增殖率

摘要： 为了给藜麦再生组培和快繁体系的建立提供一定技术支撑,为藜麦优质基因资源的发掘、功能验证和藜麦分子遗传育种奠定基础,以白城市农业科学院系选品系藜麦(编号:2013-BL113)和台湾红藜为试验材料,对藜麦茎段、子叶不同外植体在不同培养基上对愈伤组织诱导效果进行比较,同时对茎段的愈伤组织增殖体系进行优化试验。结果表明,诱导愈伤组织最佳外植体为茎段,2个品种在MS和C17培养基2,4-D浓度在0.4~2.0 mg/L中用茎段愈伤组织的诱导率都为100%;MS和C17相比,MS培养基更适合藜麦子叶愈伤组织的诱导,台湾红藜子叶最佳诱导培养基为MS+1.6 mg/L 2,4-D,2013-BL113子叶最佳诱导培养基为MS+1.2 mg/L 2,4-D。在愈伤组织增殖优化试验中,不同藜麦品种最佳增殖培养基不同。台湾红藜最优增殖组合为A1B3C1D3,增殖率为797.89%。2013-BL113最优增殖组合为A1B1C1D1,增殖率为300.00%。6-BA对藜麦愈伤组织的增殖率影响最大。

摘要： 目的研究FK506结合蛋白14(FKBP14)对宫颈癌(cervical cancer)细胞增殖和凋亡的影响。方法qRT-PCR检测宫颈癌组织、人正常宫颈上皮细胞HUCEC,宫颈癌Hela、SiHa和Caski细胞中FKBP14 mRNA的水平,Western blot检测FKBP14、CyclinD1、Cleaved-caspase-3、IL-6和p-STAT3蛋白表达,MTT法和流式细胞术分别测定细胞增殖率和凋亡率。结果与癌旁组织(n=30)和HUCEC细胞比较,宫颈癌组织(n=30)、宫颈癌细胞Hela、SiHa和Caski中FKBP14 mRNA和蛋白含量均显著升高(P<0.05)。在Hela细胞中,抑制FKBP14表达可降低细胞增殖率和Cyclin D1、IL-6和p-STAT3蛋白含量,提高细胞凋亡率和Cleaved-caspase-3蛋白含量;过表达FKBP14则提高细胞增殖率和Cyclin D1、IL-6和p-STAT3蛋白含量,降低细胞凋亡率和Cleaved-caspase-3蛋白含量;JAK-STAT3信号通路抑制剂AG490(50μmol/L)可逆转过表达FKBP14对Hela细胞增殖、凋亡的影响;IL-6蛋白(100 ng/ml)可逆转抑制FKBP14对Hela细胞增殖凋亡的影响。结论FKBP14通过IL-6/STAT3通路调控Hela细胞增殖和凋亡。FKBP14可能是宫颈癌的分子靶点。

摘要： 目的:建立球兰无菌苗的离体再生体系.方法:以球兰的种子为材料繁育无菌系,探讨了无菌苗叶片愈伤组织诱导情况、叶片愈伤增殖培养的最佳激素配比,比较不同培养基对丛芽诱导及对球兰生根的影响.结果:无菌苗叶片愈伤最佳激素配比为(0.5 mg/L 6-BA)+(1.0 mg/L NAA);愈伤组织的增殖最佳激素配比为(1.0 mg/L 6-BA)+(0.2 mg/L IAA);丛芽诱导最佳培养基为MS+(1.5 mg/L 6-BA)+(1.0mg/LNAA)+(6.0g/L琼脂)+(30g/L蔗糖).无菌苗生根最佳培养基为MS+(0.1mg/L NAA)+(6.0 g/L琼脂)+(30 g/L蔗糖).结论:通过筛选愈伤组织增殖、分化和丛芽诱导及促进生根的最佳培养基配方,建立了球兰的离体再生体系.

摘要： 试验以朱顶红(Hippeastrum rutilum)无菌苗为材料,通过筛选基本培养基、低pH水培、添加不同种类和浓度的凝固剂、不同浓度蔗糖、不同褐化剂来探讨鳞茎组织培养中抑制褐化的有效方法.结果 表明:朱顶兰在MS基本培养基中生长状况较好,褐化程度最低;低pH水培显著影响朱顶红的生长与增殖,且不能有效抑制朱顶红鳞茎褐化;以琼脂粉A为凝固剂,半固体状态,附加30 g·L-1蔗糖的MS培养基有利于朱顶红鳞茎的抗褐化和增殖;在继代培养基中添加1.0 g·L-1活性炭可有效抗褐化.因此,朱顶红鳞茎继代过程中适宜的培养条件为:MS+2.0 mg·L-16-BA+30 g·L-1蔗糖+1.8 g·L-1琼脂粉A或MS+2.0 mg·L-16-BA+30 g·L-1蔗糖+6.0 g·L-1卡拉胶+1.0 g·L-1活性炭.

