基质金属蛋白酶抑制剂-1

摘要： 目的:探讨富血小板血浆(Platelet-rich plasma,PRP)凝胶联合莫匹罗星对小面积Ⅲ度烧伤患者肉芽组织中TIMP-1水平的影响。方法:选择2019年1月-2020年5月笔者医院收治的155例烧伤患者,根据入院顺序单号为对照组(莫匹罗星软膏治疗)78例,双号为观察组(PRP+莫匹罗星软膏治疗)77例,记录两组换药次数、愈合后皮肤质量、换药舒适度、敷料覆盖舒适度;比较两组7 d、14 d、21 d创面愈合情况及肉芽组织中基质金属蛋白酶抑制剂-1(Tissue inhibitor of metallopmteinase-1,TIMP-1)水平;统计两组治疗过程中不良反应情况。结果:对照组换药次数多于观察组,观察组换药舒适度、敷料覆盖舒适度及愈合后皮肤质量优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后各时间点创面愈合率均高于对照组,创面愈合时间少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后7 d、14 d对照组肉芽组织中TIMP-1水平均低于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应发生率12.82%高于观察组的3.90%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:PRP凝胶联合莫匹罗星治疗能改善小面积Ⅲ度烧伤患者肉芽组织中TIMP-1水平,加快创面愈合,且安全性良好。

摘要： 目的:观察比较不同针灸方法对KOA模型大鼠MMP-1、MMP-3和TIMP-1的影响。方法:雄性SD大鼠50只,随机分为正常组(N)、模型组(M)、温针组(W)、电针组(D)和手针组(S)5组,每组10只。N组不作处理,其余4组采用单碘乙酸盐法(MIA)右膝关节注射造模,周期14 d,造模前后进行Lequesne MG评分检测。N、M组不作干预,其余3组对鹤顶、阳陵泉穴分别进行针刺、电针或温针干预。干预前后进行机械刺激回缩阈值检测,28 d后麻醉取材,取关节和关节软骨进行HE、免疫组化和Western blot检测。结果:Lequesne MG评分检测显示,造模前各组关节评分差异无统计学意义(P>0.05),造模后除N组外,其余4组评分显著高于造模前,差异具有统计学意义(P<0.05)。机械刺激回缩阈值检测显示,干预前M、W、D和S组较N组均降低(P<0.05),干预后D组较M组升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。HE染色软骨形态显示N组结构完整,M组结构破坏严重,W、S和D组结构较完整。免疫组化检测关节软骨显示,MMP-1阳性表达M组较N组升高,差异具有统计学意义(P<0.05),D、W和S组较M组降低,差异具有统计学意义(P<0.05),D组较W组降低,差异具有统计学意义(P<0.05);MMP-3阳性表达M组较N组升高,差异具有统计学意义(P<0.05),D、W和S组较M组降低,差异具有统计学意义(P<0.05),D组较S和W组降低,差异具有统计学意义(P<0.05);T1MP-1阳性表达N、M、W和S组较D组降低,差异具有统计学意义(P<0.05),S组较M组升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。Western blot检测软骨显示,MMP-1蛋白表达M组较N组升高,差异具有统计学意义(P<0.05),D、W和S组较M组降低,差异具有统计学意义(P<0.05),W组较D组升高,差异具有统计学意义(P<0.05);MMP-3蛋白表达M组较N组升高,差异具有统计学意义(P<0.05),D、S组较M组降低,差异具有统计学意义(P<0.05);T1MP-1蛋白表达D、S和W组较M组升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:电针、温针和手针3种方法可有效改善KOA模型大鼠关节软骨损伤,可能通过升高TIMP-1的表达从而降低MMP-1、MMP-3的表达,相比之下电针更有利于调节上升TIMP-1且抑制MMP-1、MMP-3的表达,手针次之,温针效果则略逊于前两者。

