SCLC

摘要： 论文中需标注3~5个关键词,请务必使用美国国立医学图书馆编辑的最新版《Index Medicus》医学主题词表(MeSH)内所列出的词,也可以通过上网查检索词。如MeSH上尚无相应的主题词,处理办法:(1)选用直接相关的几个主题词进行组配;(2)选用约定俗成的词组或已被本研究领域广泛认同的自由词。中英文关键词不能缩写,必须给出全文,如“SCLC”应标注为“小细胞肺癌”和“Small cell lung cancer”。

摘要： 目的:探讨放疗联合安罗替尼治疗小细胞肺癌(SCLC)对机体血清指标及各项酶指标的影响。方法:选取2019年6月-2020年6月在佳木斯市结核病防治院进行治疗的SCLC患者130例,按照倾向性评分将患者分为对照组和研究组,每组65例。对照组实施放疗,研究组在对照组基础上实施安罗替尼治疗。比较两组治疗前后血清指标水平、各项酶指标水平、功能状态评分(KPS)及不良反应发生率。结果:治疗前,两组血清指标、酶指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组血清指标和酶指标较治疗前均改善,且研究组caspase-3水平高于对照组,PAPP、CEA、NES及Ft均低于对照组(P0.05);研究组治疗6周KPS评分高于对照组(P>0.05)。研究组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:SCLC治疗中联合应用放疗及安罗替尼,能提高疾病治疗效果,改善机体血清指标水平,减少治疗中不良反应的发生,改善生存质量。

摘要： 小细胞肺癌(Small Cell Lung Cancer,SCLC)占所有诊断的肺癌病例的15%左右[1],其特点是增殖迅速,并早期发生广泛的转移。大多数广泛期小细胞肺癌(Extensive Stage-Small Cell Lung Cancer,ES-SCLC)患者5年总生存率(Overall Survival,OS)仅为3%[2]。依托泊苷加顺铂或卡铂(铂-依托泊苷)是传统治疗ES-SCLC的一线化疗药物,几乎没有其他选择。

摘要： 论文中需标注3~5个关键词,请务必使用美国国立医学图书馆编辑的最新版《Index Medicus》医学主题词表(MeSH)内所列出的词,也可以通过上网查检索词。如MeSH上尚无相应的主题词,处理办法:(1)选用直接相关的几个主题词进行组配;(2)选用约定俗成的词组或已被本研究领域广泛认同的自由词。中英文关键词不能缩写,必须给出全文,如“SCLC”应标注为“小细胞肺癌”和“Small cell lung cancer”。

摘要： 论文中需标注3~5个关键词,请务必使用美国国立医学图书馆编辑的最新版《IndexMe-dicus》医学主题词表(MeSH)内所列出的词,也可以通过上网查检索词。如MeSH上尚无相应的主题词,处理办法:(1)选用直接相关的几个主题词进行组配;(2)选用约定俗成的词组或已被本研究领域广泛认同的自由词。中英文关键词不能缩写,必须给出全文,如“SCLC”应标注为“小细胞肺癌”和“Small cell lung cancer”。

摘要： 神经内分泌肿瘤是一组由全身神经内分泌细胞引起的异质性恶性肿瘤。胃肠道、肺、胸腺和卵巢是常见的起源部位,而肺是仅次于胃肠道的第二大常见的部位。肺神经内分泌肿瘤包括低级别典型类癌(Typical carcinoid,TC)、中级别非典型类癌(Atypical carcinoid,AC)、高级别的大细胞神经内分泌癌(Large cell neuroendocrine carcinoma,LCNEC)和小细胞肺癌(Small cell lung carcinoma,SCLC)[1-2]。

摘要： 目的 探讨候选抑癌基因SASH1在小细胞肺癌(SCLC)组织中的表达及其与临床病理特征关系.方法 收集临沂市肿瘤医院2012年2月至2018年2月手术切除并经病理学诊断确诊的SCLC癌组织及癌旁组织石蜡标本各30例,应用免疫组织化学法检测SCLC癌组织及癌旁组织中SASH1蛋白的表达,通过SPSS 20.0统计学软件对数据进行χ2检验,分析SASH1蛋白在SCLC中的表达及其与临床病理特征之间的关系.结果 SASH1蛋白在癌组织阳性表达率为43.33％,显著低于癌旁组织的86.67％,差异有统计学意义(P0.05);0.05);SCLC伴淋巴结转移组阳性表达率为30.00％(6/20),低于不伴淋巴结转移组的70.00％(7/10),差异有统计学意义(P0.05).结论 SASH1基因在SCLC中表达下调,该基因可能是SCLC的抑癌基因,并且与是否出现淋巴结转移相关,与性别、年龄、肿瘤大小无关.

