塔里木马鹿

摘要： 塔里木马鹿是新疆特色经济动物,具有较高的经济价值,所以鹿的生长十分重要。本试验将新疆库尔勒三十三团60头塔里木马鹿分为3组进行试验,3个月后在锯二次茸后对茸进行称重、记录、分析,在此期间采集塔里木马鹿血液,测定生化指标,并对饲料进行营养物质测定,制定出较好的饲料配方,提高鹿场经济效益。

摘要： 为了确定塔里木马鹿体表寄生软蜱的种类及其携带部分病原情况,从若羌县某塔里木马鹿场采集塔里木马鹿体表寄生的软蜱48只,通过形态学和分子生物学的方法对所采集的软蜱进行种类鉴定;同时用PCR方法检测蜱体中梨形虫、牛无浆体、嗜吞噬细胞无浆体和绵羊无浆体感染情况。结果显示,经形态学和分子生物学鉴定,48份软蜱样本均为拉合尔钝缘蜱,其线粒体SSU rDNA和COXⅠ基因序列与来自新疆的拉合尔钝缘蜱的同源性均为100%。经PCR检测软蜱中梨形虫和无浆体感染时,发现48份软蜱DNA样本中有3份呈绵羊无浆体核酸阳性,其感染率为6.3%(3/48),未检测出梨形虫、牛无浆体和嗜吞噬细胞无浆体。调查结果表明,塔里木马鹿也是拉合尔钝缘蜱的宿主,这丰富了我国蜱及蜱传病研究的基础数据。

摘要： 为了解塔里木马鹿胃肠道寄生虫感染情况,2020—2021年收集新鲜塔里木马鹿粪便630份,利用漂浮法和沉淀法,对新疆巴州地区6个团场和沙雅县共10个塔里木马鹿养殖场进行了调查。在检测的630份马鹿粪便样品中,发现了4种肠道寄生虫,分别为鞭虫虫卵、球虫虫卵、隐孢子虫虫卵和圆线虫虫卵,平均感染率分别为2.7%、10.3%、4.3%和0.1%。对球虫虫卵、鞭虫虫卵、圆线虫虫卵均进行了OPG值或EPG值测定。在65份球虫阳性样本中最大EPG值为6800个,最小EPG值为200个,平均790个;鞭虫和圆线虫虫卵OPG值或EPG值均为200个。塔里木马鹿肠道寄生虫混合感染率为6.3%,均为2种肠道寄生虫混合感染。3~6月龄塔里木马鹿仔鹿镜检发现卵囊感染率最高,为60.7%,<3月龄感染率次之,为37.7%。

摘要： 为了探讨塔里木马鹿(Cervus elaphus yarkandensis)干旱环境适应相关基因的结构特征和相关功能,从前期的塔里木马鹿全基因组重测序结果中,筛选获得塔里木马鹿过氧化物氧化还原酶3 (thioredoxin-dependent peroxide reductase,PRDX3)基因的序列,对该基因在塔里木马鹿不同组织中的表达情况进行分析,同时对塔里木马鹿PRDX3基因编码区(CDS)序列进行克隆测序,运用相关软件进行同源性比对、构建系统进化树及生物信息学分析.结果 显示,塔里木马鹿PRDX3基因在肾脏组织中的基因表达水平极显著高于肺脏和肝脏组织(P＜0.01);塔里木马鹿PRDX3基因CDS序列长660 bp.同源性比对和系统进化树分析结果表明,塔里木马鹿与白尾鹿(GenBank登录号:XM_020875097.1)同源性最高,且遗传距离最近;与褐家鼠(GenBank登录号:NM 022540.1)同源性最低,且遗传距离最远.塔里木马鹿PRDX3蛋白分子质量为24.42 ku,由220个氨基酸组成,不稳定系数为25.36,理论等电点(DI)为5.82,脂溶系数为85.50,总平均亲水性为0.05,存在O-糖基化位点,具有丰富的磷酸化位点,但是不存在N-糖基化位点、跨膜区及信号肽,最可能位于线粒体中,二级结构和三级结构主要由α-螺旋和无规则卷曲组成,包含PRX_Typ2cys超家族保守结构域,与多种蛋白存在相对较强的相互作用.本研究为后续的塔里木马鹿功能基因的研究奠定基础.