摘要： 目的:观察通腑活血方对肠粘连模型大鼠盲肠组织中核转录因子-κB(NF-κB)/转化生长因子-β1(TGF-β1)/Smad3通路中相关因子表达的影响,探讨通腑活血方防治术后肠粘连的作用机制。方法:雄性SD大鼠48只,按照随机数字法分为四组:对照组、模型组、通腑活血方组和几丁糖组,每组12只,除对照组外,其余大鼠采用Ellis法制备肠粘连模型,分别给予各组大鼠相应处理。苏木素-伊红(HE)染色观察盲肠组织病理学变化,酶联免疫吸附法检测血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量,Western blot和RT-PCR法检测盲肠NF-κB/TGF-β1/Smad3信号通路中关键因子的蛋白和mRNA表达水平。结果:与对照组比较,模型组大鼠组织病理学出现显著变化,血清IL-6、TNF-α含量显著升高(P<0.01),盲肠组织中IL-6、TNF-α、p-NF-κBp65、TGF-β1、Smad3 mRNA和蛋白相对表达水平升高(P<0.01),基质金属蛋白酶9(MMP-9)蛋白相对表达水平升高(P<0.01),核转录因子-κB抑制蛋白(IκB)、基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)蛋白表达水平显著降低(P<0.01);与模型组比较,通腑活血方组和几丁糖组大鼠血清IL-6、TNF-α含量显著降低(P<0.01),盲肠组织中IL-6、TNF-α、p-NF-κBp65、TGF-β1、Smad3 mRNA和蛋白相对表达水平降低(P<0.01)、MMP-9蛋白相对表达水平降低(P<0.01),IκB、TIMP-1蛋白表达水平升高(P<0.01),且盲肠组织病理学均有显著改善,其中以通腑活血方组改善更显著。结论:通腑活血方可有效防止术后肠粘连的发生,其作用机制可能是通过抑制NF-κB/TGF-β1/Smad3信号通路活化,减少炎症因子的释放,调节TIMP-1/MMP-9平衡,防止肠粘连。

摘要： 目的:探讨术前血清基质金属蛋白酶-8(MMP-8)及基质金属蛋白酶抑制因子-1(TIMP-1)水平在老年结肠癌根治术预后中的意义。方法:收集2016年1月—2017年12月在郑州人民医院行结肠癌根治术的老年结肠癌患者164例,检测其术前外周血清的MMP-8和TIMP-1水平并分析其与患者临床资料的相关性,采用单因素和多因素回归分析血清MMP-8和TIMP-1水平与患者无进展生存期(PFS)及总生存期(OS)的相关性。结果:不同MMP-8组间肿瘤分化程度及TNM分期有统计学差异(P<0.05),不同TIMP-1组间淋巴结转移比例及TNM分期有统计学差异(P<0.05)。低MMP-8组的PFS和OS均明显高于高MMP-8组(χ^(2)=6.521,P=0.011;χ^(2)=7.407,P=0.006);低TIMP-1组的PFS和OS均明显高于高TIMP-1组(χ^(2)=12.33,P=0.000;χ^(2)=5.768,P=0.016);高MMP-8水平是患者PFS的独立危险因素,而高TIMP-1水平是患者OS的独立危险因素(P<0.05)。结论:术前外周血中MMP-8及TIMP-1水平均与老年结肠癌根治术患者预后有一定相关性,可作为潜在的预后评估有效指标。

摘要： 目的研究非小细胞肺癌(Non small cell lung cancer,NSCLC)患者血清糖类抗原125(Carbohydrate antigen 125,CA125)、基质金属蛋白酶抑制剂-1(Tissue inhibitor of metalloproteinase-1,TIMP-1)、淀粉样蛋白A(serum amyloid,SAA)水平与临床病理特征和预后的关系。方法回顾性分析本院2016年5月-2018年12月诊治的96例NSCLC患者(研究组)临床资料,另选取本院同期收治的肺部良性病变患者102例(A组)以及健康体检者98例(B组),均检测血清CA125、TIMP-1、SAA水平,并分析其与NSCLC患者临床病理特征以及预后的关系。结果研究组患者血清CA125、TIMP-1、SAA水平高于A组、B组(P<0.05);淋巴结转移患者血清TIMP-1、SAA水平高于无转移患者,Ⅲ~Ⅳ期患者血清CA125、TIMP-1、SAA水平高于Ⅰ~Ⅱ期患者(P<0.05);死亡组患者血清CA125、TIMP-1、SAA水平高于生存组(P<0.05);CA125、TIMP-1、SAA水平的异常升高、淋巴结转移以及Ⅲ~Ⅳ期均是导致NSCLC患者预后差的独立危险因素(P<0.05)。结论血清CA125、TIMP-1、SAA水平与NSCLC患者临床分期、淋巴结转移等临床病理特征密切相关,其表达水平增高是患者预后差的独立危险因素。

