基本药物目录

摘要： 为进一步巩固国家基本药物制度,建立健全国家基本药物目录遴选调整机制,国家卫生健康委药政司近期发布了《国家基本药物目录管理办法(修订草案)》。当前我国正处于基本药物目录调整管理程序完善的关键时期,如何更好地设计目录调整程序,明确各环节的操作流程和材料要求,保证社会参与度和提高工作透明度等,都是亟待解决的重要问题。笔者查阅了世界卫生组织(WHO)和部分基本药物制度典型国家的政府官方网站及相关外文文献,从启动、材料收集汇总、评估、结果公示、申诉和应用推广6个阶段梳理了WHO和部分典型国家在基本药物目录调整程序方面的先进做法。建议我国可以借鉴国际上的相关成功经验,科学设置调整周期、建立多主体参与的常态化反馈机制,设计规范化的材料收集流程和科学高效的评估流程,提高基本药物遴选结果公示的透明度和社会认同感,以构建更加科学完善的基本药物目录调整程序。

摘要： 目的比较《世界卫生组织基本药物标准清单》(WHO-EML)和《国家基本药物目录(2018年版)》[NEML(2018年版)]的内容差异。方法收集22版WHO-EML,分析各版中调出药品在NEML(2018年版)中的收录情况,同时比较最新版WHO-EML(第22版)与NEML(2018年版)在药物分类和纳入方面的差异。结果共有20种WHO-EML调出药物仍被纳入NEML(2018年版);最新版的两个目录多个类别药物纳入品种数差异较大,其中10个类别纳入品种数目差的绝对值大于10,且差值排前3的抗微生物药、抗寄生虫药及抗肿瘤药均以WHO-EML中纳入的更多(分别多48,35,25种)。结论借鉴WHO-EML调整和药品评价的方法,定期、规范地调整NEML,建议对20种WHO-EML调出药物优先进行临床综合评价,以确定新版NEML是否继续纳入。

摘要： 目的:比较我国《国家基本药物目录》(NEML)、《世界卫生组织儿童基本药物目录》(WHO-EMLc)和其他19个国家基本药物目录中抗变态反应药物的差异,为进一步完善我国基本药物目录提供参考。方法:检索WHO官网,收集各国基本药物目录。通过Excel分析工具,比较抗变态反应药物种类、数量、剂型、规格等差异,探讨基本药物对儿童的适宜性,总结收录的抗变态反应药物在我国的上市情况。结果:NEML与WHO-EMLc中相同的抗变态反应药物为氯雷他定。与NEML比较,WHO-EMLc和其他19国目录中抗变态反应药物增加了适合儿童使用的口服溶液剂,且部分国家注明了氯苯那敏和西替利嗪药物的年龄限制。各目录中收录的抗变态反应药物在我国上市剂型主要为普通片剂,适合儿童使用的颗粒剂、糖浆剂等特殊剂型虽有上市,但生产厂家较少。结论:以NEML与WHO-EMLc为基础,借鉴瑞典、马来西亚、马尔代夫等国家的经验,建议适当增加适宜儿童使用的第二代抗组胺药物剂型和规格,保障儿童临床用药的安全有效,完善国家基本药物目录。

摘要： 基本药物目录的及时更新调整对于完善国家基本药物制度具有重要意义.本文基于我国基本药物目录、WHO基本药物示范目录和澳大利亚药品津贴计划目录的调整现状,比较借鉴国际目录更新调整的经验,从触发主体、触发条件、调整原则三方面考虑,提出改进我国基本药物目录更新触发机制的建议,以期为基本药物目录的及时调整,完善国家基本药物制度提供思路与参考.

