Sertoli细胞

摘要： 目的研究EF-手域蛋白D2(EFHD2)在小鼠睾丸内的定位及表达,及EFHD2蛋白在Sertoli细胞中的缺失对紧密连接蛋白组分Occludin的影响。方法取成年小鼠心、肝、脾、肺、肾、脑及睾丸组织提取总RNA和蛋白质,运用qRT-PCR和Western blot检测EFHD2在各器官组织中mRNA和蛋白质水平的差异性;运用免疫荧光和免疫组化技术,检测EFHD2在睾丸组织中的定位和表达。运用siRNA干扰技术降低Sertoli细胞中EFHD2来检测Occludin蛋白的表达。结果qRT-PCR显示EFHD2在睾丸中表达量最高;Western blot结果显示在睾丸组织中表达水平较高;间接免疫荧光和免疫组化结果显示该蛋白主要分布在Sertoli细胞内,与细胞骨架波形蛋白具有共定位,即明确该蛋白表达在Sertoli细胞。EFHD2蛋白表达降低后,Occludin蛋白表达也减少。结论EFHD2蛋白在睾丸组织中表达量相对较高,主要分布于睾丸Sertoli细胞中,与波形蛋白共定位,且能影响紧密连接蛋白Occludin的正常表达。提示EFHD2能促进和维持Sertoli细胞的细胞连接结构,为精子发生提供一个稳定的微环境。

摘要： 目的·基于单细胞RNA测序(single-cell RNA sequencing,scRNA-Seq),分析严重急性呼吸综合征冠状病毒2(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)受体血管紧张素转化酶2(angiotensin-converting enzyme 2,ACE2)在人和小鼠睾丸中的时空表达特征.方法·收集生理性各发育阶段的人睾丸组织10例和C57BL/6小鼠睾丸组织9例,用酶消化成单细胞悬液后经scRNA-Seq标准处理程序得到细胞-基因表达矩阵.经过质量控制、数据标准化、批次效应处理和聚类降维后,利用已知的睾丸细胞标志物注释各群细胞,以明确在发育的不同阶段中人和小鼠睾丸中ACE2表达模式和差异.结果·鉴定出人和小鼠均有的睾丸细胞亚群9个,包括3群生殖细胞(精原细胞、精母细胞和精子细胞/精子)和6群体细胞(Sertoli细胞、巨噬细胞、血管平滑肌细胞、内皮细胞、Leydig细胞和管周肌样细胞).从空间分布来看,在成人睾丸中,ACE2主要表达于Sertoli细胞,在Leydig细胞、管周肌样细胞和生殖细胞也有表达.从时间尺度上看,人Sertoli细胞的ACE2转录丰度随着睾丸的发育而增加,青春期后Sertoli细胞中ACE2表达显著高于幼儿期和儿童期(P=0.000).从小鼠睾丸发育各阶段来看,Ace2表达模式与人体均有显著不同.在5周龄成年C57BL/6小鼠睾丸中,Ace2的转录水平低且主要表达于血管平滑肌细胞(P=0.000),而Sertoli细胞中Ace2阳性细胞数则极少.结论·SARS-CoV-2可能主要通过Sertoli细胞感染人类睾丸,常规C57BL/6小鼠模型不适用于模拟SARS-CoV-2感染对人类睾丸的功能影响.

摘要： 目的:探讨miR-181d-5p通过与人第10号染色体缺失的磷酸酶和张力蛋白同源的基因(PTEN)mRNA 3'UTR区相互作用,参与小鼠睾丸支持细胞TM4细胞间紧密连接损伤及其可能机制.方法:通过网站预测miR-181d-5p的靶基因为PTEN mRNA,采用双荧光素酶报告基因分析实验在293T细胞上验证其与靶基因3'UTR区的结合;在TM4细胞上采用mimic过表达miR-181d-5p,引起PTEN蛋白表达降低,再进行p-FAK-Tyr397、p-Akt-Thr308等相关信号分子检测以及细胞间跨膜电阻(TER)值的测定.结果:MiR-181d-5p能与PTEN mRNA的3'UTR区结合,并降低其表达;在TM4细胞上过表达miR-181d-5p后,致使p-FAK-Tyr397和p-Akt-Thr308水平升高,以及TER值降低.结论:MiR-181d-5p通过与PTEN mRNA 3'UTR区结合降低其表达,引起p-FAK-Tyr397水平升高,以及PI3K/Akt信号通路激活,导致睾丸支持细胞间紧密连接损伤.