摘要： 小细胞肺癌(Small cell lung cancer,SCLC)是一种高度恶性的神经内分泌肿瘤,约占所有肺癌的15%[1]。SCLC患者预后不佳,5年生存率低于5%,且未接受任何积极治疗的患者平均总生存期仅为2~4个月[2]。依托泊苷联合铂类等一线化疗方案,具有较高的缓解率.

摘要： 小细胞肺癌(SCLC)发生发展机制复杂,患者生存期不理想,治疗进展甚微。但随着免疫治疗、小分子抗血管药物以及新的化疗药物在SCLC领域的研究深入,上述药物逐渐实现从SCLC后线到一线的全面进展,建立了SCLC治疗的新标准。与此同时,随着生物信息学的进步,检测手段日新月异,分子机制的探索使SCLC分子分型初步显现,SCLC向精准治疗的发展充满希望。为此,2021年第48卷第10期《中国肿瘤临床》肺癌诊疗研究进展专栏-专家论坛刊发了由吉林省肿瘤医院胸部肿瘤内科程颖教授撰写的《小细胞肺癌治疗新进展》一文。

摘要： 目的:对比循环肿瘤DNA (Circulating Tumor DNA, ctDNA)与传统肿瘤指标神经元特异性烯醇化酶(Neuron-specific-enolase, NSE)、癌胚抗原(Carcino-embryonic antigen, CEA)、乳酸脱氢酶(Lactic dehydrogenase, LDH)对SCLC患者近期疗效的预测,分析ctDNA与SCLC临床病理特征及预后的关系。方法:收集2017年7月~2019年8月于我院肿瘤内科经病理确诊的62例初治的SCLC患者的血液样本。ECOG评分:0~1分。行4周期化疗。分别在化疗前、2周期化疗前1天、4周期化疗前1天抽取空腹静脉血检测ctDNA、CEA、NSE、LDH。参照RECIST1.1实体瘤疗效评价标准将患者分为进展组(PD)与非进展组(CR + PR + SD),比较治疗前后ctDNA与NSE、CEA、LDH变化,进而对比上述指标对SCLC患者近期疗效的评估价值。采用受试工作者曲线(ROC)确定化疗前ctDNA高低表达临界值,分为ctDNA高表达组和低表达组,对SCLC患者进行随访,分析ctDNA与SCLC临床病理特征及预后的关系。结果:纳入62名患者中,49名SCLC患者检测到ctDNA,该49名患者被纳入此研究。1) 化疗2周期后,ctDNA在进展组表达高于非进展组(p 0.05)。2) 化疗4周期后,ctDNA在进展组表达高于非进展组(p 0.05)。3) ctDNA高表达与广泛期(p 2 = 4.356, p = 0.037),OS在ctDNA高表达组和低表达组中无明显差异(10.874 ±0.408 Vs 11.166 ±0.428;χ2 = 0.059, p = 0.807)。结论:1) ctDNA较NSE可以更早地预测小细胞肺癌治疗的近期疗效。2) 化疗前ctDNA高表达与广泛期,多部位转移以及低钠血症有关,提示ctDNA高表达患者预后较ctDNA低表达患者更差。

摘要： 披露了用抑制PD1/PD‑L1活性的抗体与依托泊苷和铂基治疗剂组合治疗广泛期小细胞肺癌(ES‑SCLC)的方法。

摘要： 本申请总体上涉及赖氨酸特异性去甲基化酶‑1(LSD‑1)抑制剂或其药学上可接受的盐和纳武单抗，其用于治疗小细胞肺癌(SCLC)和/或鳞状非小细胞肺癌(sqNSCLC)的方法中。

摘要： 本发明涉及用于免疫治疗方法的肽、蛋白质、核酸和细胞。特别是，本发明涉及癌症的免疫疗法。本发明还涉及单独使用或与其他肿瘤相关肽(刺激抗肿瘤免疫反应或体外刺激T细胞和转入患者的疫苗复合物的活性药物成分)联合使用的肿瘤相关T细胞(CTL)肽表位。与主要组织相容性复合体(MHC)分子结合的肽或与此同类的肽也可能是抗体、可溶性T细胞受体和其他结合分子的靶标。

摘要： 本发明涉及用包含附接至抗Trop‑2抗体或抗原结合抗体片段的药物的治疗性ADC治疗SCLC。优选地，所述药物是SN‑38。更优选地，所述抗体是hRS7抗体，并且所述ADC是沙西妥珠单抗戈维替康。所述ADC可以介于4mg/kg与16mg/kg之间、优选4、6、8、9、10、12或16mg/kg、最优选8至10mg/kg的剂量施用。当以指定的剂量和时间表施用时，所述ADC可减小实体肿瘤的大小、减少或消除转移并且有效治疗对标准疗法，如放射疗法、化学疗法或免疫疗法具有耐药性的癌症。出人意料地，所述ADC可有效治疗伊立替康或托泊替康难治或从伊立替康或托泊替康治疗复发的癌症。优选地，所述ADC作为与一种或多种其他抗癌治疗，如卡铂或顺铂的组合疗法施用。