摘要： 双向转诊是分级诊疗中的一个重要组成部分。虽然这些年取得了不小成绩,但是在实际工作中还是有些问题没有得到有效解决。尤其是从卫生院的角度来看,双向转诊这盘棋还是不好下。三个残局患者主动要求上转卫生院的主要服务对象是辖区内居民,能提供的主要是基本医疗服务,能提供的药品也主要是基本药物目录内的药品,这几年随着医共体建设,卫生院用药目录与总院趋于一致,药品供应情况有所好转。由于仍缺乏高水平的专科医生,也没有高精尖的医疗设备设施,加上有的卫生院常年将发展重点放在公卫服务上导致医疗服务能力下降明显,于是就出现了来卫生院就诊的患者主动要求转到上级医院治疗的情况。如果卫生院医生不同意转诊,一旦患者在治疗过程中出现病情反复,则肯定会被追究责任,因此卫生院医生往往都会按照患者意愿为其办理上转就医。

摘要： 世界卫生组织在推行基本药物制度及合理用药方面具有丰富经验,多个成员国在各自的基本药物政策制定、实施和完善过程中不断积累优质的经验。本文介绍了世界卫生组织及典型发展中国家的基本药物制度和基本药物目录实施情况,并讨论了部分发达国家的药物相关制度和政策。我国作为世界卫生组织的成员国,应多方借鉴经验,积极探索适合我国国情的基本药物制度及其目录药物的遴选。

摘要： 世界卫生组织在推行基本药物制度及合理用药方面具有丰富经验,多个成员国在各自的基本药物政策制定、实施和完善过程中不断积累优质的经验.本文介绍了世界卫生组织及典型发展中国家的基本药物制度和基本药物目录实施情况,并讨论了部分发达国家的药物相关制度和政策.我国作为世界卫生组织的成员国,应多方借鉴经验,积极探索适合我国国情的基本药物制度及其目录药物的遴选.

摘要： 心脑血管疾病已成为威胁我国居民生命和健康的头号杀手,我国脑血管病发生率居世界首位,多数病人为缺血性脑血管病。据统计,我国每年新增脑卒中(又称脑中风)患者中约80%为缺血性脑卒中患者。从用药情况看,目前我国中风病症用药市场以西药即化学药物占比最大,而现代西医疗法对于中风恢复期的治疗,疗法单一,临床效果并不理想,且存在药物毒副作用大等问题,一些中成药在这方面有很大优势。

摘要： 目的:研究2018年版《国家基本药物目录》与2012年版《国家基本药物目录》中抗微生物药物的差异,探讨2018年版中抗微生物药物变动情况及原因.方法:比较新旧国家基本药物目录中抗微生物药物的分类、品种、剂型、规格等方面的异同,对抗微生物药物目录的变动原因进行分析.结果:我国2018年版《国家基本药物目录》与2012年版相比,抗微生物药物目录中新增1个分类,为其他抗菌类;新增13个品种,为哌拉西林钠他唑巴坦钠、米诺环素、莫西沙星、伊曲康唑、两性霉素B、卡泊芬净、小檗碱、更昔洛韦、奥司他韦、恩替卡韦、索磷布韦维帕他韦、替诺福韦二吡呋酯、重组人干扰素;删减2个品种,为地红霉素和制霉素;4个品种发生剂型及规格调整,头孢菌素类头孢呋辛和抗真菌药氟康唑均增加了分散片剂型,克林霉素新增0.075 g规格,抗结核药利福平片剂删去0.3 g规格.结论:2018年版《国家基本药物目录》与2012年版相比,抗微生物药物的分类、品种、剂型和规格的合理性有所提高,能够更好地服务各级医疗卫生机构,促进该类药物规范、合理使用.但我国基本药物的遴选仍有很大优化空间,尤其是抗微生物药物,可借鉴世界卫生组织基本药物目录遴选思维,进一步完善我国基本药物目录.

