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基因药物

基因药物的相关文献在1994年到2022年内共计461篇,主要集中在药学、分子生物学、基础医学 等领域,其中期刊论文246篇、会议论文12篇、专利文献257632篇;相关期刊185种,包括生物技术通讯、科技与企业、走近科学等; 相关会议10种,包括生物技术药物创新研究与前沿技术研讨会、首届国际医药发展前沿高峰论坛-临床医药及教育创新研讨会、山东省第九次胸心血管外科学学术会议等;基因药物的相关文献由746位作者贡献,包括杨昆、许瑞安、刁勇等。

基因药物—发文量

期刊论文>

论文:246 占比:0.10%

会议论文>

论文:12 占比:0.00%

专利文献>

论文:257632 占比:99.90%

总计:257890篇

基因药物—发文趋势图

基因药物

-研究学者

  • 杨昆
  • 许瑞安
  • 刁勇
  • 张旭
  • 杨进
  • 田文洪
  • 董小岩
  • 马思思
  • 张小燕
  • 张志洁
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 杜祎凡
    • 摘要: 随着科学技术的迅猛发展,也推动了医疗技术和医药研发的进步。人类基因组的破译,让人们对生命的本质有了新的认识,对于各种棘手的疾病的发病机制和治疗方案有了新的突破。在这些新颖的治疗手段中基因技术展现了它不可替代的优越性,同时基因技术的不断革新发展也为基因工程药物的研发生产提供了理论基础。本文就基因工程的研制生产研究展开讨论。
    • 杜祎凡
    • 摘要: 随着科学技术的迅猛发展,也推动了医疗技术和医药研发的进步.人类基因组的破译,让人们对生命的本质有了新的认识,对于各种棘手的疾病的发病机制和治疗方案有了新的突破.在这些新颖的治疗手段中基因技术展现了它不可替代的优越性,同时基因技术的不断革新发展也为基因工程药物的研发生产提供了理论基础.本文就基因工程的研制生产研究展开讨论.
    • 王译; 亓连玉; 张程璐; 刘笑影; 邢磊; 姜虎林
    • 摘要: 基因治疗在癌症及许多遗传性疾病治疗方面有着重要意义.由于基因药物在体内很容易降解,为了有效地将基因药物递送至靶组织、靶细胞及靶细胞器发挥作用,开发安全高效的基因药物载体体系是十分必要的.随着基因治疗的发展和进一步完善,各类非病毒和病毒载体材料应运而生.针对各类基于非病毒和病毒载体的基因递送系统研究及其临床试验中的进展进行汇总.
    • 摘要: 在与病毒大作战中,武侠世界的“以毒攻毒”有望实现。天津大学化工学院齐崴教授利用天然病毒靶向特性,通过肽序列重新设计,采用多肽自组装策略,成功制备出非致病、可穿膜、并能定向传递的仿病毒纳米颗粒,这种颗粒犹如“特洛伊木马”,可成功地混进病毒圈,把基因药物送到目的地。这一研究成果日前在线发表于化学领域国际期刊《德国应用化学》。
    • 王祖巧; 刘建建; 黄思玲; 张燕; 郭学平
    • 摘要: 透明质酸(hyaluronic acid,HA)具有良好的生物相容性、生物可降解性和肿瘤靶向性,因而其作为药物传递载体的研究非常广泛.本文综述了近年HA作为抗肿瘤药物、基因药物传递载体的研究进展.%Hyaluronic acid (HA) is a natural polysaccharide with good biocompatibility, biodegradability and tumor targeting properties. Thus, HA has been widely researched as a drug delivery carrier. The progress of HA as a delivery carrier for anticancer drugs and gene therapy agents in recent years is reviewed in this paper.
    • 王燕
    • 摘要: Gene therapy is the medicine,which use normal or therapeutic targeted gene to replace or correct the abnormal gene of diseases.Currently,gene targeted therapy has been used in various diseases treatment,such as inherited diseases,immunodeficiency diseases,tumor or cardiovascular diseases.Through genetic engineering technology the gene drugs used in clinical,such as interferon,alipogene tiparvovec (Glyberay),PD-1 pathway inhibitors and anti-tumor targeted drugs,have been developed.This review describes the progress ofgene targeted therapy in clinical application.