摘要： 以紫叶加拿大紫荆组培增殖苗为实验材料,在光照强度和时长都相同的情况下,采用培养架间隔光照和统一光照两种培养模式,经继代生根后核算成本收益.结果 表明间隔光照培养的增殖率更高,消耗能源更低.

摘要： 试验以朱顶红(Hippeastrum rutilum)无菌苗为材料,通过筛选基本培养基、低pH水培、添加不同种类和浓度的凝固剂、不同浓度蔗糖、不同褐化剂来探讨鳞茎组织培养中抑制褐化的有效方法。结果表明:朱顶兰在MS基本培养基中生长状况较好,褐化程度最低;低pH水培显著影响朱顶红的生长与增殖,且不能有效抑制朱顶红鳞茎褐化;以琼脂粉A为凝固剂,半固体状态,附加30 g·L~(-1)蔗糖的MS培养基有利于朱顶红鳞茎的抗褐化和增殖;在继代培养基中添加1.0 g·L~(-1)活性炭可有效抗褐化。因此,朱顶红鳞茎继代过程中适宜的培养条件为:MS+2.0 mg·L~(-1) 6-BA +30 g·L~(-1)蔗糖+1.8 g·L~(-1)琼脂粉A或MS+2.0 mg·L~(-1) 6-BA +30 g·L~(-1)蔗糖+6.0 g·L~(-1)卡拉胶+1.0 g·L~(-1)活性炭。

摘要： 对植入材料磨损态的Co-29Cr-5Mo(CCM)和Ti-6Al-4V(Ti64)的细胞毒性进行研究.与固溶态相比,在完全培养液中,通过噻唑蓝(MTT)法研究两种合金在不同浸提浓度、不同浸提时间下的材料浸提液对小鼠成纤维细胞(L929)的毒性及影响机制.扫描电子显微镜(SEM)观察腐蚀前后材料表面的变化,ICP发射光谱仪(ICP-MS)检测CCM和Ti64合金中主要金属离子的释放,电化学工作站(CHI760E)表征两种磨损态合金在完全培养液中的腐蚀情况.MTT实验结果表明:磨损态的两种合金随材料浸提浓度和时间的增大,细胞的相对增殖率(RGR)均减小,其中CCM的RGR由98.36％减小至73.28％,细胞毒性由0级升至2级;Ti64的RGR减小至85.86％,细胞毒性升至1级.ICP-MS结果表明,磨损态合金有害离子的释放量随着浸提时间不断上升,浸提至168 h时,磨损态CCM合金Co和Cr释放量分别高达1249.7和293.9μg/L;磨损态Ti64合金Al和V释放量分别为30.7和19.7μg/L.CCM的Tafel曲线和SEM分析表明,在完全培养液中,CCM表面化学位较高的棱、尖角以及微米级沟壑位置发生了缝隙腐蚀,造成金属离子的释放,并对L929细胞的生长和分裂产生抑制作用.

摘要： 该文系统地介绍随机环境中的马尔可夫过程.共4章,第一章介绍依时的随机环境中的马尔可夫链(MCTRE),包括MCTRE的存在性及等价描述;状态分类;遍历理论及不变测度;p- 链的中心极限定理和不变原理.第二章介绍依时的随机环境中的马尔可夫过程(MPTRE),包括MPTRE的基本概念;随机环境中的q-过程存在唯-性;时齐的q-过程;MPTRE的构造及等价性定理.第三章介绍依时的随机环境中的分枝链(MBCRE),包括有限维的和无穷维的MBCRE的模型和基本概念;它们的灭绝概念;两极分化;增殖率等.第四章介绍依时依空的随机环境中的马尔可夫链(MCSTRE),包括MCSTRE的基本概念、构造;依时依空的随机环境中的随机徘徊(RWSTRE)的中心极限定理、不变原理.

