基质金属蛋白酶-13

摘要： 目的 探索不同高强度电磁脉冲(electromagnetic pulse,EMP)照射对大鼠髁突软骨的生物学效应。方法 SD大鼠随机分为对照组(Sham组)、辐照组(EMP1组:场强500 kV/m、10 Hz;EMP2组:场强270 kV/m、10 Hz),于辐照后1 h、3 h、12 h、24 h、3 d处死取材。通过HE、番红O固绿、Ⅱ型胶原免疫组化和TUNEL染色评估软骨退变程度,通过免疫组化染色及Western blot检测髁突软骨中基质降解因子:基质金属蛋白酶-13(matrix metalloproteinase-13,MMP-13)、血小板结合蛋白基序的解聚蛋白样金属蛋白酶-5(a disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs-5,ADAMTS-5)和凋亡关键因子:活化的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(cleaved-cysteinyl aspartate specific proteinase,cleaved-Caspase3)的表达。结果 HE染色结果显示,与Sham组相比,EMP1组和EMP2组在辐照后出现了髁突软骨纤维层少量剥脱,EMP1组12、24 h(P<0.01)和EMP2组12、24 h(P<0.05)时软骨中番红O固绿染色阳性面积百分比显著下降,EMP1组3、12 h时Ⅱ型胶原染色阳性面积百分比显著下降(P<0.05,P<0.001),EMP1组1、3、12、24 h和EMP2组1、3、12 h时软骨中TUNEL阳性的凋亡细胞显著增多(P<0.05)。此外,EMP1组、EMP2组不同时间点(3 d组除外)髁突软骨中的MMP-13、ADAMTS-5、cleaved-Caspase3阳性细胞率以及蛋白表达水平均显著升高(P<0.05)。结论 一定程度的高强度EMP能够对髁突软骨造成早期的一过性损伤效应,该效应具有一定的剂量和时间依赖性。

摘要： 背景:骨关节炎临床上常见,是导致中老年人慢性残障的最常见原因.蒙药蓝刺头在骨病中有积极的治疗作用,然而其对骨关节炎的作用与机制尚待研究.目的:探究蒙药蓝刺头在膝骨关节炎中的作用以及对Ⅱ型胶原蛋白和基质金属蛋白酶13表达的影响.方法:选取健康中国大耳白兔30只,随机分组,正常对照组10只;膝骨关节炎组20只兔右膝关节用管型石膏固定8周,制备膝骨关节炎模型,造模成功后又分为蓝刺头治疗组及模型对照组(n=10).蓝刺头治疗组兔灌胃20 mL/kg的蒙药蓝刺头溶液,含药量为3.25 g/L;正常对照组与模型对照组灌胃生理盐水20 mL/kg.各组均连续灌胃90 d,之后麻醉处死取膝关节软骨制备切片.苏木精-伊红染色观察软骨组织学变化;RT-PCR测定各组中Ⅱ型胶原蛋白、基质金属蛋白酶13的mRNA表达,免疫组化法观察各组中Ⅱ型胶原蛋白、基质金属蛋白酶13的蛋白表达.结果 与结论:①通过苏木精-伊红染色观察发现,蒙药蓝刺头可以改善骨关节炎软骨损伤,促进软骨细胞及基质增生;②此外,蒙药蓝刺头可以促进骨关节炎中Ⅱ型胶原蛋白的mRNA及蛋白表达,抑制由骨关节炎引起的基质金属蛋白酶13 mRNA及蛋白高表达;③提示蒙药蓝刺头可以通过促进Ⅱ型胶原蛋白表达,抑制基质金属蛋白酶13表达,对骨关节炎起到积极的防治作用.

