基因表达调节

摘要： Long non-coding RNA ( lncRNA ) is a group of RNAs that exceed 200 nt in length without protein coding capacity .The tumorigenesis and progression of colorectal carcinoma relate to the aberrant expres-sion of lncRNAs closely.In this review,we summarize researches in the current status of lncRNAs in human color-ectal carcinoma to provide potential evidences for future diagnosis and gene therapies .%长链非编码RNAs（Long non－coding RNAS，lncRNAs）是一类不编码蛋白质，长度大于200个核苷酸的RNA。结直肠癌的发生发展与lncRNA的异常表达密切相关。本文结合近年来国内外的文献报道，对lncRNA在结直肠癌中的表达情况及作用机制做一综述，以期为临床诊断和靶向治疗提供可能的依据。

摘要： Objective:To identify the expression of samll non-coding RNA (snRNA) T64 detected by transcriptome sequencing in Salmonella enterica serovar Typhi (S.Typhi) and explore its functions preliminarily.Methods:The native expression of snRNA T64 in S.Typhi was confirmed by reverse transcription PCR (RT-PCR) and PCR with specific primers.Overexpression strain of snRNA was constructed by transforming a recombinant plasmid containing sequence of snRNA T64 to the wild type strain of S.Typhi.Microarray was used to analyse the gene expression difference between overexpression strain and control strain in logarithmic growth phase.Some microarray results were confirmed by quantitative real-time PCR(qRTPCR).Results:The expression of snRNA T64 was confirmed by the RT-PCR.The results of microarray assay revealed that there were 20 genes expression upregulated in the overexpression strain of snRNA T64,while 7 genes expression downregulated,compared with the control strain in logarithmic growth phase.qRT-PCR results of expressions of 4 selected genes matched the microarray results.Conclusion:There were expression of snRNA T64 in S.Typhi,which might play important roles in gene expression regulation.%目的:对由转录组测序获得的伤寒沙门菌(Salmonella enterica serovar Typhi,S.Typhi)非编码小RNA(small non-coding RNA,snRNA) T64的表达进行验证,并对其功能进行初步探讨.方法:选取特异性引物采用反转录PCR(RT-PCR)和普通PCR确认T64在S.Typhi中的表达;将含有T64 snRNA序列的重组质粒导入S.Typhi野生株构建T64高表达株;结合应用S.Typhi全基因组芯片分析技术,比较S.Typhi T64高表达株和空载体对照株在对数期基因表达谱差异,并对部分基因芯片结果进行实时荧光定量PCR(qRT-PCR)验证.结果:RT-PCR结果显示,snRNA T64在S.Typhi确有表达;基因芯片分析结果显示,与空载体对照株比,snRNA T64高表达株在对数期有20个基因表达上调,7个下调;4个被选基因表达的qRT-PCR结果与芯片分析结果相符.结论:snRNA T64在S.Typhi中表达,可能在基因的表达调节中发挥重要作用.

摘要： 目的 应用基因芯片进行高通量分析沉默基因BC047440后相关基因表达谱的变化,以了解BC047440通过NF-κB信号途径上游的何种分子调控NF-κB活性.方法 应用博奥公司提供的人全基因组基因芯片检测沉默BC047440基因后相关基因表达谱的改变,利用其数据库和MAS分析系统进行分析筛选,寻找NF-κB发生表达改变的上游分子并进行RT-PCR验证.结果 沉默BC047440基因后有189个基因表达改变,其中130个基因上调表达2倍以上,59个基因下调表达超过50%,其中NF-κB信号途径上游分子中仅TRAF6下降为对照组的23.06%.RT-PCR验证TRAF6的mRNA的表达下降为对照组的29.5%,与基因芯片结果类似.结论 应用基因芯片可以高通量高效率地分析沉默BC047440基因后的基因表达谱,BC047440基因可通过调控上游分子TRAF6作用于NF-κB信号途径来调控肝癌增殖.%Objective To investigate the mechanism that BC047440 gene regulates nuclear fac-tor κB sigal passway and analyze the differential expression gene between HepG2 cells and HepG2 cells BC047440 gene silenced by RNAi using 35K Human Genome Array. Methods The differential expres-sion gene between HepG2 cells and HepG2 cells with BC047440 gene silenced was analyzed by 35K Human Genome Array, and the data were submitted to the database and MAS system of Capitalbio Corporation.Then TRAF6 was confirmed by RT-PCR test. Results Among the total 35000 probe sets, the expression of 59 genes was down-regulated for more than 50% and 130 genes were up-regulated more than 2 fold in the silencing group when compared with normal controls. TRAF6 mRNA was decreased for 29.5% in silicening HepG2 compared with that of wild HepG2 by RT-PCR, which is similar to human genome array(23.06%).Conclusion The high throughput and effective oligomicroarray can analyze the differential expression gene and BC047440 gene might regulate NF-κB signal pathway inderectly by TRAF6.

