基因表达水平

摘要： 随着农业技术的发展,越来越多的纳米技术已应用于农业生产中,然而纳米肥料对植物的影响尚不清楚。采用盆栽试验,研究干旱胁迫下施用纳米铜(Cu NPs)、纳米硒(Se NPs)对番茄生长、光合生理特性及产量的影响。结果表明,干旱胁迫(DS)条件下番茄干物质累积、根系形态、光合生理代谢及产量皆受到显著影响。DS条件下,与对照(CK)相比,施用Cu NPs(CU)、Se NPs(SE)及二者结合施用(CU+SE)处理均可有效增加番茄植株地上部、根系干物质累积量及根系性状指标,提高光合色素(叶绿素a、叶绿素b、类胡萝卜素)含量、光合特征参数、叶绿素荧光参数及上调表达光合作用基因(PetE、Psb28),处理间整体呈CK、CU

摘要： 探究昼夜温差和水分缺失对黄连生物碱合成关键基因表达的影响。以昼夜温差条件下以及水分缺失条件下黄连植株为实验组,无昼夜温差以及正常水分条件下黄连植株为对照组,每隔7 d对黄连根茎叶组织进行采样,提取其总RNA,实时荧光定量检测黄连生物碱合成途径中6个具有重要功能的关键基因表达水平。昼夜温差处理后,黄连根茎叶中关键基因的相对表达量均高于对照组,说明昼夜温差处理可诱导关键基因的表达。而水分缺失情况下催化四氢氧化物氧化的关键基因表达量显著高于对照组,在恢复浇水之后,其表达量反而降低。催化亚甲基二氧桥的4个关键基因,其表达量随着时间的推移均升高,但在经过水分缺失处理后其表达量均显著低于对照组,说明水分的缺失会使其表达量降低。昼夜温差处理对关键基因具有直接特异诱导的作用,而水分的缺失则会增加催化四氢氧化物氧化的关键基因的表达量,而使催化亚甲基二氧桥关键基因的表达量降低。

摘要： 为探究不同干旱程度对赤芍生长发育的影响及其抗旱机制,采用盆栽控水法,设置对照组、轻度干旱和重度干旱3个处理,测定赤芍叶片相对含水量、可溶性糖、可溶性蛋白、脱落酸、叶绿素、类胡萝卜素、类黄酮、丙二醛、游离脯氨酸含量、光合参数及超氧化物酶活性等生理指标,评价赤芍抗旱性;采用RT-PCR结合RACE技术克隆抗旱相关基因(DREB、Psb27、PsaK、MDHAR、SOD和GR),探究不同干旱程度对赤芍相关基因表达水平的影响。结果表明,重度干旱胁迫下,赤芍可溶性糖、可溶性蛋白、类胡萝卜素、类黄酮、脯氨酸、丙二醛、抗坏血酸及谷胱甘肽的含量均呈上升趋势,如在重度干旱和轻度干旱24 d后,赤芍叶片可溶性糖含量分别为对照的2.50倍和1.66倍,重度干旱胁迫第16天时,可溶性蛋白含量为对照组的2.43倍,类胡萝卜素与类黄酮的含量分别约为对照组的1.8倍和1.4倍,约为轻度干旱的1.4倍和1.2倍;而叶片相对含水量、蒸腾速率、气孔导度、净光合速率与叶绿素含量均降低,如重度干旱胁迫下赤芍叶片含水量不足20%,而轻度干旱和对照组叶片含水量均高于55%,叶绿素含量在第16天降到最低值,约为对照组的26%,为轻度干旱的33%;干旱胁迫下,光合作用相关基因Psb27、PsaK的表达量上调,且重度干旱上调水平更高;多个抗氧化基因的表达量(SOD、GR)、ABA含量以及胞间CO浓度呈先升后降趋势,如SOD在重度干旱第16天表达水平达到峰值,分别为轻度干旱与对照组的1.58倍和1.86倍,而后剧烈下降,到第24天时表达水平降到对照组的1.43倍,其中MDHAR的表达量呈下降趋势,重度干旱第24天时表达水平降到对照组的5.53倍。