摘要： 目的探讨miR-1285-3p在脑动脉瘤中对金属基质蛋白酶(MMP)-13的作用。方法从2018年4月至2019年4月间于山西医科大学附属人民医院手术的脑动脉瘤患者中,随机选择17例作为研究组并收集其动脉瘤组织,另随机选择同期手术治疗的非血管性脑部疾病患者共19例,作为对照组并收集其颞浅动脉组织,以上标本的获取均在保证手术及患者生命安全的前提下完成。冰冻所有组织切片,采用苏木素-伊红(HE)染色观察不同组织的血管形态,采用免疫组织化学的方法检测MMP-13、CD68、细胞间黏附分子(ICAM)-1和核因子(NF)-κB表达水平;提取组织的总RNA,检测miR-1285-3p、MMP-13与膜辅蛋白(MCP)-1 mRNA表达水平;提取组织中的蛋白质,采用免疫印迹法检测组织中MMP-13与MCP-1蛋白表达水平。分析miR-1285-3p与MMP-13的相关性。结果研究组瘤壁组织较对照组变薄且向外膨出,内皮细胞空泡状,部分内皮细胞脱落进入血管腔中游离,可见血栓形成,内膜弹力板变薄或突然间断,平滑肌数目显著降低,中膜和外膜有大量炎性细胞浸润,整个组织的动脉壁厚度不均一,局部区域显著变薄;MMP-13、CD68在瘤壁组织中均有表达而ICAM-1和NF-κB主要表达在炎性细胞与血管内皮细胞中,研究组MMP-13、CD68、ICAM-1和NF-κB阳性表达水平均显著高于对照组(P<0.05);研究组miR-1285-3p mRNA表达水平显著低于对照组,MMP-13、MCP-1蛋白及mRNA表达水平显著高于对照组(均P<0.05);结论脑动脉瘤患者组织中的低miR-1285-3p表达水平促进了MMP-13表达从而促进脑动脉瘤的发生,提示通过维持miR-1285-3p水平能够抑制MMP-13表达,为脑动脉瘤的治疗提供崭新的思路与实验基础。

摘要： 目的探讨氯膦酸二钠脂质体对于小鼠膝骨关节炎(KOA)的治疗作用.方法将30只健康小鼠随机均分为对照组、空白组、治疗组,每组各10只,4、8周时在各组提取5个膝关节标本,采用PCR技术检测白细胞介素-6(IL-6)与基质金属蛋白酶-13(MMP-13)的基因表达水平.结果4、8周时,空白组与治疗组IL-6及MMP-13表达水平,均明显低于对照组(P0.05),4周治疗组与8周治疗组IL-6及MMP-13表达水平比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论氯膦酸二钠脂质体能有效降低KOA小鼠关节液中的IL-6、MMP-13表达水平.

摘要： 目的:探讨过敏性紫癜(HSP)患儿血清基质金属蛋白酶-13(MMP-13)、白细胞介素-9(IL-9)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达水平变化及临床意义。方法:选取HSP患儿96例为HSP组,选择同期进行健康体检的儿童96例为对照组。检测两组血清MMP-13、IL-9和TNF-α表达水平。给予HSP患儿药物综合治疗后,比较不同疗效患儿血清MMP-13、IL-9和TNF-α表达水平。采用Spearsman法分析HSP患儿预后与上述指标水平的相关性。采用Logistic回归模型分析影响HSP患儿预后的因素。结果:HSP组血清MMP-13、IL-9和TNF-α表达水平高于对照组(均P<0.05)。在HSP组中,治疗后痊愈54例,显效36例,无效6例,有效率为93.75%。有效患儿血清MMP-13、IL-9和TNF-α表达水平低于无效患儿(均P<0.05)。Spearsman相关性分析显示,HSP患儿预后与血清MMP-13、IL-9和TNF-α表达水平呈正相关(r=0.722、0.542、0.443,均P<0.05)。Logistic回归分析显示,血清MMP-13、IL-9和TNF-α表达水平均为患儿预后的影响因素(均P<0.05)。结论:HSP患儿血清MMP-13、IL-9和TNF-α呈现高表达状况,与患儿预后存在相关性,也是影响患儿预后的重要因素。

摘要： 目的探讨高位截骨术不同力线位置治疗膝关节骨性关节炎(KOA)对膝关节功能、软骨修复及疼痛改善的影响。方法收集2019年1月至2021年1月该院120例KOA患者临床资料进行回顾性研究,根据力线位置分为固定力线组(n=60)、个体化力线组(n=60),两组患者均行高位截骨术,固定力线组采用统一目标力线至Fujisawa点治疗,个体化力线组根据术中关节软骨Outerbridge分级调整治疗。统计两组患者骨折愈合优良率、并发症,对比两组手术前后视觉模拟评分(VAS)、美国特种外科医院膝关节评分系统(HSS)、胫骨角、胫骨近端内侧角(MPTA),以及血清基质金属蛋白酶(MMP)-13、白细胞介素-17(IL-17)、MMP-3水平。结果术后3个月,个体化力线组优良率为80.00%,与固定力线组75.00%比较,差异无统计学意义(P>0.05);术后1、3个月个体化力线组VAS低于固定力线组(P0.05)。结论高位截骨术固定力线和个体化力线治疗KOA效果相当,而个体化力线在缓解疼痛、修复软骨、改善膝关节功能方面更具有优势。

