基因水平

摘要： 目的通过体外细胞和体内斑马鱼实验,快速评价复方中药提取物增强免疫力作用,并进行初步机制研究。方法在体外实验中利用RAW 264.7小鼠单核巨噬细胞白血病细胞初步评价复方中药提取物的生物活性;再以酒石酸长春瑞滨诱导建立斑马鱼活体免疫低下模型,分别从斑马鱼巨噬细胞生成和吞噬功能、T细胞生成及相关炎症、免疫基因的表达等多个方面,观察复方中药提取物的干预作用。结果体外实验中复方中药提取物有良好的生物安全性,其在250μg/mL条件下可提高酒石酸长春瑞滨诱导后的RAW 264.7小鼠单核巨噬细胞存活率。体内研究表明,复方中药提取物在222、667、2000μg/mL浓度时均可明显改善长春瑞滨诱发的斑马鱼巨噬细胞数量的减少,同时增强巨噬细胞吞噬能力;222、667μg/mL浓度可显著增加T细胞荧光强度;222、667、2000μg/mL浓度均可明显恢复模型对照组中rag1、rag2基因相对表达量被下调的情况,并均可以显著下调模型斑马鱼TNF-α基因相对表达量;复方中药提取物222μg/mL可显著上调免疫因子IL-12基因表达量,在2000μg/mL时显著上调IFN-γ基因表达量。结论体内、外实验表明复方中药提取物具有明显的增强免疫力作用。

摘要： 很多姑娘在被确诊为多囊卵巢综合征(以下简称为多囊)的时候都会心情沉重:“听说这病很难治,我还能好吗?”在这种情况下,虽然很想给予她们安慰,但是医生还是需要告诉患者真话,那就是很难根治。为什么说多囊很难根治,根本性的原因是多囊目前的病因尚不明确,既然病因无法确定,那么也就无从谈起根治了;而且根据大量的临床及实验研究发现,多囊的病变发生在基因水平层面,也就是说多囊实质为一种遗传性疾病,目前的医疗手段也无法从基因水平治疗此病。

摘要： 在医药零售行业,没有什么比提高用药安全更重要。利用数字化技术,可以帮助药剂师快速针对患者个人疾病状况做出精准的判断,提供基于基因水平差异的个性化治疗及用药方案。不过现在的情况是,医药零售行业数据堆积越来越多,从中找出有用信息越来越困难。

摘要： 肿瘤是机体在各种致癌因素的作用下,局部组织的细胞在基因水平失去对其生长的正常调控,导致克隆性异常增生而形成的新生物,常表现为局部肿块。听不懂,没关系,看看下面就明白了!在人的身体中有1000亿个以上的细胞每天精神十足的工作着,他们在各自的工作岗位上坚守着。每时每刻,不曾歇息。

摘要： 前列腺特异抗原(PSA)是前列腺癌重要的评估指标,目前广泛应用于前列腺癌的筛查、监测及随访中.然而PSA因缺乏特异性及预后预测作用,难以用于指导患者的个体化诊疗.随着第二代基因测序技术的发展,通过检测组织或者体液中关键基因的突变、表达异常,能够有效预测肿瘤发生与进展风险、药物治疗反应等.本文对近年来代表性的基因水平生物标记物在前列腺癌临床决策中的应用研究进行综述.

摘要： 内环境稳态是指内环境的理化性质,如温度、酸碱度、渗透压和各种液体成分的相对恒定状态。稳态具有十分重要的生理意义,研究认为,维持稳态是保证机体正常生命活动的必要条件,当内环境稳态遭到严重破坏时必将导致疾患。相关研究表明疾病的发生伴随着机体内环境失衡,并且在疾病发展、治疗、预后的过程中内环境仍在不断变化,同时疾病的发生通常伴随内环境多种因素的一起失衡。本文分析了从狭义上内环境稳态因素的改变、广义上分子与基因水平的表达、疾病与相应外界的内在关系。因此,研究内环境各因素的变化与致病的关系、找出与致病相关的直接因素对临床有重要的指导意义。