摘要： Sertoli细胞是睾丸中第一个分化的体细胞,是生精小管的体细胞成分,为精子发生提供适当的微环境.目前已知松弛素家族及其受体具有多种效能,在妊娠、心力衰竭、肝硬化等疾病中都有不可忽视的作用.本文就松弛素家族及其受体在精子发生过程的作用及可能的机制作一综述,为进一步实验及临床研究提供新思路.

摘要： 目的 探讨不育症睾丸活检标本中支持细胞和生殖细胞的特异性标志物.方法 对28例不育症男性睾丸活检细胞HE染色和SF-1/DOG1免疫组化双染进行分类.结果 组织学表现为生精功能正常5例、精子发生低下5例、成熟迟滞2例、唯支持细胞综合症15例和生精小管玻璃样变1例.SF-1在支持细胞胞核表达,DOG1在精原细胞后生殖细胞(精母细胞和精子细胞)胞质/胞膜表达.根据免疫表型可以分为两种:即SF-1+/DOG1-和SF-1+/DOG1+.结论 SF-1/DOG1免疫组化双染与常规HE染色相比,可以更直观的帮助病理和临床医师解释不育症患者的分类.

摘要： 目的 研究淫羊藿总黄酮(TFE)对衰老睾丸支持细胞(Sertoli细胞)分泌功能衰退的影响,并从肌醇需酶1α(IRE1α)/X盒结合蛋白1( XBP1)信号通路探讨其分子机制.方法 将36只SPF级18月龄SD雄性大鼠随机分为自然衰老组和TFE 10及40 mg·kg -1组,每组12只;另取10只2月龄大鼠作为壮龄对照组.每天定时ig给TFE 1次,每5 d间隔2 d再继续ig给药,给药共计4个月.计算睾丸指数;HE染色观察睾丸组织形态;实时定量PCR和Western印迹法检测睾丸组织中胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)、骨形态形成蛋白4(BMP4)及干细胞因子(SCF)mRNA和蛋白表达水平;检测睾丸组织中磷酸化IRE1α (p-IRE1α)和XBP1蛋白表达水平;免疫荧光法检测睾丸组织内Sertoli细胞数量和p-IRE1α定位.结果 与壮龄对照组比较,自然衰老组大鼠睾丸指数显著降低(P＜0.01);与自然衰老组相比,TFE 40 mg·kg -1组睾丸指数显著升高(P＜0.05).HE结果显示,自然衰老组睾丸曲细精管的形态结构紊乱,部分生精细胞发生脱落;TFE给药组能改善睾丸曲细精管的形态结构.实时定量PCR结果显示,与壮龄对照组比较,自然衰老组Sertoli细胞分泌因子GDNF和SCF mRNA表达水平均显著下调(P＜0.01);Western印迹结果显示,GDNF, BMP4和SCF蛋白显著下调(P＜0.01).与自然衰老组相比,TFE给药组分泌因子mRNA和蛋白表达水平均显著上调(P＜0.05,P＜0.01).Western印迹结果显示,与壮龄对照组比较,自然衰老组睾丸组织中p-IRE1α和XBP1蛋白表达均显著下调(P＜0.01);与自然衰老组相比,TFE给药组p-IRE1α和XBP1蛋白表达显著上调(P＜0.01).免疫荧光结果显示,壮龄对照组、自然衰老组和TFE给药组Sertoli细胞数量无显著差异.不仅在生精细胞胞质广泛表达,在Sertoli细胞胞质亦有表达.结论 TFE可显著改善自然衰老所致大鼠睾丸Sertoli细胞分泌功能衰退,其机制可能与调节IRE1α/XBP1信号通路有关.

