基质金属蛋白酶-1

摘要： 目的探讨妊娠合并心脏病患者基质金属蛋白酶-1(MMP-1)、GATA结合蛋白6(GATA6)、正五聚蛋白3(PTX3)与不良妊娠结局的关系。方法选取2019年1月至2021年1月温州市中西医结合医院收治的妊娠合并心脏病患者42例,根据是否发生不良妊娠结局分为观察组(20例)和对照组(22例),比较两组的妊娠风险及MMP-1、GATA6 mRNA和PTX3水平,分析MMP-1、GATA6 mRNA和PTX3与妊娠风险分级关系及预测不良妊娠结局的价值。结果观察组妊娠风险分级与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组MMP-1、PTX3高于对照组,GATA6 mRNA低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);MMP-1和PTX3与妊娠风险分级呈正相关(r=0.598、0.829,均P<0.05),GATA6 mRNA与妊娠风险分级呈负相关(r=-0.690,P<0.05)。多因素logistic回归分析显示MMP-1、GATA6 mRNA和PTX3是不良妊娠结局的相关影响因素(均P<0.01);联合MMP-1、GATA6 mRNA和PTX3预测不良妊娠结局的AUC大于MMP-1、GATA6 mRNA或PTX3单一预测。结论MMP-1、GATA6和PTX3与妊娠合并心脏病患者不良妊娠结局有关。

摘要： 目的:探讨土藤草汤治疗膝骨关节炎(knee osteoarthritis,KOA)的临床疗效及对膝关节液中炎性因子水平的影响。方法:选取膝骨关节炎患者124例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组62例。对照组给予氨基葡萄糖胶囊联合玻璃酸钠关节腔注射治疗,观察组在对照组治疗基础上给予土藤草汤加减治疗,共治疗6周。观察两组临床疗效、Lequesne指数,检测膝关节液中白细胞介素1β(interleukin-1β,IL-1β)含量、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)含量、基质金属蛋白酶1(matrix metalloproteinase 1,MMP-1)阳性表达率、超氧化超歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性、丙二醛(malondialdehyde,MDA)水平及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率[96.77%(60/62)]显著高于对照组[82.26%(51/62)](P<0.05)。观察组Lequesne指数中休息痛、运动痛、压痛、关节肿胀、晨僵、行走痛较治疗前降低(P<0.05),且降低幅度显著大于对照组(P<0.05)。治疗后两组关节液中IL-1β含量、VEGF含量、MMP-1阳性表达率、MDA水平均降低,SOD活性升高(P<0.05),且观察组改善程度显著高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应的发生率[9.68%(6/62)]低于对照组[37.10%(23/62)](P<0.05)。结论:土藤草汤治疗KOA可明显提高患者治疗效果,改善临床症状,其机制可能与降低KOA患者膝关节液中IL-1β、VEGF、MMP-1水平,提高SOD活性,改善膝关节炎性状态有关。

摘要： 目的:观察针灸辅助关节镜联合富血小板血浆(PRP)疗法对半月板损伤患者的疗效。方法:选取2018年3月至2020年7月期间解放军北戴河康复疗养中心收治的90例膝关节半月板损伤患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组各45例。对照组给予关节镜联合PRP治疗,观察组在此基础上给予针灸辅助治疗。治疗结束后3个月时,观察两组患者的疗效、膝关节功能、Lysholm评分、视觉模拟评分法(VAS)疼痛评分、股四头肌萎缩程度、膝关节活动度以及血清基质金属蛋白酶1(MMP-1)、骨钙素(BGP)的表达水平,记录研究期间发生的不良反应。结果:治疗后观察组疗效优于对照组(P0.05)。结论:针灸辅助关节镜联合PRP的治疗方案可有效改善半月板损伤患者的膝关节功能、膝关节活动度,降低血清MMP-1和BGP的表达水平,具有较高的临床应用价值。

