基因研究

摘要： 单纯以形式上的国际号召、柔性的社会伦理和刚性的公法规制作为被动防御视角,容易忽视基因权利人的自己决定权。基因自己决定权作为一项新兴权利,是指在被合理合法告知的前提下,权利人针对自身基因做出检测、治疗、捐献等支配人格利益的权利。基因自己决定权属于一般人格权,权利主体为自然人,客体为基因物质和基因信息,类型为诊疗过程、研究过程及商业检测、就业、投保等其他过程中的自己决定权。该权利的行使并非绝对,在特殊情况下受到内部和外部的双重限制。若权利受到或即将受到损害时,有权主张人格权禁令和损害赔偿请求权予以救济。

摘要： 绵羊繁殖受基因、环境、季节、营养等因素影响,其中基因是决定性的因素.绵羊的多胎性状是由基因所决定,关键基因就是主效基因存在于多个基因中,其控制着绵羊生产羊羔状态的表达.文章采用候选基因法,对于绵羊多胎性状以及繁殖性状进行了研究,以期为以后发展提供借鉴.

摘要： 针对人类基因的研究迅速发展,保护受试者知情同意权利的法律规则亦不断完善.但受试者的知情同意权利在内容、主体、详略程度三个维度上存在困境.基因研究中知情同意的正当性在于维护受试者的人格权利实现个人自决,保护受试者公益目的之纯洁性,以及对我国公众健康、国家安全和社会公共利益的保护.基因研究中知情同意的实现有赖于信息披露义务的适当履行,信息披露可从披露主体、披露对象和披露内容三个维度展开.

摘要： 以《中文核心期刊要目总览》(第八版)为依据,选择农业基因研究领域相关的具有代表性的54种中文核心期刊,在CNKI平台检索从2009年到2018年篇名含有"基因"的文献,对检索结果进行文献计量分析.结果:共检出论文16701篇,其中综合性科学技术类期刊发文3117篇,农业及其分支专业技术类期刊发文10728篇,农业(林)高校学报类期刊发文2856篇;发文量排列前三的期刊是《分子植物育种》《农业生物技术学报》《中国农业科学》,发文量排列前三的机构是中国农业科学院、西北农林科技大学、南京农业大学;按三大类期刊来评价,论文的国家自然科学基金资助比均达到很高水准;研究热点大致排序是PCR>表达分析>序列分析>基因表达>基因克隆>原核表达>拟南芥>cDNA>转基因>生物信息学.对一些问题提出建议和进行商榷.

摘要： 磷酰二胺吗啡啉寡核苷酸(吗啉代寡核苷酸,PMO)是一类功能强大的合成寡核苷酸类似物,在核酸药物发展史上属于第3代反义寡核苷酸.PMO的电中性吗啡啉结构使其具有结合亲和性高和抗酶解稳定性强的特点,通过序列特异性结合靶RNA,达到抑制RNA翻译和干扰RNA加工的效果,已成功应用于核酸药物的研发和基因功能的研究.本文简要综述了PMO作为治疗药物和RNA研究工具的进展、挑战和前景,及其进一步的结构修饰优化.

摘要： 脑胶质瘤作为现阶段一种原发性恶性肿瘤,其中整体发生率约占颅内肿瘤的5成左右[1]。脑胶质瘤和正常脑组织无明显界限,一般情况下呈膨胀性生长,整体预后效果较差。据相关研究统计出现脑胶质瘤患者五年总体生存率较低,同时病理程度在V级以上患者,生存期相对来说更为低下。

摘要： 在不断发展的人类基因研究中,由于基因的遗传相关性,对受试者个人基因信息的披露可能给整个族群带来影响,乃至导致族群的污名化,为此应加强族群权利的保护.族群的概念必须首先加以厘定,关键是在个案中甄别是否有应受保护而区别于个人权利的群体利益存在.在基因研究背景下,族群权利是一个包含基因隐私权、族群名誉权、自我决定权与惠益分享权等在内的权利束.对基因研究作出族群同意是族群权利的重要实现机制,族群同意的具体规则尚待探索.

摘要： 探讨基因与各种疾病的关系，加深了解疾病的预防、诊断和治疗的本质，由表型诊断到基因型诊断.通过药物基因组学的研究，认识各种基因突变与药效、安全性的关系，进而为研制特效药物提供有效手段.借助转基因动物方法，研究基因的作用与表达，使转基因动物技术在分子生物学、分子遗传学、分子免疫学、分子药理学、肿瘤工程学、医学、药学和畜牧学等领域得到广泛应用.

摘要： 生物信息学已成为整个生命科学发展的重要组成部分,是生命科学研究的前沿领域.本文介绍了生物信息学研究对象、技术,数据库,研究现状等,并对生物信息学在农作物抗性研究中的应用进行了综述.最后对生物信息学的发展前景展望作了展望.