摘要： 目的:分析脐血基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)和降钙素原(PCT)水平与胎儿炎症反应综合征(FIRS)早产儿肺损伤的关系。方法:选取我院2019年7月~2021年6月接收的89例FIRS早产儿作为研究组,应用肺损伤评分(LIS)评估患儿肺损伤情况,依据其肺损伤程度将其分为轻-中度组(0分

摘要： 目的:探讨子宫内膜异位症(EMs)患者血清血管内皮生长因子(VEGF)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)/基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)的表达及其临床意义。方法:选取2020年1月-2021年12月本院收治的EMs患者124例纳入EMs组,健康体检女性124例纳入对照组,比较EMs组与对照组、不同EMs分期及伴不孕患者血清VEGF、IGF-Ⅰ、MCP-1、MMP-9/TIMP-1水平并分析EMs患者各指标水平相关性。结果:EMs组血清VEGF(252.45±51.49ng/L)、IGF-Ⅰ(142.89±30.11ng/ml)、MCP-1(30.74±4.21 ng/ml)、MMP-9/TIMP-1(2.07±0.32)均高于对照组(143.32±31.18 ng/L、52.23±16.44 ng/ml、8.44±1.45 ng/ml、0.55±0.14),且随着r-AFS分期的升高而增高,EMs组中伴不孕症者水平高于非不孕症者(均P<0.05)。相关性分析显示,Ems患者血清VEGF、IGF-Ⅰ、MCP-1、MMP-9/TIMP-1水平与r-AFS分期呈正相关性,各指标间呈两两正相关性(均P<0.05)。结论:EMs患者血清VEGF、IGF-Ⅰ、MCP-1、MMP-9/TIMP-1异常高表达,且与病情严重程度及不孕症相关。

摘要： 目的 对比观察埃索美拉唑四联疗法与三联疗法对幽门螺杆菌(Hp)感染性胃溃疡患者血清MMP-9及TIMP-1水平的影响.方法 选取2017年9月至2019年9月新乡医学院第三附属医院收治的97例Hp感染性胃溃疡患者作为研究对象,并按照随机数表法将其随机分为研究组(49例)与对照组(48例),其中研究组患者采用埃索美拉唑镁肠溶片、阿莫西林克拉维酸钾片、克拉霉素片、双歧杆菌四联活菌片四联疗法治疗,对照组患者采用埃索美拉唑镁肠溶片、阿莫西林克拉维酸钾片、克拉霉素片三联疗法治疗,对比两组患者治疗前及治疗第7、14天的血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)水平以及治疗4周后的临床疗效.结果 治疗第7、14天,研究组患者血清MMP-9、TIMP-1水平均明显低于对照组(MMP-9:t=2.192、5.661,P=0.031、<0.001;TIMP-1:t=3.749、4.331,P均<0.001);治疗4周后,研究组患者治疗总有效率为93.88％,明显高于对照组患者的治疗总有效率81.25％(Z=-2.497,P=0.013).结论 与埃索美拉唑三联疗法相比,埃索美拉唑四联疗法能够更有效根除Hp,促进Hp感染性胃溃疡愈合,且降低Hp感染性胃溃疡患者血清MMP-9和TIMP-1水平可能是其作用机制之一,值得临床进一步研究证实.

摘要： 目的:观察桑叶生物碱对转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)/Smads信号通路及基质金属蛋白酶-13(matrix metalloproteinase-13,MMP-13)、基质金属蛋白酶抑制剂-1(inhibitor ofmetalloproteinase-1,TIMP-1)mRNA表达的调节作用,探讨桑叶生物碱改善小鼠肝纤维化的作用机制.方法:采用腹腔注射体积分数10％CCl4橄榄油溶液(5 mL/kg mb)联合高脂饮食诱导小鼠肝纤维化模型.造模8周后,正常对照组和模型组给予蒸馏水,低、中、高剂量组分别灌胃50、100、200 mg/kg mb剂量的桑叶生物碱,阳性药物组给予100 mg/kg mb水飞蓟宾,持续45 d.采用酶联免疫试剂盒测定各组小鼠肝组织α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)、I型胶原蛋白(collagen I,Col I)及III型胶原蛋白(collagen III,Col III)含量;采用实时定量聚合酶链式反应测定肝组织TGF-β1、Smad3、Smad4、Smad7、MMP-13、TIMP-1 mRNA表达水平.结果:与模型组比,灌胃高剂量桑叶生物碱(200 mg/kg mb)的小鼠肝组织中α-SMA、Col I、Col III含量分别降低19.55％、19.93％、13.84％(P<0.05);TGF-β1、Smad3、Smad4、TIMP-1 mRNA表达水平分别下降59.04％、56.73％、50.70％、49.09％(P<0.05),Smad7、MMP-13 mRNA表达水平分别上升48.29％、25.72％(P<0.05).结论:桑叶生物碱能改善小鼠肝纤维化,其机制可能是对TGF-β1/Smads信号通路相关因子和TIMP-1、MMP-13的基因表达具有调控作用.

