SDBS

摘要： 为了践行成果导向的教育理念,设计教学实验探究表面活性剂淋洗石油污染土壤处理过程中,表面活性剂的残留及二次污染问题,以阴离子表面活性剂SDBS为研究对象,探究其在土壤界面的吸附影响因素及吸附规律,考察温度、pH及土壤有机质含量等关键影响因子对土样吸附SDBS的影响,结果表明SDBS在土壤中的吸附动力学过程适合用准二级动力学模型,等温吸附过程可以用Langmuir等温吸附模型描述。培养了学生实验设计、数据处理、解决实际问题的能力。

摘要： 研究了在十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)/十二烷基苯磺酸钠(SDBS)复配体系下,以双硫腙分光光度法测定微量Cd(Ⅱ)的方法。实验结果表明,在氢氧化钠强碱性介质中,复配体系摩尔比n(DTAB)︰n(SDBS)=15︰1时,Cd(Ⅱ)与双硫腙可形成溶于水的红色配合物,增敏、增溶作用效果明显,最大吸收波长为λ;=546 nm,Cd(Ⅱ)浓度在0~0.8μg·mL;范围内线性回归方程为A=0.6064c+0.0005,相关系数r=0.9993,表观摩尔吸光系数ε;=6.82×10;L·moL;·cm;。方法重复性好,灵敏度高,选择性好,应用于水样中Cd(Ⅱ)的测定,其加标回收率为95.32%~97.58%,结果满意。

摘要： 目的针对磁性复合流体(Magnetic Compound Fluid,MCF)中磨粒易团聚的问题,提出通过阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(Sodium Dodecyl Benzene Sulfonate,SDBS)来提高MCF的分散性,进而提升抛光表面质量。方法在MCF中添加不同质量分数的SDBS,采用激光粒度分布仪,测试抛光液中颗粒的粒径分布及中位粒径。利用Zeta电位分析仪,观察抛光液的Zeta电位分布,验证分散效果。使用SDBS含量不同的MCF对304不锈钢工件表面进行抛光,研究SDBS含量对MCF抛光材料去除率和表面粗糙度的影响规律。结果当SDBS质量分数从0%增至3%时,MCF的中位粒径从6.845μm降低至1.640μm,Zeta电位的绝对值从13.2 mV升高至53.8 mV,抛光材料的去除率从3.11 mg/min增加至3.25 mg/min,表面粗糙度Ra从0.27μm降低至0.09μm,抛光表面质量显著提升。当SDBS质量分数继续增加至5%~7%时,分散效果趋于饱和,抛光质量保持稳定。结论在MCF中添加适当质量分数的SDBS,可以有效解决磨粒团聚问题,提高MCF的分散性,抛光后表面质量明显改善。

摘要： 以钛酸四丁酯(TBT)、天然鳞片石墨为原料,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为介孔模板剂,通过浸渍-提拉法辅助热处理和紫外辐照还原制备介孔RGO-TiO2薄膜,利用XRD、SEM、BET、UV-Vis DRS、FT-IR等对其结构、形貌及性能进行表征.以Ni2+和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)为目标污染物,考察了介孔RGO-TiO2薄膜光催化去除Ni2+和SDBS的反应性能,探讨了GO加入量及pH值对其催化性能的影响.在最佳条件下,进一步研究Ni2+/SDBS共存体系中Ni2+的光催化还原和SDBS的光催化氧化.结果表明:GO的加入量为1.0wt％时,介孔RGO-TiO2薄膜对单一体系Ni2+和SDBS的光催化效率最高,在此条件下,pH=7.5时Ni2+还原效率最高,pH=6时SDBS降解效率最高.综合以上实验条件,设定GO加入量为1.0wt％,pH≈6时,Ni2+/SDBS共存体系中Ni2+和SDBS去除效率均优于Ni2+和SDBS单一体系,此时,Ni2+还原率为87.9％,SDBS氧化率为95.5％.分析协同光催化机制,TiO2-SDBS表面复合物在紫外光激发下,SDBS被氧化同时,光生电子及SDBS氧化产物CO2·-自由基同步还原Ni2+.