摘要： 目的：分析国家基本药物目录中儿童用药的分布情况,为单独制定我国儿童基本药物目录提供建议.方法：统计《目录》中内服化学药物在中国药典《临床用药须知(2010版)》单个药品说明书中与儿童用药说明有关的药品数;在国家食品药品监督管理总局CFDA网站数据查询窗口,以2012年版国家基本药物目录中纳入的儿科用药为检索词检索各儿科用药的相关信息,对药品的剂型、规格、生产企业等信息列表统计.结果：化药部分288种内服药,其中儿科专用药1种,含儿童用药说明的药物207种(71.88％),含新生儿用药说明的药物19种(6.60％);中成药部分9种儿科用药,剂型以颗粒剂为主,共20种规格,其中9种为独家品种.结论：建议借鉴《WHO儿童标准药物清单》和我国国家基本药物目录制定的经验,制定符合我国儿童疾病需求的儿童基本药物目录,完善儿童用药信息.

摘要： 目的：为进一步完善国家基本药物目录提供参考.方法：用EXCEL2007软件统计分析,描述性分析比较两版目录的异同.结果：2012年版目录在2009年版目录基础上进行了科学的增补、调整,2012年版目录更贴近基本医疗卫生需求,是对2009年版目录的继承、发展和完善.建议下一版基本药物目录仍沿用2012年版目录分类,适当减少独家品种的数目;建议单独制定我国儿童基本药物目录.

摘要： 本文分析了我国基本药物目录动态调整程序存在的问题,如缺乏时效性、专家构成不合理、药物评价方法不科学、有关信息不透明,并提出了解决这些问题的相关建议:成立固定的专门机构,促进目录调整工作及时高效;完善基本药物目录动态调整工作指南和技术细则;优化国家基本药物专家库构成;加强对药物的循证医学和经济学评价;利用网络,提高调整程序的公开度和透明度.力求以上建议能为完善我国基本药物目录调整程序提供参考.

摘要： 目的：为现行《国家基本药物目录》类别调整提供建议。方法：采用文献研究和对比分析，对世界各国及中国各省的基本药物目录中药品类别进行研究，运用帕累托图法对各国基本药物目录中药品类别的构成进行比较。结果与结论：中国基本药物目录收录药品一级类别有待结合国情适当增加，尽快出台国家疾病谱以保证基本药物目录的制订和调整。

摘要： 目的：本文旨在研究国外基本药物目录的遴选经验，从而为中国的基本药物目录遴选提供参考。方法：采用文献研究法。结果与结论：通过借鉴WHO、澳大利亚，泰国的成功经验，最后提出从细化遴选原则，提高遴选透明度和建立科学遴选体系三个方面来不断完善中国的遴选环节。

摘要： 目的：为完善国家基本药物目录提供参考。方法：通过文献研究和比较研究的方法，对2004年版和2009年版国家基本药物目录进行分析，进而为2012年版目录的制定提出建议。结果与结论：同2004年版目录相比，2009年版目录中关于基本药物的概念、遴选原则、程序、调整频率、以及所收载药物的数量和类别都更加科学、合理。2012年版目录可在此基础上，适当增加药物类别和数量，加强循证医学和药物经济学等方法评价，并增加遴选过程的公开性、透明性。

摘要： 目的：为进一步完善基本药物目录遴选机制及中药注射剂上市后品种的评价提供建议与参考。方法：在国家食品药品监督管理局网站数据查询窗口，输入《国家基本药物目录·基层医疗卫生机构配备使用部分》(2009版)中的8种中药注射剂通用名进行检索查询，利用Excel软件对查询数据按上市药品的剂型、规格、生产企业等进行统计分析。结果：《目录》(2009版)中的8种中药注射剂共涉及360多个药品批准文号，162个药品生产企业，各药品规格繁多，存在重复生产及分布不均等现象。结论：《国家基本药物目录》中药注射剂的遴选与评价机制有待于完善及提高。

摘要： 目的:分析我国生产上市的基本药物目录化学药品种分布状况,为进1步完善和提高基本药物目录遴选机制和基本药物生产供应提供参考.rn 方法:在国家食品药品监督管理局网站对《国家基本药物目录·基层医疗卫生机构配备使用部分》(2009版)中201种化学药的获准上市药品的剂型、规格、生产企业等进行检索,采用Excel对数据进行统计.rn 结果:《国家基本药物目录》化学药中的国产药品共有24种剂型、644种规格,涉及上市药品37854个、生产企业2908家;进口药品共有12种剂型,涉及品种43个,上市药品113个、生产企业53家.目录品种以常规剂型为主,规格繁多,药品重复生产严重,市场分布不均衡,药品遴选机制尚待完善.rn 结论:建议将将药品规格纳入基本药物目录,细化目录遴选机制,参照疾病谱合理遴选基本药物,对上市药品进行再评价,制定严格的药品招标采购标准,优化基本药物目录.