摘要： 目的： 建立人腺病毒3型(HAdV-3)感染Hep-2细胞模型,采用荧光定量PCR:(Real-timePCR)技术,观察雄黄纳米微粒在基因水平上对HAdV-3DNA表达的影响.方法：将实验分为4组,即Hep-2细胞对照组、HAdV-3病毒对照组、雄黄纳米微粒组和利巴韦林组.在HAdV-3感染Hep-2细胞后,分别加入雄黄纳米微粒和利巴韦林作用24h,提取HAdV-3感染Hep-2细胞的总DNA,建立Real-time PCR反应体系,测定各实验组HAdV-3的病毒载量.结果：Hep-2细胞对照组无扩增曲线,Ct＞35,腺病毒病原体检测阴性;雄黄纳米微粒组、利巴韦林组和HAdV-3病毒对照组扩增曲线Ct分别为29.30(0.08、33.05(1.29、26.01(0.25,腺病毒病原体检测阳性.与HAdV-3病毒对照组病毒复制量(66699932±23.85)相比,利巴韦林组病毒复制量(459124.84±12.82)明显降低,有显著性差异(P＜0.05);雄黄纳米微粒组病毒复制量(912435.44±16.57)较HAdV-3病毒对照组病毒复制量有所降低(P＜0.05).结论：建立的HAdV-3感染Hep-2细胞模型可靠,荧光定量PCR方法 灵敏性高、特异性强,雄黄纳米微粒对腺病毒的核酸复制有一定的抑制作用.

摘要： 本文对乙肝基因水平的研究进展和治疗动态进行综述,并对各种治疗对策所存在的问题进行剖析,肯定了中医药治疗肝病的良好前景。

摘要： 经络理论是中医理论的核心的核心。经络是经脉脏腑间的运行气血的联络系统，结合古人通过大量临床治疗疾病的实践和对人体的解剖观察，在《内经》已形成了系统的经络理论，提出了“心主血脉”，“肺主气”的经脉运行气血，实行人体的统一和人与自然的统一，具有一定的科学实践依据。经脉脏腑相关理论则是经络理论的核心。经络和经脉脏腑相关研究体了现中医的整体观。近年来，笔者明确提出“经脉脏腑相关是经络理论的核心”的论点后，得到同行广泛的支持，并提出从“以“经”统率的纵向研究、以“脏”统率的横向研究，经脉脏腑表里相关的研究、膀胧经背俞穴与相应脏腑联系的途径”和经脉一脏腑相关与脑联系的研究等五个方面进行重点研究，有望找到经络理论研究的突破口，阐明经络调节人体机能的实质。本文从基因水平探讨心经经脉脏腑相关的相对特异性和电针心经对急性心肌缺血的细胞信号转导与G蛋白信号通路的影响。

摘要： 微囊藻毒素具有潜在遗传毒性。本文对国内外微囊藻毒素遗传毒理学试验研究结果作一综述，着重从DNA水平、基因水平和染色体水平上评述微囊藻毒素对遗传物质损害的特征，并探讨其可能的机制。

摘要： 目的：根据历史文献资料记载、近代国内外学者关于林蛙属的研究报道及我们所研究的内容，探讨哈蟆油的原动物基源。方法：综合分析文献资料报道，从史书记载、形态学、染色体组型、银带及同工酶电泳、基因水平等方面，探讨哈蟆油的原动物基源。结果与结论：名贵中药材哈蟆油的原动物基源应为东北林蛙，其分类阶元为我国蛙类的一有效物种。

摘要： 研究证据表明,胎儿宫内发育迟缓(Intrauterine Growth Retardation,IUGR)与胰岛素抵抗的发生发展存在联系.但是,关于这种联系的具体机制还没有明确,未来十年的挑战是发现这种联系的细胞学和分子学机制.如果这个目标实现了,将有可能提出一些方法来降低糖尿病所带来的影响.本文从基因水平和营养学角度对这种联系可能的细胞学和分子学机制作一综述.

摘要： 目的：综述肌酸激酶在基因与分子水平的研究进展及应用.方法：根据近年来的文献,介绍了肌酸酶在生化结构与功能的研究进展以及在临床中的实际应用.结论：对肌酸激酶在分子和基因水平的研究,将会广泛应用于临床诊断、新药研究等方面.