摘要： 以硫酸镍、硫酸钴、硫酸锰混合盐和NaOH为实验原料,以十二烷基苯磺酸钠(SDBS)表面活性剂为添加剂,采用液相快速共沉淀法制备出小颗粒三元前驱体Ni0.6Co0.2Mn0.2(OH)2,之后将碳酸锂与此前驱体混合均匀后经过两段高温热处理得到板块状单晶形貌的锂离子电池正极材料LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2.在2.8～4.3 V电压区间内表征材料的电化学性能,结果表明板块状单晶LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2正极材料在1C下首次放电比容量为166.7 mAh/g,循环100次后容量保持率可达92.7％,在5C下放电比容量高达127.9 mAh/g.

摘要： 选用三羟甲基氨基甲烷(Tris)和L-苏氨酸为原料,采用水热合成的方法制备碳量子点(Carbon Quantum Dots,CQDs).利用CQDs优良的发光性能,构建了以CQDs为能量的供体和吖啶橙(Acridine Orange,AO)为能量受体的荧光共振能量转移(Fluorescence Resonance Energy Transfer,FRET)体系.基于构建的FRET体系检测十二烷基苯磺酸钠(SDBS),在其浓度为0～10μmol/L范围内,实现了SDBS的快速、简单及灵敏性检测,使检验的成本大大降低.

摘要： 针对低阶煤表面含氧官能团多,传统浮选药剂分选效果较差的难题,采用阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)作为浮选促进剂开展了低阶煤浮选试验研究.通过单因素条件试验,确定适宜的柴油和SDBS用量分别为6～9 kg/t和800 ～1 500 g/t,仲辛醇与柴油用量比为1∶10～1∶5.在此基础上,采用响应面法对柴油、仲辛醇和SDBS的用量进行优化,优化试验结果表明,柴油、仲辛醇、SDBS之间存在交互作用,其主效应关系为:SDBS＞柴油＞仲辛醇,并获得了以浮选完善度为响应值的二阶回归方程,确定了柴油、仲辛醇、SDBS的最佳用量分别为8.57 kg/t、1.28 kg/t、1 307 g/t,此时浮选完善度的理论值为24.16％,在最优药剂用量条件下开展了浮选验证试验,获得的浮选完善度为23.98％,与响应面法得到的理论值基本相符,表明采用响应面法优化药剂制度准确可行.XPS宽程扫描检测结果表明,低阶煤表面的氧碳比为1.40％,吸附SDBS、柴油和柴油+SDBS后,氧碳比分别降至1.26％、1.12％和1.01％;XPS C1s分析结果表明,低阶煤表面的C-C/C-H基团含量为66.47％,吸附SDBS、柴油和柴油+SDBS后,分别提高到72.60％、75.13％和77.12％;吸附前后,低阶煤表面含氧官能团含量均明显降低,C-O基团含量由吸附前的16.59％分别降低至15.71％、14.66％和12.71％,C=O基团由10.09％分别降低至7.70％、4.23％和5.64％,O=C-O基团由6.85％分别降低至3.99％、5.98％和4.54％.XPS检测结果表明,将柴油和SDBS复配使用,作用效果优于单独使用柴油和SDBS.SDBS作为促进剂时,低阶煤表面C-C/C-H基团含量的增加以及含氧官能团含量的降低,表明SDBS与低阶煤表面发生了以氢键吸附为主的物理吸附,实现了对低阶煤表面含氧官能团的有效覆盖,同时,SDBS中的C-C/C-H基团暴露在低阶煤表面,增强了低阶煤表面的疏水性,有利于改善低阶煤泥的可浮性.

摘要： 研究了十四烷基三甲基氯化铵(TTAC)和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)混合表面活性剂水溶液双水相体系的性质,测定分相区域并绘制相图,以色氨酸为对象研究双水相体系的萃取作用。实验结果表明,20～40°C,n(SDBS)∶n(TTAC)在1.6∶1～1∶4范围内可以形成双水相；TTAC过量区双水相上下相体积比随TTAC摩尔比的增大而减少,加入正丁醇后分相速度加快,上下相的体积比增大；电导率曲线与偏光显微镜图片表明TTAC过量区双水相下相存在松散的液晶结构.