%基因治疗是利用基因工程技术将正常或具有治疗靶向性的基因来纠正或替代异常基因从而达到治疗疾病的医学.目前基因治疗已经应用于遗传性疾病、免疫缺陷性疾病、肿瘤及心血管性疾病等多种类别的疾病的治疗研究.基因药物是基因工程发展的产物,代表性品种有干扰素、alipogene tiparvovec (Glybera)、免疫治疗药物(PD-1抑制剂)和相关抗肿瘤靶向药物,本文整理汇总相关资料信息,总结基因靶向治疗的临床应用进展.
    • 李曼; 杨宜靓; 任克柏; 何勤
    • 摘要: 基因药物是一类重要的生物大分子药物,靶点明确,专属性强,在重大疾病的治疗中显现出十分巨大的潜力.然而,尽管有多项基因药物进入临床研究,目前全球范围内批准上市的基因药物仍屈指可数.其主要原因在于基因药物的体内递送面临易降解、靶向性差、入胞难等一系列问题.已有多种精巧的药物递送系统被成功用于基因药物的体内递送,提高了基因药物的靶向性和治疗效果.本文对基因药物体内靶向递送研究面临的问题,以及高效递送系统在克服体内外递送屏障方面的最新进展进行综述.
    • 陈燕杰
    • 摘要: 喹乙醇(Olaquindox)商品名为倍育诺、快育灵,具有促进蛋白同化、提高饲料转化率的作用,同时对细菌有一定的广谱抑制作用;对四环素、氯霉素等耐药菌株有效,所以喹乙醇作为一种抗菌和促进生长的饲料添加剂被广泛应用。
    • 李寒梅; 李曼; 张志荣; 孙逊
    • 摘要: 基因药物的传递面临着体内外稳定性差、缺乏靶向性、难入胞、在细胞内难以释放等一系列障碍和挑战.因此,要实现基因药物在体内有效传递需构建能克服这些障碍的药物传递系统.随着材料科学和纳米科技的发展,大量新型的纳米载体已被用于基因药物的传递.综述目前基因药物传递所面临的障碍和挑战,基因药物纳米给药系统的设计思路及研究进展.
    • 曾跃彬
    • 摘要: 目的:通过抗肿瘤腺病毒对髓性白血病细胞干预,探讨基因治疗方案的干预下,运用高分子给药系统的靶向性修饰特点,建立一个安全的、有效的适合髓性白血病细胞的防治模式.方法:合成pHPMA(pHPMA-ONp),加入制备好的Ad.mda-7.egfp形成pc-Ad.mda-7.egfp接合物,加入ACPPs形成ACPPs-pc-Ad.mda-7.egfp,在U937细胞上清中孵育pc-Ad.mda-7.egfp及CPP44-pc-Ad.mda-7.egfp20min以全波长酶标仪观察两种接合物的绿色荧光比值,进行抗腺病毒抗体中和实验;以CPP44-pc-Ad.mda-7.egfp感染U937细胞、RBC、MSC48h,全波长酶标仪检查绿色荧光蛋白表达,对CPP44pc-Ad.mda-7.egfp肿瘤靶向性检测;CPP44-pc-Ad.mda-7.egfp感染细胞,行CPP44-pc-Ad.mda-7.egfp穿膜活性检测;并采用倒置荧光显微镜观察CPP44-pc-Ad.mda-7.egfp穿膜活性的时间依赖性.结果:抗腺病毒抗体中和实验:通过人抗腺病毒抗体孵育两种接合物,赋予前U937细胞pc-Ad.mda-7.egfp全波长酶标仪检查荧光表达为91.7%,CPP44-pc-Ad.mda-7.egfp为90.3%,孵育后pc-Ad.mda-7.egfp为21.9%,CPP44-pc-Ad.mda-7.egfp为84.3%;肿瘤靶向性检测:CPP44-pc-Ad.mda-7.egfp分别感染U937细胞、RBC、MSC,全波长酶标仪检测发现,U937细胞(96.4±2.34),RBC(13.6±4.35),MSC(16.9±3.36),差异具有统计学意义(F=135.754,P=0.000);穿膜活性检测:倒置荧光显微镜观察发现,U937细胞内可见大量PI荧光,以及大量的Hoechst33342和PI的复合荧光;穿膜活性的时间依赖性检测:倒置荧光纤维镜观察发现,随时间的推移,细胞浆内PI荧光逐渐增强.结论:CPP44-pc-Ad.mda-7.egfp具有良好的免疫逃逸能力,在静脉给药时,可有效避免人体内的抗腺病毒抗体对腺病毒的清除作用,使靶向治疗达到更高的浓度,且其对正常组织的副作用小,具有良好的跨膜转运能力,提高了腺病毒在细胞内的表达,增加了腺病毒抑制癌细胞的效率.CPP44-pc-Ad.mda-7.egfp可能适合静脉给药用于髓性白血病治疗.
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