摘要： 本试验旨在研究塔里木马鹿、卡拉库尔羊和新疆褐牛对高纤维日粮的消化率及瘤胃液中纤维降解酶活性,以期为塔里木马鹿对高纤维日粮的消化特性提供理论依据.试验选取体况良好装有永久性瘤胃瘘管的塔里木马鹿、新疆褐牛各3头和卡拉库尔羊3只,饲喂同一日粮,预试期14 d,正试期6 d,测定瘤胃液中纤维降解酶活性和中性洗涤纤维(NDF)、酸性洗涤纤维(ADF)、粗蛋白(CP)、有机物(OM).结果表明:塔里木马鹿对饲料中CP、ADF、NDF和OM的消化率显著高于卡拉库尔羊(P0.05).由此可见,塔里木马鹿具有比卡拉库尔羊和新疆褐牛更强的消化率及消化酶活性.

摘要： 新疆马鹿养殖已有255年的历史,养殖繁育的品种主要有塔里木马鹿、伊河马鹿、阿尔泰马鹿等鹿种,主要分布在南疆阿克苏地区、巴州塔里木垦区和北疆昌吉州、伊犁州和阿勒泰地区,目前新疆有马鹿养殖场250家,马鹿繁育加工企业5家,存栏马鹿1.3万头,年产鲜鹿茸60 t。马鹿产业在历史上创造过辉煌,近10余年的发展缓慢和低迷,一是国际竞争的原因,二是国内的产业政策原因,三是与生产企业与养殖场自身的经营有关。

摘要： 旨在基于RNA-Seq技术对塔里木马鹿毛色相关基因进行筛选及分析.采用Illumina HiSeq TM2000测序平台对塔里木马鹿和天山马鹿的皮肤组织进行转录组测序,所得序列经质控、组装后比对到NR、Swiss-Prot、COG、KOG、KEGG、GO和Pfam数据库中注释,并对差异表达基因进行筛选、功能注释和富集分析.结果 表明,测序获得25 038个有注释信息的U nig enes,比对分析显示,塔里木马鹿与天山马鹿有922个差异表达基因,其中上调表达基因495个,下调表达基因427个;GO功能富集分析结果显示,568个差异表达基因富集到61个GO条目上,分别参与了生物学过程、细胞组分及分子功能;KEGG代谢通路富集分析发现,在差异表达基因中富集最显著的代谢通路是ECM-受体相互作用.利用实时荧光定量PCR (qRT-PCR)方法分析与塔里木马鹿毛色相关的7个候选基因的转录水平变化来验证转录组测序结果的准确性和可靠性,这些基因的表达趋势与转录组测序结果相一致.ECM-受体相互作用、蛋白质消化与吸收、PI3K-Akt信号通路及与黑色素合成相关的酪氨酸等通路可能与塔里木马鹿的毛色有关;候选基因MITF、Ggt1、VDR、PTPRF、CIITA、ARPCSL、POMC等可能在塔里木马鹿毛色形成过程中发挥重要作用.本研究结果为今后塔里木马鹿毛色相关基因的分子调控机制方面及挖掘潜在的新基因提供了丰富的试验数据.

摘要： 为了解塔里木马鹿对低质粗饲料的适应机理,试验探讨了RDN/DOM对其瘤胃发酵指标的影响,旨在科学有效地利用粗饲料,提高塔里木马鹿养殖经济效益.试验根据以瘤胃尼龙袋法对饲料原料降解特性(有机物和粗蛋白质的有效降解率)研究的结果,在相同营养水平下,设计了8个等距离能氮释放梯度不同(RDN/DOM为15～29)的试验日粮作为发酵底物,利用体外消化试验,检测各组发酵液pH、氨态氮(NH3-N)浓度、总挥发性脂肪酸(TVFA)含量和微生物蛋白质(MCP)含量.结果 表明,以RDN/DOM=19的配合饲料作为培养底物进行体外产气试验时,12h时,MCP含量显著高于其他时间点(P＜0.05),因此最终培养时间确定为12 h;RDN/DOM=23时,体外培养液NH3-N浓度最低(8.34 mg/dL),MCP合成量(11.76 mg/dL)、TVFA含量(71.24 mmol/dL)和乙酸/丙酸(2.79)均最高.综上,在本试验条件下,塔里木马鹿最适宜RDN/DOM为23,这对后续研究塔里木马鹿日粮能氮释放同步性指数(SI)提供了重要依据,为进一步研究塔里木马鹿氮代谢规律提供了数据支撑.