摘要： 研究了十四烷基三甲基氯化铵(TTAC)和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)混合表面活性剂水溶液双水相体系的性质,测定分相区域并绘制相图,以色氨酸为对象研究双水相体系的萃取作用。实验结果表明,20～40°C,n(SDBS)∶n(TTAC)在1.6∶1～1∶4范围内可以形成双水相；TTAC过量区双水相上下相体积比随TTAC摩尔比的增大而减少,加入正丁醇后分相速度加快,上下相的体积比增大；电导率曲线与偏光显微镜图片表明TTAC过量区双水相下相存在松散的液晶结构.

摘要： 研究了十四烷基三甲基氯化铵(TTAC)和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)混合表面活性剂水溶液双水相体系的性质,测定分相区域并绘制相图,以色氨酸为对象研究双水相体系的萃取作用。实验结果表明,20～40°C,n(SDBS)∶n(TTAC)在1.6∶1～1∶4范围内可以形成双水相；TTAC过量区双水相上下相体积比随TTAC摩尔比的增大而减少,加入正丁醇后分相速度加快,上下相的体积比增大；电导率曲线与偏光显微镜图片表明TTAC过量区双水相下相存在松散的液晶结构.

摘要： 研究了十四烷基三甲基氯化铵(TTAC)和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)混合表面活性剂水溶液双水相体系的性质,测定分相区域并绘制相图,以色氨酸为对象研究双水相体系的萃取作用。实验结果表明,20～40°C,n(SDBS)∶n(TTAC)在1.6∶1～1∶4范围内可以形成双水相；TTAC过量区双水相上下相体积比随TTAC摩尔比的增大而减少,加入正丁醇后分相速度加快,上下相的体积比增大；电导率曲线与偏光显微镜图片表明TTAC过量区双水相下相存在松散的液晶结构.

摘要： 研究了十四烷基三甲基氯化铵(TTAC)和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)混合表面活性剂水溶液双水相体系的性质,测定分相区域并绘制相图,以色氨酸为对象研究双水相体系的萃取作用。实验结果表明,20～40°C,n(SDBS)∶n(TTAC)在1.6∶1～1∶4范围内可以形成双水相；TTAC过量区双水相上下相体积比随TTAC摩尔比的增大而减少,加入正丁醇后分相速度加快,上下相的体积比增大；电导率曲线与偏光显微镜图片表明TTAC过量区双水相下相存在松散的液晶结构.

摘要： 本研究选择了三种不同类型的表面活性剂作为化学洗脱剂,对涕灭威污染的土壤进行修复试验.结果表明,阴离子表面活性剂SDBS和非离子表面活性剂OP混合使用具有很好的洗脱效果,而SDBS和阳离子表面活性剂HTAB混合的洗脱效果最差.本文对试验过程进行了介绍.

摘要： 本研究选择了三种不同类型的表面活性剂作为化学洗脱剂,对涕灭威污染的土壤进行修复试验.结果表明,阴离子表面活性剂SDBS和非离子表面活性剂OP混合使用具有很好的洗脱效果,而SDBS和阳离子表面活性剂HTAB混合的洗脱效果最差.本文对试验过程进行了介绍.

摘要： 本研究选择了三种不同类型的表面活性剂作为化学洗脱剂,对涕灭威污染的土壤进行修复试验.结果表明,阴离子表面活性剂SDBS和非离子表面活性剂OP混合使用具有很好的洗脱效果,而SDBS和阳离子表面活性剂HTAB混合的洗脱效果最差.本文对试验过程进行了介绍.

摘要： 本研究选择了三种不同类型的表面活性剂作为化学洗脱剂,对涕灭威污染的土壤进行修复试验.结果表明,阴离子表面活性剂SDBS和非离子表面活性剂OP混合使用具有很好的洗脱效果,而SDBS和阳离子表面活性剂HTAB混合的洗脱效果最差.本文对试验过程进行了介绍.

