ACTH

摘要： 目的分析血清胱抑素C(serum cystatin C,Cys—C)、促肾上腺皮质激素(adrenocorticotropic hormone,ACTH)及乳酸清除率预测脓毒性休克患儿预后的价值。方法选取2018年1月—2020年12月南安市梅山镇光前医院收治的脓毒性休克患儿80例,分为重度脓毒性休克(重度组)38例和轻度脓毒性休克(轻度组)42例。对比不同病情程度、不同预后脓毒性休克患儿血液中Cys-C,ACTH及乳酸清除率水平,分析Cys-C,ACTH及乳酸清除率与毒性休克患儿预后之间的联系。结果轻度组患儿Cys-C,ACTH、乳酸清除率明显低于重度组(P<0.05);本组患者中死亡33例,存活47例,死亡组Cys-C,ACTH及乳酸清除率均明显高于存活组(P<0.05);Logistic分析结果显示Cys-C,ACTH及乳酸清除率水平异常升高为影响脓毒性休克患儿预后生存的危险因素(P<0.05)。结论Cys-C,ACTH及乳酸清除率升高为影响脓毒性休克患儿预后生存的危险因素,且可反映患儿病情严重程度,可作为脓毒性休克患儿预后评估的参考指标,动态监测可更为客观有效地反映患者病情变化。

摘要： 目的 探讨神经内镜辅助下经鼻蝶窦入路手术治疗垂体瘤对泌乳素(PRL)、生长激素(HGH)、促肾上腺皮质激素(ACTH)水平的影响。方法 选取2019年12月至2021年12月郑州大学第一附属医院收治的128例垂体瘤患者,分为对照组(显微镜辅助下经鼻蝶窦入路)67例、观察组(神经内镜辅助下经鼻蝶窦入路)61例。比较两组手术指标、肿瘤全切率、PRL、HGH及ACTh水平、症状缓解率及手术不良反应。结果 观察组手术时间长于对照组,术后平均住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组完全切除率85.25%,高于对照组的65.67%,差异有统计学意义(P0.05)。结论 神经内镜辅助下经鼻蝶窦入路术治疗垂体瘤疗效确切,更有效地促进PRL、HGH及ACTh水平恢复到正常范围,且安全性较好,临床应用前景广阔。

摘要： 目的 探讨血清前白蛋白(PA)、转化生长因子(TGF-β1)及应激激素促肾上腺皮质激素(ACTH)在创伤性骨折中的表达及临床意义.方法 选取2017年5月至2019年5月在本院进行治疗的114例创伤性骨折患者设为观察组(其中轻度组60例,重度组54例),选取本院同期118例健康体检者设为对照组,对比不同人群血清PA、TGF-β1、ACTH水平.随访6个月,计算观察组下肢深静脉栓塞发生率,logistic分析影响患者发生下肢深静脉栓塞分相关危险因素.结果 观察组患者PA显著低于对照组,TGF-β1、ACTH水平均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).重度组患者PA水平明显低于轻度组,TGF-β1、ACTH水平均显著高于轻度组,差异均有统计学意义(P<0.05).有16.67％(19/114)的患者发生下肢深静脉栓塞,PA(低表达)、TGF-β1(高表达)、ACTH(高表达)的创伤性骨折患者发生下肢深静脉栓塞率更高(P<0.05).合并高血压、糖尿病、高血脂疾病、受伤原因(高能量)、骨折严重程度(重度)、PA(低表达)、TGF-β1(高表达)、ACTH(高表达)为影响创伤性骨折患者发生下肢深静脉栓塞的独立危险因素(P<0.05).结论 PA、TGF-β1、ACTH三者可作为检测创伤性骨折患者发生下肢深静脉栓塞的敏感性指标.

摘要： 肾上腺皮质机能亢进症(hyperadrenocorticism),又称库兴氏综合征(Cushing's Syndrome),是一种由于垂体或肾上腺病变导致肾上腺皮质分泌过量的糖皮质激素所致的疾病,可分为垂体依赖性肾上腺皮质机能亢进(pituitarydependent hyperadrenocorticism,PDH)、肾上腺皮质依赖性肾上腺皮质机能亢进(adrenocortical tumor hyperadrenocorticism,ATH)和医源性肾上腺皮质功能亢进(即过量使用糖皮质激素所致).本病容易与其他内分泌疾病混淆,所以需要利用促肾上腺皮质激素刺激试验(adrenocorticotropic hormone,ACTH)或者低剂量地塞米松抑制试验(low-dose dexamethasone suppression test,LDDST)进行鉴别诊断.因此,本文对中国农业大学动物医院2020年1月接收的1例肾上腺皮质机能亢进的犬通过ACTH刺激试验进行确诊,并对患犬使用曲洛司坦进行治疗,以期提高人们对犬库兴氏综合征的认识.