摘要： 目的观察产后盆底功能障碍(PFD)初产妇分娩后血清基质金属蛋白酶-1(MMP-1)、骨桥蛋白(OPN)、结缔组织生长因子(CTGF)水平变化情况,并分析其对初产妇产后PFD的预测效能。方法初产妇产后发生PFD的患者71例,记为PFD组。其中子宫脱垂者31例、压力性尿失禁者40例,分别采用MRI分度标准对子宫脱垂、压力性尿失禁患者进行分度。另选择同期产后复查无PFD的初产妇105例为对照组。采用酶联免疫吸附试验检测两组患者血清MMP-1、OPN、CTGF水平。以单因素分析中差异有统计学意义的指标为自变量并赋值,采用Logistic逐步回归分析法分析初产妇产后发生PFD的影响因素。采用受试者工作特征曲线(ROC)分析血清MMP-1、OPN、CTGF水平对初产妇产后发生PFD的预测效能。结果PFD组患者血清MMP-1、OPN、CTGF水平均高于对照组(P均<0.05)。子宫脱垂和压力性尿失禁Ⅲ度患者血清MMP-1、OPN、CTGF水平均高于Ⅱ度和Ⅰ度患者(P均<0.05),子宫脱垂和压力性尿失禁Ⅱ度血清MMP-1、OPN、CTGF水平均高于Ⅰ度患者(P均<0.05)。Logistic回归分析结果显示,血清MMP-1水平(OR=1.956,95%CI:1.742~2.035)、血清OPN水平(OR=2.015,95%CI:1.806~2.291)、血清CTGF水平(OR=2.139,95%CI:1.929~2.390)是初产妇产后发生PFD的影响因素(P均<0.01)。血清MMP-1水平预测初产妇产后发生PFD的AUC为0.771,取截断值为7.15μg/L时,血清MMP-1水平预测初产妇产后发生PFD的灵敏度为73.24%、特异度为76.19%。血清OPN水平预测初产妇产后发生PFD的AUC为0.747,取截断值为5.33 mg/L时,血清OPN水平预测初产妇产后发生PFD的灵敏度为70.42%、特异度为79.05%。血清CTGF水平预测初产妇产后发生PFD的AUC为0.819,取截断值为52.09μg/L时,血清CTGF水平预测初产妇产后发生PFD的灵敏度为74.65%、特异度为84.76%。取血清MMP-1水平截断值为7.15μg/L、OPN水平截断值为5.33 mg/L、CTGF水平截断值为52.09μg/L时,血清MMP-1、OPN、CTGF联合预测初产妇产后发生PFD的灵敏度为91.55%、特异度为93.33%。结论初产妇产后PFD患者血清MMP-1、OPN、CTGF水平升高,与疾病严重程度有关;血清MMP-1、OPN、CTGF水平是初产妇产后发生PFD的影响因素;检测血清MMP-1、OPN、CTGF可用于初产妇产后PFD的预测。

摘要： 目的探讨糖蛋白抗原125(CA125)、人附睾蛋白4(HE4)、血清淀粉样蛋白A(SAA)和基质金属蛋白酶-1(MMP-1)在卵巢癌诊断和预后评估中的临床价值。方法收集卵巢癌患者94例作为病例组,同期收取卵巢良性疾病患者106例作为对照组。结果与对照组相比,病例组血清CA125、HE4、SAA、MMP-1水平均增高(P<0.05)。与低CA125组和低MMP-1组相比,高CA125组、高MMP-1组生存时间显著缩短(log-rank P=0.011,log-rank P=0.004)。结论血清CA125、HE4、SAA和MMP-1在卵巢癌诊断以及预后评估中具有重要的临床意义。

摘要： 目的:探讨补肾纳气方对类风湿性关节炎患者的疗效及基质金属蛋白酶(MMP)-1、MMP-3表达的影响。方法:选择2018年10月—2020年10月在我院诊治的类风湿关节炎患者128例作为观察对象,根据随机信封抽签法分为中医组与对照组,各64例。对照组给予常规西药治疗,中医组在对照组治疗的基础上给予补肾纳气方治疗,两组均治疗观察4周,对比两组疗效,检测MMP-1、MMP-3表达变化情况。结果:中医组的总有效率高于对照组(P0.05);治疗后两组关节疼痛数、关节肿胀数与血清MMP-1、MMP-3含量均低于治疗前(P<0.05),且中医组低于对照组(P<0.05)。结论:补肾纳气方在类风湿性关节炎患者的应用中能提高治疗疗效,抑制血清MMP-1、MMP-3的释放,减少关节疼痛数与关节肿胀数,且不会增加不良反应。