摘要： 本研究选择了三种不同类型的表面活性剂作为化学洗脱剂,对涕灭威污染的土壤进行修复试验.结果表明,阴离子表面活性剂SDBS和非离子表面活性剂OP混合使用具有很好的洗脱效果,而SDBS和阳离子表面活性剂HTAB混合的洗脱效果最差.本文对试验过程进行了介绍.

摘要： 本发明涉及玫瑰色考克氏菌SDB9和耐寒短杆菌SDB5在调控马铃薯中的应用，属于微生物应用技术领域。玫瑰色考克氏菌SDB9和耐寒短杆菌SDB5单独使用或组合使用，对马铃薯块茎发育和营养品质产生不同的影响，能调控马铃薯块茎发育、改善马铃薯营养品质、提高商品薯率，单株块茎数随不同的使用方式而有变化。从而为使用微生物法调控马铃薯块茎发育和营养品质奠定了基础。

摘要： 本发明提供一种尺寸可控的球状SDB疏水载体和Pt/SDB疏水催化剂的制备方法，将确定比例的苯乙烯和二乙烯基苯聚合单体、聚合引发剂过氧化苯甲酰、确定比例的甲苯和正庚烷的混合致孔剂以及密度调节剂混合得到有机相；将混合后的有机相在低表面张力水溶液中经低温预聚合后发生液滴聚并，然后升温引发聚合反应获得球状SDB疏水载体粗产物，丙酮抽提后采用机械研磨的物理蚀刻和氧化性酸氧化的化学蚀刻实现表面粗糙化，水洗干燥获得球状SDB疏水载体。本发明使有机相形成的聚合液珠密度与低表面张力的水相密度大致相同，从而聚合液珠能够完美悬浮于水相中，形成近乎球体的聚合物前体，这将为制备出表面均匀，形状规整的SDB疏水载体。

摘要： 本发明涉及玫瑰色考克氏菌SDB9和耐寒短杆菌SDB5在调控马铃薯中的应用，属于微生物应用技术领域。玫瑰色考克氏菌SDB9和耐寒短杆菌SDB5单独使用或组合使用，对马铃薯块茎发育和营养品质产生不同的影响，能调控马铃薯块茎发育、改善马铃薯营养品质、提高商品薯率，单株块茎数随不同的使用方式而有变化。从而为使用微生物法调控马铃薯块茎发育和营养品质奠定了基础。

摘要： 本发明提供一种尺寸可控的球状SDB疏水载体和Pt/SDB疏水催化剂的制备方法，将确定比例的苯乙烯和二乙烯基苯聚合单体、聚合引发剂过氧化苯甲酰、确定比例的甲苯和正庚烷的混合致孔剂以及密度调节剂混合得到有机相；将混合后的有机相在低表面张力水溶液中经低温预聚合后发生液滴聚并，然后升温引发聚合反应获得球状SDB疏水载体粗产物，丙酮抽提后采用机械研磨的物理蚀刻和氧化性酸氧化的化学蚀刻实现表面粗糙化，水洗干燥获得球状SDB疏水载体。本发明使有机相形成的聚合液珠密度与低表面张力的水相密度大致相同，从而聚合液珠能够完美悬浮于水相中，形成近乎球体的聚合物前体，这将为制备出表面均匀，形状规整的SDB疏水载体。

摘要： 本发明提供一种先切SDB FinFET的制造方法，在基底上形成沿纵向间隔排列的多个Fin结构，Fin结构上形成有SiN层；沉积薄型氧化层；沉积介质层之后退火；研磨露出SiN层上表面；在SiN层上形成SDB光刻胶图形；沿SDB光刻胶图形刻蚀SiN层及Fin结构，形成SDB凹槽；在SDB凹槽的底部形成氮化硅；在SDB凹槽的顶部形成氧化硅；去除SiN层使Fin结构上表面暴露；在Fin结构上及SDB凹槽上形成沿横向间隔排列的多个伪栅极；在SDB凹槽一侧相邻两个伪栅极间的Fin结构上形成SiP外延结构；在SDB凹槽另一侧相邻两个伪栅极间的Fin结构上形成SiGe外延结构；沉积层间介质层覆盖伪栅极；研磨层间介质层至露出伪栅极顶部为止；去除伪栅极，形成凹槽；形成HK金属栅极。