摘要： 目的探讨基质金属蛋白酶14(MMP-14)、基质金属蛋白酶13(MMP-13)与慢性心力衰竭(CHF)患者心室重构的关系。方法选取2019年5月至2021年5月该院收治的83例CHF患者为观察组,选取同期健康体检人群41例作为对照组。比较两组MMP-14、MMP-13水平、心室重构指标的差异,以及不同心功能分级患者MMP-14、MMP-13水平及心室重构指标的差异,分析MMP-14、MMP-13与CHF患者心室重构的关系。结果观察组MMP-14、MMP-13水平明显高于对照组(P0,P<0.001),与LVFS、LVEF呈负相关(r<0,P<0.001)。结论CHF患者体内MMP-14、MMP-13存在异常高表达,二者随心功能分级升高而升高,且与心室重构存在明显相关性。

摘要： 目的 探讨基质金属蛋白酶-13(MMP-13)在大鼠骨癌痛形成中的作用及分子机制。方法 雌性SD大鼠40只,分为假手术组(S组)、骨癌痛组(BCP组)、骨癌痛+生理盐水组(NS组)、骨癌痛+CL-82198组(CL组)。BCP组、NS组、CL组均采用胫骨髓腔内注射等量Walker-256乳腺癌细胞的方法建立大鼠胫骨癌痛模型,术后第7天NS组和CL组分别腹腔注射生理盐水和CL-82198(MMP-13特异性抑制剂)。各组分别于术前1 d、术后7、11、14、21 d测定机械痛阈和热痛阈,痛阈测定结束后处死大鼠,取脊髓和胫骨组织,采用Western blot和qRT-PCR法测定肿瘤组织MMP-13的蛋白及mRNA表达,qRT-PCR法检测胫骨肿瘤组织核因子κB受体活化因子配体(RANKL)、核因子κB受体活化因子(RANK)及骨保护素(OPG)mRNA表达情况。结果 与S组比较,BCP组、NS组、CL组术后机械痛阈和热痛阈降低(均P<0.05),与S组相比,BCP组MMP-13蛋白及mRNA水平明显升高,RANK、RANKL表达升高,OPG表达降低(均P<0.05);与NS组比较,CL组术后机械痛阈和热痛阈升高(均P<0.05),MMP-13蛋白及mRNA水平明显降低,RANK、RANKL表达降低,OPG表达升高(均P<0.05)。结论 MMP-13参与调控大鼠骨癌痛,其机制可能与下调OPG/RANKL/RANK信号通路中RANKL、RANK表达,上调OPG表达及OPG/RANKL比值有关。

摘要： 目的探讨慢性心力衰竭(CHF)病人血清总胆汁酸(TBA)、基质金属蛋白酶-13(MMP-13)、同型半胱氨酸(Hcy)水平与心室重构的关系。方法选取2018年1月—2020年1月收治的70例CHF病人为研究对象,根据美国纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级分为Ⅱ级组(29例)、Ⅲ级组(23例)、Ⅳ级组(18例),另取同期体检正常者50名为对照组,检测并比较4组受检者血清TBA、MMP-13、Hcy水平,采用超声心动图检测并比较4组受检者的心室重构指标。采用Pearson相关分析法分析CHF病人血清TBA、MMP-13、Hcy水平与心室重构的关系。结果Ⅱ级组、Ⅲ级组、Ⅳ级组血清TBA、MMP-13、Hcy水平均高于对照组(PⅢ级组>Ⅱ级组(PⅢ级组>Ⅱ级组(P<0.05);Ⅱ级组、Ⅲ级组、Ⅳ级组左室射血分数(LVEF)均低于对照组(P<0.05),且Ⅳ级组<Ⅲ级组<Ⅱ级组(P<0.05)。Pearson相关分析显示,CHF病人血清TBA、MMP-13、Hcy水平均与LVEDD、LVESD、IVST、LVMI等心室重构参数呈正相关(P<0.05);CHF病人血清TBA、MMP-13、Hcy水平均与LVEF呈负相关(P<0.05)。结论CHF病人血清TBA、MMP-13、Hcy水平异常升高,且与心室重构密切相关,可用于辅助评估CHF病人的病情程度。