摘要： 目的:观察比较不同针灸方法对KOA模型大鼠MMP-1、MMP-3和TIMP-1的影响。方法:雄性SD大鼠50只,随机分为正常组(N)、模型组(M)、温针组(W)、电针组(D)和手针组(S)5组,每组10只。N组不作处理,其余4组采用单碘乙酸盐法(MIA)右膝关节注射造模,周期14 d,造模前后进行Lequesne MG评分检测。N、M组不作干预,其余3组对鹤顶、阳陵泉穴分别进行针刺、电针或温针干预。干预前后进行机械刺激回缩阈值检测,28 d后麻醉取材,取关节和关节软骨进行HE、免疫组化和Western blot检测。结果:Lequesne MG评分检测显示,造模前各组关节评分差异无统计学意义(P>0.05),造模后除N组外,其余4组评分显著高于造模前,差异具有统计学意义(P<0.05)。机械刺激回缩阈值检测显示,干预前M、W、D和S组较N组均降低(P<0.05),干预后D组较M组升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。HE染色软骨形态显示N组结构完整,M组结构破坏严重,W、S和D组结构较完整。免疫组化检测关节软骨显示,MMP-1阳性表达M组较N组升高,差异具有统计学意义(P<0.05),D、W和S组较M组降低,差异具有统计学意义(P<0.05),D组较W组降低,差异具有统计学意义(P<0.05);MMP-3阳性表达M组较N组升高,差异具有统计学意义(P<0.05),D、W和S组较M组降低,差异具有统计学意义(P<0.05),D组较S和W组降低,差异具有统计学意义(P<0.05);T1MP-1阳性表达N、M、W和S组较D组降低,差异具有统计学意义(P<0.05),S组较M组升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。Western blot检测软骨显示,MMP-1蛋白表达M组较N组升高,差异具有统计学意义(P<0.05),D、W和S组较M组降低,差异具有统计学意义(P<0.05),W组较D组升高,差异具有统计学意义(P<0.05);MMP-3蛋白表达M组较N组升高,差异具有统计学意义(P<0.05),D、S组较M组降低,差异具有统计学意义(P<0.05);T1MP-1蛋白表达D、S和W组较M组升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:电针、温针和手针3种方法可有效改善KOA模型大鼠关节软骨损伤,可能通过升高TIMP-1的表达从而降低MMP-1、MMP-3的表达,相比之下电针更有利于调节上升TIMP-1且抑制MMP-1、MMP-3的表达,手针次之,温针效果则略逊于前两者。

摘要： 目的探讨经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术病人血清生长分化因子15(GDF-15)、缺氧诱导因子1α(HIF-1α)、基质金属蛋白酶-1(MMP-1)水平与PCI术后心肌损伤的关系。方法选取2017年4月—2020年6月在中国人民解放军空军军医大学第一附属医院行PCI术的病人80例,并根据术后心肌损伤情况分为心肌损伤组(39例)和无心肌损伤组(41例)。采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测两组血清GDF-15、HIF-1α、MMP-1、心肌肌钙蛋白I(cTnI)表达水平。采用Pearson法分析PCI术后心肌损伤病人血清GDF-15、HIF-1α、MMP-1表达水平与cTnI的相关性;通过受试者工作特征曲线(ROC)评估血清GDF-15、HIF-1α、MMP-1水平对PCI术后心肌损伤的诊断价值,并对PCI术后心肌损伤的相关因素进行Logistic回归分析。结果心肌损伤组血清GDF-15、MMP-1、cTnI表达水平明显高于无心肌损伤组(P<0.05),血清HIF-1α表达水平明显低于无心肌损伤组(P<0.05)。Pearson相关分析结果显示,心肌损伤病人血清GDF-15、MMP-1表达水平与cTnI均呈正相关(P<0.05),HIF-1α表达水平与cTnI呈负相关(P<0.05)。ROC曲线分析显示,血清GDF-15、HIF-1α、MMP-1诊断PCI术后心肌损伤的AUC分别为0.858,0.862,0.899,最佳截断值分别为1.71 g/L、34.11 pg/mL、2156.65 ng/mL,灵敏度分别为79.5%、89.7%、89.7%,特异性分别为85.4%、70.7%、80.5%。血清GDF-15、HIF-1α、MMP-1联合检测PCI术后心肌损伤的曲线下面积(AUC)为0.981,灵敏度和特异性分别为94.9%、92.7%。血清cTnI检测PCI术后心肌损伤的AUC为0.956,灵敏度和特异性分别为89.7%、95.1%。Logistic回归分析显示,血清HIF-1α高表达是PCI术后心肌损伤发生的保护因素(P<0.05);血清GDF-15、MMP-1高表达是PCI术后心肌损伤发生的独立危险因素(P<0.05)。结论PCI术后心肌损伤病人血清中GDF-15、MMP-1表达水平升高,HIF-1α表达水平明显降低,血清GDF-15、HIF-1α、MMP-1表达与PCI术后心肌损伤密切相关,具有一定的诊断价值,提示GDF-15、HIF-1α、MMP-1可作为评估PCI术后心肌损伤的潜在生物学指标。