摘要： 目的 探讨吉非替尼治疗老年晚期表皮生长因子受体(EGFR)突变型非小细胞肺癌(NSCLC)对基质金属蛋白酶(MMP)-9、基质金属蛋白酶抑制剂(TIMP)-1及预后的影响.方法 选取2016年1月至2017年12月治疗的50例老年晚期EGFR突变型NSCLC患者,随机分为观察组和对照组各25例.对照组给予静脉滴注多西他赛(75 mg/m)联合顺铂(75 mg/m)治疗,观察组给予口服吉非替尼(250 mg/d)治疗,21 d为1个周期,直至出现不可耐受的不良反应或疾病进展.比较两组近期疗效和远期疗效;检测并比较两组治疗前后血清MMP-9、TIMP-1水平;比较两组不良反应发生情况.结果 观察组治疗后客观缓解率、半年生存率显著高于对照组(P0.05).结论 吉非替尼治疗老年晚期EGFR突变型NSCLC具有较好的近期疗效与远期疗效,同时可显著降低患者血清MMP-9、TIMP-1水平,有利于预后,且安全性好.

摘要： 目的：观察阳和汤对兔骨关节炎软骨中基质金属蛋白酶-1(matrixmetalloproteinase-1，MMP-1)及基质金属蛋白酶抑制剂一1(tissue inhibtor ofmetalloprotease-1，TIMP-1)表达的影响.rn 方法：新西兰大白兔20只随机分为正常组、模型组、氨糖美辛组和阳和汤组.按照Hulth法建立膝骨关节炎模型，术后第5周起至第7周末，阳和汤组予混有阳和汤的颗粒饲料，氨糖美辛组给予混有氨糖美辛的兔饲料，正常组及模型组均给予普通饲料;术后第8周分别取各组胫骨平台关节软骨，采用免疫组织化学染色测定软骨中MMP-1及TIMP-1表达的阳性指数.rn 结果：模型组MMP-1及TIMP-1表达的阳性指数水平明显高于正常组，差异有统计学意义(P0.05).阳和汤组和氨糖美辛组MMP-1及TIMP-1表达阳性指数比较，差异无显著性(P>0.05).rn 结论：阳和汤可能是通过调控软骨细胞外基质中MMP-1及TIMP-1表达变化而维持软骨的动态平衡，延缓骨关节炎中软骨退变.

摘要： 目的:通过观察针刺雷火灸对膝骨关节炎(KOA)大鼠软骨组织中基质金属蛋白酶-3(MMP-3)、基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)和转化生长因子-β1(TGF-β1)表达的变化,探讨针刺雷火灸治疗膝骨关节炎的作用机制. 方法:选用SD大鼠30只,随机分成空白组、模型组和治疗组,模型组和治疗组予木瓜蛋白酶右后膝关节注射造模,针刺雷火灸治疗2周后,测定各组大鼠滑膜MMP-3、TIMP-1及TGF-β1的含量. 结果:模型组软骨组织中MMP-3和TIMP-1的含量较空白组显著提高(P＜0.01),但两个指标变化并不同步,MMP-3比TIMP-1增加得多;治疗组MMP-3和TIMP-1含量较模型组显著降低(P＜0.05),但仍然略高于空白组.模型组软骨组织中TGF-β1的含量较空白组显著降低(P＜0.01),治疗组TGF-β1含量较模型组升高(P＜0.05),但仍略低于空白组. 结论:针刺雷火灸能有效平衡KOA模型大鼠中MMP-3和TIMP-1的异常表达,并且对TGF-β1具有一定的上调功能,这可能是针刺雷火灸治疗膝骨关节炎有效的机制之一.