摘要： 目的探究吴门医派“益气补肾,养阴通络”治痹经典方剂芪龙风湿丸治疗肝肾不足型膝骨关节炎(KOA)的临床疗效。方法选取2019年1月—2021年6月在苏州市中医医院就诊的60例肝肾不足型KOA患者,按照随机数字表法分为2组,每组各30例。治疗组予芪龙风湿丸联合盐酸氨基葡萄糖治疗,对照组予盐酸氨基葡萄糖治疗,2组均治疗3个月。比较2组治疗效果及治疗前后美国西部安大略和麦克马斯特大学膝骨关节炎指数(WOMAC)、疼痛视觉模拟评分(VAS)、健康评估问卷(HAQ)评分和血清白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、基质金属蛋白酶-13(MMP-13)水平。结果治疗后治疗组总有效率为86.7%(26/30),明显高于对照组的70.0%(21/30)(P0.05)。结论芪龙风湿丸联合盐酸氨基葡萄糖治疗可显著改善肝肾不足型KOA患者临床症状及减轻疼痛,可明显降低血清IL-1β、TNF-α、MMP-13水平,以减轻炎症反应,控制病情。

摘要： 目的：观察通络止痛凝胶制剂对膝骨关节炎(KOA)模型大鼠患膝直径、软骨形态及白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、基质金属蛋白酶-13(MMP-13)的影响,探讨通络止痛凝胶制剂治疗KOA的疗效及机制. 方法：将48只Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、中药组、西药组,每组12只.正常组不造模,其他3组采用改良Hulth法建立KOA模型.造模成功后,中药组、西药组分别外涂中药凝胶剂、扶他林乳膏,正常组、模型组分别涂以等剂量0.9％氯化钠溶液,3次/d,共2周.使用游标卡尺于不同时间点测量患膝直径,治疗结束后软骨组织切片采用番红-固绿染色后光镜下观察软骨组织形态,血清采用ELISA法、滑膜组织采用Western Blot法检测IL-1β、TNF-α、MMP-13的含量. 结果：与模型组比较,治疗1周后中药组、西药组的膝关节直径变小(P＜0.05,P＜0.01),治疗2周后中药组优于西药组(P＜0.05);与模型组比较,中药组、西药组关节软骨表面较平整,结构层次较清晰,中药组稍优于西药组;与模型组比较,中药组、西药组血清和滑膜组织中IL-1β、TNF-α、MMP-13的含量均显著降低(P＜0.01,P＜0.05);与西药组比较,中药组血清和滑膜组织中IL-1β、MMP-13的含量显著降低(P＜0.05). 结论：通络止痛凝胶制剂治疗大鼠KOA安全有效,可以改善其软骨损伤并缓解滑膜炎症反应.

摘要： 目的：观察通络止痛凝胶制剂对膝骨关节炎(KOA)模型大鼠患膝直径、软骨形态及白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、基质金属蛋白酶-13(MMP-13)的影响,探讨通络止痛凝胶制剂治疗KOA的疗效及机制. 方法：将48只Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、中药组、西药组,每组12只.正常组不造模,其他3组采用改良Hulth法建立KOA模型.造模成功后,中药组、西药组分别外涂中药凝胶剂、扶他林乳膏,正常组、模型组分别涂以等剂量0.9％氯化钠溶液,3次/d,共2周.使用游标卡尺于不同时间点测量患膝直径,治疗结束后软骨组织切片采用番红-固绿染色后光镜下观察软骨组织形态,血清采用ELISA法、滑膜组织采用Western Blot法检测IL-1β、TNF-α、MMP-13的含量. 结果：与模型组比较,治疗1周后中药组、西药组的膝关节直径变小(P＜0.05,P＜0.01),治疗2周后中药组优于西药组(P＜0.05);与模型组比较,中药组、西药组关节软骨表面较平整,结构层次较清晰,中药组稍优于西药组;与模型组比较,中药组、西药组血清和滑膜组织中IL-1β、TNF-α、MMP-13的含量均显著降低(P＜0.01,P＜0.05);与西药组比较,中药组血清和滑膜组织中IL-1β、MMP-13的含量显著降低(P＜0.05). 结论：通络止痛凝胶制剂治疗大鼠KOA安全有效,可以改善其软骨损伤并缓解滑膜炎症反应.