摘要： 本文探究高频超声参数联合骨γ-羧基谷氨酸蛋白(BGP)和基质金属蛋白酶1(MMP-1)对运动后膝关节软骨组织损伤的诊断价值,以及与超声参数和BGP、MMP-1的相关性。选择88例疑似运动后膝关节软骨损伤的患者为研究对象。最终被确诊为运动后膝关节软骨损伤的患者56例设置为观察组,其余32例患者为对照组。所有患者均接受高频超声检查,分析比较两组患者超声参数中软骨的表面粗糙度系数(URI)、软骨表面的反射系数(RC)和软骨厚度。与对照组相比,观察组URI指标更高(P<0.05),RC、软骨厚度指标更低(P<0.05)。与RC、URI、软骨厚度单项诊断相比,联合诊断对运动后膝关节软骨组织损伤诊断效能更高,AUC为0.822(P<0.05)。RC、软骨厚度水平与BGP、MMP-1水平呈正相关(P<0.05);URI与BGP、MMP-1水平呈负相关(P<0.05)。高频超声参数联合诊断可以有效诊断运动后膝关节软骨组织损伤,其参数还与BGP、MMP-1有一定相关性。

摘要： 基质金属蛋白酶-1(MMP-1)在促进结直肠癌发生发展过程中发挥着重要作用。PI3K/AKT通路、乙酰肝素酶及真核细胞起始因子6(EIF6)通过上调MMP-1表达,加快细胞外基质降解,从而促进结直肠癌细胞侵袭和迁移。MMP-1参与激活结直肠癌细胞中的Akt信号通路并促进上皮间充质转化(EMT)过程,然而,黄芩抑制MMP-1表达后,结直肠癌细胞的EMT过程却并未受到影响,MMP-1是否影响结直肠癌EMT仍存在争议。MMP-1启动子区域的单核苷酸多态性通过影响MMP-1的表达水平继而影响其介导结缔组织降解和肿瘤进展的潜力。MMP-12G等位基因的结直肠癌患者MMP-1表达水平相对高于1G基因型。2G等位基因的MMP-1可通过降解结直肠癌细胞组织学屏障,破坏细胞外基质,从而促进肿瘤细胞的侵袭、转移。

摘要： 目的：为确定microRNA-222在增生性瘢痕(hypertrophic scar HS)组织的表达,并研究其在HS组织的调控机制.rn 方法：收集36例HS患者的瘢痕组织及邻近正常组织,提取成纤维细胞qRT-PCR检测MMP1的mRNA and miR-222水平.western blot法检测MMP1蛋白表达,MTT比色法检测成纤维细胞增殖,双荧光素酶报告实验检测绑定MMP1mRNA的miR-222.rn 结果：MMP1在HS转录水平起重要作用,MMP1表达增加抑制成纤维细胞增殖,miR-222通过靶基因MMP1调控HS,miR-222通过绑定MMP1的3'-UTR调控MMP1的表达.降低miR-222的表达,MMP1表达增加,抑制成纤维细胞增殖.rn 结论：下调HS组织中miR-222的表达,可上调MMP1的表达.miR-222可能通过MMP1调控HS组织的成纤维细胞增殖.