摘要： 五唇兰是我国仅海南有野生资源分布的珍稀濒危兰科植物,同时是蝴蝶兰杂交育种的重要亲本。为了探索五唇兰野生种质资源的保存及优良园艺品种的繁育技术,以五唇兰种子及其组培苗茎段为材料,研究了五唇兰种子非共生萌发和丛生芽增殖,以期建立一套以种子为外植体的微繁体系。研究结果表明,人工授粉90d的野生五唇兰种子在添加0.5g/L蛋白胨和30g/L马铃薯的花宝(3g/L)培养基上,40d后萌发率达90％；120d后形成具有2片幼叶,一条幼根的小苗。将株高1cm左右的小苗移入添加1g/L蛋白胨、70g/L香蕉泥和1g/L活性炭的MS培养基中继代培养,4个月后可长成适于移栽的具有4～5片叶,3～4条根的小苗。五唇兰组培苗茎段在BA5mg/L、NAA0.5mg/L、CM100ml/L的MS培养基上芽诱导率为100％,增殖率达到426％。

摘要： 华蒲公英是菊科蒲公英属下的一种药食同源的多年生草本植物.本研究以蒲公英种子为实验材料,通过各培养阶段的条件优化建立蒲公英组织培养体系.结果显示,最佳消毒方案为75％乙醇消毒30s+无菌水冲洗2次+0.1％升汞消毒10min+无菌水冲洗4次,最佳萌发培养基的激素选择是6-BA0.2mg/L、GA31.0mg/L,最佳增殖培养基的激素选择为NAA0.1mg/L、6-BA0.5mg/L,最佳生根培养基的激素选择是NAA1.0mg/L.

摘要： 华蒲公英是菊科蒲公英属下的一种药食同源的多年生草本植物.本研究以蒲公英种子为实验材料,通过各培养阶段的条件优化建立蒲公英组织培养体系.结果显示,最佳消毒方案为75％乙醇消毒30s+无菌水冲洗2次+0.1％升汞消毒10min+无菌水冲洗4次,最佳萌发培养基的激素选择是6-BA0.2mg/L、GA31.0mg/L,最佳增殖培养基的激素选择为NAA0.1mg/L、6-BA0.5mg/L,最佳生根培养基的激素选择是NAA1.0mg/L.

摘要： 华蒲公英是菊科蒲公英属下的一种药食同源的多年生草本植物.本研究以蒲公英种子为实验材料,通过各培养阶段的条件优化建立蒲公英组织培养体系.结果显示,最佳消毒方案为75％乙醇消毒30s+无菌水冲洗2次+0.1％升汞消毒10min+无菌水冲洗4次,最佳萌发培养基的激素选择是6-BA0.2mg/L、GA31.0mg/L,最佳增殖培养基的激素选择为NAA0.1mg/L、6-BA0.5mg/L,最佳生根培养基的激素选择是NAA1.0mg/L.

摘要： 华蒲公英是菊科蒲公英属下的一种药食同源的多年生草本植物.本研究以蒲公英种子为实验材料,通过各培养阶段的条件优化建立蒲公英组织培养体系.结果显示,最佳消毒方案为75％乙醇消毒30s+无菌水冲洗2次+0.1％升汞消毒10min+无菌水冲洗4次,最佳萌发培养基的激素选择是6-BA0.2mg/L、GA31.0mg/L,最佳增殖培养基的激素选择为NAA0.1mg/L、6-BA0.5mg/L,最佳生根培养基的激素选择是NAA1.0mg/L.

摘要： 华蒲公英是菊科蒲公英属下的一种药食同源的多年生草本植物.本研究以蒲公英种子为实验材料,通过各培养阶段的条件优化建立蒲公英组织培养体系.结果显示,最佳消毒方案为75％乙醇消毒30s+无菌水冲洗2次+0.1％升汞消毒10min+无菌水冲洗4次,最佳萌发培养基的激素选择是6-BA0.2mg/L、GA31.0mg/L,最佳增殖培养基的激素选择为NAA0.1mg/L、6-BA0.5mg/L,最佳生根培养基的激素选择是NAA1.0mg/L.

摘要： 本发明涉及组织工程技术领域，尤其涉及一种冻干粉促细胞增殖率的检测方法。能够对冻干粉的促细胞增殖率进行准确检测。本发明实施例提供一种冻干粉促细胞增殖率的检测方法，包括：步骤1)将待检测冻干粉溶解于完全培养基中获得样品培养基，其中，样品培养基具有第一渗透压；步骤2)将未添加待检测冻干粉的完全培养基作为对照培养基，并调节对照培养基的渗透压等于第一渗透压；步骤3)用所获得的样品培养基和对照培养基分别对相同数量的细胞在相同的条件下进行培养，经过第一预设时间后获得样品细胞和对照品细胞；步骤4)对所获得的样品细胞和对照品细胞进行MTT染色和吸光值检测，通过对比二者的吸光值，获得样品相对于对照品的促细胞增殖率。

摘要： 本发明公开了一种提高骨髓间充质干细胞增殖率的方法，包括如下步骤：(1)将人骨髓小心叠加于等体积的淋巴细胞分离液上层，4°C条件2000r/min离心20min，吸取分离液和血浆界面云雾状的单个核细胞层，用无血清IMDM悬浮后，以1000r/min离心，按2×10