摘要： 为分析杀菌剂三氯卡班TCC对哺乳动物生殖毒性的产生机制,体外培养小鼠睾丸Sertoli细胞TM4细胞系并给予TCC染毒,然后分析其增殖能力及抗氧化状态.结果显示,TCC可抑制TM4细胞的增殖,其72 h-IC50值为517.82μm/L.染毒剂量达500μm/L后,细胞普遍出现圆缩、死亡等形态学变化,并检测到总抗氧化能力下降及MDA和H2O2蓄积.这显示TCC能直接损伤小鼠睾丸支持细胞,影响其增殖能力以及抗氧化状态.

摘要： 目的 研究ATM基因移除小鼠Sertoli细胞对于DNA双链断裂(DSB)损伤的修复作用.方法 将30只4～5周龄C57小鼠随机分为ATM敲除小鼠(n=15)和对照组(n=15),各组又分为无照射和0.1 Gy电离辐射45 min、2h、48h组,观察处死后睾丸组织DAPI、γ-H2Ax免疫荧光染色情况.结果 ATM-/-小鼠Sertoli细胞相对于ATM+/+小鼠生殖细胞对DSB损伤修复效率降低.结论 ATM-/-小鼠Sertoli细胞对于DSB损伤修复效率下降.

摘要： 目的 观察双氢睾酮对原代培养大鼠Sertoli细胞GDNF及相关细胞信号通路关键蛋白的表达,探讨Sertoli细胞GDNF表达调控的机制.方法 原代培养出生后20 d大鼠Sertoli细胞,给予双氢睾酮干预,免疫荧光检测GDNF在细胞中定位和表达强度,Westem blot检测GDNF,ERK和CREB蛋白的表达及磷酸化情况,并用ERK和cAMP/PKA信号通路抑制剂干预.结果 GDNF表达在Sertoli细胞质中,双氢睾酮干预可增加GDNF的表达(P＜0.05),并使ERK和CREB磷酸化水平增高(P＜0.05),使用ERK和cAMP/PKA信号通路抑制剂可减低双氢睾酮诱导的GDNF表达(P＜0.05).结论 双氢睾酮通过激活ERK信号通路诱导Sertoli细胞GDNF的表达.

摘要： Sertoli细胞从生精上皮基底膜延伸至管腔,是曲细精管中发现的极其重要的体细胞.近年来体内和体外研究显示,Sertoli细胞充当抚育细胞,在精子发生阶段为发育中的生精细胞提供营养.Sertoli细胞为精原干细胞连续自我更新,和减数分裂以及减数分裂后的生精细胞提供微环境和结构支持,并可形成血睾屏障为生殖细胞提供免疫豁免.本研究分离的Sertoli细胞可在存活20代,且每代细胞都可以冷冻保存,在长期冷冻保存5年后,细胞形态没有发生变化.光学显微镜观察显示,新生的Sertoli细胞体积较小,直径约为20-5Oμm;成熟的Sertoli细胞体积较大，直径约为100μm.细胞形状呈卵圆形,存在突起,有多个核仁,活跃的Sertoli细胞在细胞核周围有较多的脂滴.随着传代次数的增加,细胞增殖速度减慢,但是GDNF,SCF(stem cell factor)和(31-integrin的转录水平并没有下降,表明该细胞有正常的调节精原千细胞增殖分化的功能.BrdU掺入实验和流式细胞仪分析显示,该细胞在冷冻保存5年之后,仍然具有良好地增殖能力.结果显示,本研究培养的绒山羊Sertoli细胞在体外具有良好地增殖能力,表达重要的生殖细胞调节因子.这些细胞在Sertoli细胞与生殖细胞相互作用,精子发生,生殖毒理学和男性不孕研究方面具有重要的应用前景。

