基本药物制度

摘要： 建立基本药物制度是保障群众基本用药需求,有利于减轻群众医疗负担的一项重大利民惠民工程,意义深远。近期,我们通过对乡镇卫生行业的审计项目关注了村级基本药物制度执行效果方面的问题,经过初步探索和研究提出如下几点思考,为审计人员进行深入研究提供借鉴。

摘要： 基于实证调查和文献研究,从我国现阶段用药现状入手,总结多地采用政策对接、优化补偿机制、在基层推行部分基药全额保障等方式突破障碍性因素的经验。提出优化上下级医疗机构用药衔接应当充分发挥基本药物制度与其他医药卫生政策的协同作用,统筹兼顾多元主体利益、探索长效激励机制、提高弱势主体治理参与能力等建议。

摘要： 目的:调查施行《国家基本药物目录(2018年版)》后公立医院基本药物可保障供应性情况,为落实国家基本药物制度提供建议和参考。方法:对基本药物进行挂网查询、供应情况调查及按医疗机构级别查询萍乡市各级医疗机构在江西省医药采购服务平台的采购金额数据并计算基本药物到货率,将收集的信息进行统计分析,并提出建议。结果:除特殊管理药品外未挂网基本药物品种11个、品规272个,所调查的基本药物中政策原因短缺的品规208个、实物原因短缺的品规111个、价格原因短缺的品规74个,该市基层医疗机构、二级医疗机构、三级医疗机构的基本药物到货率2019年分别为92.56%、91.92%、87.54%,2020年分别为89.85%、90.73%、82.70%,2021年分别为89.01%、88.24%、80.12%。结论:公立医院基本药物可保障供应性方面存在基本药物未挂网、供应不稳定、到货率普遍不高等情况,需药品供应链上的各方共同协作,最大程度提高基本药物的可保障供应性。

摘要： 通过对基本药物制度下我国药品供给利益相关者集团分类,分析研究各利益集团在相互博弈中的优势和劣势以及博弈的过程,找出博弈中存在的问题,并提出对策,为政府部门修改完善基本药物制度,满足公众基本医疗合理用药需求,保证药物供给可及,缓解人民群众“看病难、看病贵”问题提供决策参考。

摘要： 基于行动者网络理论,重新审视基本药物制度推行过程中相关行动者的利益网络关系,从“问题呈现-利益赋予-征召-动员”四个环节系统分析行动者的转译困境,进而得出基本药物制度优化路径:建立多元开放的沟通平台,推动行动者达成目标共识;构建完善的利益协调机制;培育弱势人类行动者的主体意识,提升行动能力;挖掘非人类行动者能动性,增强网络稳固性。

摘要： “基本药物”是世界卫生组织在20世纪70年代提出的概念,是最重要、基本、不可缺少、满足人民所必需的药品。实施基本药物制度是深化我国医药卫生体制改革的重点工作之一[1]。建立健全国家基本药物制度,有利于保障人民群众的平等用药权益,实现人人都能享受基本医疗卫生服务,减轻患者用药的经济负担,最大程度地维护患者的生命健康[2]。为了进一步落实基本药物制度,促进临床合理使用基本药物,保障群众基本用药,对某三级综合医院2019年临床各科室的基本药物使用情况进行汇总分析。

摘要： 基本药物制度法治化是健康中国战略的必然要求:它是健康权中恢复健康状态之可能权利内容的核心要求,是健康权从可能性向现实性转化的有力保障,也是实现人民对健康权更高期待的保障.我国基本药物权利保障体系框架虽已基本建成,但该保障体系仍然存在一些问题:基本药物遴选机制仍需规范,医疗服务提供者积极性亟待提高,基本药物质量监管有待加强.为了有效落实健康中国战略,更好实现人民健康需求,需要构建基本药物制度的法律体系,为公民健康权的实现提供法治根基;需要推进基本药物实质上的全覆盖,进一步确保基本药物公平可及;需要引导安全合理用药,保障公民用药安全;需要协调相关改革,促进公民健康权的实现;需要严格执法、公正司法,回应人民对健康用药需求的期待.