摘要： 目的:探讨乳腺癌组织中p16基因启动子区域的甲基化状态.方法:应用甲基化特异性聚合酶链反应(MS-PCR)检测82例乳腺癌组织及30例乳腺良性病变的甲基化状态.结果:乳腺癌组织p16基因启动子甲基化阳性率为30.5%.乳腺癌患者癌组织p16基因启动子区域甲基化状态与肿瘤分期、肿块的大小、病理类型、月经状况、淋巴结转移、激素受体和家族史均无明显关系(P>0.05).结论:p16基因启动子区域甲基化参与了乳腺癌的发生,是一个早期事件,有可能作为乳腺癌的早期诊断和筛查的一个分子生物学指标.

摘要： 目的:探讨伤寒沙门菌调节因子UhpA的功能.方法:用载体pBAD介导回补uhpA至伤寒沙门菌uhpA基因缺陷变异株,用qRT-PCR观察cysM和treB基因表达,用表达载体pET-22b原核表达UhpA蛋白,用凝胶阻滞试验观察UhpA蛋白与cysM和treB启动子区域DNA片段的结合.结果:成功构建pBADuhpA重组质粒,在uhpA缺陷变异株中回补uhpA基因后,cysM和treB的表达明显恢复,但UhpA-His6蛋白与cysM和treB的启动子区域DNA片段无明显结合.结论:伤寒沙门菌UhpA在高渗应激条件下能促进硫代谢及海藻糖代谢相关基因表达,且可能为间接作用.

摘要： 目的: 探讨伤寒沙门菌调节因子fis对基因表达的系统调节作用.方法: 用自杀质粒介导的同源重组方法制备伤寒沙门菌fis基因缺陷变异株,用脉冲场凝胶电泳分析fis缺陷变异株的基因组结构.利用伤寒沙门菌全基因组DNA芯片分析技术,比较伤寒沙门菌野生株和fis基因缺陷变异株的基因表达谱差异.用重组载体pBADfis回补fis缺陷变异株,选择部分差异表达基因进行qRT-PCR验证,用半固体平板培养观察野生株、fis缺陷变异株和回补株的动力.结果: fis基因缺陷变异株含有二相鞭毛素编码基因的线性质粒缺失,且动力消失;基因表达谱比较分析结果表明,伤寒沙门菌fis基因缺陷变异株在对数生长期94个基因出现表达差异;qRT-PCR分析所选基因表达的结果与芯片分析结果相符;fis缺陷变异株在回补fis基因后,动力及差异表达基因都获得明显恢复.结论: Fis在伤寒沙门菌中对动力、侵袭及多种代谢相关基因的表达发挥重要调节作用.

摘要： 为了探寻OmpR和PhoP之间的交叉调节关系,构建了ompR-phoP双缺陷变异株,运用基因芯片分析技术比较了伤寒沙门菌ompR缺陷株、phoP缺陷株及ompR-phoP双缺陷株之间基因表达谱的差异.结果显示OmpR与PhoP共同激活11个基因的转录,主要为外膜孔蛋白相关基因、脂多糖修饰相关基因等,两者在调节特定的膜蛋白、孔蛋白及表面结构成分的表达水平方面发挥着协同作用,OmpR与PhoP对未知功能蛋白基因t0563、t0564也具有协同激活效应,值得进一步关注.OmpR与PhoP共同抑制nanT的转录,阻止唾液酸的转运.另外,ompR缺陷株和phoP缺陷株中未见变化,而ompR-phoP双缺陷变异株中差异表达基因也可能是OmpR和PhoP的共同调节元,但需要进一步验证.

摘要： 目的:了解不同人源肝癌细胞系甲胎蛋白(AFP)基因表达及不同区域甲基化状态,探讨肝癌发生的表达遗传学调控机制.方法:采用亚硫酸氢盐-基因组测序(bisulfite-assisted genomic sequencing,BAGS)技术,检测人源HepG2、SMMC-7721肝癌细胞系和人成纤维细胞中AFP基因启动子区及CpG岛区的甲基化水平,RT-PCR检测基因的表达,并分析相关性.结果:HepG2细胞高表达AFP,SMMC-7721细胞低表达AFP,成纤维细胞不表达AFP;在启动子区,HepG2细胞的非甲基化修饰位点发生率较高,尤其是第一个和第二个CG位点,SMMC-7721细胞的甲基化程度较之高,而成纤维细胞甲基化程度整体很高;在CpG岛区,成纤维细胞的非甲基化修饰位点发生率较高,主要是第6个和第7个CG位点,SMMC-7721、HepG2细胞的甲基化程度较之高.结论:AFP基因启动子甲基化程度与基因表达水平存在负相关,AFP基因CpG岛甲基化程度与基因是否表达有关,AFP基因启动子低甲基化可能是AFP高表达的分子机制.