摘要： 目的：为确定microRNA-222在增生性瘢痕(hypertrophic scar HS)组织的表达,并研究其在HS组织的调控机制.rn 方法：收集36例HS患者的瘢痕组织及邻近正常组织,提取成纤维细胞qRT-PCR检测MMP1的mRNA and miR-222水平.western blot法检测MMP1蛋白表达,MTT比色法检测成纤维细胞增殖,双荧光素酶报告实验检测绑定MMP1mRNA的miR-222.rn 结果：MMP1在HS转录水平起重要作用,MMP1表达增加抑制成纤维细胞增殖,miR-222通过靶基因MMP1调控HS,miR-222通过绑定MMP1的3'-UTR调控MMP1的表达.降低miR-222的表达,MMP1表达增加,抑制成纤维细胞增殖.rn 结论：下调HS组织中miR-222的表达,可上调MMP1的表达.miR-222可能通过MMP1调控HS组织的成纤维细胞增殖.

摘要： 目的：为确定microRNA-222在增生性瘢痕(hypertrophic scar HS)组织的表达,并研究其在HS组织的调控机制.rn 方法：收集36例HS患者的瘢痕组织及邻近正常组织,提取成纤维细胞qRT-PCR检测MMP1的mRNA and miR-222水平.western blot法检测MMP1蛋白表达,MTT比色法检测成纤维细胞增殖,双荧光素酶报告实验检测绑定MMP1mRNA的miR-222.rn 结果：MMP1在HS转录水平起重要作用,MMP1表达增加抑制成纤维细胞增殖,miR-222通过靶基因MMP1调控HS,miR-222通过绑定MMP1的3'-UTR调控MMP1的表达.降低miR-222的表达,MMP1表达增加,抑制成纤维细胞增殖.rn 结论：下调HS组织中miR-222的表达,可上调MMP1的表达.miR-222可能通过MMP1调控HS组织的成纤维细胞增殖.

摘要： 目的：为确定microRNA-222在增生性瘢痕(hypertrophic scar HS)组织的表达,并研究其在HS组织的调控机制.rn 方法：收集36例HS患者的瘢痕组织及邻近正常组织,提取成纤维细胞qRT-PCR检测MMP1的mRNA and miR-222水平.western blot法检测MMP1蛋白表达,MTT比色法检测成纤维细胞增殖,双荧光素酶报告实验检测绑定MMP1mRNA的miR-222.rn 结果：MMP1在HS转录水平起重要作用,MMP1表达增加抑制成纤维细胞增殖,miR-222通过靶基因MMP1调控HS,miR-222通过绑定MMP1的3'-UTR调控MMP1的表达.降低miR-222的表达,MMP1表达增加,抑制成纤维细胞增殖.rn 结论：下调HS组织中miR-222的表达,可上调MMP1的表达.miR-222可能通过MMP1调控HS组织的成纤维细胞增殖.

摘要： 目的：为确定microRNA-222在增生性瘢痕(hypertrophic scar HS)组织的表达,并研究其在HS组织的调控机制.rn 方法：收集36例HS患者的瘢痕组织及邻近正常组织,提取成纤维细胞qRT-PCR检测MMP1的mRNA and miR-222水平.western blot法检测MMP1蛋白表达,MTT比色法检测成纤维细胞增殖,双荧光素酶报告实验检测绑定MMP1mRNA的miR-222.rn 结果：MMP1在HS转录水平起重要作用,MMP1表达增加抑制成纤维细胞增殖,miR-222通过靶基因MMP1调控HS,miR-222通过绑定MMP1的3'-UTR调控MMP1的表达.降低miR-222的表达,MMP1表达增加,抑制成纤维细胞增殖.rn 结论：下调HS组织中miR-222的表达,可上调MMP1的表达.miR-222可能通过MMP1调控HS组织的成纤维细胞增殖.

摘要： 目的：为确定microRNA-222在增生性瘢痕(hypertrophic scar HS)组织的表达,并研究其在HS组织的调控机制.rn 方法：收集36例HS患者的瘢痕组织及邻近正常组织,提取成纤维细胞qRT-PCR检测MMP1的mRNA and miR-222水平.western blot法检测MMP1蛋白表达,MTT比色法检测成纤维细胞增殖,双荧光素酶报告实验检测绑定MMP1mRNA的miR-222.rn 结果：MMP1在HS转录水平起重要作用,MMP1表达增加抑制成纤维细胞增殖,miR-222通过靶基因MMP1调控HS,miR-222通过绑定MMP1的3'-UTR调控MMP1的表达.降低miR-222的表达,MMP1表达增加,抑制成纤维细胞增殖.rn 结论：下调HS组织中miR-222的表达,可上调MMP1的表达.miR-222可能通过MMP1调控HS组织的成纤维细胞增殖.