摘要： 目的：研究基本药物覆盖率与使用率的相关性,为基本药物目录的定期调整提供依据.rn 方法：对本院2014年2012年版《国家基本药物目录》各类品种配备和销售情况进行汇总分析,并采用斯皮尔曼秩相关分析(Spearman rank correlation)研究各类基本药物的覆盖率与使用率的相关性.rn 结果：本院2014年使用的国家基本药物品种数为249种,覆盖率为19.76％,使用率(按金额计)为17.43％.各类基本药物的覆盖率与使用率呈显著正相关.基本药物使用率排名前五位的药品类别分别为解毒药、调节水、电解质及酸碱平衡药、泌尿系统用药、激素及影响内分泌药、血液系统用药.rn 结论：应通过加强循证医学和药物经济学评价,使基本药物目录更科学、规范和合理.医疗卫生机构应制定优选使用基本药物的具体措施,提高基本药物使用比例.

摘要： 《国家基本药物目录》颁布实施以来,各地开始逐步推行基本药物目录和集中采购制度,但在实施过程中,因为数据和经验的缺乏难免出现执行政策的偏差。本文通过分析试点城市开展基本药物制度3年来积累的数据和经验,提出执行国家基本药物制度过程中需要注意的问题和政策建议。

摘要： 本发明涉及用于需要此类治疗的受试者中的疾病或病状的治疗方法，其提供对于通过注射的治疗的替代，相对于通过注射的治疗，所述治疗方法给出改善的治疗结果、100％治疗顺应、减少的副作用、和基本稳态药物递送的快速建立和/或终止。该方法一般包括提供来自植入的渗透递送装置的药物连续递送，其中在受试者中植入渗透递送装置后在约7天或更少内，一般达到药物以治疗浓度的基本稳态递送，并且来自渗透递送装置的药物基本稳态递送在经过至少约3个月的时期内是连续的。在一个实施方案中，本发明涉及使用肠降血糖素模拟物的2型糖尿病治疗。

摘要： 本发明涉及用于需要此类治疗的受试者中的疾病或病状的治疗方法，其提供对于通过注射的治疗的替代，相对于通过注射的治疗，所述治疗方法给出改善的治疗结果、100％治疗顺应、减少的副作用、和基本稳态药物递送的快速建立和/或终止。该方法一般包括提供来自植入的渗透递送装置的药物连续递送，其中在受试者中植入渗透递送装置后在约7天或更少内，一般达到药物以治疗浓度的基本稳态递送，并且来自渗透递送装置的药物基本稳态递送在经过至少约3个月的时期内是连续的。在一个实施方案中，本发明涉及使用肠降血糖素模拟物的2型糖尿病治疗。

摘要： 本发明涉及用于需要此类治疗的受试者中的疾病或病状的治疗方法，其提供对于通过注射的治疗的替代，相对于通过注射的治疗，所述治疗方法给出改善的治疗结果、100％治疗顺应、减少的副作用、和基本稳态药物递送的快速建立和/或终止。该方法一般包括提供来自植入的渗透递送装置的药物连续递送，其中在受试者中植入渗透递送装置后在约7天或更少内，一般达到药物以治疗浓度的基本稳态递送，并且来自渗透递送装置的药物基本稳态递送在经过至少约3个月的时期内是连续的。在一个实施方案中，本发明涉及使用肠降血糖素模拟物的2型糖尿病治疗。