摘要： 目的：观察通络止痛凝胶制剂对膝骨关节炎(KOA)模型大鼠患膝直径、软骨形态及白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、基质金属蛋白酶-13(MMP-13)的影响,探讨通络止痛凝胶制剂治疗KOA的疗效及机制. 方法：将48只Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、中药组、西药组,每组12只.正常组不造模,其他3组采用改良Hulth法建立KOA模型.造模成功后,中药组、西药组分别外涂中药凝胶剂、扶他林乳膏,正常组、模型组分别涂以等剂量0.9％氯化钠溶液,3次/d,共2周.使用游标卡尺于不同时间点测量患膝直径,治疗结束后软骨组织切片采用番红-固绿染色后光镜下观察软骨组织形态,血清采用ELISA法、滑膜组织采用Western Blot法检测IL-1β、TNF-α、MMP-13的含量. 结果：与模型组比较,治疗1周后中药组、西药组的膝关节直径变小(P＜0.05,P＜0.01),治疗2周后中药组优于西药组(P＜0.05);与模型组比较,中药组、西药组关节软骨表面较平整,结构层次较清晰,中药组稍优于西药组;与模型组比较,中药组、西药组血清和滑膜组织中IL-1β、TNF-α、MMP-13的含量均显著降低(P＜0.01,P＜0.05);与西药组比较,中药组血清和滑膜组织中IL-1β、MMP-13的含量显著降低(P＜0.05). 结论：通络止痛凝胶制剂治疗大鼠KOA安全有效,可以改善其软骨损伤并缓解滑膜炎症反应.

摘要： 目的：观察通络止痛凝胶制剂对膝骨关节炎(KOA)模型大鼠患膝直径、软骨形态及白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、基质金属蛋白酶-13(MMP-13)的影响,探讨通络止痛凝胶制剂治疗KOA的疗效及机制. 方法：将48只Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、中药组、西药组,每组12只.正常组不造模,其他3组采用改良Hulth法建立KOA模型.造模成功后,中药组、西药组分别外涂中药凝胶剂、扶他林乳膏,正常组、模型组分别涂以等剂量0.9％氯化钠溶液,3次/d,共2周.使用游标卡尺于不同时间点测量患膝直径,治疗结束后软骨组织切片采用番红-固绿染色后光镜下观察软骨组织形态,血清采用ELISA法、滑膜组织采用Western Blot法检测IL-1β、TNF-α、MMP-13的含量. 结果：与模型组比较,治疗1周后中药组、西药组的膝关节直径变小(P＜0.05,P＜0.01),治疗2周后中药组优于西药组(P＜0.05);与模型组比较,中药组、西药组关节软骨表面较平整,结构层次较清晰,中药组稍优于西药组;与模型组比较,中药组、西药组血清和滑膜组织中IL-1β、TNF-α、MMP-13的含量均显著降低(P＜0.01,P＜0.05);与西药组比较,中药组血清和滑膜组织中IL-1β、MMP-13的含量显著降低(P＜0.05). 结论：通络止痛凝胶制剂治疗大鼠KOA安全有效,可以改善其软骨损伤并缓解滑膜炎症反应.

摘要： 目的：观察通络止痛凝胶制剂对膝骨关节炎(KOA)模型大鼠患膝直径、软骨形态及白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、基质金属蛋白酶-13(MMP-13)的影响,探讨通络止痛凝胶制剂治疗KOA的疗效及机制. 方法：将48只Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、中药组、西药组,每组12只.正常组不造模,其他3组采用改良Hulth法建立KOA模型.造模成功后,中药组、西药组分别外涂中药凝胶剂、扶他林乳膏,正常组、模型组分别涂以等剂量0.9％氯化钠溶液,3次/d,共2周.使用游标卡尺于不同时间点测量患膝直径,治疗结束后软骨组织切片采用番红-固绿染色后光镜下观察软骨组织形态,血清采用ELISA法、滑膜组织采用Western Blot法检测IL-1β、TNF-α、MMP-13的含量. 结果：与模型组比较,治疗1周后中药组、西药组的膝关节直径变小(P＜0.05,P＜0.01),治疗2周后中药组优于西药组(P＜0.05);与模型组比较,中药组、西药组关节软骨表面较平整,结构层次较清晰,中药组稍优于西药组;与模型组比较,中药组、西药组血清和滑膜组织中IL-1β、TNF-α、MMP-13的含量均显著降低(P＜0.01,P＜0.05);与西药组比较,中药组血清和滑膜组织中IL-1β、MMP-13的含量显著降低(P＜0.05). 结论：通络止痛凝胶制剂治疗大鼠KOA安全有效,可以改善其软骨损伤并缓解滑膜炎症反应.