摘要： 目的:通过观察针刺雷火灸对膝骨关节炎(KOA)大鼠软骨组织中基质金属蛋白酶-3(MMP-3)、基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)和转化生长因子-β1(TGF-β1)表达的变化,探讨针刺雷火灸治疗膝骨关节炎的作用机制. 方法:选用SD大鼠30只,随机分成空白组、模型组和治疗组,模型组和治疗组予木瓜蛋白酶右后膝关节注射造模,针刺雷火灸治疗2周后,测定各组大鼠滑膜MMP-3、TIMP-1及TGF-β1的含量. 结果:模型组软骨组织中MMP-3和TIMP-1的含量较空白组显著提高(P＜0.01),但两个指标变化并不同步,MMP-3比TIMP-1增加得多;治疗组MMP-3和TIMP-1含量较模型组显著降低(P＜0.05),但仍然略高于空白组.模型组软骨组织中TGF-β1的含量较空白组显著降低(P＜0.01),治疗组TGF-β1含量较模型组升高(P＜0.05),但仍略低于空白组. 结论:针刺雷火灸能有效平衡KOA模型大鼠中MMP-3和TIMP-1的异常表达,并且对TGF-β1具有一定的上调功能,这可能是针刺雷火灸治疗膝骨关节炎有效的机制之一.

摘要： 目的:通过观察针刺雷火灸对膝骨关节炎(KOA)大鼠软骨组织中基质金属蛋白酶-3(MMP-3)、基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)和转化生长因子-β1(TGF-β1)表达的变化,探讨针刺雷火灸治疗膝骨关节炎的作用机制. 方法:选用SD大鼠30只,随机分成空白组、模型组和治疗组,模型组和治疗组予木瓜蛋白酶右后膝关节注射造模,针刺雷火灸治疗2周后,测定各组大鼠滑膜MMP-3、TIMP-1及TGF-β1的含量. 结果:模型组软骨组织中MMP-3和TIMP-1的含量较空白组显著提高(P＜0.01),但两个指标变化并不同步,MMP-3比TIMP-1增加得多;治疗组MMP-3和TIMP-1含量较模型组显著降低(P＜0.05),但仍然略高于空白组.模型组软骨组织中TGF-β1的含量较空白组显著降低(P＜0.01),治疗组TGF-β1含量较模型组升高(P＜0.05),但仍略低于空白组. 结论:针刺雷火灸能有效平衡KOA模型大鼠中MMP-3和TIMP-1的异常表达,并且对TGF-β1具有一定的上调功能,这可能是针刺雷火灸治疗膝骨关节炎有效的机制之一.

摘要： 目的:通过观察针刺雷火灸对膝骨关节炎(KOA)大鼠软骨组织中基质金属蛋白酶-3(MMP-3)、基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)和转化生长因子-β1(TGF-β1)表达的变化,探讨针刺雷火灸治疗膝骨关节炎的作用机制. 方法:选用SD大鼠30只,随机分成空白组、模型组和治疗组,模型组和治疗组予木瓜蛋白酶右后膝关节注射造模,针刺雷火灸治疗2周后,测定各组大鼠滑膜MMP-3、TIMP-1及TGF-β1的含量. 结果:模型组软骨组织中MMP-3和TIMP-1的含量较空白组显著提高(P＜0.01),但两个指标变化并不同步,MMP-3比TIMP-1增加得多;治疗组MMP-3和TIMP-1含量较模型组显著降低(P＜0.05),但仍然略高于空白组.模型组软骨组织中TGF-β1的含量较空白组显著降低(P＜0.01),治疗组TGF-β1含量较模型组升高(P＜0.05),但仍略低于空白组. 结论:针刺雷火灸能有效平衡KOA模型大鼠中MMP-3和TIMP-1的异常表达,并且对TGF-β1具有一定的上调功能,这可能是针刺雷火灸治疗膝骨关节炎有效的机制之一.