摘要： [目的]了解塔里木马鹿瘤胃生理特点和消化特性,研究塔里木马鹿瘤胃原虫种类、数量、活力及种群结构等的变化规律.[方法]试验通过饲喂不同纤维水平的试验饲粮,采用显微镜镜检和血球计数板的方法从形态学角度对塔里木马鹿瘤胃内原虫种类进行鉴定及数量的统计.[结果]通过形态学观察发现了等毛属、厚毛属、内毛属、双毛属、原始纤毛属、单甲属、真双毛属、鞘甲属、后毛属、硬甲属、多甲属、前毛属12个属的原虫;高粗纤维饲粮可显著提高塔里木马鹿瘤胃原虫的活力(P＜0.05),但对原虫总数影响不显著(P＞0.05);饲粮纤维水平对种群数量较多的内毛属、等毛属和双毛属频数影响显著(P＜0.05),而对鞘甲属、单甲属等8个属的原虫频数影响不显著(P＞0.05).[结论]不同纤维水平饲粮对塔里木马鹿瘤胃原虫总数影响不大,但对内毛属、等毛属和双毛属频数影响显著(P＜0.05).

摘要： 目的 检测新疆5个不同产地塔里木亚种马鹿鹿茸质量性状、多肽(42,26,15 kDa)含量及其对小鼠前成骨细胞增殖和活性的影响.方法 对比分析不同产地鹿茸性状(直径、干鲜比、茸长、眉枝、水分、总灰分和浸出物);采用BCA蛋白定量试剂盒测定鹿茸多肽中的蛋白含量并作聚类分析,采用SDS-PAGE电泳法鉴别鹿茸多肽类型;建立小鼠成骨细胞模型,采用MTT及ELISA法分析其对细胞增殖和功能的作用.结果 不同产地塔里木鹿茸药材中鹿茸质量性状存在差异,塔里木河沙雅县鹿茸质量性状较好,鹿茸多肽含量高,显著提高了小鼠成骨细胞增殖率40.74％及碱性磷酸酶活性.结论 新疆沙雅地区塔里木亚种马鹿鹿茸活性较好.本实验为建立塔里木马鹿亚种鹿茸质量标准的提升提供了数据支撑.%OBJECTIVE To investigate the quality,contents and effects of antler peptides (42,26,15 kDa) in Cervus elaphus yarkandensis from different regions.METHODS Characters (diameters,DW/FW,length,brow tine,ash content and extractum) of velvet antlers from different regions were comparative researched.Concentrations of different antler peptides were measured by BCA protein assay kit,and data was analyzed by clustering analysis.The SDS-PAGE method was used to detect types of antler peptides.Moreover,by mouse osteoblasts model,cell proliferations and cell activity were detected by MTT and ELISA method.RESULTS Qualities of velvet antler in Cervus elaphus yarkandensis were significantly different from different locations.Among these velvet antlers,them had the best characteristics and the highest content of antler peptides which harvesting in Xayar County,what's more,the proliferation (40.74％) and ALP secretion of mouse osteoblast was significant increased in Xayar County antler peptide group.CONCLUSION The Xayar County antler had the best characteristics.It provides data supporting for raising the quality standard of Cervus elaphus yarkandensis antler peptides.

摘要： 为探讨电刺激法对舍饲条件下的塔里木马鹿采精的适用性，本试验进行多次现场验证。探讨的塔里木马鹿电刺激采精方法，对于建立和推动塔里木马鹿人工授精生产和研究工作的发展具有重要的意义。

摘要： 以塔里木马鹿母鹿，以梅花鹿公鹿为父本进行杂交的F1代母鹿51头，用梅花鹿公鹿进行级进杂交，采用同期发情与试情相结合进行人工授精技术。受胎率86.3%，繁育率88.2％，成活率95.7％，双胎率5.9％;初生仔鹿体重公鹿11.1±1.1KG，母鹿10.8±1.2KG;F2代公鹿毛桃茸鲜茸平均产量2.46KG，是梅花鹿毛桃茸鲜茸平均产量0.39KG的6.3倍，毛桃邑茸茸型为单门桩、肥壮，茸色发红，茸毛短，茸毛中黑色长毛很少而且短，与梅花鹿相近;适应性广泛、耐粗饲、饲草饲料转化率高、生长发育快。