摘要： Sertoli细胞从生精上皮基底膜延伸至管腔,是曲细精管中发现的极其重要的体细胞.近年来体内和体外研究显示,Sertoli细胞充当抚育细胞,在精子发生阶段为发育中的生精细胞提供营养.Sertoli细胞为精原干细胞连续自我更新,和减数分裂以及减数分裂后的生精细胞提供微环境和结构支持,并可形成血睾屏障为生殖细胞提供免疫豁免.本研究分离的Sertoli细胞可在存活20代,且每代细胞都可以冷冻保存,在长期冷冻保存5年后,细胞形态没有发生变化.光学显微镜观察显示,新生的Sertoli细胞体积较小,直径约为20-5Oμm;成熟的Sertoli细胞体积较大，直径约为100μm.细胞形状呈卵圆形,存在突起,有多个核仁,活跃的Sertoli细胞在细胞核周围有较多的脂滴.随着传代次数的增加,细胞增殖速度减慢,但是GDNF,SCF(stem cell factor)和(31-integrin的转录水平并没有下降,表明该细胞有正常的调节精原千细胞增殖分化的功能.BrdU掺入实验和流式细胞仪分析显示,该细胞在冷冻保存5年之后,仍然具有良好地增殖能力.结果显示,本研究培养的绒山羊Sertoli细胞在体外具有良好地增殖能力,表达重要的生殖细胞调节因子.这些细胞在Sertoli细胞与生殖细胞相互作用,精子发生,生殖毒理学和男性不孕研究方面具有重要的应用前景。

摘要： Sertoli细胞从生精上皮基底膜延伸至管腔,是曲细精管中发现的极其重要的体细胞.近年来体内和体外研究显示,Sertoli细胞充当抚育细胞,在精子发生阶段为发育中的生精细胞提供营养.Sertoli细胞为精原干细胞连续自我更新,和减数分裂以及减数分裂后的生精细胞提供微环境和结构支持,并可形成血睾屏障为生殖细胞提供免疫豁免.本研究分离的Sertoli细胞可在存活20代,且每代细胞都可以冷冻保存,在长期冷冻保存5年后,细胞形态没有发生变化.光学显微镜观察显示,新生的Sertoli细胞体积较小,直径约为20-5Oμm;成熟的Sertoli细胞体积较大，直径约为100μm.细胞形状呈卵圆形,存在突起,有多个核仁,活跃的Sertoli细胞在细胞核周围有较多的脂滴.随着传代次数的增加,细胞增殖速度减慢,但是GDNF,SCF(stem cell factor)和(31-integrin的转录水平并没有下降,表明该细胞有正常的调节精原千细胞增殖分化的功能.BrdU掺入实验和流式细胞仪分析显示,该细胞在冷冻保存5年之后,仍然具有良好地增殖能力.结果显示,本研究培养的绒山羊Sertoli细胞在体外具有良好地增殖能力,表达重要的生殖细胞调节因子.这些细胞在Sertoli细胞与生殖细胞相互作用,精子发生,生殖毒理学和男性不孕研究方面具有重要的应用前景。

摘要： Sertoli细胞从生精上皮基底膜延伸至管腔,是曲细精管中发现的极其重要的体细胞.近年来体内和体外研究显示,Sertoli细胞充当抚育细胞,在精子发生阶段为发育中的生精细胞提供营养.Sertoli细胞为精原干细胞连续自我更新,和减数分裂以及减数分裂后的生精细胞提供微环境和结构支持,并可形成血睾屏障为生殖细胞提供免疫豁免.本研究分离的Sertoli细胞可在存活20代,且每代细胞都可以冷冻保存,在长期冷冻保存5年后,细胞形态没有发生变化.光学显微镜观察显示,新生的Sertoli细胞体积较小,直径约为20-5Oμm;成熟的Sertoli细胞体积较大，直径约为100μm.细胞形状呈卵圆形,存在突起,有多个核仁,活跃的Sertoli细胞在细胞核周围有较多的脂滴.随着传代次数的增加,细胞增殖速度减慢,但是GDNF,SCF(stem cell factor)和(31-integrin的转录水平并没有下降,表明该细胞有正常的调节精原千细胞增殖分化的功能.BrdU掺入实验和流式细胞仪分析显示,该细胞在冷冻保存5年之后,仍然具有良好地增殖能力.结果显示,本研究培养的绒山羊Sertoli细胞在体外具有良好地增殖能力,表达重要的生殖细胞调节因子.这些细胞在Sertoli细胞与生殖细胞相互作用,精子发生,生殖毒理学和男性不孕研究方面具有重要的应用前景。