摘要： 目的：探讨载脂蛋白E、脂联素和瘦素与抗精神病药物所引起的脂代谢紊乱的关系.方法：采用酶联免疫法测定血清载脂蛋白E、脂联素和瘦素的浓度,并测量身高和体重,计算体质量,以分析抗精神病药物在生化水平对这三种激素的影响；采用聚合酶链扩增技术和限制性片段长度多态性技术测定载脂蛋白E和脂联素的基因多态性,从而分析这两种激素的基因多态性在抗精神病药物所引起的脂代谢紊乱中的作用.结果：(1)在未给予抗精神病药物治疗前,研究组与健康对照组比较,血清载脂蛋白E、脂联素和瘦素的浓度以及体质量无显著差异(p均＞0.05),但研究组在药物治疗12周后,体质量较治疗前明显增加(p＜0.01),其载脂蛋白E血清浓度较治疗前无显著差异(p＞0.05),瘦素血清浓度较治疗前明显升高(p＜0.01),并与体质量呈正相关(r=0.475,p＜0.05),而血清脂联素浓度较治疗前则显著下降(p＜0.05),并与体质量呈负相关(r=-0.518,p＜0.01)；(2)研究组与对照组比较,载脂蛋白E和脂联素的基因型和等位基因的总体分布无显著差异(p均＞0.05),但病例组携带E/4/X基因型者和携带G/X基因型者治疗后BMI较治疗前均明显增加(p＜0.01;p＜0.05),而E2/X、E3/X和T/X者治疗后BMI无明显增加(p均＞0.05).结论：载脂蛋白E、脂联素和瘦素可能与抗精神病药源性肥胖的发生有关,尤其载脂蛋白Eε4基因和脂联素G基因可能是抗精神病药物引起脂代谢紊乱的危险因素.

摘要： 目的：探讨载脂蛋白E、脂联素和瘦素与抗精神病药物所引起的脂代谢紊乱的关系.方法：采用酶联免疫法测定血清载脂蛋白E、脂联素和瘦素的浓度,并测量身高和体重,计算体质量,以分析抗精神病药物在生化水平对这三种激素的影响；采用聚合酶链扩增技术和限制性片段长度多态性技术测定载脂蛋白E和脂联素的基因多态性,从而分析这两种激素的基因多态性在抗精神病药物所引起的脂代谢紊乱中的作用.结果：(1)在未给予抗精神病药物治疗前,研究组与健康对照组比较,血清载脂蛋白E、脂联素和瘦素的浓度以及体质量无显著差异(p均＞0.05),但研究组在药物治疗12周后,体质量较治疗前明显增加(p＜0.01),其载脂蛋白E血清浓度较治疗前无显著差异(p＞0.05),瘦素血清浓度较治疗前明显升高(p＜0.01),并与体质量呈正相关(r=0.475,p＜0.05),而血清脂联素浓度较治疗前则显著下降(p＜0.05),并与体质量呈负相关(r=-0.518,p＜0.01)；(2)研究组与对照组比较,载脂蛋白E和脂联素的基因型和等位基因的总体分布无显著差异(p均＞0.05),但病例组携带E/4/X基因型者和携带G/X基因型者治疗后BMI较治疗前均明显增加(p＜0.01;p＜0.05),而E2/X、E3/X和T/X者治疗后BMI无明显增加(p均＞0.05).结论：载脂蛋白E、脂联素和瘦素可能与抗精神病药源性肥胖的发生有关,尤其载脂蛋白Eε4基因和脂联素G基因可能是抗精神病药物引起脂代谢紊乱的危险因素.

