SCoT

摘要： [目的]深入探究大豆种质在品种群水平和不同地理来源群体水平上的遗传多样性。[方法]利用目标起始密码子多态性(SCoT)分子标记技术,对151份国内外大豆种质资源基因组DNA进行多态性扩增分析。[结果]82条SCoT引物中有41条引物多态性较好,共扩增出275个DNA条带,其中多态性条带182个,多态性条带百分率为66.18%,平均多态性信息含量为0.656。综合分析各项指标后发现,内蒙古和黑龙江大豆品种的遗传多样性较低,国外品种和其他省区品种具有较高的遗传多样性水平。基于CDDP标记的UPGMA聚类将151份供试材料分为3大类群,聚类结果与地理来源具有一定的相关性。[结论]CDDP标记技术可有效揭示大豆种质资源的遗传多样性,为种质资源的科学利用提供理论依据。

摘要： 【目的】利用简单重复序列标记(simple sequence repeats,SSR)和目标起始密码子多态性(start codon targeted polymorphism,SCoT)标记和表型性状分析探究香水柠檬×白花柠檬群体子代遗传多样性,为后续柠檬遗传连锁图谱构建、数量性状座位(quantitative trait locus,QTL)定位及遗传育种提供参考。【方法】对香水柠檬×白花柠檬群体子代的叶、花和果等15个表型性状进行观测描述,并结合SSR和SCoT标记,通过遗传多样性参数、相关性分析和非加权组平均法(unweighted pair-group method with arithmetic means,UPGMA)聚类分析等方法进行遗传多样性分析。【结果】香水柠檬×白花柠檬群体子代表型性状遗传变异丰富,变异系数为9.76%~45.37%,其中单果质量变异系数最大;叶形指数、果形指数、单果质量等13个性状在杂种后代中符合数量性状遗传特点,各性状中均存在一定比例超亲个体;嫩叶色和花色性状分离广泛;叶、花和果实之间存在多对性状呈极显著或显著相关。20对SSR标记扩增出57个等位基因位点,多态性为100%;11个SCoT标记共检测到49个等位基因位点,多态性位点35个,占71.43%。基于SSR和SCoT标记得到的基因多样性指数均值分别为0.460 9和0.158 3,这2个标记在杂种群体间的Nei’s遗传距离均值分别为0.247 7和0.176 2;聚类结果显示,在遗传距离小于0.1时,2个标记均表现出较少杂种后代与亲本聚为一组,单株间变异丰富;Mantel检验显示,SSR和SCoT标记在杂种群体的遗传距离相关性不显著(r=0.302 1,p=1.000)。【结论】香水柠檬×白花柠檬群体子代表型性状分离广泛,杂种群体内存在一定的基因重组,遗传多样性丰富。

摘要： 传统声呐系统通常将全阵波束形成结果直接送显输出,且全阵波束处理往往未有效利用信号的相关性,针对此特点,本文结合平滑相干变换(Smoothed Coherence Transform,SCOT)处理原理,提出一种基于SCOT预白化处理的分裂孔径波束形成处理方法.该方法首先将阵列孔径一分为二,其次对两子孔径波束输出进行SCOT、互谱处理,最后获得最终的波束输出.与常规全阵波束处理方法相比,本文所提出的方法能有效抑制高噪声频率成分,同时提高目标的方位分辨能力.仿真结果表明,该方法能有效改善波束的输出效果.

摘要： 传统声呐系统通常将全阵波束形成结果直接送显输出,且全阵波束处理往往未有效利用信号的相关性,针对此特点,本文结合平滑相干变换(Smoothed Coherence Transform,SCOT)处理原理,提出一种基于SCOT预白化处理的分裂孔径波束形成处理方法。该方法首先将阵列孔径一分为二,其次对两子孔径波束输出进行SCOT、互谱处理,最后获得最终的波束输出。与常规全阵波束处理方法相比,本文所提出的方法能有效抑制高噪声频率成分,同时提高目标的方位分辨能力。仿真结果表明,该方法能有效改善波束的输出效果。