摘要： Toll-like受体(Toll like receptors，TLRs)是近来发现的一种模式识别受体，用于识别痛原微生物进化中的保守分子。在人类中已发现10个成员(TLR1～10)，小鼠中发现了12个成员(TLR1～9，11～13)。TLRs在介导天然免疫和获得性免疫中发挥着重要的作用。本文旨在研究TLRs在小鼠Serioli细胞的表达及其功能。我们应用RT-PcR、流式细胞术和western印迹的方法检测基因表达。免疫荧光染色用于检测NF-KB的活化。油红O染色检测脂滴的形成用来评价Sertoli细胞的吞噬功能。结果显示，TLR2-TLR5在Sertoli细胞中高表达，TLR6，TLR7和TLR13表达相对较低，而TLR1，TLR8，TLR9，TLR11和TLR12在Sertoli细胞中不表达。选择表达水平较高的TLR2-5进行深入研究。结果表明Sertoli细胞中的TLR2-5均可被其配体酵母多糖，poly(I：C)，脂多糖和鞭毛蛋白激活，进而活化NF-KB，诱导Sertoli细胞分泌主要炎症因子(IL-α，IL-6，IFNα及IFNβ)。TLR2-5被激活后均可诱导IL-1α和IL-6的表达，而TLR3-4的激活还可诱导IFNα及IFNβ的分泌。另外，TLR3具有调节Sertoli细胞吞噬能力的作用，TLR3可增强Sertoli细胞吞噬凋亡的生精细胞，而不调节Sertoli细胞的一般吞噬能力及其病原体的吞噬。，TLR介导的Sertoli细胞吞噬作用与清道夫受体(CD36，SR-BI)的表达上调有关。上述结果表明，TLR2-5可能在保护生精上皮抵抗外来病原体和自身抗原，维持睾丸的免疫获免特征中发挥着重要的作用。

摘要： Toll-like受体(Toll like receptors，TLRs)是近来发现的一种模式识别受体，用于识别痛原微生物进化中的保守分子。在人类中已发现10个成员(TLR1～10)，小鼠中发现了12个成员(TLR1～9，11～13)。TLRs在介导天然免疫和获得性免疫中发挥着重要的作用。本文旨在研究TLRs在小鼠Serioli细胞的表达及其功能。我们应用RT-PcR、流式细胞术和western印迹的方法检测基因表达。免疫荧光染色用于检测NF-KB的活化。油红O染色检测脂滴的形成用来评价Sertoli细胞的吞噬功能。结果显示，TLR2-TLR5在Sertoli细胞中高表达，TLR6，TLR7和TLR13表达相对较低，而TLR1，TLR8，TLR9，TLR11和TLR12在Sertoli细胞中不表达。选择表达水平较高的TLR2-5进行深入研究。结果表明Sertoli细胞中的TLR2-5均可被其配体酵母多糖，poly(I：C)，脂多糖和鞭毛蛋白激活，进而活化NF-KB，诱导Sertoli细胞分泌主要炎症因子(IL-α，IL-6，IFNα及IFNβ)。TLR2-5被激活后均可诱导IL-1α和IL-6的表达，而TLR3-4的激活还可诱导IFNα及IFNβ的分泌。另外，TLR3具有调节Sertoli细胞吞噬能力的作用，TLR3可增强Sertoli细胞吞噬凋亡的生精细胞，而不调节Sertoli细胞的一般吞噬能力及其病原体的吞噬。，TLR介导的Sertoli细胞吞噬作用与清道夫受体(CD36，SR-BI)的表达上调有关。上述结果表明，TLR2-5可能在保护生精上皮抵抗外来病原体和自身抗原，维持睾丸的免疫获免特征中发挥着重要的作用。