摘要： 采用盆栽试验,设置接种根内根孢囊霉(Rhizophagus intraradices,RI)、摩西斗管囊霉(Funneliformis mosseae,FM)、浅窝无梗囊霉(Acaulospora lacunosa,AL)及3种丛枝菌根真菌(AMF)混合接种处理(MX),以不接种为对照(CK),探索AMF对六堡茶化学组分及其相关品质参数的影响,以期为今后将菌根技术应用于茶树栽培提供参考。结果表明,接种AMF处理的侵染率为22.74%~51.33%,接种AMF整体提高了茶树株高、叶面积及生物量累积,其效果表现为CK<接种AL<接种MX<接种FM<接种RI。接种AMF均显著提高了茶叶养分(N、P、K、Ca、Mg、Mn、Fe、Cu、Zn)含量及相关品质参数(多糖、总可溶性蛋白、茶多酚、儿茶素、总黄酮、咖啡碱含量),其中FM、RI处理的养分含量及品质皆显著优于其他处理,且多AMF混合处理没有表现出叠加效应,表明不同AMF物种之间存在相互干扰作用。此外,酶基因中的CsAPX、CsTCS1、CsPAL、CsC4H、CsF3H、CsDFR与其对应的品质参数表现出相同趋势,表明AMF可以通过上调相关基因的表达来促进次生代谢物的合成,从而影响茶叶品质。特别要注意的是,氨基酸含量与CsGDH、CsGS和CsGOGAT表达量无明显相关,其含量的增加是菌丝中氨基酸转移的结果。综上,接种AMF可促进茶树生长发育和对养分含量的吸收,并通过上调相关基因表达来促进品质形成,但是不同AMF种类间存在互相干扰作用,以单独接种根内根孢囊霉(Rhizophagus intraradices)的效果最佳。

摘要： 为探究高压静电场对麦长管蚜的影响,设置不同剂量(4 kv/cm-20 min、5 kv/cm-40 min)的高压静电连续处理小麦种子和出生12 h内的麦长管蚜若虫40代,以未经上述处理的小麦种子和蚜虫为对照;通过qRT-PCR的方法对处理至第4,11,21,31,40代的麦长管蚜进行抗氧化酶基因表达量的测定,并测定相近世代麦长管蚜的相对日均体重增长率.结果表明:CuZnSOD、MnSOD、POD 3种抗氧化酶基因均在第4代和第40代上调,第11～31代基因表达不显著或呈下调模式;且第4代麦长管蚜在5 kv/cm-40 min剂量下,上述3种酶基因上调最显著,而在第40代麦长管蚜在4 kv/cm-20 min剂量下,酶基因上调最显著.相对日均体重增长率随世代变化趋势呈先升高后降低趋势,产生变化的关键世代与酶基因一致.长期胁迫下,随世代延长麦长管蚜抗氧化酶基因表达存在差异,且与体重变化差异相符,这为麦长管蚜随世代增加对高压静电场胁迫调整适应和防御规律的研究提供参考.