摘要： 本文就近几年来对哺乳动物(特别是人)免疫细胞抗菌肽研究的主要进展综述如下介绍了抗菌肽的分子结构改造及上皮细胞内源性抗菌肽基因的诱导表达及其信号转导.

摘要： 本文从中药复方的多重作用及中医的整体治疗观出发,提出了"分子中药组学"的理论,该理论认为中药复方是通过化学成分组合影响到信号分子组合,使紊乱的信号分子网络恢复平衡,从而达到治疗中医的证和相关疾病的作用和效果。采用分子中药组学策略研究发现了健骨胶囊作用的物质基础是桂皮醛,木脂素,β谷甾醇,槲皮素,石蒜碱,仙茅甙,补骨酯内酯等,健骨复方治疗骨质疏松的分子机制主要是通过调节基因表达,促进成骨细胞分化、抑制破骨细胞分化,同时发挥类雌激素样作用而调节成骨与破骨过程的平衡。

摘要： 本文从中药复方的多重作用及中医的整体治疗观出发,提出了"分子中药组学"的理论,该理论认为中药复方是通过化学成分组合影响到信号分子组合,使紊乱的信号分子网络恢复平衡,从而达到治疗中医的证和相关疾病的作用和效果。采用分子中药组学策略研究发现了健骨胶囊作用的物质基础是桂皮醛,木脂素,β谷甾醇,槲皮素,石蒜碱,仙茅甙,补骨酯内酯等,健骨复方治疗骨质疏松的分子机制主要是通过调节基因表达,促进成骨细胞分化、抑制破骨细胞分化,同时发挥类雌激素样作用而调节成骨与破骨过程的平衡。

摘要： 本文从中药复方的多重作用及中医的整体治疗观出发,提出了"分子中药组学"的理论,该理论认为中药复方是通过化学成分组合影响到信号分子组合,使紊乱的信号分子网络恢复平衡,从而达到治疗中医的证和相关疾病的作用和效果。采用分子中药组学策略研究发现了健骨胶囊作用的物质基础是桂皮醛,木脂素,β谷甾醇,槲皮素,石蒜碱,仙茅甙,补骨酯内酯等,健骨复方治疗骨质疏松的分子机制主要是通过调节基因表达,促进成骨细胞分化、抑制破骨细胞分化,同时发挥类雌激素样作用而调节成骨与破骨过程的平衡。

摘要： 本文从中药复方的多重作用及中医的整体治疗观出发,提出了"分子中药组学"的理论,该理论认为中药复方是通过化学成分组合影响到信号分子组合,使紊乱的信号分子网络恢复平衡,从而达到治疗中医的证和相关疾病的作用和效果。采用分子中药组学策略研究发现了健骨胶囊作用的物质基础是桂皮醛,木脂素,β谷甾醇,槲皮素,石蒜碱,仙茅甙,补骨酯内酯等,健骨复方治疗骨质疏松的分子机制主要是通过调节基因表达,促进成骨细胞分化、抑制破骨细胞分化,同时发挥类雌激素样作用而调节成骨与破骨过程的平衡。

摘要： 提供作为副作用的细胞毒性少且MEX3B基因的表达抑制能力提高的核酸、含有上述核酸的MEX3B基因表达抑制剂、抑制MEX3B基因表达的方法及起因于MEX3B基因表达的疾病的预防或治疗剂。核酸为下述(1)～(3)中的任一者：(1)由序列表的序列号1或2中记载的碱基序列组成的寡核苷酸；(2)由在序列表的序列号1或2中记载的碱基序列中缺失、取代及/或添加1个或2个碱基而得的碱基序列组成、且抑制MEX3B基因的表达的反义寡核苷酸；(3)包含序列表的序列号3中记载的碱基序列、且抑制MEX3B基因的表达的反义寡核苷酸。

摘要： 本发明提供作为副作用的细胞毒性低且能够抑制MEX3B基因的表达的核酸、包含上述核酸的MEX3B基因表达抑制试剂、抑制MEX3B基因表达的方法及由MEX3B基因表达所引起的疾病的预防或治疗剂。抑制MEX3B基因的表达的核酸，所述核酸为：反义寡核苷酸，所述反义寡核苷酸具有与MEX3B基因的外显子中的非翻译区中的包含至少10个连续核苷酸的寡核苷酸互补的序列；或者双链RNA或编码上述双链RNA的DNA，所述双链RNA包含上述非翻译区中的至少20个连续核苷酸。