摘要： 氟康唑的长期、大量使用使得白念珠菌的耐药性日益 严重,白念珠菌耐药性产生的分子机制主要包括麦角甾醇生物合成通路中关键靶酶的变异和高表达,多药耐药蛋白对真菌胞内药物浓度的影响以及生物膜的形成等.

摘要： 这篇文章介绍基因分析中的一些设计问题,主要涉及连锁分析和关联分析中的抽样效率.在连锁分析中,谢和李(2003)通过利用优良设计理论,获得了有效的抽样方法.在关联分析中,可用均匀设计方法选出固定的置换来替代传统的随机置换,从而更有效地获得关联性置换检验的p-值估计.

摘要： 这篇文章介绍基因分析中的一些设计问题,主要涉及连锁分析和关联分析中的抽样效率.在连锁分析中,谢和李(2003)通过利用优良设计理论,获得了有效的抽样方法.在关联分析中,可用均匀设计方法选出固定的置换来替代传统的随机置换,从而更有效地获得关联性置换检验的p-值估计.

摘要： 这篇文章介绍基因分析中的一些设计问题,主要涉及连锁分析和关联分析中的抽样效率.在连锁分析中,谢和李(2003)通过利用优良设计理论,获得了有效的抽样方法.在关联分析中,可用均匀设计方法选出固定的置换来替代传统的随机置换,从而更有效地获得关联性置换检验的p-值估计.

摘要： 这篇文章介绍基因分析中的一些设计问题,主要涉及连锁分析和关联分析中的抽样效率.在连锁分析中,谢和李(2003)通过利用优良设计理论,获得了有效的抽样方法.在关联分析中,可用均匀设计方法选出固定的置换来替代传统的随机置换,从而更有效地获得关联性置换检验的p-值估计.

摘要： 这篇文章介绍基因分析中的一些设计问题,主要涉及连锁分析和关联分析中的抽样效率.在连锁分析中,谢和李(2003)通过利用优良设计理论,获得了有效的抽样方法.在关联分析中,可用均匀设计方法选出固定的置换来替代传统的随机置换,从而更有效地获得关联性置换检验的p-值估计.

摘要： 这篇文章介绍基因分析中的一些设计问题,主要涉及连锁分析和关联分析中的抽样效率.在连锁分析中,谢和李(2003)通过利用优良设计理论,获得了有效的抽样方法.在关联分析中,可用均匀设计方法选出固定的置换来替代传统的随机置换,从而更有效地获得关联性置换检验的p-值估计.

摘要： 本文从病理生理学、遗传学、基因学、药物诱因及他扎罗汀、口服SDZ ASM 981、环孢素体重非依赖剂量、外用PUVA等治疗方法等方面对银屑病的相关研究进展做了综述.

摘要： 用于染黄龙病长春花叶片基因表达研究的内参基因及其应用，其为转录延伸因子S‑II蛋白（SPOC）、ENTH/ANTH/VHS超级家族蛋白（ENTH1）和延长因子（EF‑1）的基因片段。其中，所述所述转录延伸因子S‑II蛋白（SPOC）基因片段的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述ENTH/ANTH/VHS超级家族蛋白（ENTH1）基因片段的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，所述延长因子（EF‑1）基因片段的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。该基因可以作为研究长春花叶片的相关基因在染黄龙病条件下的内参基因，表达检测的准确性，表达稳定，表达量较高，其Ct值在20‑30之间。

摘要： 本发明公开了适用于荷花淹水胁迫基因表达研究的内参基因，内参基因包括：荷花肌动蛋白actin基因和核糖体蛋白18sRNA基因。本发明公开了2个用于研究荷花淹水胁迫基因表达的内参基因，并揭露了利用这2个基因为基础设计的实时荧光定量PCR引物，解决了荷花淹水胁迫基因表达研究中没有内参基因的现状，本发明的内参基因可在荷花应对淹水胁迫时稳定表达，所设计的实时荧光定量PCR引物用于荷花应对淹水胁迫时的基因表达分析，可提高研究的稳定性、可靠性和重复性。

摘要： 用于大麦基因表达研究的内参基因及其应用，其为泛素缀合酶E2、延长因子EF2和/或微管蛋白β‑tubulin 6的基因片段，其中，所述泛素缀合酶E2基因片段的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述延长因子EF2基因片段的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，所述微管蛋白β‑tubulin 6基因片段的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示，该内参基因可以提高大麦相关基因(如低氮胁迫、抗旱胁迫)表达检测的准确性，表达量高，表达稳定，其Ct值在20‑30间。

摘要： 本发明的目的在于能够在加密的状态下进行基因信息的检索。加密装置(200)对存储装置存储的基因信息即对象基因进行加密来生成加密基因，并将作为预定的基因信息的基准基因与对象基因进行比较，生成差异信息，生成嵌入了所生成的差异信息并加密而得到的加密标签。数据中心(400)使加密基因和加密标签相关联地存储在存储装置中。检索装置(300)将差异信息作为检索关键字，生成嵌入差异信息并进行加密而得到的检索查询，将所生成的检索查询发送到数据中心(400)。数据中心(400)确定包含检索查询中指定的差异信息的加密标签，提取相关联的加密基因并发送到检索装置(300)。