摘要： 【目的】探究毛竹Phyllostachys edulis GRF基因家族的性质、结构特点以及在不同组织中的表达水平,为进一步研究GRF在毛竹生长发育中的分子作用机制奠定基础。【方法】采用生物信息学方法,对毛竹全基因组和转录组信息进行分析,筛选出13个毛竹GRF基因家族成员,并对GRF基因家族的理化性质、进化、基因结构、保守结构域、启动子、基因家族表达模式及三级结构进行分析。【结果】毛竹GRF基因家族成员按照其在scaffold上分布的位置,分别被命名为PeGRF01~PeGRF13;将含有3个内含子的PeGRF04和PeGRF12归为非ε组,其余为ε组。毛竹各GRF基因家族成员理化性质存在一定的差异,但是其结构域相对保守,均含有14/3/3结构域。毛竹GRF家族启动子区含有大量与光响应、低温响应、激素调控等相关的顺式作用元件。毛竹GRF存在基因复制扩增的现象,与水稻Oryza sativa的共线性关系明显高于拟南芥Arabidopsis thaliana。毛竹GRF在不同组织器官中均有表达,各家族成员的表达量存在差异;在毛竹花和根组织中的表达量略高于叶和鞭,同时家族成员间的表达量也存在一定差异。GRF蛋白质由2个单体构成,每个单体由9个α-螺旋构成,整体结构呈"W"型。【结论】毛竹GRF基因家族具有典型的14/3/3结构域,可能参与根、鞭、叶、花序及笋芽的生长发育过程。图6表1参39。

摘要： [目的]探究毛竹Phyllostachys edulis GRF基因家族的性质、结构特点以及在不同组织中的表达水平,为进一步研究GRF在毛竹生长发育中的分子作用机制奠定基础.[方法]采用生物信息学方法,对毛竹全基因组和转录组信息进行分析,筛选出13个毛竹GRF基因家族成员,并对GRF基因家族的理化性质、进化、基因结构、保守结构域、启动子、基因家族表达模式及三级结构进行分析.[结果]毛竹GRF基因家族成员按照其在scaffold上分布的位置,分别被命名为PeGRF01～PeGRF13;将含有3个内含子的PeGRF04和PeGRF12归为非ε组,其余为ε组.毛竹各GRF基因家族成员理化性质存在一定的差异,但是其结构域相对保守,均含有14/3/3结构域.毛竹GRF家族启动子区含有大量与光响应、低温响应、激素调控等相关的顺式作用元件.毛竹GRF存在基因复制扩增的现象,与水稻Oryza sativa的共线性关系明显高于拟南芥Arabidopsis thaliana.毛竹GRF在不同组织器官中均有表达,各家族成员的表达量存在差异;在毛竹花和根组织中的表达量略高于叶和鞭,同时家族成员间的表达量也存在一定差异.GRF蛋白质由2个单体构成,每个单体由9个α-螺旋构成,整体结构呈"W"型.[结论]毛竹GRF基因家族具有典型的14/3/3结构域,可能参与根、鞭、叶、花序及笋芽的生长发育过程.

摘要： 目的 研究男性双相情感障碍(bipolar disorder,BD)患者外周血谷氨酸受体亚单位-1(GluD1)、突触结合蛋白7(Syt7)、M2型瞬时受体电位(TRPM2)以及甲壳质酶蛋白40(YKL-40)基因表达变化,并探讨与血清炎性细胞因子水平的相关性.方法 选择我院2017年5月至2019年5月收治的86例男性BD患者为观察组;同时期来我院健康男性体检者40例作为对照组.qRT-PCR法检测对照组和观察组患者外周血GluD1、YKL-40、Syt7、TRPM2基因的表达水平;酶联免疫吸附法检测血清炎性细胞因子IL-1、IL-4、IL-6、IL-10以及TNF-α的水平,并对相关基因表达水平与炎性细胞因子水平的关系进行分析.结果 与对照组比较,观察组基因GluD1和Syt7的表达水平明显降低,而TRPM2和YKL-40的表达水平明显升高(P0.05).相关性分析结果显示,GluD1基因水平与IL-1和TNF-α水平呈负相关(r=-0.251,-0.200;均P<0.05),Syt7基因水平与IL-1水平呈负相关(r=-0.186,P<0.05),TRPM2基因水平与IL-6水平呈正相关(r=0.190,P<0.05),YKL-40基因水平与IL-1和IL-6水平呈正相关(r=0.187,0.220;均P<0.05).结论 GluD1、Syt7、TRPM2以及YKL-40基因在男性BD患者外周血中差异表达,且与不同的血清炎性细胞因子水平相关.