摘要： 自然患病的塔里木马鹿,表现为食欲不振、消瘦、结膜黄染、腹围增大,对其进行剖检及病理组织学观察,确定其是否是肝脏方面的疾病。对濒死期的塔里木马鹿剖检,采集肝、心、脾、肺、肾、淋巴结、胃、肠等固定后进行切片,H.E染色后进行病理组织学观察。结果表明：全身渗出液为黄色,肝表面有散在点状出血,质地硬,色淡,有多个散在性灰白色斑块,形状不规则,边缘不十分清楚;病理组织学观察为胆管细胞性肝癌,癌细胞核呈多形性,核仁增大而明显,数量增多,胞浆较少,且多边集;没有发现癌细胞转移。首次发现了塔里木马鹿胆管细胞性肝癌。

摘要： 对一例自然感染住肉孢子虫的塔里木马鹿进行病理组织学观察。采集濒死期的塔里木马鹿心、肝、脾、肺、肾、骨骼肌、淋巴结、胃、肠等脏器,10％福尔马林固定,石蜡包埋,切片、H.E染色,作病理组织学观察。结果表明：各组织瘀血、出血,均有炎性细胞浸润,尤以嗜酸性粒细胞多见。在骨骼肌组织中观察到了住肉孢子虫包囊,在肾小球入球小动脉内皮细胞中有裂殖子存在,其余各组织未见不同发育阶段的虫体。

摘要： 基于塔里木马鹿线粒体控制区序列对3个种群的控制区结构和遗传多样性进行了研究。从Tajima's D和Fu and Li's D值的估算结果来看,塔里木马鹿尉犁和沙雅种群相对于中性进化的歧异度并没有明显的偏离(P＞0.1),且末种群则出现了明显的偏离(分别为P＜0.05和P＜0.02),这预示着3个塔里木马鹿种群间可能存在一定的平衡选择。分子变异分析表明,沙雅和尉犁种群间基因流Nm大于4,说明这2个塔里木马鹿种群间存在着非常丰富的基因流,且末种群分别与沙雅、尉犁种群间基因流Nm均小于1,而且且末种群分别与沙雅和尉犁种群产生了明显的遗传分化(Fst分别为0.409;0.718,P值均小于0.001),以及3个塔里木马鹿种群单倍型间的序列差异为0.012,这都显示了3个塔里木马鹿种群的单倍型间已经出现了明显分化。结合系统发生关系分析,认为应将沙雅种群和尉犁种群联合建立管理单元进行重点保护。

摘要： 利用5个微卫星标汜对新疆塔里木马鹿遗传多样性进行了检测.统计了塔里木马鹿三个群体的等位基因组成、平均有效等位基因数(E)和平均基因纯合率(Rh),利用等位基因频率计算出各群体的平均遗传杂合度(h)、多态信息含量(PIC).结果表明5个微卫星位点在库尔勒、阿拉尔和沙雅县塔里木马鹿三个群体的平均多态信息含量分别为0.5884、0.5754、0.5344,除微卫星位点BM5004外均为高度多态,可作为有效的遗传标记用于塔里木马鹿遗传多样生分析;塔里木马鹿三个群体总平均PIC、h、Rh和E分别为:0.5661、0.5995、0.4474和2.7.分析认为塔里木马鹿遗传变异度较高,遗传多样性相对丰富.

摘要： 采用CIDR+PMSG分别对63头塔里木马鹿(Cervus elaphus yarkandensis)、天山马鹿(Cervus elaphus songaricus)和梅花鹿(Cervus nippon)进行发情调控.试验发现,塔里木马鹿的发情主要集中在撤除孕酮后48—52小时内.三种母鹿的受胎率试验组显著高于对照组(P0.05).应用CnRH或HCG处理可显著提高母鹿的受胎率(P0.05).试验结果表明,本试验设计的CIDR及配套处理方案与新西兰进口产品的处理效果差异不明显(P>0.05),但处理成本降低了50﹪.试验分析了发情周期中三个特定时段塔里木马鹿血浆LH的含量变化.LH在排卵前的最大值为26.41ng/ml.

