填充式

摘要： 目的观察填充式与平片无张力疝修补手术对腹股沟疝患者的疗效区别。方法回顾性分析本院2017年6月至2021年6月收治的62例腹股沟疝患者,分为填充组和平片组,每组31例患者,填充组施行填充式无张力疝修补手术,平片组施行平片无张力疝修补手术。比较两组围术期指标、胃肠功能恢复情况、疼痛(VAS)评分及并发症。结果两组术中出血量、手术时间、首次下地时间及住院时间无明显差异(P>0.05),但平片组的住院费用明显低于填充组(P0.05)。在术后6 h、12 h、24 h时,平片组的VAS评分均低于填充组(P0.05)。两组尿潴留、血肿、术后感染、肠梗阻并发症发生率无明显差异(P>0.05)。结论填充式和平片无张力疝修补手术的临床效果相当,但平片无张力疝修补术患者术后疼痛较轻,且费用较低,值得推广应用。

摘要： 借助地方政府项目集中推介会的东风,苏州宝兴与中东某外方公司建立了长期的业务合作关系,并初步达成了某防爆防水场合下使用的动力电缆供货意向。双方在技术联络时,外方公司仅对电缆的工作电压(6.35/11kV)、设计规格(3×240mm2)和部分派生特性(低放电、耐冲击、纵向阻水等)提出了较为粗略的要求,并要求苏州宝兴结合自身的技术优势,完成产品整体设计和后续的批量交付。苏州宝兴攻克产品设计、工艺、装备、质控和配套环节等一系列难题,最终保质保量顺利完成了该出口电缆产品的交付。本文重点叙述了从导体、绝缘、屏蔽、成缆、护套、包装等关键环节的主要思路。

摘要： 超大的数据规模及结构复杂的深度模型在互联网数据的处理与应用方面表现出了优异的性能,但降低了人工智能(Artificial Intelligence, AI)系统的可解释性。反事实解释(Counterfactual Explanations, CE)作为可解释性领域研究中一种特殊的解释方法,受到了很多研究者的关注。反事实解释除了作为解释外,也可以被视为一种生成的数据。从应用角度出发,文中提出了一种生成具有高数据真实性反事实解释的方法,称为生成链接树(Generative Link Tree, GLT),采用分治策略与局部贪心策略,依据训练数据中出现的案例生成反事实解释。文中对反事实解释的生成方法进行了总结并选取了其中热门的数据集来验证GLT方法。此外,提出“数据真实性(Data Fidelity, DF)”的指标,用于评估反事实解释作为数据的有效性和潜在应用能力。与基线方法相比,GLT生成的反事实解释数据的真实性明显高于基线模型所生成的反事实解释。

摘要： 提出一种新的穿心式电流互感器,铁芯采用带绕铁芯,然后在互感器壳体上加装辅助装置填充带绕铁芯,实现一次穿心电流互感器精度的大幅提升.

摘要： 当前新高考作文题一般都会给出明确的情境(写作对象、写作环境、写作任务),考生写作时不能另设情境,而应在题目所给出的情境中分析问题,并思考如何解决问题,这些问题大部分都是依据考生的生活经验预设的,作文材料只能给出与问题相关的大背景。目前,出现的很多应用文体,如书信、演讲稿、观后感、倡议书、慰问信、主持词等,这些都是常规高考作文的变式,都对情境进行了简要阐述。这种作文题要根据具体情境背景,正确选用文体和语体,灵活使用语言文字.

摘要： 目的 比较疝环填充式和平片式无张力疝修补术治疗腹股沟疝的临床效果.方法 选取笔者所在医院于2014年01月-2018年01月收治的腹股沟疝患者100例,作为本次研究对象,通过电脑完全随机分组法,将之分为常规组与研究组,两组分别有50例.常规组行疝环填充式无张力疝修补术,研究组行疝环平片式无张力疝修补术.结果 研究组治疗费用低于常规组(P0.05);研究组术后并发症发生率低于常规组(P<0.05).结论 疝环填充式和平片式无张力疝修补术疗效相似.但疝环平片式无张力疝修补术的费用更低,术后并发症更少.值得临床借鉴.