摘要： 目的:分析为老年甲状腺功能亢进症患者应用普萘洛尔、甲巯咪唑联合治疗的临床疗效及对其血清ACTH、Cor水平的影响.方法:研究对象为2018年10月-2019年10月份在我院收治的80例老年甲状腺功能亢进症患者,采取抽签法将其分为对照组与观察组.对照组使用甲巯咪唑治疗,观察组在对照组的基础上加用普萘洛尔联合治疗,比较两组治疗总有效率、治疗前后的血清ACTH、Cor水平.结果:观察组治疗总有效率较对照组高,P0.05;两组治疗后比较血清ACTH、Cor水平,观察组均较对照组高,P<0.05.结论:为老年甲状腺功能亢进症患者应用普萘洛尔、甲巯咪唑联合治疗可提升患者治疗总有效率以及ACTH、Cor水平,疗效显著.

摘要： 为了探讨单栏饲喂情况下滩羊应激激素皮质醇和促肾上腺皮质激素(ACTH)的变化,选取健康无病、月龄相近的滩羊24只,随机分为2组(实验组与对对照组),每组各12只,采取试验组进行单栏饲养,对照组进行圈舍饲养,同时饲喂基础饲粮的方法.于试验开始第1日、第14日和第24日分别进行颈静脉采血,采用ELISA方法检测血浆中皮质醇和ACTH激素含量.结果 显示,试验期各时间点,单栏饲养与圈舍饲养下滩羊皮质醇激素含量差异不显著(P>0.05),在第24日,单栏饲养滩羊ACTH含量极显著低于圈舍饲养滩羊(P<0.01).表明单栏饲喂对应激激素的分泌并无影响.

摘要： 中医微观辨证是中医现代化的研究热点,对中风病证候的分子生化水平进行探讨是中风病研究的重点.本文采用RIA法对312例中风患者进行了垂体-肾上腺轴激素(ACTH、CS)含量测定,探讨了脏腑患者始发状态证型与ACTH、CS含量变化的关系.

摘要： 中医微观辨证是中医现代化的研究热点,对中风病证候的分子生化水平进行探讨是中风病研究的重点.本文采用RIA法对312例中风患者进行了垂体-肾上腺轴激素(ACTH、CS)含量测定,探讨了脏腑患者始发状态证型与ACTH、CS含量变化的关系.

摘要： 中医微观辨证是中医现代化的研究热点,对中风病证候的分子生化水平进行探讨是中风病研究的重点.本文采用RIA法对312例中风患者进行了垂体-肾上腺轴激素(ACTH、CS)含量测定,探讨了脏腑患者始发状态证型与ACTH、CS含量变化的关系.

摘要： 中医微观辨证是中医现代化的研究热点,对中风病证候的分子生化水平进行探讨是中风病研究的重点.本文采用RIA法对312例中风患者进行了垂体-肾上腺轴激素(ACTH、CS)含量测定,探讨了脏腑患者始发状态证型与ACTH、CS含量变化的关系.

摘要： 中医微观辨证是中医现代化的研究热点,对中风病证候的分子生化水平进行探讨是中风病研究的重点.本文采用RIA法对312例中风患者进行了垂体-肾上腺轴激素(ACTH、CS)含量测定,探讨了脏腑患者始发状态证型与ACTH、CS含量变化的关系.

摘要： 最新研究成果表明神经内分泌激素参与中风病发生、发展、转归的全过程.本文对246例中风患者进行了垂体-肾上腺轴激素(ACTH、CS)含量进行测定,探讨了脑出血始发状态ACTH、CS含量变化与火热证的关系.

摘要： 最新研究成果表明神经内分泌激素参与中风病发生、发展、转归的全过程.本文对246例中风患者进行了垂体-肾上腺轴激素(ACTH、CS)含量进行测定,探讨了脑出血始发状态ACTH、CS含量变化与火热证的关系.

摘要： 最新研究成果表明神经内分泌激素参与中风病发生、发展、转归的全过程.本文对246例中风患者进行了垂体-肾上腺轴激素(ACTH、CS)含量进行测定,探讨了脑出血始发状态ACTH、CS含量变化与火热证的关系.

摘要： 最新研究成果表明神经内分泌激素参与中风病发生、发展、转归的全过程.本文对246例中风患者进行了垂体-肾上腺轴激素(ACTH、CS)含量进行测定,探讨了脑出血始发状态ACTH、CS含量变化与火热证的关系.

摘要： 最新研究成果表明神经内分泌激素参与中风病发生、发展、转归的全过程.本文对246例中风患者进行了垂体-肾上腺轴激素(ACTH、CS)含量进行测定,探讨了脑出血始发状态ACTH、CS含量变化与火热证的关系.