摘要： 目的：观察通络止痛凝胶制剂对膝骨关节炎(KOA)模型大鼠患膝直径、软骨形态及白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、基质金属蛋白酶-13(MMP-13)的影响,探讨通络止痛凝胶制剂治疗KOA的疗效及机制. 方法：将48只Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、中药组、西药组,每组12只.正常组不造模,其他3组采用改良Hulth法建立KOA模型.造模成功后,中药组、西药组分别外涂中药凝胶剂、扶他林乳膏,正常组、模型组分别涂以等剂量0.9％氯化钠溶液,3次/d,共2周.使用游标卡尺于不同时间点测量患膝直径,治疗结束后软骨组织切片采用番红-固绿染色后光镜下观察软骨组织形态,血清采用ELISA法、滑膜组织采用Western Blot法检测IL-1β、TNF-α、MMP-13的含量. 结果：与模型组比较,治疗1周后中药组、西药组的膝关节直径变小(P＜0.05,P＜0.01),治疗2周后中药组优于西药组(P＜0.05);与模型组比较,中药组、西药组关节软骨表面较平整,结构层次较清晰,中药组稍优于西药组;与模型组比较,中药组、西药组血清和滑膜组织中IL-1β、TNF-α、MMP-13的含量均显著降低(P＜0.01,P＜0.05);与西药组比较,中药组血清和滑膜组织中IL-1β、MMP-13的含量显著降低(P＜0.05). 结论：通络止痛凝胶制剂治疗大鼠KOA安全有效,可以改善其软骨损伤并缓解滑膜炎症反应.

摘要： 目的：观察通络止痛凝胶制剂对膝骨关节炎(KOA)模型大鼠患膝直径、软骨形态及白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、基质金属蛋白酶-13(MMP-13)的影响,探讨通络止痛凝胶制剂治疗KOA的疗效及机制. 方法：将48只Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、中药组、西药组,每组12只.正常组不造模,其他3组采用改良Hulth法建立KOA模型.造模成功后,中药组、西药组分别外涂中药凝胶剂、扶他林乳膏,正常组、模型组分别涂以等剂量0.9％氯化钠溶液,3次/d,共2周.使用游标卡尺于不同时间点测量患膝直径,治疗结束后软骨组织切片采用番红-固绿染色后光镜下观察软骨组织形态,血清采用ELISA法、滑膜组织采用Western Blot法检测IL-1β、TNF-α、MMP-13的含量. 结果：与模型组比较,治疗1周后中药组、西药组的膝关节直径变小(P＜0.05,P＜0.01),治疗2周后中药组优于西药组(P＜0.05);与模型组比较,中药组、西药组关节软骨表面较平整,结构层次较清晰,中药组稍优于西药组;与模型组比较,中药组、西药组血清和滑膜组织中IL-1β、TNF-α、MMP-13的含量均显著降低(P＜0.01,P＜0.05);与西药组比较,中药组血清和滑膜组织中IL-1β、MMP-13的含量显著降低(P＜0.05). 结论：通络止痛凝胶制剂治疗大鼠KOA安全有效,可以改善其软骨损伤并缓解滑膜炎症反应.

摘要： 目的：系统评价体外冲击波疗法(extracorporeal shock wave therapy,ESWT)治疗实验性兔膝骨关节炎(knee osteoarthritis,KOA)在改善软骨组织结构及降低IL-1β、MMP-13、TNF-α含量方面的疗效. 方法：检索中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(SinoMed)、维普网(VIP)、万方医学网(WanFang Data)、Pubmed、CochraneLibrary、EmBase、SpringerLink,收集国内外运用ESWT治疗兔KOA的随机对照实验(RCTs),文献出版时间不限,检索时间截止至2016年02月.由2名评价者根据有关的纳入和排除标准筛选文献,独立提取资料并进行质量评估,采用RevMan5.3软件进行Meta分析.主要提取的资料包括：研究对象为兔,干预手段为体外冲击波疗法,对照为KOA模型组,主要观察的结局指标为Mankin Score,IL-1β,MMP-13,TNF-α,以及是否为随机对照实验. 结果：最终纳入6个随机对照实验,涉及128只实验兔.Meta分析结果显示：ESWT在降低Mankin Score[SDE.change=2.13,95％CI(1.60,2.66)]、降低MMP-13[SDE.change=1.12,95％CI(0.50,1.73)]和关节软骨中的IL-1β[SDE.change=2.38,95％CI(1.07,3.69)]方面差异有统计学意义,而在降低TNF-α[SDE.change=13.70,95％CI(-7.85,35.26)]方面差异无统计学意义. 结论：现有有限资料显示,体外冲击波疗法可以改善兔膝骨关节炎的软骨组织结构和降低体内MMP-13和IL-1β的含量,但此次分析因纳入可研究对象数量有限,该结论尚需更多高质量实验研究和临床试验验证.