摘要： Chlorophytum borivilianum is a critically endangered plant well known for its medicinal properties for diabetes mellitus, diarrhea, arthritis, sterility, and erectile dysfunction, etc. Due to low viability and long dormancy of seeds, in vitro regeneration is required for large scale cultivation of this plant. In the present study, direct plant regeneration was optimized using flower stalk as explant. Nodal segments of flower stalk were sterilized and kept for direct regeneration on different combinations of BAP and KIN supplemented media. The highest, 15.27 ± 1.14 number of shoots were produced on medium containing BAP (2 mg/L) per nodal segment. The multiple shoot clumps regenerated from flower stalk were separated carefully and kept on rooting media. A maximum of 16.87 ± 1.53 roots per plant was observed in MS media having 0.5 mg/L of NAA. The rooted plantlets were shifted into the pot containing soilrite for hardening and acclimatization. The genetic stability of hardened plants was confirmed by start codon targeted, and inter simple sequence repeats molecular markers. All the 18 randomly selected plantlets showed similar genetic homogeneity to the mother plant. It is the first report on in vitro regeneration along with the genetic fidelity analysis of the regenerated plantlets from flower Stalk of C. borivilianum. As the standardized method of regeneration and mass multiplication is quite efficient and genetically stable, the protocol will be useful for the large-scale production of C. borivilianum to meet the market demand.

摘要： [目的]本研究对影响燕麦目标起始密码子多态性聚合酶链式反应(SCoT-PCR)的4个因素(模板DNA、引物、Mix混合液用量及退火温度)进行了优化,并通过最优体系进行了多态性引物的筛选.[方法]以4份燕麦品种DNA为模板,采用L9 (33)正交试验确定模板DNA、引物、Mix混合液用量的最优反应体系,在48～ 54°C温度范围设置8个梯度进行退火温度筛选,并通过最优体系对80条引物进行了多态性筛选和验证.[结果]优化后的反应体系总体积为20μl,包含2 μl模板DNA(10 ng·μl-1)、2μl引物(10 μmol· L-1)、9μl Mix和7μl ddH2O.筛选出了扩增效果和多态性较好的36条引物及各自的最佳退火温度.[结论]成功优化建立燕麦SCoT-PCR扩增体系,该体系的建立将为燕麦品种遗传多样性分析、品种指纹图谱构建以及分子标记辅助育种等提供重要的参考依据.

摘要： 采用目标起始密码子多态性标记(SCoT)对目前国内种植利用的36个饲用燕麦品种进行了遗传变异结构及指纹图谱分析.结果显示,从80个SCoT引物中筛选出多态性较好、条带清晰且重复性高的引物15个,共扩增出146条条带,不同引物扩增出的多态性条带数为3～9条,平均为6.4条,多态性比率为65.75％,平均有效等位基因数(Ne)为1.46,平均Nei's基因多样性指数为0.27,平均Shannon's多样性指数为0.38.基于4个多态性较高的核心引物组扩增的14个位点,构建了36个燕麦品种的DNA指纹图谱,其能够将供试燕麦品种区分并准确鉴定.供试品种的DICE遗传相似性系数为0.7596～0.9507,平均值为0.8473;基于遗传相似系数的非加权组平均法(UPGMA)聚类分析结果显示,可将36个品种分为四大类,聚类与其来源的关联性不高.群体遗传结构分析表明,国外引进品种遗传组成分布均匀,有32.1％的品种具有混合来源,而国内品种分布相对集中且仅有25.0％的品种有混合来源,表明供试的国内种植利用的燕麦品种遗传基础较狭窄,来源相对单一.结果为燕麦品种的鉴定、新品种的选育等提供了理论参考.