摘要： Toll-like受体(Toll like receptors，TLRs)是近来发现的一种模式识别受体，用于识别痛原微生物进化中的保守分子。在人类中已发现10个成员(TLR1～10)，小鼠中发现了12个成员(TLR1～9，11～13)。TLRs在介导天然免疫和获得性免疫中发挥着重要的作用。本文旨在研究TLRs在小鼠Serioli细胞的表达及其功能。我们应用RT-PcR、流式细胞术和western印迹的方法检测基因表达。免疫荧光染色用于检测NF-KB的活化。油红O染色检测脂滴的形成用来评价Sertoli细胞的吞噬功能。结果显示，TLR2-TLR5在Sertoli细胞中高表达，TLR6，TLR7和TLR13表达相对较低，而TLR1，TLR8，TLR9，TLR11和TLR12在Sertoli细胞中不表达。选择表达水平较高的TLR2-5进行深入研究。结果表明Sertoli细胞中的TLR2-5均可被其配体酵母多糖，poly(I：C)，脂多糖和鞭毛蛋白激活，进而活化NF-KB，诱导Sertoli细胞分泌主要炎症因子(IL-α，IL-6，IFNα及IFNβ)。TLR2-5被激活后均可诱导IL-1α和IL-6的表达，而TLR3-4的激活还可诱导IFNα及IFNβ的分泌。另外，TLR3具有调节Sertoli细胞吞噬能力的作用，TLR3可增强Sertoli细胞吞噬凋亡的生精细胞，而不调节Sertoli细胞的一般吞噬能力及其病原体的吞噬。，TLR介导的Sertoli细胞吞噬作用与清道夫受体(CD36，SR-BI)的表达上调有关。上述结果表明，TLR2-5可能在保护生精上皮抵抗外来病原体和自身抗原，维持睾丸的免疫获免特征中发挥着重要的作用。

摘要： Toll-like受体(Toll like receptors，TLRs)是近来发现的一种模式识别受体，用于识别痛原微生物进化中的保守分子。在人类中已发现10个成员(TLR1～10)，小鼠中发现了12个成员(TLR1～9，11～13)。TLRs在介导天然免疫和获得性免疫中发挥着重要的作用。本文旨在研究TLRs在小鼠Serioli细胞的表达及其功能。我们应用RT-PcR、流式细胞术和western印迹的方法检测基因表达。免疫荧光染色用于检测NF-KB的活化。油红O染色检测脂滴的形成用来评价Sertoli细胞的吞噬功能。结果显示，TLR2-TLR5在Sertoli细胞中高表达，TLR6，TLR7和TLR13表达相对较低，而TLR1，TLR8，TLR9，TLR11和TLR12在Sertoli细胞中不表达。选择表达水平较高的TLR2-5进行深入研究。结果表明Sertoli细胞中的TLR2-5均可被其配体酵母多糖，poly(I：C)，脂多糖和鞭毛蛋白激活，进而活化NF-KB，诱导Sertoli细胞分泌主要炎症因子(IL-α，IL-6，IFNα及IFNβ)。TLR2-5被激活后均可诱导IL-1α和IL-6的表达，而TLR3-4的激活还可诱导IFNα及IFNβ的分泌。另外，TLR3具有调节Sertoli细胞吞噬能力的作用，TLR3可增强Sertoli细胞吞噬凋亡的生精细胞，而不调节Sertoli细胞的一般吞噬能力及其病原体的吞噬。，TLR介导的Sertoli细胞吞噬作用与清道夫受体(CD36，SR-BI)的表达上调有关。上述结果表明，TLR2-5可能在保护生精上皮抵抗外来病原体和自身抗原，维持睾丸的免疫获免特征中发挥着重要的作用。