摘要： 基本药物制度法治化是健康中国战略的必然要求:它是健康权中恢复健康状态之可能权利内容的核心要求,是健康权从可能性向现实性转化的有力保障,也是实现人民对健康权更高期待的保障。我国基本药物权利保障体系框架虽已基本建成,但该保障体系仍然存在一些问题:基本药物遴选机制仍需规范,医疗服务提供者积极性亟待提高,基本药物质量监管有待加强。为了有效落实健康中国战略,更好实现人民健康需求,需要构建基本药物制度的法律体系,为公民健康权的实现提供法治根基;需要推进基本药物实质上的全覆盖,进一步确保基本药物公平可及;需要引导安全合理用药,保障公民用药安全;需要协调相关改革,促进公民健康权的实现;需要严格执法、公正司法,回应人民对健康用药需求的期待。

摘要： 目的:探究社区卫生服务机构基本药物合理用药评价.方法:对2018年1月-2020年2月我院的医师165例进行调查研究,记录医师对基本药物的了解度,分析不合理用药相关因素,为后期提高用药合理性提供有力依据.同时对比参加培训医师(观察组)与未参加培训医师(对照组)的处方合格率.结果:医师参加培训工作、工作时间越长、职业越高对基本药物的了解度总评分越高;观察组医师处方合格率为91.5％较高,数据差异显著,P<0.05.结论:社区卫生服务机构中的基本药物培训工作在指导临床合理用药中具有重要作用,可以有效的增加医师对基础药物的了解度,从而提高处方合格率,进一步保障了患者用药的合理性,值得推广普及.

摘要： 城乡一体化发展进一步推动了医疗制度改革,近年来基层医疗机构的工作质量得到明显提高,工作范围也逐渐扩大,但是不可忽视在取得成绩的同时也存在一定问题,如药物管理的安全性与规范性等,为了提高药事管理工作的水平,基本药物制度得以提出并实施,文章分析了基本药物制度实施对药事管理的影响,并提出该制度应用背景下基层医疗机构开展药事管理工作的途径与方法.

摘要： 目的：建立符合天津市基层医疗机构工作实际的基本药物制度运行的评价指标体系.方法：根据"结构-过程-结果"三维绩效评价理论,结合中国国家基本药物制度监测评价指标和世界卫生组织(WHO)关于国家基本药物制度的评估指标指南等文件,初步确定出评价指标.采用德尔菲法筛选出代表性强和可操作性强的指标以建立基本药物制度评价指标体系.通过建立层次分析法的判断矩阵模型,计算出各级指标对整个评价指标体系的权重.结果与结论：根据指标的权重数值的大小得出在指标体系中的重要性排序,作为天津市基层医疗机构实施基本药物制度评价指标体系实证分析的基础,用于基本药物制度实施和评估.

摘要： 目的:运用文献系统评价方法,分析基本药物制度对中国基层医疗机构门诊处方合理用药状况的影响.rn 方法:计算机检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library(2014 年第6期)、CNKI、WanFang、VIP 和CBM,检索时限均为建库至2014年6月.由2位研究者根据纳入和排除标准独立筛选文献、提取资料后,对合理用药指标在制度实施前后的平均变化幅度进行描述性统计分析.rn 结果:纳入研究次均处方药品种数指标研究71项,该指标在制度实施后平均下降1.70％;纳入研究药品通用名占处方用药的百分率指标研究8项,该指标在制度实施后平均值上升14.18％;纳入研究处方抗菌药物使用率指标研究68项,该指标在制度实施后平均下降6.90％;纳入研究注射剂处方使用率指标研究68项,该指标在制度实施后平均下降13.04％;纳入基本药物占处方用药的百分率指标研究21项,该指标在制度实施后平均值上升16.26％;纳入研究次均处方费用指标研究57项,该指标在制度实施后平均下降16.37％.rn 结论:基本药物制度改善了我国基层医疗机构合理用药情况;制度实施仍未能完全解决不合理用药问题;合理用药相关研究指标选择不规范;对制度实施长期效果的评价研究有待开展.

摘要： 结合定性访谈和定量调查的方法,本文对广东省基本药物制度实施效果、存在问题及原因进行分析,并从调整完善财政投入机制、确保基层医疗卫生机构基本药物可获得、建立健全基本药物制度法律保障体系、保障基本医疗服务的提供等方面提出政策建议,明确政府责任.

摘要： 为进一步完善四川省基药制度,分析了四川省基本药物制度实施在取得显著成绩的同时还存的问题,并提出了相应的建议,合理确定基本药物种类,完善定价、招标机制,深化卫生机构体制改革,确保基本药物制度可持续深入推进.

摘要： 本文通过介绍国外一些国家基本药物制度的特点,如印度的德里模式、澳大利亚依据药物经济学指标为保证的PBS计划、瑞典的“明智目录”以及美国运行的药品福利管理公司等,希望借鉴其中比较成功的经验对中国的基本药物政策如健全法律保障体系,强化基本药物遴选原则,建立科学合理的补偿机制,提高合理用药水平等方面有所启示.