摘要： 输出小管正常的结构与功能对于精子向附睾的运送以及维持睾丸液的动态平衡具有重要作用,对雄(男)性生育力的维持具有重要意义。为探讨miR-34b/c、miR-449在维持输出小管正常结构与功能中发挥的作用及分子机制,本研究对小鼠输出小管形态学进行观察,发现从2周龄开始,双敲小鼠输出小管纤毛细胞数量较对较对照组减少,纤毛结构异常;1周龄时,双敲小鼠输出小管纤毛细胞的分化出现了障碍。与野生型小鼠相比,3周龄双敲小鼠输出小管上皮大量与细胞周期相关的基因表达水平上调。

摘要： 为了探究昆虫激素对家蚕碱性磷酸酶(ALP)活性及其基因表达水平的影响,以五龄第3天家蚕(大造)幼虫为试验材料,注射外源蜕皮激素20E和保幼激素JH,分析检测家蚕血淋巴和中肠ALP基因及ALP酶活性的变化情况.结果显示,20E或JH处理后6 h、12 h和24 h,家蚕血淋巴ALP均明显上调表达,而中肠ALP仅在12 h和24 h上调表达.其中20E处理组,血淋巴ALP在6 h的相对表达量最高,为对照组的2.3倍;中肠ALP在12 h表达量最高,为对照组的2.8倍.JH处理组,血淋巴和中场ALP均是在24 h的相对表达量最高,分别是对照组的3.7倍和4.7倍.另外,20E和JH均能显著激活家蚕血淋巴和中肠的ALP酶活性.20E处理组,血淋巴ALP酶活性在20E处理6 h、12 h和24 h显著高于对照组;在12 h活性最高,为33.34 U/mg.中肠ALP酶活性是在12 h和24 h极显著高于对照组,其活性分别为37.68 U/mg和40.95 U/mg.JH处理组,血淋巴和中肠ALP酶活性在6 h,12 h和24 h显著高于对照组,其中血淋巴的ALP酶活性在6 h出现最高值(42.29 U/mg),而中肠ALP酶活性在12 h升至最高值(46.84 U/mg).上述结果表明,家蚕ALP基因受激素20E和JH的调控,且激素对ALP基因表达水平的影响与ALP酶活性变化规律一致.

摘要： 目的：探讨精神分裂症患者外周血淋巴细胞多巴胺D2受体(DRD2)和多巴胺转运体(DAT)的mRNA表达水平与精神分裂症临床症状的关系.方法：以实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应技术检测治疗前精神分裂症组(25例)、长期服药慢性精神分裂症组(27例)和对照组(30例)外周血淋巴细胞中DRD2和DAT的mRNA表达水平,同时对精神分裂症患者的阳性和阴性症状量表(PANSS)进行评定,并分析二者的相关性.结果：治疗前精神分裂症组、长期服药慢性精神分裂症组、对照组样本外周血淋巴细胞DRD2的基因表达水平分别为0.32±0.13、0.37±0.19、0.34±0.09,3组比较差异无统计学意义(F=0.510,P＞0.05)；DAT的基因表达水平分别为0.48±0.24、0.58±0.21、0.39±0.24,3组比较差异有统计学意义(F=4.330,P＜0.05)；长期服药慢性精神分裂症组DAT基因表达水平显著高于对照组(均方组内=0.194,P＜0.01)；治疗前精神分裂症组DRD2基因表达水平与PANSS阳性症状分呈显著正相关(r=0.443,P＜0.05),DAT基因表达水平与PANSS总分(r=-0.418,P=0.075)、一般病理症状分(r=-0.434,P=0.063)的相关性未达显著水平.结论：精神分裂症患者外周血淋巴细胞DRD2的基因表达水平与PANSS量表的阳性症状分显著正相关,而精神分裂症患者外周血淋巴细胞DAT的基因表达水平可能受氯氮平影响上调.