摘要： 目的：研究填充式无张力疝修补术的临床应用。方法：选择一定数量的患者分成两组，一组为对照组，另一组为观察组，对照组应用传统的疝修补术，观察组应用填充式疝修补术对患者进行治疗，应用不同的治疗方式进行临床的观察分析。结果：两组患者的治疗效果存在了明显的差异。结论：填充式无张力疝修补术在手术前后的恢复状况明显的优越于传统的疝修补术。所以说填充式无张力疝修补术在临床应用上的价值比较大。

摘要： 长期以来,采油一线生产日常管理工作中最耗时的工作,当属更换采油树光杆密封器盘根及处理渗漏产生的油污.辽河油田锦州采油厂创新工作室技术人员成功研制出“不停抽填充式光杆密封器”,经过现场在多口油井上的现场应用,获得圆满成功,并荣获国家专利,有效解决了生产难题.

摘要： 目的：对腹股沟疝患者进行研究，观察不同方式无张力疝修补术治疗腹股沟疝气的临床疗效。方法：选取2014年2月～2016年4月期间我院收治的腹股沟疝患者80例为研究对象，按照随机数字法将其分为实验组和对照组各40例。实验组采用平片式无张力疝修补手术治疗，对照组采用填充式无张力疝修补手术治疗，比较两组患者手术时间、术后并发症发生率。结果：实验组手术时间为（52.4±9.9）min，相比于对照组（49.4±10.3）min，差异不显著（P＞0.05），无统计学意义；实验组术后并发症发生率为12.5%，相比于对照组15%，差异不显著（P＞0.05），无统计学意义。结论：不同方式无张力疝修补术治疗腹股沟疝气效果均较为显著，且均具有手术时间短、术后并发症少等特征。

摘要： 基于填充式股、西鲁式股中同层由等直径钢丝组成的结构特点，从股外层钢丝开始，借助SolidWorks与Excel工作表，通过给定钢丝捻制圆半径、钢丝捻制状态时的长轴和短轴中任意1个数据计算机将随动产生另外2个数据，据此反算不同层钢丝捻距，再考查其与设计捻距逼近程度的思路，给出该2种股结构参数设计的详细过程，本方法具有思路清楚、容易掌握和设计误差小等显著特点。

摘要： 本发明以简单的结构准确地计算填充量并准确地控制填充量。具有：旋转体；液分配室；多个填充流路构成单元，由分别与液分配室连接的液通路及液阀构成用于向容器内独立地引导液体的流体通路；填充控制装置；液体供给部；压差信息检测部，检测液分配室的液体的压力即液分配室压力与在旋转体的任意的半径方向位置作为填充流路构成单元内的流体释放部的压力所检测的填充氛围压力之间的压差信息；及旋转信息检测部，检测旋转体的旋转信息。填充控制装置基于所检测到的压差信息、旋转信息及预先求出的压差信息、旋转信息与从液通路的液出口流出的液体的流量之间的关系，计算从液出口流出的液体的流量，控制液体的填充量。

摘要： 本发明公开一种墙板部品填充模块的内嵌式填充复合装置，包括导流槽循环上料装置、自动装填出料装置，导流槽循环上料装置包括填充块输入机构、循环上料机构，填充块输入机构、循环上料机构沿一直线紧靠布置，自动装填出料装置安装在循环上料机构右侧，填充块输入机构包括填充块输入平台、计数组件，填充块输入平台台面上安装有填充块输送带，计数组件横跨安装在填充块输送带上，计数组件用于对输入的填充块组进行计数，本发明结构新颖，布局合理，本发明中，填充块从输入、预置到最后的步进输出装填，全程实现自动化操作，无需人工配合，具有工作效率高，生产成本低的优点。

摘要： 本发明以简单的结构准确地计算填充量并准确地控制填充量。具有：旋转体；液分配室；多个填充流路构成单元，由分别与液分配室连接的液通路及液阀构成用于向容器内独立地引导液体的流体通路；填充控制装置；液体供给部；压差信息检测部，检测液分配室的液体的压力即液分配室压力与在旋转体的任意的半径方向位置作为填充流路构成单元内的流体释放部的压力所检测的填充氛围压力之间的压差信息；及旋转信息检测部，检测旋转体的旋转信息。填充控制装置基于所检测到的压差信息、旋转信息及预先求出的压差信息、旋转信息与从液通路的液出口流出的液体的流量之间的关系，计算从液出口流出的液体的流量，控制液体的填充量。