摘要： 目的：探讨载脂蛋白E、脂联素和瘦素与抗精神病药物所引起的脂代谢紊乱的关系.方法：采用酶联免疫法测定血清载脂蛋白E、脂联素和瘦素的浓度,并测量身高和体重,计算体质量,以分析抗精神病药物在生化水平对这三种激素的影响；采用聚合酶链扩增技术和限制性片段长度多态性技术测定载脂蛋白E和脂联素的基因多态性,从而分析这两种激素的基因多态性在抗精神病药物所引起的脂代谢紊乱中的作用.结果：(1)在未给予抗精神病药物治疗前,研究组与健康对照组比较,血清载脂蛋白E、脂联素和瘦素的浓度以及体质量无显著差异(p均＞0.05),但研究组在药物治疗12周后,体质量较治疗前明显增加(p＜0.01),其载脂蛋白E血清浓度较治疗前无显著差异(p＞0.05),瘦素血清浓度较治疗前明显升高(p＜0.01),并与体质量呈正相关(r=0.475,p＜0.05),而血清脂联素浓度较治疗前则显著下降(p＜0.05),并与体质量呈负相关(r=-0.518,p＜0.01)；(2)研究组与对照组比较,载脂蛋白E和脂联素的基因型和等位基因的总体分布无显著差异(p均＞0.05),但病例组携带E/4/X基因型者和携带G/X基因型者治疗后BMI较治疗前均明显增加(p＜0.01;p＜0.05),而E2/X、E3/X和T/X者治疗后BMI无明显增加(p均＞0.05).结论：载脂蛋白E、脂联素和瘦素可能与抗精神病药源性肥胖的发生有关,尤其载脂蛋白Eε4基因和脂联素G基因可能是抗精神病药物引起脂代谢紊乱的危险因素.

摘要： 本发明公开了一种提高哺乳动物细胞中外源基因表达水平的基因片段，其特征在于：其核苷酸如SEQ ID NO.1或2所示。本发明还公开了一种重组质粒，它是将pcDNA3.1(+)质粒中启动子CMV替换为CHEF‑alpha基因5’端的长度为1543bp序列，以及BGHPA替换为CHEF‑alpha基因3’端的长度为610bp序列，在启动子上游插入鸡溶菌酶MAR序列，筛选标记基因Neo替换为DHFR基因的重组质粒。本发明还公开了重组质粒的用途。本发明重组质粒携带外源基因转染哺乳细胞，外源基因的表达水平高，且外源基因的表达水平可以持续稳定高产，应用前景良好。

摘要： 本发明涉及生物信息技术领域，具体涉及一种联合基因组三维结构差异鉴定和转录组基因表达水平差异分析挖掘功能基因的方法。本发明提供一种基因组三维结构差异的鉴定方法，包括在Hi‑C数据的基础上进行差异AB Compartment的鉴定、差异TAD的鉴定和差异Loop的鉴定，利用该方法可实现利用原位Hi‑C数据对动植物进行不同层级的基因组三维结构差异的高效鉴定。本发明提供利用该基因组三维结构差异鉴定方法联合转录组基因表达水平差异分析挖掘功能基因的方法，利用该联合分析方法可实现从基因组三维结构与转录组两个层面进行差异分析，进而实现对动植物功能基因的高效挖掘。

摘要： 本发明涉及一种在感兴趣的生物的基因组中鉴定介导一个或多个感兴趣的基因表达的一个或多个区的方法。该方法包括鉴定第一种和第二种感兴趣的生物，第一种感兴趣的生物的特征在于能对环境刺激表现出可测定的反应，或者表现出与相关于感兴趣的过程的差异基因表达相关的表型。第二种感兴趣的生物的特征在于对所述刺激缺乏或不具有像所述第一种感兴趣的生物那样强的反应，或与所述第一种感兴趣的生物相比具有不同的表型，其中这种不同的表型与所述感兴趣的过程相关，或该生物表现出一种感兴趣的表型，该表型在与所述第一种感兴趣的生物比较时分离，或其组合。使第一种和第二种感兴趣的生物杂交，以便生产一个分离的后代群体，并且从每一个分离的后代中提取RNA。对一个或多个感兴趣的基因的基因表达水平进行定量，所述感兴趣的一个或多个基因与对环境刺激或感兴趣的过程的反应相关。使用一种或多种标记制备分离后代的连锁图，确定所述连锁图上一种或多种标记和一个或多个感兴趣的基因的基因表达之间的关系，并且鉴定一个或多个数量性状基因座(QTL)。该方法还涉及在接受需要的环境刺激的分离后代中鉴定与一个或多个感兴趣的基因相关的一个或多个QTLs。此外，该方法可用于鉴定相应于转录因子或任何控制一个或多个感兴趣的基因表达的因子的一个或多个QTL，并且分离并表征位于一个或多个QTL上的一个或多个基因。