摘要： 目的：探讨EGFR基因发生突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者对铂类药物响应率较高的原因。rn 方法：采用实时荧 光定量PCR技术检测50例NSCLC患者福尔马林固定、石蜡包埋(FFPE)样本EGFR基因突变以及ERCCI基因表达水平。rn 结果：12/50 (24.0%)的NSCLC患者癌组织中检测出EGFR基因激活突变(19外显子缺失突变或21外显子L858R点突变)， 且在女性、腺癌、无吸烟史患者中的突变比例较高，分别为3 3.3%、28. 1%、39.1%；未检测到耐药突变（例如20外显子T790M 点突变）。ERCCI表达量的中位值为42.9（范围为7.5～124.8）。EGFR基因发生突变患者的癌组织中ERCCI基因表达水 平显著低于EGFR基因为野生型的患者(P＜0.01)，但ERCCI基因表达水平在不同类型EGFR基因突变患者问无显著性差 异(P＞0.05)。rn 结论：NSCLC患者癌组织中EGFR基因突变与ERCCI基因表达水平之问的关系，可能是EGFR基因突变 患者对铂类药物化疗响应率较高的原因之一。

摘要： 目的:从基因表达水平研究FLT3-1TD突变对伴NPM1突变的正常核型急性髓系白血病(CN-AML)的影响.方法：从NCBI公共数据库GEO中选择两个独立的CN-AML研究队列(序列号:GSE6891和GSE15434).下载基因芯片原始数据,患者临床信息,NPM1和FLT3-ITD突变信息.将每个研究队列中的标本分为两组(NPM1突变+/FLT3-ITD+和NPM1突变+/FLT3-ITD-).

摘要： 提供作为副作用的细胞毒性少且MEX3B基因的表达抑制能力提高的核酸、含有上述核酸的MEX3B基因表达抑制剂、抑制MEX3B基因表达的方法及起因于MEX3B基因表达的疾病的预防或治疗剂。核酸为下述(1)～(3)中的任一者：(1)由序列表的序列号1或2中记载的碱基序列组成的寡核苷酸；(2)由在序列表的序列号1或2中记载的碱基序列中缺失、取代及/或添加1个或2个碱基而得的碱基序列组成、且抑制MEX3B基因的表达的反义寡核苷酸；(3)包含序列表的序列号3中记载的碱基序列、且抑制MEX3B基因的表达的反义寡核苷酸。

摘要： 本发明提供作为副作用的细胞毒性低且能够抑制MEX3B基因的表达的核酸、包含上述核酸的MEX3B基因表达抑制试剂、抑制MEX3B基因表达的方法及由MEX3B基因表达所引起的疾病的预防或治疗剂。抑制MEX3B基因的表达的核酸，所述核酸为：反义寡核苷酸，所述反义寡核苷酸具有与MEX3B基因的外显子中的非翻译区中的包含至少10个连续核苷酸的寡核苷酸互补的序列；或者双链RNA或编码上述双链RNA的DNA，所述双链RNA包含上述非翻译区中的至少20个连续核苷酸。

摘要： 本公开涉及一种用于高水平表达外源基因的表达载体，该表达载体包含一种增强基因表达的调控核酸分子，所述调控核酸分子按5'到3'顺序包含腺病毒的三联前导序列(TPL)和腺病毒的主要晚期启动子的增强子元件(eMLP)。该表达载体可以显著提高外源基因的表达水平，可以将胞内的外源基因编码的蛋白表达水平提高数十倍以上，将分泌型的外源基因编码的蛋白水平提高数倍。

摘要： 本公开涉及一种用于高水平表达外源基因的表达载体，该表达载体包含一种增强基因表达的调控核酸分子，所述调控核酸分子按5'到3'顺序包含腺病毒的三联前导序列(TPL)和腺病毒的主要晚期启动子的增强子元件(eMLP)。该表达载体可以显著提高外源基因的表达水平，可以将胞内的外源基因编码的蛋白表达水平提高数十倍以上，将分泌型的外源基因编码的蛋白水平提高数倍。