摘要： 本文公开了编码配体诱导型基因开关多肽的多核苷酸，和包含用于调节宿主细胞中异源基因和白介素表达的基因开关多肽的系统。本文所述的组合物、方法和系统促进包括但不限于细胞因子和抗原结合多肽的多肽的配体依赖性表达。

摘要： 本发明涉及一种人睾丸特异性蛋白50(TSP50)表达调节剂的筛选模型和筛选TSP50基因表达调节剂的方法，该筛选系统包含一种含有外源多核苷酸的重组载体以及由该重组载体转化或转染的宿主细胞，该重组载体包含原始载体和人TSP50基因启动子，其中所述原始载体含有一个报告基因且不含启动子，所述人TSP50基因启动子连接到报告基因的上游，且人TSP50基因启动子的活性和报告基因的表达具有相关性。本发明还公开了构建该筛选系统的方法及其用途。此筛选模型具有较高的灵敏度，操作简便，可用于高通量筛选。本发明的筛选系统可用于筛选人TSP50基因表达调节剂。

摘要： 本发明公开一种人MDR1基因表达调节剂筛选系统，还提供了利用该系统筛选人MDR1基因表达调节剂的方法，以期筛选到高效、低毒的化疗增敏剂和耐药性逆转剂，该筛选系统包含一种含有外源多核苷酸的重组载体以及由该重组载体转化或转染的宿主细胞，该重组载体包含原始载体和人MDR1基因启动子，其中所述原始载体含有一个报告基因且不含启动子，所述人MDR1基因启动子连接到报告基因的上游，且人MDR1基因启动子的活性和报告基因的表达具有相关性。本发明还公开了构建该筛选系统的方法及其用途。本发明的筛选系统可用于筛选人MDR1基因表达调节剂。

摘要： 本发明提供了新的基因表达调节DNA。该基因表达调节DNA包含来自大麦D-大麦醇溶蛋白基因(其能促使所需基因得以表达)的启动子区，及调节基于所说启动子区的所说基因的表达的调节区。该调节区至少由一个激活区(其激活所说基因的表达)与一个抑制区(其抑制所说基因的表达)组成。利用该基因表达调节DNA可按需要控制植物细胞(如大麦)内的基因的表达。

摘要： 本发明提供一种具备来自艾蒿或明日叶的乳杆菌(Lactobacillus)属的热休克蛋白基因表达调节剂。

摘要： 本发明公开一种人MDR1基因表达调节剂筛选系统，还提供了利用该系统筛选人MDR1基因表达调节剂的方法，以期筛选到高效、低毒的化疗增敏剂和耐药性逆转剂，该筛选系统包含一种含有外源多核苷酸的重组载体以及由该重组载体转化或转染的宿主细胞，该重组载体包含原始载体和人MDR1基因启动子，其中所述原始载体含有一个报告基因且不含启动子，所述人MDR1基因启动子连接到报告基因的上游，且人MDR1基因启动子的活性和报告基因的表达具有相关性。本发明还公开了构建该筛选系统的方法及其用途。本发明的筛选系统可用于筛选人MDR1基因表达调节剂。

摘要： 本发明涉及一种人睾丸特异性蛋白50(TSP50)表达调节剂的筛选模型和筛选TSP50基因表达调节剂的方法，该筛选系统包含一种含有外源多核苷酸的重组载体以及由该重组载体转化或转染的宿主细胞，该重组载体包含原始载体和人TSP50基因启动子，其中所述原始载体含有一个报告基因且不含启动子，所述人TSP50基因启动子连接到报告基因的上游，且人TSP50基因启动子的活性和报告基因的表达具有相关性。本发明还公开了构建该筛选系统的方法及其用途。此筛选模型具有较高的灵敏度，操作简便，可用于高通量筛选。本发明的筛选系统可用于筛选人TSP50基因表达调节剂。

摘要： 本发明提供了新的基因表达调节DNA。该基因表达调节DNA包含来自大麦D－大麦醇溶蛋白基团(其能促使所需基因得以表达)的启动子区,及调节基于所说启动子区的所说基因的表达的调节区。该调节区至少由一个激活区(其激活所说基因的表达)与一个抑制区(其抑制所说基因的表达)组成。利用该基因表达调节DNA可按需要控制植物细胞(如大麦)内的基因的表达。