摘要： 本发明公开一种在全基因组水平鉴定植物基因组DNA胞嘧啶四联体位点的方法，该方法包括如下步骤：(1)准备植物材料；(2)提取并纯化细胞核；(3)对细胞核内染色质进行片段化并回收基因组DNA；(4)在变复性Buffer中进行变复性反应；(5)iMab‑iM DNA复合物；(6)用Protein G Beads回收过夜反应形成的iMab‑iMDNA复合物；(7)从beads上洗脱iMab‑iM DNA复合物，并回收DNA片段；(8)用qPCR方法检测DNA iM富集程度；(9)建库和Illumina测序，在全基因组水平鉴iM位点。整个方法流程简单，耗时较短，DNA片段化可视化效果强，理论上该方法适应于多种植物。

摘要： 本发明提供了一种在全基因组水平上预测植物生长发育转录因子调控的下游靶基因的方法，属于生物信息技术领域。本发明的方法基于植物转录因子的DAP‑seq测序数据，在全基因组中检测调控的启动子的Motif元件和位置，并以此为基础，预测转录因子下游调控的靶基因。本发明联合测序数据和生物信息学工具，大大增加了预测的精确度和通量，进而可在大数据量的基础上快速预测出靶基因，提高预测效率。并且本发明的方法普遍适用于植物学领域。

摘要： 本发明公开一种在全基因组水平鉴定植物基因组DNA鸟嘌呤四联体位点的方法，该方法包括如下步骤：(1)交联固定植物材料；(2)提取并纯化细胞核；(3)对细胞核内染色质进行片段化处理回收DNA片段；(4)将回收的DNA片段进行变复性反应；(5)制备IP反应复合物；(6)用Protein G Beads回收过夜反应形成的IP反应复合物；(7)从Beads上洗脱IPed DNA，回收DNA片段；(8)用qPCR方法检测DNA G4富集程度；(9)将经过富集程度检测的IP DNA进行建库和Illumina测序，经过生物信息学分析实现在全基因组水平鉴定G4位点。整个方法流程简单，耗时较短，DNA片段化可视化效果强，理论上适合应用于多数植物物种。

摘要： 本发明提供甘油葡糖苷在增强COL1A1基因和/或ELN基因表达水平中的应用，具体涉及甘油葡糖苷或包含甘油葡糖苷的组合物在制备增强COL1A1基因和/或ELN基因表达的产品中的应用。甘油葡糖苷能够有效提升COL1A1基因和/或ELN基因的表达量，使其相对表达倍数可提升1.3倍以上。

摘要： 本发明公开了SDPR基因表达水平的检测试剂和/或SDPR基因甲基化水平的检测试剂在制备用于诊断受试者是否患有肺癌或用于预测受试者是否具有患肺癌风险或用于判断肺癌患者对化疗药物是否敏感或用于判断肺癌患者预后是否良好的试剂盒中的应用，属于分子诊断领域。本发明为肺癌早期诊断和治疗提供了新的临床标志物，具有巨大的临床价值。

摘要： 本发明属于信号解码技术领域，公开了一种用于基因调控中及控制基因表达水平的噪声信号解码方法，本发明表明保持信号噪声的强度不变但延长信号持续时间既可以增强互信息(MI)，又可以降低能量成本(EC)；如果信号持续时间是固定的，较大的MI需要较大的EC，但如果信号周期固定的，信号在一个较低的分支上有一个最佳时间，这样MI达到最大值；如果时间和持续时间同时固定，增加输入噪声总是可以在转录调节的情况下增强MI，而不是在降解调节的情况下；此外，发现输入噪声可以以与调节相关的方式引起随机聚焦。这些结果不仅揭示了基因调控中噪声信号解码的动态机制，而且揭示了外部噪声在控制基因表达水平中的重要作用。

摘要： 本发明提供了一种用于监测gtfD和ftf基因水平表达上调的荧光素酶报告基因菌株、制备方法及其应用，涉及生物学技术领域。本发明所构建的用于监测gtfD和ftf基因水平表达上调的荧光素酶报告基因菌株能够通过检测荧光素的强弱来判断gtfD和ftf的表达情况，进而通过动态检测这两个基因表达可监测VicK磷酸酶的活性状态，以此来筛查阻断VicK磷酸酶活性的潜在小分子化合物或药物。本发明的荧光素酶报告基因菌株检测流程简单，技术敏感性低，同时能够大大节省检测时间和试剂成本。