摘要： 本发明涉及一种单细胞水平检测HLA‑I/II类基因表达分型和表达量的试剂盒，包含以下内容：用于HLA‑I/II类基因捕获的HLA Target Mix1；用于HLA‑I/II类基因捕获的HLA Target Mix2；用于HLA‑I/II类基因捕获的PCR试剂；用于捕获后DNA文库构建的试剂。本发明还提供一种单细胞水平检测HLA‑I/II类基因表达分型和表达量的试剂盒使用方法：HLA‑I/II靶向第一次富集及纯化；HLA‑I/II靶向第一次富集及纯化所得产物的第二次富集及纯化；捕获文库构建。本发明的试剂盒及使用方法，使测序文库更有针对性，能充分展现每个细胞的HLA多态性及组合状态，方法简单，流程稳定。

摘要： 本发明的目的在于，基于发现用于诱导出最大的治疗效果而没有副作用的治疗基因的最佳表达水平这一新概念，开发确保高的安全性且具有最适合的治疗效果的免疫病毒治疗载体。本发明提供一种肿瘤溶解性病毒等，其特征只在于，具有功能性地连结于E2F启动子、或显示出与该E2F启动子同等的活性的启动子的下游的免疫诱导基因，并且编码至少1个病毒的复制或组装所必须的因子的核酸的启动子被器官特异性表达亢进的因子的启动子、或癌细胞特异性表达亢进的因子的启动子替代。

摘要： 本发明公开了一种分子伴侣共表达提高海藻糖合酶基因表达水平的方法。本发明运用分子生物学技术在表达嗜热细菌海藻糖合酶的重组大肠杆菌中转化含有海藻糖合酶基因的pET‑22b‑tttreS质粒和含有sigma32、GroeL、GroeS、DnaK和DnaJ单独地或随机组合的质粒，使海藻糖合酶和分子伴侣实现共表达。在三种分子伴侣联合使用的作用下，增加了外源蛋白可溶性表达量。本发明将海藻糖合酶和分子伴侣共表达，提高了海藻糖合酶的表达水平。

摘要： 本发明涉及生物信息技术领域，具体涉及一种联合基因组三维结构差异鉴定和转录组基因表达水平差异分析挖掘功能基因的方法。本发明提供一种基因组三维结构差异的鉴定方法，包括在Hi‑C数据的基础上进行差异AB Compartment的鉴定、差异TAD的鉴定和差异Loop的鉴定，利用该方法可实现利用原位Hi‑C数据对动植物进行不同层级的基因组三维结构差异的高效鉴定。本发明提供利用该基因组三维结构差异鉴定方法联合转录组基因表达水平差异分析挖掘功能基因的方法，利用该联合分析方法可实现从基因组三维结构与转录组两个层面进行差异分析，进而实现对动植物功能基因的高效挖掘。

摘要： 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及猪NR1H3基因过表达载体质粒的构建方法及其表达水平的检测。本发明提供了序列如SEQ ID NO:1‑2所示的用于构建猪NR1H3基因过表达载体质粒的引物，以及猪NR1H3基因过表达载体质粒的构建方法；本发明还提供了序列如SEQ ID NO:3‑4所示的用于检测猪NR1H3基因表达水平的引物，以及检测猪NR1H3基因表达水平的方法。本发明为猪NR1H3基因的功能研究及其应用提供了有效方法和基础。

摘要： 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及猪C1QTNF3基因过表达载体质粒的构建方法及其表达水平的检测。本发明提供了序列如SEQ ID NO:1‑2所示的用于构建猪C1QTNF3基因过表达载体质粒的引物，以及猪C1QTNF3基因过表达载体质粒的构建方法；本发明还提供了序列如SEQ ID NO:3‑4所示的用于检测猪C1QTNF3基因表达水平的引物，以及检测猪C1QTNF3基因表达水平的方法。本发明为猪C1QTNF3基因的功能研究及其应用提供了有效方法和基础。