摘要： 微小RNA let-7家族是间充质干细胞分化的重要调节者.然而,let-7b对根尖牙乳头干细胞生物学特性的影响仍然不清楚.用hsa-let-7b或hsa-let-7b抑制剂的慢病毒转染根尖牙乳头干细胞.通过CCK-8和流式细胞术测定增殖能力.通过碱性磷酸酶(ALP)活性,茜素红染色,蛋白免疫印迹实验(WB)和实时荧光定量PCR分析成牙/成骨向分化能力.用生物信息学分析法筛选出hsalet-7b的靶基因,双荧光素酶报告基因检测确定了它们的靶向关系.

摘要： 微小RNA let-7家族是间充质干细胞分化的重要调节者.然而,let-7b对根尖牙乳头干细胞生物学特性的影响仍然不清楚.用hsa-let-7b或hsa-let-7b抑制剂的慢病毒转染根尖牙乳头干细胞.通过CCK-8和流式细胞术测定增殖能力.通过碱性磷酸酶(ALP)活性,茜素红染色,蛋白免疫印迹实验(WB)和实时荧光定量PCR分析成牙/成骨向分化能力.用生物信息学分析法筛选出hsalet-7b的靶基因,双荧光素酶报告基因检测确定了它们的靶向关系.

摘要： 微小RNA let-7家族是间充质干细胞分化的重要调节者.然而,let-7b对根尖牙乳头干细胞生物学特性的影响仍然不清楚.用hsa-let-7b或hsa-let-7b抑制剂的慢病毒转染根尖牙乳头干细胞.通过CCK-8和流式细胞术测定增殖能力.通过碱性磷酸酶(ALP)活性,茜素红染色,蛋白免疫印迹实验(WB)和实时荧光定量PCR分析成牙/成骨向分化能力.用生物信息学分析法筛选出hsalet-7b的靶基因,双荧光素酶报告基因检测确定了它们的靶向关系.

摘要： 微小RNA let-7家族是间充质干细胞分化的重要调节者.然而,let-7b对根尖牙乳头干细胞生物学特性的影响仍然不清楚.用hsa-let-7b或hsa-let-7b抑制剂的慢病毒转染根尖牙乳头干细胞.通过CCK-8和流式细胞术测定增殖能力.通过碱性磷酸酶(ALP)活性,茜素红染色,蛋白免疫印迹实验(WB)和实时荧光定量PCR分析成牙/成骨向分化能力.用生物信息学分析法筛选出hsalet-7b的靶基因,双荧光素酶报告基因检测确定了它们的靶向关系.

摘要： 本发明一般地涉及包括作为至少一种基质金属蛋白酶(MMP)的底物的至少第一可切割部分(CM1)和作为至少一种丝氨酸蛋白酶(SP)的底物的至少第二可切割部分(CM2)的多肽，涉及这些包括作为至少一种MM蛋白酶的底物的至少CM1和作为至少一种SP蛋白酶的底物的至少CM2的多肽的可活化抗体和其它更大分子，和涉及在各种治疗、诊断和预防适应症中制备和使用这些包括作为至少一种MM蛋白酶的底物的至少CM1和作为至少一种SP蛋白酶的底物的至少CM2的多肽的方法。

摘要： 本发明公开了利用突变和非突变基质金属蛋白酶制备药物组合物以治疗与基质生物多聚物积累和/或组织金属蛋白酶抑制剂(TIMPs)过量所引起的病变。本发明还公开了所述的突变基质蛋白酶蛋白中至少一个特定位置的氨基酸残基突变成亲水的和/或带电的氨基酸残基，从而使其对蛋白自溶具有高稳定性。

摘要： 本发明公开了碱性金属蛋白酶以及含碱性金属蛋白酶的制剂在防治烟草花叶病毒中的应用，调节所述碱性金属蛋白酶的pH至8.0‑9.0，所述碱性金属蛋白酶取自黏质沙雷氏菌。该制剂性质稳定，通过对寄主植物和对病毒两个方面起作用，具有良好抗病毒效果，并且对环境友好。