摘要： 目的：系统评价体外冲击波疗法(extracorporeal shock wave therapy,ESWT)治疗实验性兔膝骨关节炎(knee osteoarthritis,KOA)在改善软骨组织结构及降低IL-1β、MMP-13、TNF-α含量方面的疗效. 方法：检索中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(SinoMed)、维普网(VIP)、万方医学网(WanFang Data)、Pubmed、CochraneLibrary、EmBase、SpringerLink,收集国内外运用ESWT治疗兔KOA的随机对照实验(RCTs),文献出版时间不限,检索时间截止至2016年02月.由2名评价者根据有关的纳入和排除标准筛选文献,独立提取资料并进行质量评估,采用RevMan5.3软件进行Meta分析.主要提取的资料包括：研究对象为兔,干预手段为体外冲击波疗法,对照为KOA模型组,主要观察的结局指标为Mankin Score,IL-1β,MMP-13,TNF-α,以及是否为随机对照实验. 结果：最终纳入6个随机对照实验,涉及128只实验兔.Meta分析结果显示：ESWT在降低Mankin Score[SDE.change=2.13,95％CI(1.60,2.66)]、降低MMP-13[SDE.change=1.12,95％CI(0.50,1.73)]和关节软骨中的IL-1β[SDE.change=2.38,95％CI(1.07,3.69)]方面差异有统计学意义,而在降低TNF-α[SDE.change=13.70,95％CI(-7.85,35.26)]方面差异无统计学意义. 结论：现有有限资料显示,体外冲击波疗法可以改善兔膝骨关节炎的软骨组织结构和降低体内MMP-13和IL-1β的含量,但此次分析因纳入可研究对象数量有限,该结论尚需更多高质量实验研究和临床试验验证.

摘要： 目的：系统评价体外冲击波疗法(extracorporeal shock wave therapy,ESWT)治疗实验性兔膝骨关节炎(knee osteoarthritis,KOA)在改善软骨组织结构及降低IL-1β、MMP-13、TNF-α含量方面的疗效. 方法：检索中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(SinoMed)、维普网(VIP)、万方医学网(WanFang Data)、Pubmed、CochraneLibrary、EmBase、SpringerLink,收集国内外运用ESWT治疗兔KOA的随机对照实验(RCTs),文献出版时间不限,检索时间截止至2016年02月.由2名评价者根据有关的纳入和排除标准筛选文献,独立提取资料并进行质量评估,采用RevMan5.3软件进行Meta分析.主要提取的资料包括：研究对象为兔,干预手段为体外冲击波疗法,对照为KOA模型组,主要观察的结局指标为Mankin Score,IL-1β,MMP-13,TNF-α,以及是否为随机对照实验. 结果：最终纳入6个随机对照实验,涉及128只实验兔.Meta分析结果显示：ESWT在降低Mankin Score[SDE.change=2.13,95％CI(1.60,2.66)]、降低MMP-13[SDE.change=1.12,95％CI(0.50,1.73)]和关节软骨中的IL-1β[SDE.change=2.38,95％CI(1.07,3.69)]方面差异有统计学意义,而在降低TNF-α[SDE.change=13.70,95％CI(-7.85,35.26)]方面差异无统计学意义. 结论：现有有限资料显示,体外冲击波疗法可以改善兔膝骨关节炎的软骨组织结构和降低体内MMP-13和IL-1β的含量,但此次分析因纳入可研究对象数量有限,该结论尚需更多高质量实验研究和临床试验验证.

摘要： 本发明一般地涉及包括作为至少一种基质金属蛋白酶(MMP)的底物的至少第一可切割部分(CM1)和作为至少一种丝氨酸蛋白酶(SP)的底物的至少第二可切割部分(CM2)的多肽，涉及这些包括作为至少一种MM蛋白酶的底物的至少CM1和作为至少一种SP蛋白酶的底物的至少CM2的多肽的可活化抗体和其它更大分子，和涉及在各种治疗、诊断和预防适应症中制备和使用这些包括作为至少一种MM蛋白酶的底物的至少CM1和作为至少一种SP蛋白酶的底物的至少CM2的多肽的方法。

摘要： 本发明公开了利用突变和非突变基质金属蛋白酶制备药物组合物以治疗与基质生物多聚物积累和/或组织金属蛋白酶抑制剂(TIMPs)过量所引起的病变。本发明还公开了所述的突变基质蛋白酶蛋白中至少一个特定位置的氨基酸残基突变成亲水的和/或带电的氨基酸残基，从而使其对蛋白自溶具有高稳定性。

摘要： 本发明公开了碱性金属蛋白酶以及含碱性金属蛋白酶的制剂在防治烟草花叶病毒中的应用，调节所述碱性金属蛋白酶的pH至8.0‑9.0，所述碱性金属蛋白酶取自黏质沙雷氏菌。该制剂性质稳定，通过对寄主植物和对病毒两个方面起作用，具有良好抗病毒效果，并且对环境友好。