摘要： 制备预填充式注射器(1)的方法包括：(i)获得注射器筒体(11)和针适配器罩帽(12)，注射器筒体(11)具有开口端(111)和与开口端(111)基本上相对的带有孔口(113)的尖端(112)，针适配器罩帽(12)组装在注射器筒体的尖端(112)上，其中，针适配器罩帽(12)具有橡胶元件(121)，橡胶元件(121)紧密地密封注射器筒体(11)的尖端(112)的孔口(113)，并通过第一次灭菌将注射器筒体与组装在注射器筒体(11)的尖端(112)上的针适配器罩帽(12)一起灭菌，第一次灭菌包括以下主步骤：在约40％至约100％的相对湿度和约30°C至约60°C的温度下将注射器筒体(11)与组装在注射器筒体(11)的尖端(112)上的针适配器罩帽(12)一起暴露于环氧乙烷约5小时至约60小时；(ii)经注射器筒体(11)的开口端(111)将药物物质(14)填充到注射器筒体的内部空间中；(iii)通过使橡胶止挡件(13)前进穿过注射器筒体(11)的开口端(111)来密封注射器筒体(11)的内部空间；(iv)将注射器筒体(11)与密封注射器筒体(11)的内部空间的橡胶止挡件(13)和组装在注射器筒体(11)的尖端(112)上的针适配器罩帽(12)一起包装，以及(v)将包装好的注射器筒体(11)与密封注射器筒体(11)的内部空间的橡胶止挡件(13)和组装在注射器筒体(11)的尖端(112)上的针适配器罩帽(12)一起进行第二次外表面灭菌。针适配器罩帽(12)的橡胶元件(121)以及橡胶止挡件(13)由具有例如在1个大气压下不超过64立方厘米每平方米每天的较低的透氧率的橡胶材料制成。第二次外表面灭菌包括以下主步骤：在约40％至约100％的相对湿度和约25°C至约45°C的温度下，将包装好的注射器筒体(11)与密封注射器筒体(11)的内部空间的橡胶止挡件(13)和组装在注射器筒体(11)的尖端(112)上的针适配器罩帽(12)一起暴露于环氧乙烷中约3小时至约30小时。第二次外表面灭菌的持续时间、相对湿度和温度中的至少一者实质上低于第一次灭菌的相应的持续时间、相对湿度或温度。

摘要： 本发明涉及一种棒型内容物用的多填充式容器及其填充方法，并且尤其涉及一种如下棒型内容物用的多填充式容器，通过在棒型内容物壳体的入口部上安装具有三维形状的多填充式盖部来准备多填充式容器，在多填充式盖部的中心处形成有可移动分隔壁，并且可移动分隔壁向棒型内容物壳体的内部和外部移动，使得在不同种类的内容物被填充到棒型内容物壳体的下部中时，可移动分隔壁向棒型内容物壳体的内部和外部移动，以依次填充第一内容物和第二内容物，并且在第一内容物和第二内容物固化后从棒型内容物壳体中移除多填充式盖部。

摘要： 本发明公开了一种系统，包括：可预填充式注射器，其具有注射器筒和注射器尖端；以及包装物，其适合于并用于容纳可预填充式注射器，其中注射器尖端设有尖端帽，其中该系统包括用于可预填充式注射器的替换帽，其中包装物适合于并用于容纳替换帽。

摘要： 制备预填充式注射器(1)的方法包括：(i)获得注射器筒体(11)和针适配器罩帽(12)，注射器筒体(11)具有开口端(111)和与开口端(111)基本上相对的带有孔口(113)的尖端(112)，针适配器罩帽(12)组装在注射器筒体的尖端(112)上，其中，针适配器罩帽(12)具有橡胶元件(121)，橡胶元件(121)紧密地密封注射器筒体(11)的尖端(112)的孔口(113)，并通过第一次灭菌将注射器筒体与组装在注射器筒体(11)的尖端(112)上的针适配器罩帽(12)一起灭菌，第一次灭菌包括以下主步骤：在约40％至约100％的相对湿度和约30°C至约60°C的温度下将注射器筒体(11)与组装在注射器筒体(11)的尖端(112)上的针适配器罩帽(12)一起暴露于环氧乙烷约5小时至约60小时；(ii)经注射器筒体(11)的开口端(111)将药物物质(14)填充到注射器筒体的内部空间中；(iii)通过使橡胶止挡件(13)前进穿过注射器筒体(11)的开口端(111)来密封注射器筒体(11)的内部空间；(iv)将注射器筒体(11)与密封注射器筒体(11)的内部空间的橡胶止挡件(13)和组装在注射器筒体(11)的尖端(112)上的针适配器罩帽(12)一起包装，以及(v)将包装好的注射器筒体(11)与密封注射器筒体(11)的内部空间的橡胶止挡件(13)和组装在注射器筒体(11)的尖端(112)上的针适配器罩帽(12)一起进行第二次外表面灭菌。针适配器罩帽(12)的橡胶元件(121)以及橡胶止挡件(13)由具有例如在1个大气压下不超过64立方厘米每平方米每天的较低的透氧率的橡胶材料制成。第二次外表面灭菌包括以下主步骤：在约40％至约100％的相对湿度和约25°C至约45°C的温度下，将包装好的注射器筒体(11)与密封注射器筒体(11)的内部空间的橡胶止挡件(13)和组装在注射器筒体(11)的尖端(112)上的针适配器罩帽(12)一起暴露于环氧乙烷中约3小时至约30小时。第二次外表面灭菌的持续时间、相对湿度和温度中的至少一者实质上低于第一次灭菌的相应的持续时间、相对湿度或温度。