摘要： Toll-like受体(Toll like receptors，TLRs)是近来发现的一种模式识别受体，用于识别痛原微生物进化中的保守分子。在人类中已发现10个成员(TLR1～10)，小鼠中发现了12个成员(TLR1～9，11～13)。TLRs在介导天然免疫和获得性免疫中发挥着重要的作用。本文旨在研究TLRs在小鼠Serioli细胞的表达及其功能。我们应用RT-PcR、流式细胞术和western印迹的方法检测基因表达。免疫荧光染色用于检测NF-KB的活化。油红O染色检测脂滴的形成用来评价Sertoli细胞的吞噬功能。结果显示，TLR2-TLR5在Sertoli细胞中高表达，TLR6，TLR7和TLR13表达相对较低，而TLR1，TLR8，TLR9，TLR11和TLR12在Sertoli细胞中不表达。选择表达水平较高的TLR2-5进行深入研究。结果表明Sertoli细胞中的TLR2-5均可被其配体酵母多糖，poly(I：C)，脂多糖和鞭毛蛋白激活，进而活化NF-KB，诱导Sertoli细胞分泌主要炎症因子(IL-α，IL-6，IFNα及IFNβ)。TLR2-5被激活后均可诱导IL-1α和IL-6的表达，而TLR3-4的激活还可诱导IFNα及IFNβ的分泌。另外，TLR3具有调节Sertoli细胞吞噬能力的作用，TLR3可增强Sertoli细胞吞噬凋亡的生精细胞，而不调节Sertoli细胞的一般吞噬能力及其病原体的吞噬。，TLR介导的Sertoli细胞吞噬作用与清道夫受体(CD36，SR-BI)的表达上调有关。上述结果表明，TLR2-5可能在保护生精上皮抵抗外来病原体和自身抗原，维持睾丸的免疫获免特征中发挥着重要的作用。

摘要： Toll-like受体(Toll like receptors，TLRs)是近来发现的一种模式识别受体，用于识别痛原微生物进化中的保守分子。在人类中已发现10个成员(TLR1～10)，小鼠中发现了12个成员(TLR1～9，11～13)。TLRs在介导天然免疫和获得性免疫中发挥着重要的作用。本文旨在研究TLRs在小鼠Serioli细胞的表达及其功能。我们应用RT-PcR、流式细胞术和western印迹的方法检测基因表达。免疫荧光染色用于检测NF-KB的活化。油红O染色检测脂滴的形成用来评价Sertoli细胞的吞噬功能。结果显示，TLR2-TLR5在Sertoli细胞中高表达，TLR6，TLR7和TLR13表达相对较低，而TLR1，TLR8，TLR9，TLR11和TLR12在Sertoli细胞中不表达。选择表达水平较高的TLR2-5进行深入研究。结果表明Sertoli细胞中的TLR2-5均可被其配体酵母多糖，poly(I：C)，脂多糖和鞭毛蛋白激活，进而活化NF-KB，诱导Sertoli细胞分泌主要炎症因子(IL-α，IL-6，IFNα及IFNβ)。TLR2-5被激活后均可诱导IL-1α和IL-6的表达，而TLR3-4的激活还可诱导IFNα及IFNβ的分泌。另外，TLR3具有调节Sertoli细胞吞噬能力的作用，TLR3可增强Sertoli细胞吞噬凋亡的生精细胞，而不调节Sertoli细胞的一般吞噬能力及其病原体的吞噬。，TLR介导的Sertoli细胞吞噬作用与清道夫受体(CD36，SR-BI)的表达上调有关。上述结果表明，TLR2-5可能在保护生精上皮抵抗外来病原体和自身抗原，维持睾丸的免疫获免特征中发挥着重要的作用。

摘要： 本发明公开了一种将成纤维细胞体外重编为Sertoli细胞的方法及其应用。该方法包括如下步骤：向成纤维细胞中导入在Sertoli细胞中特异表达的荧光蛋白报告系统；再导入提高NR5A1蛋白的表达量和/或活性的物质；加入G418，培养3‑7d；弃液相，加入用于培养成纤维细胞的培养基，继续培养3‑7d；从培养体系中分离Sertoli细胞。实验证明，采用上述方法制备的细胞完全获得了Sertoli细胞的特征，如具有吸引内皮细胞、形成脂滴、与生殖细胞互作、抑制淋巴细胞的生长及白细胞介素的产生、免疫豁免能力等特性。本发明在不孕不育的治疗、异体移植和细胞治疗等领域具有重要的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种将成纤维细胞体外重编为Sertoli细胞的方法及其应用。该方法包括如下步骤：向成纤维细胞中导入在Sertoli细胞中特异表达的荧光蛋白报告系统；再导入提高NR5A1蛋白的表达量和/或活性的物质；加入G418，培养3‑7d；弃液相，加入用于培养成纤维细胞的培养基，继续培养3‑7d；从培养体系中分离Sertoli细胞。实验证明，采用上述方法制备的细胞完全获得了Sertoli细胞的特征，如具有吸引内皮细胞、形成脂滴、与生殖细胞互作、抑制淋巴细胞的生长及白细胞介素的产生、免疫豁免能力等特性。本发明在不孕不育的治疗、异体移植和细胞治疗等领域具有重要的应用价值。