摘要： 为了加快完善基本药物制度,适量增加基本药物目录,保障基层用药需求,笔者对十堰经济开发区基本药物采购、配送、使用等方面的问题进行总结,并提出政府、医院、企业应多方联动的建设模式,以顺利实施国家基本药物制度.

摘要： 目的：探讨国家基本药物制度的完善对促进合理用药的重要影响.方法：分析国家基本药物制度实施中存在的问题以及国家基本药物制度对合理用药的影响.结果：通过建立基本药物保障供应制度,规范医务人员处方行为制度,普及国家基本药物知识制度,建立科学的遴选原则来完善国家基本药物制度,从而达到促进合理用药的目的.结论：国家基本药物制度与合理用药关系密切,两者相互影响,完善国家基本药物制度有利于促进合理用药,为公众提供良好的用药环境.

摘要： 本文从可获得性、可负担性、合理用药三方面对河南省抽样区县基层医疗机构基本药物制度实施效果进行研究.研究结果显示,在可获得性方面,改革后基层医疗卫生机构基本药物的配备率和使用率逐年递增,医务人员和患者对配备药品种类和数量满意度较高,但仍有部分患者认为药品的种类和数量不足.在可负担性方面,改革后基本药物采购价格、销售价格下降,医务人员和患者对基本药物价格较为满意.在合理用药方面,基层医疗机构抗生素、激素和注射剂的使用问题得到有效缓解.本文初步结论是,实施基本药物制度改革后,河南省基本药物的可获得性和可负担性提高,临床合理用药情况较好,但仍需进一步调整基本药物目录;加强宣传和教育,满足医务人员和患者对基本药物的合理期望.

摘要： 所谓"安徽模式",是以基本药物制度为核心的综合配套改革.它要求基层医疗机构以"零差价"销售总数仅为584种的"基本药物",同步推行政府主导下的"基层综合改革",包括医院管理体制、药品招标采购配送制度、人事制度、分配制度、保障制度的改革等.具体而言，安徽模式的逻辑：药品通过省级招标“双信封制度”选择质优价低者；地方财政补贴药品“零差价”后的利润损失；重新定位医疗机构职能，以“收支两条线”方式管理，并以绩效考评取代以往“与处方挂钩”的工资分配模式。最终目标是从降药价切入，建立新机制以彻底取代医疗机构“以药养医”模式，从根源上解决群众“看病贵”的问题。并提出了建立基本药物制度，实行零差率销售，医疗机构回归公益性的建议。

摘要： 本文归纳了2003-2012年期间药品供应保障政策的进展,并对未来以基本药物制度为基础的药品供应保障体系建设提出了政策建议.

摘要： 本发明涉及用于需要此类治疗的受试者中的疾病或病状的治疗方法，其提供对于通过注射的治疗的替代，相对于通过注射的治疗，所述治疗方法给出改善的治疗结果、100％治疗顺应、减少的副作用、和基本稳态药物递送的快速建立和/或终止。该方法一般包括提供来自植入的渗透递送装置的药物连续递送，其中在受试者中植入渗透递送装置后在约7天或更少内，一般达到药物以治疗浓度的基本稳态递送，并且来自渗透递送装置的药物基本稳态递送在经过至少约3个月的时期内是连续的。在一个实施方案中，本发明涉及使用肠降血糖素模拟物的2型糖尿病治疗。

摘要： 本发明涉及用于需要此类治疗的受试者中的疾病或病状的治疗方法，其提供对于通过注射的治疗的替代，相对于通过注射的治疗，所述治疗方法给出改善的治疗结果、100％治疗顺应、减少的副作用、和基本稳态药物递送的快速建立和/或终止。该方法一般包括提供来自植入的渗透递送装置的药物连续递送，其中在受试者中植入渗透递送装置后在约7天或更少内，一般达到药物以治疗浓度的基本稳态递送，并且来自渗透递送装置的药物基本稳态递送在经过至少约3个月的时期内是连续的。在一个实施方案中，本发明涉及使用肠降血糖素模拟物的2型糖尿病治疗。