摘要： 用于确定例如与睡眠障碍性呼吸(SDB)护理相关联的睡眠‑觉醒状态的装置和/或方法。

摘要： 本发明涉及一种耐寒短杆菌SDB5的液体发酵培养基，该专用于耐寒短杆菌SDB5的低成本高密度液体发酵培养基包括：8g/L黄豆粉、2g/L磷虾粉、5g/L酵母膏、10g/L腌制粗盐、1.8g/L MgSO4、1.8g/L K2HPO4和1.2g/LCaCO3。发酵液中耐寒短杆菌SDB5的活菌含量达到3.42×108CFU/mL。耐寒短杆菌SDB5的液体发酵培养基有效解决了传统发酵过程中存在的生物量低、发酵周期长、生产成本高等缺点，安全无毒，能够有效提高养分利用效率、显著促进植物生长，可以辅助化肥减量、提高作物产量、改善作物品质，有利于大规模推广应用，使得耐寒短杆菌SDB5菌剂能够作为生物肥料广泛的应用于农业生产中。

摘要： 本发明涉及一种玫瑰色考克氏菌SDB9的液体发酵培养基，该专用于玫瑰色考克氏菌SDB9的低成本高密度液体发酵培养基包括：10g/L黄豆粉、5g/L酵母膏、1.2g/LMgSO4、1.8g/LK2HPO4和0.6g/LCaCO3。发酵液中玫瑰色考克氏菌SDB9的活菌含量达到11.2×108CFU/mL。玫瑰色考克氏菌SDB9的液体发酵培养基有效解决了传统发酵过程中存在的生物量低、发酵周期长、生产成本高等缺点，安全无毒，能够有效提高养分利用效率、显著促进植物生长，可以辅助化肥减量、提高作物产量、改善作物品质，有利于大规模推广应用，使得玫瑰色考克氏菌SDB9菌剂能够作为生物肥料广泛的应用于农业生产中。

摘要： 本发明提供一种自对准后切SDB FinFET器件及其制作方法，形成于基底上纵向排列的多个Fin结构；Fin结构上设有薄层氧化物；位于Fin结构上横向排列的多个金属栅极；金属栅极由高K介电材料和依附于高K介电材料侧壁的侧墙构成；相邻两个Fin结构上分别形成有SiGe区和SiP区；SiGe区和SiP区之间的Fin结构上设有SDB沟槽；SDB沟槽内壁形成有薄型氧化层；SDB沟槽内填充有氮化硅；SDB沟槽内的所述氮化硅上填充有氧化硅；金属栅极之间填充有ILD层。本发明中由于SiGe和SiP的生长不受影响，SiGe区和SiP区质量更高；SDB沟槽采用自对准工艺，可有效控制工艺变化；SDB沟槽填充有氮化硅，SiGe和SiP的应力不易损失；同时SDB沟槽填充有介质层，金属栅极与SiGe和SiP间的相互作用被消除。

摘要： 本发明提供一种自对准后切SDB FinFET器件的制作方法，在相邻的两个Fin结构上形成SiGe区，在与该SiGe区相邻的Fin结构上形成SiP区；然后在Fin结构上刻蚀形成SDB沟槽；在SDB沟槽的顶部形成SiN塞以形成顶部密封且中空的SDB沟槽。本发明形成SDB工艺采用金属栅‑硬掩膜‑帽层‑硬掩膜的工艺，无需额外费用，工艺兼容性好。同时SDB蚀刻工艺是自对准的，可以更好地控制工艺变化，在SDB沟槽之后，填充SiN塞以密封SDB沟槽。SDB沟槽是空气填充的，不需要进行热退火，因此退火氧化过程中几乎没有Fin损失，因此可以更好地控制SDB沟槽的均匀性；SDB沟道充满空气，降低了相邻触点的寄生电容，有利于提高器件速度。