摘要： 本发明涉及药物混合的技术领域，且公开了一种国家基本药物用带有自检功能的制备设备，包括混合组件、传动组件、检测组件和保温组件；所述混合组件包括箱体一、顶盖、电机一、罐体和搅拌轴，所述箱体一的顶部设置有所述顶盖，所述顶盖的顶部设置有所述电机一，所述电机一的输出轴连接所述搅拌轴，所述电机一与外部电源电性连接；用户在制造药物时，药液通过进液管导入到盒体内，并控制传动组件改变检测组件的高度，由检测组件可测量药液中的粘度值，用户可观察显示器得知药液是否达标，测量后通过出液管导回罐体内，其次，在电机一工作的同时，可改变检测组件的高度和保温组件在罐体上的位置。

摘要： 本发明提供节目录像装置、节目录像方法、节目录像程序、及可由计算机读取的记录介质。其中，节目录像装置具备：路径搜索部(101)，其根据地图信息来搜索到目的地的路径；确定部(102)，其根据与目的地相关的信息或与由路径搜索部(101)搜索出的路径相关的信息来确定进行录像的节目；以及录像部(103)，其对由确定部(102)确定的节目进行录像。由此，无需事先指定希望录像的节目的放映日期/放映时间/放映频道、或关键字等繁杂的操作，而可对与用户行动相关的节目进行录像。

摘要： 本发明提供节目录像装置、节目录像方法、节目录像程序、及可由计算机读取的记录介质。其中，节目录像装置具备：路径搜索部(101)，其根据地图信息来搜索到目的地的路径；关键字生成部(102)，其由与目的地相关的信息或与路径相关的信息生成关键字；确定部(103)，其根据由关键字生成部(102)生成的关键字来确定录像的节目；以及录像部(104)，其对由确定部(103)确定的节目进行录像。

摘要： 本发明涉及一种固体的且基本上无定形的活性药物成分，涉及一种包括所述基本上无定形的活性药物成分的口服药物制剂，以及涉及一种用于制备该基本上无定形的活性药物成分的方法。本发明还涉及一种颗粒状无水且基本上无定形的介孔碳酸镁(MMC)，涉及一种制备该介孔碳酸镁的方法，以及所述颗粒状无水且基本上无定形的介孔碳酸镁(MMC)以稳定活性药物成分(API)的用途。

摘要： 本申请公开了用于体内递送的药物组合物。该药物组合物包括药理学活性剂和药学上可接受的载体。药学上可接受的载体包括生物相容性聚合物。将生物相容性聚合物和药理学活性剂配制成颗粒。该药物组合物不含与水不混溶的溶剂。

摘要： 本发明涉及用于需要此类治疗的受试者中的疾病或病状的治疗方法，其提供对于通过注射的治疗的替代，相对于通过注射的治疗，所述治疗方法给出改善的治疗结果、100％治疗顺应、减少的副作用、和基本稳态药物递送的快速建立和/或终止。该方法一般包括提供来自植入的渗透递送装置的药物连续递送，其中在受试者中植入渗透递送装置后在约7天或更少内，一般达到药物以治疗浓度的基本稳态递送，并且来自渗透递送装置的药物基本稳态递送在经过至少约3个月的时期内是连续的。在一个实施方案中，本发明涉及使用肠降血糖素模拟物的2型糖尿病治疗。

摘要： 本实用新型公开了一种基本药物自动存取柜，包括控制装置(1)、药品存储柜架(2)、药品指示装置(3)和药品安全保护装置(4)，所述控制装置(1)分别与药品存储柜架(2)、药品指示装置(3)以及药品安全保护装置(4)相连接，所述药品存储柜架(2)上分层设置有多个储药盒(2-1)，所述储药盒(2-1)与药品指示装置(3)连接，所述储药盒(2-1)的下底面均安装有药品安全保护装置(4)。它克服了现有技术中医院药房药品管理、盘点、储存、分发中存在的差错率高、效率低下的缺陷，具有自动化程度高，工作效率高等优点，可大大降低发错药的机率，提高药品管理效率。