摘要： 制备预填充式注射器(1)的方法包括以下步骤：(i)获得注射器筒体(11)和针适配器罩帽(12)，注射器筒体(11)具有开口端(111)和与开口端(111)基本上相对的带有孔口(113)的尖端(112)，针适配器罩帽(12)组装在注射器筒体(11)的尖端(112)上，其中，针适配器罩帽(12)具有橡胶元件(121)，橡胶元件(121)紧密地密封注射器筒体(11)的尖端(112)的孔口(113)，并通过第一次灭菌将注射器筒体与组装在注射器筒体(11)的尖端(112)上的针适配器罩帽(12)一起灭菌，第一次灭菌包括以下主步骤：在约40％至约100％的相对湿度和约30°C至约60°C的温度下，将注射器筒体(11)与组装在注射器筒体(11)的尖端(112)上的针适配器罩帽(12)一起暴露于环氧乙烷约5小时至约50小时；(ii)经注射器筒体(11)的开口端(111)或经所述注射器筒体(11)的孔口(113)将药物物质(14)填充到注射器筒体(11)的内部空间中；(iii)通过使橡胶止挡件(13)前进穿过注射器筒体(11)的开口端(111)来密封注射器筒体(11)的内部空间；将注射器筒体(11)与密封注射器筒体(11)的内部空间的橡胶止挡件(13)和组装在注射器筒体(11)的尖端(112)上的针适配器罩帽(12)一起包装；以及(iv)将包装好的注射器筒体(11)与密封注射器筒体(11)的内部空间的橡胶止挡件(13)和组装在注射器筒体(11)的尖端(112)上的针适配器罩帽(12)一起进行第二次外表面灭菌。第二次外表面灭菌包括以下主步骤：在约40％至约100％的相对湿度下，将包装好的注射器筒体(11)与密封注射器筒体(11)的内部空间的橡胶止挡件(13)和组装在注射器筒体(11)的尖端(112)上的针适配器罩帽(12)一起暴露于汽化过氧化氢的至少6个脉冲，每个脉冲至少约5分钟。

摘要： 一种预填充式注射器(1)，包括：筒体(2)，其具有中空的内部空间、孔口和与孔口相对的开口；止挡件(4)，其布置在筒体(2)的中空的内部空间中，从而在筒体(2)的内部空间中限定密封的腔室(21)，其中，止挡件(4)能够在筒体(2)的内部空间中移位，从而改变腔室(21)的容积；填充在筒体(2)的腔室(21)中的液体；和延伸穿过筒体(2)的开口的柱塞(3)。当柱塞(3)使止挡件(4)朝着孔口推进时，止挡件(4)将液体经由孔口从筒体(2)排出，从而减小腔室(21)的容积。柱塞(3)包括近侧部分、远侧部分(33)以及在近侧部分和远侧部分(33)之间延伸的杆部分(32)。柱塞(3)被成形为在筒体(2)的开口与柱塞(3)的近侧部分(31)邻近止挡件(4)的区段之间形成通路(8)，使得能够通过筒体(2)的开口向柱塞(3)的近侧部分(31)邻近止挡件(4)的区段提供灭菌剂。

摘要： 本发明提供一种印刷液体容器、印刷液体填充式容器、成像设备、以及印刷液体填充式容器的制造方法，所述制造方法可以使密封膜中的开口表面区域扩大。换言之，印刷液体容器包括：密封膜，其设置于封盖区段以密封封盖区段中的开口；接触部分，其形成在密封膜的中央部分中，接触部分由用于在密封膜中形成孔的穿孔工具接触；以及第一破裂部分，其配置成薄于密封膜并且从接触部分突伸出至密封膜的外周边部分。