摘要： 本发明涉及一种新金属蛋白酶及其在清洁过程，例如衣物洗涤和餐具洗涤中的用途。本发明还涉及包括金属蛋白酶的洗涤剂组合物和清洁组合物。

摘要： 本发明一般地涉及包括作为至少一种基质金属蛋白酶(MMP)的底物的至少第一可切割部分(CM1)和作为至少一种丝氨酸蛋白酶(SP)的底物的至少第二可切割部分(CM2)的多肽，涉及这些包括作为至少一种MM蛋白酶的底物的至少CM1和作为至少一种SP蛋白酶的底物的至少CM2的多肽的可活化抗体和其它更大分子，和涉及在各种治疗、诊断和预防适应症中制备和使用这些包括作为至少一种MM蛋白酶的底物的至少CM1和作为至少一种SP蛋白酶的底物的至少CM2的多肽的方法。

摘要： 本发明一般地涉及包括作为至少一种基质金属蛋白酶(MMP)的底物的至少第一可切割部分(CM1)和作为至少一种丝氨酸蛋白酶(SP)的底物的至少第二可切割部分(CM2)的多肽，涉及这些包括作为至少一种MM蛋白酶的底物的至少CM1和作为至少一种SP蛋白酶的底物的至少CM2的多肽的可活化抗体和其它更大分子，和涉及在各种治疗、诊断和预防适应症中制备和使用这些包括作为至少一种MM蛋白酶的底物的至少CM1和作为至少一种SP蛋白酶的底物的至少CM2的多肽的方法。

摘要： 本发明一般地涉及包括作为至少一种基质金属蛋白酶(MMP)的底物的至少第一可切割部分(CM1)和作为至少一种丝氨酸蛋白酶(SP)的底物的至少第二可切割部分(CM2)的多肽，涉及这些包括作为至少一种MM蛋白酶的底物的至少CM1和作为至少一种SP蛋白酶的底物的至少CM2的多肽的可活化抗体和其它更大分子，和涉及在各种治疗、诊断和预防适应症中制备和使用这些包括作为至少一种MM蛋白酶的底物的至少CM1和作为至少一种SP蛋白酶的底物的至少CM2的多肽的方法。

摘要： 本发明一般地涉及包括作为至少一种基质金属蛋白酶(MMP)的底物的至少第一可切割部分(CM1)和作为至少一种丝氨酸蛋白酶(SP)的底物的至少第二可切割部分(CM2)的多肽，涉及这些包括作为至少一种MM蛋白酶的底物的至少CM1和作为至少一种SP蛋白酶的底物的至少CM2的多肽的可活化抗体和其它更大分子，和涉及在各种治疗、诊断和预防适应症中制备和使用这些包括作为至少一种MM蛋白酶的底物的至少CM1和作为至少一种SP蛋白酶的底物的至少CM2的多肽的方法。

摘要： 本发明一般地涉及包括作为至少一种基质金属蛋白酶(MMP)的底物的至少第一可切割部分(CM1)和作为至少一种丝氨酸蛋白酶(SP)的底物的至少第二可切割部分(CM2)的多肽，涉及这些包括作为至少一种MM蛋白酶的底物的至少CM1和作为至少一种SP蛋白酶的底物的至少CM2的多肽的可活化抗体和其它更大分子，和涉及在各种治疗、诊断和预防适应症中制备和使用这些包括作为至少一种MM蛋白酶的底物的至少CM1和作为至少一种SP蛋白酶的底物的至少CM2的多肽的方法。

摘要： 本发明大体上涉及多肽，其包含作为至少一种基质金属蛋白酶(MMP)的底物的至少第一可裂解部分(CM1)以及作为至少一种丝氨酸蛋白酶(SP)或至少一种半胱氨酸蛋白酶(CP)的底物的至少第二可裂解部分(CM2)；涉及包含这些多肽的可活化抗体和其他较大分子，所述多肽包含作为至少一种MMP蛋白酶的底物的至少CM1以及作为至少一种SP蛋白酶或至少一种半胱氨酸蛋白酶(CP)的底物的至少CM2；并且涉及制备这些多肽并在多种治疗性、诊断性和预防性适应症中使用这些多肽的方法，所述多肽包含作为至少一种MMP蛋白酶的底物的至少CM1以及作为至少一种SP蛋白酶或至少一种半胱氨酸蛋白酶(CP)的底物的至少CM2。