孔径可控的结构，从而控制药物较快、稳定地释放。作为口服制剂，由于其表面具有大量的正电荷，大大增加了在小肠部位的粘附性和膜通透性，提高了药物的口服生物利用度。同时，该产品还可以联合装载带有负电性的药物或偶联靶向配体，达到协同给药或靶向给药的目的。另外，该产品不但增加了患者的耐受，而且有较低的毒副作用。本发明还提供了一种制备装载难溶性药物的壳聚糖-壳聚糖衍生物纳米球产品的方法，该方法制备的产品粒径均一。该方法适用于水不溶而脂溶性药物，能够控制难溶性药物纳米晶以原位结晶方式均匀分布于纳米球中，提高了对药物的载药率。