摘要： 本发明涉及一种新金属蛋白酶及其在清洁过程，例如衣物洗涤和餐具洗涤中的用途。本发明还涉及包括金属蛋白酶的洗涤剂组合物和清洁组合物。

摘要： 本发明一般地涉及包括作为至少一种基质金属蛋白酶(MMP)的底物的至少第一可切割部分(CM1)和作为至少一种丝氨酸蛋白酶(SP)的底物的至少第二可切割部分(CM2)的多肽，涉及这些包括作为至少一种MM蛋白酶的底物的至少CM1和作为至少一种SP蛋白酶的底物的至少CM2的多肽的可活化抗体和其它更大分子，和涉及在各种治疗、诊断和预防适应症中制备和使用这些包括作为至少一种MM蛋白酶的底物的至少CM1和作为至少一种SP蛋白酶的底物的至少CM2的多肽的方法。

摘要： 本发明一般地涉及包括作为至少一种基质金属蛋白酶(MMP)的底物的至少第一可切割部分(CM1)和作为至少一种丝氨酸蛋白酶(SP)的底物的至少第二可切割部分(CM2)的多肽，涉及这些包括作为至少一种MM蛋白酶的底物的至少CM1和作为至少一种SP蛋白酶的底物的至少CM2的多肽的可活化抗体和其它更大分子，和涉及在各种治疗、诊断和预防适应症中制备和使用这些包括作为至少一种MM蛋白酶的底物的至少CM1和作为至少一种SP蛋白酶的底物的至少CM2的多肽的方法。

摘要： 本发明一般地涉及包括作为至少一种基质金属蛋白酶(MMP)的底物的至少第一可切割部分(CM1)和作为至少一种丝氨酸蛋白酶(SP)的底物的至少第二可切割部分(CM2)的多肽，涉及这些包括作为至少一种MM蛋白酶的底物的至少CM1和作为至少一种SP蛋白酶的底物的至少CM2的多肽的可活化抗体和其它更大分子，和涉及在各种治疗、诊断和预防适应症中制备和使用这些包括作为至少一种MM蛋白酶的底物的至少CM1和作为至少一种SP蛋白酶的底物的至少CM2的多肽的方法。

摘要： 本发明一般地涉及包括作为至少一种基质金属蛋白酶(MMP)的底物的至少第一可切割部分(CM1)和作为至少一种丝氨酸蛋白酶(SP)的底物的至少第二可切割部分(CM2)的多肽，涉及这些包括作为至少一种MM蛋白酶的底物的至少CM1和作为至少一种SP蛋白酶的底物的至少CM2的多肽的可活化抗体和其它更大分子，和涉及在各种治疗、诊断和预防适应症中制备和使用这些包括作为至少一种MM蛋白酶的底物的至少CM1和作为至少一种SP蛋白酶的底物的至少CM2的多肽的方法。

摘要： 本发明一般地涉及包括作为至少一种基质金属蛋白酶(MMP)的底物的至少第一可切割部分(CM1)和作为至少一种丝氨酸蛋白酶(SP)的底物的至少第二可切割部分(CM2)的多肽，涉及这些包括作为至少一种MM蛋白酶的底物的至少CM1和作为至少一种SP蛋白酶的底物的至少CM2的多肽的可活化抗体和其它更大分子，和涉及在各种治疗、诊断和预防适应症中制备和使用这些包括作为至少一种MM蛋白酶的底物的至少CM1和作为至少一种SP蛋白酶的底物的至少CM2的多肽的方法。

摘要： 本发明大体上涉及多肽，其包含作为至少一种基质金属蛋白酶(MMP)的底物的至少第一可裂解部分(CM1)以及作为至少一种丝氨酸蛋白酶(SP)或至少一种半胱氨酸蛋白酶(CP)的底物的至少第二可裂解部分(CM2)；涉及包含这些多肽的可活化抗体和其他较大分子，所述多肽包含作为至少一种MMP蛋白酶的底物的至少CM1以及作为至少一种SP蛋白酶或至少一种半胱氨酸蛋白酶(CP)的底物的至少CM2；并且涉及制备这些多肽并在多种治疗性、诊断性和预防性适应症中使用这些多肽的方法，所述多肽包含作为至少一种MMP蛋白酶的底物的至少CM1以及作为至少一种SP蛋白酶或至少一种半胱氨酸蛋白酶(CP)的底物的至少CM2。