摘要： 本发明涉及生物技术领域，特别涉及ACTH重组蛋白及其应用，以及含有该ACTH重组蛋白的试剂盒。本发明涉及采用合成/体外表达系统(包括重组)等技术获得ACTH多肽或融合蛋白，并作为ACTH体外诊断试剂盒的标准品或某一组成成分来使用。对人ACTH的氨基酸进行体外合成或选择人ACTH氨基酸对应编码的核酸序列进行重组表达，在制备之前将ACTH对应的氨基酸序列中的KKRR(四处氨基酸是否同时突变，均包含在其中)进行突变(K变为非K，R的氨基酸；R变为非R，K的氨基酸)的设计，突变之后在ACTH免疫检测试剂中其ACTH的稳定性得到明显的提高。

摘要： 本发明提供了USP48基因突变在ACTH型垂体腺瘤分子诊断中的应用,具体地本发明提供了一类在ACTH型垂体腺瘤患者体内特异的基因突变，即，USP48基因的突变，实验结果表明，通过对USP48基因的突变的检测能够诊断ACTH型垂体腺瘤患者，为后续的特异性、靶向性治疗提供了诊断基础。本发明还提供了此类突变的基因作为垂体腺瘤治疗靶点的应用。

摘要： 本发明公开了一种BRAF基因检测物在制备ACTH型垂体腺瘤分子病理诊断及分型产品中的应用。实验证明：BRAF基因突变为ACTH型垂体腺瘤所特有，其他类型的垂体腺瘤中未见该基因突变，可作为ACTH型垂体腺瘤一个特异性的分子病理诊断标记物。根据BRAF基因是否突变可进一步将ACTH垂体腺瘤分为两种亚型，即BRAF突变型和野生型，前者平均体积偏小，侵袭度小，午夜血清皮质醇浓度小于或等于22ug/dl；后组平均体积偏大，侵袭度大，午夜血清皮质醇浓度大于22ug/dl。因此可以通过检测BRAF基因是否突变判断ACTH垂体腺瘤的不同亚型，从而及时采取不同的临床治疗策略。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，特别涉及ACTH重组蛋白及其应用，以及含有该ACTH重组蛋白的试剂盒。本发明涉及采用合成/体外表达系统(包括重组)等技术获得ACTH多肽或融合蛋白，并作为ACTH体外诊断试剂盒的标准品或某一组成成分来使用。对人ACTH的氨基酸进行体外合成或选择人ACTH氨基酸对应编码的核酸序列进行重组表达，在制备之前将ACTH对应的氨基酸序列中的KKRR(四处氨基酸是否同时突变，均包含在其中)进行突变(K变为非K，R的氨基酸；R变为非R，K的氨基酸)的设计，突变之后在ACTH免疫检测试剂中其ACTH的稳定性得到明显的提高。

摘要： 本文公开了用于治疗ACTH分泌型肿瘤的方法、组合物和药物制剂。

摘要： 本发明提供了USP48基因突变在ACTH型垂体腺瘤分子诊断中的应用,具体地本发明提供了一类在ACTH型垂体腺瘤患者体内特异的基因突变，即，USP48基因的突变，实验结果表明，通过对USP48基因的突变的检测能够诊断ACTH型垂体腺瘤患者，为后续的特异性、靶向性治疗提供了诊断基础。本发明还提供了此类突变的基因作为垂体腺瘤治疗靶点的应用。

摘要： 本发明公开了一种BRAF基因检测物在制备ACTH型垂体腺瘤分子病理诊断及分型产品中的应用。实验证明：BRAF基因突变为ACTH型垂体腺瘤所特有，其他类型的垂体腺瘤中未见该基因突变，可作为ACTH型垂体腺瘤一个特异性的分子病理诊断标记物。根据BRAF基因是否突变可进一步将ACTH垂体腺瘤分为两种亚型，即BRAF突变型和野生型，前者平均体积偏小，侵袭度小，午夜血清皮质醇浓度小于或等于22ug/dl；后组平均体积偏大，侵袭度大，午夜血清皮质醇浓度大于22ug/dl。因此可以通过检测BRAF基因是否突变判断ACTH垂体腺瘤的不同亚型，从而及时采取不同的临床治疗策略。

摘要： 本发明公开了USP8基因检测物在制备ACTH型垂体腺瘤分子病理诊断及分型产品中的应用。本发明提供了用于检测待测ACTH型垂体腺瘤患者的ACTH型垂体腺瘤亚型的试剂盒，包括记载检测标准的比对卡和测序仪。本发明的实验证明，USP8基因突变为ACTH型垂体腺瘤所特有，其他类型的垂体腺瘤中未见该基因突变，故其可作为ACTH型垂体腺瘤一个特异性的分子病理诊断标记物。ACTH垂体腺瘤可进一步分为两种亚型，即突变型(发生USP8基因突变)和野生型(USP8基因无突变)，从而及时采取个体化的临床治疗策略。

摘要： 本发明公开了一种婴儿痉挛症患儿对ACTH药物敏感性的检测试剂盒。该试剂盒包括检测MC2R基因启动子区rs1893220号的SNP位点的特异性引物对以及特异性核酸探针、检测MC2R基因启动子区rs2186944号的SNP位点的特异性引物对以及特异性核酸探针、检测MC2R基因启动子区-2T＞C号的SNP位点的特异性引物对以及特异性核酸探针、用于荧光定量PCR检测的常规试剂组件等。本发明的试剂盒通过同时检测分析儿童MC2R基因启动子区SNP位点来预测婴儿痉挛症患儿对ACTH药物的敏感性，为医治婴儿痉挛症患儿选择合适的药物打下基础。