摘要： 目的:通过观察针刺雷火灸对膝骨关节炎(KOA)大鼠软骨组织中基质金属蛋白酶-3(MMP-3)、基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)和转化生长因子-β1(TGF-β1)表达的变化,探讨针刺雷火灸治疗膝骨关节炎的作用机制. 方法:选用SD大鼠30只,随机分成空白组、模型组和治疗组,模型组和治疗组予木瓜蛋白酶右后膝关节注射造模,针刺雷火灸治疗2周后,测定各组大鼠滑膜MMP-3、TIMP-1及TGF-β1的含量. 结果:模型组软骨组织中MMP-3和TIMP-1的含量较空白组显著提高(P＜0.01),但两个指标变化并不同步,MMP-3比TIMP-1增加得多;治疗组MMP-3和TIMP-1含量较模型组显著降低(P＜0.05),但仍然略高于空白组.模型组软骨组织中TGF-β1的含量较空白组显著降低(P＜0.01),治疗组TGF-β1含量较模型组升高(P＜0.05),但仍略低于空白组. 结论:针刺雷火灸能有效平衡KOA模型大鼠中MMP-3和TIMP-1的异常表达,并且对TGF-β1具有一定的上调功能,这可能是针刺雷火灸治疗膝骨关节炎有效的机制之一.

摘要： 目的:研究羟基喜树碱(HCPT)对博莱霉素A5诱导的肺纤维化大鼠肺组织中MMP-1、TIMP-1及Ⅰ型胶原的影响，为临床应用HCPT治疗肺纤维化提供理论基础和实验依据。rn 方法:采用HE染色观察大鼠肺纤维化程度,Masson染色观察胶原表达,RT-PCR法检测MMP-1及TIMP-1的mRNA表达,免疫组化检测Ⅰ型胶原蛋白的表达.rn 结果:模型组MMP-1表达显著降低,TIMP-1及Ⅰ型胶原表达显著升高;各剂量给药组肺纤维化、胶原表达的程度以及TIMP-1和Ⅰ型胶原表达均降低,而MMP-1表达均增高,且呈剂量依赖性.rn 结论;HCPT能减轻博莱霉素A5诱导的大鼠肺纤维化,其机制可能是通过提高MMP-1表达、降低TIMP-1及Ⅰ型胶原表达来调控细胞外基质的代谢.

摘要： 目的:研究羟基喜树碱(HCPT)对博莱霉素A5诱导的肺纤维化大鼠肺组织中MMP-1、TIMP-1及Ⅰ型胶原的影响，为临床应用HCPT治疗肺纤维化提供理论基础和实验依据。rn 方法:采用HE染色观察大鼠肺纤维化程度,Masson染色观察胶原表达,RT-PCR法检测MMP-1及TIMP-1的mRNA表达,免疫组化检测Ⅰ型胶原蛋白的表达.rn 结果:模型组MMP-1表达显著降低,TIMP-1及Ⅰ型胶原表达显著升高;各剂量给药组肺纤维化、胶原表达的程度以及TIMP-1和Ⅰ型胶原表达均降低,而MMP-1表达均增高,且呈剂量依赖性.rn 结论;HCPT能减轻博莱霉素A5诱导的大鼠肺纤维化,其机制可能是通过提高MMP-1表达、降低TIMP-1及Ⅰ型胶原表达来调控细胞外基质的代谢.

摘要： 目的:研究羟基喜树碱(HCPT)对博莱霉素A5诱导的肺纤维化大鼠肺组织中MMP-1、TIMP-1及Ⅰ型胶原的影响，为临床应用HCPT治疗肺纤维化提供理论基础和实验依据。rn 方法:采用HE染色观察大鼠肺纤维化程度,Masson染色观察胶原表达,RT-PCR法检测MMP-1及TIMP-1的mRNA表达,免疫组化检测Ⅰ型胶原蛋白的表达.rn 结果:模型组MMP-1表达显著降低,TIMP-1及Ⅰ型胶原表达显著升高;各剂量给药组肺纤维化、胶原表达的程度以及TIMP-1和Ⅰ型胶原表达均降低,而MMP-1表达均增高,且呈剂量依赖性.rn 结论;HCPT能减轻博莱霉素A5诱导的大鼠肺纤维化,其机制可能是通过提高MMP-1表达、降低TIMP-1及Ⅰ型胶原表达来调控细胞外基质的代谢.