摘要： 应用CIDR+PMSG处理方法对处于繁殖季节的20头圈养塔里木马鹿进行发情调控.撤除CIDR后母鹿60h内发情率为75﹪,第一情期受胎率为70﹪,总受胎率达100﹪.结果表明,本实验设计的发情调控方案处理效果良好,实用性强.此外,用RIA法分析了不同处理阶段塔里木马鹿血浆E,P和LH含量.发现E含量波动范围为18.55-244.47pg/ml;P为0-8.42ng/ml;LH为:0-26.41ng/ml.并对塔里木马鹿发情周期生殖内分泌机理进行初步探讨.

摘要： 本试验采用CIDR+PMSG的方法对38头塔里木马鹿(Cervus elaphus yarkandensis)进行发情调控.根据CIDR孕酮含量不同,将母鹿分为三组(即A组、B组和C组).采用RIA法测定了三个特定时段(埋植CIDR,撤除CIDR和首次配种)各组塔里木马鹿血浆雌二醇、孕酮、睾丸酮、促黄体素、卵泡刺激素和促乳素的含量.试验探讨了不同浓度孕激素处理对母鹿情期生殖激素含量波动变化的影响,并对各时段母鹿血浆生殖激素浓度与其发情率、受胎率的关系,以及各激素之间对母鹿繁殖性能的调控进行了分析.试验结果发现塔里木马鹿的受胎率与其发情期血浆PRL含量呈负相关(r=-0.96).

摘要： 本研究在繁殖季节,选择优秀的36头塔里木种母鹿作为供体,选择受体马鹿73头,采用同期发情,超数排卵和胚胎移植处理.供体鹿平均可用胚4.6枚,移植受胎率52.05﹪.超排处理的时间对超排效果影响较大,在发情旺期超排效果较好.自然发情母鹿7头,受胎5头,受胎率71.4﹪,比同期发情移植的成功率高19.35﹪.供体母鹿处理以CIDR+FSH(8mg)+PMSG(400UI)的组合实用,效果好,平均每头8.6枚卵.结果表明建立的马鹿非手术胚胎移植方法可用于生产.

摘要： 家养梅花鹿鹿骨粉及其制备方法，属于生物制品提取加工技术领域。按重量份计算，由10～30份鹿骨灰分、10～15份盐酸氨基葡萄糖、5～20份低聚果糖、5～15份乳糖、7～15份硅酸镁和0.0001～0.0007份维生素D3组成。鹿骨中含有骨质磷酸钙以及其它多种人体必需的微量元素，经过灰化处理的骨质磷酸钙具有很高的生物活性。各种矿物质易于人体吸收，其中钙与磷的吸收率远远高于其它产品。有显著促进人体生长，增加体质，抗疲劳的效果。本发明产品区别于普通的化学钙，便于吸收，无任何毒副作用。不仅能促进骨骼更加坚强，对骨质疏松的预防和治疗效果更佳。此外还能改善关节活动功能，缓解关节疼痛，抑制及消退关节变性形成。

摘要： 本发明公开了基于COI与SRY序列建立鉴别梅花鹿、马鹿或其杂交鹿的方法。本发明提供了提供了检测待测样本基因组中COI基因和SRY基因对应基因序列中的目标位点及该位点的目标核苷酸的物质在制备检测待测样本为梅花鹿或马鹿或其杂交鹿产品中的应用本发明利用Y染色体的SRY基因作为父本的鉴别标记，结合母本标记基因COI，分别基于COI与SRY基因序列建立了2个多重PCR体系，用于鉴别鹿茸样品的父母本来源，初步建立了杂交鹿茸的鉴定方法，能有效进行杂交鹿的父母本鉴定。本发明的方法对杂交鹿茸鉴别具有实际应用价值，也为后续进行杂交鹿茸的品质评价时提供有效的鉴别方法。

摘要： 一种新西兰赤鹿鹿鞭和梅花鹿鹿鞭的鉴别引物及其PCR鉴别方法，上游引物：5'-TCTTTGCCGATGGTATAGGT-3'；下游引物：5'-CGGACGAAACTTTGTGAGATTAA-3'。采用酚-氯仿-异戊醇抽提法提取新西兰赤鹿鹿鞭和梅花鹿鹿鞭基因组DNA；反应体系：PCR反应体系为25μL，成分为上、下游引物、10×Buffer、dNTP、rTaqDNA聚合酶，进行PCR扩增；在琼脂糖凝胶上将PCR扩增产物进行电泳，通过电泳图谱判断梅花鹿鹿鞭和新西兰赤鹿鹿鞭真伪。该鉴别方法分辨力强、重现性好，保障群众用药安全，弥补传统中药鉴定中动物类中药鉴别的弱项，为临床合理用药提供科学依据。