摘要： 本发明提供一种提高藏红花芽增殖率的增殖培养基，属于植物组织培养技术领域，其以MS培养基为基础培养基，并添加6-BA（6-苄基腺嘌呤）、P-CPA（对氯苯氧乙酸）、椰子水、琼脂粉和蔗糖，本发明提供的提高藏红花芽增殖率的增殖培养基具有芽增值率高的优点。

摘要： 本发明提供一种提高藏红花愈伤组织增殖率的增殖培养基，属于植物组织培养技术领域，其以B

摘要： 本发明公开了一种聚变堆液态包层氚增殖率在线调控系统模拟方法及装置，其中模拟装置包括聚变包层中子输运模块、所述包层增殖剂蒙特卡罗‑活化耦合燃耗模拟模块、所述包层冷却剂加料模块、所述包层氚提取模块、所述包层冷却剂净化处理模块、所述包层氚增殖率计算模块和所述包层氚增殖剂循环系统；所述模拟装置基于质量守恒方程及燃耗方程实现包层冷却剂核素循环。本发明基于玻尔兹曼中子输运方程，通过蒙特卡罗方法模拟得到所述包层冷却剂中子通量，通过求解燃耗方程得到所述系统材料化学成分的时空变化规律，计算所述包层冷却剂系统的补料需求，并模拟补料成分对包层氚增殖率的影响，可广泛应用于聚变堆液态锂铅包层。

摘要： 本发明公开了一种天敌瓢虫高产卵增殖率的饲料及应用，属于昆虫培养技术领域。饲料包括：糖源和果蝇幼虫，且公开了天敌瓢虫高产卵增殖率的培养方法，通过本申请的培养方法，使天敌瓢虫不仅可以正常生长繁殖，且可以增加异色瓢虫的成虫产卵量，幼虫成活率，缩短幼虫发育历期，提高4龄幼虫和成虫体重，提高异色瓢虫的捕食能力，优化了异色瓢虫及其它瓢虫的饲养技术工艺，为天敌瓢虫提高产卵量大规模繁殖提供了基础。

摘要： 本发明属于植物组培快繁技术领域，公开了一种提高白鹤芋不定芽增殖率又降低白化比例的培养基,提高白鹤芋不定芽增殖率又降低白化比例的培养基为：MS+TDZ 0.05mg/L+NAA 0.2mg/L，蔗糖30g/L，琼脂6g/L，pH 5.8‑6.0；培养条件：温度(25±2)°C。本发明TDZ对白鹤芋不定芽的增殖表现出高抑制低促进的效应，白化率随着TDZ浓度的增加而逐渐升高，培养20d，MS+TDZ0.05mg/L+NAA 0.2mg/L处理的总白化率(4％)极显著低于其他处理，且与6‑BA处理无显著差异；本发明为白鹤芋组织培养过程中白化效应的控制提供参考依据。

摘要： 本发明属于植物组织培养技术领域，公开了一种提高梅花组培快繁增殖率的方法，包括：外植体的选择；外植体预处理；外植体灭菌；初代培养：将所得的外植体放置于诱导培养基中进行初代培养，直接诱导培养产生丛芽；继代培养：在初代培养产生的丛芽生长至1.8－2.4cm时，将其放置于继代增殖培养基中进行增殖培养；生根培养：3cm以上的上部茎，或3cm以上的经过壮苗培养后的组培苗，接种于生根培养基中进行生根培养，生根培养直至在组培苗的基部诱导出根；练苗：将生根培养后的组培苗从培养室取出，将培养瓶移到室外遮阴蓬或温室中进行练苗；移栽：经练苗后的生根芽苗移栽至育苗盘中。本发明实现了梅花组织培养的快速繁殖，增殖率高。

摘要： 本发明公开了一种提高骨髓间充质干细胞增殖率的方法，包括如下步骤：(1)将人骨髓小心叠加于等体积的淋巴细胞分离液上层，4°C条件2000r/min离心20min，吸取分离液和血浆界面云雾状的单个核细胞层，用无血清IMDM悬浮后，以1000r/min离心，按2×10

摘要： 本发明提出一种提高红枝木组培苗增殖率的方法，包括步骤：1)将红枝木进行壮苗培养，挑选生长健壮，茎杆挺拔的作为组培苗，2)以多芽茎段的增殖方式转接到增殖培养基中；3)在温度为20‑28°C，光照强度2500‑3000lx的培养室中培养。本发明提出的红枝木增殖培养方法，针对红枝木的生长特性，选择适宜的培养基、培养条件，使红枝木组培苗能够以较高的增殖系数生长，为实现工业化生产红枝木、大面积景观建设提供了基础。