摘要： 研究采用正交设计及单因素相结合的方法建立优化陈山红心杉SCoT-PCR反应体系,并在此基础上进行引物筛选。结果表明:SCoT-PCR反应的最优体系(20.0μL)为:模板DNA 2.5μL(50.0 ng),2×Hieff PCR Master Mix 9.0μL,引物3.0μL(即浓度1.5μmol·L^(-1));并在此基础上从36条SCoT引物中筛选出14条扩增条带丰富明亮且多态性较强的引物。这为今后利用SCoT分子标记研究陈山红心杉遗传多样性、种质资源鉴定等提供基础。

摘要： 为明确云南省楚雄市紫溪山林场华山松种子园内不同种源无性系间的遗传背景,收集了园内6个种源的97份华山松无性系单株针叶,采用改良CTAB法提取其总DNA,并利用SCoT分子标记,对其进行遗传多样性分析,从而对园内华山松种质资源进行评价.结果表明:筛选出条带清晰、反应稳定且具有较高多态性的34条引物,经SCoT?PCR扩增后,华山松6个种源的等位基因数为5.2647,Shannon's多样性指数(I)为1.3786,Nei's基因多样性指数(H)为0.6904,说明华山松6个种源遗传多样性较高.地理位置较近的种源间其遗传距离并不一定较近,没有被归为一类,地理距离并未对其遗传距离造成明显影响.种源间的遗传分化系数(Gst)为0.0541,遗传变异主要存在于各种源内,占总变异的94.59％.华山松群体内基因流较大(Nm均值为4.3683>1),高水平的基因流可能削弱了各种源间的遗传差异.

摘要： 研究采用正交设计及单因素相结合的方法建立优化陈山红心杉SCoT-PCR反应体系,并在此基础上进行引物筛选.结果表明:SCoT-PCR反应的最优体系(20.0μL)为:模板DNA 2.5μL(50.0 ng),2×Hieff PCR Master Mix 9.0μL,引物3.0μL(即浓度1.5μmol·L-1);并在此基础上从36条SCoT引物中筛选出14条扩增条带丰富明亮且多态性较强的引物.这为今后利用SCoT分子标记研究陈山红心杉遗传多样性、种质资源鉴定等提供基础.

摘要： 本发明公开了一种利用SCoT分子标记分析草果遗传多样性的方法，其中，SCoT‑PCR反应体系如下：每25μL的反应体系中含有不含Mg2+的10×PCR buffer 3.0μL、Taq酶0.5U、Mg2+2.5mmol/L、dNTP 0.25mmol/L、引物0.5μmol/L和模板DNA 60ng；将上述反应混合液按如下程序进行扩增：95°C预变性5min，95°C变性1min，48‑52°C退火1min，72°C延伸2min，35个循环，最后72°C延伸10min，4°C保存。本发明对近危物种草果资源的保护及育种利用具有重要意义，进而提高山区草果种植农民的经济收入。

摘要： 本发明公开了一种葛根SCoT分子标记的PCR反应体系，所述PCR反应体系总共有20µL，该PCR反应体系中含有DNA50ng，Mg2+1.5mmol/L，dNTP0.25mmol/L，引物0.8μmol/L，Taq DNA聚合酶0.5U，余量为ddH2O。目前报道的应用于葛根的分子标记方法只有ISSR、SRAP和RAPD三种，本发明是首次建立葛根SCoT‑PCR反应体系，弥补了葛根SCoT分子标记相关研究的空白，丰富了葛根分子生物学研究的手段和方法。利用本发明获得的SCoT‑PCR反应条带清晰、稳定性高、操作简单、成本低廉、多态性好，能够实现对葛根种质资源鉴定、遗传多样性分析、分子标记辅助育种等相关领域的研究，具有很大的科学价值与应用价值。

摘要： 本发明属于农业牧草育种与应用技术领域，一种采用SCoT分子标记高效、科学的进行箭筈豌豆种质资源纯度鉴定的方法。一种采用SCoT分子标记简化箭筈豌豆品种纯度的鉴定方法，其主要特点在于包括如下步骤：(1)箭筈豌豆种质DNA提取；(2)采用SCoT引物对步骤(1)的箭筈豌豆种质DNA进行PCR扩增；(3)对PCR扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳拍照；(4)比较箭筈豌豆种质多态性位点的差异，确定箭筈豌豆品种纯度鉴定结果。本发明使用的检测方法可在6h内完成种子品种纯度的鉴定工作，具有科学、高效、价廉、操作简单等优势。可为箭筈豌豆品种纯度鉴定、新品种选育、以及品种的真实性、稳定性和特异性鉴定提供有力的技术支持。