摘要： 家养梅花鹿鹿骨粉及其制备方法，属于生物制品提取加工技术领域。按重量份计算，由10～30份鹿骨灰分、10～15份盐酸氨基葡萄糖、5～20份低聚果糖、5～15份乳糖、7～15份硅酸镁和0.0001～0.0007份维生素D3组成。鹿骨中含有骨质磷酸钙以及其它多种人体必需的微量元素，经过灰化处理的骨质磷酸钙具有很高的生物活性。各种矿物质易于人体吸收，其中钙与磷的吸收率远远高于其它产品。有显著促进人体生长，增加体质，抗疲劳的效果。本发明产品区别于普通的化学钙，便于吸收，无任何毒副作用。不仅能促进骨骼更加坚强，对骨质疏松的预防和治疗效果更佳。此外还能改善关节活动功能，缓解关节疼痛，抑制及消退关节变性形成。

摘要： 本发明公开了一种用于鉴定梅花鹿、马鹿和杂交鹿的引物组、试剂盒和应用，属于生物技术领域。所述引物组包括如序列表中SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：400所示的引物。所述MNP标记位点的应用，所述应用包括：将如说明书表1中所示的200个MNP标记位点用于梅花鹿、马鹿和杂交鹿的遗传差异分析和梅花鹿、马鹿和杂交鹿的血统分析。本发明实施例提供的引物组具有良好的区分度、重现率和准确率，使用该引物组的试剂盒能够同时具备上述优点，可有效保证检测的准确性。

摘要： 本发明公开一种快速检测塔里木马鹿源性鹿产品PCR试剂盒及制备方法，采用PCR技术扩增塔里木马鹿的线粒体DNA的特异分子片段，制成试剂盒，用于检测被检样品中是否含有塔里木马鹿源成分，并能检测混合样品；具有操作简单、灵敏度高，速度快等特点。

摘要： 本发明涉及一种塔里木马鹿鹿茸最佳收茸期的测定方法，主要通过在塔里木马鹿生茸期针对不同年龄段的塔里木马鹿进行鹿茸生长速度、鹿茸骨密度、外周血(颈静脉血)及鹿茸中Ca

摘要： 一种塔里木马鹿茸c-fos基因及其应用，所述c-fos基因的核苷酸序列如SED ID NO：1所示。本发明塔里木马鹿茸c-fos基因还包括在促茸生长中的应用。本发明之塔里木马鹿茸c-fos基因改变了鹿茸依赖自然或药物处理的再生茸生长缓慢现状，实现了鹿茸产品的稳产、高产、质优。实验证明，本发明的SNP基因分型CT可使马鹿茸重13.11±0.90kg。

摘要： 一种塔里木马鹿茸c-myc基因及其应用，所述c-myc基因的核苷酸序列如SED ID NO：1所示。本发明塔里木马鹿茸c-myc基因还包括在促茸生长中的应用。本发明之塔里木马鹿茸c-myc基因改变了鹿茸依赖自然或药物处理的再生茸生长缓慢现状，实现了鹿茸产品的稳产、高产、质优。实验证明，本发明的SNP基因分型CG可使马鹿茸重13.441±1.88kg。

摘要： 本实用新型公开了一种塔里木马鹿用注射器，包括注射器I、注射器II、保护器、注射杆、手柄、推杆、连接套、消毒液管、固定扣和吸液管，所述注射器I通过连接套连接设置有保护器，所述注射器I上通过固定扣连接设置有注射器II，所述注射器I上连接设置有注射杆，所述注射杆尾端设置有手柄。本实用新型结构简单，操作方便，通过注射器I和注射器II分别进行液体注射和消毒液消毒注射操作，方便操作人员，而且在注射器I前端设置保护器可以有效满足远距离注射，适用于大、中、小形牲畜注射使用，有效避免近距离注射造成的人员伤亡。