摘要： 目的:研究羟基喜树碱(HCPT)对博莱霉素A5诱导的肺纤维化大鼠肺组织中MMP-1、TIMP-1及Ⅰ型胶原的影响，为临床应用HCPT治疗肺纤维化提供理论基础和实验依据。rn 方法:采用HE染色观察大鼠肺纤维化程度,Masson染色观察胶原表达,RT-PCR法检测MMP-1及TIMP-1的mRNA表达,免疫组化检测Ⅰ型胶原蛋白的表达.rn 结果:模型组MMP-1表达显著降低,TIMP-1及Ⅰ型胶原表达显著升高;各剂量给药组肺纤维化、胶原表达的程度以及TIMP-1和Ⅰ型胶原表达均降低,而MMP-1表达均增高,且呈剂量依赖性.rn 结论;HCPT能减轻博莱霉素A5诱导的大鼠肺纤维化,其机制可能是通过提高MMP-1表达、降低TIMP-1及Ⅰ型胶原表达来调控细胞外基质的代谢.

摘要： 式(I)化合物，其中R

摘要： 本发明提供了用于治疗由基质金属蛋白酶(MMPs)调节的疾病、失调或病症的化合物、组合物和方法。所述化合物可以是选择性MMP抑制剂，例如MMP‑2、MMP‑9和/或MMP‑14的选择性抑制剂。所述疾病、失调或病症可包括例如中风、神经失调、眼科病症或诸如慢性伤口或糖尿病伤口的伤口。

摘要： 本发明属于药物化学和医药技术领域，涉及一种新型基质金属蛋白酶抑制剂及其药用用途。所述的抑制剂是式(1)所示的苯甲酰胺类伊洛马斯他衍生物：

摘要： 式(I)化合物,其中R

摘要： 本发明提供治疗或预防哺乳动物肿瘤疾病的方法,该方法联合使用环加氧酶－2抑制剂、基质金属蛋白酶抑制剂和抗肿瘤剂。

摘要： 本发明涉及基质金属蛋白酶抑制剂在抗核辐射中的用途。具体而言，本发明涉及核辐射的生物易感基因mmp9。还涉及一类基质金属蛋白酶蛋白酶抑制剂用于防核辐射的功能。可开发成皮下注射、肌肉注射、静脉注射等剂型，以及以转导肽、纳米等穿膜载体融合制成口含片、鼻喷剂、直肠给入等剂型用于核辐射的预防和治疗，本制剂也可用于肿瘤等疾病的治疗。

摘要： 本发明提供了用于治疗由基质金属蛋白酶(MMPs)调节的疾病、失调或病症的化合物、组合物和方法。所述化合物可以是选择性MMP抑制剂，例如MMP‑2、MMP‑9和/或MMP‑14的选择性抑制剂。所述疾病、失调或病症可包括例如中风、神经失调、眼科病症或诸如慢性伤口或糖尿病伤口的伤口。

摘要： 本发明提供了用于治疗由基质金属蛋白酶(MMPs)调节的疾病、失调或病症的化合物、组合物和方法。所述化合物可以是选择性MMP抑制剂，例如MMP-2、MMP-9和/或MMP-14的选择性抑制剂。所述疾病、失调或病症可包括例如中风、神经失调、眼科病症或诸如慢性伤口或糖尿病伤口的伤口。

摘要： 本发明提供了一种包载基质金属蛋白酶抑制剂的温度响应型纳米脂质体及其制备方法，属于药物制剂领域。其是由以下成分所制成：活性药物、主要磷脂、溶血磷脂、聚乙二醇材料。基于该包载基质金属蛋白酶抑制剂的温度响应型纳米脂质体本身作为纳米制剂的性质，可以有效而快速的将基质金属蛋白酶抑制剂递送到肿瘤部位，提高了药物的靶向性，减少了其到达正常组织中的药量；基于该温度响应型纳米脂质体的温度敏感性，其在正常生理温度下可以显著地提高制剂的稳定性，降低了药物在血液循环中的渗漏；病灶部位经升温使药物可以快速的释放到肿瘤部位，显著提高了药物的抗肿瘤能力。本发明的特点是稳定性较常规脂质体好，具有肿瘤靶向性，可提高药物的疗效。

摘要： 本发明涉及一种基质金属蛋白酶抑制剂，其包含共生发酵生成物，且此共生发酵生成物为于植物性培养基利用多种发酵菌株经共生发酵步骤以及固液分离步骤而得，所得的基质金属蛋白酶抑制剂可应用于皮肤外用组合物，或用于制备抑制基质金属蛋白酶的口服组合物或医药组合物。