摘要： 本发明公开了一种萝卜功能基因组研究及基因功能验证的方法，该方法以萝卜(Raphanus sativus)与甘蓝(Brassica oleracea)远缘杂种加倍后稳定遗传的异源四倍体(RRCC基因组)为受体材料，通过遗传转化，超表达或敲除萝卜的目标基因以研究其功能，在全基因组范围内敲除萝卜基因来进行功能基因组研究。利用甘蓝基因组中的调控体细胞胚发生的关键基因驱动杂种植物的再生和遗传转化。通过转基因超表达、敲除或编辑远缘杂种中萝卜基因组中的基因，以研究萝卜基因功能。由于本体系遗传转化效率很高，利用该系统大批量敲除萝卜基因，可以进行萝卜功能基因组研究。

摘要： 本发明公开了一种用于栝楼苗期雌雄株基因表达研究的内参基因及其应用，属于分子生物学技术领域。本发明用于栝楼苗期雌雄株基因表达研究的内参基因，为Actin基因和/或GAPDH基因；所述Actin基因的核酸序列如SEQ ID NO.1所示；GAPDH基因的核酸序列如SEQ ID NO.2所示。采用本发明的内参基因可以提高栝楼苗期雌雄株基因表达研究的准确性和可靠性；为挖掘栝楼苗期雌雄株差异标记基因奠定基础。

摘要： 本发明公开了研究家蚕基因抑制BmNPV DNA复制相关基因的表达的方法，所述方法包括以下步骤：(1)引物设计根据质粒克隆所需的步骤，设计合成克隆所用引物；(2)重组质粒构建构建重组质粒pFastBacDual‑polyhedrin‑A3‑Bmlipase‑1；(3)重组病毒构建将步骤(2)制得的重组质粒转化E.coli DH10BacΔEGT细胞以构建重组Bacmid；(4)结果验证验证步骤(3)制得的重组Bacmid对BmNPV DNA复制相关基因的影响；验证DBP的表达量变化；EMSA法验证蛋白质与核酸的相互作用；分析缺失Bmlipase‑1结合位点的dbp启动子活性。与现有技术相比，本发明具有以下优点：本发明在构建可表达Bmlipase‑1的重组病毒的基础上，在细胞内分析Bmlipase‑1对病毒复制相关基因的影响，并运用EMSA研究Bmlipase‑1的作用位点，阐明了Bmlipase‑1抑制BmNPV复制增殖的机制。

摘要： 用于染黄龙病长春花叶片基因表达研究的内参基因及其应用，其为转录延伸因子S‑II蛋白（SPOC）、ENTH/ANTH/VHS超级家族蛋白（ENTH1）和延长因子（EF‑1）的基因片段。其中，所述所述转录延伸因子S‑II蛋白（SPOC）基因片段的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述ENTH/ANTH/VHS超级家族蛋白（ENTH1）基因片段的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，所述延长因子（EF‑1）基因片段的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。该基因可以作为研究长春花叶片的相关基因在染黄龙病条件下的内参基因，表达检测的准确性，表达稳定，表达量较高，其Ct值在20‑30之间。

摘要： 本实用新型公开了一种用于细胞基因突变研究的高通量基因测序设备，包括高通量基因测序设备主体，还包括：底座，所述底座固定安装在所述高通量基因测序设备主体的左侧底端；位移组件，所述位移组件设置在所述底座的顶端；取样组件，所述取样组件设置在所述高通量基因测序设备主体的左侧壁面上；万向软管，所述万向软管的一端连接至所述高通量基因测序设备主体的左侧入进液口处，另一端连接至所述取样组件处；取样针，所述取样针固定设置在取样组件的底端。该用于细胞基因突变研究的高通量基因测序设备，降低对工作人员的依赖性，可以一次性完成众多试剂管的摆放，可以满足更多数量的检测任务，满足现如今对于高通量基因测序的使用需求。

摘要： 本实用新型公开了一种用于癌症细胞基因突变研究的的高通量基因测序装置，包括支撑台座、细胞测序驱动结构、测序自清洁结构、自清洁液体收集结构和测序室烘干结构，所述支撑台座的左上侧安装有连接铰链，且支撑台座的上方通过连接铰链与盖板之间铰接，所述盖板的右端面安装有把手，且盖板的内部设置有活动腔，所述细胞测序驱动结构安装于活动腔的内部。本实用新型通过设置的细胞测序驱动结构能方便为癌细胞的循环测量提供动力，并且步进电机的设置能使癌细胞组织液在测序结构的上方进行短暂的停留，以此能方便癌细胞组织液顺利的流淌到测序结构中，在细胞测序室内部安装的基因测序芯片能完成对癌细胞基因的测量。