摘要： 本发明的目的在于，提供能够使T细胞或NK细胞高效地增殖并且维持该细胞的状态(例如未分化性)的T细胞或NK细胞的制造方法、T细胞或NK细胞的培养用培养基、T细胞或NK细胞的培养方法、维持未分化T细胞的未分化状态的方法和T细胞或NK细胞的增殖促进剂。本发明涉及T细胞或NK细胞的制造方法等，其包括如下步骤：在含有式(X‑1)或式(X‑2)所示的双苄基异喹啉生物碱或者其中的1个醚键断裂后的化合物或其药学上可接受的盐的培养基中培养T细胞或NK细胞。

摘要： 提供能保存细胞的组合物。本发明的组合物包含微小气泡。

摘要： 本发明涉及一种红细胞除去装置(100)，具备：血液容器(10)，其容纳血液；以及红细胞除去器(11)，其从血液容器(10)接受血液，并从血液至少部分地除去红细胞。

摘要： 提供一种细胞的培养方法，在细胞培养器内向细胞导入因子，并在与上述细胞培养器相同的细胞培养器内培养导入了上述因子的细胞。另外，提供一种单核细胞的回收方法，其包括：对血液进行处理，制作至少部分地除去了红细胞而得到的处理血液；对处理血液进行稀释；使稀释后的处理血液中所含的单核细胞沉降；除去稀释后的处理血液的上清液；以及回收单核细胞。

摘要： 本申请提供了一种制备NKT细胞刺激性树突细胞的方法，该方法包括：将单个核细胞置于培养容器内并通过保持该培养容器静置而使得所述单个核细胞中的一些沉降于所述容器的底表面上的步骤；将除已沉降于所述培养容器的底表面上的细胞以外的悬浮细胞去除的步骤；通过向所述培养容器内添加预定的因子而使已沉降于所述底表面上的细胞中的单核细胞分化为未成熟树突细胞的步骤；通过向所述培养容器内添加预定的因子而使所述未成熟树突细胞成熟；和通过向所述培养容器内添加α‑半乳糖神经酰胺而将成熟树突细胞诱导为NKT细胞刺激性树突细胞的步骤。

摘要： 含有细胞细胞外基质的制造方法包括：在具有前端开口部的移液管的内部准备含有(i)细胞外基质前体以及(ii)细胞或者细胞团的细胞外基质溶液；排出上述细胞外基质溶液，在上述移液管的前端开口部形成上述细胞外基质溶液的液滴；使上述移液管的前端开口部接近细胞培养容器的培养面，按照使上述移液管的前端开口部不与上述培养面接触的方式将上述液滴载置于上述培养面上；使上述移液管的前端开口部从上述培养面远离，将上述液滴与上述移液管的前端开口部分离；以及使上述细胞外基质溶液凝胶化，形成含有细胞细胞外基质。

摘要： 本发明提供具备适宜的亲水性和强度，细胞接种后的固定性较高，可高效进行细胞增殖的细胞培养用支架材料。本发明的细胞培养用支架材料为含有合成树脂的细胞培养用支架材料，其中，所述合成树脂的氮含量为0.1质量％以上10质量％以下。

摘要： 本发明公开一种以前所未有的效率及功能性从人类iPSC诱导神经祖细胞、寡树突细胞祖细胞、寡树突细胞的新颖方法。本发明的核心是循着多能细胞到外胚层、神经外胚层到NPC到OPC到寡树突细胞路径的多个关键分化决定点处以早先未知的方式使用经实验发现的转录因子。