摘要： 本发明提供一种根瘤菌Scot1305，并建立根瘤菌Scot1305与植物的共生体系，利用该根瘤菌菌株具有固氮功能、铁载体分泌功能、溶解磷活性、以及对植物生育酚合成关键酶的保护作用，实现对土壤Co污染植物修复的强化作用。该菌株可在Co污染的土壤中与植物共生，可持续促进植物地上部分对重金属Co的提取和富集，最终实现土壤中的Co含量达到环境安全标准。

摘要： 本发明公开了一种蛋黄果SCoT分子标记的PCR反应体系，属于生物技术领域。该该PCR反应体系的组成与含量如下：模板DNA为80ng，Mg2+为3mmol/L，dNTPs浓度为0.25mmol/L，引物浓度为0.6μmol/L，Taq酶浓度为2U。所述引物为SCoT9、SCoT16、SCoT24、SCoT33、SCoT48中的任一条，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.5所示。本发明所建立的蛋黄果SCoT‑PCR反应体系扩增出的条带稳定性高，清晰度高，具有操作简单、灵敏度高、重复性好等优点，能够实现对蛋黄果遗传多样性的分析。

摘要： 本发明涉及一种炼油厂硫磺回收装置SCOT尾气专用超低排放脱硫溶剂，按质量百分含量计，它包括MDEA（N‑甲基二乙醇胺）95.5‑96.0%、哌嗪1.5‑2.5%、水1.5‑2.5%、脱硫剂专用消泡剂0.1%‑0.3%。本发明脱硫溶剂具有高选择性（高CO2浓度下，对H₂S选择性好），硫容量大，脱后SCOT尾气中H2S可以降到20ppmv以下。

摘要： 本发明涉及用于分析和鉴定桃遗传多样性的SCoT分子标记及其应用，SCoT分子标记包括30个SCoT引物，应用步骤包括，采用CTAB提取法提取桃叶片DNA；利用SCoT引物进行桃PCR扩增；PCR产物琼脂糖凝胶电泳的电测；琼脂糖凝胶的结果分析。本发明可快速、高效、准确对桃品种进行鉴定，且简易便捷、成本低。

摘要： 本发明公开了一种利用SCoT分子标记构建狗牙根核心种质的引物及方法，所述引物序列如SEQ ID NO：1～19所示，所述的引物在构建狗牙根核心种质中的应用。本发明公开的19条引物条带清晰、多态性高、重复性好，狗牙根SCoT扩增结果显示具有丰富的遗传多样性，适合构建核心种质；本发明公开的狗牙根SCoTCore总体上保持了原始种群的遗传结构，而且有效地去除了冗余材料，是一个合格的核心种质，对原始种质具有代表。

摘要： 本发明提供了一种基于SCoT标记的PCR扩增产物的分离方法，涉及基因工程技术领域，采用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳SCoT标记的PCR扩增产物，实现SCoT标记的PCR扩增产物的分离。根据本发明实施例和对比例可以得出，采用琼脂糖凝胶电泳对SCoT标记的PCR扩增产物分离，得到的条带较暗，不清晰，不能够准确鉴定差异片段；采用本发明提供的非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳对SCoT标记的PCR扩增产物的分离，得到较亮、清晰的条带，能够准确鉴定差异片段。

摘要： 本实用新型涉及一种SCOT尾气处理装置，包括固定支架，所述固定支架底部固定连接有连接支架，所述连接支架表面开设有插接孔，所述固定支架下方设有SCOT处理筒，所述SCOT处理筒两端固定连接有通气管，所述通气管一端通过连接螺母连接有进气管，所述通气管另一端通过连接螺母连接有拆装更换管，所述拆装更换管一端通过连接螺母连接有排气弯管，所述排气弯管顶部固定连接有支撑架，所述固定支架两侧表面开设有螺钉安装孔，本实用新型组合式结构有效方便工作人员对本装置的拆装更换，且可以根据使用需求添加新的处理装置，提高尾气的处理效果，为本装置的安装固定提供支点，保证后期的稳定性，避免颠簸等情况对本装置造成损伤。