摘要： 本发明涉及用于需要此类治疗的受试者中的疾病或病状的治疗方法，其提供对于通过注射的治疗的替代，相对于通过注射的治疗，所述治疗方法给出改善的治疗结果、100％治疗顺应、减少的副作用、和基本稳态药物递送的快速建立和/或终止。该方法一般包括提供来自植入的渗透递送装置的药物连续递送，其中在受试者中植入渗透递送装置后在约7天或更少内，一般达到药物以治疗浓度的基本稳态递送，并且来自渗透递送装置的药物基本稳态递送在经过至少约3个月的时期内是连续的。在一个实施方案中，本发明涉及使用肠降血糖素模拟物的2型糖尿病治疗。

摘要： 本发明涉及多维矩阵用于药物构架化合物结构类型的应用及药物构架化合物结构类型设计方法，该方法首次将数学的矩阵优化理念应用于药物构架化合物结构类型及其相关的分子设计领域，采用多维矩阵排列、组合和聚类分析目标化合物的核心结构与可变因素及其变量，生成具备所需性能的药物构架化合物结构类型，并创造性地采用多维矩阵并结合经验型数据进行结构分析、结构确认、结构设计和结构优化，且全面地和系统地研究了药物构架结构类型与经验型数据之间的相关性，显著提高了药物构架化合物结构类型设计的针对性、有效性、全面性、系统性、合理性和效率，极大地丰富了药物合成所需的中间体或试剂，且显著缩短了药物研发的时间，从而显著降低药物研发费用。

摘要： 本发明公开了用于冻干经处理细胞的工艺，其包括使用溶液含有海藻糖以及两性聚合物聚乙烯吡咯烷酮。本发明还公开了处理癌细胞、冷冻、冻干和重建的工艺，回收经免疫调控剂处理的死的但完整的癌性细胞，其随后可用于癌症免疫疗法。

摘要： 本发明涉及药物混合的技术领域，且公开了一种国家基本药物用带有自检功能的制备设备，包括混合组件、传动组件、检测组件和保温组件；所述混合组件包括箱体一、顶盖、电机一、罐体和搅拌轴，所述箱体一的顶部设置有所述顶盖，所述顶盖的顶部设置有所述电机一，所述电机一的输出轴连接所述搅拌轴，所述电机一与外部电源电性连接；用户在制造药物时，药液通过进液管导入到盒体内，并控制传动组件改变检测组件的高度，由检测组件可测量药液中的粘度值，用户可观察显示器得知药液是否达标，测量后通过出液管导回罐体内，其次，在电机一工作的同时，可改变检测组件的高度和保温组件在罐体上的位置。

摘要： 本发明涉及一种固体的且基本上无定形的活性药物成分，涉及一种包括所述基本上无定形的活性药物成分的口服药物制剂，以及涉及一种用于制备该基本上无定形的活性药物成分的方法。本发明还涉及一种颗粒状无水且基本上无定形的介孔碳酸镁(MMC)，涉及一种制备该介孔碳酸镁的方法，以及所述颗粒状无水且基本上无定形的介孔碳酸镁(MMC)以稳定活性药物成分(API)的用途。

摘要： 本申请公开了用于体内递送的药物组合物。该药物组合物包括药理学活性剂和药学上可接受的载体。药学上可接受的载体包括生物相容性聚合物。将生物相容性聚合物和药理学活性剂配制成颗粒。该药物组合物不含与水不混溶的溶剂。

摘要： 本发明涉及用于需要此类治疗的受试者中的疾病或病状的治疗方法，其提供对于通过注射的治疗的替代，相对于通过注射的治疗，所述治疗方法给出改善的治疗结果、100％治疗顺应、减少的副作用、和基本稳态药物递送的快速建立和/或终止。该方法一般包括提供来自植入的渗透递送装置的药物连续递送，其中在受试者中植入渗透递送装置后在约7天或更少内，一般达到药物以治疗浓度的基本稳态递送，并且来自渗透递送装置的药物基本稳态递送在经过至少约3个月的时期内是连续的。在一个实施方案中，本发明涉及使用肠降血糖素模拟物的2型糖尿病治疗。

摘要： 本实用新型公开了一种基本药物自动存取柜，包括控制装置(1)、药品存储柜架(2)、药品指示装置(3)和药品安全保护装置(4)，所述控制装置(1)分别与药品存储柜架(2)、药品指示装置(3)以及药品安全保护装置(4)相连接，所述药品存储柜架(2)上分层设置有多个储药盒(2-1)，所述储药盒(2-1)与药品指示装置(3)连接，所述储药盒(2-1)的下底面均安装有药品安全保护装置(4)。它克服了现有技术中医院药房药品管理、盘点、储存、分发中存在的差错率高、效率低下的缺陷，具有自动化程度高，工作效率高等优点，可大大降低发错药的机率，提高药品管理效率。